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文檔簡介
第二十二章抗心律失常藥
抗心律失常藥概述1.心律失常,由心肌細胞膜電位變化異常,引起心動節(jié)律和頻率的紊亂發(fā)生心動過速、過緩或心律不齊是嚴(yán)重的心血管疾病。2.分類
①緩慢型:竇性心動過緩,房室傳導(dǎo)阻滯等
阿托品、異丙腎上腺素
②快速型:房性早搏、房性心動過速、心房纖顫心房撲動、陳發(fā)性室上性心動過速、室性早搏等3.心肌細胞的分類
①無自律細胞,又叫工作細胞。是普通的心肌細胞,包括心房肌和心室肌。
A.具有興奮性、傳導(dǎo)性和收縮性,
B.不產(chǎn)生節(jié)律性興奮,不具有節(jié)律性,
C.主要執(zhí)行收縮功能。
②自律細胞,包括竇房結(jié)和浦肯野細胞
A.具有自動發(fā)生節(jié)律性興奮的功能,即自律性
B.產(chǎn)生和傳導(dǎo)興奮,控制心臟的節(jié)律性活動
抗心律失常藥概述一、心肌細胞膜電位
靜息電位
-90mv(心室肌、普肯野)
動作電位
0相,快速除極,Na+內(nèi)流
1相,快速復(fù)極,K+
短暫外流
2相,緩慢復(fù)極,Ca2+和Na+
少量內(nèi)流,K+外流
3相,快速復(fù)極末期,K+外流
4相,靜息期,Ca2+和Na+內(nèi)流第一節(jié)心率失常發(fā)生的電生理基礎(chǔ)二、快反應(yīng)和慢反應(yīng)
1.快反應(yīng)細胞①心工作肌和傳導(dǎo)系統(tǒng)細胞②靜息電位大(負(fù)值較大)
除極和傳導(dǎo)速度快③除極由Na+快速內(nèi)流促成
2.慢反應(yīng)①竇房結(jié)和房室結(jié)細胞②靜息電位小(負(fù)值較小),除極和傳導(dǎo)速度慢③除極由Ca2+緩慢內(nèi)流促成
②第一節(jié)心率失常發(fā)生的電生理基礎(chǔ)三、膜反應(yīng)性和傳導(dǎo)速度1.膜反應(yīng)性:指膜電位水平和0相上升最大速率之間的關(guān)系。反映傳導(dǎo)速度。2.膜電位大,0相上升快,振幅大,傳導(dǎo)速度就快四、有效不應(yīng)期(ERP)1.從開始除極至膜電位恢復(fù)到–60~-50mv的時間2.在ERP中,細胞對刺激不產(chǎn)生可擴布的動作電位3.反映快鈉通道除極后恢復(fù)到有效開放所需最短t4.EPR↑,心肌不起反應(yīng)的時間↑,產(chǎn)生快速型心律失常的機會↓。第一節(jié)心率失常發(fā)生的電生理基礎(chǔ)第一節(jié)心率失常發(fā)生的電生理基礎(chǔ)一.沖動形成障礙
①自律性增高:自律細胞4相自發(fā)除極速率加快最大舒張電位變小閾電位下降到-60mv或更小時
②后除極和觸發(fā)活動二.沖動傳導(dǎo)障礙
①單純性傳導(dǎo)障礙:傳導(dǎo)減慢、傳導(dǎo)阻滯等
