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文檔簡介
2024—2025學年(上)高二年級開學考生物學考生注意:1.答題前,考生務必將自己的姓名、考生號填寫在試卷和答題卡上,并將考生號條形碼粘貼在答題卡上的指定位置。2.回答選擇題時,選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡對應題目的答案標號涂黑。如需改動,用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案標號?;卮鸱沁x擇題時,將答案寫在答題卡上。寫在本試卷上無效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題:本題共13小題,每小題2分,共26分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1.生命科學的發(fā)現(xiàn)離不開科學方法,適宜的研究方法對科學發(fā)現(xiàn)非常重要。下列有關遺傳學史上重要探究活動的敘述,錯誤的是()A.摩爾根等人利用假說—演繹法證明了“基因在染色體上”B.格里菲思通過對物質(zhì)的分離提純證明了DNA是遺傳物質(zhì)C.梅塞爾森等人利用同位素標記法和離心技術確定了DNA的復制方式D.赫爾希和蔡斯利用噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】同位素標記法:同位素可用于追蹤物質(zhì)運行和變化的規(guī)律,例如噬菌體侵染細菌的實驗、驗證DNA半保留復制的實驗?!驹斀狻緼、摩爾根等人利用果蠅眼色遺傳實驗證明了“基因在染色體上”,采用的方法是假說—演繹法,A正確;B、格里菲思進行了體外轉(zhuǎn)化實驗,提出了“轉(zhuǎn)化因子”這一概念,并未對物質(zhì)進行分離提純,B錯誤;C、梅塞爾森等人利用同位素標記法和離心技術,根據(jù)離心后DNA條帶的位置確定了DNA的復制方式,C正確;D、赫爾希和蔡斯運用同位素標記法,通過噬菌體侵染細菌實驗證明了DNA是遺傳物質(zhì),D正確。故選B。2.豌豆子葉黃色(Y)相對綠色(y)為顯性,種子圓粒(R)相對皺粒(r)為顯性,兩對基因獨立遺傳?,F(xiàn)以Yyrr植株作為母本,進行如下表所示雜交實驗。下列有關敘述錯誤的是()組別母本父本子代表型及比例①Yyrr植株X黃色皺?!镁G色皺粒=3∶1②植株Y黃色圓?!命S色皺粒∶綠色圓?!镁G色皺粒=1∶1∶1∶1③植株Z黃色皺?!镁G色皺粒=1∶1④YyRr?A.①組的植株X產(chǎn)生兩種配子且比例是3∶1B.②組的植株Y的基因型是yyRrC.③組的植株Z只能產(chǎn)生一種配子D.“?”為黃色圓?!命S色皺粒∶綠色圓?!镁G色皺粒=3∶3∶1∶1【答案】A【解析】【分析】自由組合定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代,同時位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?!驹斀狻緼、以Yyrr植株作為母本,①組與植株X雜交全是皺粒,黃色:綠色=3∶1,可推知植株X的基因型是Yyrr,因此植株X可產(chǎn)生兩種配子且比例是1:1,A錯誤;B、②組Yyrr與Y雜交,子代中黃色圓粒∶黃色皺?!镁G色圓?!镁G色皺粒=1∶1∶1∶1,類似于測交實驗,則植株Y的基因型是yyRr,B正確;C、③組Yyrr與Z雜交,子代中黃色皺粒與綠色皺粒是1∶1,說明植株Z只能產(chǎn)生一種配子,C正確;D、④組是Yyrr×YyRr,子代中黃色:綠色=3∶1,圓粒:皺粒=1∶1,故“?”為黃色圓粒:黃色皺粒:綠色圓粒:綠色皺粒=3:3:1:1,D正確。故選A。3.模擬實驗是根據(jù)相似性原理,用模型來替代研究對象的實驗。比如“性狀分離比的模擬實驗”(實驗一)中用甲桶和乙桶分別代表植物的雌雄生殖器官,用不同顏色的彩球代表含有D、d的雌雄配子;“DNA復制過程的模型”模擬實驗(實驗二)中用紫色扭扭棒制作親本DNA雙螺旋模型,用綠色扭扭棒代表DNA復制形成的子鏈;“翻譯過程的模型”模擬實驗(實驗三)中將幾種不同的字母穿成一條鏈代表RNA,用不同形狀的卡片代表氨基酸。下列有關敘述正確的是()A.實驗一中可用綠豆和黃豆代替不同顏色的彩球分別模擬D和d配子B.實驗一每個桶內(nèi)不同顏色的彩球數(shù)量和兩桶內(nèi)的彩球總數(shù)均不作要求C.實驗二中若親本DNA復制3次,則可看到紫色扭扭棒∶綠色扭扭棒=1∶7D.實驗三所需要的字母有5種,不同形狀的卡片應準備21種【答案】C【解析】【分析】“性狀分離比的模擬實驗”用甲乙兩個小桶分別代表雌雄生殖器官,甲乙兩小桶內(nèi)的彩球分別代表雌雄配子,用不同彩球的隨機結(jié)合,模擬生物在生殖過程中,雌雄配子的隨機組合?!驹斀狻緼、實驗一要求所使用的彩球形狀一致以避免人為誤差,而綠豆和黃豆的大小不一,A錯誤;B、甲桶和乙桶分別代表植物的雌雄生殖器官,由于雄配子數(shù)目通常遠多于雌配子,故每個桶內(nèi)兩種彩球的數(shù)量必須相同,兩桶內(nèi)的小球總數(shù)可以不相同,B錯誤;C、實驗二中親本DNA是用紫色扭扭棒纏繞形成的,其復制3次后,子代DNA為8個,共16條鏈(即共16根扭扭棒),由于DNA分子的半保留復制,故可看到紫色扭扭棒:綠色扭扭棒=2:14=1:7,C正確;D、實驗三中,因為RNA含有A、U、C、G共4種堿基,故需要4種字母,D錯誤。