貴州省貴陽市等2地2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1貴州省貴陽市等2地2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末（本試卷滿分100分，考試時(shí)間75分鐘）注意事項(xiàng)：1.答題時(shí)，務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號填寫在答題卡規(guī)定的位置上。2.答選擇題，必須使用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑。如需改動，用橡皮擦擦干凈后，再選涂其它〖答案〗標(biāo)號。3.答非選擇題時(shí)，必須使用0.5毫米黑色簽字筆，將〖答案〗書寫在答題卡規(guī)定的位置上。4.所有題目必須在答題卡上作答，在試題卷上答題無效。5.考試結(jié)束后，只需將答題卡交回，試題卷由考生自己留存。一、選擇題（本題共16小題，每小題3分，共48分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求）1.若使用標(biāo)有D和d的卡片若干及兩個(gè)標(biāo)有♂和♀的紙盒來模擬性狀分離比實(shí)驗(yàn)。有關(guān)說法正確的是（）A.每個(gè)紙盒中的D和d卡片數(shù)量需相等，而兩個(gè)紙盒的卡片總數(shù)可以不等B.兩個(gè)紙盒可代表雄性和雌性器官，每次從紙盒中抽取卡片后不必放回原盒C.每次抽取卡片前，不能對盒子里的卡片充分混勻D.若進(jìn)行4次統(tǒng)計(jì)，則卡片組合DD、Dd、dd一定1次、2次、1次〖答案〗A【詳析】A、每個(gè)紙盒中的D和d卡片數(shù)量需相等，保證每種配子被抓取的概率相等，而兩個(gè)紙盒的卡片總數(shù)可以不等，A正確；B、為了確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性，每次取出的紙片還要放回到原來的盒子，這樣保證每次抓取每種卡片的概率均為1/2，B錯(cuò)誤；C、每次抽取卡片前，需對盒子里的卡片充分混勻，C錯(cuò)誤；D、若進(jìn)行4次統(tǒng)計(jì)，則卡片組合DD、Dd、dd不一定為1次、2次、1次，D錯(cuò)誤。故選A。2.大豆的淡紫花和白花由一對等位基因（A/a）控制。研究人員分別做了以下實(shí)驗(yàn)（不考慮突變和致死等情況）。下列有關(guān)敘述不正確的是（）①淡紫花×淡紫花→淡紫花：白花=3：1②淡紫花×白花→淡紫花：白花=1：1③白花×白花→白花④淡紫花×淡紫花→淡紫花⑤淡紫花×白花→淡紫花A.無法通過實(shí)驗(yàn)②③④判斷花色的顯隱關(guān)系B.實(shí)驗(yàn)②的親本基因型為Aa和aaC.⑤組子代自交，子二代淡紫花：白花=3：1D.①組子代淡紫花自交，后代中淡紫花中可穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占1/3〖答案〗D〖祥解〗判斷一對相對性狀的顯性和隱性關(guān)系，可用雜交法和自交法：雜交法就是用具有一對相對性狀的親本雜交，若子代只表現(xiàn)一種性狀，則子代表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀；自交法就是讓具有相同性狀的個(gè)體雜交，若子代出現(xiàn)性狀分離，則親本的性狀為顯性性狀。【詳析】A、無法通過實(shí)驗(yàn)②③④判斷花色的顯隱關(guān)系，A正確；B、②淡紫花×白花→淡紫花：白花=1：1，可推斷實(shí)驗(yàn)②的親本基因型為Aa和aa，B正確；C、⑤淡紫花×白花→淡紫花，⑤組子代Aa自交，子二代淡紫花：白花=3：1,C正確；D、①組子代淡紫花AA：Aa=1:2，自交后淡紫花個(gè)體（AA、Aa）占1-2/3×1/4=5/6,淡紫花中可穩(wěn)定遺傳的個(gè)體占3/5，D錯(cuò)誤。故選D。3.小麥的抗倒伏（D）對易倒伏（d）為顯性，易染條銹病（T）對抗條銹?。╰）為顯性?？蒲腥藛T嘗試用雜交育種的方式將純合抗倒伏易染病植株和純合易倒伏抗病植株雜交，獲得F1進(jìn)行自交，得到F2。為了獲取大量既抗倒伏又抗條銹病且能夠穩(wěn)定遺傳的目的植株，可采取連續(xù)自交的方法。下列相關(guān)說法正確的是（）A.F1產(chǎn)生的精子中，DT和dt的比例為9：1B.F2中重組性狀的基因型有2種C.F2中符合要求的個(gè)體所占比例為1/16D.F2中親本性狀所占比例為1/2〖答案〗C〖祥解〗控制不同性狀的遺傳因子的分離和組合是互不干擾的，在形成配子時(shí)，決定同一性狀的成對的遺傳因子彼此分離，決定不同性狀的遺傳因子自由組合?！