2024年高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí)（新高考版） 合成高分子 有機合成路線設(shè)計

第66講合成高分子有機合成路線設(shè)計

［復(fù)習(xí)目標］1.了解高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點，能依據(jù)簡單高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。

2.了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義°3.了解合成高分子在高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用以及在發(fā)展經(jīng)

濟、提高生活質(zhì)量方面的貢獻。4.能根據(jù)常見官能團的性質(zhì)和已知信息設(shè)計有機合成路線。

考點一合成高分子

1.高分子的結(jié)構(gòu)特點

nQH三國型幽―CHLCH；王

一7一一

單體鏈節(jié)聚合度

（1）單體：能夠講行聚合反應(yīng)形成高分子的低分子化合物.

（2）鏈節(jié)：高分子中化學(xué)組成相同、可重復(fù)的最小單元.

（3）聚合度：高分子鏈中含有鏈節(jié)的數(shù)且。

2.高分子的分類及性質(zhì)特點

「天然高分子，如：淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)

廠線型結(jié)構(gòu):具有熱塑性，如

高分

高

根據(jù)低壓聚乙烯

子鏈

分

源

來

子

構(gòu)

結(jié)—支鏈型結(jié)構(gòu)：具有熱塑性，

態(tài)

形如高壓聚乙烯

合

成

分

高—網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)：具有熱固性，如

子酚醛樹脂

「通用高分子材料（塑料、合

按

用成纖維、合成橡膠、黏合劑、

途

和涂料等）

性

能

一功能高分子材料

其中，塑粒、合成纖維、合成橡膠又被稱為三大合成材料.

3.合成高分子的兩個基本反應(yīng)

加聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)

單體分子間通過縮聚反應(yīng)生成高分子的

由不飽和單體加成聚合生成高分

概念反應(yīng)，生成縮聚物的同時，還伴有小分

壬的反應(yīng)

子的副產(chǎn)物（如水、氨、鹵化氫等）的生成

含有兩個或兩個以上的反應(yīng)基團（如

單體特點含有雙鍵或三鍵的不飽和有機物

—0H、一COOH、一NH2、一X等）

高聚物與單體具有相同的組成，生成高聚物和小分子，高聚物與單體有

產(chǎn)物特征

生成物一般為線型結(jié)構(gòu)不同的組成

4.按要求完成方程式

(1)加聚反應(yīng)

壬CH,一CH玉

CTTCTTCTT催化劑pTT

①〃CH2=CH—CH3------->.

②〃CH2=CH—CH=CH2giCH2—CH=CH—CH2

〃CH2THECHz—CHz—CH2—CH玉

GETETPU催化劑pTT

③〃CH2=CH2+LH3------->CH3o

⑵縮聚反應(yīng)

