精細(xì)化工中試過(guò)程前期流程及需要避免的放大問(wèn)題

精細(xì)化工中試過(guò)程前期流程及需要避免的放大問(wèn)題工藝放大中最常見(jiàn)的問(wèn)題是反應(yīng)選擇性改變，這會(huì)影響到產(chǎn)品的產(chǎn)率和純度，這主要是小試的混合效果和生產(chǎn)不一致。如果在小試已經(jīng)評(píng)估過(guò)轉(zhuǎn)速的影響，在出現(xiàn)問(wèn)題時(shí)，就會(huì)快速找到原因，中試車間的反應(yīng)釜都配有變頻調(diào)速，可以進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整以確定合適的轉(zhuǎn)速。在放大中出現(xiàn)新的晶型也是常見(jiàn)的。放大中，產(chǎn)品的分離也會(huì)出現(xiàn)問(wèn)題，生產(chǎn)中對(duì)于濾餅的洗滌效果達(dá)不到小試的水平，雜質(zhì)不能完全洗去。帶攪拌的過(guò)濾洗滌干燥三合一設(shè)備，在某些工藝條件下可以代替離心機(jī)，使用三合一設(shè)備可以過(guò)濾后直接加入溶劑洗滌和打漿，洗滌效果要比離心機(jī)好。產(chǎn)生放大問(wèn)題的另一原因是生產(chǎn)操作時(shí)間的影響，小試有必要進(jìn)行時(shí)間延長(zhǎng)對(duì)產(chǎn)品影響的實(shí)驗(yàn)。在實(shí)際生產(chǎn)中，由于蒸餾時(shí)間的延長(zhǎng)，導(dǎo)致產(chǎn)物分解，發(fā)生副反應(yīng)的情況出現(xiàn)多次。放大問(wèn)題產(chǎn)生的原因，對(duì)于反應(yīng)機(jī)理不理解，結(jié)晶和混合是最常見(jiàn)的三種原因。在下文中我們可以看到雖然有很多問(wèn)題是和混合和傳熱有關(guān)，但根本在于對(duì)于化學(xué)的理解，除了主反應(yīng)，還會(huì)有什么副反應(yīng)發(fā)生？什么條件下會(huì)促進(jìn)副反應(yīng)的發(fā)生？放大中什么會(huì)改變？這些改變對(duì)反應(yīng)選擇性會(huì)有什么影響？在生產(chǎn)實(shí)際中，目前反應(yīng)釜的傳熱條件基本無(wú)法改變（可以通過(guò)控制加熱、冷卻介質(zhì)和釜內(nèi)體系的溫差，加熱/冷卻的速度來(lái)減少局部過(guò)冷/熱），混合可以通過(guò)轉(zhuǎn)速和槳型的選擇加以改善。02放大中需要做的1團(tuán)隊(duì)的合作

只有不同專業(yè)人員的緊密合作，才能得到穩(wěn)定、可放大的工藝?；瘜W(xué)家對(duì)于各種變量對(duì)于產(chǎn)品質(zhì)量的影響有著深刻的理解。工藝工程師對(duì)于什么樣的操作在生產(chǎn)中是不可行的或不安全的有更好的認(rèn)識(shí)。同時(shí)、如前文所述，有很多測(cè)試是化學(xué)家在工藝發(fā)展的早期就可以完成的。比如干燥、蒸餾的實(shí)驗(yàn)，記錄一下物系的壓力、密度等物理參數(shù)。2工藝發(fā)展和操作的原則

無(wú)論公司的大小，都需要制定一些基本的規(guī)則保證小試工藝安全的轉(zhuǎn)移至公斤實(shí)驗(yàn)室和中試車間。建立清晰、嚴(yán)格的規(guī)程和需要小試提供的文件資料，頂住壓力，即使在有時(shí)限要求的情況下，依然嚴(yán)格執(zhí)行。這些資料包括生產(chǎn)操作規(guī)程，并且有按此操作規(guī)程進(jìn)行的三批小試試驗(yàn)，至少一批采用和生產(chǎn)相同規(guī)格的原料。清洗驗(yàn)證方案，避免交叉污染的可能。工藝安全分析資料。雖然上述要求會(huì)影響“效率”，但在嚴(yán)格執(zhí)行下，多年來(lái)沒(méi)有出現(xiàn)過(guò)嚴(yán)重的事故和放大失敗的批次。3設(shè)備臺(tái)帳建立公斤實(shí)驗(yàn)室和中試車間主要設(shè)備（反應(yīng)釜、過(guò)濾器、干燥器、泵等）的操作和維護(hù)日志。包括批記錄、清洗記錄、驗(yàn)證記錄和其它維護(hù)記錄。4樣品數(shù)據(jù)庫(kù)

