2024年全國職業(yè)院校技能大賽中職（化學(xué)實驗技術(shù)賽項）選拔賽考試題庫（含答案）

拔賽考試題庫(含答案)A、是B的1/2D、B是A的1/26.用722型分光光度計作定量分析的理論基礎(chǔ)是()。()C、蒸汽放電燈D、氫燈國家標(biāo)準(zhǔn)將()規(guī)定為標(biāo)準(zhǔn)溫度。()9.標(biāo)定I?標(biāo)準(zhǔn)溶液的基準(zhǔn)物是()。()6.3×10^-8,Ka3=4.4×10<s氣體。()C、一氧化二氮12.在紙層析中，試樣中的各組分在流動相中()大的物質(zhì)，沿著流動相移動較14.用莫爾法測定純堿中的氯化鈉，應(yīng)選擇的指示劑是()。()15.我國的法定計量單位主要包括()。()B、我國傳統(tǒng)的計量單位C、國際單位制單位和國家選用的其他計量單位D、國際單位制單位和我國傳統(tǒng)的計量單位17.下列關(guān)于螯合物的敘述中，不正確的是()。()18.強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)的編號是()。()條件下進(jìn)行()。21.在酸性介質(zhì)中，用KMnO?溶液滴定草酸鹽溶液，滴定應(yīng)()。()24.產(chǎn)品質(zhì)量是指()。()25.下列有關(guān)廢渣的處理錯誤的是()。()37.25%。則測得結(jié)果的相對平均偏差為()%。()稱之為()。A、對照試驗()B、空白試驗29.裝易燃溶劑的玻璃瓶不要裝滿，裝()即可。()答案：C30.凡是可用于鑒定官能團(tuán)存在的吸收峰，成為特征吸收峰。特征吸收峰較多集中在()區(qū)域。()答案：A31.產(chǎn)生金屬指示劑的封閉現(xiàn)象是因為()。()A、指示劑不穩(wěn)定32.摩爾吸光系數(shù)的單位是()。()33.722型分光光度計適用于()。()A、可見光區(qū)B、紫外光區(qū)C、紅外光區(qū)34.多元酸的滴定是()。()35.10℃時，滴定用去26.00mL0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液，該溫度下1升0.1mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的補(bǔ)正值為+1.5mL,則20℃時該()溶液的體積為()mL。D、誤差不定39.以K?Cr?0?標(biāo)定Na?S?O?標(biāo)準(zhǔn)溶液時，滴定前加水稀釋時是為了()。A、便于滴定操作B、保持溶液的弱酸性C、防止淀粉凝聚40.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織的代號是()。()41.摩爾吸光系數(shù)很大，則說明()。()42.用莫爾法測定氯離子時，終點顏色為()。()可能是()。44.良好的氣-液色譜固定液為()。()45.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于()。()46.分光光度法的吸光度與()無光。()少稱取()g。()49.()互為補(bǔ)色。()51.EDTA的酸效應(yīng)系數(shù)aY(H),在一定酸度下等于()。()57.帶有玻璃活塞的滴定管常用來裝()。()A、見光易分解的溶液B、酸性溶液59.間接碘量法對植物油中碘值進(jìn)行測定時，指示劑淀粉溶液應(yīng)()。()答案：C60.原子吸收定量方法的標(biāo)準(zhǔn)加入法，可消除的干擾是()。()A、基體效應(yīng)B、背景吸收C、光散射D、電離干擾答案：A61.使用時需倒轉(zhuǎn)滅火器并搖動的是()。()A、1211滅火器B、干粉滅火器C、二氧化碳滅火器D、泡沫滅火器答案：D62.影響氧化還原反應(yīng)平衡常數(shù)的因素是()。()A、反應(yīng)物濃度B、催化劑D、誘導(dǎo)作用答案：C63.已知Sr?(PO?)?