2024年化學(xué)檢驗員（技師）職業(yè)技能鑒定理論試題庫資料-上（單選題）

PAGEPAGE12024年化學(xué)檢驗員（技師）職業(yè)技能鑒定理論試題庫-上（單選題匯總）一、單選題1.氣相色譜儀與()不能同在一個實驗室內(nèi)開展分析測試工作。A、原子吸收分光光度計B、pH計C、流動注射分析儀D、離子色譜儀答案：A2.評價空心陰極燈的優(yōu)劣指標(biāo)中沒有()。A、發(fā)光強(qiáng)度B、燈是否漏氣C、發(fā)光穩(wěn)定性D、燈的壽命答案：B3.下列檢測器中,()屬于質(zhì)量型檢測器。A、紫外/可見檢測器B、示差折光檢測器C、熒光檢測器D、蒸發(fā)光散射檢測器答案：D4.在酸性條件下將Cr6+還原為Cr3+,可用(),再加石灰,使Cr3+形成低毒的氫氧化鉻沉淀分離后,可填埋。A、三氯化鈦B、四氯化錫C、雙氧化D、鐵屑答案：D5.在火焰原子吸收光譜法中,測定()元素可用N2O-C2H4火焰。A、鉀B、鈣C、鎂D、硅答案：D6.下列各選項中屬于作業(yè)指導(dǎo)書文件是()。A、質(zhì)量方針B、計量設(shè)備的控制C、不合格品控制D、產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)答案：D7.技術(shù)論文的題目是對技術(shù)論文進(jìn)行有效處理和檢索所必需的題錄來源,一般不宜超過()個漢字。A、5B、10C、15D、20答案：D8.單位集體性生產(chǎn)技術(shù)工作總結(jié),屬于總結(jié)類的文章,主要內(nèi)容包含以下幾個方面()。A、引言部分B、工作業(yè)績部分C、明確目標(biāo)D、以上皆是答案：D9.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新的論述中錯誤的是()。A、開拓創(chuàng)新是時代的需要B、開拓創(chuàng)新是每個人不可缺少的素質(zhì)C、開拓創(chuàng)新是科學(xué)家的事情,與普通職工無關(guān)D、開拓創(chuàng)新是企業(yè)發(fā)展的保證答案：C10.在硝酸、氨水的含量測定過程中,標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度一般多選為()mol/L。A、1B、0.5C、0.2D、0.1答案：B11.一個分析方法的準(zhǔn)確度是反映該方法()的重要指標(biāo),它決定著分析結(jié)果的可靠性。A、系統(tǒng)誤差B、隨機(jī)誤差C、標(biāo)準(zhǔn)偏差答案：A12.程序是指某項活動所規(guī)定的()。A、過程B、途徑C、方式D、要求答案：B13.當(dāng)在通風(fēng)柜中進(jìn)行揮發(fā)性高的氨或硫化氫毒物操作時,操作人員()。A、載好防塵口罩B、載好過濾式防毒面具C、載好自給式空氣呼吸器D、不需要防護(hù)答案：B14.空氣背景單光束光譜有雜峰的原因是()。A、光學(xué)臺中有污染氣體B、分束器出現(xiàn)裂縫C、室溫太低D、光闌孔徑太大答案：A15.自動電位滴定計主要由()四部分組成。A、電池、攪拌器、測量儀表、滴定裝置B、電池、攪拌器、測量儀表、自動滴定裝置C、電池、攪拌器、測量儀表、電磁閥D、電池、攪拌器、測量儀表、乳膠管答案：B16.原子吸收分光光度實驗方法移植時不須考慮()。A、原子化器種類B、分析線選擇C、儀器基線不穩(wěn)原因D、燃燒器高度答案：C17.為了保證檢驗人員的技術(shù)素質(zhì),可從()。A、學(xué)歷、技術(shù)職務(wù)或技能等級、實施檢驗人員培訓(xùn)等方面進(jìn)行控制B、具有良好的職業(yè)道德和行為規(guī)范方面進(jìn)行控制C、學(xué)歷和技術(shù)職務(wù)或技能等級兩方面進(jìn)行控制D、實施有計劃和針對性地培訓(xùn)來進(jìn)行控制答案：A18.化學(xué)吸附的特點是()。A、一般吸附溫度較低,在該物的沸點左右B、吸附多為可逆反應(yīng),可通過加熱達(dá)到解吸作用C、一般吸附溫度較高,有一定的選擇性要求D、分子間的作用力一般較小,無選擇性要求答案：C19.用氣相色譜法測定含氯農(nóng)藥時常采用的檢測器是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：C20.當(dāng)受到化學(xué)毒物急性損害時所應(yīng)采取的現(xiàn)場自救、互救、急救措施不的是()。A、施救者要做好個人防護(hù),配帶防護(hù)器具B、迅速將患者移至空氣新鮮處C、對氰化物中毒者,要馬上做人工呼吸D、口服中毒患者應(yīng)首先催吐答案：C21.進(jìn)入易產(chǎn)生靜電的實驗室前,應(yīng)該(),以消除人體從室外帶來的靜電。A、戴上膠皮手套B、穿絕緣底鞋C、徒手觸摸一下金屬接地棒D、手腕上戴腕帶答案：C22.乙二胺四乙酸分步電離后在水中有()。A、二種存在形式B、四種存在形式C、五種存在形式D、七種存在形式答案：D23.在用揮發(fā)重量法進(jìn)行試樣中某揮發(fā)物測定時,當(dāng)試樣中含有沸點低于某揮發(fā)物的物質(zhì)時,可采用()重量法進(jìn)行測定。A、電解B、萃取C、吸附D、沉淀答案：C24.對于外協(xié)樣品在接收時未明確多余樣品處理,則是()處理。A、保存不B、退回送檢方C、檢測單位D、交負(fù)責(zé)處理“三廢”單位答案：B25.微庫侖分析中形成基線噪音,不當(dāng)?shù)奶幚硎?)。A、更換電解液B、接好地線C、增大增益D、使氯滴定池避光答案：C26.在吸收分光光度分析中,偏離朗伯-比爾定律的原因之一是()。A、單色光B、溶液產(chǎn)生渾濁C、稀溶液D、被測組分以一種形式存在答案：B27.高效液相色譜儀主要有()組成。①高壓氣體鋼瓶;②高壓輸液泵;③六通閥進(jìn)樣器;④色譜柱;⑤熱導(dǎo)池檢測器;⑥紫外檢測器;⑦程序升溫控制;⑧梯度洗脫。A、①③④⑤⑦B、①③④⑥⑦C、②③④⑥⑧D、②③⑤⑥⑦答案：C28.原子吸收分光光度實驗方法移植時不必考慮的是()。A、試樣量B、分析要求C、儀器型號D、干擾組分答案：C29.在干燥失重實驗測水含量時,控制溫度和加熱時間的作用是()。A、減少重量分析過程中產(chǎn)生的誤差B、防止被測物發(fā)生分解C、防止被測物發(fā)生爆炸D、防止被測物分解出有害氣體答案：A30.某沉淀物的摩爾質(zhì)量為268g/mol,沉淀完全后,溶液中還有10-6mol溶解在溶液中,則()用沉淀重量進(jìn)行測定。A、能B、不能C、不能確定D、根據(jù)計量器具定答案：B31.結(jié)晶點測定時,當(dāng)溫度下降到液體中有固體析出時溫度會()。A、保持不變B、突然升高C、快速下降D、無一定規(guī)律答案：B32.下列各因素對氫火焰離子化檢測器的靈敏度無明顯影響的是()。A、檢測室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、極化電壓D、氣體純度和流速答案：A33.當(dāng)pH=5.0時EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)是(Ka1=1.3×10-1、Ka2=2.5×10-2、Ka3=1.0×10-2、Ka4=2.2×10-3、Ka5=6.9×10-7、Ka6=5.5×10-11)()。A、lgαY(H)=6.45B、lgαY(H)=6.44C、lgαY(H)=6.01D、lgαY(H)=5.26答案：A34.用草酸鈉基準(zhǔn)物標(biāo)定高錳酸鉀時,指示劑是高錳酸鉀,稱為()指示劑。A、酸堿B、自身C、專署D、金屬答案：B35.在氣相色譜法以熱導(dǎo)池為檢測器的分析中,選擇氫氣作載氣的主要作用是()。A、提高分離效果B、提高檢測器的靈敏度C、提高分離度D、縮短分析時間答案：B36.下列選項中屬于氣相色譜儀器設(shè)備保養(yǎng)內(nèi)容的是()。A、改變六通定量管體積B、由填充柱更換成毛細(xì)管柱C、更換進(jìn)樣器密封硅橡填片D、更換TCD熱敏元件答案：C37.測定無機(jī)鹽中的SO42-,稱取樣品3.00g,溶解定容至250mL,取25.00mL,加0.0500mol/LBaCl2溶液25.00mL,加熱沉淀后,用0.0200mol/L的EDTA滴定剩余的Ba2+,耗去17.15mL,則樣品中SO42-的百分含量為()%。A、29.0B、29.04C、29.042D、29答案：A38.對于非水滴定中溶劑的選擇,下列說法中正確的是()。A、滴定弱酸時應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑B、滴定弱堿時應(yīng)選用堿性比水更強(qiáng)的溶劑C、滴定弱堿時應(yīng)選用酸性比水更強(qiáng)的溶劑D、滴定弱堿時一般應(yīng)選用惰性溶劑或弱堿性溶劑答案：C39.蒸發(fā)光散射檢測器的加熱漂移管的作用是()。A、加熱試樣B、蒸發(fā)流動相C、將流動相和試樣汽化D、分離各被測組分答案：B40.下列選項中不屬于化學(xué)試劑倉庫應(yīng)有的設(shè)備是()。A、通風(fēng)設(shè)備B、濕度計C、溫度計D、大氣壓計E、消防設(shè)備答案：D41.下列化合物()不是氣相色譜常用的固定液。A、角鯊?fù)锽、SE-30C、XE-60D、KHP-20答案：D42.已知25.00mL移液管在15℃時的體積是25.00mL,15℃時水的密度為0.99793g/mL,則該移液管容納純水的質(zhì)量為()g。A、25.01B、24.90C、24.95D、24.99答案：C43.取得國家計量認(rèn)證合格證書的產(chǎn)品質(zhì)量檢測機(jī)構(gòu)的檢測報告不可用作的是()。A、產(chǎn)品質(zhì)量評價B、產(chǎn)品壽命檢測C、成果鑒定D、貿(mào)易出證答案：B44.