2018年西城高三期末生物卷1

第頁北京市西城區(qū)2019—2018學年度第一學期期末試卷高三生物2018.1試卷滿分:100分考試時間:100分鐘考生須知1．本試卷共12頁，分為兩個部分。第一部分1～6頁，為選擇題，20個小題；第二部分7～12頁，為非選擇題，6個小題。2．選擇題答案必須用2B鉛筆填涂在答題卡上或用黑色字跡筆填寫在答題紙上，非選擇題答案必須用黑色字跡的筆書寫在答題紙上，在試卷上作答無效。選擇題（1~20題，每小題2分，共40分）下列各題均有四個選項，其中只有一個選項是最符合題意要求的。1．下列有關生物分子或結構的骨架，敘述錯誤的是A．碳鏈構成生物大分子的基本骨架B．磷脂雙分子層是細胞膜的基本骨架C．堿基對排列在內(nèi)側構成DNA分子骨架D．微管和微絲等蛋白質(zhì)纖維構成細胞骨架2．無活性胰蛋白酶原在人小腸腸腔內(nèi)被激活成胰蛋白酶的過程如下圖所示。下列敘述錯誤的是A．無活性胰蛋白酶原的合成場所為核糖體B．胰蛋白酶原的激活過程發(fā)生在人體的內(nèi)環(huán)境中C．水解酶破壞了胰蛋白酶原的部分肽鍵等化學鍵D．水解過程改變了胰蛋白酶原的結構和功能3．下圖為細胞內(nèi)某些蛋白質(zhì)的加工、分揀和運輸過程，M6P受體及溶酶體水解酶的定位有關。下列敘述錯誤的是A．分泌蛋白、膜蛋白、溶酶體水解酶需要高爾基體的分揀和運輸B．M6P受體基因發(fā)生突變，會導致溶酶體水解酶在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)積累C．溶酶體的形成體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)在結構及功能上的協(xié)調(diào)統(tǒng)一D．若水解酶磷酸化過程受阻，可能會導致細胞內(nèi)吞物質(zhì)的蓄積甲圖乙圖丙圖4．細菌紫膜質(zhì)是一種膜蛋白，ATP合成酶能將H+勢能轉(zhuǎn)化為ATP中的化學能?？茖W家分別將細菌紫膜質(zhì)和ATP合成酶重組到脂質(zhì)體（一種由磷脂雙分子層組成的人工膜）上，在光照條件下，觀察到如下圖所示的結果。下列敘述甲圖乙圖丙圖A．甲圖中H+跨膜運輸?shù)姆绞绞侵鲃舆\輸B．ATP合成酶不能將光能直接轉(zhuǎn)化為ATP中的化學能C．ATP合成酶既具有催化作用也具有運輸作用D．破壞跨膜H+濃度梯度對ATP的合成無影響Km底物濃度Vmax反應速率05．下圖為酶促反應曲線，Km表示反應速率為1/2Vmax時的底物濃度。競爭性抑制劑及底物結構相似，可及底物競爭性結合酶的活性部位；非競爭性抑制劑可及酶的非活性部位不可逆性結合，從而使酶的活性部位功能喪失。Km底物濃度Vmax反應速率0A．Km值越大，酶及底物親和力越高B．加入競爭性抑制劑，Km值增大C．加入非競爭性抑制劑，Vmax降低D．非競爭性抑制劑破壞酶的空間結構6．下圖為胚胎細胞形成多種類型細胞的過程示意圖。下列敘述錯誤的是A．在生物體內(nèi)M細胞一般不會回到B細胞時的狀態(tài)B．調(diào)節(jié)蛋白的不同組合誘導了不同類型細胞的分化過程C．細胞中基因的選擇性表達可受調(diào)節(jié)蛋白的影響D．G及H之間的遺傳物質(zhì)組成的差異一定小于G及K7．控制玉米植株顏色的基因G（紫色）和g（綠色）位于6號染色體上。經(jīng)X射線照射的純種紫株玉米及綠株玉米雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)極少數(shù)綠株。為確定綠株的出現(xiàn)是由于G基因突變還是G基因所在的染色體片段缺失造成的，可行的研究方法是A．用該綠株及純合紫株雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例 B．用該綠株及雜合紫株雜交，觀察統(tǒng)計子代的表現(xiàn)型及比例C．選擇該綠株減數(shù)第一次分裂前期細胞，對染色體觀察分析D．提取該綠株的DNA，根據(jù)PCR能否擴增出g基因進行判斷8．