藥劑學(xué)（南昌大學(xué)）智慧樹(shù)知到答案2024年南昌大學(xué)

藥劑學(xué)（南昌大學(xué)）南昌大學(xué)智慧樹(shù)知到答案2024年第一章測(cè)試

藥劑學(xué)的研究對(duì)象是（）。

A:創(chuàng)新藥物B:藥物活性成分C:藥物劑型和藥物制劑D:APIE:原料藥

答案:C藥劑學(xué)的研究對(duì)象是（）。

A:pharmacokineticsB:pharmacopoeiaC:pharmacologyD:pharmaceuticsE:physiology

答案:C下列屬于DDS的是（）。

A:泡騰片B:格林制劑C:靶向藥物傳遞系統(tǒng)D:溶液劑E:栓劑

答案:C《中華人民共和國(guó)藥典》最早頒布于（）年。

A:1963B:1949C:1950D:1951E:1953

答案:E藥品生產(chǎn)、檢驗(yàn)、銷售和使用的依據(jù)是（）。

A:藥品管理法B:GLPC:藥典D:GMPE:GCP

答案:C藥劑學(xué)是研究藥物劑型和藥物制劑的（）等的綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。

A:質(zhì)量控制B:制備工藝C:處方設(shè)計(jì)D:基本理論E:合理應(yīng)用

答案:ABCDE藥物劑型按形態(tài)分類分為（）。

A:氣體劑型B:液體劑型C:固體劑型D:無(wú)菌制劑E:半固體劑型

答案:ABCE藥劑學(xué)的分支學(xué)科有（）。

A:生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)B:物理藥劑學(xué)C:中藥藥劑學(xué)D:藥用高分子材料學(xué)E:分子藥劑學(xué)

答案:ABDE在我國(guó)具有法律效力的是（）。

A:中國(guó)藥典B:國(guó)際藥典C:美國(guó)藥典D:英國(guó)藥典E:國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)

答案:AE藥用輔料的作用包括（）。

A:使制備過(guò)程順利進(jìn)行B:對(duì)機(jī)體的生理功能與細(xì)胞代謝活動(dòng)產(chǎn)生影響C:使制劑成形D:提高藥物制劑的穩(wěn)定性E:作為藥物傳遞系統(tǒng)的載體材料，支撐制劑新技術(shù)的發(fā)展

答案:ACDE

第二章測(cè)試

按分散系統(tǒng)分類，屬于均相制劑的是（）。

A:乳劑B:混懸劑C:溶膠劑D:高分子溶液

答案:D關(guān)于液體制劑的溶劑，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。

A:含甘油在30%以上時(shí)有防腐作用B:PEG分子量在1000以上的適于作為溶劑C:水是最常用的溶劑D:DMSO的溶解范圍很廣E:液體石蠟分為輕質(zhì)和重質(zhì)兩種

答案:B關(guān)于對(duì)羥基苯甲酸酯類防腐劑敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:抑菌作用隨烷基碳數(shù)增加而增加，溶解度減小B:對(duì)羥基苯甲酸酯類又名尼泊金C:聚山梨酯類與本類防腐劑聯(lián)用能增加抑菌能力D:在酸性溶液中防腐作用最強(qiáng)，而在弱堿性溶液中作用減弱E:本類防腐劑混合使用有協(xié)同作用，防腐作用更好

答案:C下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用（）。

A:卵磷脂B:新潔爾滅C:月桂醇硫酸鈉D:聚山梨酯80E:硬脂酸鈉

答案:B助溶劑提高難溶性藥物溶解度的原理是（）。

A:形成膠束B(niǎo):與藥物發(fā)生絡(luò)合作用C:降低溶劑的極性D:降低藥物表面張力E:提高溶劑的極性

答案:B區(qū)別溶膠與真溶液和懸浮液最簡(jiǎn)單最靈敏的方法是（）。

A:肉眼觀察B:超顯微鏡測(cè)定粒子大小C:乳光計(jì)測(cè)定粒子濃度D:觀察丁達(dá)爾現(xiàn)象E:測(cè)定ζ電位

答案:D不能增加混懸劑物理穩(wěn)定性的措施是（）。

A:減小粒徑B:加入絮凝劑C:降低微粒與液體介質(zhì)間的密度差D:增加介質(zhì)粘度E:增大粒徑分布

答案:E對(duì)乳劑的敘述正確的是（）。

A:外相比例減少到一定程度可引起乳劑轉(zhuǎn)型B:W/O型乳劑能與水混合均勻C:乳劑的基本組成是水相與油相D:司盤類是O/W型乳化劑

答案:A向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中，加入大量氯化鈣后，乳劑可出現(xiàn)（）。

