2024年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物仿真模擬卷02（含解析）

2024年江蘇省普通高中學(xué)業(yè)水平合格性考試生物仿真模擬卷

02

學(xué)校:姓名：班級(jí):考號(hào)：

一、單選題

1.正確選用實(shí)驗(yàn)材料是實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵，孟德?tīng)柼崾具z傳規(guī)律所選用的實(shí)驗(yàn)材料是

（）

A.水稻B,豌豆

C.果蠅D.白鼠

2.人細(xì)胞染色體數(shù)目為46條，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞個(gè)數(shù)、卵細(xì)胞

內(nèi)的染色體數(shù)目分別是（）

A.1、23B.1、46C.4、46D.4、23

3.棕色鳥(niǎo)與棕色鳥(niǎo)雜交，子代有23只白色，26只褐色，53只棕色。棕色鳥(niǎo)和白色鳥(niǎo)

雜交，其后代中白色個(gè)體所占比例是（）

A.50%B.75%C.25%D.100%

4.一對(duì)有耳垂的父母生了一個(gè)無(wú)耳垂的孩子，這說(shuō)明（）

A.有耳垂為顯性性狀B.無(wú)耳垂為顯性性狀

C.有耳垂為隱性性狀D.不能說(shuō)明問(wèn)題

5.古脊椎動(dòng)物研究發(fā)現(xiàn)，鳥(niǎo)類在進(jìn)化過(guò)程中腕掌骨不斷愈合，如圖。這更適應(yīng)飛行生

活。該研究結(jié)果屬于

A.胚胎學(xué)證據(jù)B.古生物化石證據(jù)

C.生物化學(xué)證據(jù)D.比較解剖學(xué)證據(jù)

6.基因型為EeFf（Ee與Ff兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳）的果蠅與基因型為eeFf的果蠅雜交,

子代表型、基因型的種類依次有

A.2種、2種B.2種、4種C.4種、4種D.4種、6種

7.下圖為某動(dòng)物細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中的一個(gè)時(shí)期示意圖，該圖中四分體的數(shù)量是（）

A.1B.2C.3D.4

8.下列有關(guān)孟德?tīng)柕摹凹僬f(shuō)一演繹法”的說(shuō)法，正確的是（）

A.孟德?tīng)柣谝粚?duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)提出性狀由基因控制

B.對(duì)分離現(xiàn)象的解釋屬于其演繹推理的內(nèi)容

C.'‘成對(duì)的遺傳因子彼此分離”屬于假說(shuō)內(nèi)容

D.孟德?tīng)柪秒s交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說(shuō)進(jìn)行了驗(yàn)證

9.關(guān)于減數(shù)分裂和受精作用意義的敘述，正確的是

A.促進(jìn)了遺傳物質(zhì)的重新組合B.DNA含量前后代保持穩(wěn)定

C.后代變異性大，不利于生物的進(jìn)化D.保證了前后代遺傳物質(zhì)的絕對(duì)恒定

10.已知DNA分子一條鏈上的部分堿基排列順序?yàn)?'—A-C-G-T-51,那么以其

為模板，經(jīng)復(fù)制后得到的子鏈的堿基排列順序是（）

A.5,—T—G—C—A—3'B.3'—T—G—C—A—5'

C.5'—U—G—C—A—3'D.3'—A—C—G—U—5'

11.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的兩個(gè)純合親本雜交（AABB和aabb）,F）自交產(chǎn)生的F?中，新

的性狀組合個(gè)體數(shù)占總數(shù)的（）

A.1/16B.6/16C.9/16D.4/16

12.“DNA指紋技術(shù)”常應(yīng)用于刑事偵破、親子鑒定等方面，其主要根據(jù)是DNA分子

具有（）

A.穩(wěn)定性B.特異性C.多樣性D.可變性

13.下圖為某DNA片段的結(jié)構(gòu)模式圖，下列敘述正確的是（）

③④

A.①表示腺喋吟B.②表示胞喀碇C.③表示葡萄糖D.④表示磷酸二

酯鍵

14.家兔的毛色中，白色和黑色是一對(duì)相對(duì)性狀。分析下列4組雜交組合的親子代性狀,

下圖中體現(xiàn)出性狀分離現(xiàn)象的一組是（）

A.存在mRNA上B.一個(gè)密碼子只能編碼一種氨基酸

C.有64種D.密碼子與反密碼子不是一一對(duì)應(yīng)

16.DNA分子通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代傳給子代。1個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制兩代,

得到的DNA分子數(shù)量（）

A.2個(gè)B.4個(gè)C.8個(gè)D.16個(gè)

17.下圖是中心法則圖解，其中表示翻譯的是（）

0②-

fDNA…上fRNA＞白質(zhì)

A.①B.②

C.③D.④

18.下圖是先天性聾啞的家庭系譜圖，對(duì)該圖相關(guān)敘述正確的是

IE————?□O男女正常

~?—n[]①男女?dāng)y帶者

n□由＜）?■■男女患病

A.該病是常染色體上的隱性遺傳病

B.該病是常染色體上的顯性遺傳病

C.該夫婦再生一個(gè)女兒患病的概率為1/2

D.該夫婦再生一個(gè)兒子是基因攜帶者的概率是1/4

19.下列選項(xiàng)中不屬于基因通過(guò)指導(dǎo)酶的合成對(duì)性狀進(jìn)行控制的一項(xiàng)是

A.人類的白化病B.人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥

C.人類的苯丙酮尿癥D.豌豆的圓粒和皺粒

20.雙鏈DNA分子中，下列堿基互補(bǔ)配對(duì)方式中正確的是

A.A—GB.C—AC.U—AD.A—T

21.圖為基因表達(dá)的相關(guān)過(guò)程，下列敘述正確的是（）

A.圖中①表示的結(jié)構(gòu)是核糖體

B.圖中②為mRNA

C.圖中③為tRNA

D.圖中④為T

22.下列關(guān)于基因的敘述，錯(cuò)誤的是（）

A.基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA或RNA片段B.基因能夠控制蛋白質(zhì)合成

