江蘇省2024年高考真題化學(xué)試題附參考答案(解析)_第1頁(yè)
江蘇省2024年高考真題化學(xué)試題附參考答案(解析)_第2頁(yè)
江蘇省2024年高考真題化學(xué)試題附參考答案(解析)_第3頁(yè)
江蘇省2024年高考真題化學(xué)試題附參考答案(解析)_第4頁(yè)
江蘇省2024年高考真題化學(xué)試題附參考答案(解析)_第5頁(yè)
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PAGEPAGE1江蘇省2024年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)限時(shí)75分鐘滿分100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1B—11C—12N—14O—16Cl—35.5Cr—52Fe—56Ag—108Nd—144一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.我國(guó)探月工程取得重大進(jìn)展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸鹽,下列元素位于元素周期表第二周期的是A.O B.P C.Ca D.Fe2.反應(yīng)可用于壁畫(huà)修復(fù)。下列說(shuō)法正確的是A.的結(jié)構(gòu)示意圖為 B.中既含離子鍵又含共價(jià)鍵C.中S元素的化合價(jià)為 D.的空間構(gòu)型為直線形3.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行鐵釘鍍鋅實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)原理、裝置及操作不正確的是ABCD配制溶液鐵釘除油污鐵釘除銹鐵釘鍍鋅A.A B.B C.C D.D4.明礬可用作凈水劑。下列說(shuō)法正確的是A.半徑: B.電負(fù)性:C.沸點(diǎn): D.堿性:催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率而不改變反應(yīng)的焓變,常見(jiàn)催化劑有金屬及其氧化物、酸和堿等。催化反應(yīng)廣泛存在,如豆科植物固氮、石墨制金剛石、和制(二甲醚)、催化氧化等。催化劑有選擇性,如與反應(yīng)用Ag催化生成(環(huán)氧乙烷)、用催化生成。催化作用能消除污染和影響環(huán)境,如汽車(chē)尾氣處理、廢水中電催化生成、氯自由基催化分解形成臭氧空洞。我國(guó)在石油催化領(lǐng)域領(lǐng)先世界,高效、經(jīng)濟(jì)、綠色是未來(lái)催化劑研究的發(fā)展方向。完成下列小題。5.下列說(shuō)法正確的是A.豆科植物固氮過(guò)程中,固氮酶能提高該反應(yīng)的活化能B.與反應(yīng)中,Ag催化能提高生成的選擇性C.制反應(yīng)中,能加快化學(xué)反應(yīng)速率D.與反應(yīng)中,能減小該反應(yīng)的焓變6.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A.汽車(chē)尾氣處理:B.電催化為的陽(yáng)極反應(yīng):C.硝酸工業(yè)中的氧化反應(yīng):D.和催化制二甲醚:7.下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是A.催化氧化為,斷裂鍵B.氟氯烴破壞臭氧層,氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程C.丁烷催化裂化為乙烷和乙烯,丁烷斷裂鍵和鍵D.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,碳原子軌道的雜化類(lèi)型由轉(zhuǎn)變?yōu)?.堿性鋅錳電池的總反應(yīng)為,電池構(gòu)造示意圖如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.電池工作時(shí),發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作時(shí),通過(guò)隔膜向正極移動(dòng)C.環(huán)境溫度過(guò)低,不利于電池放電D.反應(yīng)中每生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為9.化合物Z是一種藥物的重要中間體,部分合成路線如下:下列說(shuō)法正確的是A.X分子中所有碳原子共平面 B.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.Z不能與的溶液反應(yīng) D.Y、Z均能使酸性溶液褪色10.在給定條件下,下列制備過(guò)程涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均可實(shí)現(xiàn)的是A.HCl制備:溶液和B.金屬M(fèi)g制備:溶液C.純堿工業(yè):溶液D.硫酸工業(yè):11.