建立樣品數(shù)據(jù)庫(kù)，收集整理每一個(gè)樣品（產(chǎn)品、濕濾餅，蒸餾液，工藝副產(chǎn)物）數(shù)據(jù)。包括生產(chǎn)批號(hào)、采集時(shí)間、分析結(jié)果等。這些數(shù)據(jù)具有重要參考價(jià)值，收集整理可以保證數(shù)據(jù)不遺失。為了研究和法規(guī)的原因，常需要對(duì)這些樣品再次分析確定，同時(shí)可以進(jìn)行質(zhì)量恒算。5樣品保存

隨著樣品數(shù)據(jù)庫(kù)建立，需要設(shè)立專門(mén)的樣品室保存樣品，注意干燥、避光、低溫。重要的是建立一個(gè)體系，便于需要時(shí)可以快速找到需要的樣品。6固定工藝

在試產(chǎn)前確定和解決相關(guān)問(wèn)題。在放大前的最后時(shí)刻變更工藝是危險(xiǎn)的?？赡軐?dǎo)致意外和安全問(wèn)題。7工藝風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估

在新工藝試產(chǎn)前要進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。應(yīng)有不同部門(mén)人員組成評(píng)估組，對(duì)于整個(gè)工藝安全和預(yù)防措施進(jìn)行詳細(xì)審核。沒(méi)有100%安全的工藝，但根據(jù)評(píng)估結(jié)果就可以采用相應(yīng)的措施，避免或者減少安全事故。8確定反應(yīng)能量

對(duì)于放熱反應(yīng)的危害認(rèn)識(shí)不足或沒(méi)有辨識(shí)，這可能是造成重大傷害和事故的主要原因。生產(chǎn)中反應(yīng)釜單位體積的傳熱面積遠(yuǎn)小于小試燒瓶。500ml燒瓶的傳熱面積大約為0.02㎡，而4000L的反應(yīng)釜只有10.7㎡傳熱面積。因此安全的放大反應(yīng)需要進(jìn)行量熱或類似的實(shí)驗(yàn)。對(duì)于這方面的工作，正逐漸引起我們的重視。雖然沒(méi)有發(fā)生過(guò)嚴(yán)重的事故，但生產(chǎn)中的沖料時(shí)有發(fā)生。在小試階段要避免采用含有高能官能團(tuán)的化合物（如含有多個(gè)胺基的化合物，四氮唑、水合肼），可能產(chǎn)生自由基的反應(yīng)和產(chǎn)生氣體的反應(yīng)要有足夠的重視，并在工藝轉(zhuǎn)移時(shí)描述清楚。9建立生產(chǎn)操作規(guī)程

生產(chǎn)操作規(guī)程的重要性無(wú)需多說(shuō)，重要的是保證規(guī)程的時(shí)效，盡量減少文字錯(cuò)誤。利用文檔編輯時(shí)使用“復(fù)制—粘貼”在帶來(lái)便利的同時(shí)，也會(huì)導(dǎo)致無(wú)意間的錯(cuò)誤。這也是小試按照工藝規(guī)程重復(fù)實(shí)驗(yàn)的重要性。10原材料

實(shí)驗(yàn)采用工業(yè)級(jí)原料，在擴(kuò)產(chǎn)前對(duì)所有原料進(jìn)行小試實(shí)驗(yàn)。這樣如果放大不成功，可以直接消除原材料的原因。除了原料的化學(xué)純度，物性對(duì)于反應(yīng)也會(huì)有影響，比如固體物料的顆粒度。11把握機(jī)會(huì)