C.基因和染色體是同一概念D.基因能夠儲(chǔ)存遺傳信息

23.秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體形成的原因是（）

A.抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成

B.促進(jìn)DNA多次復(fù)制

C.促進(jìn)細(xì)胞多次分裂

D.抑制染色體著絲點(diǎn)的分裂

24.2021年11月9日，人們?cè)谀戏菣z測(cè)到一種新的新冠病毒變異株，2021年11月26

S,世界衛(wèi)生組織將其取名奧密克戎，該變異株具有極強(qiáng)的傳染性。奧密克戎的變異來(lái)

源是（）

A.基因重組B.基因突變

C.染色體結(jié)構(gòu)變異D.染色體數(shù)目變異

25.以下不屬于表觀遺傳學(xué)特點(diǎn)的是（）

A.可以遺傳B,可能導(dǎo)致基因組堿基的改變

C.可能弓|起疾病D.DNA序列沒(méi)有發(fā)生改變

26.判斷一株紅花豌豆是否是純合子，最簡(jiǎn)單的方法是（）

A.與雜合紅花雜交B.自交C.測(cè)交D.與純

合紅花雜交

27.人類基因組計(jì)劃于2003年順利完成，人類可以對(duì)某些遺傳性疾病進(jìn)行早期診斷。

若對(duì)人體細(xì)胞基因測(cè)序，不能直接診斷出的疾病是（）

A.地中海貧血B.囊性纖維病C.口腔潰瘍D.苯丙酮尿癥

28.下圖為兩條非同源染色體，可表示染色體結(jié)構(gòu)變異中的（）

29.研究小組以“研究xx遺傳病的遺傳方式”為課題；設(shè)計(jì)如下調(diào)查方案，最好的選擇

是（）

A.白化病，在社區(qū)內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

B.紅綠色盲，在學(xué)校內(nèi)逐個(gè)調(diào)查

C.苯丙酮尿癥，在患者家系中調(diào)查

D.原發(fā)性高血壓，在患者家系中調(diào)查

30.隱性性狀是指（）

A.測(cè)交后代未顯現(xiàn)的性狀B.雜種R未顯現(xiàn)的性狀

C.自交后代未顯現(xiàn)的性狀D.后代中始終未顯現(xiàn)的性狀

31.如圖，若不考慮基因突變，A基因與a基因的分離發(fā)生在（）

B.減1后期

C.減II前期D.減II后期

32.為滿足人類生產(chǎn)生活的需要，可通過(guò)不同的育種方法培育出優(yōu)良品種。下圖所示的

育種方法稱為（）

父&->F1@選種'連續(xù).穩(wěn)定遺傳的

母/12^優(yōu)良品種

A.雜交育種B.誘變育種C.單倍體育種D.多倍體育種

33.下列可遺傳變異一定不引起染色體上DNA堿基對(duì)排列順序發(fā)生改變的是

A.基因突變

B.基因重組

C.染色體結(jié)構(gòu)變異

D.染色體數(shù)目變異

34.所有的生物都具有適應(yīng)環(huán)境的特征。下列有關(guān)適應(yīng)的敘述，不符合達(dá)爾文進(jìn)化理論

的是（）

A.適應(yīng)是普遍存在的

B.適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異

C.適應(yīng)的形成是由于用進(jìn)廢退

D.適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果

35.普通小麥正常體細(xì)胞含有六個(gè)染色體組，有42條染色體，其單倍體細(xì)胞的染色體

組和染色體數(shù)目分別是

A.六組、42條B.六組、21條C.三組、42條D.三組、21條

36.下列受精卵的物質(zhì)或結(jié)構(gòu)中，一半來(lái)自父方、一半來(lái)自母方的是

A.DNA分子B.染色體C.細(xì)胞器D.細(xì)胞質(zhì)

37.下列與社會(huì)聯(lián)系的生物學(xué)知識(shí)表述錯(cuò)誤的是（）

A.吸煙會(huì)升高精子中DNA的甲基化水平B.遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健康生活

C.金魚(yú)的祖先是野生金魚(yú)D.單倍體育種得到的植株自交后代不發(fā)

生性狀分離

38.基因突變能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原始材料。自然條件下，基因突變不具有的特點(diǎn)是

（）

A.低頻性B.定向性

C.普遍性D.隨機(jī)性

39.多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。下列疾病屬于多基因遺傳病的

是（）

A.白化病B.21三體綜合征C.抗維生素D佝僂病D.青少年型糖尿

病

40.如圖是馬的前肢進(jìn)化過(guò)程圖，對(duì)該圖分析正確的是（）

現(xiàn)代馬

￡111

A.始祖馬的化石出現(xiàn)在更晚近地層中

B.現(xiàn)代馬比始祖馬更適應(yīng)環(huán)境

C.馬的進(jìn)化過(guò)程說(shuō)明突變是定向的

D.馬的前肢進(jìn)化方向是由環(huán)境決定的

二、綜合題

41.如圖為某種遺傳病的系譜圖(深色代表的個(gè)體是該遺傳病患者，其余為表現(xiàn)型正常

個(gè)體)。已知該病由一對(duì)等位基因(A、a)控制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)該病的遺傳方式為—染色體—性遺傳。

