第三章《烴的衍生物》單元測(cè)試題下學(xué)期高二化學(xué)人教版選擇性必修3

第三章《烴的衍生物》單元測(cè)試題一、單選題1．M的名稱是乙烯雌酚，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列敘述不正確的是

A．M分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上B．M與NaOH溶液、NaHCO3溶液均能反應(yīng)C．1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)D．1molM與濃溴水混合，最多消耗5molBr22．下列化學(xué)方程式書寫不正確的是A．乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱至沸騰：B．溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱：C．向苯酚鈉溶液中通入：+CO2+H2O+NaHCO3D．甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱：3．下列離子方程式正確的是A．少量通入苯酚鈉溶液中：B．與過量溶液反應(yīng)：C．乙醛與銀氨溶液CH3CHO＋2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓＋CH3COO－+＋3NH3＋H2OD．磁性氧化鐵溶于足量的稀硝酸中：4．下列化學(xué)用語正確的是A．二氧化硅的分子式：B．二氧化碳分子的球棍模型：C．基態(tài)Ge原子的價(jià)層電子排布式：D．硬脂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：5．化合物X與2甲基丙烯酰氯在一定條件下反應(yīng)制得化合物Y：下列有關(guān)化合物X、Y的說法不正確的是A．X分子中所有原子可能在同一平面上B．Y與的加成產(chǎn)物分子中含有手性碳原子C．X、Y可以用氯化鐵溶液鑒別D．1molY與足量的NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗4molNaOH6．化合物M是一種重要的醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。下列關(guān)于化合物M的說法不正確的是A．能發(fā)生加成、氧化反應(yīng)B．在酸性條件下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物只有一種C．能與溴水反應(yīng)，ImolM最多能消耗8molBr2D．分子中所有原子不可能共平面7．下列操作能達(dá)到相應(yīng)實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖沁x項(xiàng)實(shí)驗(yàn)加入的試劑和方法A除去苯中的苯酚加入飽和溴水，過濾B粗苯甲酸提純常溫下加水溶解，過濾C除去乙烷中硫化氫氣體用高錳酸鉀酸性溶液，洗氣D實(shí)驗(yàn)室制備溴苯向燒瓶中依次加入苯、溴水、鐵粉，無需加熱A．A B．B C．C D．D8．對(duì)于丙醛(CH3CH2CHO)性質(zhì)的敘述錯(cuò)誤的是A．能使溴水褪色B．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)C．與足量的氫氣反應(yīng)生成1-丙醇D．能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)9．某些不合格的建筑裝飾材料，會(huì)緩慢釋放出濃度過高、影響健康的氣體，這些氣體最常見的是A．二氧化氮 B．二氧化硫C．一氧化碳 D．甲苯等有機(jī)物蒸氣和甲醛10．某飽和一元醇在灼熱銅絲的催化下可以氧化成4種不同結(jié)構(gòu)的醛，則該醇的分子式為A． B． C． D．11．從溴乙烷制取1,2二溴乙烷，下列制備方案中最好的是（）A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2=CH2CH2BrCH2BrB．CH3CH2BrCH2BrCH2BrC．CH3CH2BrCH2=CH2CH3CH3CH2BrCH2BrD．CH3CH2BrCH2=CH2CH2BrCH2Br12．下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論完全正確的是實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A向某溶液中加入少量KSCN溶液溶液變?yōu)檠t色該溶液中含有Fe3+B向苯酚溶液中滴加少量溴水溶液分為兩層，有機(jī)層顯紫紅色溴在苯酚中的溶解度比在水中的溶解度大C向酸性H2O2溶液中滴加FeCl2溶液產(chǎn)生大量氣泡Fe2+能催化H2O2分解D向溴水中通入SO2溶液顏色褪去SO2具有漂白性A．A B．B C．C D．D二、填空題13．（1）已知某烷烴的鍵線式為，①該烷烴分子式為。②若該烷烴是由烯烴和1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有種。③該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有種。（此小題不包括立體異構(gòu)）（2）滄州鐵獅酒的主要成分是我們學(xué)習(xí)的有機(jī)物——乙醇，請(qǐng)寫出該有機(jī)物官能團(tuán)的名稱，該官能團(tuán)的電子式。我們還學(xué)習(xí)了與乙醇結(jié)構(gòu)相似的一系列有機(jī)物如：A．CH3OH

