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文檔簡(jiǎn)介
高中生物遺傳題解題策略
高考生物備考中對(duì)試題的解答,從信息加工角度分析,是對(duì)已有信息重新
組合,使信息排列更有條理。如何將生物試題在30分鐘內(nèi)高效準(zhǔn)確解答,是決
定試卷時(shí)間掌控的優(yōu)先考慮因素。解題對(duì)策的得出或總結(jié),主要依靠在考題演
練中形成考感,把規(guī)則變成規(guī)律。生物解題應(yīng)根據(jù)已知條件和給定的生物學(xué)信
息,得出相應(yīng)的答案,解題的關(guān)鍵是把握題干信息,準(zhǔn)確定位相關(guān)信息源,確
定試題核心考點(diǎn),再進(jìn)行相應(yīng)解答。
遺傳題主要包括:基本概念題;性狀遺傳方式判斷題;基因型推導(dǎo)題;有關(guān)
種類(lèi)、概率、比例計(jì)算題;遺傳中的特殊情況;遺傳系譜圖題。
一.顯、隱性的判斷
1.性狀分離,分離出的性狀為隱性性狀;
2.雜交:兩相對(duì)性狀的個(gè)體雜交;
3.隨機(jī)交配的群體中,顯性性狀>>隱性性狀;
4.假設(shè)推導(dǎo):假設(shè)某表型為顯性,按題干的給出的雜交組合逐代推導(dǎo),看是否符
合;再設(shè)該表型為隱性,推導(dǎo),看是否符合;最后做出判斷。
二.純合子雜合子的判斷
L測(cè)交:若只有一種表型出現(xiàn),則為純合子(體);若出現(xiàn)兩種比例相同的表現(xiàn)
型,則為雜合體;
2.自交:若出現(xiàn)性狀分離,則為雜合子;不出現(xiàn)(或者穩(wěn)定遺傳),則為純合子;
注意:若是動(dòng)物實(shí)驗(yàn)材料,材料適合的時(shí)候選擇測(cè)交;若是植物實(shí)驗(yàn)材料,適
合的方法是測(cè)交和自交,但是最簡(jiǎn)單的方法為自交。
三.基因分離定律和自由組合定律的驗(yàn)證
L測(cè)交:選擇雜合(或者雙雜合)的個(gè)體與隱性個(gè)體雜交,若子代出現(xiàn)1:1(或
者,則符合;反之,不符合;
2.自交:雜合(或者雙雜合)的個(gè)體自交,若子代出現(xiàn)3:1(1:2:1)或者9:3:3:1
(其他的變式也可),則符合;否則,不符合;
3.通過(guò)鑒定配子的種類(lèi)也可以;如:花粉鑒定;再如:通過(guò)觀察雄峰的表型及比
例推測(cè)蜂王產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類(lèi)進(jìn)而驗(yàn)證是否符合分離定律。
自交和自由(隨機(jī))交配的相關(guān)計(jì)算
L自交:只要確定一方的基因型,另一方的出現(xiàn)概率為“1〃(只要帶一個(gè)系數(shù)即
可);
2.自由交配:推薦使用分別求出雙親產(chǎn)生的配子的種類(lèi)及比例,再進(jìn)行雌雄配子
的自由結(jié)合得出子代(若雙親都有多種可能的基因型,要講各自的系數(shù)相乘)。
注意:若對(duì)自交或者自由交配的后代進(jìn)行了相應(yīng)表型的選擇之后,注意子代相
應(yīng)比例的改變。
四.遺傳現(xiàn)象中的“特殊遺傳〃
L不完全顯性:如Aa表型介于AA和aa之間的現(xiàn)象。判斷的依據(jù)可以根據(jù)分離
比1:2:1變化推導(dǎo)得知;
2.復(fù)等位基因:一對(duì)相對(duì)性狀受受兩個(gè)以上的等位基因控制(但每個(gè)個(gè)體依然只
含其中的兩個(gè))的現(xiàn)象,先根據(jù)題干給出的信息確定出不同表型的基因型,再
答題。
