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重慶市高2024屆高三第四次質(zhì)量檢測生物試題2023.12命審單位:重慶南開中學(xué)考生注意:1.本試卷滿分100分,考試時間75分鐘。2.考生作答時,請將答案答在答題卡上。必須在題號所指示的答題區(qū)域作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效,在試題卷、草稿紙上答題無效。一、選擇題:本題共15小題,每小題3分,共45分。在每小題給出的四個選項(xiàng)中,只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.下列有關(guān)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是A.用解離液處理植物根尖后再用臺盼藍(lán)染色,細(xì)胞呈藍(lán)色B.配制甲紫溶液時需使用2%的醋酸溶液,故甲紫溶液為酸性染料C.液泡和葉綠體中的色素均可用無水乙醇提取,并用紙層析法分離D.向蔗糖溶液中滴加斐林試劑后水浴加熱,溶液出現(xiàn)磚紅色沉淀2.維生素B1(TPP)的原料,TPP是丙酮酸脫氫酶發(fā)揮作用所必需的。在有氧條件下,丙酮酸在丙酮酸脫氫酶的催化下分解。缺維生素B1的人體內(nèi),丙酮酸脫氫酶活性降低,丙酮酸會被轉(zhuǎn)化為乳酸,引起高乳酸血癥。下列有關(guān)敘述正確的是A.丙酮酸脫氫酶主要在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中發(fā)揮作用B.高乳酸血癥患者無氧呼吸產(chǎn)生的CO?增多C.甲亢患者對維生素B1的需求量降低D.在有氧條件下,TPP合成不足可導(dǎo)致細(xì)胞的能量供應(yīng)不足3.線粒體膜上有核基因編碼的、專門運(yùn)輸ATP和ADP的轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白AAC,AAC只能1:1交換ADP和ATP,其功能如圖所示。AAC可以交替暴露ADP和ATP的結(jié)合位點(diǎn),該過程借助線粒體內(nèi)膜的膜電位驅(qū)動。米酵菌酸可與ATP競爭AAC上的ATP結(jié)合位點(diǎn),從而阻止ATP運(yùn)出線粒體。下列分析中合理的是A.運(yùn)輸至細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)的ATP參與了細(xì)胞代謝中的放能反應(yīng)B.米酵菌酸可能會造成細(xì)胞因線粒體基質(zhì)嚴(yán)重缺少能量而死亡C.磷酸轉(zhuǎn)運(yùn)體運(yùn)輸速率降低可能會導(dǎo)致AAC轉(zhuǎn)運(yùn)速率下降D.米酵菌酸可以競爭性結(jié)合AAC的ATP結(jié)合位點(diǎn),造成ADP在線粒體基質(zhì)側(cè)積累4.人體17號染色體上的P53基因編碼P53蛋白,它可作為調(diào)節(jié)因子對細(xì)胞增殖起調(diào)控作用。P53基因監(jiān)視著細(xì)胞基因組的完整性,在細(xì)胞周期的G1期(DNA復(fù)制前的一段時期)發(fā)揮關(guān)鍵作用。當(dāng)G1期細(xì)胞中出現(xiàn)損傷的DNA時,P53蛋白水平升高,細(xì)胞周期進(jìn)程停滯,DNA復(fù)制終止,使細(xì)胞有足夠的時間修復(fù)損傷的DNA。受損DNA被修復(fù)后可繼續(xù)分裂并產(chǎn)生正常子細(xì)胞;若修復(fù)失敗,P53蛋白則通過誘導(dǎo)程序性細(xì)胞死亡,阻止具有癌變傾向細(xì)胞的產(chǎn)生。具體過程如下圖所示。下列相關(guān)敘述錯誤的是生物試題第1頁(共7頁)A.據(jù)圖分析可知,P53基因?qū)儆谝职┗?,P21基因?qū)儆谠┗駼.正常細(xì)胞中P53基因發(fā)生基因突變引發(fā)細(xì)胞癌變,屬于隱性突變C.DNA出現(xiàn)損傷時,P53蛋白啟動P21基因表達(dá),通過產(chǎn)生的P21蛋白來阻止DNA的復(fù)制D.P53蛋白參與修復(fù)的細(xì)胞與同種正常細(xì)胞相比,細(xì)胞周期時間變長5.