基因位于染色體上同步練習 高一下學期生物蘇教版必修2

1.4基因位于染色體上——高一生物學蘇教版（2019）必修二同步課時作業(yè)一、單選題1．如圖為人的性染色體簡圖.X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ-1，Ⅱ-2片段），該部分基因不互為等位基因.人類的血友病基因所處的片段是()A.Ⅰ B.Ⅱ-1 C.Ⅱ-2 D.Ⅱ-1和Ⅱ-22．耳廓多毛癥是從父親傳給兒子，又從兒子傳給孫子。決定該性狀的基因，最可能的位置是()A.X染色體上 B.Y染色體上 C.常染色體上 D.無法確定3．與常染色體遺傳相比，伴性遺傳的特點是()①正交與反交結果不同②男女患者比例大致相同③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④表現(xiàn)出隔代遺傳A.③④ B.①③ C.①④ D.②③4．抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，下列說法錯誤的是()A.抗維生素D佝僂病患者的基因型有3種B.男性患者的致病基因可能來自其母親或父親C.正常女性與患病男性婚配后所生女兒均患病D.人群中女性患者多于男性患者5．紅綠色盲是人類伴X染色體的隱性遺傳病，在不考慮變異的情況下，下列親子代之間的遺傳關系不成立的是A.父親患色盲，女兒一定患色盲 B.母親患色盲，兒子一定患色盲C.女兒患色盲，父親一定患色盲 D.兒子患色盲，母親一定帶有色盲基因6．如圖為一家族的遺傳譜系，已知該病由一對等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個正常女孩，他們再生一個患病男孩的概率是()A.1/8 B.3/8 C.1/4 D.1/67．摩爾根運用假說-演繹法證明了基因在染色體上，下列對應關系錯誤的是()A.提出的問題——“為什么白眼性狀總是與性別相關聯(lián)”B.作出的假設一“控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因”C.演繹和推理——“紅眼雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)紅眼雌：紅眼雄：白眼雄=2：1：1”D.得出的結論——“控制白眼果蠅的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因”8．某家系甲病和乙病的系譜圖如圖所示。已知兩病獨立遺傳，各由一對等位基因控制，且基因不位于Y染色體。甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500。下列敘述正確的是()A.據(jù)圖分析，可確定甲病和乙病的遺傳方式B.若乙病是常染色體顯性遺傳病，Ⅲ3是雜合子的概率是8/9C.Ⅱ4是雜合子的概率為2/3D.若Ⅲ3與一個表型正常的男子結婚，所生的子女患兩種病的概率為1/4599．如圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，下列有關分析正確的是()A.個體1將紅綠色盲基因傳給了個體3和4B.個體2和個體4中含有相同的X染色體C.個體3與正常人婚配的后代不會患紅綠色盲D.個體1與個體3基因型相同的概率為100%10．如圖為一只果蠅的染色體組成及部分基因位置的示意圖。圖中數(shù)字為染色體編號，字母為染色體上的基因。下列敘述錯誤的是()A.該果蠅的性別為雄性，其產生的正常精子中可能含有一條X染色體B.該果蠅減數(shù)分裂過程中，3號和5號染色體不可能進入同一個配子中C.該果蠅細胞內的基因B、b和基因V、v不遵循自由組合定律D.該果蠅可能產生基因型為bVRXE的生殖細胞11．某種XY型性別決定的二倍體動物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色體上，僅G表達時為黑色，僅g表達時為灰色，二者均不表達時為白色。