的溶解度為1.0×10-?mol/L,則該化合物的溶度積常數(shù)66.使用和操作易燃易爆物應(yīng)在()。()法是根據(jù)()建立的多組分光譜分析數(shù)字模型。()69.分析試劑是()的一般試劑。()沉淀是()。()D、同時出現(xiàn)的()條件下進(jìn)行。B、弱酸性C、弱堿性72.在色散元件中，色散均勻、工作波段廣、色散率大的是()。()A、濾光片C、石英棱鏡73.用NaOH滴定鹽酸和醋酸的混合液時會出現(xiàn)()個突躍。()74.與0.2mol/L的HCI溶液100mL,氫離子濃度相同的溶液是()。()76.堿式滴定管常用來裝()。()77.測定pH的指示電極為()。()78.下列分光光度計無斬波器的是()。()79.原子吸收分析的特點不包括()。()80.下列有關(guān)布氏漏斗與抽濾瓶的使用敘述錯誤的是()。()81.欲分析血漿中的鉀含量，下列方法中哪一種最為合適的是()。()B、容量法82.庫侖分析法是通過()來進(jìn)行定量分析的。()83.稱量法測定硅酸鹽中Si02的含量結(jié)果分別是37.40%、37.20%、37.30%、37.50%、37.30%,其平均偏差是()。()84.在使用火焰原子吸收分光光度計做試樣測定時，發(fā)現(xiàn)火焰的原因是()。85.因吸入少量氯氣、溴蒸氣而中毒者，可用為1.87×10^-5,則說明該酸()。()87.一個樣品分析結(jié)果的準(zhǔn)確度不好，但精密度好，可88.原子吸收分析中光源的作用是()。()89.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗中，緩沖溶液是采用()配制。()A、乙酸-乙酸鈉劑，在()介質(zhì)中直接滴定。()A、水溶液C、三氯甲烷溶液92.煤是一種重要的固體燃料，煤中主要元素為()。()93.下列說法正確的是()。()94.下列關(guān)于硫酸鈰法的說法不正確的是()。()答案：C95.測量結(jié)果與被測量真值之間的一致程度，稱為()。()A、重復(fù)性B、再現(xiàn)性C、準(zhǔn)確性D、精密性答案：C96.沉淀掩蔽劑與干擾離子生成的沉淀的()要小，否則掩蔽效果不好。()A、穩(wěn)定性B、還原性D、溶解度答案：D97.人類環(huán)境的中心事物是()。()B、人類和其他生物C、人類、其他生物和無生命物質(zhì)D、其他生物、無生命物質(zhì)答案：A98.某氟離子選擇性電極KF-,Cl-=10-5,若待測溶液中CI-的活度為F-活度的100倍，則CI-對F-產(chǎn)生的誤差是()。()100.氧化還原滴定中，硫代硫酸鈉的基本單元是()。()101.計量標(biāo)準(zhǔn)主標(biāo)準(zhǔn)器及主要配套設(shè)備經(jīng)檢定和自檢合格，應(yīng)貼上的彩色標(biāo)志是103.一般試劑分為()級。()104.EDTA滴定Zn2+時，加入NH?-NH?CI可()。()105.標(biāo)準(zhǔn)化的主管部門是()。()107.在酸平衡表示敘述中正確的是()。()110.下列單質(zhì)有毒的是()。()2-sub>2-/AsO?2-)=0.559V()C、反應(yīng)達(dá)到平衡D、無法判斷114.下列各種裝置中，不能用于制備實驗室用水的是()。()B、蒸餾裝置D、電滲析裝置A、甲基橙116.二級標(biāo)準(zhǔn)重鉻酸鉀用前應(yīng)在120°CD、5小時117.已知CaC?0?的溶解度為4.75×10-5mol/L,則CaC?0?的溶度118.化學(xué)檢驗工的職業(yè)守則最重要的內(nèi)涵是()。()119.欲配制pH=5的緩沖溶液，應(yīng)選用的一對物質(zhì)是()。()A、HAc(Ka=1.8×10-5)-N120.吸光度由0.434增加到0.514時，則透光度T改變了()。()A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080外，其他共存離子與顯色劑不生色，此時應(yīng)選()為參比。