2023年藥學(xué)（士）資格《相關(guān)專業(yè)知識》核心考點(diǎn)題庫300題（含詳解）

2023年藥學(xué)（士）資格《相關(guān)專業(yè)知識》核心考點(diǎn)題庫300題

（含詳解）

一、單選題

1.《中國藥典》中關(guān)于“小劑量藥物含量均勻度的試驗方法及判別標(biāo)準(zhǔn)''在哪一部

分（）

A、凡例

B、正文

C、附錄

D、說明

E、引言

答案：C

2.屬于陰離子型表面活性劑的是

A、苯扎浪鐵

B、吐溫-80

C、司盤-80

D、卵磷脂

E、有機(jī)胺皂

答案：E

3.氯化鈉是常用的等滲調(diào)節(jié)劑，其1%溶液的冰點(diǎn)下降度數(shù)是

A、0.45℃

B、0.15℃

G0.58℃

D、0.66℃

E、0.77℃

答案：c

解析：1%氯化鈉的冰點(diǎn)下降度為0.58℃O

4.下列哪個屬于脂肪性栓劑基質(zhì)()

A、聚乙二醇

B、半合成脂肪酸酯

G泊洛沙姆

D、吐溫61

E、甘油明膠

答案：B

5.主要用于片劑黏合劑的是

A、淀粉

B、糖粉

C、藥用碳酸鈣

D、山梨醇

E、糊精

答案：B

解析：此題考查片劑中常用的輔料黏合劑的特性。淀粉、糖粉'藥用碳酸鈣、山

梨醇、糊精作為片劑的輔料進(jìn)行使用，其中淀粉、藥用碳酸鈣、糖粉、山梨醇、

糊精可做稀釋劑使用，其中糖粉對不具有黏性或黏性較小的物料給予黏性，起黏

合劑的作用。所以答案應(yīng)選擇B。

6.靶向制劑應(yīng)具備的要求是

A、定位、濃集、無毒可生物降解

B、濃集、控釋、無毒可生物降解

C、定位、濃集、控釋、無毒可生物降解

D、定位、控釋、可生物降解

E、定位、濃集、控釋

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查靶向制劑的特點(diǎn)。成功的靶向制劑應(yīng)具備定位濃集、控制釋

藥'無毒可生物降解。故本題答案應(yīng)選擇C。

7.注射液在避菌條件較好的情況下生產(chǎn)可采用的滅菌方法是

A、過濾滅菌法

B、流通蒸汽滅菌法

C、煮沸滅菌法

D、熱壓滅菌法

E、低溫間歇滅菌法

答案：B

8.常用于W/0型乳劑型基質(zhì)乳化劑

A、三乙醇胺皂

B、羊毛脂

C、硬脂酸鈣

D、吐溫類

E、膽固醇

答案：c

解析：此題考查乳劑型基質(zhì)常用的乳化劑。常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇

與脂肪醇硫酸酯類'多元醇酯、聚氧乙烯醛類。其中肥皂類有一價皂（如硬脂酸

鈉'硬脂酸三乙醇胺）和二價皂（如硬脂酸鈣），一價皂用于0/W型乳化劑，二

價皂用于W/0型乳化劑所以本題答案應(yīng)選擇Co

9.下列可用于制備固體分散體的方法是

A、飽和水溶液法

B、熔融法

C、注入法

D、復(fù)凝聚法

E、熱分析法

答案：B

解析:此題重點(diǎn)考查固體分散體的制備。藥物固體分散體的常用制備方法有六種,

即熔融法、溶劑法、溶劑-熔融法、溶劑-噴霧干燥（冷凍）法、研磨法和雙螺旋

擠壓法。故本題答案應(yīng)選擇B。

10.藥物穩(wěn)定與否的根本原因在于自身的化學(xué)結(jié)構(gòu)，外界因素則是引起變化的條

件，影響藥物制劑降解的外界因素主要有

A、溶劑介電常數(shù)及離子強(qiáng)度

B、pH值與溫度

C、賦形劑或附加劑的影響

D、水分、氧、金屬離子和光線

E、以上都是

答案：E

11.下列關(guān)于凡士林特點(diǎn)敘述錯誤的是

A、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性

B、適用于有多量滲出液的患處

C、有適宜的黏性和涂展性

D、是由多種分子量煌類組成的半固體狀物

E、特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物

答案：B

解析：凡士林是由多種分子量煌類組成的半固體狀物，熔程為38~60℃,有黃'

白兩種，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，無刺激性，特別適用于遇水不穩(wěn)定的藥物。有適宜的黏

性和涂展性。凡士林僅能吸收約5%的水，故不適用于有多量滲出液的患處。

12.《中國藥典》規(guī)定散劑的質(zhì)量檢查項目中，除另有規(guī)定外，水分應(yīng)為

A、超過9.0%

B、不得含有

C、不得超過9.0%

D、超過12.0%

E、超過10.0%

答案：C

13.從中藥材浸取生物堿、昔類等一般應(yīng)用乙醇濃度為

A、70%?85%

B、85%?95%

C、30%?40%

D、40%?50%

E、50%?70%

答案：E

14.生物藥劑學(xué)的定義

A、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的配置過程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素

與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

B、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)藥量與時間關(guān)系，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)

因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

C、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的過程，闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素與療

效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

D、是研究藥物及其劑型在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄過程，闡明藥物的劑

型因素、生物學(xué)因素與療效之間相互關(guān)系的一門學(xué)科

E、是研究闡明藥物的劑型因素、生物學(xué)因素、療效與時間關(guān)系的一門學(xué)科

答案：D

15.下列關(guān)于表面活性劑說法最完善的是

A、能使液體表面活性減少的物質(zhì)

B、能使液體表面活性增加的物質(zhì)

C、能增加水不溶性藥物溶解度的物質(zhì)

D、使溶液表面張力急劇上升的物質(zhì)

E、能使溶液表面張力顯著下降的物質(zhì)

答案：E

16.有關(guān)制劑中藥物的降解易氧化的藥物有

A、酯類

B、酰胺類

C、烯醇類

D、六碳糖

E、巴比妥類

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查制劑中藥物的化學(xué)降解途徑。水解和氧化是藥物降解的兩個

主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇

類。故本題答案應(yīng)選擇C。

17.將高分子成膜材料及藥物，溶解在揮發(fā)性有機(jī)溶劑中制成的可涂布成膜的外

用液體制劑的是

A、搽劑

B、洗劑

C、涂膜劑

D、含漱劑

E、合劑

答案：C

18.研和法制備油脂性軟膏劑時，如藥物是水溶性的，宜先用少量水溶解，再用

哪種物質(zhì)吸收后與基質(zhì)混合

A、羊毛脂

B、白凡士林

C、單硬酯酸甘油酯

D、蜂蠟

E、液體石蠟

答案:A

19.根據(jù)Stock's方程計算所得的直徑為

A、定方向徑

B、等價徑

C、體積等價徑

D、有效徑

E、篩分徑

答案：D

解析：此題考查粉體粒子大小的表示方法，在顯微鏡下按同一方向測得的粒子徑

為定方向徑，粒子的外接圓的直徑為等價徑，與粒子的體積相同球體的直徑為體

積等價徑，用沉降法Stock's方程求得的與被測粒子有相同沉降速度的球形粒子

的直徑為有效徑，用篩分法測得的直徑為篩分徑。故本題答案應(yīng)選D。

20.將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)稱為

A、微囊技術(shù)

B、納米囊技術(shù)

C、脂質(zhì)體技術(shù)

D、包合技術(shù)

E、固體分散技術(shù)

答案：E

解析：固體分散技術(shù)是將難溶性藥物高度分散在另一種固體載體中的新技術(shù)。

21.藥物代謝通常分為兩相反應(yīng)，即第一相反應(yīng)和第

A、水解反應(yīng)

B、氧化反應(yīng)

C、還原反應(yīng)

D、分解反應(yīng)

E、結(jié)合反應(yīng)