下圖甲是某雌性家雞的細(xì)胞在分裂過程中細(xì)胞內(nèi)同源染色體對數(shù)的變化曲線,圖乙是細(xì)胞分裂過程示意圖,細(xì)胞中僅顯示部分染色體,下列說法正確的是A.圖乙細(xì)胞②和細(xì)胞③可能來自同一個卵母細(xì)胞B.圖乙細(xì)胞③中1號、2號染色體相同位置上的兩個基因可能為等位基因C.圖甲中DE、FG同源染色體對數(shù)發(fā)生變化的原因相同D.減數(shù)分裂中著絲粒分裂發(fā)生在圖甲的CD段,CD段細(xì)胞中Z染色體的數(shù)量為06.端粒是染色體兩端有特殊序列的DNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,端粒DNA序列在每次細(xì)胞分裂后都會縮短一截,在端粒DNA序列被“截”短后,端粒內(nèi)側(cè)正?;虻腄NA序列就會受到損傷,導(dǎo)致細(xì)胞衰老。端粒長度的維持與端粒酶的活性有關(guān),端粒酶能以自身RNA為模板修復(fù)端粒,使之延伸,如圖所示。下列敘述正確的是A.端粒酶在修復(fù)端粒時需要的原料為核糖核苷酸B.端粒DNA修復(fù)過程中還會用到DNA聚合酶、DNA連接酶C.卵細(xì)胞中的端粒酶活性較高,端粒修復(fù)后可進(jìn)行減數(shù)分裂D.支原體的端粒DNA序列會隨復(fù)制次數(shù)增加逐漸縮短7.丙型肝炎病毒是具有包膜的單股正鏈RNA(+RNA)(HCV)病毒,侵入宿主細(xì)胞時HCV會被整體吞入再脫殼,其+RNA上分布著許多有遺傳效應(yīng)的片段,HCV侵入人體細(xì)胞后的增殖過程如圖所示。下列相關(guān)分析錯誤的是A.該病毒侵入宿主細(xì)胞后,③過程通常發(fā)生在④過程之前B,該病毒的+RNA上含有多個起始密碼子和多個終止密碼子C.據(jù)圖推測④⑤過程所需要的酶都是由宿主細(xì)胞提供原料和場所合成的D.用HCV和肝細(xì)胞代替T2噬菌體和大腸桿菌重復(fù)赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn),可以得出RNA是遺傳物質(zhì)的結(jié)論8.雖然DNA復(fù)制過程中通過諸多策略在很大程度上保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性,但DNA平均每復(fù)制109個堿基對就會產(chǎn)生1個錯誤。堿基切除修復(fù)是DNA損傷修復(fù)機(jī)制中的一種,下圖是人類的堿基切除修復(fù)機(jī)制的部分內(nèi)容。下列敘述錯誤的是生物試題第2頁(共7頁)A.DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)和堿基互補(bǔ)配對原則保證了DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性B.細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制時解旋酶能改變DNA的空間結(jié)構(gòu)C.圖中DNA聚合酶β填補(bǔ)空隙時使用的物質(zhì)是胞嘧啶D.圖中APE1、DNA聚合酶β均能斷裂磷酸二酯鍵9.突變和重組、自然選擇和隔離是物種形成的重要環(huán)節(jié),下列敘述正確的是A.交配后能產(chǎn)生后代的個體一定是同一物種B.種群中某基因占所有基因數(shù)的比值叫作基因頻率C.抗生素的不斷使用,使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性,從而適應(yīng)環(huán)境D.可遺傳的有利變異和環(huán)境的定向選擇是適應(yīng)形成的必要條件10.失血性休克極易造成無法逆轉(zhuǎn)的損害或死亡,是臨床中十分常見的一類急危重癥;及時恢復(fù)有效循環(huán)血容量,對于挽救患者生命有重要意義。羥乙基淀粉40氯化鈉注射液是一種血容量擴(kuò)充劑,其中的羥乙基淀粉是一種高分子溶質(zhì),能夠顯著提升血漿滲透壓,幫助組織液回到血管中,發(fā)揮良好的擴(kuò)容效果。下列說法正確的是A.細(xì)胞外液滲透壓的90%以上來源于K+和ClB.靜鈉注射羥乙基淀粉40氯化鈉注射液可引發(fā)組織水腫C.內(nèi)環(huán)境中滲透壓穩(wěn)定時,機(jī)體一定處于健康狀態(tài)D.