驹斘觥緼、純合抗倒伏易染病植株（DDTT）和純合易倒伏抗病植株（ddtt）雜交，F(xiàn)1基因型是DdTt，產(chǎn)生的配子DT：Dt：dT：dt=1:1:1:1，A錯(cuò)誤；B、F2中重組性狀由抗倒伏抗?。―_tt）、易倒伏感病（ddT_），一共四種基因型，B錯(cuò)誤；C、F2中符合要求的個(gè)體即既抗倒伏又抗條銹病且能夠穩(wěn)定遺傳的目的植株（DDTT）的比例為1/16，C正確；D、F2中親本性狀抗倒伏易染病植株D_T_和易倒伏抗病植株ddtt的比例為9/16+1/16=5/8，D錯(cuò)誤。故選C。4.人的配子是原始生殖細(xì)胞（2n=46）經(jīng)過減數(shù)分裂形成的。精子和卵細(xì)胞在形成過程中有一定的區(qū)別，其中不包括（）A.細(xì)胞質(zhì)是否均等平分B.最終產(chǎn)生的生殖細(xì)胞數(shù)量不同C.配子中染色體數(shù)量不同D.配子是否需要變形〖答案〗C〖祥解〗減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在產(chǎn)生成熟生殖細(xì)胞時(shí)進(jìn)行的染色體數(shù)目減半的細(xì)胞分裂。人和其他哺乳動物的精子是在睪丸中形成的，人和其他哺乳動物的卵細(xì)胞是在卵巢中形成的?！驹斘觥緼、精子形成過程中細(xì)胞質(zhì)均等分裂，卵細(xì)胞形成過程中細(xì)胞質(zhì)存在不均等分裂，A正確；BD、精原細(xì)胞能產(chǎn)生4個(gè)精子，精細(xì)胞需要變形，卵原細(xì)胞能產(chǎn)生1個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，不需要變形，BD正確；C、精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的精子和卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目均為23條，C錯(cuò)誤；故選C。5.減數(shù)分裂和受精作用保證了每種生物前后代染色體數(shù)目的恒定，維持了生物遺傳的穩(wěn)定性，但子代仍然具有多樣性。下列有關(guān)說法不正確的是（）A.受精時(shí)配子的隨機(jī)結(jié)合體現(xiàn)基因重組B.減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合體現(xiàn)基因重組C.同一雙親后代的多樣性與配子結(jié)合的隨機(jī)性有關(guān)D.減數(shù)分裂中染色體組合的多樣性是配子多樣性的原因〖答案〗A〖祥解〗基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合，包括兩種類型：①自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合；②交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組?！驹斘觥緼、受精時(shí)雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合不是基因重組，基因重組發(fā)生在配子形成過程中，A錯(cuò)誤；B、減數(shù)第一次分裂過程中，非同源染色體上非等位基因的自由組合屬于基因重組，B正確；CD、減數(shù)分裂形成的配子，其染色體組合的多樣性和受精過程中卵細(xì)胞和精子結(jié)合的隨機(jī)性使同一雙親的后代呈現(xiàn)多樣性，CD正確。故選A。6.蘆花雞羽毛的黑白橫紋由Z染色體上顯性基因B控制。若某農(nóng)場想提高其產(chǎn)蛋量，需盡早確認(rèn)雞的性別。下列可以通過雛雞羽色就確認(rèn)其性別的雜交組合是（）A.蘆花雄雞和蘆花雌雞B.非蘆花雄雞和非蘆花雌雞C.非蘆花雄雞和蘆花雌雞D.蘆花雄雞和非蘆花雌雞〖答案〗C〖祥解〗伴性遺傳指位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式。自然界中由性染色體決定生物性別的類型，主要有XY型和ZW型，XY型在雌性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個(gè)同型的性染色體，在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個(gè)異型的性染色體。ZW型在雌性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個(gè)異型的性染色體，在雄性的體細(xì)胞內(nèi)，有兩個(gè)同型的性染色體?！驹斘觥坑深}意可知，蘆花（B）對非蘆花（b）為顯性，非蘆花雄雞（ZbZb）和蘆花雌雞（ZBW）雜交，后代雄雞均為蘆花雞（ZBZb），雌雞均為非蘆花（ZbW），可以區(qū)分性別，C正確、ABD錯(cuò)誤。故選C。