室溫下,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象,能驗(yàn)證相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A用溶液分別中和等體積的溶液和溶液,消耗的溶液多酸性:B向溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,產(chǎn)生淡黃色沉淀氧化性:C向濃度均為的和混合溶液中滴加少量溶液,振蕩,產(chǎn)生白色沉淀溶度積常數(shù):D用pH試紙分別測(cè)定溶液和溶液pH,溶液pH大結(jié)合能力:12.室溫下,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究的性質(zhì)。已知,。實(shí)驗(yàn)1:將氣體通入水中,測(cè)得溶液。實(shí)驗(yàn)2:將氣體通入溶液中,當(dāng)溶液時(shí)停止通氣。實(shí)驗(yàn)3:將氣體通入酸性溶液中,當(dāng)溶液恰好褪色時(shí)停止通氣下列說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)1所得溶液中:B.實(shí)驗(yàn)2所得溶液中:C.實(shí)驗(yàn)2所得溶液經(jīng)蒸干、灼燒制得固體D.實(shí)驗(yàn)3所得溶液中:13.二氧化碳加氫制甲醇的過(guò)程中的主要反應(yīng)(忽略其他副反應(yīng))為:①②、下,將一定比例、混合氣勻速通過(guò)裝有催化劑的絕熱反應(yīng)管。裝置及L1、L2、L3…位點(diǎn)處(相鄰位點(diǎn)距離相同)的氣體溫度、CO和的體積分?jǐn)?shù)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.L4處與L5處反應(yīng)①的平衡常數(shù)K相等B.反應(yīng)②的焓變C.L6處的體積分?jǐn)?shù)大于L5處D.混合氣從起始到通過(guò)L1處,CO的生成速率小于的生成速率二、非選擇題:共4題,共61分。14.回收磁性合金釹鐵硼()可制備半導(dǎo)體材料鐵酸鉍和光學(xué)材料氧化釹。(1)釹鐵硼在空氣中焙燒轉(zhuǎn)化為、等(忽略硼的化合物),用鹽酸酸浸后過(guò)濾得到溶液和含鐵濾渣。Nd、Fe浸出率()隨浸取時(shí)間變化如圖所示。①含鐵濾渣的主要成分為_(kāi)______(填化學(xué)式)。②浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是_______。(2)含鐵濾渣用硫酸溶解,經(jīng)萃取、反萃取提純后,用于制備鐵酸鉍。①用含有機(jī)胺()的有機(jī)溶劑作為萃取劑提純一定濃度的溶液,原理為:(有機(jī)層)已知:其他條件不變,水層初始pH在0.2~0.8范圍內(nèi),隨水層pH增大,有機(jī)層中Fe元素含量迅速增多的原因是_______。②反萃取后,經(jīng)轉(zhuǎn)化可得到鐵酸鉍。鐵酸鉍晶胞如圖所示(圖中有4個(gè)Fe原子位于晶胞體對(duì)角線上,O原子未畫(huà)出),其中原子數(shù)目比_______。(3)凈化后的溶液通過(guò)沉釹、焙燒得到。①向溶液中加入溶液,可轉(zhuǎn)化為沉淀。該反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______。②將(摩爾質(zhì)量為)在氮?dú)夥諊斜簾?,剩余固體質(zhì)量隨溫度變化曲線如圖所示。時(shí),所得固體產(chǎn)物可表示為,通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確定該產(chǎn)物中的比值_______(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。15.F是合成含松柏基化合物的中間體,其合成路線如下:(1)A分子中的含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵和_______。(2)中有副產(chǎn)物生成,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(3)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______;C轉(zhuǎn)化為D時(shí)還生成和_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的F的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。堿性條件下水解后酸化,生成X、Y和Z三種有機(jī)產(chǎn)物。X分子中含有一個(gè)手性碳原子;Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,Y能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),Z不能被銀氨溶液氧化。(5)已知:與性質(zhì)相似。