(2)112為純合子的概率是一。III和H2婚配，生下患病孩子的概率為

(3)人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)H1為紅綠色盲基因的攜帶者，112色

覺(jué)正常。貝Mil和H2婚配，生下正常孩子的概率為。

42.下圖表示真核細(xì)胞中遺傳信息傳遞的一般規(guī)律，其中A、B、C分別表示相應(yīng)的過(guò)

程。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題：

(1)圖中B表示的生理過(guò)程是。該過(guò)程通過(guò)原則保證遺傳信息傳遞的準(zhǔn)

確性。

(2)DNA與RNA分子在組成上，除堿基不同外，另一個(gè)主要區(qū)別是。

(3)過(guò)程C中識(shí)別并轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸的物質(zhì)是o

(4)由圖可知，基因能通過(guò)控制的合成控制生物體的性狀。

43.下圖1、圖2分別表示某二倍體雄性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞分裂過(guò)程中的示意圖，圖3表示

該種動(dòng)物體內(nèi)某種細(xì)胞分裂時(shí)染色體和DNA的數(shù)量變化。據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題：

⑴圖1細(xì)胞中有對(duì)同源染色體；圖2細(xì)胞所處的分裂時(shí)期是____分裂后期。

⑵圖1細(xì)胞所處時(shí)期，對(duì)應(yīng)圖3的(填圖中字母)時(shí)期，圖3中處于b時(shí)期的細(xì)

胞名稱為0

(3)已知該動(dòng)物具有兩對(duì)等位基因Y、y和R、r,經(jīng)基因檢測(cè)其體內(nèi)的精子類型共有

YR、Yr,yR、yr4種且數(shù)量比接近由此推斷這兩對(duì)等位基因在染色體上的位

置關(guān)系是位于____對(duì)同源染色體上。

44.下圖表示水稻育種的一些途徑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。

導(dǎo)入目的基因④A

推

野

廣

生—⑥.一＞

種

稻⑤回單倍體植株.

植

種

堂一多倍體植株---―—?

(1)若要獲得矮稈抗稻瘟病水稻的純合子，以矮稈易感稻瘟病(ddrr)水稻和高稈抗稻瘟

病(DDRR)水稻為親本進(jìn)行雜交，從F2代開(kāi)始選取符合要求個(gè)體，再自交，直至不

發(fā)生性狀分離，這是因?yàn)樾缕贩N一定為—。

(2)圖中⑦途徑的常用方法是—o⑧過(guò)程常用試劑的作用原理是—o該育種方法的

主要優(yōu)點(diǎn)是O

(3)科學(xué)工作者欲培育能產(chǎn)生人體蛋白的水稻新品種，應(yīng)該選擇圖中—(填序號(hào))表示

的途徑最為合理可行。

參考答案：

1.B

【分析】孟德?tīng)柅@得成功的原因：

(1)選材：豌豆是嚴(yán)格的自花傳粉且閉花授粉的植物，自然狀態(tài)下為純種；品系豐富，具

多個(gè)可區(qū)分的性狀，且雜交后代可育，易追蹤后代的分離情況，總結(jié)遺傳規(guī)律；

(2)由單因子到多因子的科學(xué)思路(即先研究1對(duì)相對(duì)性狀，再研究多對(duì)相對(duì)性狀)；

(3)利用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法；

(4)科學(xué)的實(shí)驗(yàn)程序和方法。

【詳解】孟德?tīng)栍猛愣棺鲞z傳實(shí)驗(yàn)容易取得成功，原因是豌豆是自花傳粉、閉花授粉的植物，

花相對(duì)較大，去雄、人工授粉時(shí)易于操作，同時(shí)豌豆還具有易于區(qū)分的性狀，B正確，ACD

錯(cuò)誤。

故選B。

2.A

【分析】一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體；一個(gè)精原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分

裂產(chǎn)生四個(gè)精細(xì)胞，精細(xì)胞經(jīng)過(guò)變性成為精子。

【詳解】根據(jù)減數(shù)分裂的過(guò)程分析，一個(gè)卵原細(xì)胞經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和三個(gè)極體；

減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中的染色體數(shù)目減半，為23條，A正確，BCD錯(cuò)誤。

故選Ao

3.A

【詳解】棕色鳥(niǎo)與棕色鳥(niǎo)相交，后代中白色：棕色：褐色大約為1：2：1,則可以推測(cè)出棕

色鳥(niǎo)是雜合子(設(shè)為Aa),白色鳥(niǎo)和褐色鳥(niǎo)是純合子(AA或aa)。棕色鳥(niǎo)(Aa)與白色鳥(niǎo)

(AA或aa)雜交，后代中白色(AA或aa)所占的比例是50%,故選A。

4.A

【詳解】由題意知，一對(duì)有耳垂的父母生了一個(gè)無(wú)耳垂的孩子，說(shuō)明發(fā)生性狀分離，該對(duì)夫

婦的基因型為雜合子，雜合子表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，即有耳垂是顯性性狀，故選A。

