2022年新高考湖南化學(xué)高考真題試卷(含詳解)_第1頁
2022年新高考湖南化學(xué)高考真題試卷(含詳解)_第2頁
2022年新高考湖南化學(xué)高考真題試卷(含詳解)_第3頁
2022年新高考湖南化學(xué)高考真題試卷(含詳解)_第4頁
2022年新高考湖南化學(xué)高考真題試卷(含詳解)_第5頁
已閱讀5頁,還剩32頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

湖南省2022年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試

化學(xué)

注意事項:

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在本試卷和答題卡上。

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改

動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在

本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14O16S32C135.5K39Fe56Se79Ba

137

一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一

項是符合題目要求的。

1.化學(xué)促進(jìn)了科技進(jìn)步和社會發(fā)展,下列敘述中沒有涉及化學(xué)變化的是

A.《神農(nóng)本草經(jīng)》中記載的“石膽能化鐵為銅”

B.利用“侯氏聯(lián)合制堿法”制備純堿

C.科學(xué)家成功將CO?轉(zhuǎn)化為淀粉或葡萄糖

D.北京冬奧會場館使用CO?跨臨界直冷制冰

2.下列說法錯誤的是

A.氫鍵,離子鍵和共價鍵都屬于化學(xué)鍵

B.化學(xué)家門捷列夫編制了第一張元素周期表

C.藥劑師和營養(yǎng)師必須具備化學(xué)相關(guān)專業(yè)知識

D.石灰石是制造玻璃和水泥的主要原料之一

3.聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:

CH■CH"

3OH催化劑a3

)(、、人/。

HcH+MH2O

°T下列說法錯誤的是A.m=n-l

o.O-n

乳酸聚乳酸

B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)

C.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH)

D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

4.化學(xué)實驗操作是進(jìn)行科學(xué)實驗的基礎(chǔ)。下列操作符合規(guī)范的是

A.AB.BC.CD.D

5.科學(xué)家合成了一種新的共價化合物(結(jié)構(gòu)如圖所示),X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,

W的原子序數(shù)等于X與Y的原子序數(shù)之和。下列說法錯誤的是

x2z5X2Z5

II

ZsX2—W—Y—W—X2Z5A.原子半徑:X>Y>ZB.非金屬性:Y>X>W

X2Z5X2z5

C.Z的單質(zhì)具有較強(qiáng)的還原性D.原子序數(shù)為82的元素與W位于同一主族

6.甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體。

舊法合成的反應(yīng):

(CH3),C=O+HCNf(CH3),C(OH)CN

(CH3)2C(OH)CN+CH3OH+H2SO4——>CH2=C(CH3)COOCH,+NH4HSO4新法合成的反應(yīng):

Pd

CH3CwCH+CO+CHQHfCH?=C(CH3)COOCH3下歹iJ說法錯誤的是(阿伏力口德羅常'數(shù)的值為NA)

A.HCN的電子式為H:C三N:

B.新法沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生,原子利用率高C.lL0.05molL-'NH4HSO4溶液中NH;的微粒數(shù)小于

0.05NA

D.Pd的作用是降低反應(yīng)的活化能,使活化分子數(shù)目增多,百分?jǐn)?shù)不變

7.鋁電解廠煙氣凈化的一種簡單流程如下:

煙氣冰晶石下列說法錯誤的是

(含HF)(Na3AlF6)

濾液

A.不宜用陶瓷作吸收塔內(nèi)襯材料

B.采用溶液噴淋法可提高吸收塔內(nèi)煙氣吸收效率

C.合成槽中產(chǎn)物主要有NasAIR和CO?

D.濾液可回收進(jìn)入吸收塔循環(huán)利用

8.海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注,一種鋰-海水電池構(gòu)造示意圖如下。下列說法錯誤的是

A.海水起電解質(zhì)溶液作用

B.N極僅發(fā)生的電極反應(yīng):2H2O+2e=2OH+H2T

C.玻璃陶瓷具有傳導(dǎo)離子和防水的功能

D.該鋰-海水電池屬于一次電池

9.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)H*和e.的轉(zhuǎn)移(如a、b和c),能將海洋中的NO;轉(zhuǎn)化為N2進(jìn)入

下列說法正確是

A.過程I中NO;發(fā)生氧化反應(yīng)

B.a和b中轉(zhuǎn)移的e數(shù)目相等

C.過程n中參與反應(yīng)的n(NO):n(NH:)=1:4

D.過程i-in的總反應(yīng)為NO2+NH:=N?T+2H2O

10.室溫時,用O.lOOmol.lJi的標(biāo)準(zhǔn)AgNOs溶液滴定15.00mL濃度相等的C「、BF和「混合溶液,通

過電位滴定法獲得lgc(Ag+卜與V(AgNC)3)的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若溶液中

離子濃度小于1.0x10-5mo].L」時,認(rèn)為該離子沉淀完全。Ksp(AgCl)=L8xlOT°,

|7

Ksp(AgBr)=5.4xl(尸3,^sp(AgI)=8.5xlO-)D下列說法正確的是

B.原溶液中r的濃度為O.lOOmoLL」

C.當(dāng)BF沉淀完全時,已經(jīng)有部分C「沉淀

D.b點:c(Cl')>c(Br')>c(r)>c(Ag+)

二、選擇題,本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有一個或

兩個選項符合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。H.下

列離子方程式正確的是

A.CL通入冷的NaOH溶液:Cl2+20H=Cr+C10+H20

+

B.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘鹽中的IO;:IO-+5F+6H=3I2+3H2O