B．(CH3)3CCH2OH

C．(CH3)3COH

D．(CH3)2CHOH等有機(jī)物（填字母）①能氧化成醛的是②不能發(fā)生消去反應(yīng)形成烯的是③能氧化成酮的是14．按要求填空：(1)官能團(tuán)的名稱是或肽鍵；(2)CH3(CH2)2CHO的名稱為；(3)2，3，3－三甲基－1－戊烯的鍵線式；(4)天然橡膠的主要成分為順式聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(5)金剛烷是一種環(huán)狀烴()，它的結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱，每一個(gè)環(huán)都是相同形狀的六元環(huán)。其二氯代物有種。(6)某同學(xué)向溴水中加入足量乙醛溶液，溴水褪色，這是由于醛基具有還原性，可被氧化成羧基，請(qǐng)嘗試寫出方程式。15．A的產(chǎn)量是衡量一個(gè)國(guó)家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志。B和D是生活中兩種常見的有機(jī)物，F(xiàn)是高分子化合物。相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：已知：RCHORCOOH(1)A分子的電子式為；B中官能團(tuán)名稱為。(2)在反應(yīng)①~⑥中，屬于加成反應(yīng)的是，屬于取代反應(yīng)的是(填序號(hào))。(3)B和D反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有、；分離提純混合物中的G所選用的的試劑為，實(shí)驗(yàn)操作為。(4)請(qǐng)寫出B的一種用途：。(5)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：②B→C：；④B+D=G：。16．白藜蘆醇具有抗癌性，廣泛存在于食物(例如桑椹、花生、尤其是葡萄)中。其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示：(1)能夠跟該化合物反應(yīng)的的最大物質(zhì)的量是。(2)能夠跟該化合物反應(yīng)的的最大物質(zhì)的量分別是、。17．已知(1)該反應(yīng)的生成物中含有的官能團(tuán)的名稱是，在一定條件下能發(fā)生(填序號(hào))。①銀鏡反應(yīng)②酯化反應(yīng)③還原反應(yīng)(2)某氯代烴A的分子式為C6H11Cl，它可以發(fā)生如下轉(zhuǎn)化：結(jié)構(gòu)分析表明E分子中含有兩個(gè)甲基且沒有支鏈。試回答：①有關(guān)C的說法正確的是。a.分子式為C6H10O2b.C屬于醛類，且1molC與足量新制的Cu(OH)2反應(yīng)可得4molCu2Oc.C具有氧化性，也具有還原性d.由D催化氧化可以得到C②寫出C與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。③寫出下列轉(zhuǎn)化關(guān)系的化學(xué)方程式，并指出反應(yīng)類型。A→B：，；D→E：，。18．寫出下列有機(jī)反應(yīng)的化學(xué)方程式。(1)乙二酸與乙二醇酯化反應(yīng)生成高聚酯：。(2)HOOCCH2CHO與足量新制Cu(OH)2溶液的反應(yīng)：。(3)在足量NaOH溶液中的水解反應(yīng)：。19．碳骨架的構(gòu)建碳骨架的構(gòu)建包括、、、。(1)碳鏈的增長(zhǎng)方法鹵代烴的取代反應(yīng)：。(2)碳鏈的縮短方法脫羧反應(yīng)：CH3COONa＋NaOH。20．化合物G是一種藥物合成中間體，其合成路線如圖：設(shè)計(jì)由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備的合成路線(無機(jī)試劑任選)。三、解答題21．丁酸龍葵酯是一種新型香料，一種合成路線如下：已知：ROH++H2O回答下列問題：(1)的名稱為，反應(yīng)④的反應(yīng)類型為。(2)試劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)由生成的化學(xué)方程式為。(4)芳香化合物是的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上有2個(gè)取代基，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。滿足上述條件的的結(jié)構(gòu)有種(不考慮立體異構(gòu))，寫出核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。(5)乙酸環(huán)己酯()是一種食用香料，設(shè)計(jì)由環(huán)己烯，乙酸和過氧乙酸為原料制備乙酸環(huán)己酯的合成路線(無機(jī)試劑任選)。22．油脂不僅是營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和主要食物，也是一種重要的工業(yè)原料。下面是以油脂為主要原料獲得部分產(chǎn)品的合成路線:已知：①G(C10H10O4)分子中的官能團(tuán)處于對(duì)位;②(R1、R2、R3、R4可能是氫、烴基或其他基團(tuán))（1）下列關(guān)于油脂的說法正確的是。(填標(biāo)號(hào))a．油脂包括植物油和脂肪，屬于酯類b．天然油脂是混合甘油酯組成的混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)c．油脂屬天然高分子化合物，許多油脂兼有烯烴的化學(xué)性質(zhì)d．硬化油又叫人造脂肪，便于儲(chǔ)存和運(yùn)輸，但容易被空氣氧化變質(zhì)（2）G中官能團(tuán)的名稱為,反應(yīng)①的反應(yīng)類型為。（3）用系統(tǒng)命名法寫出F的名稱。（4）在酸催化下等物質(zhì)的量的B與苯酚反應(yīng)生成一種線型結(jié)構(gòu)高分子的化學(xué)方程式為。（5）二元取代芳香化合物H是G的同分異構(gòu)體，H滿足下列條件：①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

