全國(guó)高考化學(xué)試題匯編月第一期I 生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物

I2生活中兩種常見(jiàn)的有機(jī)物---乙醇、乙酸【理綜卷·屆寧夏銀川一中高三第二次月考（09）】38．【化學(xué)——選修5：有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】（15分）下圖中X是一種具有水果香味的合成香料，A是直鏈有機(jī)物，E與FeCl3溶液作用顯紫色。請(qǐng)根據(jù)上述信息回答：（1）C的名稱是。B→I的反應(yīng)類型為。（2）只用一種試劑鑒別D、E、H，該試劑是。（3）H與J互為同分異構(gòu)體，J在酸性條件下水解有乙酸生成，J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（4）核磁共振氫譜圖中D有組峰且峰面積之比為。（5）D和F反應(yīng)生成X的化學(xué)方程式為?！局R(shí)點(diǎn)】有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)I1I2I4【答案解析】（1）丁醛；(2分)消去反應(yīng)(2分)（2）溴水(2分)（3）CH3COOCH=CH2(2分)（4）4;(2分)3:2:2:1(2分)（5）(3分)解析：A是含一個(gè)雙鍵的直鏈醛，B是A加成還原得到的1-丁醇，C是丁醛，D是丁酸．E是苯酚，F(xiàn)是環(huán)己醇；G是A是含一個(gè)雙鍵的直鏈羧酸鹽；H是含一個(gè)雙鍵的直鏈羧酸，I是B發(fā)生消去反應(yīng)得到的1-丁烯（1）C是丁醛，I是B發(fā)生消去反應(yīng)得到的1-丁烯（2）D、E、H分別是丁酸、苯酚、不飽和丁酸，鑒別從雙鍵和苯酚入手，選用溴水，故答案為：溴水；（3）J能水解出乙酸應(yīng)該屬于不飽和酯：CH3COOCH=CH2（4）D是丁酸，CH3CH2CH2COOH,有四種H，故有4組峰且峰面積為3:2:2:1（5）D是丁酸，F(xiàn)是環(huán)己醇，二者發(fā)生酯化反應(yīng)，故答案為【答案解析】本題是一道有機(jī)框圖推斷題，實(shí)是現(xiàn)在高考的熱點(diǎn)和難點(diǎn)，考查學(xué)生根據(jù)所學(xué)知識(shí)分析和解決問(wèn)題的能力．【化學(xué)卷·屆湖北省百所重點(diǎn)中學(xué)高三十月聯(lián)合考試（10）word版】4.英國(guó)天文學(xué)家在人馬座附近發(fā)現(xiàn)了一片酒精云，這片酒精云的質(zhì)量達(dá)100萬(wàn)億億噸?，F(xiàn)有如圖轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列說(shuō)故不正確的是A.N為乙酸B.過(guò)程①中可加入LiAlH4等還原劑將乙醇轉(zhuǎn)化為NC.過(guò)程②如果加熱一段時(shí)間后發(fā)現(xiàn)忘記加瓷片，應(yīng)停止反應(yīng)，待冷卻后補(bǔ)加D.可用飽和碳酸鈉溶液除去乙酸乙酯中混有的N【知識(shí)點(diǎn)】乙醇、乙酸、乙酸乙酯的性質(zhì)和之間的相互轉(zhuǎn)化I2【答案解析】B解析：通過(guò)分析可以得到在此過(guò)程中應(yīng)該是乙醇被氧化生成N乙酸，故過(guò)程①應(yīng)加入氧化劑將乙醇氧化，錯(cuò)誤?！舅悸伏c(diǎn)撥】本題考查了乙醇氧化得到乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)得到乙酸乙酯，以及乙酸乙酯的性質(zhì)，基礎(chǔ)性較強(qiáng)。【化學(xué)卷·屆吉林省長(zhǎng)春市高三上學(xué)期第一次模擬考試（09）】1.下列化學(xué)用語(yǔ)正確的是A.重水的分子式是H218O B.Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖C.乙酸的結(jié)構(gòu)式CH3COOH D.次氯酸的電子式【知識(shí)點(diǎn)】規(guī)范使用化學(xué)用語(yǔ)I2N3【答案解析】D解析：A、重水的分子式是D2O，故A錯(cuò)誤；B、鎂的核電荷數(shù)是12，Mg2+的結(jié)構(gòu)示意圖，故B錯(cuò)誤；C、CH3COOH 是乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，結(jié)構(gòu)式為：，故C錯(cuò)誤；D.次氯酸是共價(jià)化合物，電子式正確。故答案選D【思路點(diǎn)撥】本題考查了規(guī)范使用化學(xué)用語(yǔ)，注意重水指的是水分子中的氫原子是重氫原子?！净瘜W(xué)卷·屆內(nèi)蒙古赤峰二中（赤峰市）高三9月質(zhì)量檢測(cè)試題（09）】22.(15分)(有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ))蜂膠是一種天然抗癌藥物，一個(gè)五六萬(wàn)只的蜂群一年只能產(chǎn)100多克蜂膠，所以蜂膠又被譽(yù)為“紫色黃金”。蜂膠的主要活性成分為咖啡酸苯乙酯，其分子結(jié)構(gòu)如右圖所示(短線表示化學(xué)鍵，如單鍵、雙鍵等)，在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)咖啡酸苯乙酯的分子式為.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(2)①A中含氧官能團(tuán)的名稱為、。=2\*GB3②A可以發(fā)生的反應(yīng)是（填字毋)。加成反應(yīng)B、酯化反應(yīng)C、消去反應(yīng)D、氧化反應(yīng)(3)高分子E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。(4)C→D發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型是。(5)B的同分異構(gòu)體有很多種，其中同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。a、苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c、能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)d、不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng) e、核磁共振氫譜圖中有三組峰【知識(shí)點(diǎn)】有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)，官能團(tuán)轉(zhuǎn)化I2L6L【答案解析】（1）C17H16O4；（各2分）（2）=1\*GB3①羧基；（酚）羥基（各1分）=2\*GB3②abd（2分）=3\*GB3③+CH3OH+H2O（2分）（3）（2分）（4）消去反應(yīng)（1分）（5）（2分）解析：(1)咖啡酸苯乙酯的分子中含有17個(gè)碳原子、16個(gè)氫原子、4個(gè)氧原子，分子式為C17H16O4，根據(jù)咖啡酸苯乙酯酸性條件下水解得到醇C，知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為（2)①A是咖啡酸苯乙酯酸性條件下水解得到的酯，結(jié)合咖啡酸苯乙酯的分子結(jié)構(gòu)圖知：A中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基和（酚）羥基。=2\*GB3②A中苯環(huán)可以發(fā)生加成反應(yīng)；羥基或羧基能夠發(fā)生酯化反應(yīng)；酚羥基可以發(fā)生氧化反應(yīng)。選abd。(3)D含碳碳雙鍵，通過(guò)加聚反應(yīng)得到高分子E，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。（4)C含醇羥基，在濃硫酸作用下發(fā)生消去反應(yīng)生成烯。(5)B的同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)說(shuō)明說(shuō)明是甲酸酯，不能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色