高中化學(xué)同步講義(選擇性必修三)第05講 烯烴(教師版)_第1頁
高中化學(xué)同步講義(選擇性必修三)第05講 烯烴(教師版)_第2頁
高中化學(xué)同步講義(選擇性必修三)第05講 烯烴(教師版)_第3頁
高中化學(xué)同步講義(選擇性必修三)第05講 烯烴(教師版)_第4頁
高中化學(xué)同步講義(選擇性必修三)第05講 烯烴(教師版)_第5頁
已閱讀5頁,還剩12頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

③二烯烴:分子中含有二個碳碳雙鍵。二烯烴又可分為累積二烯烴、孤立二烯烴和共軛二烯烴;累積二烯烴的結(jié)構(gòu)特點是雙鍵連在一起;共軛二烯烴的結(jié)構(gòu)特點是單、雙鍵交替排列;孤立二烯烴的結(jié)構(gòu)特點是在二個雙鍵之間相隔二個或二個以上的單鍵(4)通式:烯烴只含有一個碳碳雙鍵時,其通式一般表示為CnH2n(n≥2)(5)乙烯的分子結(jié)構(gòu):乙烯分子中含有1個碳碳雙鍵和4個碳?xì)鋯捂I,相鄰的2個鍵的夾角接近120°,乙烯分子中的6個原子共平面,即與雙鍵(包括碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、碳硫雙鍵等)相連的所有原子在同一個平面內(nèi)。2.物理性質(zhì)(1)狀態(tài):一般情況下,2~4個碳原子烯烴(烴)為氣態(tài),5~16個碳原子為液態(tài),16個碳原子以上為固態(tài)。(2)溶解性:烯烴都難溶于水,易溶于有機溶劑。(3)熔沸點:隨著碳原子數(shù)增多,熔沸點升高;分子式相同的烯烴,支鏈越多,熔沸點越低。(4)密度:隨著碳原子數(shù)的遞增,密度逐漸增大,但比水的小。3.烯烴的化學(xué)性質(zhì):烯烴的官能團是碳碳雙鍵(),決定了烯烴的主要化學(xué)性質(zhì),化學(xué)性質(zhì)與乙烯相似(1)氧化反應(yīng)①烯烴燃燒的通式:CnH2n+eq\f(3n,2)O2nCO2+nH2O丙烯燃燒的反應(yīng)方程式:2CH3CH=CH2+9O26CO2+6H2O②烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,該反應(yīng)常用于烯烴的檢驗,乙烯使KMnO4酸性溶液褪色,實質(zhì)是KMnO4酸性溶液具有強氧化性,乙烯被氧化。烯烴被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物的確定規(guī)律,可用于烯烴結(jié)構(gòu)的測定:烯烴被氧化的部分CH2=RCH=氧化產(chǎn)物RCOOH③烯烴能被臭氧(O3)氧化,氧化產(chǎn)物的確定規(guī)律,可用于烯烴結(jié)構(gòu)的測定;烯烴被氧化的部分CH2=RCH=氧化后直接水解的氧化產(chǎn)物RCOOH氧化后先用Zn處理再水解的氧化產(chǎn)物HCHORCHO(2)加成反應(yīng)(以丙烯為例):烯烴能跟溴水、鹵素單質(zhì)、氫氣、水、鹵化氫、氰化氫(HCN)等在適宜的條件下發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)時雙鍵中的一個鍵斷裂,兩個原子或原子團分別加到原碳碳雙鍵的兩個碳原子上。①與溴水加成:CH2CHCH3+Br2CH2BrCHBrCH3(1,2—二溴丙烷)②與H2加成:CH2CHCH3+H2CH3CH2CH3(丙烷)③與HCl加成:CH2CHCH3+HClCH3CHClCH3(主要)或CH3CH2CH2Cl(次要)【名師拓展】馬氏規(guī)則:凡是不對稱結(jié)構(gòu)的烯烴和酸(HX)加成時,酸的負(fù)基(X—)主要加到含氫原子較少的雙鍵碳原子上,稱為馬爾科夫尼科夫規(guī)則,也就是馬氏規(guī)則(氫加氫多,鹵加氫少)。