②酸性條件下水解產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2:1③不與NaHCO3溶液反應(yīng)。則符合上述條件的H共有種(不考慮立體結(jié)構(gòu)，不包含G本身)。其中核磁共振氫譜為五組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(寫出一種即可)。（6）寫出從HOCH2CH2OH→HCOOCH2CH2OOCH的合成路線(無機(jī)試劑任選，合成路線參照題中的書寫形式)。

23．Ⅰ有機(jī)物A的相對(duì)分子質(zhì)量為176，分子中碳?xì)湓訑?shù)目比為3∶4。與A相關(guān)的反應(yīng)如下：已知：請(qǐng)回答下列問題：(1)A的分子式為，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，名稱是。(3)寫出B→C反應(yīng)的化學(xué)方程式。(4)寫出兩種同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：①屬于芳香醛；②苯環(huán)上有兩種不同環(huán)境的氫原子：、。Ⅱ由上題物質(zhì)E轉(zhuǎn)化為對(duì)甲基苯乙炔（）的合成路線流程圖如下：（1）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，③的反應(yīng)類型為。（2）請(qǐng)寫出你所寫出的流程圖中最后一步反應(yīng)的化學(xué)方程式：。參考答案：1．B【詳解】A．苯環(huán)、碳碳雙鍵均為平面結(jié)構(gòu)，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以乙基中碳原子也可以共面，則M分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上，故A正確；B．酚羥基的酸性強(qiáng)于碳酸氫根而弱于碳酸，所以不能與碳酸氫鈉反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．分子中含有2個(gè)苯環(huán)和1個(gè)碳碳雙鍵，則1molM最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．分子中共含有2個(gè)酚羥基，共有4個(gè)鄰位H原子可被取代，含有碳碳雙鍵，可與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，則1molM與濃溴水混合，最多消耗5molBr2，故D正確；綜上所述答案為B。2．D【詳解】A．乙醛與堿性氫氧化銅懸濁液混合后加熱被氧化成乙酸鈉，氫氧化銅被還原成氧化亞銅和水，故A正確；B．溴乙烷屬于鹵代烴，與NaOH的乙醇溶液共熱，發(fā)生消去反應(yīng)，生成乙烯，故B正確；C．由于碳酸的酸性強(qiáng)于苯酚，苯酚的酸性強(qiáng)于碳酸氫根離子，則向苯酚鈉溶液中通入，生成的是苯酚和碳酸氫鈉，故C正確；D．甲醛溶液中加入足量的銀氨溶液并加熱，甲醛被氧化生成碳酸銨，其反應(yīng)的化學(xué)方程式為，故D錯(cuò)誤；答案D。3．B【詳解】A．少量CO2與苯酚鈉溶液反應(yīng)生成苯酚和NaHCO3，反應(yīng)的離子方程式為C6H5O+CO2+H2O→C6H5OH+，A項(xiàng)錯(cuò)誤；B．NaHCO3與過量Ba(OH)2溶液反應(yīng)生成BaCO3、H2O和NaOH，反應(yīng)的離子方程式為+Ba2++OH=BaCO3↓+H2O，B項(xiàng)正確；C．[Ag(NH3)2]OH應(yīng)拆成[Ag(NH3)2]+和OH，乙醛與銀氨溶液反應(yīng)的離子方程式為CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH2Ag↓+CH3COO++3NH3+H2O，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D．硝酸具有強(qiáng)氧化性，應(yīng)將+2價(jià)的Fe氧化成+3價(jià)，磁性氧化鐵溶于足量稀硝酸的離子方程式為3Fe3O4+28H++=9Fe3++NO↑+14H2O，D項(xiàng)錯(cuò)誤；答案選B。4．D【詳解】A．二氧化硅是共價(jià)晶體，無分子，是二氧化硅的化學(xué)式，故A錯(cuò)誤；B．二氧化碳分子中C原子的半徑比O原子的半徑大，故B錯(cuò)誤；C．主族元素的最外層電子為價(jià)電子，則基態(tài)Ge原子的價(jià)層電子排布式：，故C錯(cuò)誤；D．