【點(diǎn)睛】純合子后代不會(huì)發(fā)生性狀分離，雜合子后代會(huì)發(fā)生性狀分離。

5.B

【分析】在研究生物的進(jìn)化的過(guò)程中，化石是重要的證據(jù)，越古老的地層中，形成化石的生

物越簡(jiǎn)單、低等、水生生物較多。越晚近的地層中，形成化石的生物越復(fù)雜、高等、陸生生

物較多，因此證明生物進(jìn)化的總體趨勢(shì)是從簡(jiǎn)單到復(fù)雜，從低等到高等，從水生到陸生。

【詳解】在古脊椎動(dòng)物的研究中發(fā)現(xiàn)，鳥(niǎo)類在進(jìn)化過(guò)程中腕掌骨不斷愈合(如圖)，這是飛

行結(jié)構(gòu)優(yōu)化的體現(xiàn)。該研究結(jié)果屬于古生物化石證據(jù)，B符合題意。

故選B。

6.D

【分析】?jī)蓪?duì)基因獨(dú)立遺傳，故可以將兩對(duì)基因拆開(kāi)考慮，再進(jìn)行組合。

【詳解】Ee與ee雜交的后代中有2種基因型，2種表現(xiàn)型；Ff與Ff雜交的后代中，有3種

基因型，2種表現(xiàn)型，故基因型為EeFf(Ee與Ff兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的果蠅與基因型為eeFf

的果蠅雜交，子代表型種類有2x2=4種，基因型的種類有2x3=6種。

綜上所述，ABC不符合題意，D符合題意。

故選D。

7.B

【分析】四分體是指在減數(shù)分裂中，聯(lián)會(huì)的一對(duì)同源染色體所含的四條染色單體。

【詳解】由圖可知，該細(xì)胞中存在聯(lián)會(huì)行為的有兩對(duì)同源染色體，故存在2個(gè)四分體，B正

確，ACD錯(cuò)誤。

故選B。

8.C

【分析】I、假說(shuō)一演繹法的基本步驟：提出問(wèn)題一作出假說(shuō)一演繹推理一實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證一得出

結(jié)論。

2、孟德?tīng)枌?duì)分離現(xiàn)象的解釋：

(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的。

(2)遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在生殖細(xì)胞中成單存在。

(3)生物體在形成配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。

(4)受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。

【詳解】A、孟德?tīng)柣谝粚?duì)性狀的雜交實(shí)驗(yàn)提出性狀由“遺傳因子”控制，“基因”是約翰遜

提出的，A錯(cuò)誤；

B、對(duì)分離現(xiàn)象的解釋屬于作出假說(shuō)，B錯(cuò)誤；

C、“成對(duì)的遺傳因子彼此分離”、“生物性狀是由遺傳因子決定的”等對(duì)分離現(xiàn)象的解釋屬于

假說(shuō)內(nèi)容，C正確；

D、孟德?tīng)柪脺y(cè)交實(shí)驗(yàn)對(duì)假說(shuō)進(jìn)行了驗(yàn)證，D錯(cuò)誤。

故選C。

9.A

【分析】1、減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細(xì)胞進(jìn)行的細(xì)胞分裂，在分

裂過(guò)程中，染色體復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次；因此減數(shù)分裂的結(jié)果是：成熟生殖細(xì)胞

中的染色體數(shù)目比原始生殖細(xì)胞減少一半。

2、受精作用是精子和卵細(xì)胞相互識(shí)別、融合成為受精卵的過(guò)程；通過(guò)受精作用，受精卵中

的染色體數(shù)目又恢復(fù)到體細(xì)胞的數(shù)目。

【詳解】A、減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了交叉互換，后期發(fā)生了基因的自由組合，都屬于基

因重組，因此減數(shù)分裂和受精作用促進(jìn)了遺傳物質(zhì)的重新組合，A正確；

B、咸數(shù)分裂和受精作用保證了親子代之間染色體數(shù)目的恒定，但是遺傳物質(zhì)DNA不一定

穩(wěn)定不變，B錯(cuò)誤；

C、后代變異性大，有利于生物的進(jìn)化，C錯(cuò)誤；

D、遺傳物質(zhì)包括細(xì)胞質(zhì)中的DNA和細(xì)胞核中的DNA,減數(shù)分裂和受精作用可以保證細(xì)胞

核DNA的恒定，而細(xì)胞質(zhì)DNA不能保證，D錯(cuò)誤。

故選Ao

10.A

【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是指在DNA分子結(jié)構(gòu)中，由于堿基之間的氫鍵具有固定的數(shù)目

和DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對(duì)必須遵循一定的規(guī)律，這就是A（腺瞟

吟）一定與T（胸腺嚏咤）配對(duì)，G（鳥(niǎo)喋吟）一定與C（胞喀口定）配對(duì)。

【詳解】根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則（A與T配對(duì)，C與G酉身）,若DNA分子的一條母鏈上