用來消除測量過程中的系統(tǒng)誤差的方法之一是()。A、增加測定次數(shù)B、測定人員加強(qiáng)責(zé)任性C、儀器校準(zhǔn)D、只要平行測定在8次答案：C45.在對量出式玻璃量器進(jìn)行計量檢定時常用的校正物質(zhì)是()。A、自來水B、分析實驗室用水規(guī)格一級C、分析實驗室用水規(guī)格二級D、分析實驗室用水規(guī)格三級答案：D46.用原子吸收光度法測定鎘含量,稱含鎘試樣0.2500g,經(jīng)處理溶解后,移入250mL容量瓶,稀釋至刻度,取10.00mL,定容至25.00mL,測得吸光度值為0.30,已知取10.00mL濃度為0.5μg/mL的鉻標(biāo)液,定容至25.00mL后,測得其吸光度為0.25,則待測樣品中的鉻含量為()%。A、0.05B、0.06C、0.15D、0.20答案：C47.樣品交接的疑難問題常用的處理方法是()。A、對于協(xié)議指標(biāo)應(yīng)盡可能全地反映產(chǎn)品質(zhì)量和特性B、對檢驗方法要越先進(jìn)越能體現(xiàn)對產(chǎn)品質(zhì)量的重視C、為保密所有信息都不能問,因此只能使用最好儀器檢測D、留下送檢方的聯(lián)系方式,在檢驗遇到問題時,及時相互溝通答案：D48.從標(biāo)準(zhǔn)電極電位、可知,三價鐵離子能氧化碘負(fù)離子,但當(dāng)往該溶液中加入一定量氟化鈉后,會發(fā)生()。A、三價鐵離子電位升高,反應(yīng)速度加快的現(xiàn)象B、體系基本不變的現(xiàn)象C、三價鐵離子與氟發(fā)生配位,使三價鐵離子電位降低,而不能氧化碘負(fù)離子的現(xiàn)象D、三價鐵離子與氟發(fā)生沉淀,使三價鐵離子電位降低,而不能氧化碘負(fù)離子的現(xiàn)象答案：C49.當(dāng)眼睛受到酸性灼傷時,最好的方法是立即用洗瓶的水流沖洗,然后用()。A、油質(zhì)類涂抹B、200g/L的硼酸溶液淋洗C、30g/L碳酸氫鈉溶液淋洗D、高錳酸鉀溶液淋洗答案：C50.原子吸收法測定微量的鈣時,為克服PO43-的干擾,可添加()試劑。A、NaOHB、EDTAC、丙三醇D、硫脲答案：B51.在紅外吸收光譜分析中由于氣態(tài)樣品中分子密度稀疏,所以樣品槽的光路要()。A、長B、短C、彎曲D、有空氣答案：A52.離子液體在萃取中最主要的缺點是陰、陽離子()。A、在有機(jī)相中流失B、在水相中的流失C、萃取率低D、選擇性差答案：B53.國家規(guī)定的計量器具強(qiáng)制檢定的原則是()。A、科學(xué)分工B、嚴(yán)格要求C、統(tǒng)籌規(guī)劃D、經(jīng)濟(jì)合理,就地就近答案：D54.靜電能造成大型儀器的高性能元器件的損害,危及安全,因此在防靜電區(qū)內(nèi)應(yīng)該()。A、使用塑料制品B、鋪設(shè)橡膠地板C、鋪設(shè)地毯D、鋪設(shè)導(dǎo)電性地板答案：D55.0.02mol/LAgNO3溶液與同濃度的Na2SO4溶液等體積混合通過計算是否有沉淀出現(xiàn)(已知Ksp(Ag2SO4)=1.4×10-5)()。A、Ksp(Ag2SO4)=4.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)B、Qsp=4.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)C、Qsp=1.0×10-4有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)D、Qsp=1.0×10-6沒有Ag2SO4沉淀出現(xiàn)答案：D56.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時,應(yīng)選擇()。A、紫外/可見檢測器B、示差折光檢測器C、電導(dǎo)檢測器D、熒光檢測器答案：C57.原子吸收分光光度計測定同一樣品時,重復(fù)進(jìn)樣,吸光度值逐漸增大原因是()。A、電源不穩(wěn)B、空心陰極燈電流下降C、石墨管產(chǎn)生記憶效應(yīng)D、原子化器污染答案：C58.運動黏度計故障的原因不包括()。A、垂直情況不好B、未經(jīng)檢定C、使用和保存不當(dāng)D、被測試液中有氣泡答案：D59.現(xiàn)代企業(yè)員工的智力素質(zhì)要求主要有:知識結(jié)構(gòu)要求、智能要求和()要求。A、創(chuàng)新能力B、思維能力C、記憶能力D、組織能力答案：B60.在原子吸收光譜法中,消除發(fā)射光譜干擾的方法可采用()。①用次靈敏線作為分析線;②氘燈校正;③自吸收校正;④選用窄的光譜通帶。A、①③B、②④C、③④D、①④答案：D61.當(dāng)M和N離子共存時,欲以EDTA滴定其中的M離子,當(dāng)c(M)=1/10c(N)時,要準(zhǔn)確滴定M,則ΔlgK(即lgKMY-lgKNY)值至少為()。A、4B、5C、6D、7答案：C62.配位滴定法中,鉛鉍混合物中Pb2+、Bi3+的含量測定一般采用()。A、控制酸度連續(xù)滴定B、利用配位掩蔽分別測定C、利用沉淀掩蔽分別測定D、利用氧化掩蔽分別測定答案：A63.下列規(guī)程中()不屬于馬弗爐的日常維護(hù)保養(yǎng)操作。A、定期檢查和清掃馬弗爐爐膛B、定期檢查馬弗爐膛內(nèi)瓷板的完好性C、定期檢查校驗溫度計D、定期清掃爐體外的浮塵答案：C64.高效液相色譜法分析結(jié)束后,對于常用的C18烷基鍵合硅膠柱,應(yīng)以()繼續(xù)走柱20min,以保護(hù)色譜柱。A、水B、甲醇C、緩沖溶液D、甲醇-水(83/17)答案：B65.原子吸收分光光度實驗方法移植時不必考慮的是()。A、空氣壓縮機(jī)型號B、燃燒器高度C、檢測線D、原子化器答案：A66.有一堿液,可能是K2CO3,KOH和KHCO3或其中兩者的混合物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時,消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HCl溶液滴定,又消耗體積為V2,且V2>V1,則溶液有()組成。A、K2CO3和KOHB、K2CO3和KHCO3C、K2CO3D、KHCO3答案：B67.原子吸收分光光度實驗方法移植時不須考慮()。A、原子化器種類B、定量準(zhǔn)確度C、定量方法D、定性方法答案：D68.庫侖法測定微量的水時,在陽極產(chǎn)生的滴定劑是()。A、Fe3+B、I2C、u2+D、H+答案：B69.碘-淀粉-稀硫酸溶液,遇()離子藍(lán)色消失。A、弱還原性B、強(qiáng)還原性C、強(qiáng)氧化性D、弱氧化性答案：B70.高壓輸液泵中,()在輸送流動相時無脈沖。A、氣動放大泵B、單活塞往復(fù)泵C、雙活塞往復(fù)泵D、隔膜往復(fù)泵答案：A71.下列因素中屬于構(gòu)成主要不確定度的是()。A、取樣代表性B、滴定速度C、無修約的計算D、滴定中大氣壓的變化答案：A72.傅里葉變換紅外分析儀的關(guān)鍵組件是()。A、放大器B、光柵C、邁克爾遜干涉儀D、檢測器答案：C73.微庫侖分析中回收率低,不當(dāng)?shù)奶幚硎?)。A、減少進(jìn)樣量B、調(diào)節(jié)爐溫C、降低增益D、調(diào)整氣體比例答案：C74.下列選項中不屬于大型儀器設(shè)備停用的理由為()。A、國家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中的檢定方法作了改變B、生產(chǎn)企業(yè)己淘汰并無配件提供C、生產(chǎn)企業(yè)己停止生產(chǎn)并無配件提供D、國家實驗室的儀器經(jīng)檢定為不合格,但可降級使用答案：A75.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述()消除。A、降低光源強(qiáng)度B、稀釋法C、加入抑電離劑D、扣除背景答案：C76.對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序的敘述中不的是()。A、接到樣品后,應(yīng)認(rèn)真與協(xié)作方協(xié)商檢驗項目和參照標(biāo)準(zhǔn)B、拿到樣品后,直接將樣品進(jìn)行分發(fā)C、將樣品分成兩份,一份作留樣處理放到留樣室,一份作分析用D、分析人員在接到分析試樣時,應(yīng)認(rèn)真查對試樣,無誤后才進(jìn)行分析答案：B77.在雙波長的吸光光度法中雙波長的選擇的方法之一是()。A、最大吸收峰B、干涉最小C、等吸收點D、干涉最小、吸收最大答案：C78.在水溶液中,某酸在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10-5,在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10-5，則說明該酸()。A、在18℃時溶解度比25℃時大B、的電離是一個吸熱過程C、在溫度高時電離度變小D、在溫度高時溶液中的氫離子濃度變小答案：B79.在卡爾費休法測定微量的水分時,常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：D80.更新儀器必須是()。A、廠商生產(chǎn)了更高端的儀器B、企業(yè)原有的儀器性能己不能滿足測試分析要求C、某事業(yè)單位有錢D、企業(yè)的原有的儀器分析人員離職答案：B81.可以鑒別磷酸根離子的試劑是()。A、氨B、鎂試劑C、鉬酸氨D、姜黃試紙答案：C82.在列出的四個光學(xué)性能指標(biāo)中()不是紫外光分光光度計的指標(biāo)。A、自準(zhǔn)式光路,1200條/毫米衍射光柵單色器B、測量光程100mmC、光譜帶寬4nmD、穩(wěn)定性±0.002A/小時(500nm處預(yù)熱1小時)答案：D83.