第七章各類中藥制劑分析

第七章各類中藥制劑分析第七章各類中藥制劑分析第七章各類中藥制劑分析(一)A型題在研究和設(shè)計(jì)中藥制劑的分析方法時(shí)，應(yīng)依據(jù)的主要因素是（）A中藥制劑的規(guī)格B中藥制劑的臨床用量C中藥制劑的劑型與被測(cè)成分的理化性質(zhì)D中藥制劑的用途E中藥制劑的成分類別對(duì)中藥制劑分析不產(chǎn)生影響的因素是（）A賦形劑B抗氧劑C防腐劑D矯味劑E取樣量液體中藥制劑一般質(zhì)量要求不包括（）A性狀B相對(duì)密度CpH值D溶散時(shí)限E裝量差異4.在貯存時(shí)間允許有微量輕搖易散的沉淀的劑型是（）A合劑、口服液、酒劑、酊劑B合劑、口服液、注射劑、酊劑C合劑、口服液、酒劑、注射劑D合劑、口服液、滴眼劑E注射劑、滴眼劑、酒劑進(jìn)行相對(duì)密度檢查的劑型是（）A注射劑B滴眼劑C口服液D酒劑E酊劑6.進(jìn)行總固體量檢查的劑型是（）A糖漿劑B酒劑C酊劑D口服液E合劑7.需進(jìn)行甲醇量檢查的劑型是（）A酒劑和酊劑B酒劑和口服液C合劑和口服液D合劑和酒劑E酊劑8.應(yīng)制定pH值檢查項(xiàng)目的是（）A酒劑B酊劑C氣霧劑D噴霧劑E合劑9.酒劑中甲醇量不得超過（）A每0.1L0.4gB每1L0.4gC每0.1L0.4mgD每1L0.4mgE每1L4mg10.2000年版《中國藥典》規(guī)定，合劑于口服液細(xì)菌數(shù)不得超過（）A1000個(gè)/mLB500個(gè)/mLC50個(gè)/mLD100個(gè)/mLE10個(gè)/mL11.2000年版《中國藥典》規(guī)定，含醇制劑細(xì)菌數(shù)不得超過（）A酒劑100個(gè)/mL，酊劑100個(gè)/mLB酒劑500個(gè)/mL，酊劑500個(gè)/mLC酒劑50個(gè)/mL，酊劑50個(gè)/mLD酒劑100個(gè)/mL，酊劑500個(gè)/mLE酒劑500個(gè)/mL，酊劑100個(gè)/mL12.合劑與口服液最常用的凈化方法為（）A液-固萃取B液-液萃取C蒸餾法D沉淀法E升華法13.復(fù)方扶芳藤合劑中黃芪甲苷的含量測(cè)定，采用D101型大孔吸附樹脂凈化是為了除去哪類物質(zhì)（）A有機(jī)酸B皂苷C多糖D鞣質(zhì)E黃酮14.《中國藥典》采用氣相色譜法測(cè)定乙醇量的定量方法是（）A內(nèi)標(biāo)法B外標(biāo)一點(diǎn)法C外標(biāo)二點(diǎn)法D歸一化法E標(biāo)準(zhǔn)曲線法15.《中國藥典》規(guī)定，要檢查不容物的機(jī)型是（）A流浸膏劑B浸膏劑C糖漿劑D煎膏劑E顆粒劑16.蜂蜜中，進(jìn)行雜質(zhì)檢查的成分是（）A葡萄糖B乳糖C5-羥甲基糠醛D果糖E蜂蠟17.測(cè)定蜜丸中脂溶性成分的含量時(shí)，可采用哪種方法除去蜂蜜（）A水洗法B超聲法C回流法D吸附法E浸漬法18.逍遙丸（大蜜丸）中鑒別皂苷類成分時(shí)，加入硅藻土10g與蜜丸研勻，再用乙醇超聲提取，加入硅藻土是為了除去（）A多糖B有機(jī)酸C淀粉D蜂蜜E蜂蠟19.中藥片劑若有效成分明確，結(jié)構(gòu)已知，含量較高，表示含量的方法采用（）A標(biāo)示量B每片中被測(cè)成分重量C每片相當(dāng)于藥材的量D每片中浸膏量E每片主藥量20.顆粒劑提取時(shí)，由于含有較多的糖、糊精或其他輔料，應(yīng)注意提取溶劑的（）A沸點(diǎn)B極性C相對(duì)密度D滲透性E粘度21.片劑中所含成分含量較高，結(jié)構(gòu)明確，為保證單劑量的準(zhǔn)確性，還應(yīng)進(jìn)行（）A崩解度檢查B溶出度檢查C溶解時(shí)限檢查D溶化性檢查E含量均勻度檢查22.進(jìn)行融變時(shí)限檢查的機(jī)型是（）A栓劑B滴丸劑C蜜丸劑D泡騰片E軟膏劑23.需進(jìn)行溶化性檢查的劑型是（）A栓劑B顆粒劑C蜜丸劑D軟膏劑E軟膠囊劑24.需進(jìn)行溶散時(shí)限檢查的劑型是（）A顆粒劑B栓劑C丸劑D軟膏劑E片劑25.分析栓劑時(shí)除去基質(zhì)的方法下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）A用硅藻土吸附B親水性基質(zhì)用水提取C油脂性基質(zhì)用水提取D油脂性基質(zhì)用熔融冰浴凝固法E.