山東省菏澤市2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期期中生物試題【含答案解析】

保密★啟用前2023—2024學(xué)年度第二學(xué)期期中考試高二生物試題（B）2024.4注意事項：1.本試卷分選擇題和非選擇題兩部分。滿分100分，考試時間90分鐘。2.答題前，考生務(wù)必將姓名、班級等個人信息填寫在答題卡指定位置。3.考生作答時，請將答案答在答題卡上。選擇題每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑；非選擇題請用直徑0.5毫米黑色墨水簽字筆在答題卡上各題的答題區(qū)域內(nèi)作答。超出答題區(qū)域書寫的答案無效，在試題卷、草稿紙上作答無效。一、選擇題：本題共15小題，每題2分，共30分。每小題只有一個符合題目要求。1.在我國很多地區(qū)都有制作米酒的傳統(tǒng)，先將糯米蒸熟，冷卻至30℃左右，再加少許放涼的水和一定量的酒曲混合均勻后置于容器，在米飯中間挖一個小洞，加蓋后周圍用茅草捂住，幾天后即可取小洞處的酒汁飲用。下列說法正確的是（）A.先將糯米蒸熟，有利于微生物分解其中的有機物B.為保證米酒風味純正，需通過對酵母菌菌種的選育及純化培養(yǎng)來獲得酒曲C.發(fā)酵后期隨代謝產(chǎn)物的積累，發(fā)酵液的pH增大，酵母菌活性逐漸下降D.若最終獲得的米酒偏酸，可能的原因是醋酸菌無氧發(fā)酵產(chǎn)生了醋酸【答案】A【解析】【分析】酒的制作離不開酵母菌，酵母菌是異養(yǎng)兼性厭氧型微生物，在有氧條件下，酵母菌進行有氧呼吸，大量繁殖，把葡萄糖糖分解成二氧化碳和水；在無氧條件下，酵母菌能進行酒精發(fā)酵，將葡萄糖分解為酒精和二氧化碳，酒精發(fā)酵溫度范圍是18～30℃?！驹斀狻緼、先將糯米蒸熟，熟糯米中的淀粉發(fā)生糊化，比生糯米更容易被微生物分解，A正確；B、傳統(tǒng)米酒發(fā)酵屬于傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)，該過程的菌種來源是直接利用原材料中天然存在的微生物，或利用前一次發(fā)酵保存下來的面團、鹵汁等發(fā)酵物中的微生物進行發(fā)酵，不需需通過對酵母菌菌種的選育及純化培養(yǎng)，B錯誤；C、發(fā)酵后期隨代謝產(chǎn)物的積累，酵母菌進行酒精發(fā)酵，將葡萄糖分解為酒精和二氧化碳，二氧化碳使發(fā)酵液的pH減小，酵母菌活性逐漸下降，C錯誤；D、醋酸菌是好氧菌，最終獲得的米酒偏酸，可能的原因是醋酸菌有氧發(fā)酵產(chǎn)生了醋酸，D錯誤。故選A。2.某生物活動小組以蘿卜為材料分別用3種不同濃度的食鹽制作泡菜，下圖是活動小組記錄的亞硝酸鹽含量與發(fā)酵天數(shù)的關(guān)系圖。下列說法正確的是（）A.先用沸水短時間處理蘿卜條，再添加陳泡菜水可縮短腌制時間B.泡菜的最佳食用時間應(yīng)在發(fā)酵的第5天左右C.泡菜壇裝八成滿可以防止發(fā)酵過程中酵母菌、乳酸菌等產(chǎn)生的CO2使發(fā)酵液溢出D.食鹽的濃度越高，亞硝酸鹽含量的峰值越低，這與抑制其他雜菌繁殖有關(guān)【答案】A【解析】【分析】在制作泡菜的過程中，要注意控制溫度、時間和食鹽的用量。溫度過高、食鹽用量過低、腌制時間過短，容易造成細菌大量繁殖，亞硝酸鹽含量增加。由圖可知，食鹽濃度過低會導(dǎo)致亞硝酸鹽含量過高，隨腌制時間的延長，亞硝酸鹽的含量先升高后降低?！驹斀狻緼、沸水短時處理白蘿卜塊后，能使白蘿卜的細胞破裂，細胞內(nèi)營養(yǎng)物質(zhì)外流使發(fā)酵菌種快速獲得營養(yǎng)物質(zhì)，從而縮短發(fā)酵時間，已經(jīng)腌制過的泡菜汁中含有一定量的發(fā)酵菌種，所以在腌制的過程中，加入一些已經(jīng)腌制的泡菜汁可以縮短腌制時間，A正確；

B、由圖可知，食鹽濃度過低會導(dǎo)致亞硝酸鹽含量過高，隨腌制時間的延長，亞硝酸鹽的含量先升高后降低，泡菜的最佳食用時間在第10天左右，B錯誤；C、乳酸菌進行無氧呼吸產(chǎn)生乳酸，不產(chǎn)生CO2，C錯誤；D、據(jù)圖分析，5%食鹽溶液條件下，亞硝酸鹽的含量高于3%的食鹽溶液，，并不是食鹽的濃度越高，亞硝酸鹽含量的峰值越低，D錯誤。故選A3.微生物的純培養(yǎng)包括配制培養(yǎng)基、滅菌、接種、分離和培養(yǎng)等步驟。在分離、純化酵母菌實驗中，劃線接種、培養(yǎng)結(jié)果如圖。下列說法正確的是（）A.該培養(yǎng)基的制備流程為滅菌→加瓊脂→倒平板B.每次接種前，灼燒接種環(huán)待冷卻后重新蘸取菌液劃線，可將菌種逐步稀釋C.實驗中只有接種需要在酒精燈火焰旁進行D.利用平板劃線法純化酵母菌，接種環(huán)的灼燒次數(shù)與劃線次數(shù)不同【答案】D【解析】【分析】培養(yǎng)基的制作流程一般為：計算→稱量→溶化（包括瓊脂）→調(diào)節(jié)PH→分裝→滅菌→倒平板→（冷卻后）倒置平板?！驹斀狻緼、應(yīng)該先滅菌，再倒平板，之后平板冷卻瓊脂凝固，再倒置，A錯誤；B、第一次劃線的菌濃度是最大的（接種環(huán)上的也是），第二次劃線時，接種環(huán)從第一次的線上開始劃，將第一次劃上去的菌劃開（稀釋作用），然后依次類推，劃多次，最終分離出單菌落，不是每次每次接種前，灼燒接種環(huán)待冷卻后重新蘸取菌液劃線，B錯誤；C、微生物接種時，接種針或接種環(huán)都要先在酒精燈火焰上燃燒，培養(yǎng)基開口處也在靠近火焰，以防空氣中的細菌或其它微生物進入，C錯誤；D、用平板劃線法接種微生物時，劃線的次數(shù)與灼燒接種環(huán)的次數(shù)不等，灼燒接種環(huán)的次數(shù)=劃線次數(shù)+1，D正確。故選D。4.下列關(guān)于“土壤中分解尿素細菌的分離與計數(shù)”（純化培養(yǎng)的培養(yǎng)基中菌落數(shù)為178個）的說法，合理的是（）A.分離分解尿素的細菌時，尿素是培養(yǎng)基中唯一的氮源和碳源B.用滴管吸取0.1ml菌液滴加到培養(yǎng)基表面的過程中無需再滅菌C.圖中振蕩的目的主要是為了增加分解尿素的細菌的濃度，屬于選擇培養(yǎng)D.由計數(shù)結(jié)果可知10克土樣中的菌株數(shù)約為1.78×109個【答案】A【解析】【分析】活菌計數(shù)法①原理：當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。通過統(tǒng)計平板上的菌落數(shù)，就能推測出樣品中大約含有多少活菌；②操作a、設(shè)置重復(fù)組，增強實驗的說服力與準確性。