有機(jī)化學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年山東建筑大學(xué)

有機(jī)化學(xué)山東建筑大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

以下鹵代烴中，碳鹵鍵鍵長(zhǎng)最長(zhǎng)的是（）。

A:R-FB:R-BrC:R-ClD:R-I

答案:D碳原子有sp、sp2、sp3雜化軌道，s成分多的軌道，核對(duì)軌道中電子束縛得牢，則電負(fù)性大的軌道應(yīng)該是（）。

A:sp4B:spC:sp2D:sp3

答案:B不同雜化類型碳的電負(fù)性不同，據(jù)此推斷以下物質(zhì)中C-H鍵鍵長(zhǎng)最長(zhǎng)的是（）。

A:CH2=CH3B:C6H6C:CH≡CHD:CH3CH3

答案:D單純考慮誘導(dǎo)效應(yīng)，推斷以下羧酸酸性最弱的為（）。

A:硝基乙酸B:氯乙酸C:乙酸D:苯甲酸

答案:C以下物質(zhì)屬于有機(jī)化合物的是（）。

A:NaCNB:CC:CO2D:CH4

答案:D預(yù)測(cè)下列化合物中水溶性最好的是（）。

A:CH3CH2CH2CH2OHB:CH3CH2OHC:CH3CH2CH2CH2CH3D:CH3CH2OCH2CH3

答案:B屬于親核試劑的是（）。

A:AlCl3B:CH3O-C:H+D:+NO2

答案:B以下關(guān)于共價(jià)鍵的說(shuō)法不正確的是（）。

A:非極性分子中的共價(jià)鍵為非極性鍵B:共價(jià)鍵有飽和性C:根據(jù)重疊方式的不同，共價(jià)鍵可分為σ鍵和π鍵D:共價(jià)鍵有方向性

答案:A下列分子屬于極性分子的是（）。

A:CH3CH2OCH2CH3B:CH3OHC:CH3ClD:C6H6E:Cl2

答案:ABC常見(jiàn)有機(jī)化合物的共性如（）。

A:一般易燃燒B:一般易溶于水C:常具有揮發(fā)性D:參加反應(yīng)時(shí)，速率普遍很快

答案:AC

第二章測(cè)試

中，3號(hào)碳屬于（）。

A:4°碳B:3°碳C:仲碳D:伯碳

答案:B屬于（）。

A:芳香族碳環(huán)化合物B:脂肪族化合物C:雜環(huán)化合物D:脂環(huán)族碳環(huán)化合物

答案:DCH3CH2COCl屬于以下何種類化合物（）。

A:酰氯B:醚C:氯代烴D:酮

答案:A甲基的英文縮寫(xiě)為（）。

A:BuB:MeC:EtD:Pr

答案:B系統(tǒng)命名為（）。

A:6-乙基-庚-3-烯B:6-甲基-辛-3-烯C:6-甲基-辛-4-烯D:3-甲基-辛-5-烯

答案:B系統(tǒng)命名為4-甲基-庚-1-烯-5-炔（）。

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A系統(tǒng)命名法中，(CH3)3CCH2CH(CH3)2稱為2,2,4-三甲基戊烷。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:ACH3OC(CH3)3在普通命名法中可稱為甲基叔丁基醚。（）

A:對(duì)B:錯(cuò)

答案:A，命名正確的是（）。

A:6-乙基-2,3-二甲基-4-(1-甲基乙基)辛烷B:6-乙基-2,3-二甲基-4-(丙-2-基)辛烷C:2,3-二甲基-4-1′-甲基乙基-6-乙基辛烷D:6-乙基-4-異丙基-2,3-二甲基辛烷

答案:ABD

第三章測(cè)試

二氯丙烷可能的構(gòu)造異構(gòu)體數(shù)目是多少？（）

A:5B:6C:2D:4

答案:C一個(gè)化合物雖然含有手性碳原子,但化合物自身可以與它的鏡像疊合,這個(gè)化合物叫（）.