寫(xiě)出以、、和為原料制備的合成路線流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線示例見(jiàn)本題題干)16.貴金屬銀應(yīng)用廣泛。Ag與稀制得,常用于循環(huán)處理高氯廢水。(1)沉淀。在高氯水樣中加入使?jié)舛燃s為,當(dāng)?shù)渭尤芤褐灵_(kāi)始產(chǎn)生沉淀(忽略滴加過(guò)程的體積增加),此時(shí)溶液中濃度約為_(kāi)______。[已知:,](2)還原。在沉淀中埋入鐵圈并壓實(shí),加入足量鹽酸后靜置,充分反應(yīng)得到Ag。①鐵將轉(zhuǎn)化為單質(zhì)Ag的化學(xué)方程式為_(kāi)______。②不與鐵圈直接接觸的也能轉(zhuǎn)化為Ag的原因是_______。③為判斷是否完全轉(zhuǎn)化,補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:取出鐵圈,攪拌均勻,取少量混合物過(guò)濾,_______[實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑和設(shè)備:稀、溶液,通風(fēng)設(shè)備](3)Ag抗菌性能。納米Ag表面能產(chǎn)生殺死細(xì)菌(如圖所示),其抗菌性能受溶解氧濃度影響。①納米Ag溶解產(chǎn)生的離子方程式為_(kāi)______。②實(shí)驗(yàn)表明溶解氧濃度過(guò)高,納米Ag的抗菌性能下降,主要原因是_______。17.氫能理想清潔能源,氫能產(chǎn)業(yè)鏈由制氫、儲(chǔ)氫和用氫組成。(1)利用鐵及其氧化物循環(huán)制氫,原理如圖所示。反應(yīng)器Ⅰ中化合價(jià)發(fā)生改變的元素有_______;含CO和各1mol的混合氣體通過(guò)該方法制氫,理論上可獲得_______。(2)一定條件下,將氮?dú)夂蜌錃獍椿旌蟿蛩偻ㄈ牒铣伤?,發(fā)生反應(yīng)。海綿狀的作催化劑,多孔作為的“骨架”和氣體吸附劑。①中含有CO會(huì)使催化劑中毒。和氨水的混合溶液能吸收CO生成溶液,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______。②含量與表面積、出口處氨含量關(guān)系如圖所示。含量大于,出口處氨含量下降的原因是_______。(3)反應(yīng)可用于儲(chǔ)氫。①密閉容器中,其他條件不變,向含有催化劑的溶液中通入,產(chǎn)率隨溫度變化如圖所示。溫度高于,產(chǎn)率下降的可能原因是_______。②使用含氨基物質(zhì)(化學(xué)式為,CN是一種碳衍生材料)聯(lián)合催化劑儲(chǔ)氫,可能機(jī)理如圖所示。氨基能將控制在催化劑表面,其原理是_______;用重氫氣(D2)代替H2,通過(guò)檢測(cè)是否存在_______(填化學(xué)式)確認(rèn)反應(yīng)過(guò)程中的加氫方式。PAGEPAGE1江蘇省2024年普通高中學(xué)業(yè)水平選擇性考試化學(xué)限時(shí)75分鐘滿分100分可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量:H—1B—11C—12N—14O—16Cl—35.5Cr—52Fe—56Ag—108Nd—144一、單項(xiàng)選擇題:共13題,每題3分,共39分。每題只有一個(gè)選項(xiàng)最符合題意。1.我國(guó)探月工程取得重大進(jìn)展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸鹽,下列元素位于元素周期表第二周期的是A.O B.P C.Ca D.Fe【答案】A【解析】【詳解】A.O元素位于元素周期表第二周期ⅥA,A符合題意;B.P元素位于元素周期表第三周期ⅤA,B不符合題意;C.Ca元素位于元素周期表第四周期ⅡA,C不符合題意;D.Fe元素位于元素周期表第四周期Ⅷ族,D不符合題意;綜上所述,本題選A。2.反應(yīng)可用于壁畫(huà)修復(fù)。下列說(shuō)法正確的是A.的結(jié)構(gòu)示意圖為 B.中既含離子鍵又含共價(jià)鍵C.中S元素的化合價(jià)為 D.的空間構(gòu)型為直線形【答案】C【解析】【詳解】A.核外有18個(gè)電子,其結(jié)構(gòu)示意圖為,A錯(cuò)誤;B.是共價(jià)化合物,其中只含共價(jià)鍵,B錯(cuò)誤;C.中O元素化合價(jià)為-2,S元素的化合價(jià)為+6,C正確;D.中的O的雜化類(lèi)型為,O有2個(gè)孤電子對(duì),因此的空間構(gòu)型為V形,D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選C。3.實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行鐵釘鍍鋅實(shí)驗(yàn)。下列相關(guān)原理、裝置及操作不正確的是ABCD配制溶液鐵釘除油污鐵釘除銹鐵釘鍍鋅【答案】A【解析】【詳解】A.