硬脂酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：，故D正確；故選D。5．D【詳解】A．X分子中以苯環(huán)為平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所有原子可能在同一平面上，A正確；B．Y與Br2的加成產(chǎn)物為，標(biāo)※的碳為手性碳，B正確；C．X中含有酚羥基，Y中不含酚羥基，酚羥基遇氯化鐵溶液變紫色，可以用氯化鐵溶液鑒別，C正確；D．1molY含有3mol溴原子，水解生成酚鈉和溴化鈉，需6mol氫氧化鈉，還有1mol酯基，水解生成酚鈉和羧酸鈉，需2mol氫氧化鈉，一共是8mol氫氧化鈉，D錯(cuò)誤；故選D。6．C【詳解】A．有苯環(huán)能發(fā)生加成、有羥基氧化反應(yīng)，A正確；B．高度對(duì)稱，在酸性條件下發(fā)生水解，水解產(chǎn)物只有一種，B正確；C．能與溴水反應(yīng)，在羥基鄰對(duì)位上取代，1molM最多能消耗4molBr2，C錯(cuò)誤；D．分子中有飽和碳原子，所有原子不可能共平面，D正確；故選C。7．C【詳解】A．加入飽和溴水后，苯酚與溴反應(yīng)生成的三溴苯酚及過量的溴都會(huì)溶解在苯中，雖然除去了苯酚，但引入了新的雜質(zhì)，A不正確；B．苯甲酸微溶于水，且苯甲酸中的雜質(zhì)未知，所以常溫下加水溶解、過濾，難以提純苯甲酸，B不正確；C．高錳酸鉀酸性溶液能將硫化氫氧化，不能與乙烷反應(yīng)，可除去雜質(zhì)硫化氫，C正確；D．實(shí)驗(yàn)室用苯和液溴在溴化鐵催化下反應(yīng)制備溴苯，反應(yīng)物不能選溴水，D錯(cuò)誤；故選C。8．B【詳解】A．含CHO，能使溴水褪色，發(fā)生氧化反應(yīng)，故A正確；B．含CHO，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，為氧化反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；C．含CHO，與足量的氫氣反應(yīng)生成1丙醇，發(fā)生加成反應(yīng)，故C正確；D．含CHO，能與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)，發(fā)生氧化反應(yīng)，故D正確；故選：B。9．D【詳解】某些不合格的建筑裝飾材料，會(huì)緩慢釋放出濃度過高、影響健康的氣體，這些氣體最常見的是甲苯等有機(jī)物蒸氣和甲醛。答案選D。10．C【詳解】飽和一元醇在灼熱銅絲的催化下可以氧化成4種不同結(jié)構(gòu)的醛，則該羥基位于1號(hào)碳上，除該碳為支鏈有4種情況；根據(jù)支鏈情況可知，分子式為，支鏈情況為：CH2CH2CH2CH3、CH2CH(CH3)CH3、CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)3；故選C。11．D【分析】在有機(jī)物的制備反應(yīng)中，應(yīng)選擇的合成路線是步驟盡量少，合成產(chǎn)率盡量高，據(jù)此解答即可?！驹斀狻緼．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，消耗的試劑多，反應(yīng)需要加熱，故A錯(cuò)誤；B．在CH3CH2BrCH2BrCH2Br的轉(zhuǎn)化中發(fā)生取代反應(yīng)的產(chǎn)物較多，引入雜質(zhì)，且反應(yīng)不易控制，故B錯(cuò)誤；C．轉(zhuǎn)化中發(fā)生三步轉(zhuǎn)化，較復(fù)雜，且最后一步轉(zhuǎn)化為取代反應(yīng)，產(chǎn)物不純，故C錯(cuò)誤；D．轉(zhuǎn)化中發(fā)生消去、加成兩步轉(zhuǎn)化，節(jié)約原料、轉(zhuǎn)化率高、操作簡(jiǎn)單、產(chǎn)物純凈，故D正確；故答案為D。12．A【詳解】A．向某溶液中加入少量硫氰化鉀溶液，溶液變?yōu)檠t色說明該溶液中一定含有鐵離子，故A正確；B．向苯酚溶液中滴加少量溴水，反應(yīng)生成2，4，6三溴苯酚，由于溴被反應(yīng)完，溶液分為兩層，有機(jī)層和水層均無色，故B錯(cuò)誤；C．向酸性過氧化氫溶液中加入氯化亞鐵溶液產(chǎn)生大量氣泡可能是酸性條件下過氧化氫將亞鐵離子氧化為鐵離子，在鐵離子做催化劑作用下過氧化氫分解生成氧氣和水，故C錯(cuò)誤；D．向溴水中通入二氧化硫，溶液顏色褪去說明二氧化硫具有還原性，故D錯(cuò)誤；故選A。13．C7H16