②折返激動心律失常的發(fā)生機制自律性增高的三種情況-90mv-60mv4-80mv正常閾電位一、4相除極心律失常的發(fā)生機制自律性增高的三種情況-90mv-60mv4-80mv二、最大舒張電位上移正常閾電位心律失常的發(fā)生機制自律性增高的三種情況-90mv-60mv-80mv三、閾電位下移正常閾電位心律失常的發(fā)生機制后除極:0相除極發(fā)生的除極特點:頻率快、振幅小、震顫性波動、不穩(wěn)定,易引起異常沖動發(fā)放,稱為“觸發(fā)活動”。早后除極:發(fā)生在2或3相
Ca2+內(nèi)流增多引起遲后除極:發(fā)生在4相胞內(nèi)Ca2+過多誘發(fā)短暫Na+內(nèi)流引起。早后除極遲后除極心律失常的發(fā)生機制折返激動心律失常的發(fā)生機制房室結(jié)房室束普肯野竇房結(jié)心房心室肌正常的傳導(dǎo)ABC心律失常的發(fā)生機制單向阻滯折返產(chǎn)生ABC心律失常的發(fā)生機制1.降低自律性
①降低動作電位4相斜率(β受體阻斷劑)②提高動作電位的發(fā)生閾值(鈉通道阻滯藥/鈣通道阻滯藥)③增加最大舒張電位(腺苷和乙酰膽堿)④延長APD(鉀通道阻滯藥)抗心律失常藥的基本作用機制2.減少后除極
鈉通道阻滯藥/鈣通道阻滯藥(奎尼丁/維拉帕米),可減少遲后除極的發(fā)生,縮短的APD藥物可減少早后除極的發(fā)生;
鈣通道阻滯藥也可減少早后除極的發(fā)生??剐穆墒СK幍幕咀饔脵C制
3消除折返,改變傳導(dǎo)性:
①改善傳導(dǎo),取消單向傳導(dǎo)阻滯(苯妥英鈉)②減慢傳導(dǎo),變單向→雙向阻滯(奎尼?。?/p>
鈣通道阻滯藥和β受體阻斷劑可減慢房室結(jié)的傳導(dǎo)性而消除房室結(jié)折返所致的室上性心動過速??剐穆墒СK幍幕咀饔脵C制抗心律失常藥的基本作用機制4.改變“動作電位時程”(APD),也改變ERP
①延長ERP>APD:ERP絕對延長(奎尼?。?/p>
②縮短APD>ERP:ERP相對延長(利多卡因)
③相鄰細胞不均一的ERP→均一化。
鈉/鈣通道阻滯藥可延長快反應(yīng)細胞的ERP
鈣通道阻滯藥(維拉帕米),延長慢反應(yīng)細胞ERP抗心律失常藥的基本作用機制1.根據(jù)藥物對心肌細胞電生理分為4類Ⅰ類鈉通道阻滯藥
ⅠA類奎尼丁
ⅠB類利多卡因
ⅠC類普羅帕酮Ⅱ類β-受體阻滯藥
普萘洛爾
Ⅲ類延長APD藥胺碘酮
IV類鈣拮抗劑維拉帕米抗心律失常藥的分類Ⅰ類奎尼丁利多卡因普羅帕酮Ⅱ類β受體阻斷藥Ⅳ類Ca2+通道阻斷藥Ⅲ類胺碘酮-90mv-60mv01234Na+Ca2+K+抗心律失常藥的分類一、Ⅰ類鈉通道阻滯藥
ⅠA類:奎尼丁(quinidine)
金雞鈉皮中的生物堿,為右旋體(左旋體為奎寧)體內(nèi)過程:
1.口服吸收快而完全
2.血漿蛋白結(jié)合率高第二節(jié)常用抗心律失常藥藥物藥理作用:與鈉通道蛋白結(jié)合,適度阻滯Na+內(nèi)流
1.降低自律性:
↓4相Na+內(nèi)流→自動除極坡度↓
2.減慢傳導(dǎo):
↓0相Na+內(nèi)流→0相上升幅度及速率↓→傳導(dǎo)減慢→變單向為雙向傳導(dǎo)阻滯→消除折返
3.絕對延長不應(yīng)期:↓3相復(fù)極K+外流,延長心房肌心室肌及浦氏纖維的APD及ERP。
4.其它
①阻滯內(nèi)流抑制心肌收縮
②抗膽堿、抗迷走神經(jīng)作用