o

催，劑玉

①〃HOCH2—CH20H+HHOOC—COOHHEOCH2cH2——OOC——COH+(2n-

DH2O；

O

催:劑

wHOCH2—CH2—COOHH-9OCH2CH2-C+OH+5_I)H2OO

HO

②〃H2N—CH2coOH楚旦H-EN—CH2c玉。H+5—1)氏0；

OO

7?H2NCI^COOHHENH—CHZC—NH—CH—C玉OH

催化劑

CH

"H2NCH2coOH+CH33+(2i—

DH20O

③〃HCHO+n

正易錯辨析

1.棉花、蠶絲、羊毛、天然橡膠都屬于天然高分子（）

2.天然橡膠是高聚物，不能使?jié)袼噬ǎ?/p>

-tCH—CH=C—CHiCH=CH

2I2I2

3.Cl的單體是CH2=CH2和Cl（）

4.酚醛樹脂和聚氯乙烯都是熱固性塑料（）

2

5.聚乙烯、聚氯乙烯塑料都可用于包裝食品（）

答案1.V2.X3.x4.X5.X

?專項突破F星躅

一、有機高分子材料的概述

1,下列對有機高分子的認識正確的是（）

A.有機高分子被稱為聚合物或高聚物，是因為它們大部分是由高分子通過聚合反應(yīng)得到的

B.有機高分子的相對分子質(zhì)量很大，因而其結(jié)構(gòu)很復(fù)雜

C,對于一塊高分子材料來說，〃是一個整數(shù)值，因而它的相對分子質(zhì)量是確定的

D.高分子材料可分為天然高分子材料和合成高分子材料兩大類

答案D

解析高分子主要是由小分子通過聚合反應(yīng)制得的，故A錯誤；有機高分子的相對分子質(zhì)量

很大，但與結(jié)構(gòu)無關(guān)，有的簡單，有的復(fù)雜，故B錯誤；對于一塊高分子材料，〃是一個整

數(shù)值，由于〃不確定，所以它的相對分子質(zhì)量也不確定，故C錯誤。

2.食品保鮮膜按材質(zhì)分為聚乙烯（PE）、聚氯乙烯（PVC）等種類。PE保鮮膜可直接接觸食品，

PVC保鮮膜則不能直接接觸食品，它對人體有潛在危害。下列有關(guān)敘述不正確的是（）

A.PE、PVC都屬于鏈狀高分子，受熱易熔化

B.PE、PVC的單體都是不飽和燒，能使濱水褪色

C.焚燒PVC保鮮膜會放出有毒氣體，如HC1

D.廢棄的PE和PVC均可回收利用以減少白色污染

答案B

ClC1||

、c—J工。-c玉

/\II

3.四氯乙烯（ClCl）是一種衣物干洗劑，聚四氟乙烯（FF）是家用不粘鍋內(nèi)

側(cè)涂層的主要成分。下列關(guān)于四氯乙烯和聚四氟乙烯的敘述正確的是（）

A.它們都可以由乙烯發(fā)生加成反應(yīng)得到

B.它們的分子中都不含氫原子

C.四氯乙烯對油脂有較好的溶解作用，聚四氟乙烯的化學(xué)性質(zhì)比較活潑

D.它們都能發(fā)生加成反應(yīng)，都能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

答案B

解析四氯乙烯可由乙族發(fā)生取代、加成反應(yīng)得到，聚四氟乙烯是由四氟乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)

得到，故A錯誤；二者都只含C和鹵素原子，故B正確；聚四氟乙烯中不含碳碳不飽和鍵,

性質(zhì)較穩(wěn)定，故C錯誤；聚四氟乙烯中不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應(yīng)，不能使酸性高鎰

3

酸鉀溶液褪色，故D錯誤。

4.（2023?重慶檢測）聚乙烯（CH2—CH2）可用于制作食品包裝袋，在一定條件下可通過乙

烯的加聚反應(yīng)生成聚乙烯，下列說法正確的是（）

A.等質(zhì)量的乙烯和聚乙烯燃燒時，聚乙烯消耗的氧氣多

B.工業(yè)合成的聚乙烯高分子的聚合度是相同的

C,乙烯和聚乙烯都能使濱水褪色

D.聚乙烯鏈節(jié)中碳元素的質(zhì)量分數(shù)與其單體中碳元素的質(zhì)量分數(shù)相等

答案D

解析乙烯是聚乙烯的單體，它們的最簡式相同，都是CH2,故含C和H的質(zhì)量分數(shù)分別相

等，則等質(zhì)量的二者燃燒時消耗氧氣的量相同，故A錯誤、D正確；工業(yè)上用乙烯合成聚乙

烯時，所得高分子的聚合度一般不等，故B錯誤；乙烯中含有碳碳雙鍵，能使漠水褪色，聚

乙烯中不含碳碳雙鍵，不能使膜.水褪色，故C錯誤。

二、合成高分子單體的判斷

5.下列說法不正確的是（）

A.酚醛樹脂屬于熱塑性塑料

B.結(jié)構(gòu)為…一CH=CH—CH=CH—CH=CH—…的高分子，其單體是乙烘

Q產(chǎn)QCH3

1

HO-tSi—O-Si-OiHHO—Si—OHHO—Si—OH

c,有機硅聚酸（&ch,）可由單體d〕1

和CH3縮聚而成

-tCH,—CH2—CH—CH,—CH；—CH==c—CH.玉

'A'"1

Cl

D.某塑料為,它的單體有3種

答案A

解析酚醛樹脂屬于熱固性塑料，A項錯誤；高分子…一CH=CH—CH=CH—CH=CH—???