答案：E

22.屬于酰胺類化合物的助溶劑的

A、尿素

B、對氨基苯甲酸

C、水楊酸鈉

D、氯化鈉

E、苯甲酸鈉

答案：A

23.下列有關(guān)除去熱原方法錯誤的敘述是

A、在濃配液中加入0.1%?0.5%(g/ml)的活性碳除去熱原

B、121.5℃、20分鐘熱壓滅菌能破壞熱原

C、重鋁酸鉀-硫酸清潔液浸泡能破壞熱原活性

D、250℃、30分鐘以上千熱滅菌能破壞熱原活性

E、0.22nm微孔濾膜不能除去熱原

答案：B

24.關(guān)于溶液劑，正確的敘述有

A、溶液劑是澄明的液體制劑

B、溶液劑不包括高分子溶液劑

C、溶液劑的制備方法有溶解法、稀釋法或蒸播法

D、用溶解法制備溶液劑時應(yīng)注意濃度換算

E、易氧化的藥物溶解時，宜將藥物加熱溶化后放冷再加溶劑，同時應(yīng)加適量抗

氧劑

答案：A

25.按照Bronsted-Lowry酸堿理論，給出質(zhì)子的物質(zhì)稱為

A、質(zhì)子給予體

B、廣義的酸

C、廣義的堿

D、酸

E、堿

答案：B

26.在高溫干熱空氣中滅菌的方法稱為

A、熱壓滅菌法

B、濾過滅菌法

C、射線滅菌法

D、火焰滅菌法

E、干熱空氣滅菌法

答案：E

27.在下列軟膏劑基質(zhì)中，在應(yīng)用溫度范圍內(nèi)（一40?150℃）黏度變化極小的是

A、凡士林

B、二甲硅油

C、羊毛脂

D、石蠟

E、膽固醇

答案：B

28.某些難溶性藥物在表面活性劑的作用下，在溶劑中溶解度增大并形成澄清溶

液的過程，稱為

A、助溶

B、潛溶

C、溶解

D、成鹽

E、增溶

答案：E

29.下列關(guān)于注射用水的敘述哪條是錯誤的

A、為純化水經(jīng)蒸播所得的水

B、為pH值5.0—7.0,且不含熱原的重蒸t留水

C、本品應(yīng)采用密閉系統(tǒng)收集，于制備后12小時內(nèi)使用

D、本品為無色的澄明液體，無臭'無味

E、為經(jīng)過滅菌處理的蒸t留水

答案：A

30.下列哪個不是制粒的目的()

A、減少裂片現(xiàn)象

B、減少片重差異

C、提高藥物的流動性

D、提高可壓性

E、提高溶出度

答案：E

31.哪些不是新藥臨床前藥物代謝動力學(xué)研究的內(nèi)容

A、分布

B、代謝

C、蛋白結(jié)合

D、排泄

E、吸收

答案：B

32.潔凈度技術(shù)中，以粒徑為多少的粒子作為劃分潔凈等級的標(biāo)準(zhǔn)粒子

A、0.311m和0.22|im

B、0.22口m

C、0.5nm

D、0.5Hm和511m

Ex0.511m和0.3nm

答案：D

33.藥物連續(xù)應(yīng)用時，組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢，這種現(xiàn)象稱為

A、配置

B、消除

C、分布

D、蓄積

E、吸收

答案:D

34.苯巴比妥在90%乙醇中有最大溶解度，90%的乙醇是作為

A、潛溶劑

B、消毒劑

C、極性溶劑

D、助溶劑

E、增溶劑

答案：A

35.下列關(guān)于藥物在體內(nèi)半衰期的敘述哪個是正確的

A、隨血藥濃度的下降而縮短

B、在一定劑量范圍內(nèi)固定不變，與血藥濃度高低無關(guān)

C、在任何劑量下，固定不變

D、與首次服用的劑量有關(guān)

E、隨血藥濃度的下降而延長

答案:B

36.固體分散體制備中，哪一種載體具有緩釋效果

A、乳糖

B、山梨醇

C、甘露醇

D、泊洛沙姆

E、乙基纖維素

答案：E

37.下列藥物制劑檢查項目中，膜劑、顆粒劑和栓劑共有的檢查項目是

A、均勻度

B、粒度

C、溶出度

D、干燥失重

E、重量差異

答案：E

38.不屬于一般藥材浸出過程的是

A、溶脹過程

B、解吸、溶解過程

C、置換過程

D、浸潤、滲透過程

E、擴(kuò)散過程

答案：A

39.如果處方中選用口服硝酸甘油，就應(yīng)選用較大劑量，因為

A、在腸中水解

B、首過效應(yīng)明顯

C、與血漿蛋白結(jié)合率高

D、腸道細(xì)菌分解

E、胃腸中吸收差

答案：B

40.下列哪個是混合的目的()

A、增加藥物溶解度

B、減小藥物粒徑

C、保證藥物迅速吸收

D、使處方中各成分均勻

E、增加藥物表面積

答案：D

41.下列物質(zhì)屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是

A、硬脂酸丙二醇

B、可可豆脂

C、脂肪酸甘油酯類

D、半合成椰油酯

E、泊洛沙姆

答案：E

解析：栓劑基質(zhì)包括油脂性基質(zhì)和水溶性基質(zhì)兩大類。油脂性基質(zhì)有可可豆脂、

脂肪酸甘油酯類、半合成棕桐酸酯、半合成椰油酯、硬脂酸丙二醇等。水溶性基

質(zhì)有甘油明膠、聚乙二醇、泊洛沙姆等。

42.關(guān)于OTC,正確的敘述有

A、指處方藥

B、藥物本身的屬性決定

C、指非處方藥

D、必須在醫(yī)師的指導(dǎo)下使用

E、安全性無保障

答案:C

43.生物等效性的哪一說法是正確的

A、兩種產(chǎn)品在消除時間上沒有差別

B、兩種產(chǎn)品在吸收程度與速度上沒有差別

C、兩種產(chǎn)品在吸收速度上沒有差別

D、兩種產(chǎn)品在吸收程度上沒有差別

E、在相同實(shí)驗條件下，相同劑量的藥劑等效產(chǎn)品，它們吸收速度與程度沒有顯

著差別

答案：E

44.下列對眼膏劑描述錯誤的是()

A、眼膏劑指藥物與適宜的基質(zhì)制成供眼用的膏狀制劑

B、眼膏劑應(yīng)對眼部無刺激性

C、眼膏劑應(yīng)均勻細(xì)膩、稠度適宜、易涂布于眼部

D、眼膏劑中不溶性藥物應(yīng)制成通過七號篩的細(xì)粉

E、眼膏劑的微生物限度檢查應(yīng)符合藥典規(guī)定

答案：D

45.濾過是制備注射劑的關(guān)鍵步驟之一，下列哪種濾器起不到精濾作用

A、多孔素瓷濾棒

B、超濾膜

C、微孔濾膜

D、板框過濾器

E、3號或4號垂熔玻璃濾棒

答案:D

46.構(gòu)成P-環(huán)糊精包合物的葡萄糖分子個數(shù)為

A、9個

B、6個

C、5個

D、8個

E、7個

答案：E

47.表面活性劑的增溶作用主要是因為()

A、消泡作用

B、形成膠團(tuán)

C、促進(jìn)液體在固體表面的鋪展

D、形成乳劑

E、起泡作用

答案:B

48.下列有關(guān)表面活性劑毒性大小正確的是

A、陰離子表面活性劑〉陽離子表面活性劑〉非離子表面活性劑

B、陰離子表面活性劑〉非離子表面活性劑〉陽離子表面活性劑

C、陽離子表面活性劑〉非離子表面活性劑〉陰離子表面活性劑

D、非離子表面活性劑〉陽離子表面活性劑〉陰離子表面活性劑

E、陽離子表面活性劑〉陰離子表面活性劑〉非離子表面活性劑

答案：E

49.《中國藥典》按篩孔大小將藥篩分成一號篩、二號篩等，共分

A、十級

B、七級

C、7X級

D、九級

E、八級

答案：D

50.下列關(guān)于乳劑型氣霧劑的敘述錯誤的是

A、常用乳化劑為聚山梨脂、脂肪酸山梨坦、十二烷基硫酸鈉等

B、泡沫的穩(wěn)定性與拋射劑的用量有關(guān)

C、乳劑噴出后呈泡沫狀

D、如果外相為藥物水溶液，內(nèi)相為拋射劑，則可形成W/0型乳劑

E、根據(jù)藥物的性質(zhì)選擇適宜的附加劑

答案：D

51.藥物在經(jīng)皮膚吸收過程中可能會在皮膚內(nèi)產(chǎn)生積蓄，積蓄的主要部位是

A、角質(zhì)層

B、透明層

C、顆粒層

D\網(wǎng)狀層

E、胚芽層

答案:A

解析：藥物在經(jīng)皮膚吸收過程中可能會在皮膚內(nèi)產(chǎn)生積蓄，積蓄的主要部位是角

質(zhì)層。藥物可能與角質(zhì)層中的蛋白質(zhì)發(fā)生結(jié)合或吸附，親脂性藥物溶解在角質(zhì)層

中形成高濃度。這些積蓄作用使藥物在皮膚內(nèi)形成貯庫，有利于皮膚疾病的治療。

52.可完全避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是()

A、氣霧劑

B、滴丸劑

C、乳劑

D、片劑

E、栓劑

答案:A

53.對膜劑成膜材料的要求，不正確的是

A、生理惰性

B、成膜、脫膜性能好

C、眼用的、腔道用的膜材要有好的脂溶性

D、來源豐富'價格便宜

E、性能穩(wěn)定

答案：C

54.適用于耐火材質(zhì)物品的滅菌法

A、射線滅菌法

B、火焰滅菌法

C、熱壓滅菌法

D、濾過滅菌法

E、干熱空氣滅菌法

答案：B

55.研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用的綜

合性技術(shù)科學(xué)，稱為

A、方劑學(xué)

B、工業(yè)藥劑學(xué)

C、調(diào)劑學(xué)

D、藥劑學(xué)

E、制劑學(xué)