()A、溶劑空白B、試液空白C、試劑空白D、褪色參比2=6.3×10^-8,Ka3=4.4×10<sup123.在一般情況下，只要兩電對的電極電位之差超過(),該氧化還原反應(yīng)就可用于滴定分析。()124.在液相色譜法中，按分離原理分類，液固色譜法屬于()。()125.由原子無規(guī)則的熱運(yùn)動所產(chǎn)生的譜線變寬稱為()。()126.標(biāo)準(zhǔn)是對()事物和概念所做的統(tǒng)一規(guī)定。()A、單一終點誤差為()。128.質(zhì)量常用的法定計量單位()。()EDTA溶液滴定試樣中Ni2+的含量，對測定結(jié)果的影響是()。()A、Fe3+132.如果測定水中的微量鎂，則應(yīng)選擇()。()D、基態(tài)原子C、煤氣燈D、水浴鍋139.在各種液相色譜檢測器中，紫外-可見檢測器的使用率約為()。()140.在300nm波長進(jìn)行分光光度測定時，應(yīng)選用()比色皿。()141.分析室常用的EDTA水溶液呈()性。()143.已知25℃,φoMn04-/Mn2+=1.51v,當(dāng)[Mn04-]=[Mn2+]=[H+]=0.10mol/L時，該電極電位值為()V。()A、1.51144.實驗室中常用的屬于明火直接加熱設(shè)備是()。()A、電爐和烘箱B、烘箱和馬弗爐C、酒精燈和煤氣燈D、超級恒溫水浴鍋答案：C145.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是()。()A、0.0376答案：C146.所謂檢測器的線性范圍是指()。()A、檢測曲線呈直線部分的范圍B、檢測器響應(yīng)呈線性時，最大允許進(jìn)樣量與最小允許進(jìn)樣量之比149.GB/T6583-1992中的6583是指()。()151.配制酚酞指示劑選用的溶劑是()。()153.離子選擇性電極的選擇性主要取決于()。()159.pH=2.0,其有效數(shù)字為()。()A、1位至少要取()?？刹捎玫亩糠椒ㄊ?)。162.下列敘述錯誤的是()。()164.電位滴定法是根據(jù)()來確定滴定終點的。()D、電位大小165.某一試劑為優(yōu)級純，則其標(biāo)簽顏色應(yīng)為()。()A、綠色166.25℃時AgBr在純水中的溶解度為7.1×10-7mol/L,則該溫度下的Ksp為167.碘量法測定黃銅中的銅含量，為除去Fe3+干擾，可加入()。()168.紫外可見分光光度計中的成套吸收池其透光率之差應(yīng)為()。()169.吸光度由0.434增加到0.514時，則透光度改變了()。()A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080170.下列幾種標(biāo)準(zhǔn)溶液一般采用直接法配制的是()。()A、KMn04標(biāo)準(zhǔn)溶液B、12標(biāo)準(zhǔn)溶液171.關(guān)于偏差，下列說法錯誤的是()。()172.0.20mol/L的某堿溶液其溶液的pH值為()(Kb=4.2×10^-5)。173.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》在()適用。()B、澳門特別行政區(qū)174.已知c(1/6K?Cr?07)=0.1200mol/L,那么該溶液對Fe0的滴定度為()175.玻璃電極的內(nèi)參比電極是()。()178.莫爾法采用AgN03標(biāo)準(zhǔn)溶液測A、報驗單(委托單)的登記185.液相色譜中通用型檢測器是()。()C、熱導(dǎo)池檢測器D、氫焰檢測器答案：B186.測定水中微量氟，最為合適的方法有()。()A、沉淀滴定法B、離子選擇電極法C、火焰光度法D、發(fā)射光譜法答案：B187.原子吸收分光光度計的核心部分是()。()B、原子化器C、分光系統(tǒng)D、檢測系統(tǒng)答案：B188.AgCl的Ksp=1.8×10-10,則同溫下AgCl的溶解度為()。