組織液滲入血漿的量與組織液滲入淋巴液的量相差較大11.易位子是一種位于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上的蛋白質(zhì)復(fù)合體,其中心有一個直徑大約2納米的通道,能與信號肽結(jié)合并引導(dǎo)新合成多肽鏈進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中未正確折疊,也可通過易位子運(yùn)回細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)。若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中正確加工,則被轉(zhuǎn)運(yùn)到高爾基體,最后經(jīng)細(xì)胞膜分泌到細(xì)胞外。下列敘述正確的是A.易位子具有識別信號肽的能力B.若多肽鏈在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中正確折疊,則通過易位子運(yùn)往高爾基體C.用3H標(biāo)記亮氨酸(C?H??NO?)的羧基可追蹤分泌蛋白的合成和運(yùn)輸過程D.附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成的蛋白質(zhì)都是分泌蛋白12.下圖是真核生物基因及其轉(zhuǎn)錄的一般結(jié)構(gòu)模式圖,其中內(nèi)含子、外顯子是基因編碼區(qū)中的兩種結(jié)構(gòu);轉(zhuǎn)錄從轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)開始,到轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)結(jié)束;轉(zhuǎn)錄形成的前體mRNA中可找到內(nèi)含子、外顯子對應(yīng)的序列,但在成熟mRNA中內(nèi)含子對應(yīng)序列會被切除。下列敘述正確的是A.成熟mRNA與基因的模板鏈堿基組成、排列順序都相同B.知道m(xù)RNA堿基排列順序,就可知道基因堿基排列順序C.轉(zhuǎn)錄過程遵循堿基互補(bǔ)配對原則,保證了遺傳信息傳遞的準(zhǔn)確性D.轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)是RNA聚合酶識別和結(jié)合的部位13.人類ABO血型與9號染色體上的復(fù)等位基因I?、I?、i,19號染色體上的等位基因H、h均有關(guān);H基因控制H抗原的合成,A、B抗原的合成分別在I?、I?的控制下以H抗原為前體來合成。紅細(xì)胞表面存在某種抗原時,血漿中就不存在相應(yīng)的天然抗體;反之,若無相應(yīng)抗原,血漿中就存在相應(yīng)抗體;相應(yīng)抗原與抗體結(jié)合后會發(fā)生生物試題第3頁(共7頁)溶血反應(yīng)。傳統(tǒng)血型分型方法就是通過對紅細(xì)胞表面A、B抗原的檢測來定型,血型分型依據(jù)見下表?;蛐蜑閔h的個體最早在孟買被發(fā)現(xiàn),稱為孟買型,其紅細(xì)胞均不能與A、B抗體結(jié)合,常被誤診斷為“O”型;人群中孟買型出現(xiàn)的概率約為1/10?。下圖為第一個孟買型家族的系譜圖,下列敘述正確的是紅細(xì)胞表面血清中天然抗血型基因型抗原體A型H_IAIA、H_IAiB型H_IBIB、H_IBiA抗原B抗體B抗原A抗體AB型0型H_IAIBH_iiA、B抗原無A抗體、B抗體H抗原題13表A.一對夫妻均為AB型血,其兒子不可能是孟買型B.孟買型個體可接受來自0型血個體的紅細(xì)胞C.孟買型的城因型共有6種,Ⅱ-3的基因型可能有4種D.Ⅱ~Ⅰ與Ⅱ~2再生一個女兒,為孟買型的概率為1/6014.果蠅的體色受兩對等位基因B/b、F/f控制,其中B/b位于2號染色體。已知B、F同時存在時果蠅的體色表現(xiàn)為黑色,其余情況均為灰色。為了確定F/f(已知不在Y染色體上)與B/b的位置關(guān)系,現(xiàn)選擇一對灰色果蠅進(jìn)行雜交,F全為黑色;讓F中的雌雄果蠅相互交配,統(tǒng)計(jì)F的表型及比例(不考慮基圖突變和互換)。下列說法錯誤的是112A.