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第3章第3節(jié)沉淀溶解平衡(第1課時(shí))【學(xué)習(xí)目標(biāo)】1、了解溶度積和濃度商的關(guān)系,并由此學(xué)會(huì)判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向【重點(diǎn)難點(diǎn)】1、學(xué)會(huì)用平衡移動(dòng)原理分析生成沉淀的離子反應(yīng)進(jìn)行的方向及反應(yīng)進(jìn)行的程度。【課前預(yù)習(xí)】一、Ag+和Cl-的反應(yīng)真能進(jìn)行到底嗎?1.生成沉淀的離子反應(yīng)之所以能夠發(fā)生的原因生成沉淀的離子反應(yīng)之所以能夠發(fā)生,在于__________________________________________。盡管生成物的溶解度很小,但____________。2.溶解平衡的建立以AgCl溶解為例:從固體溶解平衡的角度,AgCl在溶液中存在下述兩個(gè)過(guò)程:一方面,在水分子作用下,______________________;另一方面,溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面正、負(fù)離子的吸引,________________________________________________________________。溶解平衡:在一定溫度下,當(dāng)__________________________________時(shí),即得到AgCl的____________,如AgCl沉淀體系中的溶解平衡可表示為_(kāi)___________________________。由于沉淀、溶解之間的這種________平衡的存在,決定了Ag+和Cl-的反應(yīng)________進(jìn)行到底。3.生成難溶電解質(zhì)的離子反應(yīng)的限度不同電解質(zhì)在水中的溶解度差別很大,例如AgCl和AgNO3;但難溶電解質(zhì)與易溶電解質(zhì)之間并無(wú)嚴(yán)格的界限,習(xí)慣上將溶解度小于________g的電解質(zhì)稱為難溶電解質(zhì)。對(duì)于常量的化學(xué)反應(yīng)來(lái)說(shuō),0.01g是很小的,因此一般情況下,相當(dāng)量的離子互相反應(yīng)生成難溶電解質(zhì),可以認(rèn)為反應(yīng)完全了。化學(xué)上通常認(rèn)為殘留在溶液中的離子濃度小于________mol·L-1時(shí),沉淀就達(dá)完全。二、溶度積1.表達(dá)式對(duì)于下列沉淀溶解平衡:MmAn(s)mMn+(aq)+nAm-(aq)Ksp=________________________________。2.意義:Ksp表示難溶電解質(zhì)在溶液中的____________。3.規(guī)則通過(guò)比較溶度積與溶液中有關(guān)離子濃度冪的乘積——濃度商Qc的相對(duì)大小,可以判斷在給定條件下沉淀能否生成或溶解:Qc>Ksp,溶液____________,有沉淀析出;Qc=Ksp,溶液飽和,沉淀與溶解處于平衡狀態(tài);Qc<Ksp,溶液未飽和。課堂?合作探究1、現(xiàn)向含AgBr的飽和溶液中,分別加入下列物質(zhì)則離子濃度如何變化,并說(shuō)明理由。(1)加入固體AgNO3,則[Ag+]________(填“變大”、“變小”或“不變”,下同);(2)加入更多的AgBr固體,則[Ag+]________;(3)加入AgCl固體,則[Br-]________,[Ag+]________;(4)加入NaBr固體,則[Br-]________,[Ag+]________。2.硫酸工業(yè)中廢渣的成分為SiO2、Fe2O3、Al2O3、MgO。某探究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)設(shè)計(jì)以下方案,進(jìn)行硫酸渣中金屬元素的提取實(shí)驗(yàn)。已知:陽(yáng)離子以氫氧化物形式完全沉淀時(shí)溶液的pH:沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Mg(OH)2pH3.45.212.4一水合氨電離常數(shù)Kb=1.8×10-5,其飽和溶液中c(OH-)約為1×103mol·L1。請(qǐng)回答:(1)寫(xiě)出A與氫氟酸反應(yīng)的化學(xué)方程式:。(2)上述流程中兩次使用試劑X,推測(cè)試劑X是(填以下字母編號(hào))A.水B.氧化鋁C.氨水D.氫氧化鈉(3)溶液D到固體E過(guò)程中需要控制溶液pH=13,如果pH過(guò)小,可能導(dǎo)致的后果是。