2024年企業(yè)質(zhì)量月知識競賽試題庫500題（含答案）

2024年企業(yè)質(zhì)量月知識競賽試題庫500題(含答案)3.電子元器件的壽命試驗屬于()4.各國現(xiàn)行的質(zhì)量認證制度有八種類型，其中()制度是一種比較全面、比較完C、型式實驗加認證后監(jiān)督-市場抽樣檢驗B、直方圖D、樹圖D、商品流通領(lǐng)域求的情況進行()。8.根據(jù)《標準法》,()是強制性標準。10.產(chǎn)品防護涉及的對象是()。析的解決方案()B、“是組織綜合的績效管理方法”19.產(chǎn)品質(zhì)量的最終裁判者是()。22.有關(guān)持續(xù)質(zhì)量改進的敘述，下列不正確的是()。30.質(zhì)量檢驗“把關(guān)”指的是()。B、測定過程(工序)能力的()的質(zhì)量管理思想。育培訓(xùn)的首要內(nèi)容是()。33.引起質(zhì)量波動的原因主要來自()五方面。36.QC小組的宗旨中最關(guān)鍵的一條是()。措施費屬于()。41.質(zhì)量檢驗的主要功能包括()。本的條件是()。46.質(zhì)量原始記錄來源于()。50.PDCA循環(huán)模式中的P、D、C、A分別指()。54.制訂標準化操作的人員是()57.對偶發(fā)性問題的改進是(),對系統(tǒng)性問題的改進是()。58.生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標準和行業(yè)標準時，應(yīng)當(dāng)制定(),作為組織生產(chǎn)的依67.質(zhì)量檢驗的實質(zhì)是()。68.()適用于檢驗費用昂貴的產(chǎn)品。措施費屬于()。73.抽樣方案的接受概率為95%,表示()。A、交檢100批產(chǎn)品，大約可接收95批76.從一個總體中隨機抽取了兩個樣本，第一個樣本的樣本量為20,樣本均值為158,第二個樣本的樣本量為10,樣本均值為152,若將它們合并成一個樣本，其樣本均值為()。77.貫徹()是現(xiàn)代質(zhì)量管理的核心與精髓。A、預(yù)防原則B、單位產(chǎn)品C、一批產(chǎn)品應(yīng)得到()認可。80.現(xiàn)場管理核心內(nèi)容()81.質(zhì)量檢驗的基本任務(wù)之一是()A、1年85.質(zhì)量必須履行的需求主要指()。的質(zhì)量管理體系進行審核，這種審核是()。B、使用方風(fēng)險質(zhì)量C、使用方風(fēng)險94.我國自()年開始推行全面質(zhì)量管理活動。95.我國于1978年從()引進全面質(zhì)量管理。A、美國C、德國97.質(zhì)量必須履行的需求主要指()。失的質(zhì)量特性是屬于()。103.我國標準可劃分為國家標準、()。數(shù)106.質(zhì)量檢驗的實質(zhì)是()。107.產(chǎn)品質(zhì)量的最終裁判者是()。失的質(zhì)量特性是屬于()。數(shù)149.質(zhì)量改進與質(zhì)量控制的關(guān)系是()。150.質(zhì)量控制信息屬于()。152.引起質(zhì)量波動的原因主要來自()五方面。D、商品流通領(lǐng)域162.從一個總體中隨機抽取了兩個樣本，第一個樣本的樣本量為20,樣本均值為158,第二個樣本的樣本量為10,樣本均值為152,若將它們合并成一個樣本，其樣本均值為()。163.()規(guī)定每個職能部門和每個崗位的員工在質(zhì)量工作中的職責(zé)和權(quán)限，并與C、質(zhì)量記錄164.產(chǎn)品質(zhì)量波動的原因有兩大類，它們是()165.闡明一個組織的質(zhì)量方針并描述其質(zhì)量體系的文件是()。A、質(zhì)量認證合格證書167.某工廠2020年預(yù)防成本為10萬元，鑒定成本為30萬元，返工和返修費為50萬元，三包費用為10萬元。該廠的符合性成本是()萬元。解析：()對產(chǎn)品質(zhì)量特性無直接影響。170.某工廠2020年預(yù)防成本為10萬元，鑒定成本為30萬元，返工和返修費為50萬元，三包費用為10萬元。該廠的符合性成本是()萬元。184.PDCA循環(huán)的方法適用于()。186.對不合格品進行標識的目的是()。187.根據(jù)《標準法》,()是強制性標準。199.質(zhì)量控制信息系統(tǒng)指的是進行質(zhì)量信息的收集、整理加工和()的管理。200.標準化常用形式中系列化的最大特點是()。A、在不同時間、地點制造出來的產(chǎn)品或零件，在裝配、維修時，不必經(jīng)過修整B、在一定范圍內(nèi)縮減對象(事物)的類型數(shù)目，使之在既定時間內(nèi)足以滿足一般需要C、把同類事物兩種以上的表現(xiàn)形態(tài)歸并為一種或限定在一個范圍內(nèi)2.檢驗規(guī)范的內(nèi)容應(yīng)包括()等。4.產(chǎn)品質(zhì)量檢驗的目的要確保()。7.全面生產(chǎn)維護的基石包括()。8.2021年9月16日，習(xí)近平總書記向中國質(zhì)量(杭州)大會致賀信，作出重要質(zhì)量管理，推動(),推動高質(zhì)量發(fā)展。13.質(zhì)量成本管理的目標()。的事項有()。22.不合格標識的方法有()等。24.質(zhì)量檢驗的步驟可包括()。公司首先需要()36.屬于QC活動無形成果的有()37.質(zhì)量信息的分析和評價包括()。41.組織外部質(zhì)量信息源產(chǎn)生于()。43.檢驗手冊是質(zhì)量檢驗活動的()的文件集合。46.質(zhì)量成本分為()三大類。D、體現(xiàn)品管圈的成果A、明確問題C、分析問題的原因D、確認效果52.減少不良浪費的三不原則有()。53.檢驗規(guī)范的內(nèi)容應(yīng)包括()等。55.不合格控制措施包括()。58.QC小組在設(shè)定目標值時應(yīng)注意()59.降低合格成本可以通過()途徑63.標識的要求有哪些()65.完整的內(nèi)部質(zhì)量審核包括()。74.質(zhì)量管理體系審核的主要活動通常包括()。75.質(zhì)量檢驗計劃的作用有()識別并獲得內(nèi)部和外部的信息來源，(),以便對信息和知識的管理進行改進。83.下面屬于七項質(zhì)量管理原則的有()。84.質(zhì)量手冊應(yīng)有的內(nèi)容()。87.QC活動效果確認的要點()91.2021年9月16日，習(xí)近平總書記向中國質(zhì)量(杭州)大會致賀信，作出重面質(zhì)量管理，推動(),推動高質(zhì)量發(fā)展。93.工序檢驗包括()94.在質(zhì)量風(fēng)險管理中，支持性統(tǒng)計工具包括()。97.習(xí)近平總書記提出的“三個轉(zhuǎn)變”為()。99.對質(zhì)量信息的要求是()。100.降低合格成本可以通過()途徑104.質(zhì)量記錄應(yīng)具備以下特性()。107.質(zhì)量檢驗的步驟可包括()。108.習(xí)近平總書記提出的“三個轉(zhuǎn)變”為()。點122.質(zhì)量信息能幫助組織()。123.質(zhì)量優(yōu)秀的好處包括()。127.不合格品的處置途徑包括()128.質(zhì)量管理體系審核的主要活動通常包括()。用()130.2017年9月5日，黨中央、國務(wù)院共同下發(fā)的《關(guān)于開展質(zhì)量提升行動的指導(dǎo)意見》中的基本原則是()。A、堅持以質(zhì)量第一為價值導(dǎo)向B、堅持以滿足人民群眾需求和增強國家綜合實力為根本目的C、堅持以企業(yè)為質(zhì)量提升主體D、堅持改革創(chuàng)新為根本途徑131.QC小組組長在QC小組中的地位與職責(zé)，決定了要做好一個QC小組組長應(yīng)A、個人素質(zhì)較高B、推行全面質(zhì)量管理的熱心人C、業(yè)務(wù)知識較豐富能力認可方法包括()等。144.質(zhì)量優(yōu)秀的好處包括()。146.不合格品的處置途徑包括()148.質(zhì)量信息傳遞要求信息()。產(chǎn)情況。()質(zhì)量意識。()條近照。()34.你的下一工序就是你的客戶，應(yīng)該像對待客戶一樣對你的下一道工序少來間接反映和定量的。()36.質(zhì)量改進和質(zhì)量控制都是為了保持產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定。()38.使用方對生產(chǎn)方提交的產(chǎn)品再次進行檢驗稱為質(zhì)量監(jiān)督。()39.檢驗和檢驗記錄應(yīng)該規(guī)范、清晰，寫錯的情況隨意涂改。()檢驗員需要定期或不定時提醒和幫助生產(chǎn)操作員，做到生產(chǎn)出合格產(chǎn)品，制造質(zhì)量產(chǎn)品。()降低技術(shù)要求執(zhí)行。()41.檢驗員培訓(xùn)能提高檢驗員的工作質(zhì)量和效率。()42.按檢驗的地點分檢驗可分為固定檢驗與流動檢驗。()業(yè)執(zhí)照。()管理的前提和基礎(chǔ)。()答案：B48.現(xiàn)場審核的基本方法為全檢。()答案：B49.通過質(zhì)量設(shè)計的三次設(shè)計方法，可以完全消除質(zhì)量波動。()答案：B50.因為檢驗誤差是客觀存在的，所以可以用多次測量取平均值的方法減小系統(tǒng)51.質(zhì)量目標應(yīng)可測量。()答案：A52.在公司內(nèi)，凡是按照一定的工作流程，預(yù)期得到相應(yīng)目標的人員，都應(yīng)具備質(zhì)量意識。()階段、全面質(zhì)量管理階段。()者負責(zé)。()情。()方式。()括包裝的檢驗。()且結(jié)果滿足規(guī)定的要求才能做出是否合格的結(jié)論。()80.最終檢驗是對最終作業(yè)完成的產(chǎn)品是否符合規(guī)定質(zhì)量特性的檢驗，因82.首件未經(jīng)檢驗合格，不得繼續(xù)加工或作業(yè)。()84.使用抽樣方案，對2批產(chǎn)品進行抽樣檢驗，可將通過批的平均不合格品率控制在事先要求的某一不合格品率之下。()