當(dāng)M和N離子共存時,欲以EDTA滴定其中的M離子,當(dāng)c(M)=10c(N)時,要準(zhǔn)確滴定M,則ΔlgK(即lgKMY-lgKNY)值至少為()。A、4B、5C、6D、7答案：A84.用c(NaOH)=0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定c(NaOH)=0.1000mol/L的H2C2O4溶液時,下列說法的是()。已知H2C2O4的兩級離解常數(shù)分別為:Ka1=5.9×10-2,Ka2=6.4×10-5。A、有一個滴定突躍,可滴定第一、二級電離的H+總和,但第一、二級電離不可分步滴定B、有兩個滴定突躍,第一、二級電離可分步滴定C、沒有明顯的滴定突躍D、有一個滴定突躍,第一級電離的H+可被滴定,第二級電離的H+不能被滴定答案：A85.難溶化合物AgCl其溶度積的表示應(yīng)寫成()。A、[Ag+][Cl-]B、Ksp=[Ag+][Cl-]C、Ksp(AgCl)=[Ag+][Cl-]D、Qsp(AgCl)=[Ag+][Cl-]答案：C86.下列干燥方法中可用于容量瓶干燥的是()。A、微波干燥B、水浴干燥C、烘箱干燥D、倒掛后自然干燥答案：D87.0.10mol/LNaH2PO4溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。A、4.66B、9.78C、6.68D、4.10答案：A88.在氣相色譜熱導(dǎo)型檢測器分析中,控制適宜橋流的作用是()。A、縮短分析時間B、使色譜圖更好看C、提高分析結(jié)果的靈敏度D、提高分離效果答案：C89.濁點萃取可以與()分析法聯(lián)用。A、儀器B、化學(xué)C、計算機(jī)D、A+B+C答案：A90.在移植用歸一化法定量的氣相色譜分析方法時,需要進(jìn)行()驗證。A、進(jìn)樣量B、相對校正因子C、定性方法D、儀器型號答案：B91.不屬于GC-MS的運行記錄內(nèi)容的是()。A、日期和時間B、測試樣名稱及組成C、天氣D、儀器運行情況答案：C92.H2S系統(tǒng)分析法,第二組與第三組陽離子分離的依據(jù)是()。A、氯化物在水中溶解性不同B、硫化物在稀酸中溶解性不同C、硫化物在水中溶解性不同D、碳酸鹽在水中溶解性不同答案：B93.用庫侖滴定測定有機(jī)弱酸時,能在陰極產(chǎn)生滴定劑的物質(zhì)為()。A、Cl2B、H+C、OH-D、H2O答案：D94.非水滴定測定苯酚的含量時,可選用的溶劑是()。A、水B、冰乙酸C、乙二胺D、苯答案：C95.若一組數(shù)據(jù)中最小測定值為可疑時,用Q檢驗法的公式為()。A、d/RB、S/RC、(Xn-Xn-1)/RD、(X2-X1)/(Xn-X1)答案：D96.對于熱導(dǎo)池檢測器,一般選擇檢測器的溫度為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、高于或和柱溫相近D、低于柱溫10℃左右答案：C97.在擬定酸堿滴定操作中,不屬于指示劑選擇應(yīng)注意的問題是()。A、要從滴定程序上考慮,指示劑顏色變化的敏銳性B、要從反應(yīng)環(huán)境上考慮,共存物對指示劑顏色變化的干擾C、要從觀察者對某些顏色的敏感性考慮,確定指示劑的用量D、要從反應(yīng)物溶液溫度考慮,確定指示劑變化區(qū)間的變化影響答案：D98.()是論文內(nèi)容不加注釋和評論的簡短陳述。A、題名B、摘要C、關(guān)鍵詞D、前言答案：B99.在列出的四個波長中,()nm不是可見分光光度計波長準(zhǔn)確度的校驗指標(biāo)。A、360~500B、500~600C、600~700D、700~1000答案：D100.下列選項中是地下室倉庫特有的且符合化學(xué)試劑存放要求的是()。A、干燥B、陰涼避光C、通風(fēng)不良D、無溫濕度計答案：B101.由于EDTA只能以Y4-離子與金屬離子發(fā)生配位,生成物多為離子型化合物,它屬于()的化合物。A、四個四元環(huán)B、2:1C、易溶于水D、多數(shù)配合物為有色答案：C102.下列對氨羧配位劑的敘述中,不正確的是()。A、氨羧配位劑是一類有機(jī)通用型螯合試劑的總稱B、氨羧配位劑能與金屬離子形成多個五元環(huán)C、常用的氨羧配位劑有EDTA、NTA、DTPA、EGTA等D、最常用的氨羧配位劑是NTA答案：D103.化驗室嚴(yán)禁使用()。A、檢驗合格的器具、設(shè)備B、電爐C、降級使用的設(shè)備D、檢驗不合格的器具、設(shè)備答案：D104.下面有關(guān)人與職業(yè)關(guān)系的論述中錯誤的是()。A、職業(yè)只是人的謀生手段,并不是人的需求B、職業(yè)是人的謀生手段C、從事一定的職業(yè)是人的需求D、職業(yè)活動是人的全面發(fā)展的最重要條件答案：A105.具有手性碳原子的有機(jī)物()。A、一定有旋光性B、不一定有旋光性C、無旋光性D、旋光性與手性碳原子無關(guān)答案：B106.紅外光譜儀由于使用鹽片和光路系統(tǒng),因此實驗室的相對濕度()%。A、≤60B、≤70C、>60D、>70答案：A107.復(fù)核原始記錄應(yīng)包括的內(nèi)容是()。A、原始記錄的規(guī)范性和結(jié)果運算的性B、操作步驟是否嚴(yán)格按規(guī)程進(jìn)行C、使用儀器記錄是否規(guī)范D、報告的格式是否答案：A108.電子天平的主要技術(shù)參數(shù)有①量程、②重復(fù)性、③線性誤差、④功率等,其中()不是電子天平的技術(shù)參數(shù)。A、①B、②C、③D、④答案：D109.0.10mol/LNa2SO4溶液的pH值為()。A、7.00B、6.00C、5.00D、7.10答案：A110.硫氰酸酯試樣0.2151g,加入0.1157mol/L丁胺25.00mL,過量的丁胺需要消耗0.1153mol/LHClO4溶液14.91mL,則試樣中SCN-的含量為()%。A、78.11B、46.22C、31.68D、15.84答案：C111.吡啶偶氮間苯二酚在溶液()條件下不能作為發(fā)色劑使用。A、酸性B、中性C、pH4~7D、pH>10答案：D112.氣相色譜分析中,下列各因素中影響氫火焰離子化檢測器的靈敏度的是()。A、檢測室的溫度B、色譜柱溫度C、記錄儀的靈敏度D、氣體純度和流速答案：D113.下列選項中不屬于實驗原始記錄管理內(nèi)容的是()。A、發(fā)放領(lǐng)用登記B、填寫規(guī)定C、保存期規(guī)定D、實驗室原始記錄必須有主任簽字答案：D114.對于流轉(zhuǎn)試樣處理的敘述的是()。A、測定雜質(zhì)含量,經(jīng)確認(rèn)測定雜質(zhì)含量結(jié)果符合要求后,留樣即可處理B、測定主含量,經(jīng)確認(rèn)測定主含量結(jié)果符合要求后,留樣即可處理C、開完報告單,留樣一般需保留三個月后,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理D、開完報告單,留樣超過保留期的,經(jīng)確認(rèn)無問題后,留樣即可處理答案：D115.在pH=13時,以鈣指示劑作指示劑,用0.010mol/L的EDTA滴定同濃度的鈣離子,則終點誤差為()%。已知lgK′CaY=10.7,lgK′CaIn=5.0。A、-0.1B、-0.2C、0.1D、0.2答案：B116.對于氨毒氣,工作人員配載的過濾式防毒面具中濾毒罐(盒)選用()標(biāo)色。A、綠B、白C、灰D、藍(lán)答案：C117.直接碘量法中,以I2標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反應(yīng)的不能在強(qiáng)酸性介質(zhì)中進(jìn)行是因為()。①碘易揮發(fā);②I-在酸性介質(zhì)中易被空氣中氧所氧化;③Na2S2O3在酸性介質(zhì)中會分解;④滴定反應(yīng)速度較慢。A、①②B、②③C、③④D、①②③答案：B118.硅含量測定標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定硅含量小于等于0.05,測定值為0.051,請使用全數(shù)值比較法/修約值比較法分別判斷是否符合()。A、不符合/符合B、符合/不符合C、符合/符合D、不符合/不符合答案：A119.用EDTA法測定銅合金(Cu、Zn、PB、)中PB、的含量時,以KCN作掩蔽劑,下列說法正確的是()。A、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+B、在酸性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+C、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+、Zn2+D、在堿性溶液中加入KCN,掩蔽去除Cu2+答案：C120.一般而言,選擇硅藻土做載體,則液擔(dān)比一般為()。A、50∶100B、1∶100C、(5~30)∶100D、5∶50答案：C121.標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時,平行實驗不得少于()次,兩人各作4次平行測定,每人4次平行測定結(jié)果的相對臨界極差不得大于0.15%。A、2B、3C、8D、4答案：C122.職業(yè)活動是檢驗一個人職業(yè)道德品質(zhì)高低的試金石,在職業(yè)活動中強(qiáng)化職業(yè)道德行為中做法錯誤的是()。A、將職業(yè)道德知識內(nèi)化為信念B、將職業(yè)道德知識外化為行為C、職業(yè)道德知識與信念、行為無關(guān)D、言行一直,表里如一答案：C123.計量器具的校準(zhǔn)是以保證(),確定計量特征為目的。