(任寫(xiě)2點(diǎn))(4)寫(xiě)出的反應(yīng)離子方程式:。(5)證明H溶液的主要陰離子(Cl-、OH-除外)的方法是。課后?鞏固提高1.下列說(shuō)法正確的是()A.溶度積就是溶解平衡時(shí)難溶電解質(zhì)在溶液中的各離子濃度的乘積B.溶度積常數(shù)是不受任何條件影響的常數(shù),簡(jiǎn)稱溶度積C.可用濃度商Qc判斷沉淀溶解平衡進(jìn)行的方向D.所有物質(zhì)的溶度積都是隨溫度的升高而增大的2.下列有關(guān)AgCl沉淀的溶解平衡說(shuō)法正確的是()A.AgCl沉淀生成和沉淀溶解達(dá)平衡后不再進(jìn)行B.AgCl難溶于水,溶液中沒(méi)有Ag+和Cl-C.升高溫度,AgCl沉淀的溶解度增大D.向AgCl沉淀中加入NaCl固體,AgCl沉淀的溶解度不變3.下列說(shuō)法正確的是()A.在一定溫度下AgCl水溶液中,Ag+和Cl-濃度的乘積是一個(gè)常數(shù)B.AgCl的Ksp=1.8×10-10mol2·L-2,在任何含AgCl固體的溶液中,[Ag+]=[Cl-]且Ag+與Cl-濃度的乘積等于1.8×10-10mol2·L-2C.溫度一定時(shí),當(dāng)溶液中Ag+和Cl-濃度的乘積等于Ksp值時(shí),此溶液為AgCl的飽和溶液D.向飽和AgCl水溶液中加入鹽酸,Ksp值變大4.某工廠利用煉鐵廢渣(含大量CuS及少量鐵的化合物)生產(chǎn)CuCl2?2H2O,工藝流程示意如下:已知①焙燒過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)為:CuS+2NaCl+2O2=CuCl2+Na2SO4②部分陽(yáng)離子以氫氧化物形式開(kāi)始沉淀和沉淀完全時(shí)溶液的pH如下:沉淀物Fe(OH)2Fe(OH)3Cu(OH)2開(kāi)始沉淀7.52.34.7完全沉淀9.73.26.7(1)濾渣B的主要成分是,操作Ⅰ的名稱。(2)調(diào)節(jié)溶液pH的范圍是。試劑A可以選用。A.氨水B.NaOHC.Cu2(OH)2CO3(3)酸浸時(shí),為了提高浸取率可采取的措施是(至少答一點(diǎn))5.銅陵有色金屬集團(tuán)公司是銅產(chǎn)量全國(guó)第一的企業(yè)。下圖表示其冶煉加工的流程:冶煉中的主要反應(yīng):Cu2S+O22Cu+SO2(1)煙氣中的主要廢氣是,從提高資源利用率和減排考慮,其綜合利用方式是:。(2)電解法精煉銅時(shí),陰極是(填“純銅板”或“粗銅板”);粗銅中含有的金、銀以單質(zhì)的形式沉淀在電解槽(填“陽(yáng)極”或“陰極”)的槽底,陽(yáng)極的電極反應(yīng)式是。(3)在精煉銅的過(guò)程中,電解質(zhì)溶液中c(Fe2+)、c(Zn2+)會(huì)逐漸增大而影響進(jìn)一步電解。幾種物質(zhì)的溶度積常數(shù)(Ksp)物質(zhì)Fe(OH)2Fe(OH)3Zn(OH)2Cu(OH)2Ksp8.0×10—164.0×10—383.0×10—172.2×10—20①調(diào)節(jié)電解液的pH是除去雜質(zhì)離子的常用方法。根據(jù)上表中溶度積數(shù)據(jù)判斷,含有等物質(zhì)的量濃度Fe2+、Zn2+、Fe3+、Cu2+的溶液,隨pH升高最先沉淀下來(lái)的離子是。②一種方案是先加入過(guò)量的H2O2,再調(diào)節(jié)pH到4左右,加入H2O2的目的是。加入H2O2后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為參考答案課前?預(yù)習(xí)導(dǎo)學(xué)一、1.生成物的溶解度小不會(huì)等于02.少量Ag+和Cl-脫離AgCl的表面溶于水中回到AgCl的表面析出——沉淀沉淀溶解和生成的速率相等飽和溶液AgCl(s)溶解沉淀Cl-(aq)+Ag+溶解沉淀3.0.011×10-5二、1.[Mn+]m·[Am-]n2.溶解能力3.過(guò)飽和課堂?合作探究1、(1)變大(2)不變(3)變小變大(4)變大變小2.(1)SiO2+4HF=SiF4↑+2H2O(2)D(3)鎂離子沉淀不完全或氫氧化鋁溶解不完全(4)AlO2-+CO2+2H2O==Al(OH)3↓+HCO3-(5)取12mLH溶液,加入過(guò)量BaCl2(CaCl2)溶液,沒(méi)有沉淀產(chǎn)生;再滴加入NaOH溶液,有白色沉淀產(chǎn)生,(或再滴加入鹽酸,有無(wú)色無(wú)味氣體產(chǎn)生),證明含有HCO3-課后?鞏固提高1.C:%中教&@網(wǎng)]2.C3.C4.(1)Fe(OH)3過(guò)濾(各2分,共4分)(2)3

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