A:分層B:轉(zhuǎn)相C:合并D:絮凝E:破裂

答案:B關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是（）。

A:蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制B:冷溶法生產(chǎn)周期長(zhǎng)，制備過(guò)程中容易污染微生物C:低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物，必須加防腐劑D:糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液，簡(jiǎn)稱糖漿E:熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)

答案:ABCE混懸劑的質(zhì)量評(píng)定的說(shuō)法正確的有（）。

A:絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定B:絮凝度也大混懸劑越穩(wěn)定C:沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定D:沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定E:重新分散試驗(yàn)中，使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多，混懸劑越穩(wěn)定

答案:BD

第三章測(cè)試

關(guān)于熱原敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:熱原可在滅菌過(guò)程中完全破壞B:熱原致熱活性中心是脂多糖C:熱原是微生物的代謝產(chǎn)物D:一般濾器不能截留熱原E:蒸餾法制備注射用水主要是依據(jù)熱原的不揮發(fā)性

答案:A下列關(guān)于等滲和等張溶液敘述正確的是（）。

A:不等張的溶液不會(huì)導(dǎo)致溶血B:等張是指滲透壓與血漿滲透壓相等C:等滲溶液一定等張D:低滲溶液中，水分子會(huì)進(jìn)入紅細(xì)胞而使紅細(xì)胞破裂，導(dǎo)致溶血E:等滲是生物學(xué)概念

答案:D水難溶性藥物或注射后要求延長(zhǎng)藥效作用的固體藥物，可制成哪種類型注射劑（）。

A:溶液型注射劑B:溶膠型注射劑C:注射用無(wú)菌粉末D:乳劑型注射劑E:混懸型注射劑

答案:E注射劑可靠滅菌方法（）

A:流通蒸汽滅菌法，30分鐘B:紫外線滅菌法，2小時(shí)C:低溫間歇滅菌，80℃，30分鐘，3次D:煮沸滅菌，30分鐘E:熱壓滅菌法，121℃，30分鐘

答案:E有關(guān)注射劑的質(zhì)量要求敘述錯(cuò)誤的是（）

A:注射劑中只有用于脊椎腔內(nèi)注射的藥液須等滲B:無(wú)菌是指藥液中不含任何活的微生物繁殖體和芽孢C:pH對(duì)于注射劑的安全性和穩(wěn)定性有很大影響D:大劑量供靜脈注射用藥物制劑均需進(jìn)行熱原檢查E:pH和滲透壓不當(dāng)可增加注射劑的刺激性

答案:A制備維生素C注射液時(shí)，以下不屬于抗氧化措施的是（）

A:加亞硫酸氫鈉B:加依地酸二鈉C:調(diào)節(jié)pH值為6.0-6.2D:通入二氧化碳E:加入活性碳

答案:E冷凍干燥制品的正確制備過(guò)程是（）

A:測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一預(yù)凍一升華干燥一再干燥B:測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一預(yù)凍一再干燥C:測(cè)定產(chǎn)品共溶點(diǎn)一干燥一預(yù)凍一升華再干燥D:預(yù)凍一升華干燥一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一再干燥E:預(yù)凍一測(cè)定產(chǎn)品共熔點(diǎn)一升華干燥一再干燥

答案:A靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有（）。

A:司盤80B:PluronicF-68C:卵磷脂D:吐溫80E:豆磷脂

答案:BCE注射液的灌封中可能出現(xiàn)的問(wèn)題有（）。

A:封口不嚴(yán)B:變色C:癟頭D:焦頭E:鼓泡

答案:ACDE關(guān)于輸液敘述正確的是（）。

A:輸液中不得添加任何抑菌劑B:輸液濾過(guò)采用加壓三級(jí)（G3濾球—砂棒—微孔濾膜）過(guò)濾裝置C:輸液是指由靜脈滴注輸入體內(nèi)的大劑量注射液D:輸液pH在3-10范圍E:滲透壓可為等滲或偏高滲