b、為了保證結(jié)果準確，一般選擇菌落數(shù)在30～300的平板進行計數(shù)；③計算公式：每克樣品中的菌株數(shù)=（c÷V）×M，其中c代表某一稀釋度下平板上生長的平均菌落數(shù)，V代表涂布平板時所用的稀釋液的體積（mL），M代表稀釋倍數(shù)?！驹斀狻緼、只有能合成脲酶的微生物才能分解尿素，該實驗的目的是對土壤中分解尿素的細菌進行分離和計數(shù)，因此在純化培養(yǎng)階段，應(yīng)選用尿素為唯一氮源和碳源的選擇培養(yǎng)基，A正確；B、用滴管吸取0.1ml菌液滴加到培養(yǎng)基表面的過程中需要在酒精燈的火焰旁邊進行，故用滴管吸取0.1ml菌液滴加到培養(yǎng)基表面的過程中仍需再滅菌，B錯誤；C、圖中振蕩的目的主要是為了分解尿素的細菌均勻分布在懸浮液中，C錯誤；D、該過程中稀釋的倍數(shù)為104，最后只取了0.1mL進行涂布稀釋，因此由圖示菌落計數(shù)結(jié)果可知10克土樣中的菌株數(shù)約為178×104÷0.1×10=1.78×108個，D錯誤。故選A。5.青霉菌是生產(chǎn)青霉素的重要工業(yè)菌種。工業(yè)上生產(chǎn)青霉素的發(fā)酵工程流程如圖所示。下列說法正確的是（）A.制備培養(yǎng)基時，除了添加必要的營養(yǎng)成分外，還需要將pH調(diào)至中性或弱堿性B.①②是整個發(fā)酵過程的中心環(huán)節(jié)C.待完全發(fā)酵結(jié)束后，采用提取、分離、純化等方法將菌體分離D.青霉素產(chǎn)量下降可能是由于③滅菌不徹底，雜菌污染所致【答案】D【解析】【分析】培養(yǎng)基的概念及營養(yǎng)構(gòu)成（1）概念：人們按照微生物對營養(yǎng)物質(zhì)的不同需求，配制出的供其生長繁殖的營養(yǎng)基質(zhì)。（2）營養(yǎng)構(gòu)成：各種培養(yǎng)基一般都含有水、碳源、氮源、無機鹽，此外還要滿足微生物生長對pH、特殊營養(yǎng)物質(zhì)以及氧氣的要求．例如，培養(yǎng)乳酸桿菌時需要在培養(yǎng)基中添加維生素，培養(yǎng)霉菌時需將培養(yǎng)基的pH調(diào)至酸性，培養(yǎng)細菌時需將pH調(diào)至中性或微堿性，培養(yǎng)厭氧微生物時則需要提供無氧的條件?！驹斀狻緼、制備培養(yǎng)基時，除了添加必要的營養(yǎng)成分外，還需要將pH調(diào)至酸性，A錯誤；B、接種之前的過程①、②都屬于擴大培養(yǎng)，以提高微生物產(chǎn)品的產(chǎn)量。其中在發(fā)酵罐中發(fā)酵是整個發(fā)酵過程的中心環(huán)節(jié)，B錯誤；C、待完全發(fā)酵結(jié)束后，采用過濾、沉淀等方法將菌體分離，C錯誤；D、過程③需要嚴格的滅菌，因為雜菌污染后，某些雜菌會分泌青霉素酶將青霉素分解掉，可能會導(dǎo)致青霉素產(chǎn)量下降，D正確。故選D。6.下列有關(guān)菊花的組織培養(yǎng)實驗，說法正確的是（）A.外植體的消毒需用酒精和次氯酸鈉按1：1混合處理B.取自菊花的幼莖、葉片等含葉綠體部位的培養(yǎng)物，經(jīng)誘導(dǎo)獲取的愈傷組織中無葉綠體存在C.整個過程中更換培養(yǎng)基的順序為誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基→誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基→誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基D.若探究生長素與細胞分裂素的使用比例對菊花組織培養(yǎng)的影響，需設(shè)置3組實驗【答案】B【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)：1、過程：離體的植物組織，器官或細胞（外植體）→愈傷組織→胚狀體→植株（新植體）。2、原理：植物細胞的全能性。3、條件：①細胞離體和適宜的外界條件（如適宜溫度、適時的光照、pH和無菌環(huán)境等）；②一定的營養(yǎng)（無機、有機成分）和植物激素（生長素和細胞分裂素）。4、植物組織培養(yǎng)中生長素和細胞分裂素使用比例對植物細胞發(fā)育的影響：生長素用量比細胞分裂素用量，比值高時，有利于根的分化、抑制芽的形成；比值低時，有利于芽的分化、抑制根的形成；比值適中時，促進愈傷組織的形成?！驹斀狻緼、植物組織培養(yǎng)獲得的植株莖尖切段需先用70%的酒精再用5%的次氯酸鈉進行消毒處理，清洗時用無菌水，A錯誤；B、取自菊花的幼莖、葉片等含葉綠體部位的培養(yǎng)物，經(jīng)誘導(dǎo)獲取的愈傷組織是失去其特有的結(jié)構(gòu)和功能的未分化的細胞，故經(jīng)誘導(dǎo)獲取的愈傷組織中無葉綠體存在，B正確；C、整個過程中更換培養(yǎng)基的順序為誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基→誘導(dǎo)生芽的培養(yǎng)基→誘導(dǎo)生根的培養(yǎng)基，C錯誤；D、若探究生長素與細胞分裂素的使用比例對菊花組織培養(yǎng)的影響，需設(shè)置4組實驗（生長素/細胞分裂素大于1，生長素/細胞分裂素等于1，生長素/細胞分裂素小于1以及加入蒸餾水的對照組），D錯誤。故選B。7.動物細胞培養(yǎng)是動物細胞工程基礎(chǔ)，過程如圖所示。下列說法正確的是（）A.培養(yǎng)動物細胞一般使用液體培養(yǎng)基，通常需要加入血清等天然成分B.可用機械的方法或用胰蛋白酶、胃蛋白酶等方法處理甲中的動物組織獲得細胞懸液C.乙到丙的培養(yǎng)過程屬于原代培養(yǎng)，收集細胞時需先用胰蛋白酶處理，使之分散成單個細胞，然后再用離心法收集D.培養(yǎng)骨髓瘤細胞時，為防止接觸抑制現(xiàn)象，需進行由丙到丁的培養(yǎng)過程【答案】A【解析】【分析】動物細胞培養(yǎng)的過程：取動物組織塊→剪碎組織→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液中（原代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)→貼滿瓶壁的細胞用酶分散為單個細胞，制成細胞懸液→轉(zhuǎn)入培養(yǎng)液（傳代培養(yǎng)）→放入二氧化碳培養(yǎng)箱培養(yǎng)。【詳解】A、培養(yǎng)動物細胞一般使用液體培養(yǎng)基，通常需要加入血清等天然成分，A正確；B、不能用胃蛋白酶處理，B錯誤；C、乙到丙的培養(yǎng)過程屬于原代培養(yǎng)，用胰蛋白酶處理，使之分散成單個細胞后進行培養(yǎng)，C錯誤；D、骨髓瘤細胞沒有接觸抑制現(xiàn)象，D錯誤。故選A8.中國科學(xué)家在世界上首次利用體細胞核移植技術(shù)成功實現(xiàn)了對非人靈長類動物克隆，獲得兩只克隆猴——“中中”和“華華”，過程如圖所示。