A、量值準(zhǔn)確B、滿足規(guī)程要求C、出具合格與否證書D、量值統(tǒng)一答案：D124.用氧化鋅基準(zhǔn)物標(biāo)定EDTA標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時,溶液的pH值用()調(diào)至()。A、醋酸-醋酸鈉緩沖溶液、pH=5~6B、醋酸-醋酸鈉緩沖溶液、pH=7~8C、氨-氯化銨緩沖溶液、pH=7~8D、氨-氯化銨緩沖溶液、pH=10答案：D125.專業(yè)理論知識與專業(yè)技能訓(xùn)練是形成職業(yè)信念和職業(yè)道德行為的前提和基礎(chǔ)。在專業(yè)學(xué)習(xí)中訓(xùn)練職業(yè)道德行為的要求中不包括()。A、增強(qiáng)職業(yè)意識,遵守職業(yè)規(guī)范B、遵守道德規(guī)范和操作規(guī)程C、重視技能訓(xùn)練,提高職業(yè)素養(yǎng)D、投機(jī)取巧的工作態(tài)度答案：D126.下列規(guī)程中()不屬于馬弗爐的日常維護(hù)保養(yǎng)操作。A、定期檢查和清掃馬弗爐爐膛B、定期給爐體外刷防護(hù)銀粉C、定期檢查校驗熱電偶D、定期清掃爐體外的浮塵答案：B127.重復(fù)測定某樣品時,發(fā)現(xiàn)其色譜圖中的一個峰逐漸變小,而其他組分峰變化不大,可能的原因有()。A、注射器漏B、色譜儀內(nèi)部發(fā)生漏氣C、樣品容器有問題D、檢測器失靈答案：C128.0.10mol/LH3PO4溶液的pH值為(Ka1=7.6×10-3、Ka2=6.3×10-8、Ka3=4.4×10-13)()。A、1.56B、1.62C、2.61D、3.11答案：A129.在水溶液中,某堿在18℃時的平衡常數(shù)為1.84×10-8,在25℃時的平衡常數(shù)為1.87×10-8,則下列選項中錯誤的是()。A、在18℃時溶解度比25℃時小B、電離是一個吸熱過程C、在溫度高時電離度變大D、在溫度越低時溶液中的氫氧根離子濃度變得越大答案：D130.汞低溫原子化法是在常溫下用()還原汞鹽中的二價汞成金屬汞。A、MgCl2B、SnCl2C、NaClD、KCl答案：B131.餾程測定裝置不加熱的原因不包含()。A、電源故障B、爐絲斷裂C、電壓波動D、控制電路故障答案：C132.當(dāng)試樣中含有Ag元素時,試樣不能用()試劑溶樣。A、HNO3B、HClC、HFD、H2O答案：B133.下面有關(guān)遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本要求的論述錯誤的是()。A、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的基本義務(wù)B、遵紀(jì)守法是從業(yè)的必要保證C、遵紀(jì)守法是從業(yè)人員的必備素質(zhì)D、遵紀(jì)守法與從業(yè)無關(guān)答案：D134.由于EBT不能指示EDTA滴定Ba2+,在找不到合適的指示劑時,常用()測定鋇含量。A、直接滴定B、返滴定C、置換滴定D、間接滴定答案：B135.由液-液萃取技術(shù)和()技術(shù)相結(jié)合的萃取技術(shù)被稱為液膜萃取。A、膜分離B、超臨界萃取C、液固萃取D、吸附分離答案：A136.下列敘述中()不是對氣相色譜固定液的要求。A、熱穩(wěn)定性好,在使用溫度下不會發(fā)生熱解或化學(xué)反應(yīng)B、蒸氣壓低,不會造成固定液易流失現(xiàn)象的發(fā)生C、對樣品具有一定的選擇性,這有助于樣品的分離D、粘度要高,它有助于樣品中的被測組分附著在柱上,便于分離答案：D137.用0.1000mol/L的NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的HAC至pH=8.00,則終點誤差為()%。A、0.01B、0.02C、0.05D、0.1答案：C138.在列舉的條件中()不屬于原子吸收分光光度計外觀與初步檢查項目。A、標(biāo)志是否有或清楚B、儀器及附件的所有緊固件是否緊固良好C、儀器的各旋鈕及功能鍵應(yīng)能正常工作D、檢出限答案：D139.企業(yè)中使用的計量器具中不須要強(qiáng)制進(jìn)行計量檢定的是()。A、出廠產(chǎn)品用于計量包裝的量筒B、車間中控分析用的容量瓶C、檢驗科用的滴定管D、出廠產(chǎn)品用于計量包裝的磅秤答案：B140.在液相色譜中,使用熒光檢測器的作用是()。A、操作簡單B、線性范圍寬C、靈敏度高D、選擇性好答案：C141.0.10mol/LNH4Cl溶液的pH值為(Kb=1.8×10-5)()。A、5.13B、2.87C、5.74D、4.88答案：A142.在吸收分光光度分析中,偏離朗伯-比爾定律的原因之一是()。A、單色光B、溶液的不均勻C、稀溶液D、被測組分以一種形式存在答案：B143.在典型的質(zhì)量管理體系文件層次結(jié)構(gòu)中屬于A層次的文件是()。A、質(zhì)量管理體系程序B、作業(yè)指導(dǎo)書C、質(zhì)量手冊D、記錄答案：C144.在氣相色譜內(nèi)標(biāo)法中,控制適宜稱樣量的作用是()。A、減少氣相色譜測定過程中產(chǎn)生的誤差B、提高分離度C、改變色譜峰型D、改變色譜峰的出峰順序答案：A145.自我修養(yǎng)是提高職業(yè)道德水平必不可少的手段,自我修養(yǎng)不應(yīng)()。A、體驗生活,經(jīng)常進(jìn)行“內(nèi)省”B、盲目“自高自大”C、敢于批評自我批評D、學(xué)習(xí)榜樣,努力做到“慎獨”答案：B146.近紅外光譜分析技術(shù)的定量是采用()。A、郎伯-比耳定律B、某組分含量與近紅區(qū)內(nèi)多個不同波長點吸收率呈線性關(guān)系C、某組分含量與近紅區(qū)內(nèi)吸收峰面積3呈線性關(guān)系D、法拉弟定律答案：B147.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸不具有拉平效應(yīng)的溶劑是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C148.液相色譜儀工作一段時間后,發(fā)現(xiàn)色譜峰拖尾的原因是()。A、進(jìn)樣最過小B、進(jìn)樣速度變化C、柱前后的篩板有堵塞D、檢測響應(yīng)遲后答案：C149.凝膠滲透色譜柱能將被測物按分子體積大小進(jìn)行分離,分子量越大,則()。A、在流動相中的濃度越小B、在色譜柱中的保留時間越小C、流出色譜柱越晚D、在固定相中的濃度越大答案：B150.室溫離子液體近年來在各種()液-液萃取領(lǐng)域中應(yīng)用倍受關(guān)注。A、氣體B、固體C、金屬離子D、有機(jī)高分子答案：C151.在pH=5時(lgαY(H)=6.45)用0.01mol/L的EDTA滴定0.01mol/L的金屬離子,若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的金屬離子為()。A、Mg2+(lgKMgY=8.7)B、Ca2+(lgKCaY=10.69)C、Ba2+(lgKBaY=7.86)D、Zn2+(lgKZnY=16.50)答案：D152.對于高氯酸、硫酸、鹽酸和硝酸四種酸具有區(qū)分效應(yīng)的溶劑是()。A、水B、吡啶C、冰醋酸D、乙二胺答案：C153.進(jìn)行定性時,震蕩或攪拌離心管中定性溶液是為了()。A、反應(yīng)完成B、產(chǎn)生可以觀察到的試樣變化C、使試液混合均勻D、加速產(chǎn)生可以觀察到的試樣變化答案：D154.與測量結(jié)果相聯(lián)的參數(shù),表征合理地賦予被測量值的分散性,被定義為()。A、誤差B、不確定度C、再現(xiàn)性D、精密度答案：B155.在申購大型分析儀器之前必須進(jìn)行()工作。A、了解生產(chǎn)廠商信譽B、調(diào)查研究C、儀器價格D、用戶走訪答案：B156.在下列項目中,()不是屬于外協(xié)樣品協(xié)議指標(biāo)的內(nèi)容。A、主含量和雜質(zhì)項的項目B、檢驗方法所用儀器的型號C、檢驗人員的配備D、樣品的復(fù)檢規(guī)定答案：C157.原子吸收光譜儀主要由()、原子化裝置、分光系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)等部分組成。A、光源B、陰極燈C、陽極燈D、無極放電燈答案：A158.在列舉的條件中()不屬于氣相色譜儀的技術(shù)指標(biāo)。A、程序升溫重復(fù)性B、基線漂移C、定性重復(fù)性D、定量重復(fù)性≤3%答案：C159.等吸收雙波長的吸光光度法的定量公式是()。A、=KLC+aB、ΔA=(ελ1-ελ2)·L·CC、logT=KLCD、C=KA+aL答案：B160.不屬于原子吸收分光光度日常維護(hù)保養(yǎng)的內(nèi)容是()。A、測試完畢必須用蒸餾水吸噴一定時間后,方可關(guān)機(jī)B、檢查單獨接地線電阻C、長期不用的空心陰極燈必須隔一定時間要通電點燈D、開機(jī)前檢查排液是否液封答案：D161.在Bi3+、Fe3+共存的溶液中,測定Bi3+,宜采用()消除Fe3+干擾。A、加KCNB、加三乙醇胺C、加抗壞血酸D、加少量NaOH答案：C162.在擬定以水為溶劑的酸堿滴定操作中,屬于稱樣量確定時應(yīng)注意的問題是()。A、稱量多少所引起的稱量誤差B、滴定過程中體積測量所引起的體積誤差C、滴定劑的種類D、指示劑選擇不好所引起的終點誤差答案：A163.計算0.10mol/L的NH3和0.50mol/L的吡啶的混合溶液的pH值為()(NH3Kb=1.8×10-5,吡啶Kb=1.7×10-9)。A、11.33B、11.23C、11.63D、11.43答案：C164.在非水酸堿滴定中,常使用高氯酸的冰醋酸溶液,標(biāo)定此溶液的基準(zhǔn)物為()。