答案：D

56.下列可避免肝臟的首過作用的片劑是

A、溶液片

B、咀嚼片

C、舌下片

D、分散片

E、泡騰片

答案：C

解析：此題考查片劑的種類，根據(jù)用法、用途以及制備方法的差異，同時也為了

最大限度地滿足臨床的實(shí)際需要，已經(jīng)制備了各種類型的片劑。除了最常用的口

服普通壓制片外，還有含片、舌下片、口腔貼片、咀嚼片、可溶片、泡騰片、緩

控釋片等，舌下片是指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜的快速吸收而發(fā)揮

全身作用。由于藥物未通過胃腸道，所以可使藥物免受胃腸液酸堿性的影響以及

酶的破壞，同時也避免了肝臟對藥物的破壞作用(首過作用)。所以答案應(yīng)選擇

Co

57.45%司盤60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的表面活性劑的HLB

值為

A、9.5

B、15.2

C、10.2

D、19.6

E、10.31

答案：E

58.一般顆粒劑的制備工藝是

A、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

B、原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

C、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

D、原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋

E、原輔料混合-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

答案：D

解析：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。答案應(yīng)選擇為D。

59.免疫納米球?qū)儆?/p>

A、藥物大分子復(fù)合物

B、物理化學(xué)靶向制劑

C、前體藥物

D、被動靶向制劑

E、主動靶向制劑

答案：E

60.有關(guān)滴眼劑錯誤的敘述是

A、滴眼劑是直接用于眼部的外用液體制劑

B、正常眼可耐受的pH為5.0-9.0

C、混懸型滴眼劑要求粒子大小不得超過50um

D、滴入眼中的藥物首先進(jìn)入角膜內(nèi)，通過角膜至前房再進(jìn)入虹膜

E、增加滴眼劑的黏度，使藥物擴(kuò)散速度減小，不利于藥物的吸收

答案：E

解析：此題考查滴眼劑的概念'特點(diǎn)、質(zhì)量要求及吸收途徑。按滴眼劑的定義，

滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH為5.0~9.0,對混懸

型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50um粒子存在.否則會引起強(qiáng)

烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進(jìn)入角膜，通過角膜至前房再進(jìn)入虹

膜。另一個吸收途徑是通過結(jié)膜途徑吸收，再通過鞏膜到達(dá)眼球后部。滴眼劑的

質(zhì)量要求之一是有一定的黏度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強(qiáng)藥效，而

不是不利于藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選E。

61.對熱敏感且水溶液中不穩(wěn)定的藥物適合采用的注射劑制備方法為

A、低溫滅菌制備溶液型注射劑

B、滅菌活劑結(jié)晶法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品

C、無菌操作制備溶液型注射劑

D、冷凍干燥制成注射用冷凍干燥制品

E、噴霧干燥法制成注射用無菌分裝產(chǎn)品

答案:D

62.口服硝酸甘油，須服用較大劑量的原因是

A、腸道菌群分解

B、在腸中分解

C、與血漿蛋白結(jié)合率高

D、首關(guān)效應(yīng)明顯

E、在胃腸中吸收差

答案：D

63.下列劑型，在常溫下是固體，當(dāng)塞入人體腔道后，在體溫下迅速軟化，熔融

或溶解于分泌液，逐漸釋放出藥物而產(chǎn)生局部或全身作用的是

A、栓劑

B、滴丸劑

C、硬膠囊劑

D、片劑

E、軟膏劑

答案：A

64.碘在甲狀腺中的濃度不僅比血漿中高，而且比其他組織高出約1萬倍，最可

能的原因是

A、碘的化學(xué)結(jié)構(gòu)簡單

B、碘與甲狀腺的組織親和力大

C、碘的脂溶性好

D、碘的分子量小

E、有些食鹽加入了碘

答案：B

65.屬于被動靶向給藥系統(tǒng)的是

A、膠體微粒釋系統(tǒng)

B、藥物-抗體結(jié)合物

C、氨茉青霉素毫微粒

D、DNA-柔紅霉素結(jié)合物

E、磁性微球

答案:C

66.根據(jù)物料的干燥速率變化，可分為恒速階段和降速階段，在降速階段的干燥

速率取決于

A、水分在物料內(nèi)部的遷移速度

B、物料表面水分的氣化速率

C、空氣溫度與物料表面的溫度差

D、空氣流速和空氣溫度

E、平衡水分和自由水分

答案：A

67.下列哪個不能作為氣霧劑的拋射劑()

A、氟里昂

B、碳?xì)浠衔?/p>

C、壓縮氣體

D、氟氯烷爆

E、氧氣

答案：E

68.指出熱敏性固體藥物適宜的滅菌方法

A、環(huán)氧乙烷滅菌法

B、干熱滅菌法

C、熱壓滅菌法

D、流通蒸汽滅菌法

E、濾過除菌法

答案:A

69.在膠囊劑的質(zhì)量檢查項目中，凡規(guī)定檢查溶出度或釋放度的膠囊不再檢查

A、溶化性

B、硬度

C、崩解度

D、裝量差異

E、干燥失重

答案：C

70.不能增加藥物經(jīng)皮吸收的是

A、乙醇

B、羥丙基纖維素

C、尿素

D、二甲基甲酰胺

E、氮酮類化合物

答案:B

71.下列關(guān)于表觀分布容積說法不正確的是

A、是藥動學(xué)的一個重要參數(shù)

B、不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積

C、當(dāng)藥物主要與血漿蛋白結(jié)合時，其表觀分布容積小于它們的實(shí)際容積

D、當(dāng)藥物主要與血管外組織結(jié)合時，其表觀分布容積大于它們的實(shí)際容積

E、它具有生理學(xué)意義

答案：E

解析：表觀分布容積是假設(shè)在藥物充分分布的前提下，體內(nèi)全部藥物按血中同樣

濃度溶解時所需的體液總?cè)莘e。表觀分布容積不是指體內(nèi)含藥的真實(shí)容積，也沒

有生理學(xué)意義。

72.注射劑生產(chǎn)中使用熱壓滅菌法進(jìn)行滅菌，通常用來作為滅菌可靠性的控制標(biāo)

準(zhǔn)是

A、D值

B、F值

GFn值

D、Nt值

E、Z值

答案：c

73.藥物的有效期指藥物降解至一定百分比時所需的時間，此百分比為

A、63%

B、10%

C、50%

D、2%

E、18%

答案：B

74.關(guān)于眼膏劑敘述正確的是

A、眼膏劑系指藥物溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻的半固體外用制劑

B、眼膏劑系指藥物制成具有適當(dāng)稠度的半固體外用制劑

C、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合，制成無菌溶液型或混懸型膏狀的眼用半固

體制劑

D、眼膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑

E、眼膏劑系指藥物與乳狀液混合制成的半固體外用制劑

答案：C

75.片劑質(zhì)量檢查中的項目不包括

A、溶出度

B、含量均勻度

C、硬度與脆碎度

D、生物利用度

E、重量差異

答案：D

76.由活性藥物衍生而成的藥理惰性物質(zhì)，能在體內(nèi)經(jīng)化學(xué)反應(yīng)或酶反應(yīng).使活

性的母體藥物再生而發(fā)揮其治療作用的藥物稱為

A、前體藥物

B、酶解藥物

C、物理化學(xué)靶向制劑

D、雙重前體藥物

E、被動靶向制劑

答案：A

77.下列選項，不能作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑是

A、氯化鈉

B、硼酸

C、氯化鉀

D、葡萄糖

E、甲醇

答案：E

解析：滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑選擇時，要選擇無毒，無刺激性物質(zhì)。甲醇對人體有

害，所以不采用。

78.以下適合制備緩、控釋制劑的藥物為

A、半衰期2?8小時的藥物

B、半衰期8?12小時的藥物

C、半衰期大于12小時的藥物

D、溶解度很低的藥物

E、劑量很大的藥物

答案:A

79.在膽汁中排泄的藥物或其他代謝物在小腸中移動期間重新被吸收經(jīng)門靜脈進(jìn)

入肝臟的現(xiàn)象被稱為

A、腸肝排泄

B、膽汁排泄

C、腸肝循環(huán)

D、肝代謝

E、肝的首過效應(yīng)

答案：C

80.油脂性軟膏基質(zhì)最好選擇的滅菌方法是

A、熱壓滅菌法

B、微波滅菌法

C、干熱滅菌法

D、紫外線滅菌法

E、流通蒸汽滅菌法

答案：C

解析：此題考查干熱滅菌方法的適用情況。干熱空氣滅菌法指用高溫干熱空氣滅

菌的方法。該法適用于耐高溫的玻璃和金屬制品以及不允許濕氣穿透的油脂類

（如油性軟膏基質(zhì)、注射用油等）和耐高溫的粉末化學(xué)藥品的滅菌,不適于橡膠、

塑料及大部分藥品的滅菌。故答案應(yīng)選擇C。

81.氯霉素滴眼劑中加吐溫80的作用是

A、抑菌作用

B、緩沖作用

C、調(diào)節(jié)滲透壓作用

D、成鹽作用

E、增溶作用

答案：E

82.關(guān)于氣霧劑吸收的速度說法正確的是

A、大大快于靜脈注射

B、稍慢于靜脈注射

C、慢于靜脈注射

D、不亞于靜脈注射

E、快于靜脈注射

答案：D

83.膜劑的特點(diǎn)除工藝簡單、沒有粉末飛揚(yáng)外

A、含量準(zhǔn)確穩(wěn)定性好，成型材料較其他劑型用量少

B、具有速效和定位作用

C、無局部用藥刺激性

D、載藥量大

E、藥物可避免胃腸道的破壞

答案：A

84.藥物在肝臟的代謝主要以哪種類型為主進(jìn)行藥物的生物轉(zhuǎn)化

A、氧化反應(yīng)