答案:ACE

第四章測(cè)試

下列有關(guān)散劑的特點(diǎn)，敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:溶出快、吸收快，較其他固體制劑更穩(wěn)定B:外用覆蓋面積大，可以同時(shí)發(fā)揮保護(hù)、收斂等作用C:制備工藝簡(jiǎn)單，易于控制質(zhì)量，便于兒童服用D:粉碎程度大，比表面積大，易于分散，起效快E:儲(chǔ)存、運(yùn)輸、攜帶比較方便

答案:A為改善固體制劑的溶出速度不宜采取的措施是（）。

A:增大溶解速度常數(shù)B:增大藥物粒子半徑C:加快溶出攪拌速度D:提高藥物溶解度E:增大藥物溶出面積

答案:B關(guān)于粉碎的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:粉碎過(guò)程主要是靠外加機(jī)械力破壞物質(zhì)分子的內(nèi)聚力來(lái)實(shí)現(xiàn)的B:球磨機(jī)不能進(jìn)行無(wú)菌粉碎C:自由粉碎是指在粉碎過(guò)程中已達(dá)到粉碎程度要求的粉末能及時(shí)排出的操作D:球磨機(jī)常用于毒、劇和貴重藥品的粉碎E:流能磨適用于低熔點(diǎn)或熱敏感藥物的粉碎

答案:B顆粒劑質(zhì)量檢查不包括（）。

A:干燥失重B:粒度C:熱原檢查D:裝量差異E:溶化性

答案:C“手握成團(tuán)、輕壓即散”是片劑制備工藝中哪一個(gè)單元操作的標(biāo)準(zhǔn)（）。

A:制軟材B:篩分C:包衣D:混合E:壓片

答案:A一步制粒法指的是（）。

A:高速攪拌制粒B:流化沸騰制粒C:噴霧干燥制粒D:壓大片法制粒E:過(guò)篩制粒

答案:B有關(guān)顆粒劑的敘述正確的是（）。

A:顆粒劑的特點(diǎn)是可直接吞服，也可沖入水中飲用，溶出和吸收較快B:顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制軟材→制濕顆?！稍铩Ｅc分級(jí)→裝袋C:系將藥物與適宜的輔料配合而制成的顆粒狀制劑，可分為可溶性、混懸型及泡騰性顆粒劑D:顆粒劑制備工藝為原輔料混合→制濕顆粒→干燥→整粒與分級(jí)→制軟材→裝袋E:顆粒劑的制備工藝中粉碎、過(guò)篩、混合操作完全與散劑的制備過(guò)程相同

答案:ABCE下列關(guān)于粉體的敘述正確的是（）。

A:粉體相應(yīng)于各種密度，一般情況下松密度≥粒密度＞ρ真密度B:粉體的流動(dòng)性對(duì)顆粒劑、膠囊劑、片劑等制劑的重量差異影響較大C:直接測(cè)定粉體比表面積的常用方法有氣體吸附法D:粉體真密度是粉體質(zhì)量除以不包顆粒內(nèi)外空隙的體積求得的密度E:空隙率分為顆粒內(nèi)空隙率、顆粒間空隙率、總空隙率