7.下列關(guān)于人類探索生物奧秘歷程的科學(xué)方法中，敘述正確的是（）A.摩爾根用果蠅為實(shí)驗(yàn)材料通過假說—演繹法證明基因在染色體上B.梅塞爾森和斯塔爾利用熒光標(biāo)記的方法證明DNA是半保留復(fù)制C.沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了構(gòu)建數(shù)學(xué)模型的方法D.赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中使用同位素標(biāo)記了C、H、O、N、P、S元素〖答案〗A〖祥解〗假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進(jìn)行演繹推理，再通過實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)演繹推理的結(jié)論。如果實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯(cuò)誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)、摩爾根研究的伴性遺傳等?！驹斘觥緼、薩頓運(yùn)用類比推理法提出基因在染色體上的假說，摩爾根運(yùn)用假說—演繹法通過果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上，A正確；B、梅塞爾森和斯塔爾利用同位素標(biāo)記法驗(yàn)證DNA的半保留復(fù)制，B錯(cuò)誤；C、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)，C錯(cuò)誤；D、赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中使用同位素標(biāo)記了P、S元素，D錯(cuò)誤。故選A。8.艾弗里在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步探究促使R型活菌轉(zhuǎn)化為S型活菌的“轉(zhuǎn)化因子”。他將加熱殺死的S型細(xì)菌制得細(xì)胞粗提取物，再進(jìn)行如下圖所示實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)敘述不正確的是（）A.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)利用了“減法原理”B.第1組除加入細(xì)胞提取液外不做任何處理，視為對照組C.第5組的實(shí)驗(yàn)結(jié)果為培養(yǎng)基中只生長R型菌D.艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)〖答案〗D〖祥解〗肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)包括格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，其中格里菲思體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明S型細(xì)菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”，能將R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌；艾弗里體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)。【詳析】A、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，每個(gè)實(shí)驗(yàn)組都特異性地除去了一種物質(zhì)，利用了“減法原理”，A正確；B、每組實(shí)驗(yàn)中都加入了S型菌的細(xì)胞提取物，除第一組外，其它組都加入了不同的酶除去相應(yīng)的物質(zhì)。因此，第1組除加入細(xì)胞提取液外不做任何處理，視為對照組，B正確；C、第5組的實(shí)驗(yàn)中加入了DNA酶，S型菌的細(xì)胞提取物中的DNA被水解。因此，培養(yǎng)基中只生長R型菌，C正確；D、艾弗里的體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)證明了DNA是肺炎鏈球菌的遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。故選D。9.如圖為某種生物的DNA分子（片段）的結(jié)構(gòu)示意圖。下列說法不正確的是（）A.圖中a鏈和b鏈的方向相反，DNA分子呈雙螺旋B.⑧是胸腺嘧啶，可與腺嘌呤配對形成二個(gè)氫鍵C.