故選C。4.下圖為某同學繪制的大腸桿菌細胞DNA復制的示意圖,下列有關敘述錯誤的是()A.DNA分子復制時伴隨著氫鍵的斷裂和形成B.a鏈是連續(xù)復制的,b鏈是不連續(xù)復制的C.圖示過程所需要的能量主要由線粒體提供D.子代DNA分子中的嘧啶數(shù)一定等于嘌呤數(shù)【答案】C【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構:①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè)。③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?!驹斀狻緼、DNA分子復制伴隨著氫鍵的斷裂(即解旋),同時子鏈與母鏈之間會形成氫鍵,A正確;B、DNA復制過程中,子鏈合成的方向為為5'→3',據(jù)圖可知,a鏈是連續(xù)復制的,b鏈是不連續(xù)復制的,B正確;C、該同學繪制的是大腸桿菌細胞DNA復制的示意圖,大腸桿菌沒有線粒體,C錯誤;D、DNA是雙鏈結(jié)構,遵循堿基互補配對原則,因此子代DNA分子中的嘧啶數(shù)等于嘌呤數(shù),D正確。故選C。5.某雄性動物(2n=16)的一個精原細胞中部分染色體和基因的關系如圖所示,不考慮染色體互換和突變,下列相關敘述錯誤的是()A.只考慮圖示基因,該雄性動物可產(chǎn)生4種不同基因型的精子B.該細胞中基因A和基因a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期C.若該細胞進行減數(shù)分裂,在減數(shù)分裂Ⅱ中含有8條或16條染色體D.對圖中所有基因進行熒光標記,該細胞產(chǎn)生的配子中熒光點數(shù)均不同【答案】D【解析】分析】減數(shù)分裂過程:減數(shù)分裂Ⅰ:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂。減數(shù)分裂Ⅱ:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲粒分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼D、分析題圖可知,只考慮圖示基因,該雄性動物可產(chǎn)生4種不同基因型的精子(ABXd、ABY、abXd、abY),對圖中所有基因進行熒光標記,該細胞產(chǎn)生的配子中熒光點數(shù)可能相同,A正確、D錯誤;B、A和a互為等位基因,等位基因在減數(shù)分裂Ⅰ的后期會隨著同源染色體的分離而分離,即該細胞中基因A和基因a的分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ的后期,B正確;C、減數(shù)分裂Ⅰ末期,由于1個細胞分裂成2個細胞,則染色體數(shù)目減半,減數(shù)分裂Ⅱ后期著絲粒分裂、姐妹染色單體分離,染色體數(shù)目暫時加倍,故減數(shù)分裂Ⅱ前期、中期、末期的染色體數(shù)目為8,減數(shù)分裂Ⅱ后期染色體數(shù)目為16,C正確。故選D。6.研究表明,抑郁癥與BDNF(腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子)基因甲基化水平有關。抑郁癥患者大腦海馬細胞中BDNF較少,而DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因高度表達。下列敘述錯誤的是()A.DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因表達的場所是細胞核B.DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因高度表達可能會抑制其他基因的表達C.推測抑郁癥患者腦細胞中BDNF的mRNA含量低于正常人D.可通過抑制腦細胞中DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因表達來治療抑郁癥【答案】A【解析】【分析】基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程主要在細胞核中進行,需要RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,該過程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA等?!