B、絡(luò)合反應(yīng)

C、結(jié)合反應(yīng)

D、還原反應(yīng)

E、水解反應(yīng)

答案：A

85.藥物的溶出速率可用下列哪一方程表示

A、Handerson-HasseIbaIch方程

B、Noyes-Whitney方程

C、Higuchi方程

D\Mishaelis-Menten方程

E、Ficks定律

答案：B

86.下列關(guān)于表面活性劑的敘述正確的是

A、表面活性劑都有曇點(diǎn)

B、陰離子表面活性劑多用于防腐與消毒

C、表面活性劑親油性越強(qiáng)，HLB值越高

D、卵磷脂為兩性離子型表面活性劑

E、陽離子表面活性劑在水中的溶解度大，常用于注射劑的增溶劑

答案：D

解析：此題重點(diǎn)考查表面活性劑的性質(zhì)。對于聚氧乙烯型非離子表面活性劑，具

有起曇現(xiàn)象，不是所有表面活性劑都有曇點(diǎn)；陽離子表面活性劑多用于防腐與消

毒；表面活性劑親水性越強(qiáng)，HLB值越高；陰離子及陽離子表面活性劑不僅毒性

較大，而且還有較強(qiáng)的溶血作用，不適宜用于注射劑的增溶劑。卵磷脂為兩性離

子型表面活性劑。所以本題答案應(yīng)選擇D。

87.以下關(guān)于加速實(shí)驗法的描述正確的是

A、以Arrhenius指數(shù)方程為基礎(chǔ)的加速實(shí)驗法，只有熱分解反應(yīng)，且活化能在

41.8-125.4kJ/mol時才適用

B、經(jīng)典恒溫法應(yīng)用于均相系統(tǒng)一般得出較滿意結(jié)果，對于非均相系統(tǒng)（如混懸液、

乳濁液等）通常誤差較大

C、Arrhenius指數(shù)方程是假設(shè)活化能不隨溫度變化提出的，只考慮溫度對反應(yīng)

速度的影響。因此，在加速實(shí)驗中，其他條件（如溶液的pH值）應(yīng)保持恒定

D、加速實(shí)驗測出的有效期為預(yù)測有效期，應(yīng)與留樣觀察的結(jié)果對照，才能得出

產(chǎn)品實(shí)際的有效期

E、以上都對

答案：E

88.為迅速達(dá)到血漿峰值，可采取下列哪一個措施

A、每次用藥量減半

B、每次用藥量加倍

C、首次劑量加倍，而后按其原來的間隔時間給予原劑量

D、延長給藥間隔時間

E、縮短給藥間隔時間

答案：C

89.以下哪項檢測最能反映栓劑的生物利用度

A、體內(nèi)吸收實(shí)驗

B、重量差異

C、硬度測定

D、融變時限

E、體外溶出實(shí)驗

答案：A

90.粉碎的藥劑學(xué)意義不正確的是

A、有利于增加固體藥物的溶解度和吸收

B、有利于各成分混合均勻

C、有利于提高固體藥物在液體制劑中的分散性

D、有助于從天然藥物提取有效成分

E、為了提高藥物的穩(wěn)定性

答案：E

解析：此題考查粉碎的藥劑學(xué)意義。粉碎的目的在于減少粒徑，增加比表面積。

粉碎操作有利于增加固體藥物的溶解度和吸收，有利于各成分混合均勻，有利于

提高固體藥物在液體制劑中的分散性，有助于從天然藥物提取有效成分。所以答

案應(yīng)選擇為Eo

91.處方中主要藥物的劑量很小，片劑可以采用下列何種工藝制備

A、粉末直接壓片

B、空白顆粒法

C、濕法制粒壓片

D、結(jié)晶壓片法

E、干法制粒法

答案：B

92.氯霉素眼藥水中可加入硼酸，其主要作用是

A、調(diào)節(jié)pH值

B、助溶

C、增加療效

D、增溶

E、抑菌

答案：D

93.下列哪種方法是根據(jù)溶出原理達(dá)到緩釋作用的

A、與高分子化合物生成難溶性鹽

B、乙基纖維素包制的微囊

C、藥物溶于膨脹型聚合物中

D、以硅橡膠為骨架

E、通過化學(xué)鍵將藥物與聚合物直接結(jié)合

答案：A

94.下列組分中，不屬于氣霧劑基本組成的是

A、基質(zhì)

B、耐壓容器和閥門系統(tǒng)

C、拋射劑

D、附加劑

E、藥物

答案：A

95.關(guān)于眼用液體制劑，敘述正確的是

A、通常一滴滴眼液約50?704I,若眨眼則有20%的藥液損失

B、水相和油相兩相都能溶解的藥物不易通過角膜

C、大量配制注射劑時，可在層流潔凈工作臺上進(jìn)行

D、用于眼外傷的滴眼劑，可以加抗氧劑

E、眼部用藥有時也可發(fā)揮全身治療作用

答案：E

96.下列哪個不是浸出制劑的特點(diǎn)()

A、減少劑量，便于服用

B、具有藥材各成分的綜合作用

C、有利于發(fā)揮成分的多效性

D、提高有效成分濃度

E、無效成分不容易浸出

答案：E

97.加入改善凡士林吸水性的物質(zhì)是

A、植物油

B、聚乙二醇

C、液狀石蠟

D、羊毛脂

E、鯨蠟

答案：D

解析：此題考查軟膏基質(zhì)的性質(zhì)、特點(diǎn)和應(yīng)用。凡士林僅能吸收約5%的水，故

不適應(yīng)于有多量滲出液的患處，凡士林中加入適量羊毛脂'膽固醇或某些高級醇

類可提高其吸水性能。所以本題答案應(yīng)選擇D。

98.以下關(guān)于脂質(zhì)體的說法不正確的是

A、磷脂是構(gòu)成細(xì)胞膜和脂質(zhì)體的基礎(chǔ)物質(zhì)

B、修飾脂質(zhì)體是被動靶向制劑

C、脂質(zhì)體可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

D、脂質(zhì)體存在的問題是穩(wěn)定性較差，防止?jié)B漏等

E、脂質(zhì)體在體內(nèi)與細(xì)胞的作用包括吸附、脂交換、內(nèi)吞、融合

答案：B

解析：修飾脂質(zhì)體是主動靶向制劑，不是被動靶向制劑。

99.在安甑灌封過程，一般不會出現(xiàn)的問題是

A、劑量不準(zhǔn)

B、癟頭

G焦頭

D、出現(xiàn)毛細(xì)孔

E、藥液蒸發(fā)

答案：E

解析：在安甑灌封過程中可能出現(xiàn)的問題有劑量不準(zhǔn)，封口不嚴(yán)（毛細(xì)孔）、出現(xiàn)

大頭、癟頭、爆頭等，應(yīng)分析原因及時解決。藥液蒸發(fā)在安甑灌封時一般不發(fā)生。

100.下列可完全避免肝臟首過效應(yīng)的劑型是

A、滴丸劑

B、氣霧劑

C、乳劑

D、栓劑

E、片劑

答案：B

101.膠囊劑一般包裝貯存的環(huán)境溫度、濕度是

A、20℃,相對濕度＜80%

B、25℃,相對濕度＜60%

G25℃,相對濕度＜75%

D、30℃,相對濕度＜75%

E、30℃,相對濕度＜60%

答案：B

102.絕對生物利用度是

A、制劑中藥物在體內(nèi)分布的速度與程度

B、制劑中藥物被機(jī)體利用的速度與程度

C、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的量與給藥劑量的比值

D、制劑中藥物被吸收進(jìn)入體內(nèi)的量

E、制劑中藥物被吸收進(jìn)入體循環(huán)的速度與程度

答案:C

103.預(yù)防青霉素過敏反應(yīng)，臨床注射前常需

A、脊椎腔注射

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮內(nèi)注射

E、皮下注射

答案：D

104.研究化學(xué)的配伍變化中，不易觀察到的情況有

A、沉淀

B、產(chǎn)氣

C、變色

D、產(chǎn)生毒性

E、以上均可觀察

答案：D

105.臨床預(yù)防青霉素過敏反應(yīng)，注射前常需

A、皮下注射

B、肌內(nèi)注射

C、皮內(nèi)注射

D、靜脈注射

E、脊椎腔注射

答案：C

解析：為預(yù)防諸如青霉素類藥物發(fā)生過敏反應(yīng)，用該類藥物時，都會進(jìn)行皮內(nèi)注

射（即所謂的皮試，注射于表皮與真皮之間，一次劑量在0.2ml以下）。

106.細(xì)胞膜的特點(diǎn)