圖中②、③、④組成的結(jié)構(gòu)為胞嘧啶脫氧核苷酸D.完整的DNA分子中G-C堿基對越多，其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定〖答案〗C〖祥解〗脫氧核糖核酸由四種脫氧核苷酸組成，兩條鏈反向平行，兩條鏈上的堿基遵循堿基互補(bǔ)配對，即A—T，G—C?！驹斘觥緼、圖中a鏈和b鏈的方向相反，反向平行，DNA分子呈雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、⑧是胸腺嘧啶（T），可與腺嘌呤（A）配對，A-T堿基對之間有兩個(gè)氫鍵，B正確；C、圖中①、②、③組成的結(jié)構(gòu)為胞嘧啶脫氧核苷酸，④不是該核苷酸的磷酸基團(tuán)而是屬于胸腺嘧啶脫氧核苷酸的組成部分，C錯(cuò)誤；D、G-C堿基對之間有三個(gè)氫鍵，A-T堿基對之間有兩個(gè)氫鍵，所以完整的DNA分子中G-C堿基對越多，其結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定，D正確。故選C。10.下列有關(guān)基因、DNA、染色體的關(guān)系，說法正確的是（）A.染色體是由基因和DNA構(gòu)成的B.基因在染色體上呈線性排列C.一個(gè)DNA分子上僅有1個(gè)基因D.非同源染色體上存在等位基因〖答案〗B〖祥解〗基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，DNA是主要的遺傳物質(zhì)，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的?；蛟谌旧w上呈線性排列?！驹斘觥緼、染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，不能說染色體是由基因和DNA構(gòu)成的，A錯(cuò)誤；B、基因在染色體上呈線性排列，B正確；C、一個(gè)DNA分子上有多個(gè)基因，C錯(cuò)誤；D、等位基因位于同源染色體上，非同源染色體上不存在等位基因，D錯(cuò)誤。故選B。11.下圖是中心法則示意圖，關(guān)于中心法則下列敘述正確的是（）A.過程③由RNA聚合酶結(jié)合啟動子開啟B.過程②和④堿基互補(bǔ)配對方式相同C.參與過程②的原料是脫氧核苷酸D.過程①②④⑤均會形成磷酸二酯鍵〖答案〗D〖祥解〗中心法則：（1）遺傳信息可以從DNA流向DNA，即DNA的復(fù)制；（2）遺傳信息可以從DNA流向RNA，進(jìn)而流向蛋白質(zhì)，即遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。后來中心法則又補(bǔ)充了遺傳信息從RNA流向RNA以及從RNA流向DNA兩條途徑。【詳析】A、過程③是翻譯，由RNA聚合酶結(jié)合啟動子開啟的是過程②轉(zhuǎn)錄，A錯(cuò)誤；B、過程②是轉(zhuǎn)錄，堿基互補(bǔ)配對方式為A-U、T-A、G-C、C-G；過程④是RNA的復(fù)制，堿基互補(bǔ)配對方式為A-U、U-A、G-C、C-G，二者堿基互補(bǔ)配對方式不完全相同，B錯(cuò)誤；C、參與過程②轉(zhuǎn)錄的原料是核糖核苷酸，C錯(cuò)誤；D、過程①DNA復(fù)制、②轉(zhuǎn)錄、④RNA復(fù)制、⑤逆轉(zhuǎn)錄均會形成磷酸二酯鍵，D正確。故選D。12.圖為某細(xì)胞中DNA某些區(qū)域的甲基化情況，以下說法正確的是（）A.該DNA的甲基化直接影響了翻譯過程B.其引起的表型改變不可遺傳給后代C.圖中6處發(fā)生甲基化，其DNA序列一定改變D.除圖中情況，組蛋白乙?；部赡軐?dǎo)致表觀遺傳〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。表觀遺傳現(xiàn)象普遍存在于生物體的生長、發(fā)育和衰老的整個(gè)生命活動過程中?！驹斘觥緼、該DNA

的甲基化直接影響了轉(zhuǎn)錄過程，A錯(cuò)誤；B、表觀遺傳：生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；C、圖中6處發(fā)生甲基化，其DNA序列不發(fā)生改變，C錯(cuò)誤；D、除圖中情況，組蛋白乙酰化也可能導(dǎo)致表觀遺傳，D正確。故選D。13.下列圖形中，能分別體現(xiàn)21三體綜合征、貓叫綜合征患者致病染色體情況的是（）A.甲和丁 B.乙和丙 C.乙和丁 D.甲和丙〖答案〗D〖祥解〗貓叫綜合征是人類第5號染色體缺失一部分所致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失；21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條，比正常人細(xì)胞中多了1條染色體，屬于染色體數(shù)目變異。