受表觀遺傳的影響，G、g來自父本時才表達，來自母本時不表達。某雄性與雜合子雌性個體為親本雜交，獲得4只基因型互不相同的F1。親本與F1組成的群體中，黑色個體所占比例不可能是()A.2/3 B.1/2 C.1/3 D.012．XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為1：1，原因之一是()A.雌配子：雄配子=1：1B.含X染色體的配子：含Y染色體的配子=1：1C.含X染色體的精子：含Y染色體的精子=1：1D.含X染色體的卵細胞：含Y染色體的卵細胞=1：113．果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。以果蠅M與果蠅N作為親本進行雜交（已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼），分別統(tǒng)計子代果蠅各性狀的表型及比例為：殘翅：長翅=1：3、紅眼：白眼=1∶1、灰體：黑檀體=1∶1，且后代的每種表型中均有雌有雄。下列推斷錯誤的是()A.果蠅M為紅眼雜合體雌蠅 B.果蠅N為灰體紅眼雜合體C.果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體 D.親本果蠅均為長翅雜合體14．雞的體型正常和矮小受等位基因D/d控制，體型正常對矮小為顯性，矮小雞飼料利用率高，已知等位基因D/d不位于W染色體上。研究人員選取正常雄雞和矮小雌雞進行雜交，F(xiàn)1中雞的正常：矮小=1：1，再選取F1中正常雄雞與正常雌雞雜交，F(xiàn)2性狀及比例不可能為()A.雌性個體中正常：矮小=3：1 B.雄性個體中正常：矮小=3：1C.雄性個體中正常：矮小=1：1 D.雌性個體中正常：矮小=1：115．周末雙休，男生小明把生物學《必修2》課本帶回家，利用課文“紅綠色盲檢查圖”給全家做了個檢測，發(fā)現(xiàn)自己色覺正常，媽媽也正常，弟弟和爸爸均色盲，奶奶色覺正常，爺爺也是色盲，外婆外公舅舅姨媽色覺均正常。下列判斷正確的是()A.小明弟弟色盲基因來源于其奶奶B.若小明的父母又生一女兒，該女兒與正常男子結婚，生出正常男孩的概率是3/8C.小明的女兒不可能是紅綠色盲患者D.弟弟每天服用適量維生素A，幾年后色覺可恢復正常二、多選題16．果蠅的紅眼對白眼為完全顯性，控制眼色的等位基因僅位于X染色體上。一只雜合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅交配獲得，自由交配獲得。下列相關敘述正確的是()A.中，紅眼雌果蠅：紅眼雄果蠅=5：2B.中，紅眼雄果蠅：白眼雄果蠅=1：3C.中，紅眼雌果蠅：白眼雌果蠅=3：1D.中，紅眼果蠅：白眼果蠅=7：917．下列屬于伴X染色體隱性遺傳病遺傳特點的是()A.女性患者的兒子患病 B.男性患者多于女性患者C.男性患者的女兒患病 D.可以隔代遺傳三、非選擇題18．兩種罕見的家族遺傳病，致病基因分別位于常染色體和X染色體上。一種先天代謝病稱為黑尿?。ㄓ葾/a控制），病人的尿在空氣中一段時間后，就會變黑。另一種因缺少琺瑯質而牙齒為棕色（由B/b控制）。下圖為某家族遺傳圖譜，回答下列問題：（1）棕色牙齒病的遺傳方式是_____________。（2）4號個體的基因型為___________，7號個體的基因型為___________。（3）若10號個體和14號個體結婚，生育一個患棕色牙齒女兒的概率為___________。19．以下兩對基因與雞羽毛的顏色有關：蘆花羽基因B對全色羽基因b為顯性，位于Z染色體上，而W染色體上無相應的等位基因：常染色體上基因T的存在是B或b表現(xiàn)的前提，tt時為白色羽。各種羽色表型見圖。請回答下列問題：（1）基因型為TtZbZb的個體進行減數(shù)分裂Ⅱ后期的兩個次級精母細胞每一極基因型分別為___________、___________（位于性染色體上的基因請注明性染色體，不考慮變異）。