3

5

羥基

AB

BD【詳解】A、①該烷烴分子式為C8H18；②若該烷烴是由烯烴1molH2加成得到的，則原烯烴的結(jié)構(gòu)有3種，、、；③該烷烴在光照條件下與氯氣反應(yīng)，生成的一氯代烷最多有5種，如圖所示；（2）乙醇官能團(tuán)的名稱羥基，其電子式為；醇羥基所在的碳原子上一定要有氫原子，才能被氧化，①能氧化成醛的醇羥基所在的碳原子上一定要有2個(gè)氫原子，符合條件的有AB；②消去反應(yīng)發(fā)生的條件:醇分子中,連有羥基（OH）的碳原子必須有相鄰的碳原子且此相鄰的碳原子上還必須連有氫原子時(shí),才可發(fā)生消去反應(yīng)而形成不飽和鍵。不能發(fā)生消去反應(yīng)形成烯的是B；③能氧化成酮的醇羥基所在的碳原子上只能有1個(gè)氫原子，能氧化成酮的是D。14．(1)酰胺基(2)丁醛(3)(4)(5)6(6)CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr【解析】（1）官能團(tuán)的名稱是酰胺基或肽鍵；（2）CH3(CH2)2CHO含有醛基，主鏈有4個(gè)C原子，名稱為丁醛；（3）2，3，3－三甲基－1－戊烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2C(CH3)2C(CH3)=CH2，鍵線式為；（4）兩個(gè)相同原子或基團(tuán)在雙鍵的同側(cè)為順式結(jié)構(gòu)，天然橡膠的主要成分為順式聚異戊二烯，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；（5）金剛烷的二氯代物有、、、、、，共6種。（6）醛基具有還原性，可被氧化成羧基，乙醛被溴水氧化為乙酸，反應(yīng)方程式為CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr。15．羥基①④⑤加熱使用濃硫酸作催化劑飽和碳酸鈉溶液分液用作燃料CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O【分析】A的產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家石油化工水平，則A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，乙醇氧化生成C，C為乙醛，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHO，乙醛氧化生成D，D為乙酸，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，乙醇和乙酸發(fā)生反應(yīng)生成G，G為乙酸乙酯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3，乙酸乙酯在NaOH溶液中水解，生成乙醇和E，E為乙酸鈉，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COONa，乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物F，F(xiàn)為聚乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；據(jù)此解答。【詳解】（1）A是乙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，其電子式為，B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，含有的官能團(tuán)為羥基；答案為，羥基。（2）由上述分析可知，①是加成反應(yīng)，②是氧化反應(yīng)，③是氧化反應(yīng)，④是酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑤是水解反應(yīng)(取代反應(yīng))，⑥是加聚反應(yīng)，屬于加成反應(yīng)的是①，屬于取代反應(yīng)的是④⑤；答案為①，④⑤。（3）乙醇和乙酸反應(yīng)進(jìn)行比較緩慢，提高該反應(yīng)速率的方法主要有加熱，使用濃硫酸作催化劑，制得的乙酸乙酯中含有乙醇、乙酸等雜質(zhì)，因?yàn)轱柡吞妓徕c溶液能溶解乙醇，能和乙酸反應(yīng)生成易溶于水的乙酸鈉，且能降低乙酸乙酯在水中的溶解度，所以分離提純混合物中的G(乙酸乙酯)所選用的試劑為飽和碳酸鈉溶液，用飽和碳酸鈉溶液提純后液體分層，所以分離的實(shí)驗(yàn)操作為分液；答案為加熱，使用濃硫酸作催化劑，飽和碳酸鈉溶液，分液。（4）B為乙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH，B的一種用途作燃料；答案為用作燃料。（5）反應(yīng)②是乙醇發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙醛即化學(xué)方程式為，反應(yīng)④是乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯即化學(xué)方程式為CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O；答案為，CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O。