【詳析】ABCD、貓叫綜合征是人類第5號染色體缺失一部分所致，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，對應(yīng)丙圖；21三體綜合征患者細(xì)胞中的第21號染色體有3條，比正常人細(xì)胞中多了1條染色體，屬于染色體數(shù)目變異，對應(yīng)甲圖，ABC錯(cuò)誤，D正確。故選D。14.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，不正確的是（）A.人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因B.某疾病呈現(xiàn)出明顯的家族聚集性，則該病一定是遺傳病C.在調(diào)查苯丙酮尿癥的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該從人群中去調(diào)查D.遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的主要手段〖答案〗B〖祥解〗人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病，分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。單基因遺傳病是由一對等位基因控制的遺傳病，多基因遺傳病是由兩對以上等位基因控制的遺傳病，染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、人類遺傳病患者不一定攜帶致病基因，染色體異常遺傳病不含致病基因，A正確；B、某疾病呈現(xiàn)出明顯的家族聚集性，該病不一定是遺傳病，例如地方性甲狀腺腫，B錯(cuò)誤；C、在調(diào)查苯丙酮尿癥的發(fā)病率時(shí)，應(yīng)該從人群中去調(diào)查，調(diào)查遺傳方式則是在患者家系中調(diào)查，C正確；D、人類遺傳病監(jiān)測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，D正確。故選B。15.生物都有共同的祖先，下列各項(xiàng)不能作為支持這一論點(diǎn)的證據(jù)是（）A.所有生物的生命活動都是靠能量驅(qū)動的B.地球上幾乎所有的生物共用一套遺傳密碼C.絕大多數(shù)細(xì)胞具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體等結(jié)構(gòu)D.人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段〖答案〗A〖祥解〗生物有共同祖先的證據(jù)：（1）化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)，化石在地層中出現(xiàn)的先后順序，說明了生物是由簡單到復(fù)雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進(jìn)化而來的。（2）比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。（3）胚胎學(xué)證據(jù)：①人和魚的胚胎在發(fā)育早期都出現(xiàn)鰓裂和尾；②人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段。（4）細(xì)胞水平的證據(jù)：①細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；②細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。（5）分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斘觥緼、并不是所有生物的生命活動都是靠能量驅(qū)動，如水分子的跨膜運(yùn)輸，A錯(cuò)誤；B、地球上幾乎所有的生物共用一套遺傳密碼，是分子水平的證據(jù)，B正確；C、絕大多數(shù)細(xì)胞具有細(xì)胞膜、細(xì)胞質(zhì)、核糖體等結(jié)構(gòu)，是細(xì)胞水平上的證據(jù)，C正確；D、人和其它脊椎動物在胚胎發(fā)育早期都有彼此相似的階段，是胚胎學(xué)證據(jù)，D正確。故選A。16.有學(xué)者曾言，協(xié)同進(jìn)化是“生態(tài)的舞臺，進(jìn)化的表演”，有關(guān)進(jìn)化和物種形成說法正確的是（）A.協(xié)同進(jìn)化僅指生物與環(huán)境在相互影響中不斷進(jìn)化、發(fā)展B.種群是進(jìn)化的基本單位，突變和基因重組為進(jìn)化提供原材料C.