3.一對(duì)相對(duì)性狀受兩對(duì)或者多對(duì)等位基因控制的現(xiàn)象;
4.致死現(xiàn)象,如某基因純合時(shí)胚胎致死,可以根據(jù)子代的分離比的偏離情況分析
得出,注意該種情況下得到的子代比例的變化。抑或是發(fā)育到某階段才會(huì)出現(xiàn)
的致死現(xiàn)象,計(jì)算時(shí)注意相應(yīng)比例的變化。
五."乘法原理”解決自由組合類(lèi)的問(wèn)題
對(duì)于多對(duì)等位基因或者多對(duì)相對(duì)性狀類(lèi)的遺傳問(wèn)題,先用分離定律單獨(dú)分析
每一對(duì)的情況,之后運(yùn)用"乘法原理”對(duì)兩種或者多種同時(shí)出現(xiàn)的情況進(jìn)行整合。
①多對(duì)性狀同時(shí)考查,單獨(dú)考慮每一對(duì)的情況;②確定親代的基因型的種類(lèi)和
比例;結(jié)合親本的性狀,聯(lián)系親本的"上代"、"同代"、"下代"的情況去綜合考慮
親本的可能基因型,時(shí)刻注意比例的變化。③運(yùn)用相乘、相加得出子代的表現(xiàn)
型或者基因型情況。
染色體數(shù)、型異常的配子(或個(gè)體)產(chǎn)生
結(jié)合遺傳的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)部分內(nèi)容,通過(guò)減數(shù)分裂過(guò)程分析著手,運(yùn)用簡(jiǎn)圖展
現(xiàn)過(guò)程。幾種常見(jiàn)的來(lái)源:減數(shù)第一次分裂四分體時(shí)期的同源染色體的非姐妹
染色單體間交叉互換;減數(shù)第一次分裂后期之后,某同源染色體未分離,移向
某一極;減數(shù)第二次分裂后期之后,由姐妹染色單體發(fā)展形成的兩條染色體未
分離,移向同一極。
六.遺傳中的特殊情況,可結(jié)合分析遺傳定律的特殊情況。
(一)自由組合定律中9:3:3:1的變式
①9:7:雙顯基因同時(shí)出現(xiàn)為一種表現(xiàn)型,其余為另一種表現(xiàn)型。
②9:3:4:存在aa(或bb)表現(xiàn)為隱性性狀,其余正常表現(xiàn)。
③15:1:只要有顯性基因表現(xiàn)為同一性狀,其余為另一種表現(xiàn)型。
@9:6:1:?jiǎn)物@為一種性狀。
⑤12:3:1:雙顯和一種單顯表現(xiàn)為同一性狀。
⑥13:3:雙顯、雙隱、一種單顯表現(xiàn)為同一性狀。
⑦1:4:6:4:1:基因疊加(顯性基因越多,效果越強(qiáng))。
(二)判斷致病基因位置:①隱性:母病子必病,一定為X隱;母病子無(wú)病,
一定為常隱;無(wú)上述情況,但男明顯多于女,最可能為X隱,“假說(shuō)演繹”進(jìn)
行推理。②顯性:父病女必病,一定為X顯;父病女無(wú)病,一定為常顯;無(wú)上
述情況,但女明顯多于男,最可能為X顯,“假說(shuō)演繹”進(jìn)行推理。(3)完善
基因型:寫(xiě)出已知基因型一一顯性遺傳病:男性和正常個(gè)體;隱性遺傳?。耗?/p>
性和患者。(4)如無(wú)上述情況,則運(yùn)用“假說(shuō)演繹法”進(jìn)行判斷。
相關(guān)方法:(1)兩種病同時(shí)存在時(shí),單因子法。(2)若存在多種情況,
使用假說(shuō)演繹法。
遺傳題知識(shí)基礎(chǔ)是建立在自由組合定律和分離定律上,解答時(shí)一定要做到
繁化簡(jiǎn)、用減不易加。我們應(yīng)善于從試題中歸納相關(guān)方法
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