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文檔簡介

高一生物期末復(fù)習(xí)單選題1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,錯誤的是()A.基因檢測可以精確地診斷病因B.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較低C.羊水檢查可用于染色體分析和性別鑒定等D.應(yīng)在患者家系中調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式2.下列有關(guān)“適應(yīng)”與“選擇”的說法正確的是(

)A.根據(jù)達爾文的自然選擇學(xué)說觀點,長頸鹿由于缺乏青草,需要經(jīng)常伸長頸吃高處樹葉而形成長頸B.群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件C.自然選擇直接作用于生物的基因型對有利變異進行積累D.適應(yīng)就是指生物對環(huán)境的適應(yīng)3.下列關(guān)于生物進化與適應(yīng)的敘述,正確的是()A.自然選擇過程中,直接選擇的是基因型,進而導(dǎo)致基因頻率的改變B.達爾文認為種群是生物進化的基本單位C.種群基因頻率的改變意味著新物種的產(chǎn)生D.達爾文認為適應(yīng)的來源是可遺傳的變異,適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果4.水稻的非糯性和糯性是一對相對性狀,由A、a控制。已知非糯性花粉遇碘變藍黑色,糯性花粉遇碘變橙紅色。下列敘述錯誤的是()A.F1中非糯性:糯性=1:1B.取F1的非糯性水稻的花粉加碘液染色,在顯微鏡下可觀察到花粉的顏色及比例最能體現(xiàn)基因分離定律實質(zhì)C.如圖所示的雜交過程,F(xiàn)?中不能穩(wěn)定遺傳的水稻占1/2D.非糯性親本與F1中非糯性的基因型相同5.某動物毛色分為黑色和白色兩種,分別受等位基因B和b控制,且含有b基因的雌配子的致死率為1/3。某實驗小組為模擬基因型為Bb的黑色雌雄個體相互交配的過程,取甲、乙兩個桶,甲代表雌性個體生殖器官,乙代表雄性個體生殖器官,向兩桶中分別放入標有B和b的小球若干,搖勻后隨機抓取進行組合。下列說法錯誤的是(

)A.甲桶中小球和乙桶中小球的總數(shù)量不是必須相等的B.子代中,BB、Bb、bb三種組合的比例應(yīng)為3:5:2C.每次抓取完之后,需要將小球重新放回原來的桶中D.甲桶中B和b小球的比例為2:3,乙桶中比例為1:16.下圖甲、乙、丙為某二倍體雌性生物細胞分裂的相關(guān)示意圖。圖甲為細胞分裂某時期的模式圖,圖乙為每條染色體上的DNA相對含量在細胞分裂各時期的變化,圖丙為細胞分裂各時期染色體與核DNA分子的相對含量。下列敘述不正確的是(

)A.圖甲細胞為第一極體,此時可能發(fā)生等位基因的分離B.圖甲所示細胞所處的時期可對應(yīng)圖乙的DE段和圖丙的c時期C.圖甲細胞分裂后形成的子細胞可對應(yīng)圖乙的DE段和圖丙的d時期D.處于圖乙BC段的細胞中可能含有1條、2條或者4條X染色體7.如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖,已知其中一種為伴性遺傳。請據(jù)圖譜分析,下列說法正確的是(

)A.甲病是常隱遺傳病,乙病是伴X顯性遺傳病B.4號個體的基因型為C.7號產(chǎn)生A基因的配子的概率是1/3 D.5號與6號再生一個正常男孩的概率是3/168.某生物細胞中鏈狀DNA分子的部分結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.DNA分子的基本單位由一分子磷酸、一分子核糖和一分子含氮堿基構(gòu)成B.該DNA分子徹底水解后可得到3種小分子物質(zhì)C.DNA分子的基本骨架由C、H、O、N、P組成D.DNA分子的熱穩(wěn)定性與其C—G堿基對的比例成正比9.關(guān)于T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗,敘述正確的是(