（2）雜交組合TtZbZb×ttZBW子代中蘆花羽雄雞所占比例為____________，用該蘆花羽雄雞與ttZBW雜交，預期子代中蘆花羽雌雞所占比例為____________。（3）一只蘆花羽雄雞與ttZbW雜交，子代表型及其比例為蘆花羽：全色羽=1：1，則該雄雞基因型為____________。20．研究小組在調查人類紅綠色盲遺傳方式時發(fā)現(xiàn)某一家庭中，父母、女兒色覺均正常，有一兒子患紅綠色盲。該小組成員嘗試在不考慮突變的情況下對上述現(xiàn)象作出解釋，繪制如圖所示的遺傳圖解。據(jù)圖分析回答。（1）據(jù)圖可知，該小組做出的假設是∶人類紅綠色盲是______遺傳?。ㄌ钸z傳方式）。（2）遺傳圖解中①是______；②是______；該病的遺傳特點有______（答出一點）。（3）經證實假設成立。該小組進一步得出結論∶“在人類紅綠色盲遺傳中，父親正常，女兒不會患紅綠色盲”。該結論是否正確？______，判斷的依據(jù)是______。

參考答案1．答案：C解析：人類血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其致病基因位于X染色體特有的區(qū)段，即圖中Ⅱ-2片段。故選：C。2．答案：B解析：一個性狀總是從父親直接傳給兒子,由兒子直接傳給孫子,控制這個性狀的基因很可能的位置是位于Y染色體上,B正確。3．答案：B解析：①在伴性遺傳中，由于男性的X染色體只能來自母方，Y染色體只能來自父方，因此正交與反交結果一般不同，①正確；②常染色體遺傳男女患者比例大致相同，伴性遺傳由于男性只有一條X染色體，女性具有兩條X染色體，因此兩性發(fā)病率不一致，②錯誤；③“男性患者多于女性”屬于伴X隱性遺傳病的特點，“女性患者多于男性”屬于伴X顯性遺傳病的特點，③正確；④顯性遺傳往往可代代遺傳，隔代遺傳為隱性遺傳，這不是伴性遺傳所特有的特點，④錯誤。故選：B。4．答案：B解析：A、抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，設相關基因為D/d，抗維生素D佝僂病患者的基因型為XDXD、XDXd、XDY，共有3種，A正確；B、男性患者的基因型為XDY，其含致病基因的X染色體來自其母親，B錯誤；C、正常女性XdXd與患病男性XDY婚配后所生女兒的基因型均為XDXd，表現(xiàn)為患病，C正確；D、抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，其特點之一是人群中女性患者多于男性患者，D正確。故選B。5．答案：A解析：父親正?；蛐蜑閄bY，女兒不一定色盲，可能從母親那兒獲得正?；騒B，A錯誤；母親色盲基因型為XbXb，兒子必色盲（XbY），B正確；如果女兒患?。╔bXb），則父親必患病，母親可能攜帶，C正確；兒子色盲（XbY），則其母親一定帶有色盲基因，D正確。6．答案：B解析：據(jù)分析可知：該病為常染色體顯性遺傳病，假設受基因A、a控制；據(jù)圖可推測Ⅲ7的基因型為AA或Aa、Ⅲ10的基因型為Aa，但“患病的Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下了一個正常女孩（aa）”可確定Ⅲ7的基因型為Aa，因此Ⅲ7和Ⅲ10再生一個患病男孩的概率為3/4×1/2=3/8，B正確。故選B。7．答案：C解析：A、摩爾根根據(jù)實驗現(xiàn)象提出問題，為什么果蠅白眼性狀的遺傳總是與性別相關聯(lián)，A正確;B、根據(jù)白眼果蠅性狀的遺傳與性別相關聯(lián)，摩爾根提出了控制白眼的是隱性基因，且控制白眼的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因，B正確;C、紅眼雌雄果蠅雜交，子代出現(xiàn)紅眼雌:紅眼雄:白眼雄=2:1:1，這屬于實驗現(xiàn)象，C錯誤;D、摩爾根利用F,紅眼雄果蠅與白眼雌果蠅進行測交，驗證假說，得出結論，控制白眼果蠅的基因位于X染色體上，而Y染色體上不含其等位基因，D正確。