A、硼砂B、苯甲酸C、鄰苯二甲酸氫鉀D、碳酸鈉答案：C165.原子吸收光譜法中,如果試樣的濃度較高,為保持工作曲線的線性范圍,一般可選擇()作分析線。A、共振吸收線B、共振發(fā)射線C、次靈敏線D、發(fā)射最靈敏線答案：C166.表示測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度,被定義為()。A、準(zhǔn)確度B、不確定度C、精密度D、誤差答案：A167.原子吸收光譜法中,一般在()情況下不選擇共振線而選擇次靈敏線作分析線。①試樣濃度較高;②共振線受其他譜線的干擾;③有吸收線重疊;④共振吸收線的穩(wěn)定度小。A、②③B、②④C、②③④D、①②③④答案：D168.進(jìn)行動火分析取樣時應(yīng)檢查取樣()是否與動火證上簽的地名地點一致,取的樣品能否代表動火地點的物料真實情況,否則可拒絕取樣。A、取樣量B、取樣工具C、位置D、取樣容器答案：C169.光源調(diào)整機(jī)構(gòu)的運動部件應(yīng)定期()。A、加酸沖洗B、加油潤滑C、加堿沖洗D、加水沖洗答案：B170.在列舉的條件中()不屬于原子吸收分光光度計安裝調(diào)試程序內(nèi)對氣路系統(tǒng)氣密性檢驗的操作內(nèi)容。A、擰下接到燃燒器的乙炔氣軟管螺紋套接頭,用附件悶頭擰緊密封B、將空氣道管(φ6×1塑料軟管)一端同儀器的空氣入口相接,另一端連接無油空氣壓縮機(jī)輸出口C、關(guān)閉輔助氣針形閥,接通氣路電開關(guān),助燃?xì)怆婇_關(guān)和乙炔氣電開關(guān),打開乙炔氣瓶閥和穩(wěn)壓閥D、觀察乙炔壓力表10min,壓力下降應(yīng)不大于0.01Mpa答案：B171.稱取0.2354g含銅樣品,用碘量法測定銅含量,如果析出的碘需要25.00mL濃度為0.1000mol/L的硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定,則樣品中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為()%。已知M(Cu)=63.546g/mol。A、33.7B、33.74C、67.49D、67.5答案：C172.將0.002mol/LFeCl2溶液與0.10mol/LNH3H2O溶液等體積混合后,()沉淀出現(xiàn)(已知Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5、Ksp(Fe(OH)2)=8.0×10-16)。A、有B、無C、無法確定D、條件不夠,無法計算出是否有答案：A173.用氣相色譜法測定廢水中苯含量時常采用的檢測器是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：B174.在用EDTA測定鋁和鋅的混合樣品中,為防止鋁的干擾,可加入()掩蔽劑。A、二乙醇胺B、氟化銨C、氫氧化銨D、葡萄糖答案：B175.0.10mol/LNa2CO3溶液的pH值為(Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11)()。A、10.63B、5.63C、11.63D、12.63答案：A176.對于流轉(zhuǎn)試樣的處理操作注意事項的敘述不的是()。A、無論試樣是有機(jī)物還是無機(jī)物,使用完的留樣,可以回收再利用的,必須回收B、無論試樣的貴賤,使用完的留樣不能回收再利用的,應(yīng)由危險化學(xué)品處理公司統(tǒng)一處理C、無論試樣的貴賤,都可以用直接掩埋法進(jìn)行快速處理D、無論試樣的貴賤,使用完的留樣,不能回收再利用的,必須進(jìn)行無害化處理后,可進(jìn)行填埋答案：C177.為組織制定質(zhì)量目標(biāo)提供框架的是()。A、質(zhì)量方針B、管理原則C、合同要求D、客戶要求答案：A178.將金屬鋅插入到0.1mol/L硝酸鋅溶液和將金屬鋅插入到1.0mol/L硝酸鋅溶液所組成的電池應(yīng)記為()。A、Zn∣ZnNO3Zn∣ZnNO3B、Zn∣ZnNO3ZnNO3∣ZnC、Zn∣ZnNO3(0.1mol/L)║ZnNO3(1.0mol/L)∣ZnD、Zn∣ZnNO3(1.0mol/L)║ZnNO3(0.1mol/L)∣Zn答案：C179.用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定Na2CO3和NaOH的混合溶液,可得到()個滴定突躍。A、0B、1C、2D、3答案：C180.下列化合物屬于室溫離子液體的是()。A、高錳酸鉀B、重鉻酸鉀C、烷基季胺鈉D、三苯胺答案：C181.0.20mol/L乙酸溶液的pH值為(已知KHAc=1.8×10-5)()。A、2.7B、2.72C、2.722D、5.44答案：B182.色譜儀的程序升溫進(jìn)樣口,()。A、不能完成冷柱頭進(jìn)樣的功能,也不能完成分流功能B、不能完成冷柱頭進(jìn)樣的功能,但能完成分流功能C、能完成冷柱頭進(jìn)樣的功能,但不能完成分流功能D、能完成冷柱頭進(jìn)樣的功能,也能完成分流功能答案：D183.對外協(xié)樣品流轉(zhuǎn)程序中注意事項的敘述中不的是()。A、在接外協(xié)樣品時,要認(rèn)真商討參照標(biāo)準(zhǔn)和使用的儀器B、在接外協(xié)樣品時,除商討參照標(biāo)準(zhǔn)外,還應(yīng)商討檢測項目和測量允差C、拿到樣品后,應(yīng)認(rèn)真作好登記,記好外包裝、協(xié)意方提供的試樣量等信息D、將樣品分成兩份,一份作留樣處理,放到留樣室,一份作分析用答案：A184.下列規(guī)程中()不屬于馬弗爐的日常維護(hù)保養(yǎng)操作。A、定期檢查和清掃馬弗爐爐膛B、定期檢查馬弗爐膛內(nèi)瓷板的完好性C、定期檢查校驗熱電偶D、定期檢查爐膛內(nèi)的電熱絲答案：D185.用重鉻酸鉀標(biāo)定硫代硫酸鈉時,重鉻酸鉀與碘化鉀反應(yīng)時需要(),并且放置3min。A、見光B、避光C、加熱D、劇烈搖動答案：B186.()對培訓(xùn)方法的選擇有著直接的影響。A、學(xué)習(xí)目標(biāo)B、學(xué)員的特點C、相關(guān)科技的支持D、以上皆是答案：A187.定性分析用的濃硝酸溶液應(yīng)用()瓶貯存。A、白色滴B、50mL滴C、棕色容量D、棕色滴答案：D188.超臨界流體的密度是氣體的()倍。A、10~100B、100~1000C、1000~1500D、1500~2000答案：B189.在三元束配合物形成后,可提高摩爾吸光系數(shù)數(shù)值,常用的表面活性劑有()。A、吐溫-80B、乙二胺C、三甲胺D、氯仿答案：A190.技術(shù)改造的內(nèi)容包括()。A、企業(yè)的產(chǎn)品改造B、工藝改進(jìn)C、設(shè)備的更新和設(shè)備的現(xiàn)代化D、以上都有答案：D191.固相微萃取不需要()。A、涂層B、吸附劑C、萃取溶劑D、萃取頭答案：C192.鈣離子與EDTA形成穩(wěn)定常數(shù)lgK穩(wěn)=()。A、10.69B、16.3C、16.5D、25.1答案：A193.只有測量設(shè)備己被證實適合于()要求并形成文件,計量確認(rèn)才算完成。A、預(yù)期使用B、儀器說明書規(guī)定C、出廠技術(shù)指標(biāo)D、購買簽訂的合同指標(biāo)答案：A194.計算0.10mol/L二元弱酸酸式鹽NaHCO3溶液的pH值為(),己知H2CO3Ka1=4.2×10-4,H2CO3Ka2=5.6×10-11。A、7.32B、8.32C、9.32D、10.32答案：B195.液相微萃取常用的萃取溶劑用量為()。A、1mlB、0.1mLC、10μLD、1μL答案：D196.本單位的大型儀器設(shè)備,經(jīng)專業(yè)檢修人員確認(rèn)無法修理且不能降級使用后,可由()負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)報廢。A、企業(yè)生產(chǎn)部門B、企業(yè)供銷部門C、企業(yè)D、測試室答案：C197.毛細(xì)管色譜柱后的尾吹是為了防止色譜峰的()。A、柱過飽和B、峰擴(kuò)展C、增加分離能力D、降低雜質(zhì)峰答案：B198.測定平板玻璃中微量的鐵,應(yīng)選擇的指示劑是()。A、二甲酚橙B、鉻黑TC、磺基水楊酸D、PAN答案：C199.闡明質(zhì)量管理體系要求的文件被稱為()。A、規(guī)范B、程序C、質(zhì)量計劃D、指南答案：A200.下列選項中不屬于氣相色譜實驗方法移植時的注意點為()。A、方法的準(zhǔn)確度B、定量誤差的要求C、分離柱的種類D、定性方法答案：D201.在非水滴定中,以冰醋酸為溶劑,測定弱堿時,常采用()作指示劑。A、結(jié)晶紫或甲基紫B、百里酚藍(lán)C、甲基紅D、淀粉答案：A202.下列方法中可采用頂空方式采樣的是()方法。A、液液萃取B、液相微萃取C、超臨界萃取D、離子液萃取答案：B203.電導(dǎo)儀經(jīng)常使用的鍍鉑黑的鉑電極不用時應(yīng)()。A、自然涼干B、浸在蒸餾水中C、浸在稀KCl溶液中D、加熱干燥答案：B204.支撐液膜萃取的結(jié)構(gòu)實際上是由二層水相中間夾一層()組成的。A、扁平膜B、有機(jī)溶劑相膜C、中空纖維D、微孔膜答案：B205.濃度為c(HAC)(mol/L)的溶液中加入c(NaOH)(mol/L)后的質(zhì)子平衡方程是()。A、c(HAC)=[H+]+[AC-]B、c(HAC)=c(NaOH)C、[H+]=[AC-]+[OH-]D、[H+]+[HAC]=[OH-]答案：D206.在配制高氯酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液時,用()除去溶劑和高氯酸中水分。A、苯乙酸B、乙酸酐C、乙酸乙酯D、鄰苯二甲酸氫鉀答案：B207.