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第九章轉座因子的遺傳分析

一、轉座因子的發(fā)現(xiàn)與分類

(一)發(fā)現(xiàn)1、玉米的花斑遺傳:

McClintock,Ac-Ds系統(tǒng)。

轉座因子又叫跳躍基因2、J.Shapiro,IS1被發(fā)現(xiàn)。3、發(fā)現(xiàn)轉座子(Tn)(二)分類

1、DNADNA的轉座(1)復制型轉座(2)非復制型轉座(三)保守型轉座2、反轉座子

RNA介導的轉座,通過反轉錄酶將轉座子RNA

拷貝為cDNA后,再整合到宿主基因組中。包括反轉錄轉座子,反轉錄病毒,LINE,SINE。(1)反轉錄轉座子(2)反轉錄病毒(3)LINE(4)SINE二、原核生物中的轉座因子(一)插入序列(IS)(二)轉座子(Tn)1、復合轉座子如Tn5,Tn10,Tn903。2、簡單轉座子如Tn3等。(三)轉座噬菌體(Mu)三、真核生物中的轉座子(一)酵母基因組中的轉座子

Ty(transposoninyeast),是一種反轉錄轉座子,在釀酒酵母中主要有五類(Ty1-Ty5),其轉座頻率大約為10-8-10-7.

轉座機制:RNA介導的反轉錄轉座。(二)果蠅基因組中的轉座子1、P因子2、copia,FB等(三)玉米基因組中的轉座子1、McClintock,Ac-Ds系統(tǒng)

Ac:為可自主移動的調節(jié)因子,全長4.5Kb,含有5個外顯子,編碼轉座酶,兩端具有11bp的反向重復序列(IR)。

Ds:來源于Ac,由Ac轉座酶基因缺失形成。Ds不能自主轉座。只有在Ac存在時,Ds才能轉座。Ds全長0.4-4Kb,兩端同樣具有11bp的反向重復序列(IR)。

2、Spm-dSpm系統(tǒng)Spm:抑制子-啟動子-突變子。為長8.3kb的因子,具有轉座酶活性。當Spm插入某一基因時。能抑制該基因的表達。dSpm:Spm內部發(fā)生缺失后形成的轉座子。能獨立轉座,但不具備抑制基因表達的功能。(四)人類基因組中的轉座子人類基因組中的轉座子共有四種,其中LINE,SINE研究較多。LINE:長散在重復序列。如L1.SINE:短散在重復序列。如Alu元件。四、轉座作用的分子機制(一)DNA轉座機制1、復制型轉座P2662、非復制型轉座P2679、反轉錄轉座子的轉座機制反轉錄病毒:

真核生物中一類RNA病毒,基因組為ssRNA,含有三個基因:gag、pol和env,gag和env的產(chǎn)物與RNA的包裝和病毒粒子(virion)的產(chǎn)生有關,pol產(chǎn)物的主要成分是反轉錄酶,與核酸合成有關.

反轉錄病毒中生活周期的關鍵步驟:RNA反轉錄成DNA→整合進宿主基因組變成原

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