(3)加聚反應(yīng)①加聚反應(yīng)反應(yīng)的通式:②丙烯加聚生成聚丙烯:③2—丁烯加聚生成聚2—丁烯:4)共軛二烯烴的化學(xué)性質(zhì):由于含有雙鍵,二烯烴跟烯烴性質(zhì)相似,也能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng),如1,3—丁二烯(CH2=CHCH=CH2)的加成反應(yīng)①CH2=CHCH=CH2中有兩個雙鍵,與足量溴水反應(yīng)時,兩個雙鍵全部被加成CH2=CHCH=CH2與溴水1:2加成:CH2=CHCH=CH2+2Br2CH2BrCHBrCHBrCH2Br②CH2=CHCH=CH2中有兩個雙鍵,若CH2=CHCH=CH2與溴水1:1反應(yīng)時a.1,2一加成:若兩個雙鍵中的一個比較活潑的鍵斷裂,溴原子連接在1、2兩個碳原子上b.1,4一加成:兩個雙鍵一起斷裂,同時又生成一個新的雙鍵,溴原子連接在1、4兩個碳原子上【1,2-加成和1,4-加成機理】【易錯提醒】(1)1,3—丁二烯烴的加聚反應(yīng):(2)天然橡膠的合成(異戊二烯加聚成聚異戊二烯):(3)加成反應(yīng)的產(chǎn)物與溫度有關(guān),溫度較低時發(fā)生1,2-加成,溫度較高時發(fā)生1,4-加成?!舅伎寂c討論p35】參考答案:(1)化學(xué)方程式見下列表格。官能團和化學(xué)鍵的變化:烯烴中碳碳雙鍵中π鍵較活潑,斷裂后,雙鍵兩端的碳原子各加上一個原子或原子團。試劑乙烯丙烯溴CH2CH2+Br2CH2Br—CH2BrCH2CHCH3+Br2CH2Br—CHBrCH3氯化氫CH2CH2+HClCH3CH2ClCH2CHCH3+HClCH3CHClCH3CH2CHCH3+HClCH2ClCH2CH3水CH2CH2+H2OCH3CH2OHCH2CHCH3+H2OCH3CH(OH)CH3CH2CHCH3+H2OCH2(OH)CH2CH3(2)丙烯加聚生成聚丙烯:;異丁烯加聚生成聚異丁烯:二、烯烴的立體異構(gòu)1.順反異構(gòu)現(xiàn)象:由于碳碳雙鍵連接的原子或原子團不能繞鍵軸旋轉(zhuǎn),會導(dǎo)致其空間排列方式不同,產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象。2.順反異構(gòu)形成的條件(1)分子中具有碳碳雙鍵結(jié)構(gòu)(2)組成雙鍵的每個碳原子必須連接不同的原子或原子團3.順反異構(gòu)的類別(1)順式結(jié)構(gòu):兩個相同的原子或原子團排列在雙鍵的同一側(cè)(2)反式結(jié)構(gòu):兩個相同的原子或原子團分別排列在雙鍵的兩側(cè)結(jié)構(gòu)名稱順-2-丁烯反-2-丁烯物理性質(zhì)熔點/℃-139.3-105.4沸點/℃41相對密度0.6210.604化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)基本相同4.性質(zhì):順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異。三、烯烴同分異構(gòu)體的找法(烯烴與同碳數(shù)的環(huán)烷烴互為類別異構(gòu))通式CnH2n類別異構(gòu)體烯烴(n≥2)環(huán)烷烴(n≥3)方法單鍵變雙鍵,要求相鄰的兩個碳上必須各有一個氫原子(箭頭是指將單鍵變成雙鍵)減環(huán)法:先寫出最大的碳環(huán),側(cè)鏈先一個側(cè)鏈,再兩個側(cè)鏈以“C5H10”為例,,(中間碳原子沒有氫原子),,,,四、烯烴的命名1.命名方法:烯烴的命名與烷烴的命名相似,即遵循最長、最多、最近、最小、最簡原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵,編號時起始點必須離雙鍵最近2.