質(zhì)量管理的一部分,它致力于提供質(zhì)量要求會得到滿足的信任指的是()。A、質(zhì)量改進(jìn)B、質(zhì)量控制C、質(zhì)量突破D、質(zhì)量保證答案：D208.某單位采購人員為單位購買臨時使用的劇毒化學(xué)品必須辦理()。A、填寫申請單B、購買憑證C、準(zhǔn)購證D、通行證答案：C209.復(fù)核原始記錄不應(yīng)包括的內(nèi)容是()。A、實驗記錄是否規(guī)范B、參照標(biāo)準(zhǔn)是否記錄C、使用儀器型號和編號是否記錄D、操作步驟是否嚴(yán)格按規(guī)程進(jìn)行答案：D210.可見-紫外分光光度計安裝時對實驗室的要求之一是()。A、實驗室內(nèi)應(yīng)裝有通風(fēng)柜B、頻率為(50±2)HzC、實驗室內(nèi)應(yīng)有倒廢液的水槽D、無足夠強(qiáng)度引起干擾的電磁場存在答案：D211.在雙波長的吸光光度法中,采用等吸收點時雙波長的選擇應(yīng)是()。A、被測組分的ΔA足夠大B、被測組分的ΔA=0C、干擾組分的ΔA=0D、被測組分的ΔA足夠大,干擾組分的ΔA=0答案：D212.對于國家目前還不屬于強(qiáng)制檢定的計量儀器,使用企業(yè)必須建立()。A、維修檔案B、計量儀器檔案C、自校規(guī)程D、使用記錄答案：C213.在化工生產(chǎn)的在線中間控制分析中目前一般不采用的()方法。A、氣相色譜B、電導(dǎo)C、發(fā)射光譜D、紅外線氣體分析答案：C214.下面有關(guān)開拓創(chuàng)新要有創(chuàng)造意識和科學(xué)思維的論述中錯誤的是()。A、要強(qiáng)化創(chuàng)造意識B、只能聯(lián)想思維,不能發(fā)散思維C、要確立科學(xué)思維D、要善于大膽設(shè)想答案：B215.不屬于劇毒品“五雙”管理制度的是()。A、雙人保管B、雙人收發(fā)C、雙人領(lǐng)用D、雙人使用答案：D216.下列設(shè)備不屬于減壓餾程所用儀器設(shè)備的是()。A、異徑量筒B、火棉膠C、瓷片D、真空泵答案：A217.自動電位滴定儀在測定時不能攪拌的原因不包括()。A、磁鐵磁性消失B、攪拌器馬達(dá)故障C、電路控制系統(tǒng)故障D、電解液太少答案：D218.下列選項中,屬于技術(shù)改造的是()。A、原設(shè)計系統(tǒng)的恢復(fù)的項目B、舊設(shè)備更新的項目C、工藝系統(tǒng)流程變化的項目D、新設(shè)備的更新項目答案：C219.在液膜萃取技術(shù)中只能一次性使用的是()萃取技術(shù)。A、超臨界B、支撐液膜C、微孔膜液-液D、中空纖維膜液相微答案：D220.標(biāo)定高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液可用()標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。A、K2Cr2O7B、CaC2O4C、Na2S2O3D、I2答案：B221.在擬定用莫爾法測定可溶性氯化物時,不屬于測定條件控制應(yīng)注意的問題是()。A、被測溶液濃度的控制B、被測溶液用什么酸去調(diào)節(jié)溶液的酸度C、錐形瓶和滴定管材質(zhì)的選擇D、被測溶液中銨根含量的確定答案：C222.造成峰分離效果變差的原因,不包括()。A、載氣流速過高B、衰減設(shè)置過高C、柱溫設(shè)定過高D、固定液流失答案：B223.下列四種酸在冰醋酸中強(qiáng)度最大的是()。A、硫酸B、高氯酸C、硝酸D、鹽酸答案：B224.在全面質(zhì)量管理體系中,最活躍的因素是(),只有高質(zhì)量的()才能有高質(zhì)量的產(chǎn)品。A、知識B、技能C、員工D、領(lǐng)導(dǎo)答案：C225.下列敘述中不屬于復(fù)核原始記錄時注意事項的是()。A、在復(fù)核操作記錄時,應(yīng)查看是否記錄了參照標(biāo)準(zhǔn)B、對照參照標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)查檢驗項目是否作全,有無漏項C、對照參照標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)查某項檢驗項目記錄是否完整D、對照參照標(biāo)準(zhǔn),應(yīng)查所有項目是否均有足夠的數(shù)據(jù)答案：D226.已知幾種金屬濃度相近,lgKMgY=8.7、lgKMnY=13.87、lgKFeY=14.3、lgKAlY=16.3、lgKBiY=27.91,則在pH=5時,測定Al3+不干擾測定的是()。A、Mg2+B、Mn2+C、Fe2+D、Bi3+答案：A227.間接碘量法測定COD時,K2Cr2O7氧化反應(yīng)后,用Na2S2O3滴定前加水稀釋是為了()。A、防止碘揮發(fā)B、防止淀粉聚集C、降低溶液酸度D、減少Cr3+對終點的影響答案：C228.()是講授者為順利而有效地開展教學(xué)活動,根據(jù)教學(xué)大綱的要求,以課時或課題為單位,對教學(xué)內(nèi)容、教學(xué)步驟、教學(xué)方法等進(jìn)行具體的安排和設(shè)計的一種實用性教學(xué)文書。A、講稿B、課件C、教學(xué)大綱D、教案答案：D229.滴定管玻璃活塞的密合性檢查要求是當(dāng)水注至最高標(biāo)線時,活塞在關(guān)閉情況下停留()min后,滲漏量應(yīng)不大于最小分度值。A、10B、15C、20D、30答案：C230.在采用毛細(xì)管色譜柱分流操作時,在柱前壓不變(柱流速不變)的條件下改變分流比,當(dāng)總流量越小,則分流比()。A、越大B、不變C、越小D、無規(guī)律,需實測答案：C231.()是企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)國際、國內(nèi)市場的需求,采取技術(shù)措施進(jìn)行技術(shù)改造和設(shè)備更新,提高科學(xué)管理水平,吸收和開發(fā)新技術(shù),增強(qiáng)市場競爭能力。A、技改B、技措C、以上皆是D、以上皆不是答案：C232.用0.1000mol/L的HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定0.1000mol/L的NH3溶液至pH=4.00,則終點誤差為()%。A、0.05B、0.1C、0.2D、0.02答案：C233.在電位滴定分析過程中,下列敘述可減少測定誤差的方法是()。A、選擇適宜的衰減檔B、控制溶液的電流C、用插入法計算終點的體積D、選擇電極答案：C234.原子吸收光譜法中,元素?zé)綦娏饕话氵x擇為額定電流的()%進(jìn)行分析。A、100B、80~100C、40~60D、10~30答案：C235.在列舉的條件中()不屬于液相色譜儀紫外檢測器的技術(shù)指標(biāo)。A、基線噪聲≤5×10-4RIUB、基線漂移<5×10-3AU/hC、波長重復(fù)性≤2nmD、進(jìn)樣重復(fù)性答案：D236.在原子吸收光譜法中,下列()的方法不能消除發(fā)射光譜干擾的影響。A、用次靈敏線作為分析線B、氘燈校正C、選用窄的光譜通帶D、換空心陰極燈(減少雜質(zhì)或惰性氣體的影響)答案：B237.混合物的測定方法中,同時測定法是根據(jù)混合組分(),采用同時測定的方法,以代數(shù)法分別計算出結(jié)果。A、性質(zhì)上的相似性B、性質(zhì)上的差異C、符合分級滴定條件D、濃度的不同答案：A238.容量瓶校正時先應(yīng)進(jìn)行密合性檢查,方法為:當(dāng)水注入至刻度,塞子蓋緊后顛倒10次,每次顛倒時,在倒置狀態(tài)下至少停留()s,不應(yīng)有水滲出。A、5B、10C、15D、20答案：B239.微庫侖儀的設(shè)備組成中,()是微庫侖滴定反應(yīng)的心臟。A、裂解管B、微庫侖放大器C、滴定池D、進(jìn)樣器和裂解爐答案：C240.用電動離心機(jī)分離晶形沉淀,轉(zhuǎn)速和時間可選用()。A、1000轉(zhuǎn)/分,1分鐘~2分鐘B、1000轉(zhuǎn)/分,3分鐘~4分鐘C、2000轉(zhuǎn)/分,1分鐘~2分D、2000轉(zhuǎn)/分,3分鐘~4分鐘答案：A241.氣相色譜中,與熱導(dǎo)池檢測器靈敏度無關(guān)的因素是()。A、池體溫度B、金屬熱絲的電阻-溫度系數(shù)C、橋電流D、色譜柱長答案：D242.從標(biāo)準(zhǔn)電極電位可以看出,MnO2+4HCl≒MnCl2+2H2O+Cl2↑反應(yīng)是向左進(jìn)行;但在實驗室里,用此反應(yīng)可制取氯氣,對此反應(yīng)解釋應(yīng)是()。A、增加鹽酸溶液的用量,可使平衡向右移動B、增大鹽酸的濃度,可提高二氧化錳電對的電極電位C、增大鹽酸的濃度,可提高二氧化錳電對的電極電位,同時降低氯電對的電極電位,從而改變化學(xué)反應(yīng)的方向D、增大鹽酸的濃度,可提高二氧化錳電對的電極電位,同時加熱使氯氣在水中電離度降低,從而改變化學(xué)反應(yīng)的方向答案：C243.對一臺日常使用的氣相色譜儀,實際操作中為提高熱導(dǎo)池檢測器的靈敏度主要采取的措施是改變()。A、載氣流速B、熱導(dǎo)池結(jié)構(gòu)C、橋電流D、載氣類型答案：C244.在分析質(zhì)量統(tǒng)計控制圖中,若某個點超出了控制界限,就說明分析工序處于()。A、波動狀態(tài)B、正常狀態(tài)C、異常狀態(tài)D、異常狀態(tài)的可能性大答案：D245.下列標(biāo)準(zhǔn)中屬于強(qiáng)制執(zhí)行的()標(biāo)準(zhǔn)。A、GB/TB、HG/TC、QD、ISO答案：C246.原子吸收分光光度法測定試樣中()最適合。