A:低共熔化合物B:對(duì)映異構(gòu)體C:內(nèi)消旋體D:外消旋體

答案:C具有對(duì)映異構(gòu)現(xiàn)象的烷烴的最少碳原子是多少？（）

A:6B:8C:9D:7

答案:B下列化合物中為S-構(gòu)型的是（）

A:B:C:

答案:C下列化合物中沒(méi)有旋光性的是（）

A:.B:C:

答案:B

第四章測(cè)試

能用于鑒別丙烷和環(huán)丙烷的試劑為（）

A:硝酸銀溶液B:高錳酸鉀酸性溶液C:HBrD:溴水

答案:D，主產(chǎn)物為（）

A:開(kāi)環(huán)，生成CH3CHBrCH2CH2CH2CH2CH2BrB:取代反應(yīng)，C:取代反應(yīng)，D:取代反應(yīng)，

答案:D下列化合物中，沸點(diǎn)最高的是（）。

A:新戊烷B:(CH3)2CHCH2CH3C:CH3CH2CH2CH3D:CH3CH2CH2CH2CH3

答案:D光照條件下，反應(yīng)物(CH3)2CHCH2CH3中最易被溴代的氫原子是（）。

A:叔氫原子B:沒(méi)有區(qū)別C:仲氫原子D:伯氫原子

答案:A下列物質(zhì)進(jìn)行一氯取代反應(yīng)后，只能生成四種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物的烴是（）。

A:(CH3)3CCH2CH3B:(CH3)2CHCH2CH2CH3C:(CH3)2CHCH(CH3)2D:(CH3CH2)2CHCH3

答案:D自由基穩(wěn)定性最大的是（）。

A:(CH3)3C·B:(CH3CH2)2CH·C:CH3CH2CH2·D:CH3·

答案:A以下化合物中，最容易開(kāi)環(huán)加氫的是（）。

A:環(huán)丙烷B:環(huán)己烷C:環(huán)戊烷D:環(huán)丁烷

答案:A相對(duì)分子質(zhì)量為100的烴（主鏈為5個(gè)碳原子），其同分異構(gòu)體數(shù)目為（）。

A:6B:3C:5D:4

答案:C

第五章測(cè)試

與HBr反應(yīng)相對(duì)速率最快的是（）。

A:(CH3)2C=CHCH3B:CH3CH2CH=CH2C:CH3CH2CH=CHClD:CH3CH=CHCH3

答案:A鑒別環(huán)丙烷、丙烯與丙炔需要的試劑是（）。

A:Br2/CCl4，KMnO4/H+B:Br2/CCl4，AgNO3/氨溶液C:AgNO3的氨溶液，KMnO4/H+D:溴水

答案:C下列各碳正離子中，最不穩(wěn)定的是（）。

A:B:C:D:

答案:C某烯烴經(jīng)臭氧化和還原水解后只得到CH3COCH3，該烯烴為（）。

A:(CH3)2C=C(CH3)2B:CH3CH=CH2C:(CH3)2C=CHCH3D:(CH3)2C=CH2

答案:A分子式C7H14的化合物遇酸性高錳酸鉀溶液生成4-甲基戊酸，并有一種氣體逸出，該化合物應(yīng)為（）。

A:CH3CH2CH=CHCH(CH3)2B:(CH3)2CHCH=C(CH3)2C:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2D:(CH3)3CCH=CHCH3

答案:C某烯烴C6H12，不論是否有過(guò)氧化物，與HBr加成反應(yīng)只得到一種一溴代烷，其可能的結(jié)構(gòu)為（）。

A:CH3CH2CH=CHCH2CH3B:CH3CH2CH2CH=CHCH3C:(CH3)2C=CHCH2CH3D:(CH3)2CHCH2CH2CH=CH2

答案:A下列烯烴催化氫化時(shí)，反應(yīng)活性最高的是（）

A:B:C:D:

答案:D不存在π-π共軛的為（）。

A:B:C:D:

答案:C，主產(chǎn)物為（）。

A:CH2BrCH2CH=CH2B:CH3CH2CHBrCH2BrC:CH3CH2CH=CHBrD:CH3CHBrCH=CH2

答案:D以CH3C≡CCH3制備，需要的條件為（）。

A:Lindlar催化劑+H2B:P-2（Brown）催化劑+H2C:Na+液NH3D:Ni催化劑+H2

答案:CC6H12能使溴水褪色，催化氫化得正己烷，用酸性高錳酸鉀氧化得到兩種不同的羧酸，則該烴為（）。

A:CH3CH2CH2CH2CH=CH2B:(CH3)2CHCH=CHCH3C:CH3CH2CH=CHCH2CH3D:CH3CH2CH2CH=CHCH3

答案:D已知非共軛化合物a的結(jié)構(gòu)有兩個(gè)甲基，含C為89.4%、含H為10.6%，相對(duì)分子質(zhì)量為94，以Pd-BaSO4-喹啉催化加氫，能吸收1molH2，得到b。若a完全催化還原，則可吸收3molH2。b經(jīng)臭氧化、還原水解得到HCHO和一種二醛，a與銀氨溶液作用有白色沉淀生成，則a可能為（）。

A:B:C:D:

答案:B，主要生成（）。

A:CH3COCH3B:CH3CH2OHC:CH3CHOD:硫酸氫乙烯酯

答案:C室溫下能使酸性高錳酸鉀溶液褪色的物質(zhì)為（）。

A:己烷B:環(huán)丙烷C:丙烯D:環(huán)己烷

答案:C以下反應(yīng)屬于親核加成反應(yīng)的是（）

A:催化條件下丙炔與水反應(yīng)制備丙酮B:催化加氫法除去乙烯中的乙炔C:乙烯直接水合法制備乙醇D:乙炔和HCN反應(yīng)制備丙烯腈

答案:D對(duì)于雙烯合成反應(yīng)如，以下說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A:可用于混合物的提純精制等B:實(shí)質(zhì)為1,4-加成反應(yīng)C:合成六元環(huán)狀化合物的一種重要方法D:當(dāng)雙烯上連有甲基時(shí)，反應(yīng)活性降低

答案:D

第六章測(cè)試

親電取代反應(yīng)的從易到難程度排序正確的是（）

A:甲苯，苯，硝基苯，苯酚B:苯酚，甲苯，苯，硝基苯C:苯，甲苯，硝基苯，苯酚D:苯酚，苯，甲苯，硝基苯

答案:B下列物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts（付-克）反應(yīng)的是（）

A:苯胺B:苯酚C:甲苯D:萘

答案:A下列化合物進(jìn)行硝化反應(yīng)時(shí)，最活潑的是（）

A:苯B:對(duì)二甲苯C:甲苯D:間二甲苯

答案:D下列物質(zhì)發(fā)生親電取代反應(yīng)的活性順序?yàn)閍.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯（）

A:b＞c＞e＞a＞dB:d＞a＞b＞c＞eC:a＞b＞c＞d＞eD:e＞d＞c＞b＞a

答案:A物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是（）

A:體系的π電子數(shù)為4n+2B:有苯環(huán)存在C:環(huán)閉的共軛體

答案:B以下反應(yīng)過(guò)程中，不生成碳正離子中間體的反應(yīng)是（）

A:芳環(huán)上的親核取代反應(yīng)B:烯烴的親電加成C:SN1D:E1

答案:A苯環(huán)上的親電取代反應(yīng)的歷程是（）

A:先加成—后消去B:先消去—后加成C:協(xié)同反應(yīng)

答案:A以苯為原料合成間硝基苯甲酸，反應(yīng)步驟依次為（）

A:硝化-氧化-烷基化B:氧化-硝化-烷基化C:烷基化-硝化-氧化D:烷基化-氧化-硝化

答案:D以下反應(yīng)不易得到苯乙酸的為（）

A:芐氯發(fā)生氰解后，再在酸性條件下進(jìn)行水解B:芐氯和金屬M(fèi)g制得格氏試劑，格氏試劑再和CO2發(fā)生加成反應(yīng)，然后再水解C:用酸性高錳酸鉀氧化乙苯D:用酸性高錳酸鉀氧化苯乙醛

答案:C苯和1-氯丙烷在氯化鋁催化下生成主產(chǎn)物E，E遇到酸性高錳酸鉀生成F，則E、F分別為（）

A:正丙苯，苯甲酸B:正丙苯，苯酐C:異丙苯，苯酚D:異丙苯，苯甲酸

答案:D以苯為原料制備3-硝基溴苯，合成路線較優(yōu)的為（）

A:其余選項(xiàng)路線都可以B:先硝化后溴化C:先溴化后硝化

答案:B

第七章測(cè)試

鹵代烷的水解反應(yīng)，屬于SN2機(jī)理特征的是（）

A:有重排產(chǎn)物B:叔鹵代烷反應(yīng)速率大于仲鹵代烷C:發(fā)生瓦爾登轉(zhuǎn)化

答案:C穩(wěn)定性最大的碳正離子中間體為（）

A:叔碳正離子B:仲碳正離子C:烯丙基碳正離子D:伯碳正離子

答案:C鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，活性順序正確的是（）

A:溴苯>芐基溴>CH3BrB:芐基溴>溴苯>CH3BrC:芐基溴>CH3Br>溴苯D:溴苯>CH3Br>芐基溴

答案:C鹵代烴發(fā)生單分子取代反應(yīng)SN1時(shí)，以下說(shuō)法正確的是（）

A:生成的中間體碳正離子越穩(wěn)定，則原料鹵代烴也越穩(wěn)定不易發(fā)生取代B:增加親核試劑的濃度，SN1反應(yīng)速率會(huì)顯著加快C:經(jīng)過(guò)碳正離子中間體D:反應(yīng)一步完成