答案:BCDE粒子徑的測(cè)定方法（）。

A:顯微鏡法B:庫(kù)爾特記數(shù)法C:沉降法D:比色法E:篩分法

答案:ABCE軟膠囊劑的制備方法常用（）。

A:塑型法B:壓制法C:熔融法D:乳化法E:滴制法

答案:BE

第五章測(cè)試

能避免肝首過(guò)作用的片劑是（）。

A:泡騰片B:緩控釋片C:舌下片D:咀嚼片E:口崩片

答案:E某藥物口服時(shí)在胃酸中不穩(wěn)定，而且對(duì)胃的刺激性較大，如果將其設(shè)計(jì)為口服劑型，最好選擇（）。

A:腸溶包衣制劑B:普通片劑C:分散片D:泡騰片E:口服液

答案:A粉末直接壓片的干黏合劑是（）。

A:L-HPCB:PVPK30C:霧干燥的乳糖D:淀粉E:微粉硅膠

答案:B性質(zhì)穩(wěn)定，受濕遇熱不起變化的藥物，這種情況下應(yīng)該選擇以下哪種片劑生產(chǎn)工藝（）。

A:濕法制粒壓片B:粉末直接壓片C:結(jié)晶壓片法D:空白顆粒法E:干法制粒法

答案:A薄膜衣中加入增塑劑的機(jī)制是（）。

A:提高衣層的柔韌性，增加其抗撞擊的強(qiáng)度B:增加膜材的表觀粘度C:降低膜材的晶型轉(zhuǎn)變溫度D:降低膜材的流動(dòng)性

答案:A有關(guān)片劑質(zhì)量檢查說(shuō)法不正確的是（）。

A:糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前檢查片芯的重量差異，包衣后不再檢查片重差異B:混合不均勻和可溶性成分的遷移是片劑均勻度不合格的主要原因C:片劑的硬度就是脆碎度D:已規(guī)定檢查含量均勻度的片劑，不必進(jìn)行片重差異檢查

答案:C片劑崩解劑的作用機(jī)制有（）。

A:產(chǎn)氣作用B:毛細(xì)管作用C:壓力D:潤(rùn)濕熱E:膨脹作用

答案:ABDE不需要加入崩解劑的片劑包括（）。

A:含片B:控釋片C:泡騰片D:咀嚼片E:壓制片

答案:ABCD顆粒干燥不好，潤(rùn)滑劑用量不足，片劑可能會(huì)（）。

A:片重差異大B:黏沖C:崩解遲緩D:松片E:裂片

答案:AB包衣片劑包括（）。

A:薄膜衣片B:腸溶衣片C:泡騰片D:分散片E:糖衣片

答案:ABE

第六章測(cè)試

以PEG6000為基質(zhì)制備灰黃霉素滴丸，口服生物利用度提高，劑量降低的主要原因是（）。

A:藥物與基質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成新的高效藥物B:藥物與基質(zhì)形成固體分散體，增加溶出度。C:PEG6000具有協(xié)同作用，增強(qiáng)了藥物的藥效D:PEG6000具有吸收促進(jìn)劑的作用E:PEG6000避免了藥物體內(nèi)的代謝、失活

答案:B下列哪項(xiàng)不是滴丸的優(yōu)點(diǎn)？（）

A:每丸的含藥量較大B:為高效速效劑型C:可使液態(tài)藥物固化D:可增加藥物穩(wěn)定性E:可掩蓋藥物不良?xì)馕?/p>

答案:A滴丸的水溶性基質(zhì)不包括（）

A:十八醇B:PEG類C:明膠D:硬脂酸聚烴氧（40）酯E:泊洛沙姆

答案:A下列有關(guān)膜劑的敘述中，哪一條是錯(cuò)誤的？（）

A:劑載藥量大，可用于大劑量的藥物。B:膜劑的穩(wěn)定性好、劑量準(zhǔn)確、起效快C:膜劑系藥物與適宜的成膜材料經(jīng)加工制成的膜狀制劑D:采用不同的成膜材料可制成釋藥速度不同的膜劑E:供口腔和黏膜使用的膜劑吸收快

答案:A在膜劑的制備方法中，需要在熱熔狀態(tài)下加入藥粉的方法是（）

A:熱塑制膜法B:延壓制膜法C:勻漿制膜法D:復(fù)合制膜法

答案:A聚乙二醇的英文簡(jiǎn)稱是（）

A:EVAB:CAPC:PEGD:PVAE:PVP

答案:C下列哪幾項(xiàng)是滴丸的常用基質(zhì)（）

A:單硬脂酸甘油酯B:PEG類C:十八醇D:硬脂酸E:明膠

答案:ABCDE保證滴丸圓整成形、丸重差異合格的關(guān)鍵是（）

A:滴制液液壓恒定B:適宜基質(zhì)C:及時(shí)冷卻D:合適的滴管內(nèi)外口徑E:滴制過(guò)程保持恒溫

答案:ABCDE滴丸劑的質(zhì)量要求有（）

A:崩解時(shí)限B:溶散時(shí)限C:重量差異D:外觀E:水分

答案:BCD理想的成膜材料應(yīng)具備哪些特點(diǎn)（）

A:性能穩(wěn)定，不干擾含量測(cè)定B:生理惰性、無(wú)毒、無(wú)刺激C:口服、腔道、眼用膜應(yīng)具水溶性，能降解、吸收或排泄D:成膜、脫膜性能好E:外用崩解迅速