的結(jié)構(gòu)簡式可以表示為CH=CH，其單體為CH三CFI,B項正確。

6.現(xiàn)有高聚物

------CH2—CH—CH2—CH—CI-"CH------

「11

c=oc=oc=o

11

OCH3OCH3OCH3

回答下列問題：

（1）其鏈節(jié)是________________0

（2）其單體是________________.

4

(3)得到該高聚物的反應(yīng)為,它是一種(填“體型”或“線型”)

高分子。

答案

o

II

⑵CH2=CH—C—O—CH3

(3)加聚反應(yīng)線型

■方法技巧■------------------------------------------------------------------------

高聚物單體的推斷方法

推斷單體時，一定要先判斷是加聚產(chǎn)物還是縮聚產(chǎn)物，并找準分離處。

(1)加聚產(chǎn)物的主鏈一般全為碳原子，按“凡雙鍵，四個碳；無雙鍵，兩個碳”的規(guī)律畫線斷

-f-CH2—CH2-；—CH—CH2天

鍵，然后半鍵閉合、單雙鍵互換。如CN的單體為CH2=CH2和

十照一CH一-CH—CH=CH-CH士

|:22

CH的單體為和

CH2=CHCN,3CH2=CHCH3

CH2=CH—CH=CH2O

00H

IIIII

⑵縮聚產(chǎn)物的鏈節(jié)中不全為碳原子，一般有“一c一O—"?—C—N一”等結(jié)構(gòu)，在

0OH

I._11；1_

一C十。一或一C『N一畫線處斷鍵，碳原子上連—0H,氧原子或氮原子上連一H,即得單體。

考點二有機合成路線的設(shè)計

■歸納整合鼬

1.有機合成的基本思路

5

對比原料和采用正確的官能團的引設(shè)計合理的

目標產(chǎn)物方法分析入和消除*合成路線

工

工

工

工

工

上

工

上

碳

正

先

反

環(huán)

官

逆

綠

反

向

后

應(yīng)

境

骨

能

色

應(yīng)

向

思

順

類

保

架

團

化

條

思

維

序

型

護

結(jié)

學(xué)

件

的

維

一

一

一

一

構(gòu)

一

一

變

一

一

化

2.有機合成路線的分析方法

方法流程

逆合成分析法目標產(chǎn)物-中間產(chǎn)物f原料

正合成分析法原料一中間產(chǎn)物一目標產(chǎn)物

綜合比較法原料一中間產(chǎn)物—目標產(chǎn)物

3.正確解答有機合成的關(guān)鍵

(1)熟練掌握常見官能團的性質(zhì)特點.

⑵用好已知新信息。

(3)注意有機合成反應(yīng)順序的選擇，官能團的轉(zhuǎn)化和保護。

4.官能團的保護與恢復(fù)

⑴碳碳雙鍵：在氧化其他基團前可以利用其與HC1等的加成反應(yīng)將其保護起來，待氧化后再

利用消去反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵。

CH2—COOH

HOCH2CH=CHCH2OHHOCH2cH2cHe1CH20HCl—CH—COOH

-^^>HOOC—CH=CH—COOH.

2）酸化

⑵酚羥基：在氧化其他基團前可以用NaOH溶液或CH3I保護.

(3)醛基(或酮默基)：在氧化其他基團前可以用乙醇(或乙二醇)加成保護。

oc2H5

OcRC—IOC2H5o

①區(qū)一HRc—H

&HC1J￡^_°

ROR

9XcZ)\er

②RCR，(H)_磐山學(xué)Z*R，(H)/XOZ

(4)氨基：在氧化其他基團前可以用醋酸酎將氨基轉(zhuǎn)化為酰胺，然后再水解轉(zhuǎn)化為氨基。

6

（5）醇羥基、竣基可以成酯保護.