故選C。8．答案：B解析：A、由系譜圖可知，Ⅱ1和Ⅱ2都是正常人，卻生出患甲病女兒Ⅲ1，說明甲病為隱性基因控制，設為a，正?；驗锳，假設其為伴X染色體遺傳，則Ⅲ1基因型為XaXa，其父親Ⅱ1基因型為XaY，必定為患者，與系譜圖不符，則可推斷甲病為常染色體隱性病，Ⅲ1基因型為aa，其父母Ⅱ1和Ⅱ2基因型都是Aa。Ⅱ4和Ⅱ5都是乙病患者，二者兒子Ⅲ4為正常人，則可推知乙病由顯性基因控制，設為B基因，正?；驗閎，該病可能為常染色體顯性遺傳病，或伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、若乙病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ4和Ⅱ5基因型均為Bb，Ⅲ3基因型為BB或Bb，是雜合子的概率是2/3，純合子的概率為1/3，由于甲病為常染色體隱性遺傳，Ⅲ5為甲病患者，因此Ⅱ4和Ⅱ5基因型均為Aa，Ⅲ3基因型為1/3AA、2/3Aa，兩病綜合分析，Ⅲ3是純合子的概率為1/3×1/3=1/9，故是雜合子的概率是8/9，B正確；C、對于甲病，Ⅱ4基因型為Aa，故無論乙致病基因在常染色體還是X染色體上，該個體都是雜合子，即Ⅱ4是雜合子的概率為100%，C錯誤；D、Ⅲ3的基因型為AA或Aa，二者的比例為1∶2，若乙病為伴X顯性遺傳病，則Ⅲ3的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，又知甲病在人群中的發(fā)病率為1/2500，則a的基因頻率為1/50，則正常人群中基因型為Aa的概率為2×1/50×49/50÷（1-1/2500）=2/51，則Ⅲ3個體與一個表型正常（A_XbY）的男子結婚，所生的子女患兩種病的概率為2/51×2/3×1/4×（1/2+1/2×1/2）=1/204；若乙病是常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ3的基因型及比例為BB∶Bb=1∶2，則Ⅲ3個體與一個表型正常（A_bb）的男子結婚，所生的子女患兩種病的概率為2/51×2/3×1/4×（1/3+2/3×1/2）=2/459，D錯誤。故選B。9．答案：D解析：A、1號的基因型為XAXa，2號基因型為XaY，3號基因型為XAXa，3號的紅綠色盲基因來源于2號，A錯誤；B、由于個體4中的X染色體由個體1提供，因此個體2和個體4所含有的X染色體不同，B錯誤；C、3號基因型為XAXa，與正常男性XAY婚配，后代兒子有可能患紅綠色盲，C錯誤；D、假定控制紅綠色盲的基因為A、a，由于1號、3號沒有紅綠色盲，2號、4號有紅綠色盲，因此1號的基因型為XAXa，3號基因型為XAXa，相同的概率為100%，D正確。故選D。10．答案：B解析：A、圖中1和2分別為X和Y染色體，故該果蠅的性別為雄性，其產生的正常精子中可能含有一條X染色體或一條Y染色體，A正確；B、該果蠅減數(shù)分裂過程中，3號和5號染色體屬于非同源染色體，由于非同源染色體能自由組合，因此可能進入同一個配子中，B錯誤；C、基因B和V在同一條染色體上，不遵循自由組合定律，C正確；D、該果蠅產生的生殖細胞中，染色體的組合可能含有4、5和1號，則該生殖細胞的基因型為bVRXE,D正確。故選：B。11．答案：A解析：G、g只位于X染色體上，則該雄性基因型可能是XGY或XgY，雜合子雌性基因型為XGXg。