)A.T2噬菌體和細胞一樣,都是以DNA為主要的遺傳物質(zhì)B.T2噬菌體在合成其遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)時,模板和原料均由宿主細胞提供C.用35S標記噬菌體后,讓其侵染未標記的大腸桿菌,如果攪拌不充分,上清液中放射性會減弱D.32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產(chǎn)生的子代噬菌體都含32P10.用15N標記大腸桿菌后,放在一個含14N的培養(yǎng)基中讓其連續(xù)分裂4次,大腸桿菌中一個DNA片段含有100個堿基對,其中胞嘧啶有60個。下列敘述不可能的是(

)A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8C.該DNA片段中共有氫鍵260個D.復(fù)制過程中該DNA片段需游離的腺嘌呤脫氧核苷酸600個11.下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,正確的是(

)A.薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,從而證明了基因在染色體上B.摩爾根通過假說演繹法證明了基因位于染色體上,其果蠅雜交結(jié)果不符合孟德爾遺傳定律C.一條染色體上有多個基因,它們可以是等位基因也可以是非等位基因D.基因在染色體上呈線性排列,染色體的主要化學(xué)成分是DNA和蛋白質(zhì)12.下圖所示為某生物細胞內(nèi)正在進行的生理過程,下列有關(guān)敘述錯誤的是(

)A.圖中方框內(nèi)含有六種核苷酸B.①→④和④→②過程中堿基互補配對情況不完全相同C.③沿著④移動方向為從b到aD.該過程發(fā)生在真核細胞的細胞核中13.黃色小鼠(AA)與黑色小鼠(aa)雜交,產(chǎn)生的F1(Aa)不同個體之間出現(xiàn)了不同體色。研究表明,不同體色的小鼠A基因的堿基序列相同,但A基因中二核苷酸(CpG)的胞嘧啶有不同程度的甲基化,如圖所示,已知甲基化不影響DNA復(fù)制。下列有關(guān)分析錯誤的是(

)A.F1不同小鼠個體之間體色的差異可能與A基因甲基化程度有關(guān)B.堿基甲基化可能影響DNA聚合酶與該基因的結(jié)合C.這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代D.A基因中的堿基甲基化沒有引起基因中堿基序列的改變14.大部分囊性纖維化患者編碼CFTR蛋白(一種轉(zhuǎn)運蛋白)的基因缺失了3個堿基對,導(dǎo)致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,其空間結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,使CFTR轉(zhuǎn)運氯離子的功能異常,導(dǎo)致細菌在肺部大量生長繁殖,最終使肺功能嚴重受損。下列敘述錯誤的是(

)A.該實例可以說明基因能通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀B.編碼CFTR蛋白的正?;蛑兄辽俸?524個堿基對C.編碼CFTR蛋白的基因所發(fā)生的改變屬于可遺傳變異中的基因突變D.大部分囊性纖維化患者的根本病因是CFTR蛋白中的氨基酸數(shù)量減少15.超雄綜合征是一種性染色體數(shù)目異常(XYY)的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦生了一個患超雄綜合征且紅綠色盲的男孩,該男孩的染色體組成為44+XYY(不考慮基因突變)。下列敘述正確的是(