■專項突破

根據(jù)已知信息和官能團的轉(zhuǎn)化設(shè)計合成路線

CH2OH

1.請設(shè)計合理方案,以苯甲醇（）為主要原料合成（無機試

劑及有機溶劑任用）.

OH

-CN

②R—CN」?R—COOH.

HOCOOH

解析將目標分子拆解成兩個,結(jié)合已知信息，苯甲醛先與HCN加成，再在

HOCOOH

酸性條件下水解，即可得到\/。

以為主要原料（其他無機試劑任選）設(shè)計的合成路線流程

2.CH2=CHCH2OHCH2=CHCOOH

圖（已知CH2=CH2可被氧氣催化氧化為區(qū)），通過此題的解答，總結(jié)設(shè)計有機合成路線需注

意的情況（至少寫2條）：.

答案

st

CH2=CHCH2OH矗氐CH3CHC1CH2OH拿CH3CHC1COOH7CH2=CHCOONa

-^CH2=CHCOOH；選擇合適的反應(yīng)條件、要注意官能團的保護

解析以CH2=CHCH2OH為主要原料合成CH2=CHCOOH,CH2=CHCH2OH可先和HC1

7

發(fā)生加成反應(yīng)，保護碳碳雙鍵，再利用強氧化劑將醇羥基氧化為期基，最后結(jié)合鹵代燃的消

去引入碳碳雙鍵；在選擇合成路線時，需要選擇合適的反應(yīng)條件，同時注意官能團的保護，

上述流程中用強氧化劑氧化羥基生成斐基時需要防止碳碳雙鍵被氧化，故需要先保護碳碳雙

鍵。

二、從有機合成路線圖中提取信息設(shè)計合成路線

3.沙羅特美是一種長效平喘藥，其合成的部分路線如圖：

HC<

fHO3℃

0音給目一°XH3CHONC

——

OH

Ac

OHOH

Pd/C%人^

DE

OHC

H2,Pd/C

F

(DHC

NH,,HO/VV

HO/k>

沙羅特美

CHO

HONH

2

、(CH)C(OCH)2,CH3NO2為原料制備HO~^的合成路

請寫出以O(shè)H323

線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。

答案

JYH￡0X℃H3*ci

]OH，O

OH

Ro

人JNH3H。Y^^NH2

IV'HOD

8

CHO

凡HO7/

解析根據(jù)已知的流程圖可推知，若要制備H。，則需將OH與

^/CHO

NO2

oT

（CH3）2C（OCH3）2發(fā)生取代反應(yīng)得到A-°,再與CH3NO2反應(yīng)得到,再利

用羥基的消去反應(yīng)引入碳碳雙鍵，將碳碳雙鍵與硝基通過加氫最終還原生成氨基，合成路線

見答案。

真題演練明確考向

1.（2022?河北，3）化學(xué)是材料科學(xué)的基礎(chǔ)。下列說法錯誤的是（）

A.制造5G芯片的氮化鋁晶圓屬于無機非金屬材料

B.制造阻燃或防火線纜的橡膠不能由加聚反應(yīng)合成

C.制造特種防護服的芳綸纖維屬于有機高分子材料

D,可降解聚乳酸塑料的推廣應(yīng)用可減少“白色污染”