若該雄性基因型為XGY，與XGXg雜交產生的F1基因型分別為XGXG、XGXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XGY的G基因來自于其母親，因此G不表達，該父本呈現(xiàn)白色；當母本XGXg的G基因來自于其母親，g基因來自于其父親時，該母本的g基因表達，表現(xiàn)為灰色，當母本XGXg的g基因來自于其母親，G基因來自于其父親時，該母本的G基因表達，表現(xiàn)為黑色，因此母本表現(xiàn)型可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXG的個體必定有一個G基因來自于父本，G基因可以表達，因此F1中的XGXG表現(xiàn)為黑色；XGXg個體中G基因來自于父本，g基因來自于母本，因此G基因表達，g基因不表達，該個體表現(xiàn)為黑色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XGY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中的XGXG、XGXg一定表現(xiàn)為黑色，當母本XGXg也為黑色時，該群體中黑色個體比例為3/6，即1/2；當母本XGXg為灰色時，黑色個體比例為2/6，即1/3。若該雄性基因型為XgY，與XGXg雜交產生的F1基因型分別為XGXg、XgXg、XGY、XgY，在親本與F1組成的群體中，父本XgY的g基因來自于其母親，因此不表達，該父本呈現(xiàn)白色；根據(jù)上面的分析可知，母本XGXg依然是可能為灰色或黑色；F1中基因型為XGXg的個體G基因來自于母本，g基因來自于父本，因此g表達，G不表達，該個體表現(xiàn)為灰色；XgXg個體的兩個g基因必定有一個來自于父本，g可以表達，因此該個體表現(xiàn)為灰色；XGY的G基因來自于母本，G基因不表達，因此該個體表現(xiàn)為白色；XgY個體的g基因來自于母本，因此g基因不表達，該個體表現(xiàn)為白色，綜上所述，在親本雜交組合為XgY和XGXg的情況下，F(xiàn)1中所有個體都不表現(xiàn)為黑色，當母本XGXg為灰色時，該群體中黑色個體比例為0，當母本XGXg為黑色時，該群體中黑色個體比例為1/6。綜合上述兩種情況可知，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。12．答案：C解析：A、雄配子數(shù)目遠遠多于雌配子，A錯誤；B、含X的配子包括含X的雌配子和含X的雄配子，含Y的配子為雄配子，所以含X的配子多于含Y的配子，B錯誤；C、雄性個體產生的含有X的精子：含Y的精子=1：1，含有X的精子和卵細胞結合會形成雌性個體，含有Y的精子和卵細胞結合會形成雄性個體，所以群體中的雌雄比例接近1：1，C正確；D、卵細胞不會含Y染色體，D錯誤。故選C。13．答案：A解析：果蠅的翅型、眼色和體色3個性狀由3對獨立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上，則控制翅型和體色的基因位于常染色體上，已知果蠅M與果蠅N（已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼）雜交后代中后代的每種表型中均有雌有雄，其中殘翅：長翅=1：3，則說明親本關于翅型的基因型均為Aa（假設控制翅型的基因為A/a）；子代灰體：黑檀體=1：1，同時灰體為顯性性狀，親本關于體色的基因型為Bb×bb（假設控制體色的基因為B/b）；子代紅眼：白眼=1：1，親本關于眼色的基因型為XWXw×XwY，綜上N基因型為AaBbXWXw，則M的基因型對應為AabbXwY，果蠅M為白眼雄果蠅，果蠅N為灰體紅眼雜合體雌果蠅，果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體，親本果蠅均為長翅雜合體，A錯誤，BCD正確。故選A。14．答案：C解析：根據(jù)題干信息可知等位基因D/d可能位于常染色體上，也可能只位于Z染色體上。若等位基因D/d只位于Z染色體上，則親本為ZDZd與ZdW，F(xiàn)1正常雄性為ZDZd，正常雌性為ZDW，將其雜交后，子代的基因型為ZDZD：ZDZd：ZDW：ZdW=1：1：1：1，則雄性個體全為正常，雌性個體中正常：矮小=1：1；若等位基因D/d位于常染色體上，則親本為Dd與dd，F(xiàn)1正常為Dd，矮小為dd，用F1正常個體（Dd）雜交，則子代表型及比例為雌、雄雞均為正常：矮小=3：1，ABD正確，C