配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液時(shí),溶質(zhì)要放在燒杯中溶解,不能直接放在容量瓶中溶解,A不正確;B.油污的主要成分是油脂,油脂在堿性條件下可以發(fā)生水解反應(yīng)生成可溶于水的甘油和高級(jí)脂肪酸鹽,因此,鐵釘放在溶液中加熱后可以除去其表面的油污,B正確;C.鐵銹的主要成分是,其可溶于鹽酸,因此,將鐵釘放在鹽酸中可以除去其表面的鐵銹,C正確;D.該裝置為電解池,鐵釘與電源負(fù)極相連作陰極,鋅片與電源的正極相連作陽(yáng)極,電解質(zhì)溶液為溶液,因此,該裝置為電鍍裝置,可以實(shí)現(xiàn)鐵釘上鍍鋅,D正確;綜上所述,本題選A。4.明礬可用作凈水劑。下列說(shuō)法正確的是A.半徑: B.電負(fù)性:C.沸點(diǎn): D.堿性:【答案】B【解析】【詳解】A.有2個(gè)電子層,而有3個(gè)電子層,因此,的半徑較大,A錯(cuò)誤;B.同一主族的元素,其電負(fù)性從上到下依次減小,O和S都是ⅥA的元素,O元素的電負(fù)性較大,B正確;C.雖然的相對(duì)分子質(zhì)量較大,但是分子間可形成氫鍵,因此的沸點(diǎn)較高,C錯(cuò)誤;D.元素的金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)的氧化物的水化物的堿性越強(qiáng),K的金屬性強(qiáng)于Al,因此的堿性較強(qiáng),D錯(cuò)誤;綜上所述,本題選B。催化劑能改變化學(xué)反應(yīng)速率而不改變反應(yīng)的焓變,常見(jiàn)催化劑有金屬及其氧化物、酸和堿等。催化反應(yīng)廣泛存在,如豆科植物固氮、石墨制金剛石、和制(二甲醚)、催化氧化等。催化劑有選擇性,如與反應(yīng)用Ag催化生成(環(huán)氧乙烷)、用催化生成。催化作用能消除污染和影響環(huán)境,如汽車(chē)尾氣處理、廢水中電催化生成、氯自由基催化分解形成臭氧空洞。我國(guó)在石油催化領(lǐng)域領(lǐng)先世界,高效、經(jīng)濟(jì)、綠色是未來(lái)催化劑研究的發(fā)展方向。完成下列小題。5.下列說(shuō)法正確的是A.豆科植物固氮過(guò)程中,固氮酶能提高該反應(yīng)的活化能B.與反應(yīng)中,Ag催化能提高生成的選擇性C.制反應(yīng)中,能加快化學(xué)反應(yīng)速率D.與反應(yīng)中,能減小該反應(yīng)的焓變6.下列化學(xué)反應(yīng)表示正確的是A.汽車(chē)尾氣處理:B.電催化為的陽(yáng)極反應(yīng):C.硝酸工業(yè)中的氧化反應(yīng):D.和催化制二甲醚:7.下列有關(guān)反應(yīng)描述正確的是A.催化氧化為,斷裂鍵B.氟氯烴破壞臭氧層,氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程C.丁烷催化裂化為乙烷和乙烯,丁烷斷裂鍵和鍵D.石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,碳原子軌道的雜化類(lèi)型由轉(zhuǎn)變?yōu)椤敬鸢浮?.C6.D7.B【解析】【5題詳解】A.固氮酶是豆科植物固氮過(guò)程的催化劑,能降低該反應(yīng)的活化能,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)題意,催化劑有選擇性,如C2H4與O2反應(yīng)用Ag催化生成(環(huán)氧乙烷)、用CuCl2/PdCl2催化生成CH3CHO,則判斷Ag催化不能提高生成CH3CHO的選擇性,B錯(cuò)誤;C.MnO2是H2O2制O2反應(yīng)的催化劑,能加快化學(xué)反應(yīng)速率,C正確;D.V2O5是SO2與O2反應(yīng)的催化劑,能加快反應(yīng)速率,但不能改變?cè)摲磻?yīng)的焓變,D錯(cuò)誤;故選C?!?題詳解】A.該反應(yīng)方程式配平錯(cuò)誤,汽車(chē)尾氣處理:,A錯(cuò)誤;B.電催化為,N元素化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),應(yīng)是在陰極發(fā)生反應(yīng),反應(yīng)方程式是:,B錯(cuò)誤;C.硝酸工業(yè)中發(fā)生催化氧化生成NO,NO進(jìn)一步反應(yīng)得到NO2后再與水反應(yīng)制得硝酸,該氧化反應(yīng):,C錯(cuò)誤;D.和催化制二甲醚:,D正確;故選D?!?題詳解】A.催化氧化為,斷裂鍵和生成,A錯(cuò)誤;B.根據(jù)題意,氯自由基催化O3分解氟氯烴破壞臭氧層,則氟氯烴產(chǎn)生的氯自由基改變分解的歷程,B正確;C.丁烷催化裂化為乙烷和乙烯,丁烷斷裂鍵,丁烷是飽和烷烴,沒(méi)有鍵,C錯(cuò)誤;D.石墨碳原子軌道的雜化類(lèi)型為轉(zhuǎn)化為,金剛石碳原子軌道的雜化類(lèi)型為,石墨轉(zhuǎn)化為金剛石,碳原子軌道的雜化類(lèi)型由轉(zhuǎn)變?yōu)?,D錯(cuò)誤;故選B。8.堿性鋅錳電池的總反應(yīng)為,電池構(gòu)造示意圖如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.