驹斀狻緼、基因的表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,真核細胞中,基因表達的場所有兩個,轉(zhuǎn)錄在細胞核進行,翻譯在核糖體進行,A錯誤;B、根據(jù)題意,抑郁癥患者的DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因高度表達,且抑郁癥患者大腦海馬細胞中BDNF較少,故DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因高度表達可能會抑制BDNF基因的表達,B正確;C、抑郁癥患者大腦海馬細胞中BDNF較少,故抑郁癥患者腦細胞中BDNF的mRNA含量可能低于正常人,C正確;D、分析題意,抑制腦細胞中DNA甲基轉(zhuǎn)移酶基因表達,可使BDNF基因能夠正常表達,緩解抑郁癥,D正確。故選A。7.下列關于遺傳學史的敘述,正確的是()A.艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗對自變量的控制遵循“加法原理”B.沃森和克里克應用X射線衍射技術獲得了高質(zhì)量的DNA衍射圖譜C.查哥夫研究發(fā)現(xiàn)DNA中A和T的數(shù)量相等,G和C的數(shù)量相等D.分離不同DNA和分離各種細胞器用到的方法都是差速離心法【答案】C【解析】【分析】與常態(tài)相比,人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”;與常態(tài)相比,人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”?!驹斀狻緼、艾弗里肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗中,每個實驗都特異性除去了一種物質(zhì),從而證明DNA是遺傳物質(zhì),其自變量的處理方法遵循“減法原理”,A錯誤;B、威爾金斯和富蘭克林應用X射線衍射技術獲得了高質(zhì)量的DNA衍射圖譜,B錯誤;C、查哥夫研究發(fā)現(xiàn)DNA中A和T數(shù)量相等,G和C數(shù)量相等,C正確;D、分離細胞器用到的方法為差速離心法,但分離不同DNA時用到了離心技術,沒有用差速離心法,D錯誤。故選C。8.遺傳規(guī)律、科學事實的發(fā)現(xiàn)離不開實驗材料的選擇。實驗一:用含32P的噬菌體侵染大腸桿菌,攪拌后離心;實驗二:將在含15N的培養(yǎng)基上培養(yǎng)數(shù)代后的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,再連續(xù)培養(yǎng)數(shù)代后離心,假設14N/14N-DNA的相對分子質(zhì)量為a,15N/15N-DNA的相對分子質(zhì)量為b。下列敘述錯誤的是()A.制備實驗一中含32P的噬菌體,需先用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌B.實驗一進行攪拌是為了使噬菌體顆粒進入上清液,而大腸桿菌沉淀C.實驗二大腸桿菌培養(yǎng)兩代及以上后離心,試管中的條帶數(shù)將一直保持2條D.預計實驗二第四代大腸桿菌擬核DNA的平均相對分子質(zhì)量為(15a+b)/16【答案】B【解析】【分析】1、噬菌體的結(jié)構:蛋白質(zhì)外殼(C、H、O、N、S)+DNA(C、H、O、N、P);2、噬菌體繁殖過程:吸附→注入(注入噬菌體的DNA)→合成(控制者:噬菌體的DNA;原料:細菌的化學成分)→組裝→釋放。3、半保留復制:DNA在復制時,以親代DNA的每一個單鏈作模板,合成完全相同的兩個雙鏈子代DNA,每個子代DNA中都含有一個親代DNA鏈,這種現(xiàn)象稱為DNA的半保留復制。【詳解】A、在標記噬菌體時,需要先用含32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體侵染被32P標記的大腸桿菌,得到含32P的噬菌體,A正確;B、攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與大腸桿菌分離,離心才是為了使噬菌體顆粒進入上清液,而大腸桿菌沉淀,B錯誤;C、大腸桿菌培養(yǎng)兩代及以上后,DNA分子只有2種,分別為14N-14N和14N-15N,DNA分子離心后只有輕、中兩條帶,C正確;D、將親代大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)基上,連續(xù)繁殖四代,得到子四代共16個DNA分子,這16個DNA分子共32條鏈,只有2條是含有15N的,30條是含有14N的,因此總相對分子質(zhì)量為b/2×2+a/2×30=b+15a,所以每個DNA的平均相對分子質(zhì)量為(15a+b)/16,D正確。故選B。9.下列有關基因和染色體的敘述,錯誤的是()A.真核細胞的遺傳信息儲存在脫氧核苷酸的排列順序中B.基因具有多樣性的原因是不同基因含有的堿基種類不同C.人體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)小于所有DNA分子的堿基總數(shù)D.一條染色體上有1或2個DNA分子,每個DNA分子有多個基因【答案】B【解析】【分析】基因通常是具有遺傳效應的DNA片段;染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì);基因在染色體上呈線性排列?!