高中生物必修二課件：2-3-1-2-3-2 伴性遺傳

第8課時伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)1.概述伴性遺傳的特點(diǎn)(重點(diǎn))；2.運(yùn)用分析資料的方法，總結(jié)人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律(重難點(diǎn))；3.舉例說明伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(重點(diǎn))。|基礎(chǔ)知識|一、伴性遺傳

由

上的基因控制的，遺傳上總是和

相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。二、人類紅綠色盲——伴X染色體隱性遺傳病1.紅綠色盲基因的位置

上。Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源的區(qū)段而沒有這種基因。性染色體性別X染色體2.人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(正?；蚝蜕せ蚍謩e用B、b表示)XBXbXbXbXBY色盲3.人類紅綠色盲的遺傳的主要特點(diǎn)(1)紅綠色盲患者男性

女性。原因：女性中同時含有兩個患病基因才是患病個體，含

致病基因只是攜帶者，表現(xiàn)正常。而男性中只要有

致病基因就是患病個體。(2)交叉遺傳：男性紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給

。(3)女性色盲患者的

和

均有病。多于一個一個女兒父親兒子三、抗維生素D佝僂病——伴X顯性遺傳病(致病基因用D表示，正常基因用d表示)1.基因位置_________致病基因及其等位基因只位于_____染色體上。顯性XXDXDXDXdXDY多于較輕男患者四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型(1)雌性：(異型)

，雄性：(同型)

。(2)分布：鳥類，鱗翅目昆蟲，某些魚類等。(3)實(shí)例：蘆花雌雞(ZBW)和非蘆花雄雞(ZbZb)交配，F(xiàn)1的基因型分別是

、

，相應(yīng)的表現(xiàn)型分別是

、

。ZWZZZBZbZbW蘆花雄雞非蘆花雌雞|自查自糾|1.性染色體上的基因遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)(

)2.伴X顯性遺傳病女患者比男患者多(

)3.性染色體只存在于生殖細(xì)胞中(

)4.性別都是由性染色體決定的(

)5.色盲基因都是由外祖父經(jīng)他的女兒傳給外孫(

)6.Y染色體上的遺傳病只傳男不傳女(

)答案1.√

2.√

3.×

4.×

5.×

6.√|圖解圖說|★紅綠色盲者分辨不出紅色和綠色，男性患者居多?！锟咕S生素D佝僂病患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?！锟咕S生素D佝僂病患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?！颴Y型性別決定中，雄性的性染色體組成不同；ZW型性別決定中，雌性的性染色體組成不同。為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？提示：因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。探究點(diǎn)一伴X遺傳病實(shí)例分析1.如圖為某紅綠色盲家系圖譜，請據(jù)圖思考下列問題：(1)根據(jù)哪兩個家庭的遺傳情況可判斷紅綠色盲為隱性遺傳?。刻崾荆孩颍?和Ⅱ－4正常，但他們生有患病的孩子；Ⅱ－5和Ⅱ－6正常，但生有患病的孩子，即“無中生有為隱性”。(2)因繪圖時有誤，請分析圖中的Ⅲ－4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？提示：其父親的表現(xiàn)型錯誤，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為一紅綠色盲患者。(3)Ⅲ－4將來結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個色盲患者。(2)因繪圖時有誤，請分析圖中的Ⅲ－4的父母的表現(xiàn)型是否正確？為什么？提示：其父親的表現(xiàn)型錯誤，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，兩條Xb中總有一條來自其父親，即其父親的基因型是XbY，為一紅綠色盲患者。(3)Ⅲ－4將來結(jié)婚后生育的兒子都是色盲患者嗎？為什么？提示：是，因?yàn)棰螅?的基因型是XbXb，其中一條Xb一定能傳給其兒子，即其兒子的基因型一定是XbY，所以一定是個色盲患者。2.如圖是抗維生素D佝僂病的某家系遺傳圖譜，據(jù)圖思考：(1)患者中女性和男性的比率是否相同？提示：不同，女性多于男性。(2)與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？提示：伴X隱性遺傳往往隔代遺傳，但伴X顯性遺傳往往代代有患者，具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象。(3)男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何？提示：男患者的母親和女兒一定是患者；正常女性的父親和兒子一定正常。3.伴Y遺傳下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據(jù)圖思考下列問題：(1)為什么患者只能是男性？提示：因?yàn)橹虏』蛭挥赮染色體上，女性無Y染色體。(2)某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子真正與其有血緣關(guān)系？提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。3.伴Y遺傳下面為人類外耳道多毛癥患者的遺傳系譜圖，該病為伴Y遺傳病，請據(jù)圖思考下列問題：(1)為什么患者只能是男性？提示：因?yàn)橹虏』蛭挥赮染色體上，女性無Y染色體。(2)某男性的兒子病逝，如何鑒定其孫子真正與其有血緣關(guān)系？提示：可以鑒定該人與其孫子的Y染色體上的基因。伴X遺傳及伴Y遺傳的特點(diǎn)(1)簡化記憶伴X隱性遺傳的四個特點(diǎn)：①男>女；②隔代交叉遺傳；③女病，父子?。虎苣姓?，母女正。(2)簡化記憶伴X顯性遺傳的四個特點(diǎn)：①女>男；②連續(xù)遺傳；③男病，母女?。虎芘?，父子正。(3)簡化記憶伴Y遺傳的特點(diǎn)：①全男；②父→子→孫?！镜淅?】

如圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的確是(

)A.Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病B.Ⅱ-3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2嘗試解答________解析紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。由圖可知，Ⅱ-3雖然不患病，但其可能是攜帶者，概率為1/2。Ⅱ-3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是(1/2)×(1/4)＝1/8，A錯誤、B正確；Ⅱ-4為正常男性，與正常女性婚配，若女性不攜帶色盲基因，則后代都不患病，若女性為攜帶者，后代依然會出現(xiàn)患病男孩，且患病概率為1/4，C、D錯誤。答案B【跟蹤訓(xùn)練】1.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體上的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是(

)A.男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B.男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常C.女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因解析根據(jù)伴X染色體顯性遺傳的規(guī)律，其中A、B項(xiàng)中男患者的女兒一定患??；在C項(xiàng)中，女患者與正常男子結(jié)婚，其后代兒子、女兒都可能正常，也可能患??；D項(xiàng)中，由于子女正常，故肯定不攜帶致病基因。答案D探究點(diǎn)二遺傳系譜圖的分析方法1.伴Y遺傳的分析方法如下圖所示，所有患者均為

，無

患者，可能為伴Y染色體遺傳。男性女性2.伴X遺傳病的分析方法(1)先判斷顯隱性。下圖為三種遺傳病系譜圖，其中為顯性遺傳病的是

，為隱性遺傳病的是

，不能判斷顯隱性的是

。圖2圖1圖3(2)確定是否是伴X染色體遺傳?、匐[性遺傳病a.女性患者，其父或其子有正常，一定是

遺傳。(圖4、5)b.女性患者，其父和其子都患病，可能是____________遺傳。(圖6、7)常染色體伴X染色體②顯性遺傳病a.男性患者，其母或其女有正常，一定是