+

C.FeSO4溶液中加入H2O2產(chǎn)生沉淀:2Fe2++Hq2+4H2O=2Fe(OH)3J+4H

2+

D.NaHCOs溶液與少量的Ba(OH%溶液混合:HCO;+Ba+OH=BaCO3+H2O

12.反應(yīng)物(S)轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物(P或P-Z)的能量與反應(yīng)進(jìn)程的關(guān)系如下圖所示:

p-z

同反應(yīng)進(jìn)程的說法正確的是

A.進(jìn)程I是放熱反應(yīng)B.平衡時P的產(chǎn)率:II>I

c.生成p速率:m>nD.進(jìn)程IV中,Z沒有催化作用

13.為探究FeCl,的性質(zhì),進(jìn)行了如下實驗(FeCh和Na2sO3溶液濃度均為O.lmol-L」)。

實驗操作與現(xiàn)象

①在5mL水中滴加2滴FeCh溶液,呈棕黃色;煮沸,溶液變紅褐色。

在5mLFeCl3溶液中滴加2滴Na,SO,溶液,變紅褐色;

再滴加K3[Fe(CN%]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。

在5mLNa2sO3溶液中滴加2滴FeCl,溶液,變紅褐色;

將上述混合液分成兩份,一份滴加K3[Fe(CN)6>溶液,無藍(lán)色沉淀生;

另一份煮沸,產(chǎn)生紅褐色沉淀。

依據(jù)上述實驗現(xiàn)象,結(jié)論不合理的是

A.實驗①說明加熱促進(jìn)Fe3+水解反應(yīng)

B.實驗②說明Fe3+既發(fā)生了水解反應(yīng),又發(fā)生了還原反應(yīng)

C.實驗③說明Fe3+發(fā)生了水解反應(yīng),但沒有發(fā)生還原反應(yīng)

D.整個實驗說明SO;對Fe3+的水解反應(yīng)無影響,但對還原反應(yīng)有影響

14.向體積均為1L兩恒容容器中分別充入2moIX和ImolY發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)=Z(g)AH,其

中甲為絕熱過程,乙為恒溫過程,兩反應(yīng)體系的壓強(qiáng)隨時間的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是

AH>0B.氣體的總物質(zhì)的量:na<nc

C.a點平衡常數(shù):K>12D.反應(yīng)速率:Va正<Vb正

三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第15~17題為必考題,每個試題考生都必須作

答。第18、19題為選考題,考生根據(jù)要求作答。

(一)必考題:此題包括3小題,共39分。

15.某實驗小組以BaS溶液為原料制備BaCLNHQ,并用重量法測定產(chǎn)品中BaC%?2HQ的含量。設(shè)計了

如下實驗方案:

可選用試劑:NaCl晶體、BaS溶液、濃HA。=稀HzS。,、CuSC\溶液、蒸儲水

步驟LBaCl「2HQ的制備

按如圖所示裝置進(jìn)行實驗,得到BaCL溶液,經(jīng)一系列步驟獲得BaCLNH2。產(chǎn)品。

步驟2,產(chǎn)品中BaCl^ZH?。的含量測定

①稱取產(chǎn)品0.5000g,用100mL水溶解,酸化,加熱至近沸;

②在不斷攪拌下,向①所得溶液逐滴加入熱的0.100molL-'H2S04溶液,

③沉淀完全后,60℃水浴40分鐘,經(jīng)過濾、洗滌、烘干等步驟,稱量白色固體,質(zhì)量為0.4660g。

回答下列問題:

(1)I是制取氣體的裝置,在試劑a過量并微熱時,發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為;

(2)I中b儀器的作用是;IH中的試劑應(yīng)選用;

(3)在沉淀過程中,某同學(xué)在加入一定量熱的H2sO4溶液后,認(rèn)為沉淀已經(jīng)完全,判斷沉淀已完全的方

法是;

(4)沉淀過程中需加入過量的HzS。』溶液,原因是;

(5)在過濾操作中,下列儀器不需要用到的是(填名稱);

BaCl2.2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留三位有效數(shù)字)。

16.2021年我國制氫量位居世界第一,煤的氣化是一種重要的制氫途徑。回答下列問題:

(1)在一定溫度下,向體積固定的密閉容器中加入足量的C(s)和ImolHzOlg),起始壓強(qiáng)為0.2MPa

時,發(fā)生下列反應(yīng)生成水煤氣:I,C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g)△H[=+13L4kJ-mo「

II,CO(g)+H2O(g)^CO2(g)+H2(g)AH2=-41.1kJmor'

①下列說法正確的是;

A.平衡時向容器中充入惰性氣體,反應(yīng)I的平衡逆向移動

B.混合氣體的密度保持不變時,說明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡

C.平衡時H2體積分?jǐn)?shù)可能大于:

D.將炭塊粉碎,可加快反應(yīng)速率

②反應(yīng)平衡時,H?O(g)的轉(zhuǎn)化率為50%,CO的物質(zhì)的量為0.1mol。此時,整個體系(填“吸收”

或“放出”)熱量_______kJ,反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=(以分壓表示,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

(2)一種脫除和利用水煤氣中CO?方法的示意圖如下:

收塔中K2c。3溶液吸收一定量的C。?后,c(CO;):c(HCOj=l:2,則該溶液的pH=_____(該溫度下

-7

H2c。3的K,1=4.6X10,Ka2=5.0x10'");

②再生塔中產(chǎn)生CO2的離子方程式為一

③利用電化學(xué)原理,將C。?電催化還原為C2H4,陰極反應(yīng)式為。

17.鈦(Ti)及其合金是理想的高強(qiáng)度、低密度結(jié)構(gòu)材料。以鈦渣(主要成分為TiO”含少量V、Si和A1的

氧化物雜質(zhì))為原料,制備金屬鈦的工藝流程如下:

C、Cl2AlMg

--------------------粗TiCl—-...................純TiC]——

鈦渣T沸騰氯花H降溫收塵卜除鈕H除硅、鋁F——N冶煉

尾氣處理VOC12渣含Si、A[雜質(zhì)

己知"降溫收塵''后,粗TiCL中含有的幾種物質(zhì)的沸點:

物質(zhì)TiCl4VOC13SiCl4A1C13

沸點//p>

回答下列問題:

(1)已知AG=AH-TAS,AG的值只決定于反應(yīng)體系的始態(tài)和終態(tài),忽略AH、AS隨溫度的變化。若

AG<0,則該反應(yīng)可以自發(fā)進(jìn)行。根據(jù)下圖判斷:600℃時,下列反應(yīng)不能自發(fā)進(jìn)行的是o

C(s)+O2(g)=CO2(g)B.