答案:ABCDE

第七章測(cè)試

下列關(guān)于軟膏劑的概念的正確敘述是：（）。

A:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服和外用制劑B:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體外用制劑C:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的半固體內(nèi)服制劑D:軟膏劑系指藥物制成的半固體外用制劑E:軟膏劑系指藥物與適宜基質(zhì)混合制成的固體外用制劑

答案:B用于糜爛創(chuàng)面的治療的軟膏劑制備，應(yīng)采用何種基質(zhì)配制為好（）。

A:類脂類基質(zhì)B:烴類基質(zhì)C:水溶性基質(zhì)D:油脂性基質(zhì)E:混合基質(zhì)

答案:C下列哪種基質(zhì)不是水溶性軟膏基質(zhì)（）。

A:脂肪酸丙二醇B:PEGC:纖維素類維生素D:羊毛脂E:甘油明膠

答案:D為水性凝膠基質(zhì)的是（）。

A:羊毛脂B:硬脂酸鈉C:泊洛沙姆D:卡波姆E:凡士林

答案:D常用于W/O型乳膏基質(zhì)乳化劑是（）。

A:卵磷脂類B:月桂醇硫酸鈉C:司盤類D:吐溫類E:賣澤類

答案:C下列關(guān)于塑性流體的特點(diǎn)敘述正確的是（）。

A:流變曲線無(wú)屈服切應(yīng)力B:流變曲線不通過(guò)原點(diǎn)，黏度與剪切速率無(wú)關(guān)C:溫度一定則黏度一定，且黏度與剪切速率無(wú)關(guān)D:黏度隨剪切速率的增加而減小E:屈服切應(yīng)力越大越好

答案:B軟膏基質(zhì)分為（）

A:油脂性基質(zhì)B:水溶性基質(zhì)C:乳狀基質(zhì)D:固體基質(zhì)E:半固體基質(zhì)

答案:AB下列有關(guān)乳劑型基質(zhì)的敘述正確的是（）

A:乳劑型基質(zhì)由于乳化劑的表面活性作用，可促進(jìn)藥物與表皮的接觸B:乳劑型基質(zhì)分為W/O/W型C:O/W型乳劑基質(zhì)外相含多量水分，無(wú)須加入保濕劑D:乳劑型基質(zhì)分為W/O型和O/W型E:遇水不穩(wěn)定藥物可用W/O乳劑型基質(zhì)做乳膏

答案:AD下列有關(guān)水溶性基質(zhì)錯(cuò)誤的是（）

A:水溶性基質(zhì)易清洗，潤(rùn)滑作用好，且無(wú)須加保濕劑B:水溶性基質(zhì)一般釋放藥物較快C:水溶性基質(zhì)吸水性強(qiáng)，不能用于糜爛創(chuàng)面D:水溶性基質(zhì)易長(zhǎng)霉，需加防腐劑E:水溶性基質(zhì)須加保濕劑

答案:AC

第八章測(cè)試

下列不屬于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的是（）。

A:避免藥物的肝首過(guò)作用B:可以隨時(shí)終止用藥C:維持恒定血藥濃度或生理效應(yīng)D:患者可自行用藥E:適用劑量大藥物，減少對(duì)胃刺激

答案:E經(jīng)皮吸收制劑中加入氮酮（Azone）的作用是（）。

A:經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑B:致孔劑C:增塑劑D:粘膠材料E:潤(rùn)濕劑