驹斀狻緼、真核細胞的遺傳物質(zhì)是DNA,其遺傳信息儲存在脫氧核苷酸的排列順序中,A正確;B、基因具有多樣性的原因是不同基因的堿基排列順序不同,B錯誤;C、DNA上有具遺傳效應的基因,也有不具遺傳效應的片段,因此人體內(nèi)所有基因的堿基總數(shù)小于所有DNA分子的堿基總數(shù),C正確;D、一條染色體上有1或2個DNA分子,每個DNA分子有多個基因,基因在染色體上呈線性排列,D正確。故選B。10.如圖為基因表達的示意圖,下列相關敘述錯誤的是()A.與②→③相比,①→②特有的堿基配對方式是T—AB.過程②→③中,各核糖體從mRNA5′端向3′端移動C.過程①→②和過程②→③中均有氫鍵的形成和斷裂D.完成過程①→②所需的酶為解旋酶和RNA聚合酶【答案】D【解析】【分析】1、轉(zhuǎn)錄過程以四種核糖核苷酸為原料,以DNA分子的一條鏈為模板,在RNA聚合酶的作用下消耗能量,合成RNA。2、翻譯過程以氨基酸為原料,以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板,在酶的作用下,消耗能量產(chǎn)生多肽鏈。多肽鏈經(jīng)過折疊加工后形成具有特定功能的蛋白質(zhì)?!驹斀狻緼C、①→②表示以DNA為模板合成RNA的過程,該過程存在T—A的堿基配對方式,涉及DNA與RNA之間氫鍵的形成及斷裂,②→③表示翻譯過程,該過程中mRNA和tRNA進行堿基配對,不存在T—A的堿基配對方式,涉及mRNA和tRNA之間氫鍵的形成及斷裂,A、C正確;B、過程②→③翻譯過程中,各核糖體從mRNA的5′端向3′端移動,B正確;D、轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶,不需要解旋酶,D錯誤。故選D。11.野生獼猴桃(2n=58)存在基因A時合成維生素C的含量增多。如圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子(aa)為實驗材料培育富含維生素C的獼猴桃無籽新品種的過程。下列分析錯誤的是()A.相比野生獼猴桃,三倍體無籽獼猴桃的果實更大B.通過過程④得到的自交后代中出現(xiàn)AAAA的概率為1/16C.AAaa個體體內(nèi)的所有正常細胞中最多可含4個基因AD.過程③和⑥除使用秋水仙素外,還可以使用低溫誘導【答案】B【解析】【分析】題圖分析:①產(chǎn)生了A,為誘變育種,②④是自交,⑤是雜交,③⑥為多倍體育種?!驹斀狻緼、多倍體植株通常莖桿粗壯,葉片、果實和種子都比較大,糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加,故相比野生獼猴桃,三倍體無籽獼猴桃的果實更大,A正確;B、基因型為AAaa的個體產(chǎn)生的配子類型和比例為AA∶Aa∶aa=1∶4∶1,則通過④過程得到的后代中出現(xiàn)AAAA的概率為1/6×1/6=1/36,B錯誤;C、AAaa個體中的細胞進行有絲分裂時在間期DNA會進行復制,導致基因數(shù)目加倍,故Aaa個體體內(nèi)的所有正常細胞中最多可含4個基因A,C正確;D、秋水仙素處理和低溫誘導處理的作用機理都是抑制紡錘體的形成,導致染色體數(shù)目加倍,故過程③和⑥除使用秋水仙素外,還可以使用低溫誘導,D正確。故選B。12.系譜圖分析是診斷遺傳疾病和指導優(yōu)生的重要手段。下列系譜圖所表示的單基因遺傳病中,最可能和抗維生素D佝僂病遺傳方式相同的是()A.①④ B.②③ C.② D.④【答案】C【解析】【分析】人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病【詳解】抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病。①中Ⅱ代夫妻均為患者,其兒子不患病,故①表示遺傳病為顯性遺傳病,而I代的父親患病,其女兒并未患病,因此①表示的遺傳病不是伴X染色體顯性遺傳??;②表示的遺傳病不能直接判斷顯隱性狀,但其Ⅱ代患病男性的母親和女兒都患病,符合伴X染色體顯性遺傳病的特征,因此②表示的遺傳病可能是伴X染色體顯性遺傳??;③中I代的夫妻均不患病,故③表示的遺傳病為隱性遺傳?。虎鼙硎镜倪z傳病不能直接判斷顯隱性狀,但其Ⅱ代患病男性的女兒并未患病,因此④表示的遺傳病不可能是伴X染色體顯性遺傳病。綜上所述,C符合題意,ABD不符合題意。故選C。13.某二倍體動物的性別決定方式為XY型。該動物種群A(雌雄個體數(shù)相等)處于遺傳平衡狀態(tài),雌性個體中有1/100患甲?。ㄓ蒟染色體上的h基因決定)。下列敘述正確的是()A.種群A中基因型為XhY的個體占所有雄性的20%B.種群A中患甲病的個體占所有個體的11%C.只考慮該對基因,種群A繁殖一代后基因型共有6種D.若某病毒使該種群患甲病的雄性減少10%,則H基因頻率增大【答案】D【解析】【分析】分析題干信息可知,雌性個體中有1/100患甲病,且該病由X染色體上h基因決定,所以Xh的基因頻率為10%,XH的基因頻率為90%?!