溫度/℃

2C(s)+O2(g)=2CO(g)

C.TiO2(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+O2(g)D.TiO2(s)+C(s)+2Cl2(g)=TiCl4(g)+CO2(g)

(2)Ti。?與c、Cl2,在600℃的沸騰爐中充分反應(yīng)后,混合氣體中各組分的分壓如下表:

物質(zhì)TiClCl

4COco22

分壓MPa4.59x10-21.84xl(r23.70x10-25.98xl(f9

①該溫度下,TiC)2與C、C1?反應(yīng)的總化學(xué)方程式為;

②隨著溫度升高,尾氣中CO的含量升高,原因是。(3)“除機(jī)”過程中的化學(xué)方程式為;

“除硅、鋁''過程中,分離TiCl,中含Si、Al雜質(zhì)的方法是o

(4)“除鋼”和“除硅、鋁”的順序_______(填“能”或“不能”)交換,理由是_______。

(5)下列金屬冶煉方法與本工藝流程中加入Mg冶煉Ti的方法相似的是o

A.高爐煉鐵B.電解熔融氯化鈉制鈉C.鋁熱反應(yīng)制鎬D.氧化汞分解制汞

(二)選考題:共15分。請考生從給出的兩道題中任選一題作答。如果多做,則按所做的第一

題計分。

[選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)]

18.鐵和硒(Se)都是人體所必需的微量元素,且在醫(yī)藥、催化、材料等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用,回答下列問題:

(1)乙烷硒咻(Ethaselen)是一種抗癌新藥,其結(jié)構(gòu)式如下:

0

②該新藥分子中有種不同化學(xué)環(huán)境的c原子;

③比較鍵角大?。簹鈶B(tài)SeC)3分子SeO:離子(填"才"V”或"=”),原因是—

(2)富馬酸亞鐵(FeC4H2OJ是一種補(bǔ)鐵劑。富馬酸分子的結(jié)構(gòu)模型如圖所示:

(3)科學(xué)家近期合成了一種固氮酶模型配合物,該物質(zhì)可以在溫和條件下直接活化H2,將N,-轉(zhuǎn)化為

NH2,反應(yīng)過程如圖所示:

①產(chǎn)物中N原子的雜化軌道類型為;

②與NH;互為等電子體的一種分子為(填化學(xué)式)。

(4)鉀、鐵、硒可以形成一種超導(dǎo)材料,其晶胞在xz、yz和xy平面投影分別如圖所示:

②Fe原子的配位數(shù)為

③該晶胞參數(shù)a=b=0.4nm、c=1.4nm。阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為g-cm-'

(列出計算式)。

[選修5:有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]

19.物質(zhì)J是一種具有生物活性的化合物。該化合物的合成路線如下:

已知:①BE

HL

回答下列問題:

(DA中官能團(tuán)的名稱為_、_;

(2)FlG、G—H的反應(yīng)類型分別是

(3)B的結(jié)構(gòu)簡式為;

(4)C—D反應(yīng)方程式為__;

O

(5)、II是一種重要的化工原料,其同分異構(gòu)體中能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有種(考慮立體

異構(gòu)),其中核磁共振氫譜有3組峰,且峰面積之比為4:1:1的結(jié)構(gòu)簡式為;

(6)I中的手性碳原子個數(shù)為(連四個不同的原子或原子團(tuán)的碳原子稱為手性碳原子);

(7)參照上述合成路線,

(無機(jī)試劑任選)。

湖南省2022年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試

化學(xué)

注意事項:

1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在本試卷和答題卡上。

2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標(biāo)號涂黑。如需改

動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標(biāo)號。回答非選擇題時,將答案寫在答題卡上,寫在

本試卷上無效。

3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。

可能用到的相對原子質(zhì)量:HlC12N14O16S32C135.5K39Fe56Se79Ba

137

一、選擇題:本題共10小題,每小題3分,共30分。在每小題給出的四個選項中,只有一

項是符合題目要求的。

1.化學(xué)促進(jìn)了科技進(jìn)步和社會發(fā)展,下列敘述中沒有涉及化學(xué)變化的是

A.《神農(nóng)本草經(jīng)》中記載的“石膽能化鐵為銅”

B.利用“侯氏聯(lián)合制堿法”制備純堿

C.科學(xué)家成功將CO?轉(zhuǎn)化為淀粉或葡萄糖

D.北京冬奧會場館使用CO?跨臨界直冷制冰

【答案】D

【解析】

【詳解】A.“石膽能化鐵為銅”指的是鐵可以與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)生成銅,發(fā)生了化學(xué)變化,A不符合

題意;

B.工業(yè)上利用“侯氏聯(lián)合制堿法”制備純堿,二氧化碳、氨氣、氯化鈉和水發(fā)生反應(yīng)生成的碳酸氫鈉晶體

經(jīng)加熱后分解生成碳酸鈉即純堿,發(fā)生了化學(xué)變化,B不符合題意;

C.CO2轉(zhuǎn)化為淀粉或葡萄糖,有新物質(zhì)生成,發(fā)生了化學(xué)變化,C不符合題意;