A、無機(jī)化合物B、含金屬元素的試樣C、己知金屬元素的化合物D、己知二金屬元素的化合物低含量測定答案：D247.下列陰離子生成的銀鹽是紅褐色為()。A、SCN-B、[Fe(CN)6]3-C、I-D、Br-答案：B248.土壤樣品中含有汞、有機(jī)汞、鉛、有機(jī)硫化物、砷、鉻等物質(zhì),的處理方法是()。A、自然風(fēng)干B、冷凍真空干燥C、加熱干燥D、真空干燥答案：A249.屬于樣品交接疑難問題的是()。A、化學(xué)藥品的準(zhǔn)備B、標(biāo)準(zhǔn)文件的準(zhǔn)備C、協(xié)議指標(biāo)的確定D、實驗人員配備答案：C250.()不是控制電位庫侖分析法儀器系統(tǒng)的組件。A、電解池(包括電極)B、電磁閥C、庫侖計D、控制電極電位儀答案：B251.下列因素中會造成結(jié)晶點測定誤差的是()。A、測量溫度計水銀球離容器底壁約15mmB、在被測溶液中加入少許晶種C、讀取出現(xiàn)結(jié)晶時溫度突然上升時的最高溫度D、冷卻溫度應(yīng)保持每秒1℃答案：D252.在EDTA滴定中,下列有關(guān)掩蔽劑的應(yīng)用敘述,不正確的是()。A、當(dāng)鋁、鋅離子共存時,可用NH4F掩蔽Zn2+,而測定Al3+B、測定鈣、鎂時,可用三乙醇胺掩蔽少量Fe3+、Al3+C、Bi3+、Fe2+共存時,可用鹽酸羥胺掩蔽Fe3+的干擾D、鈣、鎂離子共存時,可用NaOH掩蔽Mg2+答案：A253.在濃度近似相等的Bi3+、Pb2+、Ag+的溶液中滴加H3PO4時出現(xiàn)磷酸鹽沉淀的順序是(Ksp(BiPO4)=1.3×10-23、Ksp(Pb3(PO4)2)=8.0×10-42、Ksp(Ag3PO4)=2.0×10-12)()。A、Pb2+>Bi3+>Ag+B、i3+>Pb2+>Ag+C、Ag+>Pb2+>Bi3+D、Ag+>Bi3+>Pb2+答案：A254.庫侖法測定微量的水時,作為滴定劑的I2時在()上產(chǎn)生的。A、指示電極B、參比電極C、電解陰極D、電解陽極答案：D255.餾程測定裝置水冷凝效果不好的原因不包含()。A、冷凝水流量小B、冷凝管長度不標(biāo)準(zhǔn)C、加熱電源電壓高D、加熱電源電壓低答案：D256.根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)《化學(xué)試劑包裝及標(biāo)志》中規(guī)定分析純試劑標(biāo)簽的顏色應(yīng)是()。A、綠色B、大紅色C、金光紅色D、玫紅色答案：C257.0.20mol/L的某堿溶液,其溶液的pH值為(Kb=4.2×10-4)()。A、12.04B、11.96C、4.08D、9.92答案：B258.在芯片技術(shù)中,()是微流控芯片的重要組成部分。A、微反應(yīng)器B、DNA芯片C、微控芯片D、組織芯片答案：A259.下列金屬硫化物不溶于(NH4)2S的是()。A、Sn2+B、Sb3+C、As3+D、Cu2+答案：D260.有一堿液,可能是K2CO3,KOH和KHCO3或其中兩者的混合堿物。今用HCl標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,以酚酞為指示劑時,消耗體積為V1,繼續(xù)加入甲基橙作指示劑,再用HCl溶液滴定,又消耗體積為V2,且V2<V1,則溶液由()組成。A、K2CO3和KOHB、K2CO3和KHCO3C、K2CO3D、KHCO3答案：A261.下列選項中屬于LC維修內(nèi)容的是()。A、組份分離不好B、無壓力顯示C、流動相壓力升高D、色譜峰拖尾嚴(yán)重答案：B262.用高錳酸鉀測定鈣含量時,高錳酸鉀與鈣之間物質(zhì)量的摩爾比為()。A、2∶5B、1∶5C、5∶1D、5∶2答案：D263.將金屬鋅插入到硝酸鋅溶液和將金屬銅插入到硝酸銅溶液所組成的電池應(yīng)記為()。A、ZnZnNO3CuCuNO3B、Zn∣ZnNO3Cu∣CuNO3C、Zn∣ZnNO3CuNO3∣CuD、Zn∣ZnNO3║CuNO3∣Cu答案：D264.選擇滴定池時,電解電極之間的阻值為()Ω的滴定池性能較好。A、10B、100C、1000D、10000答案：C265.對企業(yè)內(nèi)部樣品流轉(zhuǎn)程序的敘述中不的是()。A、由采樣工或分析檢驗人員按要求到指定地點進(jìn)行樣品的采取B、按采樣規(guī)則采取足夠量的試樣,并按廠內(nèi)的有關(guān)規(guī)定,對試樣進(jìn)行編號和登記C、按規(guī)則將采取的試樣交留樣室進(jìn)行留樣(指成品分析)D、因是企業(yè)內(nèi)部樣品,領(lǐng)到的試樣即應(yīng)快速分析答案：D266.點滴分析用氯離子鑒別銀離子時,可選用()。A、白色點滴板B、黑色點滴板C、兩者都可用D、兩者都不可用答案：B267.在液相色譜方法移植中需要考慮的是()。A、儀器型號B、檢測器種類C、儀器規(guī)格D、操作人員技術(shù)水平答案：B268.下列金屬硫化物溶于稀酸的是()。A、Sn2+B、Sb3+C、Al3+D、Cu2+答案：C269.復(fù)核原始記錄不應(yīng)包括的內(nèi)容是()。A、稱量記錄是否規(guī)范B、使用儀器型號和編號是否記錄C、參照標(biāo)準(zhǔn)是否D、報告的格式是否規(guī)范答案：D270.環(huán)境是指一個組織運行活動的()存在,包括空氣、水、土地、自然資源、動植物、人,以及它們之間相互關(guān)系。A、內(nèi)部B、外部C、表面D、具體答案：B271.在氣相色譜法中使用氫火焰離子化檢測器時,載氣流量一般為()mL/min。A、20~40B、100~120C、40~80D、80~100答案：C272.在分析苯、甲苯、乙苯的混合物時,氣化室的溫度宜選為()℃。已知苯、甲苯、乙苯的沸點分別為80.1℃、110.6℃和136.1℃。A、80B、120C、160D、200答案：C273.用原子吸收光譜法對樣品中硒含量進(jìn)行分析時,常采用的原子化方法是()。A、火焰原子化法B、石墨爐原子化法C、氫化物原子化法D、低溫原子化法答案：C274.下列各式中屬于一元一次線性回歸方程的為()。A、y=2XB、Y=5X2+aC、y=Y=a+bX3D、y=bX4+X答案：A275.質(zhì)量管理的原則之三是全員參與,因此質(zhì)檢的管理應(yīng)是()。A、全面管理B、以人為本C、人人參與D、相信群眾答案：B276.標(biāo)定或比較標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度時,平行實驗不得少于8次,兩人各作4次平行測定,每人4次平行測定結(jié)果的相對臨界極差不得大于()%。A、0.2B、0.15C、1D、0.10答案：B277.液相色譜分離度與下列因素中()有關(guān)。A、檢測器種類B、柱管連接的死體積C、進(jìn)樣方式D、A+B+C答案：B278.在液相色譜方法移植中需要考慮的是()。A、儀器型號B、操作人員技術(shù)水平C、儀器規(guī)格D、流動相組成及流動方式答案：D279.間接碘量法在酸性溶液中進(jìn)行測定時,碘離子易被空氣中氧氧化,會使測定結(jié)果()。A、偏低B、偏高C、準(zhǔn)確D、不能確定答案：B280.已知氫氧化鐵的Ksp=4.0×10-38則氫氧化鐵的溶解度為()mol/L。A、2.0×10-19B、1.2×10-19C、1.1×10-13D、2.0×10-10答案：D281.由于EDTA能與金屬離子形成(),因此配合物穩(wěn)定常數(shù)均較大。A、五個五元環(huán)B、1∶5C、不易溶于水D、多數(shù)配合物為有色答案：A282.運動粘度測定所用恒溫浴故障,不當(dāng)?shù)奶幚硎?)。A、檢查恒溫液B、檢查電源C、檢查控制電路D、檢查鉑電阻溫度計答案：A283.相關(guān)系數(shù)的值越接近()之間,直線關(guān)系愈好。A、0~0.50B、0.50~0.80C、0.80~0.90D、0.99~1.00答案：D284.屬于液相色譜實驗方法移植時注意事項為()。A、進(jìn)樣量B、儀器型號C、流動相脫氣方法D、檢測器種類答案：D285.已知在25℃時磷酸鈣的溶解度為7.1×10-7mol/L則磷酸鈣的溶度積為()。A、7.1×10-7B、6.9×10-24C、1.9×10-29D、1.8×10-31答案：C286.氣路系統(tǒng)如果采用聚乙烯塑料管,則要定期(),以防止乙炔氣滲漏。A、檢查是否漏電B、撿查是否漏氣C、檢查乙炔壓力表D、檢查乙炔流量表答案：B287.科技文獻(xiàn)信息的檢索最快途徑是()檢索。A、人工B、計算機(jī)C、聯(lián)機(jī)D、網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)答案：D288.難溶化合物Mg2P2O7其溶度積的表示應(yīng)寫成()。A、[Mg2+]2[P2O74-]B、Ksp=[Mg2+]2[P2O74-]C、Ksp(Mg2P2O7)=[Mg2+]2[P2O74-]D、Qsp(Mg2P2O7)=[Mg2+]2[P2O74-]答案：C289.某鈉電極,其選擇性系數(shù)KNa+,H+=30。如果用此電極測定PNa=3的Na+離子溶液,并要求測定誤差小于6%,則試液的pH值應(yīng)()。A、<5.7B、≤5.7C、>5.7D、≥5.7答案：C290.填充色譜柱的制備過程為()。A、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的裝填B、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的老化C、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、色譜柱的裝填、色譜柱的老化D、色譜柱管的處理、固體吸附劑或載體的處理、載體的涂漬、色譜柱的裝填、色譜柱的老化答案：D291.