答案:C鹵代烴發(fā)生雙分子取代反應(yīng)SN2時(shí)，活性順序正確的是（）

A:2-甲基-2-溴丁烷>1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷B:1-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷C:2-甲基-2-溴丁烷>2-甲基-3-溴丁烷>1-溴丁烷D:2-甲基-3-溴丁烷>1-溴丁烷>2-甲基-2-溴丁烷

答案:B一般說(shuō)來(lái)SN2反應(yīng)的動(dòng)力學(xué)特征是（）

A:二級(jí)反應(yīng)B:一級(jí)反應(yīng)C:可逆反應(yīng)D:二步反應(yīng)

答案:A在鹵素為離去基團(tuán)的SN反應(yīng)中，Br離去傾向比Cl大的原因是（）

A:Br的電負(fù)性比Cl小B:溴離子的親核性強(qiáng)C:C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小D:Br的半徑比Cl大

答案:C在N，N-二甲基甲酰胺（DMF）等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序?yàn)镕-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是（）

A:與溶劑形成氫鍵造成的B:與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致C:這些溶劑的極性小D:溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完全裸露

答案:BWalden轉(zhuǎn)化指的是反應(yīng)中（）

A:旋光方向改變B:生成外消旋化產(chǎn)物C:生成對(duì)映異構(gòu)體D:手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化

答案:D在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬(wàn)倍，原因是（）

A:甲氧基的空間效應(yīng)B:甲氧基的-I效應(yīng)C:甲氧基的+E效應(yīng)D:甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)

答案:DGrignard試劑指的是（）

A:R-Mg-XB:R2CuLiC:R-LiD:R-Zn-X

答案:A化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反應(yīng)的相對(duì)速度次序?yàn)椋ǎ?/p>

A:B＞C＞D＞AB:A＞B＞C＞DC:A≈B＞C＞DD:C＞D＞A＞B

答案:CSN2反應(yīng)中，產(chǎn)物分子若有手性的話，其構(gòu)型與反應(yīng)物分子構(gòu)型的關(guān)系是（）

A:相反B:無(wú)一定規(guī)律C:相同

答案:A烴的親核取代反應(yīng)中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí)，離去傾向最大的是（）

A:氯B:氟C:碘D:溴

答案:C下列情況屬于SN2反應(yīng)的是（）

A:反應(yīng)歷程中只經(jīng)過(guò)一個(gè)過(guò)渡態(tài)B:產(chǎn)物外消旋C:反應(yīng)歷程中生成正碳離子D:溶劑的極性越大，反應(yīng)速度越快

答案:ASN2反應(yīng)的特征是：(ⅰ)生成正碳離子中間體；(ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；

(ⅲ)反應(yīng)速率受反應(yīng)物濃度影響，與親核試劑濃度無(wú)關(guān)；（ⅳ）在親核試劑的親核性強(qiáng)時(shí)容易發(fā)生。（）

A:ⅰ；ⅱB:ⅱ；ⅳC:ⅲ；ⅳD:?。虎?/p>

答案:B

第八章測(cè)試

能用來(lái)鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是（）

A:Br2/CCl4B:ZnCl2C:I2/NaOHD:KI/I2

答案:C下列物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是（）

A:H2OB:HC≡CHC:苯酚D:CH3CH2OH

答案:C下列醇與HBr進(jìn)行SN1反應(yīng)的速度次序是（）

A:a＞c＞bB:c＞b＞aC:c＞a＞bD:b＞a＞c

答案:C下列物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是（）

A:甲苯B:乙醚C:環(huán)己烷D:溴代丙烷

答案:B不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí)，消除的取向應(yīng)遵循（）

A:醇的活性次序B:馬氏規(guī)則C:扎依采夫規(guī)則D:次序規(guī)則

答案:C下列RO-中堿性最強(qiáng)的是（）

A:(CH2)2CHO-B:CH3O-C:(CH3)3CO-D:CH3CH2O-

答案:C苯酚易進(jìn)行親電取代反應(yīng)是由于（）

A:羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大B:羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大C:羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)D:羥基只具有共軛效應(yīng)

答案:B與Lucas試劑反應(yīng)最快的是（）

A:(CH3)2CHOHB:(CH3)2CHCH2OHC:CH3CH2CH2CH2OHD:(CH3)3COH

答案:D丁醇和乙醚是（）異構(gòu)體（）

A:幾何B:對(duì)映C:碳架D:官能團(tuán)

答案:D己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是（）

A:高錳酸鉀溶液B:濃硫酸C:濃鹽酸D:氫氧化鈉溶液

答案:B乙醇沸點(diǎn)（78.3℃）與分子量相等的甲醚沸點(diǎn)（-23.4℃）相比高得多是由