為了準(zhǔn)備中試生產(chǎn)需要大量的勞動(dòng)、時(shí)間和金錢(qián)。然而很多時(shí)候，僅有有限的數(shù)據(jù)被收集。這就是為什么要盡可能利用每批生產(chǎn)機(jī)會(huì)去學(xué)習(xí)的重要性。一個(gè)詳細(xì)的取樣和分析計(jì)劃可以幫助完成質(zhì)量平衡計(jì)算，辨識(shí)沒(méi)有預(yù)期的副產(chǎn)物和解決其它可能產(chǎn)生的放大問(wèn)題。每一股工藝物流（包括廢棄物）都要稱量、取樣。沒(méi)有其它機(jī)會(huì)能象中試這樣收集這么多的數(shù)據(jù)！所有的觀察現(xiàn)象都應(yīng)記錄，分離的中間體和樣品應(yīng)該留樣備用。要利用機(jī)會(huì)收集盡可能多的放大數(shù)據(jù)并對(duì)生產(chǎn)進(jìn)行詳細(xì)的總結(jié)分析形成報(bào)告以備將來(lái)參考。在生產(chǎn)轉(zhuǎn)移時(shí)需要進(jìn)行驗(yàn)證，在此之前需要進(jìn)行試產(chǎn)熟悉工藝，確定工藝規(guī)程和操作規(guī)程，如果試產(chǎn)順利，驗(yàn)證的時(shí)間也會(huì)縮短。而試產(chǎn)的順利取決于前期的小試研發(fā)、中試階段對(duì)于工藝問(wèn)題研究的深入程度。03放大中需要避免的1避免復(fù)雜

在工藝發(fā)展和放大中要盡可能簡(jiǎn)單，越簡(jiǎn)單，產(chǎn)生工藝錯(cuò)誤的機(jī)會(huì)越少。在實(shí)際操作中，越復(fù)雜的工藝越不易為操作人員掌握，也很難通過(guò)操作規(guī)程詳細(xì)的描述。簡(jiǎn)化不僅是從安全考慮，同時(shí)可以減少生產(chǎn)周期，減少?gòu)U物等。避免使用非常特殊的設(shè)備的反應(yīng)?；蛘叻浅ＮｋU(xiǎn)需要安全設(shè)施的反應(yīng)，如硝化、氫化等。工藝的簡(jiǎn)化來(lái)源于反應(yīng)路線的簡(jiǎn)化，往往反應(yīng)步數(shù)最少的路線就是最好的路線。在工藝研發(fā)階段需要考慮是否可以避免中間體的分離，合并反應(yīng)，減少溶劑使用的種類和數(shù)量。2避免投入所有原料再加熱

工藝中最危險(xiǎn)的操作之一是將所有反應(yīng)物一起加入再升溫反應(yīng)。同樣不要最后投料后再加入催化劑。危險(xiǎn)在于一旦反應(yīng)混合物達(dá)到反應(yīng)溫度開(kāi)始反應(yīng)，就沒(méi)有辦法停止。有些反應(yīng)是高度放熱的，并且會(huì)自行升溫至越來(lái)越高的溫度。如果達(dá)到混合物的沸點(diǎn)就會(huì)沸騰甚至沖料。有些原料會(huì)在更高溫度發(fā)生降解，并且降解會(huì)自加速，放熱會(huì)比反應(yīng)本身更劇烈。當(dāng)反應(yīng)需要緊急冷卻時(shí)，切換和降溫也沒(méi)有小試方便迅速。當(dāng)然對(duì)于已經(jīng)理解并確定是安全的反應(yīng)，一次投入原料是可以接受的。但對(duì)于首次放大的工藝應(yīng)是禁止的。放熱反應(yīng)最常用的控制是采用一種試劑滴加，滴加的時(shí)間取決于反應(yīng)的熱量和反應(yīng)釜的移熱能力。在滴加時(shí)，要避免原料的累積，造成突然反應(yīng)，需要在適合的溫度滴加，保證滴加的原料能立即反應(yīng)，比如格式反應(yīng)。3避免在沒(méi)有攪拌的情況下加熱