相對野生型紅眼果蠅而言，白眼、朱紅眼、櫻桃色眼均為隱性突變性狀，基因均位于X染色體上。為判斷三種影響眼色的突變是否為染色體同一位點的基因突變，實驗過程和結果如下。下列敘述正確的是實驗一：白眼♀蠅×櫻桃色眼♂蠅→櫻桃色眼♀蠅:白眼♂蠅=1:1實驗二：白眼♀蠅×朱紅眼♂蠅→紅眼♀蠅:白眼♂蠅=1:1A．白眼及櫻桃色眼是同一基因的不同突變B．由實驗一可知櫻桃色眼對白眼為隱性C．控制四種眼色的基因互為等位基因D．眼色基因遺傳遵循基因自由組合定律9．1958年，Meselson和Stahl用穩(wěn)定同位素和氯化銫密度梯度離心方法研究大腸桿菌DNA的復制。首先將大腸桿菌放入以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)多代，然后轉(zhuǎn)入以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中培養(yǎng)。提取不同代數(shù)大腸桿菌的DNA，進行密度梯度離心，結果如右圖所示（0世代時，DNA條帶的平均密度是1.724，4.1世代時，較深的DNA條帶平均密度是1.710）。下列分析錯誤的是A．該實驗證明了DNA的復制是半保留復制B．條帶密度越來越小的原因是15N在逐漸衰變C．1.0世代時，DNA條帶的平均密度是1.717D．4.1世代時，兩個DNA條帶的含量比值大于7:10世代0世代0.3世代1.0世代1.9世代3.0世代4.1世代10．中心法則揭示了遺傳信息傳遞及表達的過程。結合下圖分析，敘述錯誤的是A．大腸桿菌b過程可發(fā)生在擬核區(qū)和細胞質(zhì)中B．HIV遺傳信息的流向包括d、a、b、c路徑C．b、e過程的原料均為核糖核苷酸D．c過程中不發(fā)生堿基互補配對11．下列有關變異的敘述，錯誤的是A．非同源染色體上的非等位基因之間可發(fā)生基因重組B．相對于DNA病毒，RNA病毒更容易發(fā)生基因突變C．染色體結構變異均可導致基因的種類和數(shù)目發(fā)生改變D．有絲分裂和減數(shù)分裂過程中均可發(fā)生染色體數(shù)目變異12．植物化學性防衛(wèi)及植食性動物之間的協(xié)同進化過程如下表所示。相關分析錯誤的是次序植物反應動物反應1毒素1合成及積累所有物種回避2毒素1繼續(xù)合成少數(shù)物種適應，大多數(shù)物種回避3在有限的捕食壓力下存活毒素1成為適應物種的覓食誘食劑4———大多數(shù)物種適應，引起覓食壓力5毒素2合成及積累所有物種回避6繼續(xù)合成毒素1和毒素2少數(shù)物種適應，大多數(shù)物種回避A.動物的取食誘導植物產(chǎn)生了合成毒素的性狀B.植物的區(qū)域分布對植食性動物的分布有影響C.適應毒素的動物種群的基因庫一定發(fā)生了改變D.合成更有效的新型毒素是植物進化的方向之一13．下列有關實驗中酒精的作用，敘述錯誤的是A．鑒定脂肪實驗中，使用酒精是為了改變細胞膜的透性B．光合色素提取實驗過程中，酒精的作用是溶解色素C．DNA的粗提取過程中，冷酒精的作用是析出DNAD．微生物實驗室培養(yǎng)中，常用酒精對操作者雙手消毒去頂+IAA50去頂完整植株GA1水平/(ng/g)1014．將豌豆幼苗去除頂芽，然后涂抹生長素（IAA），一段時間后檢測植株去頂+IAA50去頂完整植株GA1水平/(ng/g)10A．豌豆頂芽可能合成一定量IAAB．IAA能恢復去頂對GA1的影響C．IAA可能促進了赤霉素的合成D．IAA及GA1之間具有協(xié)同作用15．采指血時，人會感覺疼痛但不縮手。在此過程中不會發(fā)生A．興奮在神經(jīng)纖維上單向傳導B．突觸后膜上的受體結合遞質(zhì)C．低級中樞受大腦皮層控制D．參及該過程的神經(jīng)元均興奮16．去甲腎上腺素既是腎上腺分泌的激素，也是某些神經(jīng)元分泌的神經(jīng)遞質(zhì)。這種遞質(zhì)可及突觸后膜受體結合，引發(fā)突觸后神經(jīng)元興奮，也可及突觸前膜受體結合，抑制去甲腎上腺素的分泌。下列敘述錯誤的是A．