驹斀狻緼、因為雌性個體中有1/100患甲病,且該病由X染色體上h基因決定,所以Xh的基因頻率為10%,所以種群 A中基因型為XhY的個體占所有雄性的10%,A錯誤;B、因為Xh的基因頻率為10%,所以XH的基因頻率為90%,種群A中患該病的個體的基因型有XhY和XhXh,由雌雄個體數(shù)相等,種群A中患甲病的個體占所有個體的(10%+10%×10%)×1/2=5.5%,B錯誤;C、只考慮該對基因,種群A繁殖一代后基因型有XHXH、XHY、XHXh、XhY和XhXh,共5種,C錯誤;D、若某病毒使該種群患甲病雄性個體減少10%,則種群中h基因頻率降低,H基因頻率應增大,D正確。故選D。二、選擇題:本題共5小題,每小題3分,共15分。在每小題給出的四個選項中,有兩個或兩個以上選項符合題目要求,全部選對得3分,選對但不全的得1分,有選錯的得0分。14.圖1是某生物細胞分裂過程中細胞內(nèi)相關物質(zhì)或結(jié)構數(shù)量變化的部分曲線圖,圖2是該生物細胞分裂不同時期的示意圖。下列有關敘述正確的是()A.圖1可表示有絲分裂時染色單體數(shù)或同源染色體數(shù)的變化B.圖2甲細胞中有4對同源染色體和8個核DNA分子C.若圖1表示染色體數(shù)目的變化,則丙→丁可能是BC形成的原因D.該生物形成的次級卵母細胞中最多含有2條X染色體【答案】BC【解析】【分析】分析題圖,甲表示有絲分裂后期,丙表示減數(shù)第一次分裂后期,丁表示減數(shù)第二次分裂中期,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼、染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,若圖1表示有絲分裂,則不會出現(xiàn)染色單體數(shù)目減半的情況,A錯誤;B、圖2中的甲細胞處于有絲分裂后期,含8個核DNA分子,著絲粒(著絲點)斷裂使得染色體數(shù)目加倍,同源染色體數(shù)目也加倍,形成4對同源染色體,B正確;C、若圖1表示染色體數(shù)目的變化,則減數(shù)分裂1時由于同源染色體分離,染色體數(shù)目減半,故丙→丁可能是BC段形成的原因,C正確;D、圖2丙細胞(處于減數(shù)分裂I的后期)的細胞質(zhì)均等分裂,因此該個體為雄性,形成次級精母細胞,D錯誤。故選BD。15.下圖是甲與其他四種生物β-珠蛋白前40個氨基酸序列的比對結(jié)果,字母代表氨基酸,“·”表示該位點上的氨基酸與甲的相同,相同位點氨基酸的差異是進化過程中β-珠蛋白基因發(fā)生突變的結(jié)果。下列敘述正確的是()A.不同生物β-珠蛋白的基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大B.這五種生物控制β-珠蛋白的基因?qū)儆诘任换駽.自然狀態(tài)下,這五種生物通常不能進行基因交流D.甲與乙之間的親緣關系可能比丙與乙之間的近【答案】ACD【解析】【分析】1、現(xiàn)代進化理論的基本內(nèi)容是:①進化是以種群為基本單位,進化的實質(zhì)是種群的基因頻率的改變。②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料。③自然選擇決定生物進化的方向。④隔離導致物種形成?!驹斀狻緼、密碼子具有簡并性,即一種氨基酸可由一種或多種密碼子決定,所以不同生物β-珠蛋白基因序列差異可能比氨基酸序列差異更大,A正確;B、控制相對性狀基因稱為等位基因,而相對性狀是一種生物的同一種性狀的不同表現(xiàn)類型,這五種生物控制β-珠蛋白的基因不屬于等位基因,B錯誤;C、這五種生物之間存在生殖隔離,自然條件下通常不能進行基因交流,C正確;D、甲、乙β-珠蛋白的前40個氨基酸序列中有11個不同,而乙、丙β-珠蛋白的前40個氨基酸序列中有13個不同,氨基酸差異越小,親緣關系越近,D正確。故選ACD。16.某種昆蟲的顏色由常染色體上的一對等位基因控制,雌蟲有黃色和白色兩種表型,雄蟲無論什么基因型都表現(xiàn)為黃色,各類型個體的生存和繁殖能力相同。隨機選取一只白色雌蟲與一只黃色雄蟲交配,F(xiàn)1雌性全為白色,雄性全為黃色,繼續(xù)讓F1自由交配,得到F2.下列說法正確的是()A.理論上親本的雜交組合共有3種B.若白色為隱性性狀,則親本的雜交組合只有1種C.若白色為顯性性狀,則F1的基因型有1種或2種D.F2雌性中出現(xiàn)白色表型的概率不可能為1/2【答案】BCD【解析】【分析】基因分離定律的實質(zhì):進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中,位于同源染色體的等位基因隨同源染色體分離而分離,分別進入不同的配子中,隨配子獨立遺傳給后代?!驹斀狻緼、該昆蟲體色的顯隱關系無法判斷,假設其由等位基因A、a控制。若基因A控制白色,則要使F1中的雌性均為白色,可能的雜交組合有①AA(♀)×AA(♂),②AA(♀)×Aa(♂),③AA(♀)×aa(♂),④Aa(♀)×AA(♂);若基因a控制白色,則要使F1中的雌性均為白色,可能的雜交組合為⑤aa(♀)×aa(♂)。綜上,理論上親本的雜交組合共有5種,A錯誤;B、若白色為隱性,則親本的雜交組合只有⑤一種,B正確;C、若白色為顯性性狀,則親本雜交組合可能是①②③④,F(xiàn)1的基因型為Aa或AA或AA、Aa,C正確;D、雜交組合①F1自由交配所得F2中雌性基因型全為AA,即F2雌性白色的概率為1;雜交組合②F1基因型為AA和Aa,F(xiàn)1產(chǎn)生的配子A占3/4,配子a占1/4,其自由交配后代中A_占15/16,aa占1/16,則F2雌性中白色的概率為15/16,同理雜交組合④F2雌性中白色的概率也為15/16;雜交組合③F1基因型為Aa,其自由交配后代A_占3/4,aa占1/4,則F2雌性中白色的概率為3/4;雜交組合⑤F1基因型全為aa,其自由交配后代雌性中白色的概率為1,D正確。