的部分堿基排列順序?yàn)?'-A-C-G-T-5',則以另一條母鏈為模板，經(jīng)復(fù)制后得到的

對(duì)應(yīng)子鏈的堿基排列順序是5'—T-G-C—A—3A正確。

故選A。

II.B

【分析】基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，位于同源染色體上的等位基因

隨同源染色體的分離而分離，位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合

而自由組合。

【詳解】根據(jù)題干信息分析，AABB與aabb雜交，F(xiàn)的基因型均為AaBb,F自交產(chǎn)生的F

2

中A_B_：A_bb:aaB_：aabb=9：3：3：1,其中A_bb和aaBJl于重組個(gè)體，分別占3/16、

3/16,則后代中新的性狀組合個(gè)體數(shù)占總數(shù)的3/16+3/16=6/16,ACD錯(cuò)誤，B正確。

故選B。

12.B

【分析】DNA分子能夠儲(chǔ)存足夠量的遺傳信息，進(jìn)傳信息蘊(yùn)藏在4種堿基的排列順序之中,

堿基排列順序的千變?nèi)f化，構(gòu)成了DNA分子的多樣性，而堿基的特定的排列順序，又構(gòu)成

了每一個(gè)DNA分子的特異性：DNA分子的多樣性和特異性是生物體多樣性和特異性的物

質(zhì)基礎(chǔ)。

【詳解】“DNA指紋技術(shù)“常應(yīng)用于刑事偵破、親子鑒定等方面，這是因?yàn)镈NA分子不僅

具有多樣性，而且還具有特異性，即不同生物個(gè)體相應(yīng)的DNA序列是不同的，據(jù)此可對(duì)不

同生物個(gè)體中的DNA分子進(jìn)行鑒別，B正確。

故選B。

13.B

【分析】DNA由兩條長(zhǎng)鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)，每條鏈上的一個(gè)核甘酸以脫

氧核糖與另一個(gè)核甘酸上的磷酸基團(tuán)結(jié)合，形成主鏈的基本骨架，并排列在主鏈外側(cè)，堿基

位于主鏈內(nèi)側(cè)；DNA一條鏈上的核甘酸堿基與另一條鏈上的核甘酸堿基按堿基互補(bǔ)配對(duì)原

則進(jìn)行配對(duì)（A和T配對(duì)，C和G配對(duì)）,由氫鍵連接。

【詳解】A、分析圖示可知，A（腺喋吟）與①配對(duì)，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，則①為T

（胸腺嗑咤），A錯(cuò)誤；

B、②與G（鳥(niǎo)喋吟）配對(duì)，則②為C（胞喀咤），B正確；

C、DNA分子中所含的糖③為脫氧核糖，C錯(cuò)誤；

D、DNA兩條鏈中配對(duì)的堿基通過(guò)④氫鍵相連，D錯(cuò)誤。

故選B。

14.C

【分析】性狀分離是指在雜種后代中，同時(shí)顯現(xiàn)出顯性性狀和隱性性狀的現(xiàn)象。

【詳解】A、白兔和白兔雜交后代均為白兔，沒(méi)有體現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，A錯(cuò)誤；

B、黑兔和白兔雜交后代均為白兔，沒(méi)有體現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；

C、白兔和白兔雜交后代出現(xiàn)黑兔，這體現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，C正確；

D、黑兔和白兔雜交后代有黑兔，也有白兔，這沒(méi)有體現(xiàn)性狀分離現(xiàn)象，D錯(cuò)誤。

故選C。

15.B

【分析】密碼子是指信使RNA分子中每相鄰的三個(gè)堿基。

【詳解】A、密碼子位于mRNA上，A正確；

B、在原核細(xì)胞中密碼子GUG作為起始密碼子時(shí)編碼甲硫氨酸，不作為起始密碼子時(shí)編碼

綴氨酸，B錯(cuò)誤；

CD、密碼子有64種，其中有61種編碼氨基酸，另有三種終止密碼子不編碼氨基酸，反密

碼子有61種，故密碼子與反密碼子不是一一對(duì)應(yīng)，CD正確。

故選B。

16.B

【分析】DNA分子復(fù)制時(shí)首先需要解旋酶將DNA雙螺旋打開(kāi)，為復(fù)制提供模板；然后需

要DNA聚合酶將脫氧核甘酸連接形成子鏈，該過(guò)程還需要ATP提供能量；子鏈與母鏈再螺

旋化形成子代DNA分子。

【詳解】DNA分子復(fù)制是半保留復(fù)制，復(fù)制時(shí)DNA的兩條鏈能同時(shí)作為模板合成新DNA.

故1個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制兩代，得到的DNA分子數(shù)量為22=4個(gè)。

故選B。

17.D

【分析】分析圖示，①表示DNA復(fù)制，②表示轉(zhuǎn)錄，③表示逆轉(zhuǎn)錄，④表示翻譯過(guò)程。

【詳解】據(jù)圖分析，圖中④是以RNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程，屬于翻譯。

故選D。

18.A

【分析】據(jù)圖分析，親本都是正常的攜帶者，后代出現(xiàn)了患先天性聾啞的女兒，說(shuō)明該病為

常染色體隱性遺傳病。假設(shè)致病基因?yàn)閍,則親本基因型都是Aa,后代正常男性的基因型

為AA,攜帶者的基因型為Aa,女性患者的基因型為aa。

【詳解】AB、根據(jù)以上分析已知，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確、B錯(cuò)誤；

C、已知該夫婦的基因型都是Aa,則他們?cè)偕粋€(gè)女兒患病的概率為1/4,C錯(cuò)誤；

D、已知該夫婦的基因型都是Aa,則該夫婦再生一個(gè)兒子是基因攜帶者的概率是1/2,D錯(cuò)