)A.該男孩體細胞內(nèi)含有三個染色體組B.僅考慮染色體組成,理論上,該男孩可產(chǎn)生4種類型的精子C.該男孩色盲的原因是母親的卵原細胞在減數(shù)分裂時姐妹染色體單體未正常分離D.該男孩染色體異常的原因是父親的精原細胞在減數(shù)分裂時同源染色體未正常分離16.某雌雄同株異花植物(2n)的花色受A/a和B/b兩對等位基因控制,相關(guān)過程如圖所示。讓紅花植株作親本進行自交,得到的F?植株中出現(xiàn)了紅花、粉花和白花,數(shù)量分別為181、60和81。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.A/a和B/b兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律B.F?植株的粉花個體中,純合子所占比例為1/3C.親本紅花植株測交后代中紅花:粉花:白花=1:1:2D.F?白花個體中自交后代能穩(wěn)定遺傳的占1/2二、非選擇題17.水稻(2n=24)的高稈和矮稈,不抗稻瘟病(孕抗病)和抗稻瘟病(抗病)兩對相對性狀,分別由等位基因A/a、B/b控制。用基因型不同的甲、乙、丙和丁4種水稻進行實驗,結(jié)果如下:親本F1F1自交所得F2實驗一甲:高稈抗病乙:矮稈不抗病高稈不抗病高稈不抗?。焊叨捒共。喊挷豢共。喊捒共?9:3:3:1實驗二丙:高稈抗病?。喊挷豢共「叨挷豢共。焊叨捒共。喊挷豢共。喊捒共?1:1:1:1回答下列問題。(1)高稈和矮稈,抗病和不抗病這兩對相對性狀中,顯性性狀為,判斷依據(jù)是(2)丙水稻的基因型為,據(jù)實驗二結(jié)果分析,(填“能”或“不能”)證明兩對等位基因位于非同源染色體上。(3)將實驗一的F2所有高稈不抗病植株自交,分別統(tǒng)計單株自交后代的表型,有三種類型:全為一種表型的記為F31,有兩種表型的記為F32,有四種表型的記為F33,則產(chǎn)生F31、F32和F33的F2植株數(shù)量比為。產(chǎn)生F32的F2植株基因型是。18.圖甲表示某動物生殖細胞形成過程中細胞核內(nèi)DNA含量變化情況,圖乙表示處于細胞分裂不同時期的細胞圖像?;卮鹣铝袉栴}:(1)圖甲中BC時期DNA含量變化是由于。分裂過程中同源染色體相應(yīng)區(qū)段互換,發(fā)生在圖甲中的時期。(2)根據(jù)圖乙中的細胞可以判斷該動物的性別,依據(jù)是。圖乙中b細胞的名稱為細胞,對應(yīng)圖甲中的時期。圖乙中含有同源染色體的細胞是。(3)請在圖丙中畫出該動物細胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線(請標出縱坐標、畫出曲線)。19.20世紀中葉開始,科學(xué)家不斷通過實驗探究遺傳物質(zhì)的本質(zhì),使生物學(xué)研究進入分子生物學(xué)領(lǐng)域。請回答下列問題:(1)赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗①實驗中,沒有用14C和18O來分別標記蛋白質(zhì)和DNA,原因是。②用35S標記的組和用32P標記的組中,放射性分別主要分布于試管的上清液、沉淀物,這表明噬菌體侵染細菌時,進入到細菌細胞中,而仍留在外面。用32P標記的噬菌體侵染未被標記的細菌,上清液有低放射性的原因可能是。(2)某研究小組在南極冰層中發(fā)現(xiàn)一種全新的病毒,為探究該病毒的遺傳物質(zhì)是DNA還是RNA,做了如下實驗?;卮鹣铝袉栴}:Ⅰ.實驗步驟:=1\*GB3①取健康且生長狀況基本一致的小白鼠若干,隨機均分成四組,編號為A、B、C、D。②將下表補充完整,并將配制溶液分別注射入小白鼠體內(nèi)。注:該病毒的核酸提取物注射給小鼠,可使小鼠患病。組別ABCD注射溶液該病毒核酸提取物和RNA酶該病毒核酸提取物生理鹽水③相同條件下培養(yǎng)一段時間后,觀察比較各組小白鼠的發(fā)病情況。