D.使用CO2跨臨界直冷制冰,將水直接轉(zhuǎn)化為冰,沒有新物質(zhì)生成,只發(fā)生了物理變化,沒有涉及化學(xué)

變化,D符合題意;

綜上所述,本題選D。

2.下列說法錯誤的是A.氫鍵,離子鍵和共價鍵都屬于化學(xué)鍵

B.化學(xué)家門捷列夫編制了第一張元素周期表

C.藥劑師和營養(yǎng)師必須具備化學(xué)相關(guān)專業(yè)知識

D.石灰石是制造玻璃和水泥的主要原料之一

【答案】A

【解析】

【詳解】A.離子鍵和共價鍵都屬于化學(xué)鍵,氫鍵屬于分子間作用力,A說法錯誤;

B.第一張元素周期表是俄國化學(xué)家門捷列夫編制的,B說法正確;

C.藥劑師和營養(yǎng)師的工作分別與藥劑和營養(yǎng)物質(zhì)有關(guān),因此必須具備相關(guān)的化學(xué)專業(yè)知識才能勝任相關(guān)

工作,C說法正確;

D.制造玻璃的主要原料是石灰石、石英和純堿,制造水泥的主要原料是石灰石和黏土,D說法正確;

綜上所述,本題選A

3.聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料,其合成路線如下:

CH3

OH+mHO

?H0J2下列說法錯誤的是

0

乳酸聚乳酸

A.m=n-l

B.聚乳酸分子中含有兩種官能團(tuán)

C.Imol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成ImolH?

D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

【答案】B

【解析】

【詳解】A.根據(jù)氧原子數(shù)目守恒可得:3n=2n+l+m,則111=41,A正確;

B.聚乳酸分子中含有三種官能團(tuán),分別是羥基、竣基、酯基,B錯誤;

C.1個乳酸分子中含有1個羥基和1個竣基,則Imol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成ImolH2,C正確:

D.1個乳酸分子中含有1個羥基和1個竣基,則兩分子乳酸可以縮合產(chǎn)生含六元環(huán)的分子

D正確;

CH-CH3)>

O

故選B。

4.化學(xué)實驗操作是進(jìn)行科學(xué)實驗的基礎(chǔ)。下列操作符合規(guī)范的是

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】

【詳解】A.堿式滴定管排氣泡時,把橡皮管向上彎曲,出口上斜,輕輕擠壓玻璃珠附近的橡皮管可以使

溶液從尖嘴涌出,氣泡即可隨之排出,A符合規(guī)范;

B.用試管加熱溶液時,試管夾應(yīng)夾在距離管口的;處,B不符合規(guī)范;

C.實驗室中,鹽酸和NaOH要分開存放,有機(jī)物和無機(jī)物要分開存放,C不符合規(guī)范;

D.用滴管滴加溶液時,滴管不能伸入試管內(nèi)部,應(yīng)懸空滴加,D不符合規(guī)范;

故選Ao

5.科學(xué)家合成了一種新的共價化合物(結(jié)構(gòu)如圖所示),X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,

W的原子序數(shù)等于X與Y的原子序數(shù)之和。下列說法錯誤的是

X2Z5X2Z5

II

z5x2—W—Y—w—X2Z5A.原子半徑:X>Y>ZB.非金屬性:Y>X>W

X2Z5X2Z5

C.Z的單質(zhì)具有較強(qiáng)的還原性D.原子序數(shù)為82的元素與W位于同一主族【答案】C

【解析】

【分析】由共價化合物的結(jié)構(gòu)可知,X、W形成4個共價鍵,Y形成2個共價鍵,Z形成I個共價鍵,X、

Y、Z、W是原子序數(shù)依次增大的短周期元素,W的原子序數(shù)等于X與Y的原子序數(shù)之和,則X為C元

素、Y為O元素、Z為F元素、W為Si元素。

【詳解】A.同周期元素,從左到右原子半徑依次減小,則C、0、F的原子半徑大小順序為C>O>F,故

A正確:

B.同周期元素,從左到右元素的非金屬性依次增強(qiáng),同主族元素,從上到下元素的非金屬性依次減弱,

則C、0、Si的非金屬性強(qiáng)弱順序為0>C>Si,故B正確;

C.位于元素周期表右上角的氟元素的非金屬性最強(qiáng),單質(zhì)具有很強(qiáng)的氧化性,故C錯誤;

D.原子序數(shù)為82的元素為鉛元素,與硅元素都位于元素周期表IVA族,故D正確;

故選C。

6.甲基丙烯酸甲酯是合成有機(jī)玻璃的單體。

舊法合成的反應(yīng):

(CH3),C=O+HCNf(CH3),C(OH)CN

(CH,),C(OH)CN+CH,OH+H2SO4——>CH2=C(CH3)COOCH3+NH4HSO4新法合成的反應(yīng):

Pd

CH,C=CH+CO+CH3OH-^CH,=C(CH3)COOCH3下列說法錯誤的是(阿伏加德羅常數(shù)的值為NA)

A.HCN的電子式為H:C三N:

B.新法沒有副產(chǎn)物產(chǎn)生,原子利用率高

C.ILO.OSmolL-1的NH4HSO4溶液中NH;的微粒數(shù)小于0.05NA

D.Pd的作用是降低反應(yīng)的活化能,使活化分子數(shù)目增多,百分?jǐn)?shù)不變

【答案】D

【解析】

【詳解】A.氫氟酸為共價化合物,結(jié)構(gòu)式為H—ON,電子式為H:C三N:,故A正確;

B.由方程式可知,新法合成甲基丙烯酸甲酯的反應(yīng)為沒有副產(chǎn)物生成,原子利用率為100的化合反應(yīng),

故B正確;