A、膜結(jié)構(gòu)的流動性及不對稱性

B、膜的通透性

C、膜結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性

D、膜的流動性及對稱性

E、膜結(jié)構(gòu)的對稱性

答案:A

107.純蔗糖近飽和水溶液稱為單糖漿，其濃度是

A、40.5%(g/g)

B、50.6%(g/g)

C、64.7%(g/g)

D、70.2%(g/g)

E、75.6%(g/g)

答案：c

解析：糖漿劑系指含藥物或芳香物質(zhì)的濃蔗糖水溶液。純蔗糖近飽和水溶液稱為

單糖漿或糖漿，濃度為85%(g/ml)或64.7%(g/g)。

108.對于易溶于水但易水解的藥物，常制成哪類注射劑

A、注射用無菌粉末

B、溶液型注射劑

C、混懸型注射劑

D、乳劑型注射劑

E、溶膠型注射劑

答案：A

解析：制備注射劑根據(jù)藥物不同的溶解性和穩(wěn)定性，可以將藥物制成注射用無菌

粉末、溶液型注射劑'混懸型注射劑、乳劑型注射劑、溶膠型注射劑等。水難溶

性或要求延效給藥的藥物，常制成水或油的混懸液。水不溶性藥物，根據(jù)需要可

制成乳劑型注射液。易溶于水且在水溶液中穩(wěn)定的藥物常制成溶液型注射劑。穩(wěn)

定性較差的藥物常制成注射用無菌粉末。

109.從滴丸劑組成及制法看，它具有的特點(diǎn)不正確的是

A、設(shè)備簡單'操作方便、利于勞動保護(hù)，工藝周期短'生產(chǎn)率高

B、工藝條件不易控制

C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

D、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點(diǎn)

E、發(fā)展了耳科、眼科用藥新劑型

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查滴丸劑的特點(diǎn)。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應(yīng)選

擇為Bo

110.下列關(guān)于顆粒劑的表述錯誤的是

A、顆粒劑可包衣或制成緩釋制劑

B、顆粒劑的含水量不得超過3%

C、分散性和附著性較小

D、吸濕性和團(tuán)聚性較小

E、可適當(dāng)添加芳香劑、矯味劑等調(diào)節(jié)口感

答案：B

111.普通乳的粒徑范圍是

A、0.01~0.511m

B、0.01~0.1|im

C\100~150pm

D、1~100nm

E、0.1~0.511m

答案：D

112.下列屬于熱力學(xué)穩(wěn)定系統(tǒng)的是

A、高分子溶液劑

B、亞微乳劑

C\混懸劑

D、溶膠劑

E、普通乳劑

答案：A

113.以下制劑，可加入抑菌劑的是

A、輸液

B、注射劑

C、用于眼外傷的滴眼劑

D、含藥輸液

E、營養(yǎng)輸液

答案：B

114.2gSpan80(HLB=4.3)和4gTween80(HLB=15.0)混合的HLB值為

A、10.71

B、11.43

C、3.55

D、3.21

E、7.86

答案：B

115.避免或減少肝臟首過效應(yīng)的劑型是

A、膠囊劑

B、栓劑

C、軟膏

D、片劑

E、靜脈注射劑

答案：B

116.關(guān)于芳香水劑，敘述正確的是

A、有的芳香水劑不澄明

B、芳香水劑可大量配制并久貯

C、用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液，稱為濃芳香水劑

D、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的水溶液

E、含揮發(fā)性成分的植物藥材多用稀釋法

答案：C

117.栓劑的重量一般為

A、2~5g

B、10g

C、2g

D、5g

E、3g

答案:A

118.下列膜劑的成膜材料中，在成膜性能及膜的抗拉強(qiáng)度、柔韌性、吸濕性和水

溶性方面，最好的是

A、PVA

B、HPMC

C、HPC

D、藥膜樹脂04

E、瓊脂

答案:A

119.對包合物的敘述不正確的是

A、一種分子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物

B、環(huán)糊精常見有a、|3、丫三種，其中以B-CYD最為常用

C、包合物可以提高藥物溶解度，但不能提高其穩(wěn)定性

D、VA被B-CYD包含后可以形成固體

E、環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查包合物的概念、特點(diǎn)和包合材料的特點(diǎn)。包合技術(shù)指一種分

子被包藏于另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)形成包合物；包合后溶解度增大，穩(wěn)定性提

高，液體藥物可粉末化；環(huán)糊精為常用包合材料，常見有a、B、丫三種，其中

以B-CYD最為常用；環(huán)糊精形成的包合物通常都是單分子包合物。故本題答案

應(yīng)選擇Co

120.影響脂質(zhì)體穩(wěn)定性的直接因素為

A、磷脂種類

B、脂質(zhì)體荷電性

C、相變溫度

D、磷脂數(shù)量

E、膜的流動性

答案：E

121.下列是軟膏煌類基質(zhì)的是

A、羊毛脂

B、蜂蠟

C、硅酮

D、凡士林

E、聚乙二醇

答案：D

解析：此題考查軟膏劑基質(zhì)的種類。軟膏劑的基質(zhì)是藥物的賦形劑和載體，在軟

膏劑中用量大。軟膏劑常用的基質(zhì)有油脂性基質(zhì)、水溶性基質(zhì)和乳劑型基質(zhì)三大

類。油脂性基質(zhì)包括燃類、類脂類、油脂類和硅酮類等多種類別的物質(zhì)。常用的

煌類基質(zhì)有凡士林和石蠟，羊毛脂、蜂蠟為類脂類油脂性基質(zhì)，硅酮屬硅酮類油

脂性基質(zhì)。聚乙二醇屬于水溶性基質(zhì)。所以本題答案應(yīng)選擇D。

122.不是藥物排泄途徑的是

A、肺排泄

B、唾液排泄

C、胃排泄

D、乳汁排泄

E、汗液排泄

答案:C

123.下列不屬于減慢分層速度常用的方法是

A、降低分散介質(zhì)與分?jǐn)?shù)相間的密度差

B、增加分散介質(zhì)的黏度

C、減小乳滴的粒徑

D、改變?nèi)榈蔚膸щ娦?/p>

E、降低溫度

答案：E

124.采用離子梯度制備的類脂質(zhì)體，可提高包封率，亦能降低滲漏，但又以什么

因素的不同而不同

A、藥物性質(zhì)

B、離子大小

C、藥物分子量

D、離子帶電荷

E、離子種類

答案：E

125.一般多晶型藥物中生物利用度由大至小的順序為

A、亞穩(wěn)定型〉無定型〉穩(wěn)定型

B、亞穩(wěn)定型〉穩(wěn)定型〉無定型

C、穩(wěn)定型〉亞穩(wěn)定性》無定型

D、穩(wěn)定型＞無定型＞亞穩(wěn)定型

E、無定型〉亞穩(wěn)定型〉穩(wěn)定型

答案：E

126.下面關(guān)于脂質(zhì)體的敘述不正確的是

A、脂質(zhì)體是將藥物包封于類脂質(zhì)雙分子層內(nèi)而形成的超微型球體

B、脂質(zhì)體由磷脂和膽固醇組成

C、脂質(zhì)體結(jié)構(gòu)與表面活性劑的膠束相似

D、脂質(zhì)體因結(jié)構(gòu)不同可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

E、脂質(zhì)體相變溫度的高低取決于磷脂的種類

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查脂質(zhì)體的概念、組成'結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)。脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)與由

表面活性劑構(gòu)成的膠束不同，膠束是由單分子層所組成，而脂質(zhì)體由雙分子層組

成。故本題答案應(yīng)選擇C。

127.在以下片劑類型中可避免肝臟首過效應(yīng)的是

A、分散片

B、腸溶片

C、分散片

D、舌下片

E、咀嚼片

答案：D

128.評定混懸劑質(zhì)量的方法不包括

A、重分散實(shí)驗

B、沉降容積比的測定

C、絮凝度的測定

D、分散介質(zhì)黏度測定

E、微粒大小的測定

答案：D

129.存在一級吸收過程的給藥途徑是

A、都存在

B、都不是

C、靜脈滴注

D、靜脈注射

E、肌肉注射

答案：E

130.用有機(jī)溶劑溶解成膜材料及中藥材提取物而制成的外用涂劑為

A、中藥巴布劑

B、中藥膜劑

C、中藥涂劑

D、中藥橡膠硬膏劑

E、中藥涂膜劑

答案：E

131.制備維生素C注射液時，以下不屬抗氧化措施的是

A、加亞硫酸氫鈉

B、100°C15min滅菌

C、將注射用水煮沸放冷后使用

D、調(diào)節(jié)PH值為&0-6.2

E、通入二氧化碳

答案：B

132.關(guān)于滴眼劑無菌要求錯誤的是()