Ⅱ.結(jié)果預(yù)測及結(jié)論:=1\*GB3①若,則DNA是該病毒的遺傳物質(zhì);②若,則RNA是該病毒的遺傳物質(zhì)。20.下圖為原核細胞中某基因的表達過程示意圖,其中①~⑦代表不同的結(jié)構(gòu)或物質(zhì),I和Ⅱ代表過程。據(jù)圖回答下列問題(1)圖中I、Ⅱ代表的生理過程分別是和,I過程的模板鏈是。(2)③表示的物質(zhì)是。(3)圖中⑤表示的是,其功能是。(4)圖中⑥表示的是,不同種類的⑥所攜帶的物質(zhì)種類。(“相同”、“可能相同”、“不同”),理由是。(5)過程Ⅱ中⑤的移動方向是(“從左向右”或“從右向左”),一個mRNA上結(jié)合多個⑤的意義是。21.下圖是某家系中甲病、乙病的遺傳系譜圖,甲病由基因A、a控制,乙病由基因B、b控制,其中I2不含致病基因。回答下列有關(guān)問題:(1)甲病的遺傳方式為,乙病的遺傳方式為。(2)個體Ⅱ1的基因型是,個體Ⅲ2的基因型是。(3)個體Ⅱ3與Ⅱ4生育的子女中,同時患兩種病的概率是。(4)個體Ⅲ2與Ⅲ7生育的子女中,只患甲病男孩的概率是。高一生物期末復(fù)習(xí)參考答案1.B【詳解】A、基因檢測可以精確地診斷病因,對于基因引起的遺傳病可通過該方法進行檢測,A正確;B、多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高,B錯誤;C、產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查以及基因診斷等方法,如羊水檢查可用于染色體分析和性別鑒定等,C正確;D、遺傳病發(fā)病率的調(diào)查需要在人群中隨機取樣調(diào)查,對于遺傳方式的調(diào)查應(yīng)在患者家系中展開,D正確。2.B【詳解】A、達爾文認為:長頸鹿存在著頸長和頸短、四肢長和四肢短的變異,這些變異是可以遺傳的,四肢和頸長的能夠吃到高處的樹葉,就容易生存下去,并且繁殖后代,這是一種對環(huán)境的適應(yīng),A錯誤;B、群體中出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件,B正確;C、自然選擇直接作用于表現(xiàn)型,C錯誤;D、適應(yīng)是指生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)適合于完成一定的功能或者生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)及其功能適合于該生物在一定環(huán)境中生存和繁殖;生物與環(huán)境,生物與生物之間都有適應(yīng),D錯誤。3.D【詳解】A、自然選擇過程中直接選擇表現(xiàn)型,間接選擇基因型,A錯誤;B、現(xiàn)代進化理論認為種群是生物進化的基本單位,達爾文認為個體是生物進化的基本單位,B錯誤;C、生殖隔離標志著新物種的產(chǎn)生,C錯誤;D、達爾文的自然選擇學(xué)說認為適應(yīng)的來源是可遺傳的變異,適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果,適應(yīng)形成的必要條件是出現(xiàn)可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇,D正確。4.C【詳解】A、雙親基因型是Aa和aa,則F1基因型及比例是:1Aa∶1aa,故F1中非糯性∶糯性=1∶1,A正確;B、取F1的非糯性水稻的花粉加碘液染色,在顯微鏡下觀察,可觀察到的顏色及比例是藍黑色∶橙紅色=1∶1,最能體現(xiàn)基因分離定律實質(zhì),B正確;C、如圖所示的雜交過程,F(xiàn)2中不能穩(wěn)定遺傳的水稻占1/2×1/2=1/4,C錯誤;D、親本非糯性基因型為Aa,F(xiàn)1中非糯性基因型也是Aa,故非糯性親本與F1中非糯性的基因型相同,D正確。