電池工作時(shí),發(fā)生氧化反應(yīng)B.電池工作時(shí),通過(guò)隔膜向正極移動(dòng)C.環(huán)境溫度過(guò)低,不利于電池放電D.反應(yīng)中每生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為【答案】C【解析】【分析】Zn為負(fù)極,電極反應(yīng)式為:,MnO2為正極,電極反應(yīng)式為:?!驹斀狻緼.電池工作時(shí),為正極,得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.電池工作時(shí),通過(guò)隔膜向負(fù)極移動(dòng),故B錯(cuò)誤;C.環(huán)境溫度過(guò)低,化學(xué)反應(yīng)速率下降,不利于電池放電,故C正確;D.由電極反應(yīng)式可知,反應(yīng)中每生成,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為,故D錯(cuò)誤;故選C。9.化合物Z是一種藥物的重要中間體,部分合成路線如下:下列說(shuō)法正確的是A.X分子中所有碳原子共平面 B.最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C.Z不能與的溶液反應(yīng) D.Y、Z均能使酸性溶液褪色【答案】D【解析】【詳解】A.X中飽和的C原子sp3雜化形成4個(gè)單鍵,具有類(lèi)似甲烷的四面體結(jié)構(gòu),所有碳原子不可能共平面,故A錯(cuò)誤;B.Y中含有1個(gè)羰基和1個(gè)碳碳雙鍵可與H2加成,因此最多能與發(fā)生加成反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C.Z中含有碳碳雙鍵,可以與的溶液反應(yīng),故C錯(cuò)誤;D.Y、Z中均含有碳碳雙鍵,可以使酸性溶液褪色,故D正確;故選D。10.在給定條件下,下列制備過(guò)程涉及的物質(zhì)轉(zhuǎn)化均可實(shí)現(xiàn)的是A.HCl制備:溶液和B.金屬M(fèi)g制備:溶液C.純堿工業(yè):溶液D.硫酸工業(yè):【答案】A【解析】【詳解】A.電解氯化鈉溶液可以得到H2和Cl2,H2和Cl2點(diǎn)燃反應(yīng)生成HCl,故A的轉(zhuǎn)化可以實(shí)現(xiàn);B.氫氧化鎂和鹽酸反應(yīng)可以得到氯化鎂溶液,但是電解氯化鎂溶液不能得到Mg,電解熔融MgCl2才能得到金屬鎂單質(zhì),故B的轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn);C.純堿工業(yè)是在飽和食鹽水中通入NH3和CO2先得到NaHCO3,然后NaHCO3受熱分解為Na2CO3,故C的轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn);D.工業(yè)制備硫酸,首先黃鐵礦和氧氣反應(yīng)生成SO2,但是SO2和水反應(yīng)生成H2SO3,不能得到H2SO4,故D的轉(zhuǎn)化不能實(shí)現(xiàn);故選A。11.室溫下,根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象,能驗(yàn)證相應(yīng)實(shí)驗(yàn)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)過(guò)程及現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論A用溶液分別中和等體積的溶液和溶液,消耗的溶液多酸性:B向溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,產(chǎn)生淡黃色沉淀氧化性:C向濃度均為和混合溶液中滴加少量溶液,振蕩,產(chǎn)生白色沉淀溶度積常數(shù):D用pH試紙分別測(cè)定溶液和溶液pH,溶液pH大結(jié)合能力:【答案】B【解析】【詳解】A.H2SO4是二元酸,CH3COOH是一元酸,通過(guò)該實(shí)驗(yàn)無(wú)法說(shuō)明H2SO4和CH3COOH酸性的強(qiáng)弱,故A錯(cuò)誤;B.向溶液中滴加幾滴溴水,振蕩,產(chǎn)生淡黃色沉淀,說(shuō)明發(fā)生反應(yīng):,氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物,因此氧化性:,故B正確;C.和均為白色沉淀,無(wú)法通過(guò)現(xiàn)象確定沉淀種類(lèi),無(wú)法比較和溶度積常數(shù)的大小,故C錯(cuò)誤;D.比較和結(jié)合能力,應(yīng)在相同條件下測(cè)定相同濃度溶液和溶液的pH,但題中未明確指出兩者濃度相等,故D錯(cuò)誤;故選B。12.室溫下,通過(guò)下列實(shí)驗(yàn)探究性質(zhì)。已知,。實(shí)驗(yàn)1:將氣體通入水中,測(cè)得溶液。實(shí)驗(yàn)2:將氣體通入溶液中,當(dāng)溶液時(shí)停止通氣。