故選BCD。17.對尿黑酸黑尿癥的研究,是歷史上第一次將人類遺傳病與孟德爾遺傳定律聯(lián)系起來的事件。如圖1是某家族該遺傳病(受等位基因D、d控制)的系譜圖?,F(xiàn)用放射性探針對孕婦(Ⅲ4)及其丈夫和他們的雙胞胎孩子進行基因診斷(檢測基因D、d的放射性探針分別為D、d探針),診斷結(jié)果如圖2,不考慮基因突變。下列說法正確的是()A.由Ⅱ3和Ⅱ4生出Ⅲ3推測該病不可能為伴X染色體隱性遺傳病B.由Ⅰ3和Ⅰ4生出Ⅱ2推測該病不可能為常染色體顯性遺傳病C.若Ⅲ4的孩子為同卵雙胞胎,則該夫妻生出患病孩子的概率為1/8D.Ⅱ1與Ⅱ3基因型相同的概率為1/2【答案】AB【解析】【分析】伴X隱性遺傳:(1)交叉遺傳(色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的);(2)母患子必病,女患父必患;(3)色盲患者中男性多于女性?!驹斀狻緼、該病若為伴X隱性遺傳病,Ⅱ4患病則生出的兒子Ⅲ3也應患病,A正確;B、由Ⅰ3和Ⅰ4生出患病的Ⅱ2,符合隱性遺傳病“無中生有”的特點,B正確;C、因為Ⅲ4的孩子為同卵雙胞胎,所以圖2中個體1和個體3是他們的雙胞胎孩子,個體2是Ⅲ4的丈夫,所以Ⅲ4和她丈夫的都為雜合子Dd,則該夫妻生出患病孩子(基因型是dd)的概率為1/4,C錯誤;D、由于該病為常染色體隱性遺傳病,患病的Ⅰ1和Ⅰ2生出正常的Ⅱ1,所以Ⅱ1基因型是Dd,Ⅱ2患病,基因型是dd,則其雙親Ⅰ3和Ⅰ4均為雜合子Dd,所以Ⅱ3基因型是DD(1/3)或Dd(2/3),是雜合子Dd的概率是2/3,D錯誤。故選AB。18.某個山谷由于地質(zhì)和氣候的變化,形成了一條洶涌的大河。原本生活在一起的某鼠群被大河隔開,分布于甲、乙兩個面積大小不同的山坡上??茖W家對老鼠種群數(shù)量進行了近40年的跟蹤調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下圖。下列說法正確的是()A.甲、乙坡老鼠種群的形態(tài)和生理可能有差異B.甲、乙坡老鼠最終一定會形成生殖隔離C.棲息地的碎片化可能使老鼠種群滅絕D.甲、乙坡老鼠種群不存在相同的基因【答案】AC【解析】【分析】隔離是新物種形成的必要條件,包括地理隔離和生殖隔離,地理隔離是指同一種生物由于地理上的障礙而分成不同的種群,使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。生殖隔離是指由于各方面的原因,使親緣關系接近的類群之間在自然條件下不交配,即使能交配也不能產(chǎn)生后代或不能產(chǎn)生可育性后代的現(xiàn)象。新物種的形成不一定會經(jīng)過地理隔離,但一定會經(jīng)過生殖隔離?!驹斀狻緼、自然選擇決定生物進化方向,兩個山坡環(huán)境不同,為了適應不同的環(huán)境,兩個種群可能分別進化出不同的性狀,A正確;B、甲、乙坡老鼠存在地理隔離,但地理隔離并不一定導致生殖隔離,B錯誤;C、由題可知,1950年左右,兩個種群的數(shù)量都接近或等于0,可推測棲息地的破碎化可能使種群滅絕,C正確;D、甲、乙坡兩個老鼠種群即使出現(xiàn)生殖隔離,也存在相同的基因,D錯誤。故選AC。三、非選擇題:共5小題,共59分。19.圖1表示一個基因型為AaBb的動物(2n=4)的基因在染色體上的位置,圖2表示該動物體內(nèi)細胞正常分裂過程中不同時期細胞內(nèi)染色體、染色單體和核DNA的數(shù)量,圖3為該動物的細胞分裂圖像。請據(jù)圖回答下列問題:(1)圖1細胞所處的時期可對應圖2中的_____,該細胞中一條染色體含有等位基因的原因是______。(2)圖2中Ⅰ對應的細胞名稱為_________。(3)圖2中Ⅲ的數(shù)量關系對應于圖3中的__________;由Ⅱ變?yōu)棰?,相當于圖3中_________→_________的過程。(4)圖3中的乙細胞進一步分裂,產(chǎn)生的配子的基因組成是__________。【答案】(1)①.Ⅱ②.發(fā)生了基因突變(2)卵原細胞或次級卵母細胞或極體(3)①.丙②.乙③.丙(4)AB或aB【解析】【分析】分析圖2:b有的時期沒有,說明b是染色單體,存在染色單體時,染色體數(shù)是染色單體的一半,所以a是染色體、c是核DNA;Ⅰ中沒有染色單體,染色體∶DNA分子=1∶1,且染色體數(shù)目與體細胞相同,可能處于有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂后期;Ⅱ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,且染色體數(shù)目與體細胞相同,可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程;Ⅲ中染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為1∶2∶2,但數(shù)目均只有Ⅱ中的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期;Ⅳ中沒有染色單體,染色體數(shù)∶DNA分子=1∶1,且染色體數(shù)目是體細胞的一半,可能處于減數(shù)第二次分裂末期結(jié)束形成的生殖細胞。