親水性基質(zhì)用有機(jī)溶劑提取26.復(fù)方丹參滴丸中用升華法檢查的成分是（）A丹參素B原兒茶醛C人參皂苷D冰片E三七皂苷27.大蜜丸、小蜜丸和濃縮蜜丸中水分不得超過（）A15%B12%C10%D8%E6%28.蜂蜜中不檢查的項(xiàng)目是（）A相對(duì)密度B酸度C淀粉D糊精E果糖29.蜂蜜中主要含（）A葡萄糖和蔗糖B葡萄糖和果糖C果糖和乳糖D葡萄糖和乳糖E葡萄糖和麥芽糖30.分析酒劑時(shí)用萃取法除雜的步驟是（）A蒸去乙醇→用溶劑萃取B加水稀釋→用溶劑萃取C取樣品→用溶劑萃取D取樣品→調(diào)pH→用溶劑萃取E加水稀釋→調(diào)pH→用溶劑萃取31.分析口服液要注意哪些成分的干擾（）A防腐劑與稀釋劑B矯味劑與稀釋劑C防腐劑與矯味劑D防腐劑與雜質(zhì)E矯味劑與同系物32.用柱色譜凈化樣品不常用哪種填料（）A大孔樹脂BC18C氧化鋁D硅膠E高分子多孔微球33.蒸餾法測(cè)定乙醇含量不適合用于哪些制劑（）A流浸膏B片劑C酊劑D醑劑E甘油制劑34.測(cè)定糖漿劑和煎膏劑中的含糖量常采用（）A折光率或費(fèi)林容量法B旋光率法或折光率法C旋光率法或費(fèi)林容量法D費(fèi)林容量法或比色法E折光率法或分光光度法35.滴丸的性狀要求不包括哪項(xiàng)（）A大小均勻B色澤一致C表面的冷凝液應(yīng)除去D顏色均勻E表面光亮36.中藥注射劑pH值的規(guī)定范圍，一般應(yīng)是（）A4-9之間B2-6之間C5-10之間D7-9之間E6-8之間37.同一品種的中藥注射劑的pH值允許差異范圍不超過（）A3.0B2.5C2.0D1.5E1.038.中藥注射劑中若含有遇酸能產(chǎn)生沉淀的成分如黃芩苷、蒽醌類等成分。做蛋白質(zhì)檢查時(shí)，可用（）A30%磺基水楊酸試液B硫代乙酰胺溶液C四苯硼酸鈉溶液D鞣酸E氯化鈣試液中藥注射劑不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每毫升中含10μm以上的微粒不得過20粒，含25μm以上的微粒不得過（）A1粒B2粒C3粒D4粒E5粒40.中藥注射劑鞣質(zhì)檢查方法，可取中藥注射液1mL，加新鮮配成的何種溶液5mL，放置10分鐘，不得出現(xiàn)渾濁或沉淀（）A含1%雞蛋清的生理鹽水B硫代乙酰胺溶液C四苯硼酸鈉溶液D鞣酸E氯化鈣試液41.一般中藥注射液樹脂檢查，可取注射液5mL，加何種溶液1滴，放置30分鐘，應(yīng)無樹脂狀物析出（）A30%磺基水楊酸B硫代乙酰胺溶液C鹽酸D鞣酸E氯化鈣試液42.靜脈注射劑熱原檢查，除另有規(guī)定外，注射劑量一般（）A按20-15mL/kg計(jì)B按15-10mL/kg計(jì)C按5-10mL/kg計(jì)D按1-5mL/kg計(jì)E按1-2mL/kg計(jì)43.肌肉刺激性檢查的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物為（）A大白鼠B家兔C小白鼠D豚鼠E蟾蜍44.熱原檢查中，靜脈滴注按人體劑量（mL/kg）的幾倍量計(jì)符合規(guī)定（）A3-5B4-6C3-8D3-10E5-1045.軟膏劑常有的基質(zhì)材料有（）A紅丹B液狀石蠟C松香D氧化鋅E明膠46.一般W/O型乳化劑基質(zhì)的pH值要求不大于（）A7.5B8C8.3D8.5E8.847.一般O/W型乳劑基質(zhì)的pH值要求不大于（）A7.5B8C8.3D8.5E.8.848.膏藥質(zhì)量分析可利用其基質(zhì)易溶于何種溶液的特點(diǎn)，將基質(zhì)除去（）A甲酸B甲醇C氯仿D乙酸E乙醇49.橡膠膏劑特有的質(zhì)量要求是（）A外觀B酸堿度C含膏量D粘著力試驗(yàn)E耐熱試驗(yàn)50.巴布膏劑系指藥材提取物，藥物與適宜的何種混勻后，涂布于布上制成的外用制劑（）A親水性B親油性C酸性D堿性E中性51.硬膠囊的內(nèi)容物，照《中國藥典》水分測(cè)定法，除另有規(guī)定外，不得超過（）A9.0%B10.0%C5.0%D6.0%E11.0%52.阿膠中含揮發(fā)性堿性物質(zhì)，以氮（N）計(jì)，每100g不得過（）A0.2gB0.3gC0.1gD0.05gE0.01g53.