遺傳。(圖8)b.男性患者，其母和其女都患病，可能是

遺傳。(圖9、10)常染色體伴X染色體【典例2】

下圖為甲病(A、a)和乙病(B、b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題。(1)甲病屬于__________遺傳病，乙病屬于__________遺傳病。(2)Ⅱ-5為純合子的概率是__________，Ⅱ-6的基因型為__________，Ⅲ-13的致病基因來自于__________。(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是__________，患乙病的概率是__________，不患病的概率是__________。嘗試解答________解析患甲病的夫婦(Ⅱ--3、Ⅱ--4)生出了一正常的女兒(Ⅲ--9)，即“有中生無”，則甲病一定是常染色體顯性遺傳病。無乙病的夫婦(Ⅰ--1、Ⅰ--2)生出患乙病的孩子(Ⅱ--7)，則乙病一定是隱性遺傳病。由題設(shè)可知乙病為伴性遺傳病，根據(jù)圖Ⅱ--7和Ⅲ--14可知乙病不是伴Y染色體遺傳病，所以乙病一定是伴X染色體隱性遺傳病。Ⅰ--1、Ⅰ--2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY，則Ⅱ--5是純合子(即aaXBXB)的概率為1/2；Ⅱ--6表現(xiàn)正常，其基因型應(yīng)為aaXBY；Ⅲ--13的致病基因來自Ⅱ--8。若只研究甲病，Ⅲ--10的基因型為Aa(概率為2/3)或AA(概率為1/3)，Ⅲ--13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為(1/3)＋(2/3)×(1/2)＝2/3。若只研究乙病，Ⅲ--10的基因型為XBXB(概率為3/4)或XBXb(概率為1/4)，Ⅲ--13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8，Ⅲ--10與Ⅲ--13生不患病孩子的概率為(1－2/3)×(1－1/8)＝7/24。關(guān)于“患病男孩”與“男孩患病”的概率計算(1)常染色體遺傳如果控制某遺傳病的基因位于常染色體上，由于常染色體與性染色體是自由組合的，在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病孩子的概率×(1/2)；②男孩患病的概率＝患病孩子的概率。(2)伴性遺傳如果控制某遺傳病的基因位于性染色體上，由于該性狀與性別聯(lián)系在一起，所以在計算“患病男孩”與“男孩患病”的概率時遵循伴性遺傳的特點(diǎn)，即從雙親基因型推出后代的患病情況，然后再遵循以下規(guī)則：①患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；②男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率?！靖櫽?xùn)練】2.人的色覺正常(B)對紅綠色盲(b)是顯性，為伴性遺傳；褐眼(A)對藍(lán)眼(a)是顯性，為常染色體遺傳。有一個藍(lán)眼色覺正常的女子與一個褐眼色覺正常的男子婚配，生了一個藍(lán)眼患紅綠色盲的男孩，這對夫婦生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率和再生出的男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率分別是(

)A.1/4和1/4

B.1/8和1/8C.1/8和1/4 D.1/4和1/8解析根據(jù)題意可推知雙親的基因型分別為aaXBXb、AaXBY，因此他們生出藍(lán)眼孩子的概率為1/2，生出色盲男孩(全部后代中患紅綠色盲的男孩)的概率為1/4，故他們生出藍(lán)眼患紅綠色盲男孩的概率為(1/2)×(1/4)＝1/8；而該夫婦再生出的男孩中患紅綠色盲的概率為1/2，所以該男孩為藍(lán)眼患紅綠色盲的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。答案C探究點(diǎn)三伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.果蠅的紅眼、白眼基因位于X染色體上，白眼為隱性，若通過雜交實(shí)驗(yàn)，根據(jù)子代眼色就能判斷雌雄，該如何選擇親本？提示：選擇白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，后代中凡是白眼果蠅均為雄性，紅眼均為雌性。2.已知雞的性別決定是ZW型，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，分別由一對等位基因B和b(位于Z染色體上)控制。(1)請寫出下列表現(xiàn)型對應(yīng)的基因型：提示：ZBW

ZbW

ZBZB或ZBZb

ZbZb(2)從上表中選擇親本進(jìn)行雜交，要求能根據(jù)雛雞的早期羽毛特征就能區(qū)分出雌性和雄性，以便多養(yǎng)母雞，應(yīng)選擇表現(xiàn)型為怎樣的雄雞和雌雞雜交？提示：非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交，子代蘆花雞全部為雄雞，非蘆花雞全部為雌雞?！镜淅?】

鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨(dú)立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是(