神經(jīng)元分泌的去甲腎上腺素參及興奮在細胞間的傳遞B．腎上腺分泌的去甲腎上腺素通過傳出神經(jīng)運輸?shù)饺砀魈嶤．去甲腎上腺素抑制神經(jīng)元繼續(xù)分泌去甲腎上腺素屬于反饋調(diào)節(jié)D．去甲腎上腺素在神經(jīng)和體液調(diào)節(jié)中作為信息分子發(fā)揮作用中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大營養(yǎng)級位置1001011025.55.04.54.03.5生產(chǎn)力（μg中型湖泊大型湖泊小型湖泊最大營養(yǎng)級位置1001011025.55.04.54.03.5生產(chǎn)力（μg?L-1）A．湖泊體積越大，單位體積生產(chǎn)力越高B．食物鏈的長短及生態(tài)系統(tǒng)的大小無關C．較高單位體積生產(chǎn)力支持更多營養(yǎng)級D．最大營養(yǎng)級位置主要取決于湖泊體積400地上生物量/(g400地上生物量/(g?m-2)501020302019201920192019年份圍欄內(nèi)圍欄外A．圍欄內(nèi)外地上生物量在2019年差異顯著B．當年輸入生態(tài)系統(tǒng)的總能量即是生物量C．圍欄封育更利于植被的生長和有機物積累D．過度放牧會降低生態(tài)系統(tǒng)的自動調(diào)節(jié)能力無菌濾膜放射自顯影③挑選對應的菌落培養(yǎng)②將濾膜上的細菌裂解并固定DNA及標記探針雜交①無菌濾膜放射自顯影③挑選對應的菌落培養(yǎng)②將濾膜上的細菌裂解并固定DNA及標記探針雜交①菌落轉(zhuǎn)移A．cDNA文庫的構建需要用到逆轉(zhuǎn)錄酶B．圖中的菌落是通過稀釋涂布法獲得的C．核酸分子雜交的原理是堿基互補配對D．從該文庫中可篩選到胰高血糖素基因20．通過植物組織培養(yǎng)可獲得完整幼苗。下列對此過程的敘述，正確的是A．花粉不含完整的基因組，不能培養(yǎng)成單倍體植株B．選擇植物幼嫩的部分作外植體，更易誘導脫分化C．植物組織培養(yǎng)過程中可發(fā)生基因突變和基因重組D．植物組織培養(yǎng)過程不需添加有機碳源但需要光照非選擇題（21~26題，共60分）21.（10分）增施CO2是提高溫室植物產(chǎn)量的主要措施之一。但有人發(fā)現(xiàn)，隨著增施CO2時間的延長，植物光合作用逐漸減弱。為探究其原因，研究者以黃瓜為材料進行實驗，結果如下圖。圖2圖2常溫常溫+CO2高溫高溫+CO243362922153.53.02.52.01.51.00.50處理天數(shù)淀粉含量（%）圖3常溫常溫+CO2高溫高溫+CO24336292215543210處理天數(shù)可溶性糖含量（mg?g-1）圖1凈光合速率（μmol?m-2?s-1）處理天數(shù)4336292215153025201050常溫常溫+CO2高溫高溫+CO2（1）CO2進入葉綠體，被位于_______的Rubisco酶催化，及_______化合物結合而被固定。（2）由圖可知，常溫+CO2處理組在超過29天后，凈光合速率開始下降，直至低于常溫處理組。此階段，常溫+CO2組淀粉含量及光合速率的變化趨勢_______，據(jù)此推測光合速率下降可能是由于淀粉積累過多。葉綠體中淀粉的積累一方面會導致_______膜結構被破壞而影響光反應。另一方面有限的氮素營養(yǎng)被優(yōu)先分配到淀粉的分解代謝中，因此造成光合作用所需的_______等含氮化合物合成不足，進而抑制了光合作用。（3）由圖可知，在增施CO2情況下，適當升高溫度可以_______光合作用速率。有人認為，這是由于升高溫度促進了淀粉分解為可溶性糖，減弱了淀粉大量積累對光合作用的抑制。圖中支持該假設的證據(jù)是_______。（4）請根據(jù)本研究的結果，對解決“長時間增施CO2抑制光合作用”這一問題，提出兩項合理化建議：_______。22.（11分）氣孔是由兩個保衛(wèi)細胞圍成的空腔，主要分布在植物葉片表皮。