實(shí)驗(yàn)3:將氣體通入酸性溶液中,當(dāng)溶液恰好褪色時(shí)停止通氣。下列說(shuō)法正確的是A.實(shí)驗(yàn)1所得溶液中:B.實(shí)驗(yàn)2所得溶液中:C.實(shí)驗(yàn)2所得溶液經(jīng)蒸干、灼燒制得固體D.實(shí)驗(yàn)3所得溶液中:【答案】D【解析】【分析】實(shí)驗(yàn)1得到H2SO3溶液,實(shí)驗(yàn)2溶液的pH為4,實(shí)驗(yàn)2為NaHSO3溶液,實(shí)驗(yàn)3和酸性溶液反應(yīng)的離子方程式為:?!驹斀狻緼.實(shí)驗(yàn)1得到H2SO3溶液,其質(zhì)子守恒關(guān)系式為:,則,A錯(cuò)誤;B.實(shí)驗(yàn)2為pH為4,依據(jù),則=,溶液,則,B錯(cuò)誤;C.NaHSO3溶液蒸干、灼燒制得固體,C錯(cuò)誤;D.實(shí)驗(yàn)3依據(jù)發(fā)生的反應(yīng):,則恰好完全反應(yīng)后,D正確;故選D。13.二氧化碳加氫制甲醇的過(guò)程中的主要反應(yīng)(忽略其他副反應(yīng))為:①②、下,將一定比例、混合氣勻速通過(guò)裝有催化劑的絕熱反應(yīng)管。裝置及L1、L2、L3…位點(diǎn)處(相鄰位點(diǎn)距離相同)的氣體溫度、CO和的體積分?jǐn)?shù)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.L4處與L5處反應(yīng)①的平衡常數(shù)K相等B.反應(yīng)②的焓變C.L6處的的體積分?jǐn)?shù)大于L5處D.混合氣從起始到通過(guò)L1處,CO的生成速率小于的生成速率【答案】C【解析】【詳解】A.L4處與L5處的溫度不同,故反應(yīng)①的平衡常數(shù)K不相等,A錯(cuò)誤;B.由圖像可知,L1-L3溫度在升高,該裝置為絕熱裝置,反應(yīng)①為吸熱反應(yīng),所以反應(yīng)②為放熱反應(yīng),ΔH2<0,B錯(cuò)誤;C.從L5到L6,甲醇的體積分?jǐn)?shù)逐漸增加,說(shuō)明反應(yīng)②在向右進(jìn)行,反應(yīng)②消耗CO,而CO體積分?jǐn)?shù)沒(méi)有明顯變化,說(shuō)明反應(yīng)①也在向右進(jìn)行,反應(yīng)①為氣體分子數(shù)不變的反應(yīng),其向右進(jìn)行時(shí),n(H2O)增大,反應(yīng)②為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),且沒(méi)有H2O的消耗與生成,故n總減小而n(H?O)增加,即H2O的體積分?jǐn)?shù)會(huì)增大,故L6處的H2O的體積分?jǐn)?shù)大于L5處,C正確;D.L1處CO的體積分?jǐn)?shù)大于CH3OH,說(shuō)明生成的CO的物質(zhì)的量大于CH3OH,兩者反應(yīng)時(shí)間相同,說(shuō)明CO的生成速率大于CH3OH的生成速率,D錯(cuò)誤;故選C。二、非選擇題:共4題,共61分。14.回收磁性合金釹鐵硼()可制備半導(dǎo)體材料鐵酸鉍和光學(xué)材料氧化釹。(1)釹鐵硼在空氣中焙燒轉(zhuǎn)化為、等(忽略硼的化合物),用鹽酸酸浸后過(guò)濾得到溶液和含鐵濾渣。Nd、Fe浸出率()隨浸取時(shí)間變化如圖所示。①含鐵濾渣的主要成分為_(kāi)______(填化學(xué)式)。②浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是_______。(2)含鐵濾渣用硫酸溶解,經(jīng)萃取、反萃取提純后,用于制備鐵酸鉍。①用含有機(jī)胺()的有機(jī)溶劑作為萃取劑提純一定濃度的溶液,原理為:(有機(jī)層)已知:其他條件不變,水層初始pH在0.2~0.8范圍內(nèi),隨水層pH增大,有機(jī)層中Fe元素含量迅速增多的原因是_______。②反萃取后,經(jīng)轉(zhuǎn)化可得到鐵酸鉍。鐵酸鉍晶胞如圖所示(圖中有4個(gè)Fe原子位于晶胞體對(duì)角線上,O原子未畫(huà)出),其中原子數(shù)目比_______。(3)凈化后的溶液通過(guò)沉釹、焙燒得到。①向溶液中加入溶液,可轉(zhuǎn)化為沉淀。該反應(yīng)離子方程式為_(kāi)______。②將(摩爾質(zhì)量為)在氮?dú)夥諊斜簾?,剩余固體質(zhì)量隨溫度變化曲線如圖所示。時(shí),所得固體產(chǎn)物可表示為,通過(guò)以上實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)確定該產(chǎn)物中的比值_______(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)?!敬鸢浮浚?)①.②.浸出初期,c(H+)較大,鐵的浸出率較大,約5min后,溶液酸性減弱,水解生成進(jìn)入濾渣(2)①.