親代灰色果蠅的基因型可能為BBff、bbFF或BBXfY,bbXFXFB.若F/f位于X染色體上,則F2的表型及比例為黑色雌性:黑色雄性:灰色雌性:灰色雄性=6:3:2:5C.若F/f位于3號雜色體上,則F2的表型及比例為黑色:灰色=9:7D.若F/f位于2號染色體上,則F2的表型及比例為黑色:灰色=3:115.下圖為煙草─大豆雜種植株獲得的過程,下列說法正確的是A.葉片應(yīng)采用無水乙醇進(jìn)行消毒,為防止葉片失綠,浸泡時間要短并及時用無菌水沖洗B.若重新懸浮用的?糖清洗培養(yǎng)液濃度過高,可能會出現(xiàn)質(zhì)壁分離現(xiàn)象C.可用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板檢測原生質(zhì)體的密度,若密度過高可稀釋后再計(jì)數(shù)D.試管苗移栽到消毒的蛭石中時應(yīng)保留培養(yǎng)基,以便雜種植株從中更好地獲取各種營養(yǎng)物質(zhì)二、非選擇題:本題共5小題,共55分。16.(8分)小麥?zhǔn)俏覈钪饕募Z食作物之一,其產(chǎn)量直接關(guān)系到國家糧食安全。干古脅迫會降低小麥的生長速率和生物量積累,造成小麥減產(chǎn)。因此,小麥的抗旱生長調(diào)節(jié)機(jī)制的研究已成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn)之一。請回答下列問題:(1)小麥的光反應(yīng)過程包括多個反應(yīng),其中最重要的是發(fā)生在兩種葉綠素蛋白質(zhì)復(fù)合體(光系統(tǒng)I和光系統(tǒng)II)中的電子被光激發(fā)的反應(yīng),如圖1所示。據(jù)圖可知,光系統(tǒng)II中,光使葉綠素中的一個電子由低能狀態(tài)激發(fā)到高能狀態(tài)。這個高能電子隨后丟失能量,進(jìn)入光系統(tǒng)I,此過程中丟失的能量便轉(zhuǎn)化為分子中的能量,光系統(tǒng)II中丟失的電子由分子中的電子補(bǔ)充;光系統(tǒng)I中也能產(chǎn)生高能電子,其作用是形成。(2)研究發(fā)現(xiàn),由葉綠體psbA基因編碼的D1蛋白是光系統(tǒng)Ⅱ反應(yīng)中心的重要蛋白,干旱脅迫對D1蛋白的損傷最為明顯。5-(5ALA)能緩解干旱脅迫,為探究外源5ALA如何緩解干旱脅迫,某研究小組用小麥幼苗做了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:生物試題第4頁(共7頁)丙組噴施PEG是為了模擬環(huán)境。結(jié)合圖2綜合分析,外施5ALA能緩解干旱脅迫,防止減產(chǎn)的原因是。17.(12分)羧甲基纖維素鈉(CMC)是一種纖維素的衍生物,常用做食品添加劑。因其不能被人體消化吸收,通常被認(rèn)為是安全的食品添加劑。研究者欲探究CMC能否引起小鼠體重變化,進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn):用含1.0%CMC的無菌水作為飲用水,連續(xù)飼喂無菌小鼠(實(shí)驗(yàn)前從未接觸過微生物,腸道內(nèi)沒有菌群)12周后測定小鼠體重。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下圖所示,請回答下列問題:(1)本實(shí)驗(yàn)的自變量是(2)有人推測小鼠體重變化是因?yàn)閿z人的CMC改變了其腸道內(nèi)各種微生物的比例。為檢驗(yàn)上述推測,研究者設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):分別收集A、B組小鼠糞便,制成懸液涂布于(填“含全營養(yǎng)”或“以CMC為(填“無氧”或“有氧”)條件下培養(yǎng),通過觀察比較菌落的種類和數(shù)。唯一碳源”)的培養(yǎng)基上。置于量以確定推測是否成立。(3)為進(jìn)一步探究“小鼠體重變化是否與CMC引起的小鼠消化道內(nèi)各種微生物比例改變有關(guān)”,研究者設(shè)計(jì)了糞菌移植實(shí)驗(yàn),請完善實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)方案。