、口

1天。

故選A。

19.B

【詳解】ACD、人類的白化病、人類的苯丙酮尿癥、豌豆的圓粒和皺粒都是基因通過(guò)指導(dǎo)

酶的合成控制相對(duì)性狀，ACD不符合題意；

B、人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于基因通過(guò)控制蛋白質(zhì)的合成控制生物性狀，不屬于基因通過(guò)

指導(dǎo)酶的合成對(duì)性狀進(jìn)行控制，B符合題意。

故選Bo

20.D

【分析】堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是指在DNA或某些雙鏈RNA分子結(jié)構(gòu)中，由于堿基之間的氫

鍵具有固定的數(shù)目和DNA兩條鏈之間的距離保持不變，使得堿基配對(duì)必須遵循一定的規(guī)律，

這就是A（腺喋吟）一定與T（胸腺嚏口定），在RNA中與U（尿喀咤）配對(duì)，G（鳥(niǎo)喋吟）

一定與C（胞嚏咤）配對(duì)，反之亦然。

【詳解】在雙鏈DNA分子中，A與T配對(duì)，A錯(cuò)誤；在雙鏈DNA分子中，C與G配對(duì)，B

錯(cuò)誤；在雙鏈DNA分子中，不存在尿口密碇U,C錯(cuò)誤；在雙鏈DNA分子中，A與T配對(duì),

D正確。

【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的內(nèi)容，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)做出準(zhǔn)確的判

斷。

21.A

【分析】題圖分析：①②③④分別是核糖體、tRNA、mRNA、U；甲丙表示氨基酸。

【詳解】A、圖中①表示的結(jié)構(gòu)是核糖體，A正確；

B、圖中的②表示tRNA,B錯(cuò)誤；

C、圖中③為mRNA,C錯(cuò)誤；

D、圖中的④為U,D錯(cuò)誤。

故選A。

【點(diǎn)睛】

22.C

【分析】基因是有遺傳效應(yīng)的核酸片段，是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。

每條染色體含有多個(gè)基因，且基因在染色體上呈線性排列。

【詳解】A、基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對(duì)于遺傳物質(zhì)是RNA的病毒而言，基

因是具有遺傳效應(yīng)的RNA片段，A正確；

B、基因是具有遺傳效應(yīng)的核酸片段，能夠控制蛋白質(zhì)的生物合成，B正確；

C、染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列，兩者不是同一概念，C錯(cuò)誤；

D、基因能夠儲(chǔ)存遺傳信息，遺傳信息儲(chǔ)存在基因的脫氧核甘酸的排列順序中，D正確。

故選C。

23.A

【詳解】秋水仙素能誘導(dǎo)多倍體形成的原因是抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體的形成，使染色單體分

開(kāi)后不能分配到兩個(gè)子細(xì)胞中，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。

故選A。

24.B

【分析】新冠病毒是RNA病毒，沒(méi)有細(xì)胞結(jié)構(gòu)，沒(méi)有染色體，由RNA和蛋白質(zhì)組成。

【詳解】A、基因重組指的是在生物體進(jìn)行有性生殖的過(guò)程中，控制不同性狀的基因重新組

合，病毒不會(huì)進(jìn)行減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；

B、基因突變是指基因在結(jié)構(gòu)上發(fā)生堿基對(duì)組成或排列順序的改變，任何生物都可能發(fā)生基

因突變，奧密克戎的變異來(lái)源是基因突變，B正確；

C、病毒沒(méi)有染色體，C錯(cuò)誤；

D、染色體是真核生物的結(jié)構(gòu)，病毒沒(méi)有染色體，D錯(cuò)誤。

故選B。

25.B

【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列保持不變，但基因表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化

的現(xiàn)象。

【詳解】AC、表觀遺傳可以遺傳，即這類改變通過(guò)有絲分裂或減數(shù)分裂，能在細(xì)胞或個(gè)體

世代間遺傳，可能會(huì)引起疾病，AC正確；

BD、表觀遺傳沒(méi)有DNA序列的改變，基因組堿基沒(méi)有發(fā)生改變，B錯(cuò)誤，D正確°

故選B。

【點(diǎn)睛】明確表觀遺傳的概念及特點(diǎn)是解答本題的關(guān)鍵。

26.B

【分析】常用的鑒別方法：①鑒別一只動(dòng)物是否為純合子，可用測(cè)交法。②鑒別一棵植物

是否為純合子，可用測(cè)交法和自交法，其中自交法最簡(jiǎn)便。③鑒別一對(duì)相對(duì)性狀的顯性和

隱性，可用雜交法和自交法（只能用于植物）。④提高優(yōu)良品種的純度，常用自交法。⑤檢

驗(yàn)雜種F1的基因型采用測(cè)交法。

【詳解】鑒別一株紅花豌豆是否是純合子，可用測(cè)交法和自交法，但豌豆是閉花自花傳粉

（自交）植物，因此其中自交法最簡(jiǎn)單。

故選B。

27.C

【分析】遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防

（1）產(chǎn)前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性

疾病，產(chǎn)前診斷可以大大降低病兒的出生率。

（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。

【詳解】地中海貧血、囊性纖維病和苯丙酮尿癥都屬于基因病，因此都可通過(guò)對(duì)基因測(cè)序來(lái)