答案B

解析氮化鋁是一種新型陶瓷，屬于新型無機非金屬材料，A正確；天然橡膠的單體為異戊

二烯，合成橡膠的單體如順丁烯等中均含有碳碳雙鍵，通過加聚反應(yīng)合成橡膠，B錯誤；芳

綸為合成纖維，屬于有機高分子材料，C正確；可降解聚乳酸塑料的推廣應(yīng)用，可以減少難

以降解塑料的使用，從而減少“白色污染”，D正確。

2.（2022?山東，4）下列高分子材料制備方法正確的是（）

O

II

H-EOCHCiOH

I

A.聚乳酸（CH3）由乳酸經(jīng)加聚反應(yīng)制備

B.聚四氟乙烯（CF2—CF2）由四氟乙烯經(jīng)加聚反應(yīng)制備

OO

IIII

C,尼龍-66中?。??19-）6?^一（2（（2-）儲土0為由己胺和己酸經(jīng)縮聚反應(yīng)制備

ECH,—CH玉-ECH2-CH玉

I

D.聚乙烯醇（OH）由聚乙酸乙烯酯（OOCCH3）經(jīng)消去反應(yīng)制備

答案B

9

H-EOCHCiOH

解析聚乳酸（CH3）由乳酸［HOCH（CH3）COOH］分子間脫水縮聚而得，A錯誤;

聚四氟乙烯（CF2—CF2）由四氟乙烯（CF2=CF2）經(jīng)加聚反應(yīng)制備，B正確；尼龍

o0

IIII

-66（H-tNH（CH2"NH—CCCHzUC±°H）由己二胺和己二酸經(jīng)過縮聚反應(yīng)制備，

玉

十CH2—CH+-ECH2-CH

C錯誤；聚乙烯醇（0H）由聚乙酸乙烯酯（OOCCH3）發(fā)生水解反應(yīng)制

備，D錯誤。

3.（2022?湖南，3）聚乳酸是一種新型的生物可降解高分子材料，其合成路線如下:

聚乳酸

下列說法錯誤的是（

A.m=n-1

B.聚乳酸分子中含有兩種官能團

C.1mol乳酸與足量的Na反應(yīng)生成1molH2

D.兩分子乳酸反應(yīng)能夠生成含六元環(huán)的分子

答案B

解析根據(jù)氧原子守恒可得：3H=2?+1+m,則"?=〃—1,A正確；聚乳酸分子中含有三種

官能團，分別是羥基、及基、酯基，B錯誤；1個乳酸分子中含有1個羥基和1個期基，則

1mol乳酸和足量的Na反應(yīng)生成1molH2,C正確；乳酸分子中含有羥基和綾基，則兩分子

乳酸可以反應(yīng)生成含六元環(huán)的分子（）,D正確。

4.［2022?河北，18（6）］W（HO乂1口"陽）是一種姜黃素類似物，以香蘭素

H3CO

和環(huán)己烯）為原料，設(shè)計合成W的路線（無機及兩個碳以下的有

機試劑任選）。

10

RiR2

\/RiR2

c=oH2C

已知：H+COR+H2CR2coR-邀—HCOR

答案

解析根據(jù)題給信息,

成路線見答案。

催化劑

5.（2021?廣東，21節(jié)選）已知:

O

d

根據(jù)上述信息，寫出以苯酚的一種同系物及HOCH2cH2cl為原料合成OJ的路線。

0H

0

CHNaOH水溶液OCH2cHzOH鯉S

答案3一而蒸一

6.（2022?海南，18節(jié)選）黃酮哌酯是一種解痙藥，可通過如下路線合成:

11

C濃H2soyC⑴NaOH,熔融

\U3tlUH

ABC

(l)NaOH

(2)CO2,

^P^OCOCH2CH3

一定條件CH3cH2coe1

cHo

(3)HC1763

COOH

E

COCH2cH3

A1C13苯甲酸醉

丫OH一定條件

COOH

F

回答問題:

(1)A—B的反應(yīng)類型為.

(2)已知B為一元強酸,室溫下B與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為

(3)D的結(jié)構(gòu)簡式為-

(5)X是F的同分異構(gòu)體，符合下列條件。X可能的結(jié)構(gòu)簡式為(任寫一種)。

①含有酯基②含有苯環(huán)③核磁共振氫譜有兩組峰

CH3

(7)設(shè)計以CH為原料合成(其他試劑任

COOH

選)。已知:

答案(1)取代反應(yīng)(或磺化反應(yīng))

⑵

SO3H+NaOHSO3Na+H2O

COOH

OH

⑶

12

COOCH3OOCCH3

(5)COOCH：1或OOCCHs)