命名步驟(1)選主鏈,稱某烯:將含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈,并按主鏈中所含碳原子數(shù)稱為“某烯”(下面虛線框內(nèi)為主鏈)(2)編號位,定支鏈:從距離雙鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號,使雙鍵碳原子的編號為最小,以確定雙鍵、支鏈的位次(3)按規(guī)則,寫名稱:取代基位次—取代基名稱—雙鍵位次—某烯①用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵的位置(只需標(biāo)明雙鍵碳原子編號較小的數(shù)字)如:命名為:5,5,6—三甲基—2—庚烯②若為多烯烴(炔烴),則用大寫數(shù)字“二、三……”在烯的名稱前表示雙鍵的個數(shù)如:命名為2—甲基—2,4—己二烯烯烴的名稱及名稱中的各個部分的意義【易錯提醒】①給烯烴命名時,最長的碳鏈不一定是主鏈②烯烴命名時應(yīng)從距離雙鍵最近的一端開始編號,而不能以支鏈為依據(jù)?問題一不對稱烯烴的加成產(chǎn)物判斷【典例1】烯烴M的分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,下列關(guān)于M的說法錯誤的是A.M中所有碳原子一定共面B.M的同分異構(gòu)體(不考慮立體異構(gòu))中屬于烯烴的有4種C.M與HCl的加成產(chǎn)物只有一種D.M可發(fā)生氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)和加聚反應(yīng)【解析】烯烴M的分子式為C4H8,其結(jié)構(gòu)中無支鏈且含有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫,應(yīng)為CH3CH=CHCH3(2-丁烯),含有碳碳雙鍵,可發(fā)生加成、加聚和氧化反應(yīng)。A.M是CH3CH=CHCH3(2-丁烯),2-丁烯可看作是乙烯分子中2個H原子被2個-CH3取代產(chǎn)生的物質(zhì),由于乙烯是平面分子,所以M中所有碳原子一定共平面,A正確;B.其同分異構(gòu)體中屬于烯烴的有2種(不包括M),分別是CH2=CHCH2CH3(1-丁烯)和CH2=C(CH3)2(2-甲基丙烯),B錯誤;C.因為M為左右對稱結(jié)構(gòu),因此M與HCl加成產(chǎn)物只有CH3CHClCH2CH3一種,C正確;D.烯烴分子中含有不飽和的碳碳雙鍵,因此可以與酸性高錳酸鉀溶液等發(fā)生氧化反應(yīng);可以與氫氣發(fā)生還原反應(yīng);也可以自身發(fā)生加聚反應(yīng),D正確;故合理選項是B?!敬鸢浮緽【解題必備】凡是不對稱結(jié)構(gòu)的烯烴和HX、H2O、HCN加成時,會有兩種加成產(chǎn)物,但以氫加氫多的產(chǎn)物為主,而在過氧化物作用下,則剛好相反?!咀兪?-1】已知當(dāng)不對稱烯烴與含氫物質(zhì)加成時,氫原子主要加成到連有較多氫原子的碳原子上,寫出丙烯與發(fā)生加成時的主產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為:【答案】【解析】由題給信息可知,丙烯與溴化氫發(fā)生加成時的主產(chǎn)物為2—溴丙烷,結(jié)構(gòu)簡式為,故答案為:;【變式1-2】烯烴與溴化氫、水加成時,產(chǎn)物有主次之分,例如:A是一種不對稱烯烴,與HBr加成時,生成的主要產(chǎn)物為B,與水加成時,生成的主要產(chǎn)物為C,且B中僅含有4個碳原子、1個溴原子、1種氫原子,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,A與水在催化劑存在下發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為(只寫主要產(chǎn)物)?!敬鸢浮?【解析】A是一種不對稱烯烴,與HBr加成時,生成的主要產(chǎn)物為B,與水加成時,生成的主要產(chǎn)物為C,且B中僅含有4個碳原子、1個溴原子、1種氫原子,這說明B分子中含有3個相同的甲基,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,所以A的結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=CH2,因此A與水在催化劑存在下發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式為+。?