直接診斷出；口腔潰瘍主要是由于缺乏維生素導(dǎo)致的，不能通過(guò)基因測(cè)序來(lái)直接診斷出，C

符合題意。

故選C。

28.D

【分析】染色體結(jié)構(gòu)的變異：缺失（一條正常染色體斷裂后丟失某一片段引起的變異）、增

添（染色體增加某一片段引起的變異）、倒位（染色體中某一片段位置顛倒180。后重新結(jié)合

到原部位引起的變異）或易位（染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上引起的變

異）。

【詳解】分析題圖，一條染色體的基因片段移接到另一條非同源染色體上，屬于染色體結(jié)構(gòu)

變異中的易位，D正確。

故選D。

29.C

【分析】調(diào)查人群中的遺傳?。?）調(diào)查遺傳方式：需要到患者家系中調(diào)查。（2）調(diào)查發(fā)病率：

在廣大人群中隨機(jī)取樣調(diào)查。遺傳病調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,

如紅綠色盲、白化病等。多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。

【詳解】A、白化病，單基因遺傳病，為常染色體隱性遺傳病，調(diào)查遺傳方式需要到患者家

系中調(diào)查，A錯(cuò)誤；

B、紅綠色盲，單基因遺傳病，為X隱性遺傳病，調(diào)查遺傳方式需要到患者家系中調(diào)查，B

錯(cuò)誤；

C、苯丙酮尿癥，單基因遺傳病，為常染色體隱性遺傳病，調(diào)查遺傳方式需要到患者家系中

調(diào)查，C正確；

D、原發(fā)性高血壓，多基因遺傳病，多基因遺傳病容易受環(huán)境因素影響，不宜作為調(diào)查對(duì)象。

一般選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，D錯(cuò)誤。

故選C。

30.B

【分析】判定性狀顯隱性關(guān)系的方法很多，如相對(duì)性狀的親本雜交，子代沒(méi)有出現(xiàn)的性狀是

隱性性狀；同一性狀的親本雜交，后代新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀等。

【詳解】A、測(cè)交后代既會(huì)出現(xiàn)顯性性狀，也會(huì)出現(xiàn)隱性性狀，A錯(cuò)誤；

B、相對(duì)性狀的親本雜交，雜種R未顯現(xiàn)的親本性狀為隱性性狀，出現(xiàn)的親本性狀為顯性性

狀，B正確；

C、自交后代未顯現(xiàn)的性狀可能是顯性性狀，也可能是隱性性狀，如AA自交后代不會(huì)出現(xiàn)

隱性性狀，aa自交后代不會(huì)出現(xiàn)顯性性狀。而雜合子自交后代既會(huì)出現(xiàn)顯性性狀，也會(huì)出

現(xiàn)隱性性狀，C錯(cuò)誤；

D、后代中始終未顯現(xiàn)的性狀可能是顯性性狀，也可能是隱性性狀，如AA的后代不會(huì)出現(xiàn)

隱性性狀，而aa的后代不會(huì)出現(xiàn)顯性性狀，D錯(cuò)誤。

故選B。

【點(diǎn)睛】

31.B

【解析】減數(shù)分裂過(guò)程：

1、減數(shù)第一次分裂前的間期：染色體的復(fù)制。

2、減數(shù)第一次分裂：

(1)前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；

(2)中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；

(3)后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；

(4)末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。

3、減數(shù)第二次分裂過(guò)程：

(1)前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；

(2)中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；

(3)后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開(kāi)成為染色體，并均勻地移向兩極；

(4)末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。

【詳解】在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，此時(shí)等位基

因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。因此，在不考慮

基因突變的情況下，A基因與a基因的分離發(fā)生在戒數(shù)第一次分裂后期，B正確，ACD錯(cuò)

、C3

I天。

故選B。

32.A

【分析】雜交育種的原理的是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體育種和多倍體

育種的原理是染色體變異。雜交育種的過(guò)程：雜交——F,自交——F2中篩選——逐代自交，

淘汰，直至不再性狀分離。誘變育種的方法一般是經(jīng)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理等。

單倍體育種過(guò)程：花藥離體培養(yǎng)產(chǎn)生單倍體植株再用秋水仙素處理。多倍體育種則是用秋水

仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗。

【詳解】圖中所示育種方法為雜交育種，A符合題意，B、C、D不符合題意，故選A。

33.D

【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。

【詳解】A、基因突變能導(dǎo)致基因的結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，因此能DNA分子中堿基對(duì)的改變，A

正確；

B、基因重組包括基因自由組合和交叉互換，其中交叉互換能導(dǎo)致染色體中的DNA結(jié)構(gòu)發(fā)

生改變，B正確；

C、染色體結(jié)構(gòu)變異的缺失和重復(fù)都能改變DNA分子的結(jié)構(gòu)，C正確；

D、染色體數(shù)目變異是以整個(gè)染色體中的DNA發(fā)生變化，因此DNA分子的結(jié)構(gòu)不變，D錯(cuò)

、口

供O

故選D。

34.C

【分析】達(dá)爾文自然選擇學(xué)說(shuō)的主要內(nèi)容是：過(guò)度繁殖、遺傳和變異、生存斗爭(zhēng)、適者生存。

其中生物變異是不定向的，但可遺傳的變異能為生物進(jìn)化提供原始材料，是自然選擇發(fā)生作

用的基礎(chǔ)。自然選擇是定向的，決定了生物進(jìn)化的方向。

【詳解】A、適應(yīng)是普遍存在的，符合達(dá)爾文進(jìn)化理論，A錯(cuò)誤；

B、適應(yīng)的來(lái)源是可遺傳的變異，包括基因突變、基因重組和染色體變異，符合達(dá)爾文進(jìn)化

理論，B錯(cuò)誤；

C、拉馬克認(rèn)為生物的適應(yīng)性特征的形成是由于用進(jìn)廢退和獲得性遺傳，不符合達(dá)爾文進(jìn)化

理論，C正確；

D、適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果，符合達(dá)爾文進(jìn)化理論，D錯(cuò)誤。