生產(chǎn)中反應(yīng)釜內(nèi)的傳熱主要依靠攪拌。除了保證安全，良好的攪拌能減少釜內(nèi)的溫度差，使溫度讀數(shù)更準(zhǔn)確。一般釜壁的溫度會(huì)比體系中心溫度更高些，會(huì)造成局部過(guò)熱，是產(chǎn)品分解或結(jié)焦，最終影響產(chǎn)量和質(zhì)量。也不能停攪拌，直到反應(yīng)結(jié)束并冷卻到安全溫度。比如一次事故的發(fā)生是由于有機(jī)胺和硫酸的強(qiáng)放熱反應(yīng)。按照工藝，需要在劇烈攪拌下將胺緩慢加入熱硫酸中，反應(yīng)是雙相體系。一天操作員工更換，在沒(méi)有開(kāi)攪拌的情況下，開(kāi)始加入胺，胺沉淀在反應(yīng)釜底部沒(méi)有反應(yīng)。稍后另一個(gè)員工發(fā)現(xiàn)攪拌沒(méi)有開(kāi)，就啟動(dòng)了攪拌，在這一刻所有物料瞬間反應(yīng)導(dǎo)致了爆炸。4不要忽視潛在的降解反應(yīng)

不要在已知反應(yīng)物降解溫度50℃內(nèi)進(jìn)行反應(yīng)，以免反應(yīng)失控。除了對(duì)放熱反應(yīng)的量熱評(píng)估，可以自加速的降解反應(yīng)也需要考察。這需要附加的實(shí)驗(yàn)，比如絕熱反應(yīng)量熱（ARC）,如果分析認(rèn)為反應(yīng)可能產(chǎn)生潛在的不穩(wěn)定易降解產(chǎn)物，應(yīng)進(jìn)行相應(yīng)的量熱實(shí)驗(yàn)。有些降解反應(yīng)可能進(jìn)行的很慢，通過(guò)常規(guī)的測(cè)試無(wú)法辨識(shí)。即使低于引發(fā)溫度，反應(yīng)放熱依然會(huì)以很小的速度增加，等到發(fā)現(xiàn)溫度明顯上升時(shí)，分解反應(yīng)已經(jīng)發(fā)生。國(guó)內(nèi)一家原料藥廠在進(jìn)行重氮化反應(yīng)時(shí)，在保溫階段，操作人員關(guān)閉蒸汽閥門(mén)，離崗吃飯，由于蒸汽閥門(mén)內(nèi)漏，導(dǎo)致反應(yīng)溫度上升，重氮鹽分解。由于無(wú)人值守，沒(méi)有及時(shí)發(fā)現(xiàn)溫度上升，等當(dāng)班工人回崗發(fā)現(xiàn)溫度異常上升時(shí)，反應(yīng)已無(wú)法控制，最終發(fā)生爆炸，整個(gè)車間被毀。5避免向反應(yīng)混合物中投加固體

不要將固體投入正在回流或熱的反應(yīng)混合物。這是在小試常見(jiàn)的操作，但在生產(chǎn)中難于實(shí)現(xiàn)。分次投加是為了控制反應(yīng)，在小試中很容易實(shí)現(xiàn)。但在生產(chǎn)中投加固體物料必然要打開(kāi)人孔，釜內(nèi)已有的溶劑蒸汽會(huì)和空氣形成爆炸性混合氣體。如果物料反應(yīng)很快，會(huì)導(dǎo)致料液噴出人孔（投鈉氫時(shí)出現(xiàn)過(guò)類似事故）。一種改進(jìn)是考慮先加固體，再加溶劑。但改變投料順序可能會(huì)影響反應(yīng)的選擇性。另外可以將固體溶解投加，甚至形成料漿再壓入反應(yīng)釜。如果無(wú)法改變工藝，需要從工程方面考慮怎樣進(jìn)行密閉條件下的投加。這方面一直在進(jìn)行嘗試，進(jìn)行改進(jìn)，比如使用真空上料等，但目前還沒(méi)有一個(gè)經(jīng)濟(jì)、良好的和普遍適用的解決方法，尤其對(duì)于一些具有腐蝕、劇毒品和流動(dòng)性差的固體原料和中間體。