A、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液需采用單劑量包裝

B、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抑菌劑

C、一般滴眼劑要求絕對無菌

D、一般滴眼劑可酌加抑菌劑

E、用于眼外傷及眼內(nèi)注射溶液不得添加抗氧劑

答案:C

133.二相氣霧劑為

A、溶液型氣霧劑

B、混懸型氣霧劑

C、吸入粉霧劑

D、0/W乳劑型氣霧劑

E、W/0乳劑型氣霧劑

答案：A

解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的分類。按相的組成分二相氣霧劑'三相氣霧劑。溶

液型氣霧劑為二相氣霧劑，混懸型和乳劑型氣霧劑為三相氣霧劑。所以本題答案

應(yīng)選擇Ao

134.有關(guān)經(jīng)皮吸收制劑描述錯誤的是

A、可維持恒定的血藥濃度

B、減少用藥次數(shù)

C、大多數(shù)藥物透過皮膚的速度都很小

D、有肝首過效應(yīng)

E、延長有效作用時間

答案：D

135.中和1g油脂中含有的游離酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)稱

A、置換價

B、分配系數(shù)

C、酸價

D、真密度

E、粒密度

答案：C

解析：置換價是指藥物的重量與同體積基質(zhì)重量的比值；分配系數(shù)是控、緩釋制

劑的影響因素之一，分配系數(shù)過高的藥物，其脂溶性太大，藥物能與脂質(zhì)膜產(chǎn)生

結(jié)合力而不能進(jìn)入血液循環(huán)中，分配系數(shù)小的藥物透過膜較困難，通常生物利用

度較差；酸價是指中和1g油脂中含有的游離酸所需氫氧化鉀的毫克數(shù)，表明游

離脂肪酸的多少，越多表示油脂水解酸敗越嚴(yán)重。

136.可作為固體分散體腸溶性載體材料的是

A、PVP

B、EC

C、HPMC

D、PEG

E、EudragitL

答案：E

解析：此題重點(diǎn)考查固體分散體的載體材料。固體分散體的載體材料可分為水溶

性、水不溶性和腸溶性三大類。其中腸溶性載體材料包括纖維素醴酯類，常用的

有醋酸纖維素獻(xiàn)酸酯(CAP)、羥丙甲纖維素配酸酯(HPM-CP)、竣甲乙纖維素(CME

C)等，聚丙烯酸樹脂類，常用EudragitL和EudragitS等。故本題答案應(yīng)選擇E。

137.層流常用于潔凈區(qū)的潔凈度級別為

A、300000級

B、100級

G100000級

D、10000級

E、200000級

答案：B

138.關(guān)于增加藥物溶解度方法的表述錯誤的是

A、加入助溶劑

B、加強(qiáng)攪拌

C、使用混合溶劑

D、使用增溶劑

E、制成可溶性鹽

答案：B

139.下列不屬于濕法制粒法的是

A、流化噴霧制粒法

B、轉(zhuǎn)動制粒法

C、軟材過篩制粒法

D、?—步制粒法

E、空白顆粒法

答案：E

140.供制栓劑用的固體藥物，除另有規(guī)定外應(yīng)全部通過

A、5號篩

B、6號篩

C、7號篩

D、8號篩

E、9號篩

答案：B

解析：此題考查栓劑的處方組成。栓劑中藥物加入后可溶于基質(zhì)中，供制栓劑用

的固體藥物，除另有規(guī)定外應(yīng)預(yù)先用適宜方法制成細(xì)粉，并全部通過6號篩。所

以本題答案應(yīng)選擇Bo

141.以下不是脂質(zhì)體特點(diǎn)的是

A、靶向性

B、提高藥物穩(wěn)定性

C、緩釋性

D、降低藥物毒性

E、細(xì)胞非親和性

答案：E

142.下列對防腐的概念表述正確的是

A、系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體和芽胞

的手段

B、系指在任一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微生物

C、系指用物理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段

D、系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段

E、系指用物理或化學(xué)等方法降低病原微生物的手段

答案：C

解析：滅菌系指用物理或化學(xué)等方法殺滅或除去所有致病和非致病微生物繁殖體

和芽泡的手段。無菌系指在任一指定物體、介質(zhì)或環(huán)境中，不得存在任何活的微

生物。消毒系指用物理或化學(xué)方法殺滅或除去病原微生物的手段。防腐系指用物

理或化學(xué)方法抑制微生物的生長與繁殖的手段，亦稱為抑菌。

143.下列哪個可在注射劑中作金屬離子絡(luò)合劑()

A、亞硫酸鈉

B、焦亞硫酸鈉

C、依地酸二鈉

D、亞硫酸氫鈉

E、硫代硫酸鈉

答案：C

144.在下列軟膏劑常用的附加劑中，不屬于抗氧劑輔助劑的是

A、酒石酸

B、枸梭酸

C、乙二胺四乙酸

D、筑基二丙酸

E、丁羥基茴香醛

答案：E

145.根據(jù)脂質(zhì)體的結(jié)構(gòu)，脂質(zhì)體可以分成

A、單室脂質(zhì)體和大單孔脂質(zhì)體

B、多室脂質(zhì)體和大多孔脂質(zhì)體

C、單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

D、單室脂質(zhì)體、多室脂質(zhì)體和大多孔脂質(zhì)體

E、以上答案都不正確

答案：D

146.用于外傷和手術(shù)的滴眼劑應(yīng)在下列哪個潔凈環(huán)境中進(jìn)行配制和灌裝

A、百級

B、沒有要求潔凈級別

C、三十萬級

D、一萬級

E、十萬級

答案：D

147.一定時間內(nèi)腎能將多少容積血漿中該藥物清除的能力被稱為

A、腎小球過濾速度

B、腎小管分泌

C、腎清除力

D、腎清除率

E、腎排泄速度

答案：D

148.下列不是輸液劑染菌后常出現(xiàn)的現(xiàn)象的是

A、霉團(tuán)

B、渾濁

G產(chǎn)氣

D、云霧狀

E、碳黑

答案:E

149.下列屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性發(fā)生變化的是

A、藥物發(fā)生氧化反應(yīng)

B、膠體制劑老化

C、藥物發(fā)生水解反應(yīng)

D、由于微生物污染，產(chǎn)品變質(zhì)

E、藥物含量發(fā)生變化

答案：B

150.吸入粉霧劑中的藥物微粒，大多數(shù)應(yīng)在多少|(zhì)im以下

A、311m

B、15|Jm

C、211m

Dx5|im

E、10^

答案：E

151.氣霧劑的質(zhì)量評定不包括

A、噴霧劑量

B、噴次檢查

C、拋射劑用量檢查

D、粒度

E、泄漏率檢查

答案：C

解析：此題重點(diǎn)考查氣霧劑的質(zhì)量評定項目。拋射劑用量檢查在制成成品后不是

檢查的項目。所以本題答案應(yīng)選擇C。

152.目前，可取代天然油脂的較理想的栓劑基質(zhì)是

A、段甲基纖維素鈉

B、交聯(lián)聚維酮

C、半合成或全合成脂肪酸甘油酯

D、卡波普

E、乙烯-醋酸乙烯共聚物

答案：C

153.下列哪一個不是藥劑學(xué)的主要任務(wù)

A、改進(jìn)生產(chǎn)器械與設(shè)備

B、開發(fā)藥用新輔料及國產(chǎn)代用品

C、開發(fā)新劑型新制劑

D、研究藥物的理化性質(zhì)

E、提高藥物的生物利用度和靶向性

答案：D

154.下列哪種劑型不含拋射劑

A、噴霧劑

B、混懸型氣霧劑

C、空間消毒用氣霧劑

D、呼吸道吸入用氣霧劑

E、皮膚和黏膜用氣霧劑

答案:A

解析：噴霧劑系指不含拋射劑，借助手動泵的壓力將內(nèi)容物以霧狀等形態(tài)釋出的

試劑。氣霧劑系指藥物與適宜拋射劑封裝于具有特制閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成

的劑型?；鞈倚蜌忪F劑、空間消毒用氣霧劑'呼吸道吸入用氣霧劑、皮膚和黏膜

用氣霧劑均為氣霧劑。

155.軟膠囊壁的組成可以為A.可壓淀粉、丙二醇、水

A、淀粉、甘油、水

B、PE

G水

D、明膠、甘油、水

E、明膠、甘油、乙醇

答案：D

156.乳劑質(zhì)量評定不包括下列

A、乳劑粒徑大小的測定

B、乳滴合并速度的測定

C、沉降容積比的測定

D、分層現(xiàn)象的觀察

E、穩(wěn)定常數(shù)的測定

答案：C

157.下列有關(guān)滲透泵的敘述錯誤的是

A、服藥后，水分子通過半透膜進(jìn)入片芯，溶解藥物后由微孔流出而為機(jī)體所吸

收

B、為了藥物的釋放，片衣上用激光打出若干微孔

C、本劑型具有控釋性質(zhì)，釋藥均勻、緩慢

D、釋藥受pH值的影響

E、滲透泵是一種由半透膜性質(zhì)的包衣和易溶于水的藥物片芯所組成的片劑

答案：B

158.以下屬于片劑干法制粒的方法是

A、擠壓制粒法

B、噴霧制粒法

C、流化床制粒法

D、壓片法

E、高速攪拌制粒法

答案：D

解析：干法制粒是將藥物和輔料的粉末混合均勻，壓縮成大片狀或板狀后，粉碎

成所需大小顆粒的方法。該法靠壓縮力使粒子間產(chǎn)生結(jié)合力，其制備方法有壓片

法和滾壓法。擠壓制粒法、噴霧制粒法、流化床制粒法、高速攪拌制粒法均為片

劑濕法制粒制備方法。

159.下列有關(guān)無菌操作法的敘述，錯誤的是

A、要求把整個過程控制在無菌條件下進(jìn)行

B、不耐熱的藥物制成眼用溶液可采用無菌操作工藝制備

C、按無菌操作法制備的注射液，最后一般必須滅菌

D、按無菌操作法制備的注射液必須進(jìn)行無菌檢查

E、所用的一切用具、材料以及環(huán)境，均須滅菌處理

答案:C

160.關(guān)于芳香水劑的敘述不正確的是

A、芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和的水溶液

B、芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油

C、芳香水劑應(yīng)澄明

D、芳香水劑制備方法有溶解法、稀釋法和蒸t留法

E、芳香水劑宜大量配制和久貯

答案：E

解析：此題考查芳香水劑的概念'特點(diǎn)及制法。芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的