5.D【詳解】A、甲、乙兩桶可以分別代表雌性和雄性的生殖器官,而自然條件下,雌配子和雄配子的數(shù)目不等,所以甲桶中小球和乙桶中小球的總數(shù)量不是必須相等的,A正確;B、基因型為Bb的黑色雌雄個體相互交配,由于含有b基因的雌配子的致死率為1/3,故雌配子中B:b=3:2,雄配子中B:b=1:1,子代中,BB:Bb:bb=3:5:2,B正確;C、每次抓取之后,需要將小球重新放回桶中,防止改變抓取的概率,C正確;D、由于含有b基因的雌配子的致死率為1/3即雌配子中B:b=3:2,所以甲桶中放入的B和b比例應(yīng)為3:2,模擬雌配子產(chǎn)生情況;乙桶放入的小球B和b的比例是1:1,模擬雄配子產(chǎn)生情況,D錯誤。6.D【詳解】A、據(jù)分析可知,圖甲為減數(shù)第二次分裂后期,因為圖中顯示的是某二倍體雌性生物細胞分裂的相關(guān)示意圖且細胞質(zhì)均等分裂,故只能為第一極體,若發(fā)生了互換或基因突變,此時可能發(fā)生等位基因的分離,A正確;B、圖甲細胞處于減數(shù)第二次分裂后期,與圖丙中的c相對;即圖甲所示細胞所處時期可對應(yīng)圖乙的DE段,以及圖丙的c時期,B正確;C、圖甲細胞分裂后形成的子細胞為第二極體,對應(yīng)圖乙的DE段和圖丙的d時期,C正確;D、BC段每條染色體上的DNA數(shù)目為2,對應(yīng)的分裂時期為有絲分裂前期和中期,減數(shù)第一分裂前期、中期、后期、末期,減數(shù)第二次分裂前期和中期,細胞中不存在4條X染色體的情況,D錯誤。7.D【詳解】A、根據(jù)5和6正常,9患甲病,可知甲病是常染色體隱性遺傳病,根據(jù)題意可知另一種病為伴性遺傳,若為伴X顯性遺傳,2號患病,5號應(yīng)患病,與題意不符,故乙病是伴X隱性遺傳病,A錯誤;B、8號患甲病,基因型為aaXBY,4號個體患乙病不患甲病,可推測4號為AaXbXb,B錯誤;C、8號患甲病,則3和4的基因型為Aa,7號不患甲病,基因型及比例為1/3AA,2/3Aa,產(chǎn)生A基因的配子的概率是1/3+2/3×1/2=2/3,C錯誤;D、2號患乙病,故5號基因型為XBXb,9號患甲病,故5和6的基因型均為Aa,兩對基因綜合分析,5的基因型為AaXBXb,6的基因型為AaXBY,5號與6號再生一個正常男孩的概率是3/4×1/4=3/16,D正確。8.D【詳解】A、DNA的基本單位是脫氧核糖核苷酸,脫氧核糖核苷酸由一分子磷酸、一分子脫氧核糖和一分子含氮堿基構(gòu)成,A錯誤;B、該DNA分子徹底水解后可得到6種小分子物質(zhì),分別為四種含氮堿基、磷酸和脫氧核糖,B錯誤;C、DNA分子的基本骨架是由磷酸和脫氧核糖交替連接形成長鏈排在DNA分子外側(cè),可見其中含有C、H、O、P元素,C錯誤;D、DNA分子的熱穩(wěn)定性與其C—G堿基對的比例成正比,因為A和T之間有兩個氫鍵,而G和C之間有三個氫鍵,因而可知,DNA分子的熱穩(wěn)定性與其C—G堿基對的比例成正比,D正確。9.C【詳解】A、T2噬菌體和細胞一樣,都是以DNA為遺傳物質(zhì),A錯誤;B、T2噬菌體在合成其遺傳物質(zhì)和蛋白質(zhì)時,模板是噬菌體自身的,B錯誤;C、用35S標記噬菌體后,讓其侵染未標記的大腸桿菌,35S標記的是蛋白質(zhì)的外殼,如果攪拌不充分,部分噬菌體會隨大腸桿菌進入沉淀物中,導(dǎo)致上清液中放射性會減弱,C正確;D、32P標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌后產(chǎn)生的子代噬菌體不都含32P,因為為噬菌體提供合成DNA原料的是大腸桿菌,不具有放射性,因此,子代噬菌體不都含有32P,D錯誤。