分析圖3:甲細胞含有同源染色體,且著絲點分裂,處于有絲分裂后期;乙細胞含有同源染色體,且同源染色體正在分離,處于減數(shù)第一次分裂后期,細胞不均等分裂,屬于初級卵母細胞;丙細胞不含同源染色體,處于減數(shù)第二次分裂中期?!拘?詳解】圖1細胞為有絲分裂前期,對應圖2中的Ⅱ。根據(jù)細胞中的基因型,一條染色體上應含有復制的相同基因,出現(xiàn)A、a的等位基因,原因是發(fā)生了基因突變,A基因突變?yōu)閍基因?!拘?詳解】根據(jù)圖3中的乙可知該動物為雌性,圖2中Ⅰ對應的細胞可能為體細胞、也可能處于減數(shù)第二次分裂后期,則細胞名稱可為卵原細胞或次級卵母細胞或極體。【小問3詳解】圖2中Ⅲ可能處于減數(shù)第二次分裂前期和中期,其數(shù)量關系對應于圖3中的丙,由Ⅱ變?yōu)棰?,為減數(shù)第一次分裂形成兩個子細胞,相當于圖3中乙→丙的過程?!拘?詳解】根據(jù)圖1中染色體顏色的基因,乙細胞進一步分裂,產(chǎn)生的配子的基因組成是AB或aB。20.果蠅的直翅、彎翅受Ⅳ號常染色體上的等位基因A、a控制?,F(xiàn)有2只都只含7條染色體的直翅雄果蠅(甲、乙),其產(chǎn)生原因都是Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端,且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失。為探究Ⅳ號常染色體移接情況,小組進行了如下雜交實驗:實驗①:甲×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=7∶1,且雄果蠅群體中直翅∶彎翅=3∶1實驗②:乙×正常雌果蠅→F1中直翅∶彎翅=3∶1,且直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1已知甲、乙在減數(shù)分裂時,未移接的Ⅳ號常染色體隨機移向一極;配子和個體的存活力都正常。不考慮其他突變和染色體互換,其中實驗①②中的正常雌果蠅基因型相同且均為直翅。請回答下列問題:(1)果蠅作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點是_____(答出2點)。(2)實驗①中甲形成的原因為含翅型的染色體移接到__________(填“常染色體”或“X染色體”),甲的基因型可表示為__________,甲進行減數(shù)分裂形成次級精母細胞時最多含__________個A基因。(3)乙未變異前可產(chǎn)生的配子的種類有__________種。上述甲、乙的形成屬于_______(填具體變異類型)?!敬鸢浮浚?)易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數(shù)目少、有多對易于區(qū)分的相對性狀等(2)①.X染色體②.AOXAY③.4(3)①.2②.染色體結(jié)構和數(shù)目的變異【解析】【分析】1、基因的分離定律的實質(zhì)是:在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因的自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合。3、決定性狀的基因位于性染色體上,在遺傳上總是和性別相關聯(lián),這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳?!拘?詳解】果蠅作為遺傳學實驗材料的優(yōu)點有易飼養(yǎng)、繁殖快、染色體數(shù)目少、有多對易于區(qū)分的相對性狀等?!拘?詳解】甲×正常直翅雌果蠅→F1中直翅:彎翅=7:1,可知直翅為顯性性狀,且雄果蠅群體中直翅:彎翅=3:1,可知翅形的遺傳與性別相關聯(lián),即甲的1條Ⅳ號常染色體移接到了X染色體上。由實驗②中的結(jié)果推知正常雌果蠅的基因型為AaXX,產(chǎn)生的配子為1/2AX、1/2aX。若甲未變異之前基因型為AaXY,移接的是a基因所在的染色體,則甲基因型為AOXaY,其產(chǎn)生的配子為AXa:OY:OXa:AY=1:1:1:1,后代直翅:彎翅≠7:1;若移接的是A基因所在的染色體,則甲基因型為OaXAY,其產(chǎn)生的配子為aXA:OY:OXA:aY=1:1:1:1,后代直翅:彎翅≠7:1。若甲未變異之前基因型為AAXY,移接的是基因A所在的染色體,則甲基因型為AOXAY,其產(chǎn)生的配子為AXA:OY:OXA:AY=1:1:1:1,子代將出現(xiàn)直翅:彎翅=7:1,且雄性中直翅:彎翅=3:1,因此甲的基因型為AOXAY,甲進行減數(shù)分裂形成的次級精母細胞中最多可以存在4個A基因,此時形成的配子是AXA?!拘?詳解】實驗②假設乙的基因型為Aa,其中一個A基因位于的染色體片段移接到另一條非同源染色體上,且該染色體也是常染色體,則其基因型可表示為AOaO,再設與乙雜交的雌性果蠅的基因型為AaOO。