下列說法正確的是（）A.克隆猴的原理是供體體細胞含有本物種的全部基因B.構(gòu)建融合細胞之前需將B猴MⅡ期卵母細胞去除細胞核C.圖中C猴應(yīng)使用一定的激素進行同期發(fā)情處理D.“中中”和“華華”體細胞中的遺傳物質(zhì)組成與C猴相同【答案】B【解析】【分析】克隆是用體細作為供體細胞進行的細胞核移植，它利用了胚胎細胞進行核移植的傳統(tǒng)方式，沒有經(jīng)過雌雄交配，不需要精子和卵子的結(jié)合，只需要從動物身上提取一個細胞（供體細胞），從屠宰場的母畜的卵巢內(nèi)采集卵母細胞，培養(yǎng)至減數(shù)第二次分裂的中期，然后顯微操作去除卵母細胞的細胞核，將供體細胞核移入除去核的卵母細胞中，使其重組構(gòu)建一個重組細胞，并體外培養(yǎng)發(fā)育成一個新的胚胎，再將胚胎移植到雌性動物子宮內(nèi)，就可以孕育出新的個體，"中中”和“華華”的獲得就是利用了克隆技術(shù)。【詳解】A、克隆猴的原理是利用了動物細胞核的全能性，A錯誤；B、構(gòu)建融合細胞之前需將B猴MⅡ期卵母細胞去除細胞核，以保證核移植的胚胎或動物的核遺傳物質(zhì)全部來自供體細胞，B正確；C、核移植后形成的胚胎，其核遺傳物質(zhì)來自體細胞，所以對C猴不需要進行同期發(fā)情處理，C錯誤；D、“中中”和“華華”體細胞中的遺傳物質(zhì)組成與A猴大體相同，與C猴無關(guān)，D錯誤。故選B。9.子宮內(nèi)膜異位癥患者常伴有不孕癥狀，患者腹腔液中含有較高濃度的白細胞介素（IL）。為探明腹腔液中存在的IL對小鼠生殖活動的影響，科研人員利用三種重組人白細胞介素IL-Iβ、IL-5、IL-6配制培養(yǎng)液，將獲能處理后的精子與成熟的卵母細胞在培養(yǎng)液中混合培養(yǎng)，一段時間后觀察受精情況，實驗結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是（）A.給實驗小鼠注射一定量的外源促性腺激素可使其超數(shù)排卵，獲得多枚成熟卵子B.精子觸及卵細胞膜的瞬間，卵細胞膜外的透明帶會迅速發(fā)生反應(yīng)防止多精入卵C.在0.05-30ng·mL-1范圍內(nèi)，三種Ⅱ?qū)π∈笫芫淖饔镁憩F(xiàn)為抑制，且均表現(xiàn)為30ng·mL-1時抑制作用最強D.該研究過程中，至少需要進行12組實驗【答案】D【解析】【分析】題圖分析，實驗組的處理方法是向每組HTF基礎(chǔ)培養(yǎng)液中按比例分別添加IL-1β、IL-5、IL-6中的一種，控制白細胞介素的濃度分別為0.05ng?mL-1、0.5ng?mL-1、5ng?mL-1、30ng?mL-1，實驗結(jié)果表明白細胞介素（IL）的存在會影響受精率。獲能后的精子與卵子相遇時，首先發(fā)生頂體反應(yīng)，使頂體內(nèi)的酶釋放出來。在精子觸及卵細胞膜的瞬間，會產(chǎn)生阻止后來的精子進入透明帶的生理反應(yīng)，即透明帶反應(yīng)，它是防止多精子入卵受精的第一道屏障。精子入卵后，卵細胞膜會立即發(fā)生一種生理反應(yīng)，即卵細胞膜反應(yīng)。這是防止多精入卵受精的第二道屏障?！驹斀狻緼、在胚胎工程中，給實驗小鼠注射一定量的促性腺激素可使其超數(shù)排卵，獲得多枚卵母細胞，A正確；B、獲能后的精子與卵子相遇時，首先發(fā)生頂體反應(yīng)，使頂體內(nèi)的酶釋放出來。在精子觸及卵細胞膜的瞬間，會產(chǎn)生阻止后來的精子進入透明帶的生理反應(yīng)，即透明帶反應(yīng)，它是防止多精子入卵受精的第一道屏障，B正確；C、在0.05-30ng/mL范圍內(nèi)IL-1β處理，小鼠受精率一直低于對照組，故都是抑制作用，且均表現(xiàn)為30ng·mL-1時抑制作用最強，C正確；D、該研究過程中，重組人白細胞介素三種，不同濃度4個，該實驗至少需要進行13組實驗（包括3×4=12組實驗組和1組對照組），D錯誤。故選D。10.科研人員用基因工程的方法從酵母菌細胞內(nèi)獲得了干擾素，臨床上被廣泛用于治療病毒感染性疾病。下圖為基因工程生產(chǎn)干擾素的部分操作，①②③④表示相關(guān)操作過程。下列說法錯誤的是（）A.①-④過程中需要用到限制酶的操作是①②，需要用到DNA連接酶的是②③B.②過程操作的原理是DNA雙鏈復(fù)制C.經(jīng)③操作后得到的質(zhì)粒中應(yīng)含有啟動子、終止子、干擾素基因、標記基因等D.干擾素基因在酵母菌細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄時需要用到RNA聚合酶，但不需要解旋酶【答案】A【解析】【分析】如圖所示，過程①是從淋巴細胞中提取干擾素基因，過程②是擴增干擾素基因，常用PCR，過程③將干擾素基因和細菌質(zhì)粒進行重組成帶干擾素基因的質(zhì)粒，過程④是將重組質(zhì)粒導(dǎo)入酵母菌，最后酵母菌分泌干擾素。【詳解】A、過程①是從淋巴細胞中提取干擾素基因，該過程需要用到限制酶，過程③是將干擾素基因和細菌質(zhì)粒進行重組，該過程需要用到限制酶和DNA連接酶，故①-④過程中需要用到限制酶的操作是①③，需要用到DNA連接酶的是③，A錯誤；B、過程②是擴增干擾素基因，常用PCR，其原理是DNA雙鏈復(fù)制，B正確；C、過程③將干擾素基因和細菌質(zhì)粒進行重組成帶干擾素基因的質(zhì)粒，即為基因表達載體的構(gòu)建，經(jīng)③操作后得到的質(zhì)粒中應(yīng)含有啟動子、終止子、干擾素基因（目的基因）、標記基因等，C正確；D、DNA轉(zhuǎn)錄時，需要RNA聚合酶催化，因此干擾素基因在酵母菌細胞內(nèi)轉(zhuǎn)錄時需要用到RNA聚合酶，但不需要解旋酶，D正確。故選A。11.下圖是將人生長激素基因?qū)爰毦鶥細胞內(nèi)制備“工程菌”的示意圖，已知細菌B細胞內(nèi)不含質(zhì)粒A，也不含質(zhì)粒A上的基因。下列說法錯誤的是（）A.將重組質(zhì)粒導(dǎo)入細菌B時常用Ca2+進行處理，使細菌處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)B.將完成導(dǎo)入過程后的細菌接種在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上，能生長的是導(dǎo)入了質(zhì)粒A的細菌C.將完成導(dǎo)入過程后的細菌接種在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上，能生長的是導(dǎo)入了質(zhì)粒A或重組質(zhì)粒的細菌·D.