馬和驢交配能產(chǎn)下騾，說明他們通過相互作用已經(jīng)逐漸進(jìn)化為同一物種D.在不同的自然選擇作用下，長期的地理隔離一定會導(dǎo)致新物種形成〖答案〗B〖祥解〗種群是生物進(jìn)化的基本單位，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，生物進(jìn)化的標(biāo)志是種群基因頻率的定向改變【詳析】A、不同物種間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化（共同進(jìn)化），生物多樣性的形成是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，A錯(cuò)誤；B、種群是生物進(jìn)化的基本單位，種群是發(fā)生進(jìn)化的基本單位，可遺傳變異為進(jìn)化提供原材料，可遺傳變異有突變和基因重組，B正確；C、馬和驢交配生下騾,但是騾不可育，說明馬和驢之間存在生殖隔離，不是同一物種，C錯(cuò)誤；D、長期的地理隔離，當(dāng)種群的基因庫存在顯著差異并出現(xiàn)生殖隔離時(shí)，才會導(dǎo)致新物種的形成，D錯(cuò)誤。故選B。二、非選擇題（本題共5小題，共52分）17.下圖一表示某種基因型為AAbb的動物（2n=4）體內(nèi)細(xì)胞分裂過程中不同時(shí)期細(xì)胞內(nèi)染色體、染色單體和DNA含量的關(guān)系（不考慮染色體變異），圖二表示該動物性腺中的一個(gè)細(xì)胞連續(xù)進(jìn)行的分裂過程中的部分分裂時(shí)期模式圖。請分析并回答問題：（1）圖一中的a、b、c分別表示___、___、___。（2）圖一中的Ⅱ數(shù)量關(guān)系對應(yīng)于圖二中的___。圖一中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對應(yīng)的細(xì)胞中一定不存在同源染色體的是___，圖二中的丙有___條染色單體。（3）通過圖二中的甲圖可判斷，該細(xì)胞極有可能發(fā)生了___，該變異發(fā)生的時(shí)期是___，若圖二中的乙為第一極體，那么該細(xì)胞最終分裂形成的卵細(xì)胞的基因型為___?！即鸢浮剑?）①.染色體②.染色單體③.DNA（2）①.甲②.Ⅲ、IV③.8（3）①基因突變②.間期③.Ab〖祥解〗圖一中Ⅰ可以是體細(xì)胞，或減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞，Ⅱ處于有絲分裂前期或中期，或減數(shù)分裂Ⅰ全過，Ⅲ是減數(shù)分裂Ⅱ前期或中期的細(xì)胞，Ⅳ是減數(shù)分裂結(jié)束形成的子細(xì)胞。（1）圖一中，b有時(shí)存在，有時(shí)不存在，是姐妹染色單體，a的數(shù)目少于或等于c，a是染色體，c是DNA。（2）圖一中的Ⅱ染色體為2n，有姐妹染色單體，處于有絲分裂前期或中期，或減數(shù)分裂Ⅰ全過程，對應(yīng)圖二的甲；圖一中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所對應(yīng)的細(xì)胞中一定不存在同源染色體的是Ⅲ和Ⅳ，這兩種類型的細(xì)胞染色體數(shù)目減半，所以沒有同源染色體。圖二的丙有8條染色單體。（3）圖二的甲中有條染色體的姐妹染色體單體上的基因是A和a，而該動物基因型是AAbb，說明發(fā)生了基因突變，基因突變發(fā)生于細(xì)胞分裂的間期，該動物基因型是AAbb，若圖二中的乙為第一極體，則次級卵母細(xì)胞基因型是AAbb，所以產(chǎn)生的卵細(xì)胞基因型是Ab。18.報(bào)春花的白色（只含白色素）和黃色（含黃色錦葵色素）是一對相對性狀（相關(guān)基因用A/a、B/b…表示）。研究發(fā)現(xiàn)，黃色錦葵色素的形成需要A基因控制的酶的催化。下圖是報(bào)春花的遺傳實(shí)驗(yàn)（不考慮致死和變異），請回答相關(guān)問題：（1）由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以判斷，報(bào)春花的花色由___對等位基因控制，并遵循___定律，該定律的實(shí)質(zhì)是___。（2）實(shí)驗(yàn)中親代基因型組合為___。F2的黃花植株基因型有___種。（3）若對F1白花做測交，則子代表型及比例為___?！即鸢浮剑?）①.兩##二##2②.（基因）自由組合③.同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合（2）①.AAbb和aaBB②.兩##二##2（3）白花：黃花=3：1〖祥解〗分離定律的實(shí)質(zhì)是雜合體內(nèi)等位基因在減數(shù)分裂生成配子時(shí)隨同源染色體的分開而分離，進(jìn)入兩個(gè)不同的配子，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。