有機(jī)與藥物合成化學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年山東理工大學(xué)

有機(jī)與藥物合成化學(xué)山東理工大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

有機(jī)物大多數(shù)易溶于水

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

具有相同分子式但結(jié)構(gòu)不同的化合物稱(chēng)為同分異構(gòu)體

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A化學(xué)鍵是相鄰原子間強(qiáng)烈的相互作用

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B甲基碳正離子的碳是sp2雜化

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B強(qiáng)酸的共軛堿是弱堿，強(qiáng)堿的共軛酸是弱酸

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A乙醇是有機(jī)化合物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A乙醇和二甲醚的分子式相同，所以是同一化合物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B有極性鍵的分子一定是極性分子

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A鍵能可以衡量鍵的牢固程度

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A分子中正電荷中心和負(fù)電荷中心不重合，形成了偶極

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第二章測(cè)試

烷烴是一種比較清潔的燃料

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B烷烴是一種飽和烴

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A烷烴的通式是CnH2n

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B的系統(tǒng)命名是2,7,8-三甲基癸烷

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B同一個(gè)化合物用系統(tǒng)命名法和習(xí)慣命名法命出的名字一定相同

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A一個(gè)反應(yīng)的活化能越高，反應(yīng)速率越慢

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A常溫下四氯化碳是一種氣體

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B常溫下氯仿是一種氣體

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B的系統(tǒng)命名是2,2,4-三甲基戊烷

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第三章測(cè)試

CH3CH2CH2CH2+

(I)，CH3CH+CH2CH3

(II)，(CH3)3C+

(III)三種碳正離子穩(wěn)定性順序如何（

）

A:II>III>IB:I>II>IIIC:III>II>ID:II>I>III

答案:C下列化合物中哪些可能有異構(gòu)體（

）

A:2-甲基-2-丁烯B:2,3-二甲基二丁烯C:2-甲基-1-丁烯D:2-戊烯

答案:D實(shí)驗(yàn)室中常用溴的四氯化碳溶液鑒定烯鍵，其反應(yīng)歷程是（

）

A:協(xié)同反應(yīng)B:親電取代反應(yīng)C:親電加成反應(yīng)D:自由基加成

答案:C烯烴與鹵素在高溫或光照下進(jìn)行反應(yīng)，鹵素進(jìn)攻主要位置是（）

A:雙鍵的β-碳原子

B:雙鍵碳原子

C:雙鍵的α-碳原子D:叔碳原子

答案:B烯烴一定含有的官能團(tuán)為（

）

A:胺基

B:羰基C:雙鍵

D:羥基

答案:C丙烯無(wú)烯烴異構(gòu)體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B丁烯有多個(gè)異構(gòu)體。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A乙烯中碳碳雙鍵的結(jié)構(gòu)為四面體構(gòu)型。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B烯烴可與水發(fā)生加成反應(yīng)制備醇。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A烯烴不能發(fā)生氧化反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

第四章測(cè)試

CH4(I),NH3(II),CH3CΞCH(III),H2O(IV)四種化合物中氫原子的酸性大小(

)

A:I>IV>III>II

B:

III>IV>II>IC:

IV>III>II>ID:

I>II>III>IV

答案:C

丙炔無(wú)順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A戊炔無(wú)炔烴異構(gòu)體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

炔烴三鍵為sp2雜化。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

炔烴在林德拉催化劑的作用下可還原為烷烴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

炔烴可以和水發(fā)生加成反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

炔烴可以發(fā)生氧化反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

共軛二烯烴兩個(gè)雙鍵之間，有一個(gè)單鍵相隔。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

共軛二烯烴可發(fā)生1,2-加成，也可發(fā)生1,4-加成。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

二烯烴的通式為CnH2n。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

第五章測(cè)試

的系統(tǒng)命名是4-甲基-1-異丙基環(huán)己烯

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B的系統(tǒng)命名是3-甲基環(huán)辛炔

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A

A:B:C:D:

答案:A環(huán)烷烴的張力能越高，環(huán)張力越大

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A彎曲鍵鍵能較小，容易斷裂

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B環(huán)己烷的椅式構(gòu)象更穩(wěn)定

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A環(huán)戊烷的性質(zhì)與開(kāi)鏈烷烴相似

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B的系統(tǒng)命名是螺[4.2]庚烷

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B是雙環(huán)橋環(huán)烴

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B的系統(tǒng)命名是雙環(huán)[2.2.1]庚烷

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第六章測(cè)試

芳香烴的定義就是含有苯環(huán)的烴類(lèi)有機(jī)物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B苯結(jié)構(gòu)中6個(gè)碳碳鍵的鍵長(zhǎng)是相等的

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A苯是平面結(jié)構(gòu)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B苯結(jié)構(gòu)中有離域π鍵

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A單環(huán)芳烴命名時(shí)苯環(huán)可以作為取代基

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B苯環(huán)可以與鹵素發(fā)生親電取代反應(yīng)。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A傅克反應(yīng)包括?；屯榛?。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A甲氧基屬于間位定位基。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B羧基屬于鄰對(duì)位定位基。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A苯熔點(diǎn)較高，常溫常壓下為固體。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A甲苯屬于單環(huán)芳烴。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B聯(lián)苯分子結(jié)構(gòu)中一共含有十個(gè)碳原子。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A均三甲苯為混合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A苯環(huán)分子為椅式構(gòu)型。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A苯環(huán)可以被還原為環(huán)己烷。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第七章測(cè)試

的系統(tǒng)命名是2,5-二硝基萘

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B的系統(tǒng)命名是4-甲基-1-磺酸基萘

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B的系統(tǒng)命名是2-硝基萘

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B的系統(tǒng)命名是9-甲基蒽

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B有芳香性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A有芳香性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A有芳香性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B有芳香性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A是環(huán)戊二烯負(fù)離子

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B是環(huán)戊二烯正離子

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第八章測(cè)試

SN2是單分子親核取代反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:ASN1是單分子親核取代反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:BSN1反應(yīng)的反應(yīng)速率只決定于鹵烷的濃度及分子中碳鹵鍵斷裂的難易程度

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:ASN1反應(yīng)可以得到重排產(chǎn)物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:BSN2反應(yīng)可以得到重排產(chǎn)物

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B格氏試劑的全稱(chēng)是格林尼亞試劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B格林尼亞獲得1912年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B制備格氏試劑可以用無(wú)水四氫呋喃做溶劑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A實(shí)驗(yàn)中可以用鎂屑制備格氏試劑

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A制備格氏試劑時(shí)可以加入單質(zhì)碘促進(jìn)反應(yīng)進(jìn)行

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第九章測(cè)試

是2-乙基-5-甲基環(huán)己醇

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A兩個(gè)羥基連在同一碳上的化合物不穩(wěn)定

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B是2-丁炔醇

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A是甲苯醚

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B醚類(lèi)化合物對(duì)還原劑穩(wěn)定

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A醚能溶于濃硫酸

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B屬于冠醚

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B環(huán)氧乙烷為醇類(lèi)化合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A乙醚結(jié)構(gòu)為直線(xiàn)型。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A乙醚分子結(jié)構(gòu)中共含有兩個(gè)碳原子。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A醇一定含有羥基。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A石油醚為醚類(lèi)化合物。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B乙醚在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域經(jīng)常用作麻醉劑。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:BWilliamson合成法，主要用于混醚的制備。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A甘油屬于醇類(lèi)化合物。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:BGrignard試劑可以與酮反應(yīng)制備醇。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B酒中含有乙醇。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十章測(cè)試

A:化學(xué)名是連苯三酚B:它是醇類(lèi)化合物C:它是多元酚類(lèi)化合物D:它的俗名是焦性沒(méi)食子酸

答案:ABD

A:苯三醇

B:

1,3,5-苯三酚C:1,3,5-苯三醇D:連苯三酚

答案:B

A:俗名苦味酸B:化學(xué)名2,4,6-三硝基苯酚C:它是一元酚類(lèi)化合物D:屬于羧酸

答案:D苯酚可以作為消毒劑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B酚類(lèi)化合物容易被氧化

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B酚中苯環(huán)上連的吸電子基越多，酚的酸性越強(qiáng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A對(duì)甲基苯酚比對(duì)硝基苯酚酸性強(qiáng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B酚類(lèi)化合物可以和三氯化鐵的發(fā)生顯色反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B苯酚可以和溴發(fā)生反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A苯酚比苯更容易發(fā)生苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十一章測(cè)試

下列物質(zhì)中，能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是（

）

A:甲醛B:異丙醇C:3-戊酮D:苯甲醇

答案:B保存動(dòng)物標(biāo)本的福爾馬林，其主要成分是（

）

A:甲醛B:苯甲醛C:乙醛D:苯酚

答案:A下列屬于羰基化合物的是（

）

A:CH3CH2OH

B:CH3CH2CHOC:CH3CH2COOHD:CH3CH2OCH3

答案:B下列能與費(fèi)林試劑發(fā)生反應(yīng)的是（

）

A:乙醛B:丙酮C:苯乙酮D:苯甲醛

答案:A醛酮都含有的官能團(tuán)是（

）

A:羥基B:酮基C:羰基D:醛基

答案:C酮與格式試劑反應(yīng)可生成（

）

A:伯醇B:仲醇C:季醇D:叔醇

答案:D下列物質(zhì)屬于方向醛的是（

）

A:B:CH3CHO

C:CH3COCH3D:

答案:A醛與HCN的反應(yīng)屬于（

）

A:親電加成反應(yīng)B:親核加成反應(yīng)C:親電取代反應(yīng)D:親核取代反應(yīng)

答案:B甲醇可以發(fā)生碘仿反應(yīng)。

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:A醛可以氧化為酸。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

第十二章測(cè)試

草酸是二羧酸

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B水楊酸結(jié)構(gòu)中含有羥基

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A甲酸的俗名是蟻酸

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A羧酸對(duì)一般氧化劑穩(wěn)定

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A

A:2-丁烯-1-酸B:丁酸C:丙烯酸D:2-丁酸烯

答案:A羧酸可以被還原

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A霍夫曼酰胺降級(jí)反應(yīng)是一個(gè)可以讓碳數(shù)減少的反應(yīng)

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A羅森門(mén)德還原反應(yīng)產(chǎn)物是醇

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A下列化合物最不活潑的是

A:酸酐B:酰氯C:酰胺D:酯

答案:C

第十三章測(cè)試

β-二羰基化合物化合物的酸性小于一般羰基化合物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:Aβ-二羰基化合物兩個(gè)羰基之間只相差1個(gè)碳原子

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A下列不能參與克腦文蓋兒反應(yīng)的是（）

A:烯烴B:β-二羰基化合物C:醛類(lèi)化合物D:弱堿

答案:A下列化合物不能發(fā)生邁克爾加成的是（）

A:正丁烷B:丙烯酰胺C:甲基乙烯基酮D:乙酰乙酸乙酯

答案:A下面哪種化合物能進(jìn)行自身羥醛縮合（）

A:(CH3)3CCHOB:HCHOC:C6H5CHOD:C6H5CH2CHO

答案:D下列描述不屬于乙酰乙酸乙酯的特性的是(

)

A:與羥胺生成白色沉淀B:使溴水褪色C:與FeCl3顯色D:發(fā)生碘仿反應(yīng)

答案:B下列化合物能與FeCl3顯色的是（????）

A:CH3COCOOHB:CH3COCH3C:CH3COCH2CH2COOC2H5?D:CH3COCH2COOCH3

答案:D下列化合物不能發(fā)生碘仿反應(yīng)的是：（

）

A:CH3CH2CHOB:CH3CH2OHC:CH3COCH3D:CH3COCH2CH3

答案:A關(guān)于丙烯酸甲酯描述正確的是（

）

A:能發(fā)生加成反應(yīng)B:能水解成酸C:能被氫化鋁鋰還原D:不能使溴水褪色

答案:D既能與托倫試劑發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能與碳酸鈉反應(yīng)的是（

）

A:乙醛B:乙醇C:乙二酸D:甲酸

答案:D

第十四章測(cè)試

芳香硝基化合物最主要的用途之一是做炸藥，TNT炸藥是（????）

A:B:C:D:

答案:D與HNO2作用沒(méi)有N2生成的是(??????)