目的基因成功導(dǎo)入受體細胞的標志是受體細胞能產(chǎn)生人的生長激素【答案】D【解析】【分析】分析題圖：圖示表示將人的生長激素基因?qū)爰毦鶥細胞內(nèi)制造“工程菌”的過程。質(zhì)粒A上含有四環(huán)素抗性基因和氨芐青霉素抗性基因，構(gòu)建基因表達載體后，破環(huán)了質(zhì)粒A的氨芐青霉素抗性基因，但四環(huán)素抗性基因正常，所以導(dǎo)入重組質(zhì)?；蚱胀ㄙ|(zhì)粒的細菌B都能抗四環(huán)素，但導(dǎo)入重組質(zhì)粒的細菌B不能抗氨芐青霉素。【詳解】A、將目的基因?qū)爰毦鷷r，常用Ca2+處理細菌，使細菌處于一種能吸收周圍環(huán)境中DNA分子的生理狀態(tài)，從而能夠吸收重組質(zhì)粒，A正確；B、由于抗氨芐青霉素基因被破壞，所以在含有氨芐青霉素的培養(yǎng)基上能生長的只是導(dǎo)入質(zhì)粒A的細菌，B正確；C、由于抗四環(huán)素基因未被破壞，所以由于抗四環(huán)素基因未被破壞，所以能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長的是導(dǎo)入普通質(zhì)粒A的細菌或重組質(zhì)粒的細菌，C正確；D、目的基因成功表達的標志是受體細胞能產(chǎn)生人的生長激素，目的基因成功導(dǎo)入的標志是受體細胞能在含有四環(huán)素的培養(yǎng)基上生長，但不能在氨芐青霉素的培養(yǎng)基上生長，D錯誤。故選D。12.關(guān)于“DNA的粗提取與鑒定”實驗的說法，錯誤的是（）A.利用DNA溶于酒精，蛋白質(zhì)不溶于酒精的原理初步分離DNA與蛋白質(zhì)B.以菜花為實驗材料時，在研磨過程中可加入適量的纖維素酶來縮短研磨時間C.將析出的絲狀物或沉淀物溶于2mol/LNaCl溶液中時，需不斷攪拌以增加DNA的溶解度D.若實驗結(jié)果變色不明顯，可能是研磨不充分導(dǎo)致DNA不能從細胞核中充分釋放【答案】A【解析】【分析】DNA的粗提取與鑒定的實驗原理是：①DNA的溶解性，DNA和蛋白質(zhì)等其他成分在不同濃度的氯化鈉溶液中的溶解度不同，利用這一特點可以選擇適當濃度的鹽溶液可以將DNA溶解或析出，從而達到分離的目的；②DNA不溶于酒精溶液，細胞中的某些蛋白質(zhì)可以溶解于酒精，利用這一原理可以將蛋白質(zhì)和DNA進一步分離；③DNA對于酶、高溫和洗滌劑的耐受性，蛋白酶能水解蛋白質(zhì)，但是不能水解DNA，蛋白質(zhì)不能耐受較高溫度，DNA能耐受較高溫度洗滌劑能瓦解細胞膜，但是對DNA沒有影響。【詳解】A、利用DNA不溶于酒精，某些蛋白質(zhì)溶于酒精的原理初步分離DNA與蛋白質(zhì)，A錯誤；B、菜花是植物細胞，植物細胞壁的成分是纖維素和果膠，所以在研磨過程中可加入適量的纖維素酶，可以加速細胞壁的分解，利于細胞內(nèi)容物的釋放，縮短了研磨時間，B正確；C、將析出的絲狀物或沉淀物溶于2mol/LNaCl溶液中時，需不斷攪拌以加快DNA的溶解，增加DNA的溶解度，C正確；D、如果出現(xiàn)實驗結(jié)果變色不明顯，可能是研磨不充分導(dǎo)致DNA不能從細胞核中充分釋放，提取的DNA分子減少，D正確。故選A。13.人的T細胞可以產(chǎn)生某種具有臨床價值的蛋白質(zhì)（Y），該蛋白質(zhì)由一條多肽鏈組成。目前可以利用現(xiàn)代生物技術(shù)生產(chǎn)Y，天然的Y通常需要在低溫下保存，若將Y的第6位氨基酸甲改變?yōu)榘被嵋?，可提高其熱穩(wěn)定性。下列說法錯誤的是（）A.蛋白質(zhì)工程的目標是根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行設(shè)計改造B.蛋白質(zhì)工程技術(shù)中的操作對象是蛋白質(zhì)或控制蛋白質(zhì)合成的基因C.若要獲得編碼Y的基因，可從人的T細胞中提取mRNA，逆轉(zhuǎn)錄合成DNAD.經(jīng)改造后的蛋白質(zhì)Y的熱穩(wěn)定性提高這一性狀可遺傳【答案】B【解析】【分析】蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)規(guī)律及與其生理功能的關(guān)系作為基礎(chǔ)，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人類的生產(chǎn)和生活的需求?！驹斀狻緼、蛋白質(zhì)工程的目標是根據(jù)人們對蛋白質(zhì)功能的特定需求，對蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)進行設(shè)計改造，以滿足人類生產(chǎn)和生活的需求，A正確；B、蛋白質(zhì)工程技術(shù)中的操作對象是基因，B錯誤；C、由于人的T細胞可以合成Y蛋白，故可以從人的T細胞中提取mRNA，經(jīng)過逆轉(zhuǎn)錄合成cDNA，來獲取目的基因，C正確；D、經(jīng)改造后的蛋白質(zhì)Y的熱穩(wěn)定性提高這一性狀可遺傳，因為本質(zhì)上改造的是基因，D正確。故選B。14.生物反應(yīng)器是利用生物體所具有的生物功能，在體外或體內(nèi)通過生化反應(yīng)或生物自身的代謝獲得目標產(chǎn)物的裝置系統(tǒng)、細胞、組織器官等等。由此發(fā)展了動物乳腺生物反應(yīng)器、動物膀胱生物反應(yīng)器等。下列說法錯誤的是（）A.膀胱生物反應(yīng)器優(yōu)于乳腺生物反應(yīng)器的方面包括不受性別、發(fā)育時期等的限制B.制備動物乳腺生物反應(yīng)器時，需將目標產(chǎn)物的基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起C.為使目的基因能夠在膀胱上皮細胞中特異性表達，在構(gòu)建基因表達載體時需選擇膀胱上皮細胞蛋白基因的啟動子D.將目的基因?qū)雱游锛毎Ｓ皿w細胞做受體細胞，采用顯微注射技術(shù)進行操作【答案】D【解析】【分析】轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物：（1）基因來源：藥用蛋白基因+乳腺組織特異性表達的啟動子（原理：基因的選擇性表達）；（2）成果：乳腺生物反應(yīng)器；（3）過程：將藥物蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起，導(dǎo)入哺乳動物的受精卵中，最終培育的轉(zhuǎn)基因動物進入泌乳期后，可以通過分泌的乳汁產(chǎn)生所需要的藥物；（4）只有在產(chǎn)下雌性動物個體中，轉(zhuǎn)入的基因才能表達。