故選C。

35.D

【分析】閱讀題干可知，該題的知識(shí)點(diǎn)是單倍體、多倍體和染色體組的概念，梳理相關(guān)知識(shí)

點(diǎn)，然后結(jié)合題干信息進(jìn)行解答。

【詳解】由題意知，普通小麥的正常體細(xì)胞含有六個(gè)染色體組，有42條染色體，因此每個(gè)

染色體組的染色體數(shù)目是7條，其單倍體體細(xì)胞含有三個(gè)染色體組，有21條染色體.故選

D。

【點(diǎn)睛】關(guān)鍵：?jiǎn)伪扼w體細(xì)胞與正常體細(xì)胞的染色體（組）數(shù)的關(guān)系是后者是前者的2倍。

36.B

【分析】受精卵是由精子和卵細(xì)胞結(jié)合而成的，精子細(xì)胞核中的染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)

的一半，卵細(xì)胞細(xì)胞核中的染色體數(shù)也是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，所以受精卵中的染色體一

半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方。

【詳解】每一種生物細(xì)胞內(nèi)染色體的形態(tài)和數(shù)目都是一定的.染色體之所以叫染色體就是因

為它容易被堿性染料染成深色.染色體在細(xì)胞核中是真實(shí)存在的，并且數(shù)目和形態(tài)都一致,

但在形成生殖細(xì)胞時(shí)，染色體數(shù)目就會(huì)減少一半，當(dāng)然不是任意一半，而是每對(duì)染色體中各

有一條進(jìn)入生殖細(xì)胞.染色體在體細(xì)胞和生殖細(xì)胞中都存在.受精卵是由精子和卵細(xì)胞結(jié)合

而成的，精子細(xì)胞核中的染色體數(shù)是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，卵細(xì)胞細(xì)胞核中的染色體數(shù)也

是體細(xì)胞染色體數(shù)的一半，所以受精卵中的染色體一半來(lái)自父方，一半來(lái)自母方。故B正

確，ACD錯(cuò)誤。

【點(diǎn)睛】熟悉受精作用的已有是判斷本題的關(guān)鍵。

37.C

【分析】體細(xì)胞中含有本物種配子染色體數(shù)的生物個(gè)體。

【詳解】A、吸煙會(huì)使男性的精子活力下降，精子中DNA的甲基化水平明顯升高，從而影

響子代細(xì)胞中基因的表達(dá)，造成后代出現(xiàn)疾病，A正確；

B、細(xì)胞癌變是原癌基因或抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果，日常生活中應(yīng)遠(yuǎn)離致癌因子，選擇健

康的生活方式，B正確；

C、金魚(yú)的祖先是野生鯉魚(yú)，C錯(cuò)誤；

D、一般單倍體育種得到的植株是純合子，自交后代不發(fā)生性狀分離，D正確。

故選C。

38.B

【分析】1、基因突變的特點(diǎn)：基因突變具有普遍性、低頻性、隨機(jī)性、不定向性、多害少

利性。

2、基因突變的意義：基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑；基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料；

基因突變是生物變異的根本來(lái)源。

【詳解】基因突變具有普遍性、低頻性、隨機(jī)性、不定向性、多害少利性，B符合題意，ACD

不符合題意。

故選B。

39.D

【分析】多基因遺傳病是指受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠

心病、哮喘和青少年型糖尿病等。

【詳解】A、白化病是單基因隱性遺傳病，A錯(cuò)誤；

B、21三體綜合征是染色體異常遺傳病，B錯(cuò)誤；

C、抗維生素D佝僂病是單基因顯性遺傳病，C錯(cuò)誤；

D、青少年型糖尿病是多基因遺傳病，D正確。

故選D。

40.D

【分析】馬的前肢進(jìn)化過(guò)程：始(祖)馬的前足4趾著地t3趾著地一前肢有3趾，中趾著

地行走，側(cè)趾退化一二、四趾完全退化，中趾充分發(fā)達(dá)，趾端成為硬蹄。

【詳解】A、始祖馬的化石出現(xiàn)在更古老的地層中，A錯(cuò)誤；

B、現(xiàn)代馬適應(yīng)現(xiàn)代的環(huán)境，始祖馬適應(yīng)古代的環(huán)境，B錯(cuò)誤；

C、馬的進(jìn)化的過(guò)程說(shuō)明自然選擇是定向的，C錯(cuò)誤；

D、馬的前肢進(jìn)化是由于環(huán)境變化后通過(guò)自然選擇引起的，D正確。

故選D。

41.(1)常隱

(2)1/31/6

(3)5/8

【分析】根據(jù)''無(wú)中生有''可判斷該病為隱性病，若該病為伴X隱性遺傳，則14應(yīng)患病。但

I4

表現(xiàn)型正常，故該病只能是常染色體隱性遺傳病。

【詳解】(1)根據(jù)13和14正常，其女兒H3患病，判定該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

(2)根據(jù)(1)判定