答案:A下列敘述中更有利于藥物經(jīng)皮透過(guò)的是（）。

A:親脂性強(qiáng)的藥物B:在水和油中溶解度接近的藥物C:熔點(diǎn)較高的藥物D:離子型藥物E:日劑量大于20mg的藥物

答案:B用水溶性高分子材料作基質(zhì)的貼膏劑又稱（）。

A:涂膜劑B:橡皮膏C:凝膠貼膏D:軟膏劑E:膏劑

答案:C下列有關(guān)橡膠膏劑陳述不正確的是（）。

A:載藥量大B:黏著力強(qiáng)C:對(duì)機(jī)體幾乎無(wú)損害D:不污染衣物E:運(yùn)輸、攜帶和使用均方便

答案:A下列哪些藥物性質(zhì)可影響透皮吸收（）。

A:熔點(diǎn)B:藥物的顏色C:分配系數(shù)D:解離度E:分子量

答案:ACDE經(jīng)皮吸收制劑常用的壓敏膠有（）。

A:聚乙二醇B:聚乙烯醇C:聚異丁烯D:硅酮橡膠E:聚丙烯酸酯

答案:CDE可用作經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑的是（）。

A:薄荷腦B:CMC-NaC:AzoneD:表面活性劑E:DMSO

答案:ACDE以下哪些方法可以促進(jìn)藥物透皮吸收（）。

A:電致孔法B:激光促透法C:超聲波法D:微針?lè)‥:離子導(dǎo)入技術(shù)

答案:ABCDE藥劑學(xué)中TDDS的含義為（）。

A:智能給藥系統(tǒng)B:經(jīng)皮給藥系統(tǒng)C:緩控釋制劑D:多單元給藥系統(tǒng)E:定時(shí)給藥系統(tǒng)

答案:B

第九章測(cè)試

下列關(guān)于局部作用的栓劑敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:痔瘡栓是局部作用的栓劑B:油脂性基質(zhì)較水溶性基質(zhì)更有利于發(fā)揮局部藥效C:局部作用的栓劑，藥物通常不吸收，應(yīng)選擇釋藥速度慢的栓劑基質(zhì)D:甘油明膠基質(zhì)常用于起局部殺蟲(chóng)、抗菌的陰道栓基質(zhì)

答案:B下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是（）。

A:聚乙二醇類B:甘油明膠C:硬脂酸丙二醇酯D:PoloxamerE:S-40

答案:C油脂性基質(zhì)的栓劑的潤(rùn)滑劑為（）。

A:甘油、乙醇B:液狀石蠟C:軟肥皂、甘油、乙醇D:植物油E:肥皂

答案:C水溶性基質(zhì)和油脂性基質(zhì)栓劑均適用的制備方法是（）。

A:熱熔法B:乳化法C:搓捏法D:冷壓法

答案:A全身作用的直腸栓劑在應(yīng)用時(shí)適宣的用藥部位是（）。

A:距肛門口2cm處B:距肛門口6cm處C:接近肛門D:接近直腸上靜脈

答案:A某鞣酸栓，每粒含鞣酸0.2g，空白栓重2，已知鞣酸的DV=1.6，則每粒鞣酸栓所可可豆油為：（）。

A:1.800gB:1.715gC:1.975gD:1.875gE:1.687g

答案:D甘油明膠的組成為：（）。

A:明膠、甘油、PEG400B:明膠、甘油、甲醇C:明膠、甘油、水D:明膠、甘油、乙醇E:明膠、甘油、吐溫80

答案:C栓劑的特點(diǎn)有（）

A:適用于不愿口服給藥的患者B:避免藥物對(duì)胃黏膜刺激C:藥物不受胃腸道pH或酶的影響D:減少藥物的肝臟代謝E:完全吸收進(jìn)入下腔靜脈

答案:ABCD甘油在甘油明膠栓制備過(guò)程中的作用是（）

A:藥物與基質(zhì)應(yīng)混合均勻，外形完整光滑B:應(yīng)有適宜的硬度C:崩解時(shí)限檢查合格D:重量差異檢查合格E:融變時(shí)限檢查合格