【詳解】A、雌性動物發(fā)育到一定階段才能產(chǎn)生乳汁，乳腺生物反應(yīng)器往往受動物生長發(fā)育的階段和性別的限制，而膀胱生物反應(yīng)器不受性別和年齡的限制，A正確；B、構(gòu)建乳腺生物反應(yīng)器時，需將藥用蛋白基因和乳腺蛋白基因的啟動子等重組在一起，以保證藥用蛋白基因能在乳腺中正常表達，B正確；C、啟動子是RNA聚合酶識別、結(jié)合和開始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列，它含有RNA聚合酶特異性結(jié)合和轉(zhuǎn)錄起始所需的保守序列，重組表達載體中含有膀胱中特異表達基因的啟動子，以便于特異性表達基因的轉(zhuǎn)錄與翻譯，C正確；D、動物受精卵全能性最高，應(yīng)用顯微注射技術(shù)將表達載體導(dǎo)入受精卵來獲得轉(zhuǎn)基因動物，D錯誤。故選D。15.有人認為“轉(zhuǎn)基因生物和轉(zhuǎn)基因食品不安全，要嚴格控制”，以下各項中支持此觀點的是（）A.通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)減少啤酒酵母雙乙酰的生成，可以改良啤酒的風味和口感B.轉(zhuǎn)基因食品與非轉(zhuǎn)基因食品一樣，都是由脂肪、蛋白質(zhì)和碳水化合物等物質(zhì)組成的C.帝王蝶的幼蟲在吃了某種轉(zhuǎn)基因玉米的花粉沾染過的牛奶草葉子后，近一半的個體死亡，幸存的也不能正常發(fā)育D.對轉(zhuǎn)入了蘇云金桿菌基因的西紅柿進行毒性分析表明，這種轉(zhuǎn)基因西紅柿對人體健康沒有影響【答案】C【解析】【分析】植物基因工程成果：抗蟲轉(zhuǎn)基因植物-減輕農(nóng)藥對環(huán)境的污染、抗病轉(zhuǎn)基因植物、抗逆轉(zhuǎn)基因植物、利用轉(zhuǎn)基因改良植物的品質(zhì)；動物基因工程成果：提高動物生長速度、改善畜產(chǎn)品的品質(zhì)、用轉(zhuǎn)基因動物生產(chǎn)藥物、用轉(zhuǎn)基因動物作器官移植的供體、基因工程藥品的生產(chǎn)。【詳解】A、通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)減少啤酒酵母雙乙酰的生成，可以改良啤酒的風味和口感，說明轉(zhuǎn)基因技術(shù)能提高食品安全性，A錯誤；B、轉(zhuǎn)基因食品與非轉(zhuǎn)基因食品一樣，都是由脂肪、蛋白質(zhì)和碳水化合物等物質(zhì)組成的，一定程度上可說明轉(zhuǎn)基因食品是安全的，B錯誤；C、帝王蝶的幼蟲在吃了某種轉(zhuǎn)基因玉米的花粉沾染過的牛奶草葉子后，近一半的個體死亡，幸存的也不能正常發(fā)育，說明了轉(zhuǎn)基因食品存在不安全因素，C正確；D、對轉(zhuǎn)入了蘇云金桿菌基因的西紅柿進行毒性分析表明，這種轉(zhuǎn)基因西紅柿對人體健康沒有影響，說明轉(zhuǎn)基因食品安全，D錯誤。故選C。二、選擇題：本題共5小題，每題3分，共15分。每小題有一個或多個選項符合題目要求，全部選對得3分，選對但不全得1分，有選錯的得0分。16.夾層培養(yǎng)法多用于營養(yǎng)缺陷型菌株的篩選，其具體操作（如圖所示）：先在培養(yǎng)皿底部倒一薄層不含菌的基本培養(yǎng)基（僅能滿足野生型菌株生長需要）；待冷凝后，添加一層含菌的基本培養(yǎng)基；冷凝后再加一薄層不含菌的基本培養(yǎng)基。經(jīng)培養(yǎng)后，對首次出現(xiàn)的菌落做好標記：然后加一層完全培養(yǎng)基（可滿足一切菌株營養(yǎng)需要），經(jīng)培養(yǎng)后會長出形態(tài)較小的新菌落。下列說法錯誤的是（）A.實驗中用到的培養(yǎng)基一般采用高壓蒸汽滅菌法進行滅菌B.在皿蓋上對首次出現(xiàn)的菌落相應(yīng)位置處做標記C.最后培養(yǎng)基上形態(tài)較大的菌落可能是營養(yǎng)缺陷型菌株D.若第四層是以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基表面形成菌落的微生物均能合成脲酶【答案】BCD【解析】【分析】在微生物學(xué)中，將允許特定種類的微生物生長，同時抑制或阻止其他種類微生物生長的培養(yǎng)基，稱為選擇培養(yǎng)基。【詳解】A、實驗中用到的培養(yǎng)基一般采用高壓蒸汽滅菌法（濕熱滅菌）進行滅菌，A正確；B、對首次出現(xiàn)的菌落做標記時需要標記在培養(yǎng)皿底上，這樣如果蓋子蓋錯也沒事，B錯誤；C、由于代謝缺陷型菌株不能在基本培養(yǎng)基上生長，所以形態(tài)較小的新菌落可能是代謝缺陷型菌株，培養(yǎng)基上形態(tài)較大的菌落可能是野生型菌株，C錯誤；D、若第四層是以尿素為唯一氮源的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基表面形成菌落的微生物不一定均能合成脲酶，培養(yǎng)基表面可以接觸空氣，空氣中含有無機氮，有些固氮微生物生存下來，D錯誤。故選BCD。17.細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)是植物細胞工程的重要應(yīng)用之一，這些細胞產(chǎn)物主要是植物通過代謝產(chǎn)生的次生代謝物。下列說法錯誤的是（）A.次生代謝物不是植物生命活動所必需的，一般在特定的組織或器官中才會生成B.生產(chǎn)中常采用植物組織培養(yǎng)技術(shù)獲得植物的次生代謝產(chǎn)物C.細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)主要是利用促進細胞生長的培養(yǎng)條件，提高單個細胞中次生代謝物的含量D.獲取次生代謝產(chǎn)物的過程中可使用液體培養(yǎng)基【答案】BC【解析】【分析】植物組織培養(yǎng)技術(shù)是指將離體的植物器官、組織或細胞等，在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的培養(yǎng)條件，誘導(dǎo)其形成完整植株的技術(shù)。其具體流程為：接種外植體→誘導(dǎo)愈傷組織→誘導(dǎo)生芽→誘導(dǎo)生根→移栽成活。植物細胞培養(yǎng)即在離體條件下對單個植物細胞或細胞團進行培養(yǎng)使其增殖的技術(shù)。利用植物細胞培養(yǎng)來獲得目標產(chǎn)物（次生代謝產(chǎn)物），這個過程就是細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)?！