()答案：B189.配制高錳酸鉀溶液c(KMn04)=0.1mol/L,則高錳酸鉀基本單元的濃度[c(1190.庫侖分析法測定的依據(jù)是()。()A、能斯特公式191.氣相色譜分離主要是利用組分在固液上()不同。()B、吸附能力192.EDTA與大多數(shù)金屬離子的配位關(guān)系是()。()194.氧化還原滴定中化學(xué)計量點的位置()。()199.在間接碘量法中，若酸度過強(qiáng)，則會有()產(chǎn)生。200.原子吸收檢測中消除物理干擾的主要方法是()。()201.高效液相色譜用水必須使用()。()D、制造、銷售未經(jīng)考核合格的計量器具新產(chǎn)品的，責(zé)令停止制造、銷售該種新產(chǎn)品，沒收違法所得，可以并處罰款答案：A203.原子吸收分析屬于()。()A、原子發(fā)射光譜B、原子吸收光譜C、分析吸收光譜D、分析發(fā)射光譜答案：B204.下列關(guān)于平行測定結(jié)果準(zhǔn)確度與精密度的描述正確的有()。()A、精密度高則沒有隨機(jī)誤差B、精密度高則準(zhǔn)確度一定高C、精密度高表明方法的重現(xiàn)性好D、存在系統(tǒng)誤差則精密度一定不高答案：C205.對于一難溶電解質(zhì)AnBm(S)nAm++mBn-,要使沉淀從溶液中析出，則必須曲線，滴定終點為()。()A、△?E/△V?~V為最正值時的點B、△?E/△V?為負(fù)值的點C、△?E/△V?為零時的點D、曲線的斜率為零時的點207.《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》的實施時間是()。()A、1989/5/1208.測定某石灰石中的碳酸鈣含量，得以下數(shù)據(jù)：79.58%、79.45%、79.47%、79.50%、79.62%、79.38%其平均值的標(biāo)準(zhǔn)偏差為()。()209.下列敘述中()不是中國標(biāo)準(zhǔn)定義中涉及的內(nèi)容。()210.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于()。()211.當(dāng)透光度T%=0時，吸光度A為()。()改善218.進(jìn)行有危險性的工作時，應(yīng)()。()220.某一試劑其標(biāo)簽上英文縮寫為AR.,其應(yīng)為()。()示燈都不亮，下列所述原因中不正確的是()。()223.下列對石油醚蒸餾操作中正確的加熱方式是()。()應(yīng)選擇的氧化劑是()。φ(Sn?+/Sn2+)=0.15V,φoFe3+/Fe2+=0.77v。()A、K10?(φ°210?-/I?=1.228.塑料大約需要()才能在自然界中分解。()C、100年以上229.中國標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)的一致性程度分為()。()A、等同、修改和非等效B、修改和非等效C、等同和修改230.在配位滴定中，指示劑與金屬離子所形成的配合物的穩(wěn)定常數(shù)()。()C、KMIn應(yīng)盡量小D、KMIn應(yīng)盡量大231.氣相色譜中進(jìn)樣量過大會導(dǎo)致()。()C、FID熄火232.在同樣的條件下，用標(biāo)樣代替試樣進(jìn)行的平行測定叫做()。()234.貯存易燃易爆及強(qiáng)氧化性物質(zhì)時，最高溫度不能高于()。()235.系統(tǒng)誤差的性質(zhì)是()。()236.在冰醋酸介質(zhì)中，下列酸的強(qiáng)度順序正確的是()。()237.在自動電位滴定法測HAc的實驗中，可用于確定反應(yīng)終點的方法是()。()A、電導(dǎo)法C、指示劑法D、光度法238.煤的元素分析不包括()。()239.在下列危險化學(xué)品中屬于類別有誤的是()。()A、爆炸品，如三硝基苯酚、硝酸甘油等C、易燃固體、自燃物品和遇濕易燃物品，如2燃固體等D、高閃點液體，如丙酮、石油醚等240.