)雜交1♂甲×乙♀

雜交2

♀甲×乙♂↓

↓雌雄均為褐色眼

雄性為褐色眼、雌性為紅色眼A.甲為AAbb，乙為aaBBB.甲為aaZBZB，乙為AAZbWC.甲為AAZbZb，乙為aaZBWD.甲為AAZbW，乙為aaZBZB嘗試解答________解析由題干和雜交1、2組合分析可知，正交和反交結(jié)果不同，說明鳥眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)。由于控制鳥類眼色的兩對基因獨(dú)立遺傳，可以判斷兩對基因中一對位于常染色體上，一對位于性染色體上，可排除A項(xiàng)。鳥類的性別決定方式為ZW型，雄性為ZZ，雌性為ZW，可排除D項(xiàng)。雜交1中后代雌雄表現(xiàn)型相同，且都與親本不同，子代雌雄個體應(yīng)是同時含A和B表現(xiàn)為褐色眼，則甲的基因型為aaZBZB，乙的基因型為AAZbW，后代褐色眼的基因型為AaZBZb和AaZBW。雜交2中親本基因型為aaZBW和AAZbZb，后代雌性的基因型為AaZbW(紅色眼)，雄性的基因型為AaZBZb(褐色眼)。答案B1.一對正常的夫婦生下一個患有某遺傳病的男孩，該遺傳病一定不是(

)A.伴性遺傳 B.常染色體遺傳C.顯性遺傳 D.隱性遺傳解析顯性遺傳病具有代代遺傳的特點(diǎn)，即患者的雙親中至少有一方是患者。一對正常夫婦生下一患病男孩，此病是伴X染色體隱性遺傳或常染色體隱性遺傳。答案C2.下列哪項(xiàng)是血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征(

)A.患病個體男性多于女性B.患病個體女性多于男性C.男性和女性患病幾率一樣D.致病基因位于X染色體上解析血友病和抗維生素D佝僂病都具有的特征是致病基因位于X染色體上。血友病是伴X隱性遺傳病，男患者多于女患者；抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，女患者多于男患者。答案D3.某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是(

)A.1/2 B.1/4C.1/6 D.1/8解析假設(shè)色盲由b基因控制，由于夫婦表現(xiàn)正常，其不完整的基因型是XBX－、XBY，后代中有色盲的兒子，所以親本的基因型是XBXb、XBY。他們所生女兒的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，當(dāng)女兒為1/2XBXb時與正常的男子(XBY)能夠生出紅綠色盲基因攜帶者，其概率是1/2×1/4＝1/8。答案D4.外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是(

)A.位于常染色體上的顯性基因B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D.位于X染色體上的隱性基因解析本病為伴性遺傳，而且父親患病時兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，X精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性，Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因位于Y染色體上。答案C5.據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b表示)，分析回答下列問題：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為________________。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______________________。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4______________，10________，11________。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑__________________________。(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。解析人類紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，男性患者多于女性患者，有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，并且女性患者的父親和兒子一定患病。4和10均為色盲男性，基因型均為XbY。5和6正常，生出色盲兒子10，則5、6基因型分別為XBY和XBXb，11為女孩，其基因型為XBXB或XBXb。14的色盲基因來自其母親8號，8號的色盲基因來自她的父親4號，而4號的色盲基因來自他的母親1號。7和8的基因型分別為XBY和XBXb，生出色盲男孩的概率為1/4，其后代中不會出現(xiàn)色盲女孩(XbXb)，即概率為0。答案(1)X

XbXb和XbY男性患者多于女性患者，具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象，女性患者的父親和兒子一定患病(2)XbY

XbY

XBXb或XBXB(3)1→4→8→14

(4)1/4

0(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為________________。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是______________________。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4______________，10________，11________。(3)14號成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個個體傳遞來的。用成員編號和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑__________________________。(4)若成員7與8再生一個孩子，是色盲男孩的概率為________，是色盲女孩的概率為________。4.外耳道多毛癥是伴性遺傳，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。此遺傳病的基因是(

)A.位于常染色體上的顯性基因B.位于性染色體上的顯性基因C.位于Y染色體上的基因D.位于X染色體上的隱性基因解析本病為伴性遺傳，而且父親患病時兒子全患病，女兒全正常，男性性染色體組成為XY，X精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為女性，Y精子與卵細(xì)胞結(jié)合其后代為男性，因此該致病基因位于Y染色體上。答案C|圖解圖說|★紅綠色盲者分辨不出紅色和綠色，男性患者居多。四、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用性別決定的其他方式：ZW型(1)雌性：(異型)

，雄性：(同型)

。(2)分布