驹斀狻緼、次生代謝物不是植物生長所必需的，一般在特定的組織或器官中，并在一定的環(huán)境和時間條件下，才能進行，A正確；B、生產(chǎn)中是在植物細胞培養(yǎng)技術(shù)中脫分化的基礎(chǔ)上進行懸浮培養(yǎng)獲得植物的次生代謝產(chǎn)物，如果經(jīng)過完整的植物組織培養(yǎng)過程，獲得的是完整的植物體，B錯誤；C、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)主要是利用植物細胞培養(yǎng)技術(shù)，通過促進細胞增殖，以從細胞群中獲得次生代謝物，單個細胞中次生代謝產(chǎn)物的含量并沒有提高，C錯誤；D、細胞產(chǎn)物的工廠化生產(chǎn)是從人工培養(yǎng)的愈傷組織細胞中提取某種成分，該過程使用的是液體培養(yǎng)基，D正確。故選BC。18.科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細胞形成iPS細胞，iPS細胞可進一步分化為神經(jīng)元細胞、胰島細胞、肝細胞等組織細胞。下圖為該實驗示意圖，相關(guān)說法錯誤的是（）A.iPS細胞與ES細胞一樣具有細胞周期和組織特異性B.誘導(dǎo)iPS細胞的過程細胞發(fā)生形態(tài)、結(jié)構(gòu)的改變C.誘導(dǎo)iPS細胞分化的過程與基因及細胞直接生活的微環(huán)境有關(guān)D.圖示過程體現(xiàn)了iPS細胞的全能性【答案】A【解析】【分析】科學(xué)家通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細胞，獲得了類似胚胎干細胞的一種細胞，將它稱為誘導(dǎo)多能干細胞(簡稱iPS細胞)，并用iPS細胞治療了小鼠的鐮狀細胞貧血現(xiàn)在，用iPS細胞治療阿爾茨海默病、心血管疾病等領(lǐng)域的研究也取得了新進展。因為誘導(dǎo)過程無需破壞胚胎，而且iPS細胞可以來源于病人自身的體細胞，將它移植回病人體內(nèi)后，理論上可以避免免疫排斥反應(yīng)，所以科學(xué)家普遍認為iPS細胞的應(yīng)用前景優(yōu)于胚胎干細胞?！驹斀狻緼、胚胎干細胞（簡稱ES細胞）存在于早期胚胎中，具有分化為成年動物體內(nèi)的任何一種類型的細胞，并進一步形成機體的所有組織和器官甚至個體的潛能，ES細胞沒有組織特異性，A錯誤；B、通過體外誘導(dǎo)小鼠成纖維細胞形成iPS細胞，iPS細胞可進一步分化為神經(jīng)元細胞、胰島細胞、肝細胞等組織細胞,細胞分化過程中,細胞形態(tài)、結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性差異,B正確；C、iPS細胞分化是基因選擇性表達的結(jié)果，細胞直接生活的微環(huán)境會影響基因表達，因此，誘導(dǎo)iPS細胞分化的過程與基因及細胞直接生活的微環(huán)境有關(guān)，C正確；D、細胞的全能性是指細胞經(jīng)分裂和分化后，仍具有產(chǎn)生完整有機體或分化成其他各種細胞的潛能和特性。iPS細胞可進一步分化為神經(jīng)元細胞、胰島細胞、肝細胞等各種組織細胞，體現(xiàn)了iPS細胞的全能性，D正確。故選A。19.研究表明，幾乎所有已研究的物種的成熟卵母細胞均處于轉(zhuǎn)錄沉默狀態(tài)。受精后，合子基因組會在一段時間內(nèi)保持沉默，在受精卵分裂到一定時期后，基因組才迅速激活并進行轉(zhuǎn)錄。已知RNA聚合酶Ⅱ（PolII）是轉(zhuǎn)錄活動的關(guān)鍵元件，去除母源DNA甲基化能夠?qū)е赂嗟腜olⅡ結(jié)合。下列說法正確的是（）A.合子基因組保持沉默可能因為PolⅡ無法與相應(yīng)基因的啟動子正常結(jié)合B.PolⅡ結(jié)合可能與DNA的甲基化呈現(xiàn)負相關(guān)性C.可推測核移植得到的重組胚胎中不存在上述基因組沉默的現(xiàn)象D.該研究可為進一步探究哺乳動物合子基因組激活和早期胚胎發(fā)育機理提供支持依據(jù)【答案】ABD【解析】【分析】基因的堿基序列沒有變化，但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾，抑制了基因的表達，進而對表型產(chǎn)生影響。這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代，使后代出現(xiàn)同樣的表型。像這樣，生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，叫作表觀遺傳?！驹斀狻緼、已知RNA聚合酶Ⅱ（PolII）是轉(zhuǎn)錄活動的關(guān)鍵元件，而轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶結(jié)合啟動子才能進行，故合子基因組保持沉默可能因為PolⅡ無法與相應(yīng)基因的啟動子正常結(jié)合，無法啟動轉(zhuǎn)錄，A正確；B、結(jié)合題意，去除母源DNA甲基化能夠?qū)е赂嗟腜olⅡ結(jié)合，意味著DNA甲基化程度越高，更少的PolⅡ結(jié)合，即PolⅡ結(jié)合可能與DNA的甲基化呈現(xiàn)負相關(guān)性，B正確；C、研究表明，幾乎所有已研究的物種的成熟卵母細胞均處于轉(zhuǎn)錄沉默狀態(tài)，核移植是將細胞核移入去核的卵母細胞中，故可推測核移植得到的重組胚胎中也存在上述基因組沉默的現(xiàn)象，C錯誤；D、結(jié)合題意，該研究可為進一步探究哺乳動物合子基因組激活和早期胚胎發(fā)育機理提供支持依據(jù)，D正確。故選ABD。20.圖甲、乙中標注了相關(guān)限制酶的酶切位點。下列培育轉(zhuǎn)基因大腸桿菌的說法，錯誤的是（）限制酶BclIBamHIHindⅢSau3AI識別序列及切割位點-T↓GATCA--G↓GATCC--A↓AGCTT--↓GATC-A.用限制酶BclI、BamHI、Sau3AI切割目的基因獲得的黏性末端相同B.構(gòu)建基因表達載體時可用BclI和HindⅢ雙酶切，也可用Sau3AI單酶切C.若通過PCR技術(shù)提取該目的基因，應(yīng)該選用引物甲和引物丙D.在受體細胞中，氨芐青霉素抗性基因和目的基因無法同時表達【答案】B【解析】【分析】基因工程技術(shù)的基本步驟：1、目的基因的獲?。悍椒ㄓ袕幕蛭膸熘蝎@取、利用PCR技術(shù)擴增和人工合成。2、基因表達載體的構(gòu)建：是基因工程的核心步驟，基因表達載體包括目的基因、啟動子、終止子和標記基因等。3、將目的基因?qū)胧荏w細胞：根據(jù)受體細胞不同，導(dǎo)入的方法也不一樣。將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法和花粉管通道法；將目的基因?qū)雱游锛毎钣行У姆椒ㄊ秋@微注射法；將目的基因?qū)胛⑸锛毎姆椒ㄊ歉惺軕B(tài)細胞法。