(分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料)分析化學(xué)2010A_第1頁
(分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料)分析化學(xué)2010A_第2頁
(分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料)分析化學(xué)2010A_第3頁
(分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料)分析化學(xué)2010A_第4頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

(分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料)分析化學(xué)2010A(分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料)分析化學(xué)2010A/(分析化學(xué)復(fù)習(xí)資料)分析化學(xué)2010A姓名學(xué)號學(xué)院姓名學(xué)號學(xué)院專業(yè)座位號(密封線內(nèi)不答題)……………………密………………封………線……線………_____________________…華南理工大學(xué)應(yīng)用化學(xué)專業(yè)期末考試《分析化學(xué)》試卷A注意事項:1.考前請將密封線內(nèi)填寫清楚;2.所有答案請直接答在試卷上;可以使用計算器3.考試形式:閉卷;4.本試卷共5頁,三大題,滿分100分,考試時間120分鐘.題號一二三總分得分評卷人一、單項選擇題(3﹑5﹑6﹑7﹑13題各2分,其它1.5分,共25分)1.使測定結(jié)果中的大偏差值能夠得到充分反映的是()A.相對偏差B.平均偏差C.相對平均偏差D.標(biāo)準(zhǔn)偏差2用加熱揮發(fā)法測定BaCl22H2O中結(jié)晶水的質(zhì)量分?jǐn)?shù).使用分析天平稱樣0.5000g,則測定結(jié)果的正確表達應(yīng)為()A.0.072B.0.0717C.0.07169D.0.0716883.分別用KMnO4或NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定同一濃度相同體積的草酸(H2C2O4)溶液,發(fā)現(xiàn)消耗高錳酸鉀和氫氧化鈉的體積相等,則KMnO4和NaOH兩溶液的摩爾濃度比為()A.5:2B.2:5C.5:1D.1:54.下列物質(zhì)中能作為滴定分析基準(zhǔn)試劑的是()A.KMnO4 B.K2Cr2O7 C.Na2S2O3 D.KSCN5.六亞甲基四胺(pKb=8.85)與適量的鹽酸組成緩沖溶液,其緩沖的pH合適范圍是()A.4.06.0B.6.08.0C.8.010.0D.10.012.06.濃度為c的NaH2PO4的質(zhì)子條件式為()A. B.C. D.7.以EDTA滴定同濃度的金屬離子M,已知在滴定終點時pM=0.2,lgKMY=9.0,若要求終點誤差TE0.1%,則被測離子M的最低原始濃度是()A.0.010molL-1 B.0.020molL-1 C.0.0010molL-1 D.0.0020molL-18.在pH=10.0的氨性溶液中,用EDTA滴定等濃度的Zn2+,到達化學(xué)計量點時,下列關(guān)系式中正確的是()A.[Zn]=[Y] B.[Zn]=[Y] C.[Zn]=[Y] D.[Zn]=[Y]9.用Ce4+滴定Fe2+時,滴定分?jǐn)?shù)0.500處的電位值為()A.B.C.D.10氧化還原反應(yīng)的條件平衡常數(shù)越大,說明()A.反應(yīng)速率越快B.反應(yīng)速率越慢C.反應(yīng)機理越復(fù)雜D.反應(yīng)的完全程度越高11.以SO42-沉淀Ba2+時,加入適量過量的SO42-可以使Ba2+離子沉淀更完全,這是利用()A.鹽效應(yīng) B. 同離子效應(yīng) C.配位效應(yīng) D.酸效應(yīng)12.含K+、Ba2+、La3+、Th4+的混合溶液,通過強酸性陽離子交換樹脂時,最先流出分離柱的離子是()A.K+ B.Ba2+ C.La3+ D.Th4+13.含0.10gFe3+的強酸溶液,用乙醚萃取時,已知其分配比為99,則用乙醚等體積萃取一次后,水相中殘存的Fe3+量為()A.0.10mgB.1.0mgC.10.0mgD.0.01mg14以法楊司法測定Cl-,應(yīng)選用的指示劑是()A.K2CrO4B.NH4Fe(SO4)2C.曙紅D.熒光黃15晶形沉淀的沉淀條件是()A.熱﹑稀﹑攪﹑慢﹑陳B.熱﹑濃﹑快﹑攪﹑陳C.濃﹑冷﹑攪﹑慢﹑陳D.稀﹑熱﹑快﹑攪﹑陳二、填空題(15分)1.用某平均值表示的置信區(qū)間如下:=0.5678.其中置信度為;測定次數(shù)為;平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為;平均值為.2[OH-]=0.010molL-1,則溶液的[H+]=,溶液的pH=.3當(dāng)用鹽酸沉淀Ag+時,Cl-過量時,既有效應(yīng),又有效應(yīng).AgCl的溶解度先隨Cl-濃度的增大而;當(dāng)溶解度降到一定值后,又隨Cl-濃度的增大而.4用紙色譜法分離和La3+,經(jīng)展開后,測得起始點到溶劑前沿的距離為35.0cm,和La3+兩斑點中心到起始點的距離分別為15.5cm和27.8cm.則它們的比移值分別為和.5滴定方式分為直接滴定﹑﹑和.三、計算題(2和4題15分,它題10分,共60分)1.以0.1000molL-1NaOH溶液滴定某0.1000molL-1的二元酸H2A溶液.當(dāng)?shù)味ㄖ羛H=1.92時,[H2A]=[HA-];當(dāng)?shù)味ㄖ羛H=6.22時,[HA-]=[A2-].求出H2A的和,并計算滴定至第二化學(xué)計量點時溶液的pH.2.0.10molL-1H2SO4溶液,其=H++對應(yīng)的解離常數(shù)=1.010-2.1)寫出關(guān)于的物料平衡2)寫出溶液的電荷平衡式3)寫出溶液的質(zhì)子條件式4)計算溶液的pH值.5)計算溶液中和組分的分布分?jǐn)?shù)3.分別計算0.050molL-1KMnO4和0.050molL-1K2Cr2O7在H+濃度為1.0molL-1介質(zhì)中,還原一半時的電勢.計算結(jié)果說明什么問題?(已知條件電位=1.45v,=1.00v)4.在pH=10.0的氨性緩沖溶液中,用0.0200molL-1的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定0.0200molL-1的Zn2+溶液,已知在化學(xué)計量點附近游離的NH3的濃度為0.100molL-1,判斷在此條件下是否可以用EDTA準(zhǔn)確滴定Zn2+?并求未與EDTA絡(luò)合的Zn2+濃度占多少?(已知lgKZnY=16.5,Zn(NH3)14的log

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論