10.B【詳解】A、DNA進行的是半保留復(fù)制,又因所用培養(yǎng)基含14N,所以后代含15N的DNA分子只有兩個,占DNA總數(shù)(16個)的比例為1/8,A正確;B、DNA進行的是半保留復(fù)制,又因所用培養(yǎng)基含14N,所以后代含14N的DNA分子占100%,B錯誤;C、一個DNA片段含有100個堿基對,其中胞嘧啶有60個,說明其中AT堿基對有40個,GC堿基對有60個,則其中含有的氫鍵的數(shù)目為3×60+2×40=260個,C正確;D、一個DNA片段含有100個堿基對,其中胞嘧啶有60個,故該DNA中A有200×1/260=40個,而該DNA分子連續(xù)復(fù)制4次會得到16個DNA分子,相當(dāng)于新合成15個DNA分子,故需要游離腺嘌呤脫氧核苷酸15×40=600(個),D正確。11.D【詳解】A.薩頓發(fā)現(xiàn)基因和染色體的行為存在明顯的平行關(guān)系,但并未證明基因在染色體上,A錯誤;B.摩爾根通過假說演繹法證明了基因位于X染色體上,其果蠅雜交結(jié)果符合孟德爾的定律,B錯誤:C.等位基因位于一對同源染色體上,一條染色體上的基因是非等位基因,C錯誤;D.基因在染色體上呈線性排列,染色體的主要化學(xué)組成是DNA和蛋白質(zhì),D正確。12.D【詳解】A、圖中①表示DNA,④表示mRNA,并且方框中含有A、C、G三種堿基,因此DNA鏈中含有三種脫氧核苷酸,mRNA上與其互補的堿基為U、G、C,故RNA鏈中含有三種核糖核苷酸,即一共有六種核苷酸,A正確;B、①→④表示轉(zhuǎn)錄過程(堿基配對方式有AU、TA、GC、CG),④→②表示翻譯過程(堿基配對方式有AU、UA、GC、CG),兩個過程中堿基互補配對情況不完全相同,B正確;C、從b到a的方向肽鏈逐漸延長,因此③核糖體沿著④mRNA的移動方向為從b到a,C正確;D、轉(zhuǎn)錄和翻譯同時進行,而真核細胞的細胞核中的基因是先在細胞核中轉(zhuǎn)錄后再在細胞質(zhì)中翻譯,故圖示過程不可能發(fā)生在真核細胞的細胞核中,D錯誤。13.B【詳解】A、根據(jù)對題干信息的分析可知,F(xiàn)1個體的基因型都是Aa,而A基因堿基序列相同,但A基因上二核苷酸(CpG)胞嘧啶有不同程度的甲基化現(xiàn)象,說明F1個體體色的差異與A基因甲基化程度有關(guān),A正確;B、堿基甲基化可能影響RNA聚合酶與該基因的結(jié)合,B錯誤;C、根據(jù)題干信息已知A基因的甲基化不影響DNA復(fù)制過程,因此發(fā)生甲基化后遺傳信息可以傳遞給子代細胞,傳遞給后代,C正確;D、分析圖可知,A基因中的堿基甲基化沒有引起基因中堿基序列的改變,D正確。14.D【詳解】A、基因控制生物性狀的方式有兩種,該實例中基因控制生物性狀的方式是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,A正確;B、根據(jù)“CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸”可知,編碼CFTR蛋白的正?;蛑兄辽俸?08×3=1524個堿基對,B正確;C、據(jù)題意可知,編碼CFTR蛋白的基因中缺失了3個堿基對,這種變異屬于基因突變,C正確;D、大部分囊性纖維化患者的根本病因是編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基對,D錯誤。15.B【詳解】A、該男孩的染色體組成為44+XYY,體細胞內(nèi)含有47條染色體,只是細胞內(nèi)多了一條Y染色體,并沒有多一個染色體組,故體細胞內(nèi)含兩個染色體組,A錯誤;B、該男孩患超雄綜合征且紅綠色盲,基因型為XbYY,減數(shù)分裂時三條性染色體隨機分離,因此會形成Xb、YY、XbY、Y的配子類型,即精子的染色體組成為22+Xb、22+YY、22+XbY、22+

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