飽和或近飽和的澄明水溶液；芳香揮發(fā)性藥物多數(shù)為揮發(fā)油；如果以揮發(fā)油和化

學(xué)藥物做原料時多采用溶解法和稀釋法制備，以藥材做原料時多采用蒸儲法制備;

但芳香水劑多數(shù)易分解'變質(zhì)甚至霉變，不宜大量配制和久貯。所以本題答案應(yīng)

選擇E。

161.下列有關(guān)影響溶出速度的因素不正確的是

A、固體的表面積

B、劑型

C、溫度

D、擴(kuò)散系數(shù)

E、擴(kuò)散層的厚度

答案：B

解析：此題重點(diǎn)考查影響溶出速度的因素。影響溶出速度的因素可根據(jù)Noyes-W

hin-ey方程分析。包括固體的表面積、溫度、溶出介質(zhì)的體積'擴(kuò)散系數(shù)和擴(kuò)

散層厚度。所以本題答案應(yīng)選擇B。

162.氣霧劑噴出的藥物霧滴一般應(yīng)為

A、＞50pm

B、＜100|Jm

C、＜75|im

D、＜50pm

Ex＞75|im

答案：D

163.下列哪種藥物容易通過血腦屏障

A、硫噴妥

B、戊巴比妥鈉

C、青霉素

D、氨茉青霉素

E、布洛芬

答案:A

164.口腔黏膜、鼻腔黏膜、皮膚和肺部吸收途徑具有的共同特點(diǎn)是

A、吸收受胃腸道酶的影響

B、吸收速度快

C、可避免肝臟首過效應(yīng)

D、吸收受胃腸道pH的影響

E、生物利用度高

答案：C

165.IM是哪項注射給藥途徑

A、皮下注射

B、靜脈注射

C、肌內(nèi)注射

D、皮內(nèi)注射

E、心內(nèi)注射

答案：C

解析：按注射劑的給藥途徑分為：皮內(nèi)注射（ID）、皮下注射（SC）、肌內(nèi)注射（IM）、

靜脈注射（IV）、脊椎腔注射、動脈內(nèi)注射、心內(nèi)注射等。

166.按給藥途徑分類，在下列片劑劑型中，口腔用片劑的是

A、咀嚼片

B、緩釋片

C、控釋片

D、溶液片

E、頰額片

答案：E

167.溶劑的極性直接影響藥物的

A、溶解度

B、穩(wěn)定性

G潤濕性

D、溶解速度

E、保濕性

答案：A

解析:此題重點(diǎn)考查藥用溶劑的性質(zhì)。溶劑與藥物的性質(zhì)直接影響藥物的溶解性。

溶劑的極性大小常以介電常數(shù)和溶解度參數(shù)的大小來衡量。所以本題答案應(yīng)選擇

Ao

168.生物堿類藥物在下列哪個條件下易透過角膜

A、pH9.7

B、pH8.4

GpH10.2

D、pH7.4

E、pH6.0

答案：D

169.可作片劑的崩解劑的是

A、干淀粉

B、預(yù)膠化淀粉

C、甘露醇

D、聚乙二醇

E、聚乙烯毗咯烷酮

答案：A

解析:此題考查片劑的輔料常用的崩解劑。片劑制備需加入崩解劑，以加快崩解，

使崩解時限符合要求，常用崩解劑有干淀粉'竣甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維

素、交聯(lián)聚乙烯毗咯烷酮、泡騰崩解劑等。備選答案中只有竣甲基淀粉鈉是崩解

劑。所以答案應(yīng)選擇A。

170.下列屬于脂肪性基質(zhì)的潤滑劑是

A、液狀石蠟

B、水

C、二甲硅油

D、肥皂醋

E、植物油

答案：D

171.關(guān)于氣霧劑質(zhì)量評價項目敘述錯誤的是

A、應(yīng)進(jìn)行無菌和微生物限度檢查

B、應(yīng)進(jìn)行拋射劑用量檢查

C、噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定

D、噴射速度和噴出總量檢查是對外用氣霧劑進(jìn)行檢查

E、有效部位藥物沉積量檢查

答案:B

解析：氣霧劑質(zhì)量檢查項目有安全和漏氣檢查、裝量與異物檢查、噴射速度和噴

出總量檢查(對于外用氣霧劑)、噴射總?cè)龃闻c噴射主藥含量檢查、有效部位藥物

沉積量檢查、噴霧的藥物粒度和霧滴大小的測定、無菌檢查、微生物限度等。但

不進(jìn)行拋射劑用量檢查。

172.下述哪一種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)A.卡波普

A、甘油明膠

B、聚乙二醇

C、纖維素衍生物(M

D、CMC-Na)

E、羊毛脂

答案：E

173.下列有關(guān)乳化劑混合使用表述錯誤的是

A、陰離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用

B、非離子型乳化劑可以與陽離子型乳化劑混合使用

C、非離子型乳化劑可以混合使用

D、非離子型乳化劑可以與陰離子型乳化劑混合使用

E、非離子型乳化劑可以與兩性離子型乳化劑混合使用

答案：A

174.常用于除菌的微孔濾膜濾器的孔徑是

A、0.12|im

B、0.45口m

C、0.60nm

Dv0.22口m

E、0.75|im

答案：D

175.按混合原則。被混合的某些組分的吸濕性很強(qiáng)（如胃蛋白酶），能迅速混合并

密封防潮的條件是

A、其臨界相對濕度

B、干燥空氣

C、大于其臨界相對濕度

D、空調(diào)

E、低于其臨界相對濕度

答案：E

176.如兩個受試制劑與一個標(biāo)準(zhǔn)制劑比較時

A、必須多選擇受試對象

B、3X3拉丁實(shí)驗設(shè)計

C、必須進(jìn)行交叉實(shí)驗

D、不可這樣安排實(shí)驗

E、分別進(jìn)行交叉實(shí)驗比較

答案：B

177.下列適宜制成膠囊劑的藥物是

A、易風(fēng)干藥物或易潮解藥物

B、易溶性的刺激性藥物

C、藥物水溶液

D、藥物稀乙醇溶液

E、苦味藥物

答案：E

178.下面影響口服緩控釋制劑設(shè)計的理化因素不正確的是

A、藥物的溶解度

B、油水分配系數(shù)

C、生物半衰期

D、劑量大小

E、藥物的穩(wěn)定性

答案：C

解析：此題主要考查影響口服緩控釋制劑設(shè)計的因素。影響口服緩控釋制劑設(shè)計

的因素包括理化因素和生物因素兩個方面，理化因素包括劑量大小、K、解離度、

水溶性、分配系數(shù)和穩(wěn)定性，生物因素包括生物半衰期、吸收和代謝。所以本題

答案應(yīng)選擇C?

179.按下列處方配置的軟膏，其基質(zhì)應(yīng)屬于處方：硬脂酸：120g；單硬酸甘油脂:

35g；液體石蠟：60g；凡士林：10g；羊毛脂：50g；三乙醇胺：4g；羥苯乙酯：

1g;蒸t留水適量制成1000g。

A、油脂性基質(zhì)

B、水溶性基質(zhì)

G0/W型乳膏劑

D、W/0型乳膏劑

E、凝膠

答案：C

解析：處方制備是將油相成分（即硬脂酸，單硬脂酸甘油脂，液體石蠟，凡士林，

羊毛脂）與水相成分（三乙醇胺，羥苯乙酯溶于蒸播水中）分別加熱至80℃,將熔

融的油相加入水相中，攪拌，制成0/W型乳膏劑。

180.聚合物薄膜控釋系統(tǒng)中，包衣膜hm,藥物分子的擴(kuò)散系數(shù)Dm,單位面積體

外累積放量Q,藥物在聚合物膜中的溶解度Cp,時間t,若hm較大，Dm極低則

A、Q/t=hmhmDm

BvQ/t=hmDm/Cp

CxQ/t=CpDm/hm

DxQ=Cphm/Dmt

ExQ=CptDm

答案：C

181.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑必須取得

A、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號

B、國家藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號

C、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號

D、省級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號

E、市級藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的制劑批準(zhǔn)文號

答案：D

解析：《藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑必須經(jīng)省'自治區(qū)、直

轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，并發(fā)給制劑批準(zhǔn)文號后，方可配制。