C.硫酸氫錢是強(qiáng)酸弱堿的酸式鹽,錢根離子在溶液中會發(fā)生水解反應(yīng),所以1L0.05moi/L的硫酸氫錢溶

液中鏤根離子的數(shù)目小于。心!!!”/!^!^^!!!。1J。/^,故C正確;

D.由方程式可知,鈿為新法合成甲基丙烯酸甲酯的催化劑,能降低反應(yīng)的活化能,使活化分子的數(shù)目和

百分?jǐn)?shù)都增大,故D錯誤;

故選D。

7.鋁電解廠煙氣凈化的一種簡單流程如下:

煙氣冰晶石下列說法錯誤的是

(含

HF)(Na3AlF6)

濾液

A.不宜用陶瓷作吸收塔內(nèi)襯材料

B.采用溶液噴淋法可提高吸收塔內(nèi)煙氣吸收效率

C.合成槽中產(chǎn)物主要有NasA再和CO:

D濾液可回收進(jìn)入吸收塔循環(huán)利用

【答案】C

【解析】

【分析】煙氣(含HF)通入吸收塔,加入過量的碳酸鈉,發(fā)生反應(yīng)Na2CC>3+HF=NaF+NaHCO3,向合成槽中

通入NaAlOz,發(fā)生反應(yīng)6NaF+NaAK)2+4NaHCO3=Na3AlR+4Na2co、+2氏0,過濾得到Na-AIR和含有

Na2cO3的濾液。

【詳解】A.陶瓷的成分中含有SiCh,SiCh能與煙氣中的HF發(fā)生反應(yīng),因此不宜用陶瓷作吸收塔內(nèi)襯材

料,故A正確;

B.采用溶液噴淋法可增大反應(yīng)物的接觸面積,提高吸收塔內(nèi)煙氣吸收效率,故B正確;

C.由上述分析可知,合成槽內(nèi)發(fā)生反應(yīng)6NaF+NaAlC)2+2CO2=Na3AlR+2Na2c。3,產(chǎn)物是NaaAlR

和Na2co3,故C錯誤;D.由上述分析可知,濾液的主要成分為Na2co3,可進(jìn)入吸收塔循環(huán)利用,故

D正確;

答案選C。

8.海水電池在海洋能源領(lǐng)域備受關(guān)注,一種鋰-海水電池構(gòu)造示意圖如下。下列說法錯誤的是

A.海水起電解質(zhì)溶液作用

B.N極僅發(fā)生的電極反應(yīng):2H2O+2e=2OH+H2t

C.玻璃陶瓷具有傳導(dǎo)離子和防水的功能

D.該鋰-海水電池屬于一次電池

【答案】B

【解析】

【分析】鋰海水電池的總反應(yīng)為2Li+2H?O=2LiOH+H2T,M極上Li失去電子發(fā)生氧化反應(yīng),則M電極為

負(fù)極,電極反應(yīng)為Li-e=Li+,N極為正極,電極反應(yīng)為2H2O+2e=2OH+H2T,同時氧氣也可以在N極得電

子,電極反應(yīng)為02+4e+2H2O=4OH\

【詳解】A.海水中含有豐富的電解質(zhì),如氯化鈉、氯化鎂等,可作為電解質(zhì)溶液,故A正確;

B.由上述分析可知,N為正極,電極反應(yīng)為2H2O+2e=2OH-+H2T,和反應(yīng)O2+4e—2H2O=4OH,故B錯

誤;

C.Li為活潑金屬,易與水反應(yīng),玻璃陶瓷的作用是防止水和Li反應(yīng),并能傳導(dǎo)離子,故C正確;

D.該電池不可充電,屬于一次電池,故D正確;

答案選B。

9.科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)H*和e.的轉(zhuǎn)移(如a、b和c),能將海洋中的NO;轉(zhuǎn)化為N2進(jìn)入

下列說法正確的是

A.過程I中NO-發(fā)生氧化反應(yīng)

B.a和b中轉(zhuǎn)移的e數(shù)目相等

C.過程U中參與反應(yīng)的n(NO):n(NH;)=1:4

D.過程I-HI的總反應(yīng)為NO2+NH>N2T+2H.0

【答案】D

【解析】

【詳解】A.由圖示可知,過程I中NO?轉(zhuǎn)化為NO,氮元素化合價由+3價降低到+2價,NO;作氧化

劑,被還原,發(fā)生還原反應(yīng),A錯誤;

B.由圖示可知,過程I為NO2在酶1的作用下轉(zhuǎn)化為NO和H2O,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子

醉1

+

守恒可知,反應(yīng)的離子方程式為:NO2+2H+e=NO+H2O,生成ImolNO,a過程轉(zhuǎn)移lmole,過程H為

NO和NH:在酶2的作用下發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成HzO和N2H4,依據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守

恒可知,反應(yīng)的離子方程式為:NO+NH:+3e-+2H+=H2O+N2H4,消耗ImolNO,b過程轉(zhuǎn)移4moie,轉(zhuǎn)

移電子數(shù)目不相等,B錯誤;

誨2

C.由圖示可知,過程n發(fā)生反應(yīng)的參與反應(yīng)的離子方程式為:NO+NH;+3e-+2H+=FhO+N2H4,

n(NO):n(NH:)=1:1,C錯誤;

D.由圖示可知,過程I的離子方程式為NO;4+2H*+e=4NO+H2O,過程II的離子方程式為NO+NH:+3u

醉2傅3

+2H+=H2O+N2H4,過程III的離子方程式為N2H4=N2f+4H++4e,則過程I-III的總反應(yīng)為NO?+NH;

=N2T+2H2O,D正確;

答案選D。

10.室溫時,用O.lOOmol.L?的標(biāo)準(zhǔn)AgNOa溶液滴定15.00mL濃度相等的C「、Bi」和「混合溶液,通

過電位滴定法獲得lgc(Ag+)與V(AgNOj的關(guān)系曲線如圖所示(忽略沉淀對離子的吸附作用。若溶液中

離子濃度小于1.0xl(r5moi時,認(rèn)為該離子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8xl()T°,