4、目的基因的檢測與鑒定：（1）分子水平上的檢測：①檢測轉(zhuǎn)基因生物染色體的DNA是否插入目的基因--DNA分子雜交技術(shù)；②檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出了mRNA--分子雜交技術(shù)；③檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)--抗原-抗體雜交技術(shù)。（2）個體水平上的鑒定：抗蟲鑒定、抗病鑒定、活性鑒定等。【詳解】A、用限制酶BclI、BamHI、Sau3AI切割目的基因獲得的黏性末端相同，都是-GATC-，A正確；B、BamHⅠ會破壞四環(huán)素抗性基因，故應(yīng)用BclI和HindⅢ兩種限制酶切割，若用Sau3AI單酶切，可能會導(dǎo)致目基因或質(zhì)粒自我連接或反向連接，因此不能用Sau3AI單酶切，B錯誤；C、PCR技術(shù)要求兩種引物分別和目的基因的兩條單鏈結(jié)合，沿相反的方向合成子鏈，故所用的引物組成為圖中引物甲和引物丙，C正確；D、在構(gòu)建基因表達載體時，使用BclI和HindⅢ兩種限制酶切割質(zhì)粒，氨芐青霉素抗性基因被破壞，因此在受體細胞中，氨芐青霉素抗性基因和目的基因無法同時表達，D正確。故選B。三、非選擇題：本題共5小題，共55分。21.為篩選對抗生素有抗性、能高效降解淀粉的微生物，提高生化處理效率，研究人員將餐余垃圾機械化處理后加入裝有無菌水的錐形瓶中制備餐余垃圾浸出液，然后進行如圖所示的操作。（1）與X培養(yǎng)基在化學(xué)成分方面相比，Y培養(yǎng)基_______________，在該培養(yǎng)基中微生物增殖速度更快，原因是__________________。（2）X、Y培養(yǎng)基從功能上來看均屬于選擇培養(yǎng)基，其中發(fā)揮此功能的成分是_________。（3）X培養(yǎng)基上接種微生物的方法是__________，該方法還可用于細菌計數(shù)，原理是_______________。在實驗中每隔一定時間統(tǒng)計一次菌落數(shù)目，以___________作為統(tǒng)計結(jié)果。（4）培養(yǎng)一段時間后滴加碘液，有的菌落周圍出現(xiàn)透明圈的原因是____________。圖中降解淀粉最高效的微生物是__________，選擇依據(jù)是______________。【答案】（1）①.含有瓊脂②.微生物在液體培養(yǎng)基中與營養(yǎng)物質(zhì)接觸更充分，物質(zhì)交換效率高（2）抗生素和淀粉（3）①.稀釋涂布平板法②.當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌③.菌落數(shù)目穩(wěn)定時的記錄（4）①.能分解淀粉的細菌將菌落周圍的淀粉分解，加入碘液后不再顯示藍色②.E③.菌落E的周圍的透明圈直徑與菌落直徑比值最大【解析】【分析】微生物常見的接種的方法：①平板劃線法：將已經(jīng)熔化的培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿制成平板，接種，劃線，在恒溫箱里培養(yǎng)。在線的開始部分，微生物往往連在一起生長，隨著線的延伸，菌數(shù)逐漸減少，最后可能形成單個菌落。②稀釋涂布平板法：將待分離的菌液經(jīng)過大量稀釋后，均勻涂布在培養(yǎng)皿表面，經(jīng)培養(yǎng)后可形成單個菌落?！拘?詳解】Y培養(yǎng)基是液體培養(yǎng)基，而X培養(yǎng)基是固體培養(yǎng)基，故與X培養(yǎng)基在化學(xué)成分方面相比，Y培養(yǎng)基不含有瓊脂，在該培養(yǎng)基中微生物增殖速度更快，原因是在液體培養(yǎng)基中細菌與營養(yǎng)物質(zhì)接觸更充分，細菌與環(huán)境的物質(zhì)交換效率較高?！拘?詳解】為篩選對抗生素有抗性、能高效降解淀粉的微生物，故X、Y培養(yǎng)基從功能上來看均屬于選擇培養(yǎng)基，X和Y含抗生素且以淀粉為唯一的碳源，因此其中發(fā)揮此功能的成分是抗生素和淀粉?！拘?詳解】從X培養(yǎng)基中形成的菌落分布可以看出，向X培養(yǎng)基中接種細菌的方法是稀釋涂布平板法，該方法可以用于對細菌進行計數(shù)，原理是當樣品的稀釋度足夠高時，培養(yǎng)基表面生長的一個單菌落，來源于樣品稀釋液中的一個活菌。在實驗中每隔一定時間統(tǒng)計一次菌落數(shù)目，以菌落數(shù)目穩(wěn)定時的記錄作為統(tǒng)計結(jié)果?！拘?詳解】由于能分解淀粉的菌落周圍的淀粉被水解，所以加入碘液后菌落周圍不再顯示藍色，于是形成透明圈，從圖中的平板中可以看出，菌落E的周圍的透明圈直徑與菌落直徑比值最大，所以該菌落分解淀粉的能力最強。22.“不對稱體細胞雜交”可將一個親本的部分染色體或染色體上某些片段轉(zhuǎn)移到另一個親本體細胞內(nèi)，獲得不對稱雜種植株。疣粒野生稻（2n=24）對白葉枯病有較高抗性，由于不同類型間的有性雜交后代高度不育，限制了該野生稻的有利基因向栽培稻（2n=24）的轉(zhuǎn)移，為此研究人員利用“不對稱體細胞雜交”技術(shù)，將疣粒野生稻的抗白葉枯病特性轉(zhuǎn)移到栽培稻中（注：大劑量的X射線能隨機破壞染色體結(jié)構(gòu)，使其發(fā)生斷裂、易位、染色體消除等，使細胞不再持續(xù)分裂；碘乙酰胺使細胞質(zhì)中的某些酶失活，抑制細胞分裂），過程如圖所示。（1）疣粒野生稻和栽培稻的雜交后代高度不育的原因是___________。（2）為了達到轉(zhuǎn)移抗白葉枯病特性的目的，融合前疣粒野生稻的原生質(zhì)體和栽培稻的原生質(zhì)體的處理分別是____________。與過程①相比，過程③需在______________條件下進行。（3）用致病性強的兩種水稻白葉枯病菌株接種，檢測72株雜種植株的抗性。結(jié)果發(fā)現(xiàn)共有40株表現(xiàn)抗性，其中17株對兩個菌株都表現(xiàn)抗病性。綜合染色體數(shù)目及抗性檢測，應(yīng)優(yōu)先選擇___________的雜種植株進行繁育。（4）除上述方法外，還可用何種生物技術(shù)手段獲得抗白葉枯病的栽培稻?請簡述思路：___________?！敬鸢浮浚?）疣粒野生稻為2n=24，栽培稻為2n=24，二者雜交后會得到異源二倍體，在減數(shù)分裂時發(fā)生染色體的聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子（2）①.X射線照射、碘乙酰胺處理②.