隨水層pH增大,的濃度減小,的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),的化學(xué)平衡逆向移動(dòng),該平衡逆向移動(dòng)引起濃度的增大,進(jìn)一步促進(jìn)萃取平衡向萃取方向移動(dòng),導(dǎo)致的濃度增大,因此,有機(jī)層中Fe元素含量迅速增多②.2:1(3)①.②.2:1【解析】【小問(wèn)1詳解】①釹鐵硼在空氣中焙燒后得到的、均可溶于鹽酸,得到含有和的溶液。由圖中信息可知,Nd的浸出率逐漸增大,而Fe的浸出率先增大后逐漸減小,說(shuō)明隨著Nd的浸出率增大,稀鹽酸中的的濃度逐漸減小,逐漸增大導(dǎo)致水解生成沉淀,因此,含鐵濾渣的主要成分為。②由①中分析可知,浸出初期Fe浸出率先上升后下降的原因是:浸出初期,F(xiàn)e2O3溶解,F(xiàn)e的浸出率增大,約5min隨著Nd的浸出率增大,稀鹽酸中的的濃度逐漸減小,逐漸增大導(dǎo)致水解生成進(jìn)入濾渣,F(xiàn)e的浸出率又減小。【小問(wèn)2詳解】①減小生成物濃度,化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),因此,其他條件不變,水層初始pH在0.2~0.8范圍內(nèi),隨水層pH增大,的濃度減小,的化學(xué)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),又的濃度減小使平衡逆向移動(dòng),引起濃度的增大,進(jìn)一步促進(jìn)平衡向萃取方向移動(dòng),導(dǎo)致的濃度增大,因此,有機(jī)層中Fe元素含量迅速增多。②由鐵酸鉍晶胞結(jié)構(gòu)示意圖可知,晶胞中體內(nèi)有4個(gè)Fe原子,面上有8個(gè)Fe原子,根據(jù)均攤法可知,F(xiàn)e原子的數(shù)目為;原子全部在晶胞的面上,共有,因此,其中原子數(shù)目比2:1?!拘?wèn)3詳解】①向溶液中加入溶液,和相互促進(jìn)對(duì)方水解生成沉淀和CO2,該反應(yīng)的離子方程式為。②的物質(zhì)的量為,其在氮?dú)夥諊斜簾螅饘僭氐馁|(zhì)量和化合價(jià)均保持不變,因此,=;時(shí)剩余固體的質(zhì)量為7.60,固體減少的質(zhì)量為,由于堿式鹽在受熱分解時(shí)易變?yōu)檎},氫氧化物分解得到氧化物和,碳酸鹽分解得到氧化物和,因此,可以推測(cè)固體變?yōu)闀r(shí)失去的質(zhì)量是生成和的質(zhì)量;根據(jù)H元素守恒可知,固體分解時(shí)生成的質(zhì)量為,則生成的質(zhì)量為-=,則生成的物質(zhì)的量為,由C元素守恒可知,分解后剩余的的物質(zhì)的量為4×10-5mol-=,因此可以確定該產(chǎn)物中的比值為。15.F是合成含松柏基化合物的中間體,其合成路線如下:(1)A分子中的含氧官能團(tuán)名稱為醚鍵和_______。(2)中有副產(chǎn)物生成,該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(3)的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______;C轉(zhuǎn)化為D時(shí)還生成和_______(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。(4)寫(xiě)出同時(shí)滿足下列條件的F的一種芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_______。堿性條件下水解后酸化,生成X、Y和Z三種有機(jī)產(chǎn)物。X分子中含有一個(gè)手性碳原子;Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,Y能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),Z不能被銀氨溶液氧化。(5)已知:與性質(zhì)相似。寫(xiě)出以、、和為原料制備的合成路線流程圖_______(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線示例見(jiàn)本題題干)【答案】(1)羰基(2)(3)①.消去反應(yīng)②.N(CH3)3(4)(5)【解析】【分析】A中羰基相連的甲基發(fā)生加成反應(yīng),得到的羥基與(CH3)2NH發(fā)生取代反應(yīng),得到物質(zhì)B,B中N原子在CH3I和Ag2O、H2O的先后作用下,引入一個(gè)CH3,得到物質(zhì)C;C受熱發(fā)生消去反應(yīng),+N(CH3)3同OH-與相鄰C上的H發(fā)生消去反應(yīng)生成H2O和N(CH3)3,生成碳碳雙鍵得到物質(zhì)D,D的碳碳雙鍵在H2O2的堿溶液作用下發(fā)生反應(yīng),后再酸化引入兩個(gè)羥基則得到物質(zhì)E,兩個(gè)羥基與CH3COCH3在HCl環(huán)境中脫去H2O得到物質(zhì)F。【小問(wèn)1詳解】根據(jù)題中A分子的結(jié)構(gòu)可知,其含氧官能團(tuán)有醚鍵和羰基?!