K£AgBr)=54x1()73,K£AgI)=8.5x10”)。下列說法正確的是

B.原溶液中r的濃度為O.lOOmoLL」

C.當(dāng)BF沉淀完全時,已經(jīng)有部分C1沉淀

D.b點:c(Cr)>c(Brj>c(lj>c(Ag+)

【答案】C

【解析】

【分析】向含濃度相等的er,Br和r混合溶液中滴加硝酸銀溶液,根據(jù)三種沉淀的溶度積常數(shù),三種離

子沉淀的先后順序為hBr、Cl",根據(jù)滴定圖示,當(dāng)?shù)稳?.50mL硝酸銀溶液時,Ct恰好沉淀完全,此時

共消耗硝酸銀的物質(zhì)的量為4.50mLX10-3L/mLX0.1000mol/L=4.5X10-4moi,所以ChBr和「均為

1.5X10-4molo

【詳解】A.1先沉淀,Agl是黃色的,所以a點有黃色沉淀Agl生成,故A錯誤;

B.原溶液中r的物質(zhì)的量為1.5X10—01,則r的濃度為史坦吧l=0.0100molLL故B錯誤;

0.01500L

K(AgBr)54x10-3

C.當(dāng)Br沉淀完全時(Br濃度為1.0xlO-5moi/L),溶液中的c(Ag+)=?------=-------r=5.4X10-

c(Br)1.0x10

8moi/L,若Cl-已經(jīng)開始沉淀,則此時溶液中的c(C「尸/生3業(yè):=3.3X10-3mol/L,原溶液中

c(Ag)5.4x10-8

的c(cr)=c(r)=0.0i00moiLL則已經(jīng)有部分cr沉淀,故c正確;

D.b點加入了過量的硝酸銀溶液,溶液中的I、Br、Cl-全部轉(zhuǎn)化為沉淀,則Ag+濃度最大,根據(jù)溶度積

可知,b點各離子濃度為:c(Ag+)>c(Cl)>c(Brj>c(F),故D錯誤;

故選C。

二、選擇題,本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有一個或

兩個選項符合題目要求。全部選對的得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。

11.下列離子方程式正確的是

A.J通入冷的NaOH溶液:Cl2+2OH=Cr+ClO+H2O

+

B.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘鹽中的IO/IO3+5I+6H=3I2+3H2O

C.Fes。4溶液中加入H2O2產(chǎn)生沉淀:2Fe2++H2C)2+4H2O=2Fe(OH)3J+4H+

2+

D.NaHCO,溶液與少量的Ba(OH),溶液混合:HCO;+Ba+OH=BaCO3J+H2O

【答案】AC

【解析】

【詳解】A.CL通入冷的NaOH溶液中發(fā)生反應(yīng)生成氯化鈉和次氯酸鈉,該反應(yīng)的離子方程式為

Cl2+20H-=Cr+C10+H2O,A正確;

B.用醋酸和淀粉-KI溶液檢驗加碘鹽中的10,的原理是10;在酸性條件下與「發(fā)生歸中反應(yīng)生成12而遇

淀粉變藍(lán),由于醋酸是弱酸,在離子方程式中不能用H+表示,因此B不正確;

C.H2O2具有較強(qiáng)的氧化性,F(xiàn)eSCU溶液中加入H2O2產(chǎn)生的沉淀是氫氧化鐵,該反應(yīng)的離子方程式為

2+

2Fe+H2O2+4H2O=2Fe(OH)3J,+4H',C正確;

D.NaHCCh溶液與少量的Ba(OH)2溶液混合后發(fā)生反應(yīng)生成碳酸釧沉淀、碳酸鈉和水,NaHCCh過量,

Ba(0H)2全部參加反應(yīng),因此該反應(yīng)的離子方程式為2HCO、+Ba2++2OH-=BaCO31+CO:+2H2O,D不正

確;

綜上所述,本題選AC

A.進(jìn)程I是放熱反應(yīng)B.平衡時P的產(chǎn)率:1I>I

c.生成p的速率:ni>nD.進(jìn)程IV中,Z沒有催化作用

【答案】AD

【解析】

【詳解】A.由圖中信息可知,進(jìn)程I中S的總能量大于產(chǎn)物P的總能量,因此進(jìn)程I是放熱反應(yīng),A說

法正確;

B.進(jìn)程II中使用了催化劑X,但是催化劑不能改變平衡產(chǎn)率,因此在兩個進(jìn)程中平衡時P的產(chǎn)率相同,B

說法不正確;

C.進(jìn)程HI中由S?Y轉(zhuǎn)化為P-Y的活化能高于進(jìn)程H中由S?X轉(zhuǎn)化為P-X的活化能,由于這兩步反應(yīng)分別

是兩個進(jìn)程的決速步驟,因此生成P的速率為m<n,c說法不正確;

D.由圖中信息可知,進(jìn)程IV中S吸附到Z表面生成S?Z,然后S?Z轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物P?Z,由于P?Z沒有轉(zhuǎn)化為

P+Z,因此,Z沒有表現(xiàn)出催化作用,D說法正確;

綜上所述,本題選AD。

13.為探究FeCl,的性質(zhì),進(jìn)行了如下實驗(FeCh和Na2s溶液濃度均為0.Imol?)。

實驗操作與現(xiàn)象

①在5mL水中滴加2滴FeCh溶液,呈棕黃色;煮沸,溶液變紅褐色。

②在5mLFeCl,溶液中滴加2滴Na3SO3溶液,變紅褐色;

再滴加K31Fe(CN)6]溶液,產(chǎn)生藍(lán)色沉淀。

在5mLNa2sO3溶液中滴加2滴FeCl3溶液,變紅褐色;