重鉻酸鉀滴定法測鐵，加入H?PO?的作用主要是()。()241.某溶液中主要含有Fe3+、Al3+、Pb2+、Mg2+,以乙酰丙酮為掩蔽劑，六亞甲基四胺為緩沖溶液，在pH=5～6時，以二甲酚橙為指示劑，用EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，所測得的是()。()D、Mg2+含量242.由分析操作過程中某些不確定的因素造成的誤差稱為()。()A、絕對誤差D、隨機(jī)誤差243.乙炔鋼瓶的瓶體顏色為()、字色為()。()A、深綠色、白色B、鋁白色、黑色C、白色、大紅色244.使分析天平較快停止擺動的部件是()。()3.欲配制0.1mol/L的HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液，需選用的量器是()。()5.提高分析結(jié)果準(zhǔn)確度的方法有()。()A、NH4+14.通常化學(xué)試劑包括()。()15.進(jìn)行比色測定時，下列哪些操作是錯誤的?()。()19.物質(zhì)中混有雜質(zhì)時通常導(dǎo)致()。()20.碘量法分為()。()24.紫外分光光度計應(yīng)定期檢查()。()26.下列各種裝置中，能用于制備實驗室用水27.下列有關(guān)滴定方式的敘述正確的是()。()為()。()29.直接電位法中，加入TISAB的目的是為了()。()30.下列說法錯誤的是()。()31.以下有關(guān)EDTA的敘述正確的為()。()果有何影響()。()36.下列屬于共軛酸堿對的是()。()37.屬于通用試劑是()。()38.重鉻酸鉀溶液對可見光中的()光有吸收，所以溶液顯示其互補(bǔ)光()。()41.酸溶法分解試樣通常選用的酸有()。()43.系統(tǒng)誤差包括()。()46.工業(yè)用水分析的項目通常包括()。()48.化學(xué)檢驗工應(yīng)遵守的規(guī)則有()。()51.按質(zhì)子理論，下列物質(zhì)中具有兩性的物質(zhì)54.莫爾法主要用于測定()。()A、CI-D、精密性56.以下用于化工產(chǎn)品檢驗的器具屬于國家計量局發(fā)布的強(qiáng)制檢定的具是()。()57.有關(guān)用電操作不正確的是()。()58.EDTA作為配位劑具有的特性是()。()該溶液為()。()的是()。()B、防止12揮發(fā)63.下列數(shù)據(jù)含有兩位有效數(shù)字的是()。()65.酸堿滴定中常用的滴定劑有()。()66.含羰基的化合物，其羰基可用下列()A、NaOHD、助燃物68.已知X?、Y?、Z?、W?四種物質(zhì)的氧化能力為：W?>Z?69.在酸性溶液中，KBrO?與過量的KI反應(yīng)達(dá)到平衡時，()。()B、反應(yīng)產(chǎn)物I?與KBr的物質(zhì)的量相等C、溶液中有Br03-離子存在D、反應(yīng)中消耗的KBrO?的物質(zhì)的量與產(chǎn)物I?的物質(zhì)的量之比為1:370.在實驗室中，皮膚濺上濃堿液時，在用大量水沖洗后繼而應(yīng)()。()A、用5%硼酸處理B、用5%小蘇打溶液處理C、用2%醋酸處理D、用1:5000KMnO?溶液處理71.氣相色譜儀的氣路系統(tǒng)包括()。()72.下列敘述中正確的是()。()的物質(zhì)有()。()75.產(chǎn)品質(zhì)量的監(jiān)督檢查包括()。()81.高錳酸鉀法可以直接滴定的物質(zhì)為()。()A、Ca2+82.多原子的振動形式有()。()83.離子選擇電極的定量方法有()。()87.抽樣推斷中，樣本容量的多少取決于()。()89.用酸度計測定溶液pH時，儀器的校正方法有()。()93.在純水中加入一些酸，則溶液中()。97.利用不同的配位滴定方式，可以()。()98.氣相色譜儀包括的部件有()。()C、用自吸收方法校正背景答案：BCD答案：ABCD103.