拘?wèn)2詳解】A生成B的過(guò)程是甲醛與A中羰基相連的甲基發(fā)生加成反應(yīng),得到的羥基與(CH3)2NH發(fā)生取代反應(yīng),結(jié)合副產(chǎn)物的分子式,可推斷該副產(chǎn)物是一分子A結(jié)合了兩分子的HCHO和(CH3)2NH,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為?!拘?wèn)3詳解】據(jù)分析,的反應(yīng)類(lèi)型為消去反應(yīng);C轉(zhuǎn)化為D時(shí)還生成和N(CH3)3?!拘?wèn)4詳解】由題中F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C13H16O4,其不飽和度為6,其芳香族同分異構(gòu)體在堿性條件下水解后酸化,生成X、Y和Z三種有機(jī)產(chǎn)物,推斷該同分異構(gòu)體中含有兩個(gè)酯基。X分子中含有一個(gè)手性碳原子,則有一個(gè)碳原子連接著四種互不相同的原子或原子團(tuán);Y和Z分子中均有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子,Y能與溶液發(fā)生顯色反應(yīng),則Y含有酚羥基,推斷Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是,Z不能被銀氨溶液氧化,則Z不含醛基,推斷Z的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOH;則X分子中共含有5個(gè)C原子,其中有-COOH,則推斷其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是;綜上分析,該芳香族同分異構(gòu)體的一種結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是?!拘?wèn)5詳解】結(jié)合物質(zhì)E生成F的結(jié)構(gòu)變化可推斷與反應(yīng)可生成目標(biāo)產(chǎn)物的部分;產(chǎn)物的部分可由生成后與HCHO反應(yīng)增長(zhǎng)碳鏈得到,故設(shè)計(jì)合成路線:16.貴金屬銀應(yīng)用廣泛。Ag與稀制得,常用于循環(huán)處理高氯廢水。(1)沉淀。在高氯水樣中加入使?jié)舛燃s為,當(dāng)?shù)渭尤芤褐灵_(kāi)始產(chǎn)生沉淀(忽略滴加過(guò)程的體積增加),此時(shí)溶液中濃度約為_(kāi)______。[已知:,](2)還原。在沉淀中埋入鐵圈并壓實(shí),加入足量鹽酸后靜置,充分反應(yīng)得到Ag。①鐵將轉(zhuǎn)化為單質(zhì)Ag的化學(xué)方程式為_(kāi)______。②不與鐵圈直接接觸的也能轉(zhuǎn)化為Ag的原因是_______。③為判斷是否完全轉(zhuǎn)化,補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:取出鐵圈,攪拌均勻,取少量混合物過(guò)濾,_______[實(shí)驗(yàn)中必須使用的試劑和設(shè)備:稀、溶液,通風(fēng)設(shè)備](3)Ag的抗菌性能。納米Ag表面能產(chǎn)生殺死細(xì)菌(如圖所示),其抗菌性能受溶解氧濃度影響。①納米Ag溶解產(chǎn)生離子方程式為_(kāi)______。②實(shí)驗(yàn)表明溶解氧濃度過(guò)高,納米Ag的抗菌性能下降,主要原因是_______。【答案】(1)(2)①.②.形成了以Fe為負(fù)極,AgCl為正極,鹽酸為電解質(zhì)溶液的原電池,正極AgCl得到電子,電極反應(yīng)式為,生成Ag③.洗滌,向最后一次洗滌液中滴加硝酸銀溶液,確保氯離子洗凈,開(kāi)啟通風(fēng)設(shè)備,向?yàn)V渣中加入足量稀HNO3,攪拌,若固體完全溶解,則AgCl完全轉(zhuǎn)化,若固體未完全溶解,則AgCl未完全轉(zhuǎn)化(3)①.②.納米Ag與氧氣生成Ag2O,使得Ag+濃度下降【解析】【小問(wèn)1詳解】濃度約為,當(dāng)?shù)渭尤芤褐灵_(kāi)始產(chǎn)生沉淀,此時(shí),;【小問(wèn)2詳解】①在足量鹽酸中靜置,鐵將AgCl轉(zhuǎn)化為單質(zhì)Ag,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:;②不與鐵圈直接接觸的AgCl也能轉(zhuǎn)化為Ag,是因?yàn)樾纬闪艘訤e為負(fù)極,AgCl為正極,鹽酸為電解質(zhì)溶液的原電池,正極AgCl得到電子,電極反應(yīng)式為,生成Ag;③判斷AgCl是否完全轉(zhuǎn)化,即檢驗(yàn)混合物中是否含有AgCl,若AgCl完全轉(zhuǎn)化,則剩余固體全部為銀,可完全溶于稀硝酸,若AgCl未完全轉(zhuǎn)化,剩余AgCl不能溶于稀硝酸,則可用稀硝酸檢驗(yàn),稀硝酸參與反應(yīng)可能會(huì)產(chǎn)生氮氧化物,反應(yīng)需在通風(fēng)設(shè)備中進(jìn)行,反應(yīng)后的溶液中存在氯離

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