③將上述混合液分成兩份,一份滴加K3[Fe(CN)(J溶液,無藍(lán)色沉淀生;

另一份煮沸,產(chǎn)生紅褐色沉淀。

依據(jù)上述實驗現(xiàn)象,結(jié)論不合理的是

A.實驗①說明加熱促進(jìn)Fe"水解反應(yīng)

B實驗②說明Fe3+既發(fā)生了水解反應(yīng),又發(fā)生了還原反應(yīng)

C.實驗③說明Fe3+發(fā)生了水解反應(yīng),但沒有發(fā)生還原反應(yīng)

D.整個實驗說明SO;對Fe3+的水解反應(yīng)無影響,但對還原反應(yīng)有影響

【答案】D

【解析】

【分析】鐵離子水解顯酸性,亞硫酸根離子水解顯堿性,兩者之間存在相互促進(jìn)的水解反應(yīng),同時鐵離子

具有氧化性,亞硫酸根離子具有還原性,兩者還會發(fā)生氧化還原反應(yīng),在同一反應(yīng)體系中,鐵離子的水解

反應(yīng)與還原反應(yīng)共存并相互競爭,結(jié)合實驗分析如下:實驗①為對照實驗,說明鐵離子在水溶液中顯棕黃

色,存在水解反應(yīng)Fe3++3H2。^^Fe(OH)3+3H+,煮沸,促進(jìn)水解平衡正向移動,得到紅褐色的氫氧化

鐵膠體;實驗②說明少量亞硫酸根離子加入鐵離子后,兩者發(fā)生水解反應(yīng)得到紅褐色的氫氧化鐵膠體;根

據(jù)鐵弱化鉀檢測結(jié)果可知,同時發(fā)生氧化還原反應(yīng),使鐵離子被還原為亞鐵離子,而出現(xiàn)特征藍(lán)色沉淀;

實驗③通過反滴操作,根據(jù)現(xiàn)象描述可知,溶液仍存在鐵離子的水解反應(yīng),但由于鐵離子少量,沒檢測出

亞鐵離子的存在,說明鐵離子的水解反應(yīng)速率快,鐵離子的還原反應(yīng)未來得及發(fā)生。

【詳解】A.鐵離子的水解反應(yīng)為吸熱反應(yīng),加熱煮沸可促進(jìn)水解平衡正向移動,使水解程度加深,生成

較多的氫氧化鐵,從而使溶液顯紅褐色,故A正確;

B.在5mLFeCb溶液中滴加2滴同濃度的Na2sCh溶液,根據(jù)現(xiàn)象和分析可知,F(xiàn)e?+既發(fā)生了水解反應(yīng),生

成紅褐色的氫氧化鐵,又被亞硫酸根離子還原,得到亞鐵離子,加入鐵氟化鉀溶液后,出現(xiàn)特征藍(lán)色沉

淀,故B正確;

C.實驗③中在5mLNa2so3溶液中滴加2滴同濃度少量FeCb溶液,根據(jù)現(xiàn)象和分析可知,仍發(fā)生鐵離子

的水解反應(yīng),但未來得及發(fā)生鐵離子的還原反應(yīng),即水解反應(yīng)比氧化還原反應(yīng)速率快,故C正確;

D.結(jié)合三組實驗,說明鐵離子與亞硫酸根離子混合時,鐵離子的水解反應(yīng)占主導(dǎo)作用,比氧化還原反應(yīng)

的速率快,因證據(jù)不足,不能說明亞硫酸離子對鐵離子的水解作用無影響,事實上,亞硫酸根離子水解顯

堿性,可促進(jìn)鐵離子的水解反應(yīng),故D錯誤。

綜上所述,答案為D。

14.向體積均為1L的兩恒容容器中分別充入2m01X和ImolY發(fā)生反應(yīng):2X(g)+Y(g)Z(g)AH,

C.a點平衡常數(shù):K>12D.反應(yīng)速率:Va正<Vb正

【答案】BC

【解析】

【詳解】A.甲容器在絕熱條件下,隨著反應(yīng)的進(jìn)行,壓強(qiáng)先增大后減小,根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程

PV=nRT可知,剛開始壓強(qiáng)增大的原因是因為容器溫度升高,則說明上述反應(yīng)過程放熱,即AHV0,故A

錯誤;

B.根據(jù)A項分析可知,上述密閉溶液中的反應(yīng)為放熱反應(yīng),圖中a點和c點的壓強(qiáng)相等,因甲容器為絕

熱過程,乙容器為恒溫過程,若兩者氣體物質(zhì)的量相等,則甲容器壓強(qiáng)大于乙容器壓強(qiáng),則說明甲容器中

氣體的總物質(zhì)的量此時相比乙容器在減小即氣體總物質(zhì)的量:na<nc,故B正確;

C.a點為平衡點,此時容器的總壓為p,根據(jù)理想氣體狀態(tài)方程PV=nRT可知,在恒容條件下進(jìn)行,氣體

P

的物質(zhì)的量之比等于上整體之比,根據(jù)A項分析可知,絕熱條件下,反應(yīng)到平衡狀態(tài)放熱,所以Ta>T

T

始,壓強(qiáng):Pa=,P始,則na<」n始,可設(shè)Y轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量濃度為xmol-Ll則列出三段式如下:

22

2X(g)+Y(g)fz(g)

Co2101

,則有[(2-2x)+(l—x)+x]molV—x3mol,計算得到x>0.75,那

Ac2xxx2

C平2-2x1-xX

c(Z)0.75

么化學(xué)平衡常數(shù)K=———------->=12,故C正確;