答案:ABDE甘油在甘油明膠栓制備過(guò)程中的作用是（）

A:防腐劑B:調(diào)節(jié)基質(zhì)溶解速度C:保濕劑D:藥物E:增溶劑

答案:BC

第十章測(cè)試

下列哪種劑型不含拋射劑（）。

A:乳劑型氣霧劑B:噴霧劑C:吸入粉霧劑D:吸入氣霧劑E:外用氣霧劑

答案:BC可用作氣霧劑拋射劑的是（）。

A:二氧化碳B:氫氣C:氟里昂D:水蒸氣E:氮?dú)?/p>

答案:C某藥物借助于潛溶劑與拋射劑混溶制得的氣霧劑，按組成分類為（）。

A:O/W型B:三相型C:混懸型D:兩相型

答案:D關(guān)于氣霧劑的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:小分子化合物易通過(guò)肺泡囊表面細(xì)胞壁的小孔，因而吸收快B:氣霧劑主要通過(guò)肺部吸收，吸收的速度很快，不亞于靜脈注射C:溶液型氣霧劑是兩相氣霧劑D:肺部吸入氣霧劑粒徑越小越好E:藥物吸濕性大，經(jīng)呼吸道時(shí)會(huì)聚集而妨礙吸收

答案:D氣霧劑由哪些組成的（）。

A:耐壓容器B:藥物與附加劑C:閥門系統(tǒng)D:囊材E:拋射劑

答案:ABCE

第十一章測(cè)試

制備固體分散體，若藥物溶解于熔融載體中呈分子狀態(tài)分散者則為（）。

A:固態(tài)溶液B:玻璃態(tài)溶液C:低共熔混合物D:共沉淀物E:無(wú)定形物

答案:A下列材料制備的固體分散體具有緩釋作用的是（）。

A:PVPB:乳糖C:尿素D:PEGE:EC

答案:E制備固體分散體常用的水溶性載體材料不包括（）。

A:PVPB:蔗糖C:泊洛沙姆188D:PEGE:CAP

答案:E環(huán)糊精包合物在藥劑中常用于（）。

A:降低藥物的毒性B:避免藥物的首過(guò)效應(yīng)C:提高藥物透皮吸收速率D:制備靶向制劑E:提高藥物的水溶性

答案:E下列關(guān)于包合物的敘述錯(cuò)誤的是（）。

A:常見(jiàn)的環(huán)糊精有α，β，γ三種，其中β-環(huán)糊精最為常用B:大多數(shù)環(huán)糊精包合物難以與藥物達(dá)到等摩爾比包合C:制備包合物可以提高藥物的生物利用度、降低藥物的毒性和刺激性D:藥物作為客分子經(jīng)包合后，溶解度增大，穩(wěn)定性提高E:包合物由主分子和客分子兩種組分組成

答案:B固體分散體的制備方法不包括（）。

A:溶劑法B:飽和水溶液法C:熔融法D:研磨法E:溶劑-熔融法

答案:B固體分散體中水溶性載體對(duì)藥物的作用是（）

A:提高藥物的生物利用度B:確保藥物的高度分散性C:抑制藥物晶核的形成及長(zhǎng)大D:加快藥物的溶出速率E:改善藥物的潤(rùn)濕性

答案:ABCDE固體分散體存在的主要問(wèn)題是（）

A:貯存穩(wěn)定性問(wèn)題，有老化現(xiàn)象B:藥物分散度不高C:不能提高藥物的生物利用度D:體內(nèi)安全性差E:載藥量小

答案:AE用飽和水溶液法制備包合物時(shí)，影響包合物的主要因素是（）

A:包合溫度B:空氣濕度C:投料比D:包合時(shí)間E:攪拌方式

答案:ACDE下列哪些方法可以用來(lái)驗(yàn)證包合物的形成（）

A:X-射線衍射法B:熒光光度法或圓二色譜法C:紅外光譜法或紫外分光光度法D:核磁共振法E:熱分析法

答案:ABCDE

第十二章測(cè)試

不屬于微粒分散體系的應(yīng)用是（）。

A:根據(jù)微囊（球）的載體性質(zhì)，控制藥物的釋放速度B:不影響藥物在體外的穩(wěn)定性C:提高分散性與穩(wěn)定性D:體內(nèi)分布具有一定選擇性E:提高溶解度、溶解速度，提高生物利用度