③α受體阻滯作用,直接舒張血管Ⅰ類鈉通道阻滯藥-90mv-60mv4ERPARD正??岫、耦愨c通道阻滯藥臨床用途
1.廣譜藥物,對室上性和室性心律失常有效
2.毒性大,不良反應(yīng)發(fā)生率高不良反應(yīng)
1.金雞鈉反應(yīng):耳鳴,頭痛,惡心,視力障礙
2.過敏反應(yīng)
3.心血管毒性:α受體阻滯作用,低血壓
4.奎尼丁暈厥:突發(fā)陣發(fā)性室上性心動過速Ⅰ類鈉通道阻滯藥
普魯卡因胺
1.口服F80%,血漿蛋白結(jié)合率20%,代謝產(chǎn)物仍具藥理活性,主要以原形經(jīng)腎排除。
2.作用與奎尼丁相似<奎尼丁。
3.適用于陣發(fā)性心動過速,心房纖顫和撲動
4.不良反應(yīng)①胃腸道反應(yīng)。②劑量過大引起心動過緩、傳導(dǎo)阻滯。
③長期用藥致類紅斑狼瘡綜合征。Ⅰ類鈉通道阻滯藥ⅠB類藥物
利多卡因(lidocaine)體內(nèi)過程:胃腸道刺激明顯,首過消除明顯
藥理作用:1.降低自律性:抑制4相Na+內(nèi)流和促進4相K+外流→最大舒張電位↑。2.改變傳導(dǎo)速度,治療量對傳導(dǎo)速度無影響①心肌缺血時,細胞外K+↑,利多卡因抑制傳導(dǎo)②低血鉀時,促K+外流,加快傳導(dǎo),消除折返3.相對延長ERP:促3相K+外流、抑2相Na+內(nèi)流→ERP和APD↓,但APD↓>ERP↓,ERP/APD↑Ⅰ類鈉通道阻滯藥-90mv-60mv01234K+K+ERPARD
正常利多卡因Ⅰ類鈉通道阻滯藥臨床用途
1.用于室性心律失常,適于危重病例
2.對急性心肌梗塞、心臟手術(shù)及電擊復(fù)律等引起的室性心律失常效佳。
3.是防治急性心肌梗死致室性心律失常的首選藥不良反應(yīng)
劑量偏大可致心動過緩,低血壓,傳導(dǎo)阻滯、運動失調(diào),震顫,驚厥。Ⅰ類鈉通道阻滯藥
美西律
1.
作用與利多卡因相似,用于室性心律失常,
2.特別始于頑固性心律失?;颊唛L期應(yīng)用。苯妥英鈉(大倫?。?/p>
1.作用與利多卡因相似
2.主要用于強心甙中毒引起的室性心律失常。
Ⅰ類鈉通道阻滯藥
ⅠC類藥物
普羅帕酮(心律平)藥理作用
1.顯著阻滯Na+通道,自律性下降,傳導(dǎo)減慢。
2.弱的β受體阻滯作用及鈣拮抗作用。臨床用途
1.防治室性室上性心動過速和室性心律失常。
2.心臟毒性大Ⅰ類鈉通道阻滯藥普萘洛爾(心得安)抗心律失常作用
作用部位主要在竇房結(jié)和房室結(jié)。
1.降低自律性:
阻斷β受體→自律性↓
2.減慢傳導(dǎo)速率:抑制房室結(jié)和蒲氏纖維
3.延長有效不應(yīng)期:高濃度臨床用途
1.各種心律失常效果較好
2.對運動和情緒激動等誘發(fā)交感神經(jīng)興奮所致室性心律失常更為有效。Ⅱ類β-受體阻滯藥胺碘酮藥理作用
1.阻滯K+外流→延長ADP和ERP,消除折返
2.阻滯、
受體→松弛冠脈及外周血管→氧耗↓抗心絞痛。臨床應(yīng)用
1.廣譜抗心律失常藥(含冠心病并發(fā)的心律失常)
2.
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