C2(X).C(Y)0.52X0.25

D.根據(jù)圖像可知,甲容器達(dá)到平衡的時間短,溫度高,所以達(dá)到平衡的速率相對乙容器的快,即匕止〉

以正,故D錯誤。

綜上所述,答案為BC。

三、非選擇題:包括必考題和選考題兩部分。第15~17題為必考題,每個試題考生都必須作

答。第18、19題為選考題,考生根據(jù)要求作答。

(一)必考題:此題包括3小題,共39分。

15.某實驗小組以BaS溶液為原料制備BaC12HQ,并用重量法測定產(chǎn)品中BaCl。-2也0的含量。設(shè)計了

如下實驗方案:

可選用試劑:NaCl晶體、BaS溶液、濃H2s04、稀H2so<、CuSO^溶液、蒸儲水

步驟l.BaCl「2Hq的制備

按如圖所示裝置進(jìn)行實驗,得到BaCL溶液,經(jīng)一系列步驟獲得BaC12Hq產(chǎn)品。

①稱取產(chǎn)品0.5000g,用100mL水溶解,酸化,加熱至近沸;

②在不斷攪拌下,向①所得溶液逐滴加入熱的0.1OOmolL-'H2SO4溶液,

③沉淀完全后,60c水浴40分鐘,經(jīng)過濾、洗滌、烘干等步驟,稱量白色固體,質(zhì)量為0.4660g。

回答下列問題:(1)I是制取氣體的裝置,在試劑a過量并微熱時,發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(2)I中b儀器的作用是;HI中的試劑應(yīng)選用;

(3)在沉淀過程中,某同學(xué)在加入一定量熱的H2sO4溶液后,認(rèn)為沉淀已經(jīng)完全,判斷沉淀已完全的方

法是;

(4)沉淀過程中需加入過量的H2sO4溶液,原因是;

(5)在過濾操作中,下列儀器不需要用到的是(填名稱);

BaCl,-2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留三位有效數(shù)字)。

__微熱

【答案】(1)?.HC1②.H2so4(濃)+NaCl=NaHSO4+HClf

(2)①.防止倒吸②.CuS04溶液

(3)靜置,取上層清液于一潔凈試管中,繼續(xù)滴加硫酸溶液,無白色沉淀生成,則已沉淀完全

(4)使鋼離子沉淀完全

(5)錐形瓶(6)97.6%

【解析】

【分析】裝置I中濃硫酸和氯化鈉共熱制備HCL裝置II中氯化氫與BaS溶液反應(yīng)制備BaCh-2H2O,裝置

III中硫酸銅溶液用于吸收生成的H2S,防止污染空氣。

【小問1詳解】

由分析可知,裝置I為濃硫酸和氯化鈉共熱制取HC1氣體的裝置,在濃硫酸過量并微熱時,濃硫酸與氯化

微熱

鈉反應(yīng)生成硫酸氫鈉和氯化氫,發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為:H2s0式濃)+NaCl=NaHSOHHClf。

【小問2詳解】

氯化氫極易溶于水,裝置II中b儀器的作用是:防止倒吸;裝置H中氯化氫與BaS溶液反應(yīng)生成H2S,

H2s有毒,對環(huán)境有污染,裝置HI中盛放CuSCU溶液,用于吸收H2S。

【小問3詳解】

硫酸與氯化鋼反應(yīng)生成硫酸鋼沉淀,因此判斷沉淀已完全的方法是靜置,取上層清液于一潔凈試管中,繼

續(xù)滴加硫酸溶液,無白色沉淀生成,則已沉淀完全。

【小問4詳解】為了使鐵離子沉淀完全,沉淀過程中需加入過量的硫酸溶液。

【小問5詳解】

過濾用到的儀器有:鐵架臺、燒杯、漏斗、玻璃棒,用不到錐形瓶。

【小問6詳解】

0.4660g

由題意可知‘硫酸鋼的物質(zhì)的量為:麗而TO^mR,依據(jù)根原子守恒,產(chǎn)品中Ba62H2。的物質(zhì)

0.488g

的量為0.002mol,質(zhì)量為0.002molx244g/mol=0.488g,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:八“八:。100%=97.6%。

0.5000g

16.2021年我國制氫量位居世界第一,煤的氣化是一種重要的制氫途徑?;卮鹣铝袉栴}:

(1)在一定溫度下,向體積固定的密閉容器中加入足量的C(s)和ImolHzCKg),起始壓強(qiáng)為0.2MPa

時,發(fā)生下列反應(yīng)生成水煤氣:

I.C(s)+H2O(g)^CO(g)+H2(g)△H|=+131.4kJmo「

1

Il.CO(g)+H2O(g)BCO2(g)+H2(g)AH2=-41.1kJ-mol-

①下列說法正確的是;

A.平衡時向容器中充入惰性氣體,反應(yīng)I的平衡逆向移動

B.混合氣體的密度保持不變時,說明反應(yīng)體系已達(dá)到平衡

C.平衡時的體積分?jǐn)?shù)可能大于1

H2

D.將炭塊粉碎,可加快反應(yīng)速率

②反應(yīng)平衡時,凡0業(yè))的轉(zhuǎn)化率為50%,CO的物質(zhì)的量為0.1mol。此時,整個體系(填“吸收”

或“放出”)熱量_______kJ,反應(yīng)I的平衡常數(shù)Kp=(以分壓表示,分壓=總壓x物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

(2)一種脫除和利用水煤氣中CO?方法的示意圖如下:

收塔中K2cO3溶液吸收一定量的CO?后,c(COjj:c(HCO3)=1:2,則該溶液的pH=(該溫度下

H2c。3的KNSXIOIKQ=5.0X10'");

②再生塔中產(chǎn)生CO2的離子方程式為;

③利用電化學(xué)原理,將CC)2電催化還原為C2H4,陰極反應(yīng)式為.

【答案】(1)①.BD②.吸收③.31.2?.0.02MPa

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論