⑺

COOH

解析根據(jù)合成路線，A()在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng)生成

H

B(S°3),B依次與NaOH熔融、HC1反應(yīng)生成C(OH),比較C、E的結(jié)構(gòu)，

結(jié)合D的分子式為C7H6。3及其與CH3cH2coe1發(fā)生取代反應(yīng)生成E,確定D的結(jié)構(gòu)簡式為

COOH

0H

,E與A1CL反應(yīng)生成F,F與苯甲酸肝在一定條件下生成G,G經(jīng)一系列反應(yīng)生

成黃酮哌酯。

(5)F的分子式為C10H10O4,X是F的同分異構(gòu)體，X含有苯環(huán)和酯基，其核磁共振氫譜有兩

COOCH3

組峰，說明X只有2種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，則滿足條件的X的結(jié)構(gòu)簡式為COOCHs或

OOCCH3

OOCCH3

13

課時精練

1.高分子材料在生產(chǎn)生活中應(yīng)用廣泛。下列說法錯誤的是（）

A.中科院首創(chuàng)用C02合成可降解塑料聚二氧化碳，聚二氧化碳塑料是通過加聚反應(yīng)制得的

B.高分子材料蠶絲、尼龍、棉花均為天然纖維，其中蠶絲的主要成分為蛋白質(zhì)

C.有機玻璃（聚甲基丙烯酸甲酯）的單體能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)

D.醫(yī)用口罩所使用的熔噴布為聚丙烯，聚丙烯屬于合成高分子材料

答案B

解析二氧化碳的分子結(jié)構(gòu)是o=c=O,由于分子中存在碳氧雙鍵，聚二氧化碳是通過加聚

反應(yīng)制得的，A項正確；尼龍為合成纖維，B項錯誤；聚甲基丙烯酸甲酯的單體為甲基丙烯

酸甲酯，其含有碳碳雙鍵、酯基，能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)，C項正確；聚丙

烯是由丙烯加聚得到，屬于合成高分子材料，D項正確。

2.高分子M廣泛用于牙膏、牙科黏合劑等口腔護理產(chǎn)品，合成路線如圖：

OCH3

3^加成3IHHi

CH-CH-C-C4

2o^\/^d

HOOCCH=CHCOOHo

高分子M

下列說法錯誤的是（）

A.試劑a是甲醇，B分子中可能共平面的原子最多有8個

B.化合物B不存在順反異構(gòu)體

C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰

D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)

答案D

HH

解析根據(jù)題意推知B為CH2=CHOCH3,C為,B與C發(fā)生加聚反應(yīng)合成M,

故D錯誤。

3.（2022?太原模擬）PBS是一種新型的全生物降解塑料，它是以丁二醇（C4H10O2）和丁二酸

（C4H6。4）合成的聚酯加工而成，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法正確的是（）

A.丁二醇和丁二酸均可以發(fā)生消去反應(yīng)

B.PBS和PE（聚乙烯）塑料均屬于加聚反應(yīng)的產(chǎn)物

C.若不考慮立體異構(gòu)和兩個羥基同時連在同一個碳原子上的結(jié)構(gòu)，則丁二醇共有6種結(jié)構(gòu)

14

OH

D.1,4-丁二醇（HO

）能被酸性KMnO4溶液氧化生成丁二酸，二者互為同系物

答案C

解析丁二酸不能發(fā)生消去反應(yīng)，A項錯誤；乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成PE（聚乙烯），但丁二醇

與丁二酸縮聚生成PBS和水，B項錯誤；若不考慮立體異構(gòu)和兩個羥基同時連在同一個碳原

CH2—CH—CH2—CH3CH2—CH2—CH—CH3

子上的結(jié)構(gòu),則丁二醇有OHOH、OHOH

OHOH

1

CH.—CH2--CH,—CH.CH3——CH——CH——CH3CH-—C—CH3

I|112

OHOH、OHOH、CH3

OHOH

1

CH2—CH--CH2

CH3,共有6種結(jié)構(gòu)，C項正確；丁二醇可以被酸性高鎰酸鉀溶液氧化生成丁

二酸，但丁二醇含有羥基，而丁二酸含有短基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，D項錯誤。

4,塑料垃圾PE在空氣、水和陽光的存在下，五氧化二鋁（Nb2O5）作催化劑時只需要40h就

能100%轉(zhuǎn)化為CO2,隨后這些CO?在光的誘導(dǎo)下轉(zhuǎn)化為有價值的C2燃料，轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所

示。下列敘述錯誤的是（）

YCHLCH』亭.管

PE<

Nb2O5催化劑

A.工業(yè)生產(chǎn)PE的加聚反應(yīng)為〃CH2=CH2媽”CH2—CH2

B.該轉(zhuǎn)化的總反應(yīng)為CH2—CH2+"O2嚕3coOH

催化劑

c.“C2燃料”可以分別與H2、C2H50H發(fā)生加成反應(yīng)、酯化反應(yīng)

D.“C2燃料”與甲酸甲酯、羥基乙醛互為同分異構(gòu)體

答案C

解析由題中“C2燃料”的球棍模型知，“C2燃料”為乙酸，由圖可知該轉(zhuǎn)化的反應(yīng)物有聚

乙烯、氧氣，在陽光、水和催化劑作用下，反應(yīng)生成乙酸，總反應(yīng)的化學(xué)方程式為

CH2—CH2

+"。2當(dāng)/"CH3coOH,B項正確；CH3coOH、HCOOCH3、HOCH2cH0的分子式均為

催化劑

C2H4O2,三者互為同分異構(gòu)體，D項正確。

5.我國科學(xué)家實現(xiàn)了無催化劑熔融縮聚合成聚酯，其反應(yīng)歷程如圖：

15

[oo

：HOA^AOHH2O

+

J

<HO^^OH?

?

?'、，

下列說法錯誤的是（）

A.合成聚酯的反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)

O

>=o

B.R是產(chǎn)物之一

C.上述轉(zhuǎn)化中有雙鍵的斷裂，沒有雙鍵的形成

D.合成上述聚酯的單體是二元醇和二元竣酸

答案C

解析合成聚酯的反應(yīng)中除了生成聚酯外，還生成了小分子水，所以該反應(yīng)屬于縮聚反應(yīng)，

0

o=<>=o

A正確；由圖可知R是其中一種生成物，B正確；上述轉(zhuǎn)化中斷裂了碳氧雙鍵，又

形成了碳氧雙鍵，C錯誤；由圖可知，HOOC—R—COOH中含有2個及基，HO—R'—OH

中含有兩個羥基，所以合成上述聚酯的單體是二元醇和二元綾酸，D正確。

6.（2022?山東滕州市第一中學(xué)模擬）一種自修復(fù)材料的結(jié)構(gòu)（圖甲）和修復(fù)原理（圖乙）如圖所示。

下列說法錯誤的是（）

OO

CH3CH2cH2cH2cH3

圖甲

圖乙

A.該高分子材料所制容器不能用于盛放碳酸鈉溶液

B.合成該高分子的兩種單體均為乙酸乙酯的同系物

C.該高分子可通過加聚反應(yīng)合成

D.圖示高分子材料破壞及自修復(fù)過程不涉及化學(xué)鍵的變化

答案B

解析該高分子材料中含有酯基，能與堿溶液發(fā)生水解反應(yīng)，則其所制容器不能用于盛放碳

16

酸鈉溶液，故A正確；合成該高分子的兩種單體分別為CH2=C(CH3)COOCH3、

CH2=CHCOOCH2cH2cH2cH3,乙酸乙酯只有酯基，沒有碳碳雙鍵，結(jié)構(gòu)不相似，不互為同

系物，故B錯誤；由圖可知，自修復(fù)過程中"一COOCH2cH2cH2cH3”基團之間沒有化學(xué)鍵

的變化，故D正確。

7.(2022.山東濟寧模擬)已知異鼠酸(H—N=C=O