答案:B將藥物包封于磷脂雙分子層形成的薄膜中所制成的超微型球狀載體稱為（）。

A:微囊B:納米囊C:脂質(zhì)體D:囊泡E:乳劑

答案:Cliposome和niosome的主要區(qū)別是（）。

A:liposome是雙分子層的閉合球狀或近似球狀結(jié)構(gòu)，niosome是單分子層球狀結(jié)構(gòu)B:liposome的制備方法是薄膜分散法，niosome的制備方法是逆相蒸發(fā)法C:liposome是單分子層球狀結(jié)構(gòu)，niosome是雙分子層的閉合球狀或近似球狀結(jié)構(gòu)D:liposome的制備材料是磷脂，niosome的制備材料是除磷脂之外的其他表面活性劑E:niosome的制備材料是磷脂，liposome的制備材料是除磷脂之外的其他表面活性劑

答案:D環(huán)孢素自乳化軟膠囊處方中1,2-丙二醇的作用是（）。

A:溶劑B:助溶劑C:乳化劑D:助乳化劑E:潛溶劑

答案:D下列哪種方法不能用來(lái)制備納米粒？（）。

A:乳化聚合法B:薄膜分散法C:乳化-溶劑揮發(fā)法D:凝聚法E:超臨界反溶劑法

答案:B微乳的形成理論包括（）

A:DLVO理論B:增溶理論C:空缺穩(wěn)定理論D:熱力學(xué)理論E:混合膜理論

答案:BDE可用液中干燥法（乳化-溶劑揮發(fā)法）制備的藥物載體是（）

A:微囊B:微球C:納米粒D:脂質(zhì)體E:固體分散體

答案:ABC下列載體可作為抗癌藥物載體的是（）

A:微乳B:聚合物膠束C:微球D:納米粒E:脂質(zhì)體

答案:ABCDE下面說(shuō)法與DLVO理論不符的是（）。

A:溶膠是否穩(wěn)定決定于膠粒間吸引作用和排斥作用的總效應(yīng)B:膠粒間的斥力本質(zhì)上是雙電層的電性斥力C:溶膠相對(duì)穩(wěn)定的主要因素是離子氛重疊時(shí)產(chǎn)生的電性斥力占優(yōu)勢(shì)D:膠粒周圍存在離子氛，離子氛重疊越大，膠粒越不穩(wěn)定E:膠粒間的斥力本質(zhì)上是所有分子范德華力的總和

答案:D聚合物膠束的類型有（）

A:雙分子層膠束B(niǎo):聚電解質(zhì)膠束C:嵌段聚合物膠束D:接枝聚合物膠束E:離子鍵膠束

答案:BCD

第十三章測(cè)試

緩釋制劑與控釋制劑的區(qū)別表現(xiàn)在（）。

A:緩釋制劑為恒速釋放，而控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)B:緩釋制劑為非恒速釋放，而控釋制劑為恒速或接近恒速釋放，控釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)C:緩釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)D:緩釋制劑為恒速釋放，而控釋制劑為非恒速釋放E:控釋制劑為恒速釋放，而緩釋制劑所產(chǎn)生的血藥濃度更加平穩(wěn)

答案:B下列可用作雙層滲透泵片助推劑的是（）。

A:PEG6000B:HPMCC:硬脂酸D:高分子量聚氧乙烯E:EC

答案:D下列制劑能實(shí)現(xiàn)胃定位釋藥的是（）。

A:滲透泵控釋片B:離子交換藥樹(shù)脂控釋制劑C:不溶性骨架片D:親水凝膠骨架片E:胃漂浮片

答案:E蛋白多肽類藥物口服吸收較為理想的部位是（）。

A:口腔B:直腸C:小腸D:胃E:結(jié)腸

答案:E下列數(shù)學(xué)模型中，不是作為擬合緩控釋制劑的藥物釋放曲線的是（）。

A:零級(jí)速率方程B:米氏方程C:一級(jí)速率方程D:Higuchi方程E:Peppas方程

答案:B進(jìn)行口服緩控釋制劑體外釋放試驗(yàn)時(shí)，釋藥全過(guò)程的時(shí)間不應(yīng)低于給藥的間隔時(shí)間，且累計(jì)釋放百分率要求達(dá)到多少以上？（）

A:80%B:95%C:85%D:75%E:90%

答案:E制備緩控釋制劑的工藝原理有（）

A: