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文檔簡介
專題07伴性遺傳和人類遺傳病
一、單選題
1.(2022.全國乙卷.高考真題)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄,提高養(yǎng)雞場的經(jīng)濟(jì)效益。已知
雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交,正交子代中蘆花雞和非蘆
花雞數(shù)目相同,反交子代均為蘆花雞?下列分析及推斷錯誤的是()
A.正交親本中雌雞為蘆花雞,雄雞為非蘆花雞
B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體
C.反交子代蘆花雞相互交配,所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞
D.僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
2.(2022?山東?高考真題)家蠅Y染色體由于某種影響斷成兩段,含s基因的小片段移接到常染色體獲得
XY,個體,不含s基因的大片段丟失。含s基因的家蠅發(fā)育為雄性,只含一條X染色體的雌蠅胚胎致死,其
他均可存活且繁殖力相同。M、m是控制家蠅體色的基因,灰色基因M對黑色基因m為完全顯性。如圖所
示的兩親本雜交獲得R,從H開始逐代隨機(jī)交配獲得以。不考慮交換和其他突變,關(guān)于Fi至F”,下列說
法錯誤的是()
雌性親本(XX)雄性親本(XY9
A.所有個體均可由體色判斷性別B.各代均無基因型為MM的個體
C.雄性個體中XY,所占比例逐代降低D.雌性個體所占比例逐代降低
3.(2022?廣東?高考真題)遺傳病監(jiān)測和預(yù)防對提高我國人口素質(zhì)有重要意義。一對表現(xiàn)型正常的夫婦,生
育了一個表現(xiàn)型正常的女兒和一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的兒子(致病基因位于11號染色體上,由單對堿基
突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險,該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(如圖)。下列敘述第氓的是
()
父親母親兒子女兒父親母笨兒子女兒
雜交結(jié)果
受檢者DNA
變性,點(diǎn)樣?陽性
O用性
A.女兒和父母基因檢測結(jié)果相同的概率是2/3
B.若父母生育第三胎,此孩攜帶該致病基因的概率是3/4
C.女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2
D.該家庭的基因檢測信息應(yīng)受到保護(hù),避免基因歧視
4.(2022年1月?浙江?高考真題)果蠅(2n=8)雜交實(shí)驗(yàn)中,F(xiàn)2某一雄果蠅體細(xì)胞中有4條染色體來自R
雄果蠅,這4條染色體全部來自親本(P)雄果蠅的概率是()
A.1/16B.1/8C.1/4D.1/2
5.(2022年6月?浙江?高考真題)圖為甲乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖,甲病由等位基因A/a控制,乙
病由等位基因本B/b控制,其中一種病為伴性遺傳,Ik不攜帶致病基因。甲病在人群中的發(fā)病率為1/625。
不考慮基因突變和染色體畸變。下列敘述正確的是()
I□O正常男性、女性
12皿|0)患甲病男性、女性
n昌等患乙病男性、女性
m言3己4看白6n解患甲乙病男性、女性
1234567
A.人群中乙病患者男性多于女性
B.I?的體細(xì)胞中基因A最多時為4個
C.Hk帶有來自I2的甲病致病基因的概率為1/6
D.若I山與正常男性婚配,理論上生育一個只患甲病女孩的概率為1/208
6.(2022年1月?浙江?高考真題)各類遺傳病在人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險如圖。下列敘述正確的是()
患
病
個,染色體異常遺傳病多基因遺傳病
體
數(shù)單基因遺傳病〉
量
二二二
。出生青春期成年
7.(2021湖南高考真題)有些人的性染色體組成為XY,其外貌與正常女性一樣,但無生育能力,原因是
其X染色體上有一個隱性致病基因a,而Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖
?女性化患者o正常女性
0女性攜帶者□正常男性
A.H-1的基因型為XaY
B.H-2與正常男性婚后所生后代的患病概率為1/4
C.1-1的致病基因來自其父親或母親
D.人群中基因a的頻率將會越來越低
8.(2021年湖北高考真題)人類的ABO血型是由常染色體上的基因"、IB和i三者之間互為等位基因決定
的。F基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有A抗原,IB基因產(chǎn)物使得紅細(xì)胞表面帶有B抗原。IA[B基因型個體紅
細(xì)胞表面有A抗原和B抗原,ii基型個體紅細(xì)胞表面無A抗原和B抗原?,F(xiàn)有一個家系的系譜圖(如圖),
對家系中各成員的血型進(jìn)行檢測,結(jié)果如表,其中“+”表示陽性反應(yīng),表示陰性反應(yīng)。
n-HD0-1-0
個體1234567
A抗原抗體++-++--
B抗原抗體+-++-+-
9.(2021年海南高考真題)某遺傳病由線粒體基因突變引起,當(dāng)個體攜帶含突變基因的線粒體數(shù)量達(dá)到一
定比例后會表現(xiàn)出典型癥狀。I」患者家族系譜如圖所示。
□男性正常
?女性患者
突變基因女性攜帶者
下列有關(guān)敘述正確的是()
A.若H-1與正常男性結(jié)婚,無法推斷所生子女的患病概率
B.若H-2與II-3再生一個女兒,該女兒是突變基因攜帶者的概率是1/2
C.若H1-1與男性患者結(jié)婚,所生女兒不能把突變基因傳遞給下一代
D.該遺傳病的遺傳規(guī)律符合孟德爾遺傳定律
10.(2021年福建高考真題)一位患有單基因顯性遺傳病的婦女(其父親與丈夫表現(xiàn)型正常)想生育一個健
康的孩子。醫(yī)生建議對極體進(jìn)行基因分析,篩選出不含該致病基因的卵細(xì)胞,采用試管嬰兒技術(shù)輔助生育
后代,技術(shù)流程示意圖如下。
下列敘述正確的是()
A.可判斷該致病基因位于X染色體上
B.可選擇極體1或極體2用于基因分析
C.自然生育患該病子女的概率是25%
D.在獲能溶液中精子入卵的時期是③
11.(2021年北京高考真題)下圖為某遺傳病的家系圖,已知致病基因位于X染色體。
■男性患者
■女性患苕
對該家系分析正確的是()
A.此病為隱性遺傳病
B.III-1和III-4可能攜帶該致病基因
C.II-3再生兒子必為患者
D.II-7不會向后代傳遞該致病基因
(2021年全國甲卷)12.果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨(dú)立遺傳的基因控制,且控制眼色的基
因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本
進(jìn)行雜交,分別統(tǒng)計子代果蠅不同性狀的個體數(shù)量,結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。
下列推斷錯誤的是()
A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅
B.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體
C.果蠅N為灰體紅眼雜合體
D.親本果蠅均為長翅雜合體
(2021年山東卷)13.果蠅星眼、圓眼由常染色體上的一對等位基因控制,星眼果蠅與圓眼果蠅雜交,子
一代中星眼果蠅:圓眼果蠅=1:1,星眼果蠅與星眼果蠅雜交,子一代中星眼果蠅:圓眼果蠅=2:1。缺刻
翅、正常翅由X染色體上的一對等位基因控制,且Y染色體上不含有其等位基因,缺刻翅雌果蠅與正常
翅雄果蠅雜交所得子一代中,缺刻翅雌果蠅:正常翅雌果蠅=1:1,雄果蠅均為正常翅。若星眼缺刻翅雌果
蠅與星眼正常翅雄果蠅雜交得Fi,下列關(guān)于B的說法錯誤的是()
A.星眼缺刻翅果蠅與圓眼正常翅果蠅數(shù)量相等
B.雌果蠅中純合子所占比例為1/6
C.雌果蠅數(shù)量是雄果蠅的二倍
D.缺刻翅基因的基因頻率為1/6
(2021年1月浙江卷)14.遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)改變引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是()
A.血友病是一種常染色體隱性遺傳病
B.X連鎖遺傳病的遺傳特點(diǎn)是“傳女不傳男”
C.重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治
D.孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)
15.(2019浙江4月選考-8)下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述,正確的是
A.在青春期的患病率很低
B.由多個基因的異常所致
C.可通過遺傳咨詢進(jìn)行治療
D.禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施16.(2019浙江4月選考17)一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患
半乳糖血癥的女兒和一個正常的兒子.若這個兒子與一個半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚,他們所生子女中,
理論上患半乳糖血癥女兒的可能性是
A.1/12
B.1/8
C.1/6
D.1/3黑';乂:=上17.(2019浙江4月選考28)下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳)的
3334212
某遺傳家系圖,家系中無基因突變發(fā)生,且14無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。
□。
科
性、女
正常男
昌三
,女件
!8件
皿。如甲癇
女性
見性、
患乙病
?
H
H
、女性
病野性
患甲乙
V
k
于Il
性大
可能
變的
體畸
染色
發(fā)生
推測
XY,
成為X
體組
染色
2的性
若i\,
A.
2
25/5
率是
病概
患乙
6,只
1/2
率是
病概
患甲
子,
1個孩
再生
與山5
若皿4
B.
9
24/3
率是
的概
相同
因型
HI5基
3,與
是2/
概率
同的
型相
3基因
II與氏
CI
4
12
x——
2x——
_1
25
25
1
1
31
4~1
42
4~~2
1~~2
=
—
x-
—
x—
+—
x—
2x—
26
2
13
25
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