問題二二烯烴的加成產(chǎn)物判斷【典例2】已知共軛二烯烴如1,3-丁二烯可以發(fā)生1,2-加成及1,4-加成(如下圖),據(jù)此推測,異戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)與溴加成時不可能得到以下哪種產(chǎn)物A. B.C. D.【答案】D【解析】異戊二烯(2-甲基-1,3-丁二烯)發(fā)生1,2-加成可得到或,發(fā)生1,4-加成可得到,不可能得到,故選D;答案選D。【解題必備】共軛二烯烴與其他物質(zhì)1:1發(fā)生加成反應(yīng)時有1,2-加成和1,4-加成兩種方式,加成反應(yīng)的產(chǎn)物與溫度有關(guān),溫度較低時發(fā)生1,2-加成,溫度較高時發(fā)生1,4-加成?!咀兪?-1】β-月桂烯的結(jié)構(gòu)如圖所示,一分子該物質(zhì)與兩分子溴發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(只考慮位置異構(gòu))理論上最多有()A.2種B.3種C.4種D.6種【答案】C【解析】因分子存在三種不同的碳碳雙鍵,如圖所示;1分子該物質(zhì)與2分子Br2加成時,可以在①②的位置上發(fā)生加成,也可以在①③位置上發(fā)生加成或在②③位置上發(fā)生加成,還可以1分子Br2在①②發(fā)生1,4-加成反應(yīng),另1分子Br2在③上加成,故所得產(chǎn)物共有4種,答案選C?!咀兪?-2】某烴的結(jié)構(gòu)式用鍵線式可表示為,則該烴與Br2加成時(物質(zhì)的量之比為1∶1)所得產(chǎn)物有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種【答案】C【解析】給雙鍵碳原子進(jìn)行編號,與溴1∶1發(fā)生加成反應(yīng)時,可以是1、2加成,3、4加成,5、6加成,還可以是1、4加成,4、6加成,共5種,故C正確;故選C。?問題三烯烴的酸性高錳酸鉀或臭氧的氧化物判斷【典例3】已知烯烴的臭氧化-還原反應(yīng):?,F(xiàn)有分子式為C7H14的某烯烴M,M與氫氣加成得到2,3-二甲基戊烷,M經(jīng)臭氧化-還原得到兩種酮。由此推斷M的結(jié)構(gòu)簡式為A.CH2=C(CH3)CH(CH3)CH2CH3 B.CH2=CHCH(CH3)CH(CH3)2C.CH3CH=C(CH3)CH(CH3)2 D.(CH3)2C=C(CH3)CH2CH3【答案】D【解析】分子式為C7H14的某烯烴,不飽和度為1,有一個雙鍵,與氫氣加成得到2,3-二甲基戊烷,M經(jīng)臭氧化-還原得到兩種酮,則與雙鍵相鄰的兩個C上午H,故M中碳碳雙鍵在2、3號C之間,其結(jié)構(gòu)簡式為(CH3)2C=C(CH3)CH2CH3,故D項正確;故答案選D?!窘忸}必備】烯烴的酸性高錳酸鉀或臭氧氧化(1)烯烴能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,該反應(yīng)常用于烯烴的檢驗,乙烯使KMnO4酸性溶液褪色,實質(zhì)是KMnO4酸性溶液具有強氧化性,乙烯被氧化。烯烴被酸性KMnO4溶液氧化產(chǎn)物的確定規(guī)律,可用于烯烴結(jié)構(gòu)的測定:烯烴被氧化的部分CH2=RCH=氧化產(chǎn)物RCOOH(2)烯烴能被臭氧(O3)氧化,氧化產(chǎn)物的確定規(guī)律,可用于烯烴結(jié)構(gòu)的測定;烯烴被氧化的部分CH2=RCH=氧化后直接水解的氧化產(chǎn)物RCOOH氧化后先用Zn處理再水解的氧化產(chǎn)物HCHORCHO【變式3-1】烯烴被高錳酸鉀氧化,碳碳雙鍵會斷裂,如R1CH=CHR2被氧化為:

;

被氧化為

,由此推斷分子式為C4H8的烯烴的氧化產(chǎn)物有A.2種 B.4種 C.5種 D.6種【答案】B【解析】C4H8的烯烴的同分異構(gòu)體有①CH2=CH?CH2?CH3、②CH3?CH=CH?CH3、③CH2=C(CH3)2,根據(jù)題中信息,C4H8雙鍵被氧化斷裂的情況如下:,三種烯烴被氧化后雙鍵位置與O原子結(jié)合形成醚鍵或者醛基,三種烯烴被氧化得到的產(chǎn)物有:HCHO、CH3CH2CHO、CH3CHO、

故氧化產(chǎn)物有4種,故選B?!咀兪?-2】已知某些烯烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化可生成羧酸和酮,例如:。分子式為C10H20的烯烴M被酸性高錳酸鉀溶液氧化,生成3-甲基丁酸和2-戊酮,則M的結(jié)構(gòu)簡式為A.B.C.D.【答案】B【解析】含有碳碳雙鍵的物質(zhì)在被酸性KMnO4溶液氧化時,若不飽和C原子上連接兩個烴基,則該C原子被氧化產(chǎn)生羰基;若是不飽和的C原子連接一個H原子,則該不飽和C原子被氧化變?yōu)?COOH。分子式為C10H20的烯烴M被酸性高錳酸鉀溶液氧化產(chǎn)生的3-甲基丁酸和2-戊酮的結(jié)構(gòu)分別為、,則根據(jù)氧化規(guī)律可知M的結(jié)構(gòu)簡式為,故合理選項是B。1.某烯烴經(jīng)催化加氫后可得到2-甲基丁烷,則該烯烴的名稱不可能是A.2-甲基-1-丁烯 B.2-甲基-3-丁烯C.3-甲基-1-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯【答案】B【解析】A.2-甲基-1-丁烯經(jīng)催化加氫后,可得到2-甲基丁烷,A不符合題意;B.2-甲基-3-丁烯的命名錯誤,應(yīng)為3-甲基-1-丁烯,B符合題意;C.3-甲基-1-丁烯經(jīng)催化加氫后,可得到2-甲基丁烷,C不符合題意;D.2-甲基-2-丁烯經(jīng)催化加氫后,可得到2-甲基丁烷,D不符合題意;故選B。2.烯烴被酸性KMnO4溶液氧化時碳碳雙鍵發(fā)生斷裂,RCH=CHR′可以被氧化成RCOOH和R′COOH。下列烯烴分別被氧化后,產(chǎn)物中有乙酸的是A.CH3CH2CH=CH(CH2)2CH3 B.CH2=CH(CH2)2CH3C.CH3CH=CH—CH=CHCH3 D.CH3CH2CH=CHCH2CH3【答案】C【解析】A.按照信息,該有物質(zhì)被氧化成CH3CH2COOH和CH3(CH2)2COOH,故A不符合題意;B.該物質(zhì)被氧化成CO2、CH3(CH2)2COOH,故B不符合題意;C.該物質(zhì)被氧化成CH3COOH、HOOC-COOH,故C符合題意;D.該物質(zhì)被氧化成CH3CH2COOH,故D不符合題意;答案為C。3.丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化,下列說法不正確的是A.丙烯分子中最多7個原子共平面 B.X的結(jié)構(gòu)簡式為C.Y與足量醇溶液共熱可生成丙炔 D.聚合物Z為混合物【答案】B【解析】A.乙烯中所有原子共平面,甲烷中最多有3個原子共平面,丙烯相當(dāng)于乙烯中一個氫原子被甲基取代,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以丙烯中最多有7個原子共平面,故A正確;B.丙烯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成X,應(yīng)該是丙烯中甲基上的氫原子發(fā)生取代反應(yīng)生成X,X為CH2BrCH=CH2;故B錯誤;C.丙烯和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成Y為CH3CHBrCH2Br,Y和足量KOH醇溶液共熱可以發(fā)生消去反應(yīng)生成丙炔,故C正確;D.聚合物分子中的聚合度不同,各分子的相對分子質(zhì)量不同,故聚合物通常是混合物,故D正確。答案選B。4.含有一個雙鍵的烯烴,加氫后產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為此烯烴可能的結(jié)構(gòu)有(不考慮順反異構(gòu))A.9種 B.8種 C.7種 D.6種【答案】C【解析】根據(jù)烯烴與氫氣加成反應(yīng)的原理,可知烷烴分子中相鄰碳原子均帶氫原子的碳原子間是對應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置,但是該烷烴從右往左的第三個碳原子連了兩個相同的乙基,在計算雙鍵個數(shù)時,只能算與其中一個乙基相關(guān)的雙鍵數(shù),故總共7種;故答案為:C。5.下列說法正確的是A.丙烯分子中所有原子均為雜化B.丙烯與加成的產(chǎn)物可能有2種C.聚丙烯可以使酸性高錳酸鉀褪色D.兩種化合物組成元素相同,各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則兩者一定是同分異構(gòu)體【答案】B【解析】A.丙烯結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH=CH2,C原子雜化方式為、兩種,A錯誤;B.因丙烯結(jié)構(gòu)不對稱,則與HCl加成可生成兩種產(chǎn)物1-氯丙烷、2-氯丙烷,B正確;C.聚丙烯中無不飽和鍵,不能使酸性高錳酸鉀褪色,C錯誤;D.組成元素相同,各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,則最簡式相同,如乙炔、苯不是同分異構(gòu)體,D錯誤;故選B。6.玫瑰的香味物質(zhì)中含有1,8-萜二烯,1,8-萜二烯的鍵線式為

。①寫出1,8-萜二烯與等物質(zhì)的量的Br2發(fā)生加成反應(yīng)所得產(chǎn)物的所有結(jié)構(gòu):(用鍵線式表示)。②有機物A是1,8-萜二烯的同分異構(gòu)體,分子中含有“