阿膠的質(zhì)量檢查項(xiàng)中，照2000年版《中國藥典》砷鹽檢查法檢查，含砷量不得過（）A百萬分之一B百萬分之二C百萬分之三D百萬分之四E百萬分之五54.吸入用混懸型氣霧劑和噴霧劑應(yīng)作粒度檢查，其中藥物粒子大多數(shù)應(yīng)在5μm左右，大于10μm的粒子不得超過（）A10粒B20粒C15粒D30粒E5粒55.定量閥門氣霧劑中每锨噴量，除另有規(guī)定外，應(yīng)為表示量的（）A70%-130%B80%-120%C90%-110%D95%-105%E85%-115%（二）C型題A蜜丸劑B滴丸劑C兩者均是D兩者均不是1.要除去糖分的干擾（）2.要除去基質(zhì)的干擾（）3.檢查溶散時(shí)限（）4.要檢查水分（）5.要進(jìn)行衛(wèi)生學(xué)檢查（）A口服液B中藥注射劑C兩者均是D兩者均不是6．可用萃取法提取成分（）7.可用回流法提取成分()8.檢查pH值（）9.要有指紋圖譜（）10.檢查相對(duì)密度（）A顆粒劑B散劑C兩者均是D兩者均不是11.要進(jìn)行溶化性檢查的是（）12.要進(jìn)行均勻度檢查的是（）13.進(jìn)行裝量差異檢查的是（）14.提取時(shí)要注意溶劑的滲透性的是（）15.可用顯微法鑒別（）A電解質(zhì)平衡失調(diào)B疼痛C兩者均是D兩者均不是16.注射劑的pH值過高或過低，給藥后會(huì)引起（）17.注射劑中鉀離子含量過高，給藥后會(huì)引起（）18.注射劑中含有鞣質(zhì)，給藥后會(huì)引起（）19.注射劑中重金屬含量超標(biāo)，給藥后會(huì)引起（）20.注射劑中鈉離子超標(biāo)，給藥后會(huì)引起（）A提取法B色譜法C兩者均可以D兩者均不可以21.膚疾靈軟膏中輕粉的測(cè)定可用（）22.馬應(yīng)龍麝香痔瘡膏的鑒定可用（）23.分離麝香活血化瘀膏中的三七成分可用（）24.對(duì)橡膠膏中的樟腦、薄荷腦、冰片等成分進(jìn)行定性分析時(shí)可用（）25.凈化分離巴布膏劑中的非極性物質(zhì)時(shí)可用（）（三）X型題1.半固體制劑的質(zhì)量要求包括（）A性狀B裝量差異C微生物限度D甲醇量E重量差異2.口服液質(zhì)量檢查項(xiàng)目為（）A相對(duì)密度BPH值C裝量差異D重量差異E性狀3.蒸餾酒檢查項(xiàng)目包括（）A甲醇量B雜醇油C外觀性狀D氰化物E鉛4.蜂蜜的檢查項(xiàng)目包括（）A相對(duì)密度B酸度C淀粉與糊精D還原糖E5-羥甲基糠醛5.需進(jìn)行溶解時(shí)限檢查的劑型是（）A蜜丸B水丸C片劑D顆粒劑E滴丸6.去除栓劑基質(zhì)的方法有（）A硅藻土吸附法B水浴凝固法C酸堿萃取法D回流提取法E冷浸法7.滴丸的基質(zhì)有（）A聚乙二醇B硬脂酸鈉C硬脂酸D蟲蠟E蜂蠟8.片劑的提取方法有（）A冷浸法B萃取法C回流提取法D超聲振蕩法E沉淀法9.片劑的賦形劑有（）A藥材細(xì)粉B淀粉C糊精D糖粉E硫酸鈣10.顆粒劑應(yīng)檢查（）A粒度B溶化性C水分D溶散時(shí)限E均勻度11.下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于安全性檢查項(xiàng)目有（）A重金屬檢查B熱原檢查C刺激性檢查D鞣質(zhì)檢查E溶血試驗(yàn)12.下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于一般檢查要求的檢查項(xiàng)目有（）A澄明度檢查B無菌試驗(yàn)C不溶性微粒檢查D鞣質(zhì)檢查E裝量差異13.下列注射劑檢查項(xiàng)目中屬于特殊要求的檢查項(xiàng)目有（）A重金屬檢查B蛋白質(zhì)檢查C草酸鈣檢查D鞣質(zhì)檢查E樹脂檢查14.《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術(shù)要求（暫行）》中規(guī)定中藥注射劑在固定中藥材品種、產(chǎn)地和采收期的前提下，需制定（）A中藥材指紋圖譜B對(duì)照品指紋圖譜C輔料指紋圖譜D有效部位或中間體指紋圖譜E注射劑的指紋圖譜15.對(duì)于乳劑型軟膏，可采用以下方法使乳劑破裂，再