16．(1)(2)【詳解】（1）該化合物與反應(yīng)，苯環(huán)上的酚羥基與發(fā)生中和反應(yīng)，共3mol酚羥基，最大物質(zhì)的量是。（2）觀察白藜蘆醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，1mol該化合物與最大量的H2發(fā)生加成反應(yīng)，中有1個(gè)碳碳雙鍵和2個(gè)苯環(huán)，應(yīng)與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)。1mol白藜蘆醇與的反應(yīng)，“CH=CH”可與發(fā)生加成，用去1mol；苯環(huán)上的酚羥基鄰位上的H可被溴取代，共有5個(gè)H原子可被Br原子取代，用去5mol，所以共用去6mol。17．(1)醛基①③(2)acdOHC(CH2)4CHO+4[Ag(NH3)2]OHH4NOOC(CH2)4COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O+NaOH+NaCl+H2O消去反應(yīng)2CH3COOH+HO(CH2)6OHCH3COO(CH2)6OOCCH3+2H2O酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)【解析】(1)按題給信息知，當(dāng)雙鍵碳原子上連有氫原子時(shí)，能在Zn、H2O存在下被O3氧化得到醛。醛的官能團(tuán)是醛基，醛能發(fā)生銀鏡反應(yīng)和還原反應(yīng)(如與H2加成)，但不能發(fā)生酯化反應(yīng)。(2)①根據(jù)有機(jī)物A～E的相互轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，A為鹵代烴，在氫氧化鈉醇溶液并加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成B，B為烯烴；B被氧化生成C，C為醛；C被氫氣還原為D，D為醇；D與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，則E為乙酸酯。由E的分子式C10H18O4可推知其分子中應(yīng)含有2個(gè)，2個(gè)—CH3，殘基為C6H12，只有構(gòu)成—(CH2)6—才能得出符合題意的E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。再逆推可得D為HO—(CH2)6—OH，C為OHC—(CH2)4—CHO，B為，則A，正好符合C6H11Cl。且1molC與足量新制的Cu(OH)2可得到2molCu2O，所以答案選acd。②OHC—(CH2)4—CHO與足量銀氨溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為：OHC(CH2)4CHO+4[Ag(NH3)2]OHH4NOOC(CH2)4COONH4+4Ag↓+6NH3+2H2O。③A→B的化學(xué)方程式為：+NaOH+NaCl+H2O，發(fā)生消去反應(yīng)；D→E的化學(xué)方程式為：2CH3COOH+HO(CH2)6OHCH3COO(CH2)6OOCCH3+2H2O，發(fā)生酯化反應(yīng)。18．(1)nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n1)H2O(2)HOOCCH2CHO+2Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+Cu2O↓+4H2O(3)+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O【詳解】（1）乙二酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成高聚酯，反應(yīng)的化學(xué)方程式為nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH+(2n1)H2O；（2）HOOCCH2CHO與足量新制Cu(OH)2溶液的反應(yīng)生成磚紅色沉淀Cu2O，反應(yīng)的化學(xué)方程式為HOOCCH2CHO+2Cu(OH)2+2NaOHNaOOCCH2COONa+Cu2O↓+4H2O；（3）在足量NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)，反應(yīng)的化學(xué)方程式為+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O。19．碳鏈的增長(zhǎng)碳鏈的縮短成環(huán)開環(huán)CH3CH2Br+NaCN→CH3CH2CN+NaBr、CH3CH2CNCH3CH2COOH→CH4↑+Na2CO3【解析】略20．