”結(jié)構(gòu)(R表示烴基),A可能的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu)),其中一種結(jié)構(gòu)的鍵線式為?!敬鸢浮竣?/p>

②4

【解析】①根據(jù)1,8-萜二烯的結(jié)構(gòu)簡式,1,8-萜二烯中含有2個不同的碳碳雙鍵,與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生加成反應(yīng),得到二種產(chǎn)物,分別為

;故答案為

;②根據(jù)1,8-萜二烯的結(jié)構(gòu)簡式,R為-C4H9,存在結(jié)構(gòu)有

,有4種,故答案為4;

(任寫一種);1.科學(xué)家艾哈邁德·澤維爾使“運用激光技術(shù)觀察化學(xué)反應(yīng)時分子中原子的運動”成為可能,在他的研究中證實了光可誘發(fā)下列變化:這一事實可用于解釋人眼的夜視功能,有關(guān)X、Y的敘述不正確的是A.X和Y與氫氣加成后生成同一種物質(zhì) B.上述變化是一個物理過程C.X和Y都可以發(fā)生加聚反應(yīng) D.X和Y物理性質(zhì)有差異【答案】B【解析】A.X和Y與氫氣加成后碳碳雙鍵變?yōu)樘继紗捂I,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以生成同一種物質(zhì),故A正確;B.X、Y屬于順反異構(gòu),是不同物質(zhì),上述變化是一個化學(xué)變化,故B錯誤;C.X和Y都含有碳碳雙鍵,所以都可以發(fā)生加聚反應(yīng),故C正確;D.X和Y結(jié)構(gòu)不同,所以熔沸點、溶解度等物理性質(zhì)有差異,故D正確;選B。2.已知(a)、(b)、(c)的分子式均為,下列有關(guān)敘述正確的是A.a(chǎn)、b、c與1,3-丁二烯互為同系物B.a(chǎn)、b、c分子中的5個碳原子一定都處于同一個平面C.a(chǎn)、b、c都能使溴的溶液褪色,且褪色原理相同D.在一定條件下,不飽和碳上的氫原子也可以被取代,則a、b、c的一氯代物都只有三種(不考慮立體異構(gòu))【答案】C【解析】A.同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差若干個“CH?”原子團的有機化合物;1,3-丁二烯分子式為C4H6,與a、b、c不是同系物,A錯誤;B.由甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知a分子中的5個碳原子一定不處于同一個平面,B錯誤;C.a(chǎn)、b、c分子中都有碳碳雙鍵,故都能與溴發(fā)生加成反應(yīng),所以都能使溴的CCl4溶液褪色,C正確;D.在一定條件下,不飽和碳上的氫原子也可以被取代,則a、b、c的一氯代物分別是4、3、3種(不考慮立體異構(gòu)),D錯誤;故選C。3.有機化合物A的鍵線式結(jié)構(gòu)為,有機化合物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到有機化合物A.下列說法錯誤的是A.用系統(tǒng)命名法命名有機化合物A,名稱為2,2,3,4?四甲基戊烷B.有機化合物A的分子式為C9H20C.有機化合物A的一氯取代物有5種D.有機化合物B的結(jié)構(gòu)可能有4種,其中一種名稱為2,3,4,4?四甲基?2?戊烯【答案】D【解析】A.有機化合物A的主鏈上有5個碳原子,選擇離支鏈最近的一端為起點,則該有機物名稱為2,2,3,4一四甲基戊烷,A正確;B.根據(jù)有機化合物A的鍵線式可知,其為鏈狀烷烴,含有9個碳,分子式為C9H20,B正確;C.有機化合物A中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫,其一氯取代物有5種,C正確;D.有機物B與等物質(zhì)的量的氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成有機物A,則B中含有一個碳碳雙鍵,可能的結(jié)構(gòu)有3種,分別為、和,其中的名稱為2,3,4,4一四甲基一2一戊烯,D錯誤;選D。4.已知:(R、R′、R′′代表烷基)。某化合物分子式為,該化合物催化加氫時可消耗;該化合物經(jīng)題述反應(yīng)可得到和1mol。則該化合物可能為A. B. C.D.【答案】B【解析】結(jié)合題給信息可知,反應(yīng)特征為碳碳雙鍵變?yōu)閮蓚€碳氧雙鍵,結(jié)合該化合物經(jīng)題述反應(yīng)可得到和1mol,可知,該化合物可能為:;故選B。5.丙烯二聚體是合成“人工肺”(ECMO

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論