下列()溶液是pH測定用的標(biāo)準(zhǔn)溶液。()C、0.01mol/LNa?B?0?·10H?0(硼砂)答案：ACD104.屬于原子吸收分光光度計的組成部件有()。()B、原子化器C、熱導(dǎo)池檢測器105.以KMnO?法測定MnO?含量時，在下述情況中對測定結(jié)果產(chǎn)生正誤差的是()。A、溶樣時蒸發(fā)太多B、試樣溶解不完全C、滴定前沒有稀釋D、滴定前加熱溫度不足65℃106.<strong>煤的發(fā)熱量有三種表示方法為()。</strong>()A、彈筒發(fā)熱量B、恒容高位發(fā)熱量C、恒容低位發(fā)熱量107.下列屬于我國標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的是()。()112.配制KMnO?溶液中，煮沸騰5min是為()。()113.可選用氧氣減壓閥的氣體鋼瓶有()。()117.電位分析中，用作指示電極的是()。()120.庫侖滴定的終點指示方法有()。()124.下列說法不正確的是()。()C、摩爾吸光系數(shù)隨被測溶液的濃度而改變D、光學(xué)玻璃吸收池適用于紫外光區(qū)125.原子吸收檢測中，有利于消除物理干擾的方法是()。()A、配制與被測試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液B、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法或選用適當(dāng)溶劑稀釋試液C、調(diào)整撞擊小球位置以產(chǎn)生更多細(xì)霧D、加入保護(hù)劑或釋放劑126.重鉻酸鉀滴定法測鐵時，加入H?PO?的作用，錯誤的是()。()A、防止沉淀B、提高酸度C、降低Fe3+/Fe2+電位，使突躍范圍增大127.在采毒性氣體樣品時應(yīng)注意的是()。()A、采樣必須執(zhí)行雙人同行制B、應(yīng)戴好防毒面具C、采樣應(yīng)站在上風(fēng)口D、分析完畢球膽隨意放置128.把自然原因引起的環(huán)境問題稱為()或()。()131.國家法定計量單位包括()。()可通過()方法排除。()136.在電位滴定中，判斷滴定終點的方法有()。()141.CO中毒救護(hù)正確的是()。()體2.()容量瓶可以長期存放溶液。()29.()間接碘法中應(yīng)在接近終點時加入淀粉指示劑。()30.()紫外可見檢測器是高效液相色譜法分析中常用的檢測器，屬于通用型檢測器。()31.()儀器分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液制備時，一般先配制成標(biāo)準(zhǔn)貯備液，使用當(dāng)天再稀釋成標(biāo)準(zhǔn)溶液。()32.()某堿樣為NaOH和Na2C03的混合液，用HCI標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定，先以酚酞為不飽和。()41.()相鄰兩組分得到完全分離時，其分離度R<1.5。()47.()用酸度計測pH時定位器能調(diào)pH6.86,但不能調(diào)pH4.00的原因是電極失57.()金屬離子指示劑H3In與金屬離子的配合物為紅色，它的H2In呈藍(lán)色，60.()基準(zhǔn)試劑屬于一般試劑。()63.()所有的無機(jī)酸均可用NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液進(jìn)行滴定分析。()64.()改變氧化還原反應(yīng)條件使電對的電極電勢增大，就可以使氧化還原反應(yīng)65.()配制NaOH標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液應(yīng)采用間接法配制，一般取一定的飽和NaOH溶66.()紫外吸收光譜和可見吸收光譜同屬電子光譜，都是由于價電子躍遷而產(chǎn)生的。()79.()配位數(shù)是中心離子(或原子