182.我國規(guī)定，二級以上的醫(yī)院應(yīng)設(shè)立

A、藥品集中采購中心

B、藥品集中管理服務(wù)中心

C、藥事管理與藥物治療學(xué)委員會

D、藥品使用評價委員會

E、藥品質(zhì)量評價中心

答案：C

解析：《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》要求，二級以上醫(yī)院應(yīng)當(dāng)設(shè)立藥事管理與藥物

治療學(xué)委員會；其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)成立藥事管理與藥物治療學(xué)組。

183.《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，發(fā)運(yùn)中藥材包裝上必須附有

A、GAP證書

B、專用許可證明

C、質(zhì)量合格標(biāo)志

D、檢驗報告

E、《生產(chǎn)許可證》

答案：C

184.醫(yī)療機(jī)構(gòu)檢查使用麻醉藥品、第一類精神藥品情況的要求是

A、不定期檢查，及時糾正存在的問題和隱患

B、定期檢查，每年集中糾正一次存在的問題和隱患

C、定期檢查，集中糾正存在的問題和隱患

D、不定期檢查，集中糾正存在的問題和隱患

E、定期檢查，及時糾正存在的問題和隱患

答案：E

185.藥物的臨床試驗機(jī)構(gòu)必須執(zhí)行

A、藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范

B、藥品非臨床研究人員設(shè)備管理規(guī)范

C、藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范

D、藥品臨床研究人員設(shè)備管理規(guī)范

E、藥品臨床研究設(shè)施設(shè)備管理規(guī)范

答案:C

解析：《藥品管理法》規(guī)定，藥物的非臨床安全性評價研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗機(jī)構(gòu)

必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范'藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范。

186.醫(yī)療單位供應(yīng)和調(diào)配毒性藥品()

A、憑蓋有醫(yī)生所在醫(yī)療單位公章的正式處方，不超過三日極量

B、憑工作證銷售給個人，不超過兩日極量

C、憑醫(yī)師處方可供應(yīng)四日極量

D、憑醫(yī)生正式處方，每張?zhí)幏讲怀^兩日極量

E、憑醫(yī)師處方不超過三日極量

答案：D

187.病區(qū)、手術(shù)室存放麻醉藥品、第一類精神藥品應(yīng)配備的設(shè)施，最正確的是

A、安裝報警裝置

B、配備保險柜

C、配備防盜設(shè)施

D、安裝監(jiān)控裝置

E、配備專用柜

答案：C

188.對藥品經(jīng)營企業(yè)國家實(shí)行

A、合格證的認(rèn)證制度

B、許可證的驗證制度

C、許可證的年檢制度

D、合格證、許可證的有效期限管理制度和年檢制度

E、許可證管理制度

答案：D

189.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，藥品通用名與商品名用字比例不得小

于

A、1：1

B、1：2

C、1：3

D、1：4

E、1：5

答案：B

解析：藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫，其字體和顏色不得比通用名稱更

突出和顯著，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的二分之一。

190.住院調(diào)劑中發(fā)放藥品應(yīng)

A、逐日統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

B、按周統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

C、按月統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

D、按季度統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

E、按年統(tǒng)計處方數(shù)量并核算金額、專冊登記

答案：A

解析：住院調(diào)劑工作規(guī)定，應(yīng)嚴(yán)格各類藥品管理制度，發(fā)放藥品要逐日統(tǒng)計處方

數(shù)量，核算金額，專冊登記；每季度進(jìn)行一次盤點(diǎn)，做到賬物相符。

191.醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)構(gòu)以開展戒毒治療為目的

A、可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

B、可以使用阿托品或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

C、可以使用美沙酮或者國家確定的其他用于麻醉的麻醉藥品

D、可以使用砒霜或者國家確定的其他用于戒毒治療的毒性藥品

E、可以使用亞碑酸鉀或者國家確定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品

答案：A

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)、戒毒機(jī)構(gòu)以開展戒毒治療為目的，可以使用美沙酮或者國家確

定的其他用于戒毒治療的麻醉藥品和精神藥品。具體管理辦法由國務(wù)院藥品監(jiān)督

管理部門、國務(wù)院公安部門和國務(wù)院衛(wèi)生主管部門制定。

192.非處方藥是指

A、又無處方均可使用的藥品

B、不需憑執(zhí)業(yè)藥師處方即可調(diào)配、購買和使用的藥品

C、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)藥師的協(xié)定處方即可購買的藥品

D、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的診斷證明即可調(diào)配和使用的藥品

E、不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可調(diào)配、購買和使用的藥品

答案：E

解析：此題是測試非處方藥的概念，《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定,

非處方藥是指不需憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師的處方即可調(diào)配、購買和使用的藥

品。

193.普通商業(yè)企業(yè)不需要《藥品經(jīng)營許可證》就能從事的業(yè)務(wù)，最正確的是

A、非處方藥的零售

B、非處方藥的生產(chǎn)

C、處方藥的零售

D、乙類非處方藥的零售

E、非處方藥的批發(fā)

答案：D

194.通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品時，應(yīng)當(dāng)使用

A、專用列車

B、集裝箱或鐵路行李車

C、載人車廂

D、特殊顏色的列車

E、有專人押運(yùn)的列車

答案：B

解析：《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，通過鐵路運(yùn)輸麻醉藥品和第一類

精神藥品的，應(yīng)當(dāng)使用集裝箱或鐵路行李車運(yùn)輸。

195.新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》的實(shí)施時間是()

A、2001年12月1日

B、2001年2月28日

C、2002年9月15日

D、1985年7月1日

E、2002年12月1日

答案：A

196.非處方藥可分為

A、甲類非處方藥和乙類非處方藥

B、第一類非處方藥和第二類非處方藥

C、甲、乙、丙三類非處方藥

D、外用非處方藥和內(nèi)服非處方藥兩類

E、紅色非處方藥和綠色非處方藥兩類

答案:A

解析：《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，根據(jù)藥品的安全性，非處方藥

可分為甲、乙兩類。

197.對藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理的依據(jù)是()

A、根據(jù)藥品的可靠性

B、根據(jù)藥品的有效性

C、根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)證、劑量及給藥途徑

D、根據(jù)藥品的安全性

E、根據(jù)藥品的穩(wěn)定性

答案：C

198.第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)建立的專用賬冊的保存期限

A、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于1年

B、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于2年

C、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于3年

D、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于4年

E、應(yīng)當(dāng)自藥品有效期期滿之日起不少于5年

答案：E

解析：第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)立獨(dú)立的專庫或者專柜儲存

第二類精神藥品，并建立專用賬冊，實(shí)行專人管理。專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自

藥品有效期期滿之日起不少于5年。

199.關(guān)于處方保管規(guī)定錯誤的是

A、一般處方保存1年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀

B、麻醉藥品處方保存3年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀

C、精神藥品處方保存2年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀

D、一般處方保存2年后經(jīng)批準(zhǔn)統(tǒng)一銷毀

E、麻醉藥品處方應(yīng)單獨(dú)存放

答案：D

200.禁止醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)以及相關(guān)人員在藥品購銷中，賬外暗中

A、給予、收受回扣、財物或其他利益

B、給予回扣

C、給予財物或其他利益

D、收受財物或其他利益

E、收受回扣

答案：A

201.以下為藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員處方審核的內(nèi)容的有

A、用藥安全性

B、用藥穩(wěn)定性

C、用藥適宜性

D、用藥經(jīng)濟(jì)性

E、用藥有效性

答案：C

202.緊急情況下臨床醫(yī)師越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物的用藥量為

A、僅限于1次用量

B、僅限于2次用量

C、僅限于3次用量

D、僅限于1天用量

E、僅限于2天用量

答案：D

解析：《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》規(guī)定，緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用

高于權(quán)限的抗菌藥物，但僅限于1天用量。

203.執(zhí)業(yè)醫(yī)師可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的條件是

A、取得麻醉藥品處方資格

B、取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方資格

C、取得麻醉藥品和第二類精神藥品的處方資格

D、取得第一類精神藥品的處方資格

E、取得第二類精神藥品的處方資格

答案：B

解析：醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國務(wù)院衛(wèi)生主管部門的規(guī)定，對本單位執(zhí)業(yè)醫(yī)師進(jìn)行有

關(guān)麻醉藥品和精神藥品使用知識的培訓(xùn)I、考核，經(jīng)考核合格的，授予麻醉藥品和

第一類精神藥品處方資格。執(zhí)業(yè)醫(yī)師取得麻醉藥品和第一類精神藥品的處方費(fèi)格

后，方可在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)開具麻醉藥品和第一類精神藥品處方，但不得為自己開具

該種處方。

204.調(diào)配毒性藥品處方時

A、處方七次有效，由患者保存處方

B、處方一次有效，取藥后調(diào)配部門保存2年備查

C、可不憑處方零售，但應(yīng)向患者說明注意點(diǎn)

D、對處方做出明顯標(biāo)記，以利于患者再次使用

E、處方二次有效，取藥后調(diào)配部門保存1年備查

答