【詳解】根據(jù)E→F→G的路線可以想到，由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制備，可以先由甲苯合成，然后在C2H5ONa/C2H5OH的條件下與CH3COCH2COOC2H5反應(yīng)得到，最后經(jīng)水解、酸化得到目標(biāo)產(chǎn)物；故答案為：。【點(diǎn)睛】設(shè)計(jì)有機(jī)合成路線時(shí)，多數(shù)可參考題干中的合成路線，從中得到啟發(fā)。21．2—丙醇氧化反應(yīng)++H2O6、【分析】A分子式是C3H6，可能是環(huán)丙烷，也可能是丙烯，根據(jù)A與H2O反應(yīng)產(chǎn)生C3H8O，可知A是丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH2=CHCH3，A與水發(fā)生加成反應(yīng)產(chǎn)生的B是醇，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知B是2丙醇，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B與苯發(fā)生取代反應(yīng)產(chǎn)生C：，C催化脫氫，產(chǎn)生D：；D與過氧乙酸反應(yīng)產(chǎn)生E：，E與H2在Ni作催化劑時(shí)反應(yīng)產(chǎn)生F：，F(xiàn)與丁酸發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生G：?！驹斀狻?1)據(jù)分析可知：的名稱為2—丙醇，反應(yīng)④即D與過氧乙酸反應(yīng)產(chǎn)生E即，為得氧過程，反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(2)反應(yīng)⑥是醇與丁酸CH3CH2CH2COOH在濃硫酸催化下，加熱發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)生和水，所以反應(yīng)類型是酯化反應(yīng)(也是取代反應(yīng))，試劑X是丁酸CH3CH2CH2COOH。(3)反應(yīng)②由B(2丙醇)與苯發(fā)生取代反應(yīng)生成C，同時(shí)有水生成，由生成的化學(xué)方程式為++H2O。(4)E結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，分子式是C9H10O，芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，該同分異構(gòu)體符合條件：①W苯環(huán)上有2個(gè)取代基；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說明含有醛基。若兩個(gè)取代基：一個(gè)是CHO、另一個(gè)是CH2CH3、在苯環(huán)上的位置有鄰位、間位、對(duì)位三種位置，則有3種，若兩個(gè)取代基：一個(gè)是CH2CHO、另一個(gè)是CH3、在苯環(huán)上的位置有鄰位、間位、對(duì)位三種位置，則有3種，故滿足條件的同分異構(gòu)體有6種；其中核磁共振氫譜為五組峰，峰面積比為的的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：、。(5)由流程反應(yīng)知，環(huán)己烯與過氧乙酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生，該物質(zhì)與H2在Ni催化下發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生，環(huán)己醇與乙酸在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸環(huán)己酯，故合成路線為。22．a(chǎn)b酯基取代反應(yīng)1，4苯二甲醇11或

【分析】丙三醇在HIO4的作用下生成的B為HCHO，C為HCOOH；由D通過一系列轉(zhuǎn)化得到的G分子中的官能團(tuán)處于對(duì)位，則D為對(duì)二甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，與Cl2在光照條件下發(fā)生取代生成的E為，再在NaOH的水溶液中水解生成的為，C和F發(fā)生酯化反應(yīng)生成的G為?！驹斀狻?1)a.天然油脂包括植物油和脂肪，是高級(jí)脂肪酸甘油酯，屬酯類，故a正確；b.形成天然油脂的脂肪酸不完全相同，所得油脂均為混合甘油酯組成的混合物，無固定的熔點(diǎn)和沸點(diǎn)，故b正確；c.油脂不屬高分子化合物，脂肪烴基可能含有碳碳雙鍵，則油脂兼有烯烴的化學(xué)性質(zhì)，故c錯(cuò)誤；d.油脂氫化，可除去不飽和碳碳雙鍵，防止儲(chǔ)存和運(yùn)輸過程中被空氣氧化變質(zhì)，故d錯(cuò)誤；答案為ab。(2)