氣相色譜分析中,常采用的提高氫火焰離子化檢測器的靈敏度的方法是()。A、降低檢測室的溫度B、離子化室電極形狀和距離C、降低極化電壓D、提高氣體純度和改善N2∶H2∶空氣的流速比答案：D292.為完成質(zhì)量管理體系的活動或得到的結(jié)果提供客觀證據(jù)的文件被稱為()。A、程序B、指南C、記錄D、規(guī)范答案：C293.離子色譜儀使用安培檢測器時檢測器輸出過高的原因是()。A、進(jìn)樣量太少B、工作電極沾污C、安培池工作電極與對電極短路D、模擬輸出過高答案：C294.在直接配位滴定中,關(guān)于金屬指示劑的選擇,下列說法不正確的是()。A、MIn與M應(yīng)具有明顯不同的顏色B、指示劑-金屬離子配合物與EDTA-金屬離子配合物的穩(wěn)定性關(guān)系為lgK′MY-lgK′MIn>2C、指示劑與金屬離子形成的配合物應(yīng)易溶于水D、應(yīng)避免產(chǎn)生指示劑的封閉與僵化現(xiàn)象答案：A295.、實驗室中最常用的試劑進(jìn)行樣品溶解是()。A、HNO3B、NaOHC、EDTAD、H2O答案：D296.用氣相色譜法測定O2、N2、CO和CH4等氣體的混合物時常采用的檢測器是()。A、熱導(dǎo)池檢測器B、氫火焰檢測器C、電子捕獲檢測器D、火焰光度檢測器答案：A297.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、試樣中沸點最低組分的沸點C、試樣中各組分的平均沸點D、比試樣中各組分的平均沸點高50~80℃答案：D298.蒸發(fā)光散射檢測器的工作原理主要包括霧化、蒸發(fā)和光散射及其()4個過程。A、進(jìn)樣B、分離C、檢測D、記錄答案：C299.在反相液相色譜法中不能應(yīng)用流動相是()。A、水B、甲醇C、二氯甲烷D、乙晴答案：C300.在色譜柱方面,新型的雙指數(shù)程序涂漬填充技術(shù)()。A、可以制備更長的色譜柱B、在同樣長的色譜柱上達(dá)到幾倍的高柱效C、需要不同的固定液涂漬在相同大小的擔(dān)體上D、可有效減小色譜柱的載氣阻力答案：B301.液相色譜分離度與下列因素中()有關(guān)。A、檢測器種類B、流動相性質(zhì)C、進(jìn)樣方式D、A+B+C答案：B302.用0.01mol/L的EDTA滴定金屬離子M(lgKMY=8.7),若要求相對誤差小于0.1%,則可以滴定的酸度條件是()。A、pH=10~11(lgαY(H)=0.07~0.45)lgαY(H)B、pH=8~9(lgαY(H)=1.29~2.26)C、pH=5~6(lgαY(H)=4.65~6.45)D、pH=1~2(lgαY(H)=13.52~17.20)答案：A303.欲測Co240.72nm的吸收值,為防止Co240.62nm的干擾,應(yīng)選擇的光譜通帶為()nm。A、0.1B、0.2C、0.5D、1答案：A304.具有一種或多種足夠均勻和很好確定了的特性值,用以校準(zhǔn)設(shè)備,評價測量方法或給材料定值的材料或物質(zhì)指的是()。A、標(biāo)準(zhǔn)B、標(biāo)準(zhǔn)化工作C、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)D、分析純試劑答案：C305.分析結(jié)果的準(zhǔn)確度,主要看下列哪個數(shù)據(jù)()。A、標(biāo)準(zhǔn)偏差B、相對誤差C、平均偏差D、平均相對偏差答案：B306.環(huán)境評價依據(jù)是建設(shè)項目()。A、資金B(yǎng)、是否符合國家法律法規(guī)C、投資的回收期D、是否是高新技術(shù)答案：B307.一般而言,選擇玻璃做載體,則液擔(dān)比()。A、可大于1∶100B、可小于1∶100C、5∶50D、(5~30)∶100答案：B308.屬于環(huán)境管理作業(yè)指導(dǎo)文件的是()。A、廢氣排放的操作步驟及規(guī)定B、環(huán)境管理質(zhì)量方針C、目標(biāo)D、記錄答案：A309.丙酮試樣0.1000g,放入盛有NaOH溶液的碘量瓶中,振蕩,加入c(1/2I2)=0.1000mol/L的I2溶液50.00mL,蓋好放置一段時間。用H2SO4調(diào)節(jié)至微酸性,立即用c(Na2S2O3)=0.1000mol/L的Na2S2O3溶液滴定,消耗10.00mL,則試樣中丙酮的含量為()%。已知M(C3H8O3)=58.08g/mol,CH3COCH3+3I2+4NaOH===CH3COONa+3NaI+CHI3+3H2O。A、19.36B、38.72C、58.08D、77.44答案：D310.用EDTA測定Ag+時,一般采用置換滴定方法,其主要原因是()。A、g+與EDTA的配合物不穩(wěn)定(lgKAgY=7.32)B、Ag+與EDTA配合反應(yīng)速度慢C、改善指示劑指示滴定終點的敏銳性D、Ag+易水解答案：A311.基準(zhǔn)物金屬鋅用前應(yīng)用()依次洗滌后,放在干燥器中保存24h以上。A、1+3HCl、乙醇、水B、1+3HCl、水、乙醇C、水、乙醇、1+3HClD、乙醇、水、1+3HCl答案：B312.稱取含磷樣品0.2000g,溶解后把磷沉淀為MgNH4PO4,此沉淀過濾洗滌再溶解,最后用0.02000mol/L的EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗30.00mL,樣品中P2O5的百分含量為()%。已知M(MgNH4PO4)=137.32g/mol,M(P2O5)=141.95g/mol。A、42.59B、41.20C、21.29D、20.60答案：C313.固相微萃取技術(shù)的關(guān)鍵是()。A、熔融纖維選擇B、涂層C、萃取頭D、手柄答案：B314.下列選項中不屬質(zhì)量記錄要求的內(nèi)容是()。A、名稱B、記錄人C、審批人D、活動內(nèi)容答案：C315.在氣相色譜定性分析中,在樣品中加入某純物質(zhì)使其中某待測組分的色譜峰增高來定性的方法屬于()。A、利用化學(xué)反應(yīng)定性B、利用保留值定性C、利用檢測器的選擇性定性D、與其他儀器結(jié)合定性答案：B316.對于庫侖分析法基本原理的敘述,不正確的是()。A、庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種電化學(xué)分析法B、庫侖分析法是法拉第電解定律的應(yīng)用C、庫侖分析法要得到準(zhǔn)確的分析結(jié)果,就需確保電極反應(yīng)有100%電流效率D、庫侖分析法是在電解分析法的基礎(chǔ)上發(fā)展起來,它是將交流電壓施加于電解池的兩個電極上答案：D317.鋇組陰離子中有色的陰離子為()。A、B4O72-B、CrO42-C、2O42-D、BO2-答案：B318.氣相色譜分析中,氣化室的溫度宜選為()。A、試樣中沸點最高組分的沸點B、在氣化室允許最高溫度下,溫度越高越好C、比色譜柱溫高50~80℃D、試樣中各組分的平均沸點答案：C319.實驗原始記錄及計算時數(shù)字修約應(yīng)按照GB/T8170中規(guī)定的()進(jìn)行。A、四舍五入B、四舍六入C、四舍六入五留雙D、四舍六入五留單答案：C320.三元離子締合物由金屬離子先與配位體生成(),而配位數(shù)己滿足,再與帶相反電荷的離子生成離子締合物。A、配陰離子B、配陽離子C、配中性離子D、配陰離子或配陽離子答案：D321.不能用來標(biāo)定硫代硫酸鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液為()標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)。A、K2Cr2O7B、CaC2O4C、KIO3D、I2答案：B322.測定某試樣中錳和釩時,稱取試樣1.000g,溶解后,還原為Mn2+和VO2+,以0.02000mol/LKMnO4標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定,用去2.50mL,加入焦磷酸(使Mn3+形成穩(wěn)定的焦磷酸鹽配合物),繼續(xù)用上述KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定生成的Mn2+和原有的Mn2+,使全部生成Mn3+,用去4.00mL,則試樣中錳和釩的含量分別為()%。已知M(Mn)=54.94g/mol,M(V)=50.94g/mol，5VO2++MnO4-+11H2O==5VO3-+Mn2++22H+,MnO4-+Mn2++15H4P2O7==5Mn(H4P2O7)32-+4H2O+22H+。A、0.824和1.27B、2.96和2.54C、1.27和1.48D、2.54和2.96答案：A323.在酸性介質(zhì)中,用高錳酸鉀溶液滴定草酸鹽時,應(yīng)注意()。A、滴定速度每分鐘7~8mLB、在開始時緩慢滴定,以后逐步加快,近終點時又減慢滴定速度C、始終緩慢進(jìn)行滴定D、滴定速度應(yīng)先快后慢答案：B324.臨時使用和購買毒品類化學(xué)試劑的單位向當(dāng)?shù)?)公安部門申請,申請時要出具單位證明。A、鎮(zhèn)人民政府B、區(qū)人民政府C、市政府D、設(shè)區(qū)的市級人民政府答案：D325.對氣相色譜常用擔(dān)體的要求敘述中不正確的是()。A、擔(dān)體的比表面積要大B、擔(dān)體要有適宜的孔隙結(jié)構(gòu)C、擔(dān)體化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定且無吸附性D、擔(dān)體熱穩(wěn)定性好,但機(jī)械性能無要求答案：D326.氣相色譜法中為延長色譜柱的使用壽命,對每種固定液都有一個()。A、最低使用溫度B、最高使用溫度C、