實(shí)驗(yàn)備選材料:①無菌小鼠、②飼喂含CMC無菌水12周的普通小鼠、③飼喂無菌水12周的普通小鼠、④含1.0%CMC的無菌水、⑤無菌水。實(shí)驗(yàn)組對照組將_______(填序號)的糞菌移植到無菌小鼠將_______()的糞菌移植到無菌小鼠消1消化道內(nèi)用化道內(nèi)2(填序號)作為飲用水用______(填序號)作為飲用水3在相同且適宜的無菌環(huán)境中培養(yǎng)一段時間,測定小鼠的體重變化實(shí)驗(yàn)結(jié)果:若,說明小鼠體重變化是由CMC引起的小鼠消化道內(nèi)各種微生物比例改變所致。18.(10分)摩爾根的學(xué)生H.Muller以黑腹果蠅為材料精心構(gòu)建了ClB品系,這個品系能檢測到X染色體上任何致死基因突變或其他非致死基因突變,非致死基因突變的獲得為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供了豐富原材料。在ClB品系中:B為棒眼基因,它相對于野生型的復(fù)眼基因(+)為不完全顯性,B是X染色體上一個重要的標(biāo)記基因;l是X染色體上的隱性致死基因;C是交換抑制因子,抑制B和l之間發(fā)生交換,使B和l永遠(yuǎn)保持在一條染色體上;這樣的染色體可記為XclB。下圖為ClB雌蠅與經(jīng)X射線處理過的野生型雄蠅的雜交圖示,其中l(wèi)”為可能存在的新突變基因,①、②、③、④為可能存在的個體。生物試題第5頁(共7頁)(1)適當(dāng)劑量的X射線會引發(fā)基因突變,基因突變的隨機(jī)性表現(xiàn)為(2)自然界不存在XClBXClB的雌果蠅,原因是。。(3)若l*與l為等位基因,且l*為隱性致死基因,則F?中(填①或②或③或④)個體均會致死。(4)若l*不是l的等位基因,現(xiàn)挑選F?中的棒眼雌性(①)、野生型雄性(④)個體進(jìn)行單對、多次雜交實(shí)驗(yàn)。如果子代,則表明產(chǎn)生了新的隱性致死突變;如果子代,則表明產(chǎn)生了新的非致死突變。19.(11分)尿酸是嘌呤代謝的終產(chǎn)物,微溶于水;尿酸濃度高于溶解度時會結(jié)晶析出,在溫度較低的遠(yuǎn)端肢體和酸度較高的組織中不斷沉積,形成針狀晶體,甚至發(fā)展為痛風(fēng)。正常情況下,人體內(nèi)尿酸的合成與排泄處于平衡狀態(tài)。請回答下列問題:(1)圖1為人體內(nèi)尿酸合成代謝的部分途徑,在盡可能不影響機(jī)體其它代謝的情況下,可對圖1中酶的活性進(jìn)行調(diào)節(jié),以達(dá)到較好的降低尿酸的效果。醫(yī)生建議高尿酸血癥患者減少果糖的攝入,原因是果糖在果糖激酶的作用下形成1-磷酸果糖,同時產(chǎn)生大量ADP。ADP可轉(zhuǎn)化為,該物質(zhì)是圖1中尿酸合成代謝的重要原料。(2)在正常情況下,人體內(nèi)尿酸的生成與經(jīng)過腎臟、腸道的排出處于平衡狀態(tài),圖2為尿酸的排出簡圖,圖中GLUT9、ABCG2等均為尿酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白。(1)圖中GLUT9、URATI分布在腎小管,它們參與的過程為。(2)十二指腸和小腸是尿酸排泄的重要場所,當(dāng)腎臟發(fā)生病變或其他原因減少尿酸排泄時,腸道途徑成為重要的補(bǔ)償機(jī)制,通過增加腸道排泄來維持尿酸平衡。該實(shí)例表明,正常機(jī)體通過調(diào)節(jié)作用,使,共同維持內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)。(3)尿酸氧化酶的使用對于改善高尿酸血癥有較好的效果,該酶可將尿酸氧化為水溶性的尿囊素,后者隨尿液排出體外;然而在進(jìn)化過程中人和類人猿的尿酸氧化酶基因發(fā)生突變,導(dǎo)致該酶缺失。研究人員對從某種微生物中提取的尿酸氧化酶進(jìn)行了研究。①圖3顯示在50-55℃時,酶活性顯著下降,請從結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的角度分析,其原因是。②盡管基因突變會導(dǎo)致尿酸氧化酶的缺失,但研究顯示,尿酸作為一種全身的
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