A:C6H5NH2B:H2NCONH2C:CH3CH（NH2）COOH?D:C6H5NHCH3??

答案:D下列化合物的堿性最大的是（????）

A:氨B:乙胺C:苯胺D:三苯胺

答案:B下列哪個(gè)化合物不屬于硝基化合物

A:B:C:D:

答案:A下列化合物堿性最弱的是（）

A:三乙胺B:乙胺C:二甲胺D:氫氧化四甲銨

答案:D谷氨酸的等電點(diǎn)pI=3.2，它在pH=3.2的溶液中主要呈（????）

A:偶極離子B:無(wú)法判斷C:正離子D:負(fù)離子

答案:A下列化合物，能與AgNO3溶液反應(yīng)生成白色沉淀的是（???）

A:氯化四甲胺B:甲胺C:二甲胺D:三甲胺

答案:A化合物[C6H6CH2NEt3]+Br-的名稱(chēng)是（

）

A:溴化芐基三乙基銨B:溴化芐基三乙基胺C:溴化三乙基芐基胺D:溴化三乙基芐基銨

答案:D含氮有機(jī)化合物都具有堿性

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B分子式為C3H9N的分子有幾種異構(gòu)體

A:2B:4C:3D:1

答案:B

第十五章測(cè)試

下列化合物中不能發(fā)生歧化化反應(yīng)的是（

）

A:苯甲醛B:2，2-二甲基丙醛C:乙醛

D:甲醛

答案:C下列化合物發(fā)生親電取代反應(yīng)活性最小的是（

）

A:B:C:D:

答案:C下列化合物的堿性最大的是（????）

A:乙酰苯胺B:苯胺C:丙胺D:吡咯

答案:C吡咯磺化用的磺化劑是（

）

A:混酸B:吡啶三氧化硫C:發(fā)煙硫酸D:濃硫酸

答案:B吡咯比呋喃活潑

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B若苯中混有少量噻吩雜質(zhì)，可用濃硫酸除去

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B吡啶可以與鹽酸成鹽

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A五元雜環(huán)親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在β位上

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:B呋喃噻吩吡咯都可以催化氫化生成相應(yīng)的四氫化物

A:錯(cuò)B:對(duì)

答案:B

第十六章測(cè)試

下面反應(yīng)的類(lèi)型是（）

A:Negeshi偶聯(lián)B:heck偶聯(lián)C:親核取代D:親電加成

答案:A下面反應(yīng)的類(lèi)型是（）

A:Michael加成B:親核加成-消除C:還原胺化D:aldol反應(yīng)

答案:C下面反應(yīng)的類(lèi)型是（）

A:傅克反應(yīng)B:羅森蒙德反應(yīng)C:darzens反應(yīng)D:黃鳴龍反應(yīng)

答案:C下面反應(yīng)的類(lèi)型是（）

A:傅克反應(yīng)B:狄克曼縮合C:克萊森反應(yīng)D:施密特反應(yīng)

答案:A下面反應(yīng)的類(lèi)型是（）

A:還原B:消旋化C:水解D:氧化

答案:B下面反應(yīng)的類(lèi)型是（）

A:消旋化B:水解C:還原D:氧化

答案:C下面反應(yīng)構(gòu)建手性中心的方法是（）

A:使用手性催化劑B:使用手性配體C:使用手性輔基D:未使用上述方法

答案:C下面反應(yīng)構(gòu)建手性中心的方