光照（3）染色體數(shù)目和栽培稻相同且對兩種菌株均表現(xiàn)出抗性（4）技術(shù)：基因工程實驗思路為：將疣粒野生稻細胞內(nèi)與抗白葉枯病相關(guān)基因與載體結(jié)合，構(gòu)建基因表達載體，將其利用花粉管通道發(fā)法導(dǎo)入栽培稻的細胞內(nèi)，再進行目的基因的檢測與鑒定，獲得的能抗白葉枯病的栽培稻為目的植株【解析】【分析】植物體細胞雜交是指將不同來源的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成新植株的技術(shù)。植物體細胞雜交技術(shù)在打破生殖隔離，實現(xiàn)遠緣雜交育種，培育植物新品種等方面展現(xiàn)出獨特的優(yōu)勢。原理：細胞膜的流動性和植物細胞的全能性?！拘?詳解】疣粒野生稻為2n=24，栽培稻為2n=24，二者雜交后會得到異源二倍體，在減數(shù)分裂時發(fā)生染色體的聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生正常的配子，常表現(xiàn)為高度不育?！拘?詳解】結(jié)合題干可知，為了達到轉(zhuǎn)移抗白葉枯病特性的目的，融合前疣粒野生稻的原生質(zhì)體和栽培稻的原生質(zhì)體的處理分別是X射線照射、碘乙酰胺處理。過程①為脫分化，與過程①相比，過程③（再分化）需在光照條件下進行，有利于葉綠素的合成，利于植物進行光合作用制造有機物?！拘?詳解】根據(jù)題干信息：用致病性強的兩種水稻白葉枯病菌株對72株再生雜種植株進行試驗，結(jié)果發(fā)現(xiàn)共有40株表現(xiàn)出抗性，其中17株對兩種菌株均具抗性，故應(yīng)優(yōu)先選擇染色體數(shù)目和栽培稻相同且對兩種菌株均表現(xiàn)出抗性的雜種植株進行繁育?！拘?詳解】除上述方法外，還可用基因工程獲得抗白葉枯病的栽培稻，實驗思路為：將疣粒野生稻細胞內(nèi)與抗白葉枯病相關(guān)基因與載體結(jié)合，構(gòu)建基因表達載體，將其利用花粉管通道發(fā)法導(dǎo)入栽培稻的細胞內(nèi)，再進行目的基因的檢測與鑒定，獲得的能抗白葉枯病的栽培稻為目的植株。23.CD47是一種跨膜糖蛋白，它可與巨噬細胞表面的信號調(diào)節(jié)蛋白結(jié)合，從而抑制巨噬細胞的吞噬作用。肺癌、結(jié)腸癌等多種腫瘤細胞表面的CD47含量比正常細胞高1．6-5倍，導(dǎo)致吞噬細胞對腫瘤細胞的清除效果減弱?？茖W(xué)家推測，抗CD47的單克隆抗體可以解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，為此他們按照如下流程進行了實驗。（1）多次進行步驟①的處理目的是____________。（2）圖中②、③使用的篩選方法分別是__________，得到的雜交瘤細胞具有________特點。（3）實驗組中巨噬細胞和腫瘤細胞的共培養(yǎng)體系需置于含有__________混合氣體的CO2培養(yǎng)箱中，另外培養(yǎng)液需定期更換，原因是_____________。（4）對照組應(yīng)設(shè)置為____________，實驗結(jié)果為____________可驗證上述推測?！敬鸢浮浚?）為了獲得更多分泌抗CD47抗體的B淋巴細胞（2）①.選擇性培養(yǎng)基、專一抗體檢測②.既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生抗體（3）①.95%空氣加5%CO2②.為防止細胞代謝物積累對細胞自身造成傷害（4）①.不加單克隆抗體的巨噬細胞+腫瘤細胞共培養(yǎng)體系②.實驗組中吞噬細胞的吞噬指數(shù)顯著高于對照組【解析】【分析】單克隆抗體的制備的流程：（1）制備產(chǎn)生特異性抗體的B淋巴細胞：向免疫小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，然后從小鼠脾內(nèi)獲得相應(yīng)的B淋巴細胞。（2）獲得雜交瘤細胞：①將鼠的骨髓瘤細胞與脾細胞中形成的B淋巴細胞融合；②用特定的選擇培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞，該雜種細胞既能夠增殖又能產(chǎn)生抗體。（3）克隆化培養(yǎng)和抗體檢測。（4）將雜交瘤細胞在體外培養(yǎng)或注射到小鼠腹腔內(nèi)增殖。（5）提取單克隆抗體：從細胞培養(yǎng)液或小鼠的腹水中提取。【小問1詳解】步驟①是向小鼠體內(nèi)注射特定的抗原，多次向免疫動物注射抗原CD47的目的是為了獲得更多分泌抗CD47抗體的B淋巴細胞。【小問2詳解】題圖中②使用選擇培養(yǎng)基篩選融合的雜交瘤細胞，未融合的和融合了同種核的細胞死亡，③用專一抗體檢測（抗原—抗體雜交）的方法篩選出能產(chǎn)生抗CD47抗體的雜交瘤細胞。雜交瘤細胞具有既能迅速大量增殖，又能產(chǎn)生抗體的特點?！拘?詳解】動物細胞培養(yǎng)的過程中，要保證被培養(yǎng)的細胞處于無菌、無毒的環(huán)境中，為防止細胞代謝物積累對細胞自身造成傷害，培養(yǎng)液需定期更換。培養(yǎng)時通常采用培養(yǎng)皿或松蓋培養(yǎng)瓶，將其置于含有95%空氣加5%CO2的混合氣體的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)?！拘?詳解】該實驗的自變量為是否含有單克隆抗體，故實驗組為巨噬細胞+腫瘤細胞共培養(yǎng)體系，對照組應(yīng)設(shè)置為不加單克隆抗體的巨噬細胞+腫瘤細胞共培養(yǎng)體系，由于實驗組中加入了單克隆抗體，抗體與腫瘤細胞表面的CD47發(fā)生特異性結(jié)合，從而解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，而對照組中沒有加入單克隆抗體，不能與腫瘤細胞表面的CD47結(jié)合，因而無法解除CD47對巨噬細胞的抑制作用，因此，若實驗組中吞噬細胞的吞噬指數(shù)顯著高于對照組可驗證上述推測。24.供體細胞的分化狀態(tài)和表觀遺傳修飾模式是影響體細胞核移植胚胎發(fā)育的重要因素。為研究供體細胞RNAm6A修飾（即RNA某位點的甲基化）水平對豬核移植胚胎發(fā)育的影響，研究者進行系列實驗?；卮鹣铝袉栴}：（1）核移植的受體是去核的卵母細胞，卵母細胞中的核是指___________，選用去核卵母細胞做受體不僅因為其體積大易操作，還因為__________。（2）核移植后的重構(gòu)胚發(fā)育至一定階段可進行胚胎移植，胚胎移植的實質(zhì)是__________。（3）RNAm6A修飾可通過提高mRNA結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性來影響早期胚胎發(fā)育。豬骨髓間充質(zhì)干細胞（甲組）屬于多能干細胞，豬胎兒成纖維細胞（乙組）則是處于分化終端的體細胞