6避免蒸發(fā)至干

使用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)將料液濃縮至干的操作是小試很常用的。但在車間大多數(shù)反應(yīng)釜有大約10--20%最小攪拌體積。當(dāng)料液濃縮到最后，不可避免會(huì)在沒(méi)有良好攪拌的情況下對(duì)物料進(jìn)行加熱。沒(méi)有攪拌情況下進(jìn)行加熱的危害前已述及。這會(huì)引起安全和質(zhì)量問(wèn)題。當(dāng)蒸干是為了更換溶劑時(shí)，采用蒸至一定體積時(shí)，加入后一種溶劑反復(fù)拖帶，可以避免濃縮至干的操作，但這需要看兩種溶劑的相對(duì)揮發(fā)度和是否共沸。更有效率的方式是采用“恒體積蒸餾”。濃縮至干的工藝在我們的生產(chǎn)中很常見(jiàn)，如果小試工藝提供的工藝濃縮至干，生產(chǎn)也會(huì)按照實(shí)行。濃縮至干的操作可能比較簡(jiǎn)便，但是不可控的，沒(méi)有衡量標(biāo)準(zhǔn)，也只有在后續(xù)產(chǎn)量和質(zhì)量出現(xiàn)問(wèn)題才會(huì)發(fā)現(xiàn)可能是前步蒸的不夠干。出現(xiàn)過(guò)攪拌軸斷裂，溶劑替換不徹底導(dǎo)致產(chǎn)率下降，濃縮后攪拌不好淬滅沖料。因此在研發(fā)時(shí)需要考慮是否有更好工藝實(shí)現(xiàn)。7避免對(duì)工藝時(shí)間估計(jì)不足

對(duì)于初次接觸工藝放大的人，可能最大的意外就是所有的操作都要這么長(zhǎng)時(shí)間。重要的是在放大前進(jìn)行所有涉及原料、中間體和產(chǎn)品的穩(wěn)定性評(píng)估。避免反應(yīng)后必須馬上淬滅和分離的反應(yīng)8避免忽視溶劑使用問(wèn)題

小試中可能會(huì)用到具有良好溶解性、易于蒸餾回收的溶劑。但其中一些是在生產(chǎn)中需要避免的。這包括所有的一類溶劑，閃點(diǎn)低于-18℃的溶劑。正己烷的閃點(diǎn)-23℃，并且導(dǎo)電性差，一般國(guó)外企業(yè)在生產(chǎn)中禁止使用，采用庚烷代替。但由于成本的問(wèn)題，在一些工藝中還有使用。二氯甲烷的毒性低于其它氯代烷烴溶劑（氯仿，二氯乙烷等），但還是要盡量避免使用，在有些工藝中可以用甲基叔丁基醚、甲苯代替。9避免對(duì)于淬滅和提取的忽視

很多放大的問(wèn)題來(lái)源于后處理過(guò)程。因此應(yīng)該得到和反應(yīng)一樣的重視。避免分層的上層是廢液。提取往往是溶劑體積最大的步驟，為了提高單位體積的產(chǎn)能，應(yīng)該盡量減少提取用的溶劑。隨著溶劑數(shù)量的增加，分層和放料的時(shí)間也隨之延長(zhǎng)，乳化的現(xiàn)象可能加劇。在弱酸/堿環(huán)境下，萃取和分離時(shí)間的延長(zhǎng)可能導(dǎo)致含易水解官能團(tuán)的化合物水解。在一個(gè)API中間體放大到80噸/年的規(guī)模時(shí)，其中一步提取需要2000L溶劑提取兩次，共4000L溶劑，溶劑的轉(zhuǎn)移就需要三四個(gè)小時(shí)。乙酸乙酯作為一種常見(jiàn)的萃取溶劑，在酸/堿性環(huán)境下易水解產(chǎn)生乙酸，從而使體系酸性增強(qiáng)?？梢圆捎酶€(wěn)定的乙酸異丙酯或丁酯代替，溶劑飽和含水量較低更