乙×正常雌果蠅雜交時,乙所產(chǎn)生的配子種類及比例為:1Aa:1AO:1aO:1OO,正常雌果蠅產(chǎn)生的配子種類及比例為:1AO:1aO。則所得子代基因型及比例可表示為:1AAaO:1AAOO:AaOO:1AOOO:1AaaO:1AaOO:1aaOO:1aOOO,由上可推斷子代的表型及比例為直翅∶彎翅=3∶1。與翅型相關兩對染色體都為常染色體,直翅和彎翅群體中的雌雄比都是1∶1。假設與實驗結(jié)果相符,假設成立。故②中親本雌果蠅的基因型可以是Aa,乙中含基因A的1條染色體可以移接到常染色體末端。Ⅳ號常染色體中的1條移接到某條非同源染色體末端,且移接的Ⅳ號常染色體著絲粒丟失,這過程屬于染色體結(jié)構和數(shù)目的變異。21.若果蠅所處環(huán)境溫度超過了最適溫度范圍,高溫能誘導其細胞內(nèi)合成一系列熱激蛋白(如HSP70,可作為分子伴侶幫助蛋白質(zhì)正確折疊,以抵御熱脅迫)。果蠅受熱后,熱激因子HSF與hsp70基因上游的DNA序列HSE相結(jié)合,誘發(fā)hsp70基因起始轉(zhuǎn)錄,從而合成大量的HSP70以抵御熱脅迫。下圖表示hsp70基因合成熱激蛋白的部分過程,數(shù)字、字母分別表示相關物質(zhì)和過程。請回答下列問題:(1)①的基本骨架由__________交替排列構成。與①相比,②特有的化學組成是__________。已知②中鳥嘌呤與尿嘧啶之和占堿基總數(shù)的46%,②及其對應的模板鏈中鳥嘌呤分別占16%、26%,則hsp70基因中腺嘌呤所占的比例為__________。(2)①在復制時,一條鏈上的G變成了A,則該DNA分子經(jīng)過n次復制后,發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的__________。參與b過程的核酸水解后,最多可得到__________種核苷酸。(3)據(jù)題可知,hsp70基因調(diào)控生物體的性狀的途徑是___________?!敬鸢浮浚?)①.磷酸基團和脫氧核糖②.核糖、尿嘧啶③.29%(2)①.1/2##50%②.8(3)基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制生物體的性狀【解析】【分析】基因表達包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程,其中轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程,該過程主要在細胞核中進行,需要解旋酶和RNA聚合酶參與;翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程,該過程發(fā)生在核糖體上,需要以氨基酸為原料,還需要酶、能量和tRNA等?!拘?詳解】①為DNA分子,基本骨架由磷酸和脫氧核糖交替排列構成,與①相比,②(RNA)特有的化學組成是核糖和尿嘧啶。②是mRNA,其中G占16%,U占46%-16%=30%,則其模板鏈中C占16%、A占30%,又知其模板鏈中G占26%,則其模板鏈中T占28%,則hsp70基因中A占(30%+28%)÷2=29%。【小問2詳解】親代DNA分子在復制時,一條鏈上的G變成了A,以這條鏈為模板合成的子代DNA分子發(fā)生差錯,以另一條母鏈為模板合成的子代DNA正確,則該DNA分子經(jīng)過n次復制后,發(fā)生差錯的DNA分子占DNA分子總數(shù)的1/2。b為轉(zhuǎn)錄過程,涉及DNA和RNA,因此參與b過程的核酸水解后共有8種核苷酸(四種脫氧核苷酸和四種核糖核苷酸)?!拘?詳解】由題干可知,hsp70基因表達的HSP70幫助蛋白質(zhì)正確折疊,因此可推測hsp70基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構直接控制生物體的性狀。22.蘿卜硫素具有抗炎、抗癌等生理功能,由黑芥子酶(Myr)水解前體物質(zhì)形成。編碼黑芥子酶的基因序列如圖(起始密碼子為AUG、GUG,終止密碼子為UAG、UAA、UGA,堿基序列中間的“……”含246個核苷酸)。請回答下列問題:(1)在多肽合成過程中,tRNA“搬運”氨基酸到核糖體上,氨基酸結(jié)合部位在tRNA的__________端。據(jù)圖推測,Myr基因編碼的多肽最多含__________個氨基酸。由圖可知模板鏈的__________(填“左”或“右”)為3′端。(2)若Myr基因的編碼鏈(模板鏈的互補鏈)一段序列為5′–ATG–3′,則該序列所對應的tRNA上的反密碼子是__________。根據(jù)下表,這種tRNA搬運的氨基酸是__________。氨基酸甲硫氨酸甘氨酸蘇氨酸脯氨酸密碼子AUGGGUGGAGGGGGCACUACAACGACCCCUCCACCGCCC(3)一種tRNA可以攜帶_______種氨基酸。一個mRNA分子翻譯出的多肽中,氨基酸的數(shù)目最多是mRNA堿基數(shù)目的_______。為滿
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