自由組合定律的實(shí)質(zhì)是位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（1）分析題圖可知，F(xiàn)1白花自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中白花：黃花=13：3，是9：3：3：1的變式，由此可知，報(bào)春花的花色由2對等位基因控制，并遵循自由組合定律，該定律的實(shí)質(zhì)是同源染色體上的等位基因彼此分離的同時(shí)，非同源染色體上的非等位基因自由組合。（2）分析題意，黃色錦葵色素的形成需要A基因控制的酶的催化，且F2中白花：黃花=13：3，由此可知黃花的基因型為A-bb，則F2的黃花植株基因型有2種（AAbb、Aabb），F(xiàn)1的基因型為AaBb，則親代基因型組合為AAbb和aaBB。（3）若對F1白花（AaBb）做測交，則子代的基因型及比例為AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，則表型及比例為白花：黃花=3：1。19.經(jīng)調(diào)查繪制某家族的遺傳系譜圖如下圖所示，其中戈謝?。℅D）是一種家族性糖脂代謝疾病，由于缺乏葡糖腦苷脂酶，導(dǎo)致葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經(jīng)系統(tǒng)的單核巨噬細(xì)胞內(nèi)蓄積而發(fā)病（由A、a基因控制）。遺傳性腎炎會導(dǎo)致出現(xiàn)血尿、蛋白尿、多尿等癥狀（由B、b基因控制），經(jīng)檢測Ⅱ-4體內(nèi)沒有b基因，兩種病獨(dú)立遺傳。請回答下列問題：（1）戈謝病的遺產(chǎn)方式為___。遺傳性腎炎的遺傳方式是___，其遺傳特點(diǎn)是___（寫出一個(gè)）。（2）Ⅱ-2的基因型為___，與其基因型相同的個(gè)體還有___。（3）Ⅰ-1和Ⅲ-3基因型相同的概率為___。〖答案〗（1）①.常染色體隱性遺傳②.伴X顯性遺傳③.女性患者多于男性患者（有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；一男性患者的母親或女兒一定也是患者）（2）①.AaXBXb②.Ⅰ-2、Ⅱ-5（3）2/3〖祥解〗在這個(gè)遺傳系譜圖中，涉及到兩種遺傳?。焊曛x?。℅D）和遺傳性腎炎。對于遺傳病遺傳方式的判斷，通常需要根據(jù)系譜圖中患者的分布情況以及性別特征等進(jìn)行分析。對于單基因遺傳病，常見的遺傳方式有常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴X染色體隱性遺傳和伴Y染色體遺傳。（1）戈謝病：根據(jù)系譜圖，Ⅱ-3和Ⅱ-4正常，而Ⅲ-5患病，“無中生有為隱性”，且Ⅱ-3男性正常，Ⅲ-5女性患病，可判斷戈謝病為常染色體隱性遺傳。遺傳性腎炎：Ⅱ-4和Ⅱ-5均患病，Ⅲ-3不患病，說明該病為顯性遺傳病，Ⅱ-4體內(nèi)沒有b基因，而Ⅲ-4患病，說明該病為伴X染色體顯性遺傳，遺傳特點(diǎn)為女性患者多于男性患者（有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；一男性患者的母親或女兒一定也是患者）。（2）Ⅱ-2表現(xiàn)正常，對于戈謝病，其基因型為AA或Aa；對于遺傳性腎炎，由于Ⅱ-4體內(nèi)沒有b基因，而Ⅲ-4患病，所以Ⅱ-2關(guān)于遺傳性腎炎的基因型為XBXb

，因此Ⅱ-2的基因型為AaXBXb

。Ⅰ-2、Ⅱ-5患遺傳性腎炎，不患戈謝病，且其后代有患戈謝病和不患遺傳性腎炎，可知Ⅰ-2、Ⅱ-5均為雜合子，因此Ⅰ-2的基因型為AaXBXb，Ⅱ-5的基因型也為AaXBXb，所以Ⅱ-2基因型相同的個(gè)體還有Ⅰ-2，Ⅱ-5。（3）Ⅰ-1關(guān)于戈謝病的基因型為Aa，關(guān)于遺傳性腎炎的基因型為XbY；Ⅲ-3關(guān)于戈謝病的基因型為1/3AA或2/3Aa，關(guān)于遺傳性腎炎的基因型為XbY。所以Ⅰ-1和Ⅲ-3基因型（AaXbY）相同的概率為12/3=2/3。20.下圖為某生物細(xì)胞中遺傳信息的傳遞和表達(dá)過程?；卮鹣铝袉栴}：（1）圖中酶1催化過程使用的原料是___，并且催化___鍵的形成。酶2是___酶，其催化的生理過程是___（填“復(fù)制”“轉(zhuǎn)錄”或“翻譯”）。（2）據(jù)圖可判斷該生物為___生物（填“原核”“真核”），也可知核糖體在mRNA上的移動方向是___（填“a→b”或“b→a”）。（3）攜帶氨基酸1的結(jié)構(gòu)是___，密碼子及其對應(yīng)的氨基酸如下：GGC甘氨酸、CGG精氨酸、CCG脯氨酸、GCC丙氨酸。根據(jù)提供的密碼子推測，氨基酸1是___。〖答案〗（1）①.脫氧核苷酸②.磷酸二酯鍵