脫落酸（ABA）可通過特定的信號轉(zhuǎn)導途徑調(diào)節(jié)氣孔的開放程度，機制如下圖。已知細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+的濃度在20~200nmol/L之間，液泡中及細胞外Ca2+的濃度通常高達1mmol/L。（注：每個保衛(wèi)細胞同時存在“ROS”途徑和“IP3，cADPR”途徑）（1）由圖可知，ABA及ABA受體結合后，可通過ROS、IP3等信號途徑激活_______上的Ca2+通道，使Ca2+以_______方式轉(zhuǎn)運到細胞質(zhì)基質(zhì)中。細胞質(zhì)基質(zhì)中Ca2+濃度的增加，促進了K+及Cl-流出細胞，使保衛(wèi)細胞的滲透壓降低，保衛(wèi)細胞_______（填“吸水”或“失水”），氣孔關閉。（2）有人推測，ABA受體有胞內(nèi)受體和細胞膜上受體兩種，為探究ABA受體位置，研究者進行了下列實驗，請完善實驗方案。實驗一實驗二步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二向培養(yǎng)液中添加同位素標記的ABA向保衛(wèi)細胞內(nèi)直接注射足以引起氣孔關閉的一定濃度ABA步驟三檢測_______檢測氣孔開放程度實驗結果細胞膜表面放射性明顯強于細胞內(nèi)，氣孔關閉氣孔不關閉（3）據(jù)實驗一、二推測ABA受體只位于細胞膜上，但有人認為直接注入細胞的ABA可能被降解，導致氣孔不關閉。因此設計了兩種防降解的“籠化ABA”，光解性“籠化ABA”能在紫外光作用下釋放有活性的ABA，非光解性“籠化ABA”則不能。實驗三Ⅰ組Ⅱ組步驟一培養(yǎng)葉片下表皮組織步驟二將=1\*romani_____顯微注射入保衛(wèi)細胞內(nèi)將=1\*romani=1\*romani______顯微注射入保衛(wèi)細胞內(nèi)步驟三用=1\*romani=1\*romani=1\*romani_______照射保衛(wèi)細胞30s步驟四檢測氣孔開放程度實驗結果氣孔關閉氣孔不關閉綜合實驗一、二、三結果表明，ABA受體位于_______。（4）植物在應答ABA反應時能產(chǎn)生一類磷脂—S1P（如圖所示）。為檢驗“S1P通過G蛋白起作用”的假設，用ABA處理擬南芥G蛋白缺失突變體保衛(wèi)細胞，檢測氣孔開放程度的變化。請評價該實驗方案并加以完善和修訂_______。23.（10分）蘇云金芽孢桿菌的CryIAC基因編碼一種蛋白質(zhì)，該蛋白可殺死鱗翅目昆蟲。研究者將CryIAC基因轉(zhuǎn)入玉米中，并對玉米抗性進行鑒定和遺傳分析。（1）將從蘇云金芽孢桿菌細胞內(nèi)獲取的CryIAC基因及質(zhì)粒結合構建_______，然后用_______法導入普通玉米中，獲得T0代植株。MP123456789M：標準DNA片段MP123456789M：標準DNA片段P：重組質(zhì)粒1：？2-9：T0代不同株系（3）T0代4號植株表現(xiàn)為非抗蟲，但PCR檢測結果為_______，可能的原因是_______（選填選項前的符號）。a.CryIAC基因突變 b.CryIAC基因所在染色體片段缺失c.CryIAC基因表達效率太低 d.CryIAC基因未導入（4）將T0代2號植株及普通玉米雜交獲得T1代，對T1代進行抗蟲鑒定，結果發(fā)現(xiàn)抗蟲玉米及非抗蟲玉米的比值約為3:1。推測導入的CryIAC基因位于_______上，其遺傳遵循_______定律。T0代2號玉米自交，子代的性狀及分離比為_______。24.（9分）雜交子代在生長、成活、繁殖能力等方面優(yōu)于雙親的現(xiàn)象稱為雜種優(yōu)勢。研究者以兩性花植物—大豆為材料進行實驗，探究其雜種優(yōu)勢的分子機理。表1：親代及F1代相關數(shù)據(jù)（1）以甲、乙兩品系作為親本進行雜交實驗獲得F表1：親代及F1代相關數(shù)據(jù)品系指標甲乙甲♂×乙♀F1甲♀×乙♂F1莖粗（mm）7.97.412.513.5一株粒重（g）19.113.450.258.4脂肪（%）19.421.920.620.8蛋白質(zhì)（%）36.534.536.837.0結果表明，雜交子代F1在_______等方面表現(xiàn)出了雜種優(yōu)勢。相同兩種品系的大豆正反交所得子代相關性狀不一致，推測可能及_______中的遺傳物質(zhì)調(diào)控有關。（2）進一步研究大豆雜種優(yōu)勢的分子機理，發(fā)現(xiàn)在大豆基因組DNA上存在著很多的-CCGG--GGCC--CCGG--GGCC-CH3-CCGG--GGCC-CH3C-CCGG--GGCC--CCGG--GGCC-CH3-CCGG--GGCC-CH3CH3半甲基化全甲基化大豆某些基因啟動子上存在的5′-CCGG-3′位點被甲基化，會引起基因及_______酶相互作用方式的改變，通過影響轉(zhuǎn)錄過程而影響生物的_______（填“基因型”或“性狀”），去甲基化則誘導了基因的重新活化。表2：HpaII和MspI的作用特性（3）基因甲基化模式可采用限制酶切割和電泳技術檢測。限制酶Hpa表2：HpaII和MspI的作用特性5′-CCGG-3′甲基化模式HpaIIMspI未甲基化++半甲基化+-全甲基化-+備注：（“+”能切割“-”不能切割）相同序列的DNA同一位點經(jīng)過HpaII和MspI兩種酶的識別切割，切割出的片段_______（填“相同”或“不同”或“不一定相同”）。通過比較兩種酶對DNA的切割結果進而可以初步判斷_______。②用兩種酶分別對甲、乙兩親本及F1代基因組DNA進行酶切，設計特定的_______，利用PCR技術對酶切產(chǎn)物進行擴增，分析擴增產(chǎn)物特異性條帶，統(tǒng)計5′-CCGG-3′位點的甲基化情況，結果如下表3。表表3：親代及F1代5′-CCGG-3′位點的甲基化統(tǒng)計結果品系總甲基化位點數(shù)（%）半甲基化位點數(shù)（%）全甲基化位點數(shù)（%）甲769（56.92%）330（24.43%）439（32.49%）乙722（58.89%）281（22.92%）441（35.97%）甲♂×乙♀F1603（48.86%）255（20.66%）348（28.20%）甲♀×乙♂F1611（48.23%）264（20.84%）347（27.39%）表3中所列數(shù)據(jù)說明正反交的雜種F1代均出現(xiàn)了_______的現(xiàn)象，從而使相關基因的活性_______，使F1出現(xiàn)雜種優(yōu)勢。25.（10分）打破晝夜節(jié)律會提高腸道中某些微生物數(shù)量。為研究腸道微生物及肥胖之間的關系，科學家利用正常小鼠（N3+）和N3基因敲除小鼠（N3-）進行了相關研究。（1）用高脂肪食物飼喂小鼠10周后，測量小鼠體脂含量百分比及N3基因表達量，結果如圖1、圖2。正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)N3基因正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)N3基因表達相對值01234圖2010203040正常條件飼養(yǎng)無菌條件飼養(yǎng)①N3+②N3-③N3+④N3-體脂百分比（%）圖1給③、④組小鼠飼喂抗生素的目的是_______。小鼠小腸上皮細胞中N3基因表達N3蛋白，推測N3蛋白能夠_______小腸上皮細胞對脂質(zhì)的攝取及儲存。綜合分析圖1、圖2結果推測_______。（2）Rev蛋白是N3基因的轉(zhuǎn)錄調(diào)控因子。科學家檢測了24h內(nèi)（0-12h有光、12h-24h黑暗）正常小鼠及無菌小鼠N3基因和Rev基因表達水平的節(jié)律變化，結果如圖3?；诖罅繉嶒炑芯?，繪制出腸道微生物影響脂代謝的分子機制圖，如圖4。微生物微生物小腸上皮細胞免疫細胞IL-22STAT3RevN3圖4N3基因表達量 Rev基因表達量N3基因表達量 Rev基因表達量實驗時間（h