遺傳學(xué)第十二章 染色體外遺傳課件_第1頁
遺傳學(xué)第十二章 染色體外遺傳課件_第2頁
遺傳學(xué)第十二章 染色體外遺傳課件_第3頁
遺傳學(xué)第十二章 染色體外遺傳課件_第4頁
遺傳學(xué)第十二章 染色體外遺傳課件_第5頁
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遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳第十二章染色體外遺傳遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳第十二章染色體外遺傳第一節(jié)

染色體外遺傳的特點

第二節(jié)

染色體外遺傳的表現(xiàn)

第三節(jié)

細(xì)胞質(zhì)基因與核基因的關(guān)系

第四節(jié)

植物雄性不育的遺傳遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳第一節(jié)

染色體外遺傳的特點

一、染色體外遺傳的概念

二、染色體外遺傳的特點遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳一、染色體外遺傳的概念

真核生物細(xì)胞質(zhì)中的遺傳物質(zhì)主要存在于線粒體、質(zhì)體、中心體等細(xì)胞器中。原核生物和某些真核生物的細(xì)胞質(zhì)中,除了細(xì)胞器外,還有另一類細(xì)胞質(zhì)顆粒,它們是細(xì)胞的非固定成分,也能影響細(xì)胞的代謝活動,但它們不是細(xì)胞生存必不可少的組成部分,叫它們附加體(episome)和共生體(symbiont)。遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳

附加體:是指含有DNA的細(xì)胞質(zhì)顆粒,既能以完全自主的狀態(tài)存在,也能組入到染色體上,成為染色體的一部分。如R質(zhì)粒(抗性因子,使E.coli.抗一定濃度的抗菌素)、F因子(決定性別,有F因子的E.coli.為雄性------供體)等。

共生體:指病毒、細(xì)菌等一類物質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞,與細(xì)胞建立起特殊的共生關(guān)系,這種物質(zhì)叫共生體。如:果蠅的σ因子(含有σ因子的果蠅對CO2很敏感)、草履蟲的卡巴粒(Kappaparticle)(含有卡巴粒的草履蟲能產(chǎn)生毒素)等。遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳

細(xì)胞質(zhì)基因:細(xì)胞質(zhì)內(nèi)所有細(xì)胞器和細(xì)胞質(zhì)顆粒中的遺傳物質(zhì)(DNA),統(tǒng)稱為細(xì)胞質(zhì)基因。

細(xì)胞質(zhì)遺傳(cytoplasmicinheritance):由細(xì)胞質(zhì)基因所控制的性狀的遺傳。也叫核外遺傳(extra-nuclearinheritance)、非染色體遺傳(non-chromosomalinheritance)、非孟德爾遺傳(non-Mendelianinheritance)、染色體外遺傳(extra-chromosomalinheritance)、母體遺傳(maternalinheritance)遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳二、染色體外遺傳的特點

1、正交、反交結(jié)果不同,F(xiàn)1的性狀總跟母本相同(所以也叫母性遺傳)

但正交、反交結(jié)果不同,不一定是細(xì)胞質(zhì)遺傳。

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳

例:種皮的表現(xiàn)F1總跟母體相同,但種皮仍是由核基因控制。例:椎實螺(Limnaeaperegra)的旋轉(zhuǎn)方向母性影響(maternaleffect):子代的性狀受母本核基因的影響。又叫核基因的前定作用(predetermination)或稱延遲遺傳(delayedinheritance),它仍是核遺傳。

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳2、用父本作輪回親本與雜種F1進(jìn)行連續(xù)回交,把母本的核基因全部置換掉,但母本的細(xì)胞質(zhì)基因及其控制的性狀仍不消失。

3、雜種后代不表現(xiàn)一定比例的分離,屬非孟德爾式的遺傳方式。

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳第二節(jié)

染色體外遺傳的表現(xiàn)

一、葉綠體的遺傳

Correns的紫茉莉試驗:以綠色枝條、白色枝條、花斑(綠白相間)枝條的花作母本,用三種枝條上的花粉分別給每個母本花授粉,后代表現(xiàn)見下表

需要說明一點:花斑枝條的花作母本接受三種花粉,產(chǎn)生三種類型,這并不是父本的影響,而是由于綠白相間的區(qū)域細(xì)胞質(zhì)內(nèi)既有葉綠體,又有白色體,經(jīng)過細(xì)胞質(zhì)的隨機(jī)分配造成了雜種的花斑性狀。遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳二、線粒體的遺傳

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳第三節(jié)細(xì)胞質(zhì)基因與核基因的關(guān)系一、某些細(xì)胞質(zhì)基因的突變是由核基因引發(fā)的玉米第7染色體上有一個控制白色條紋(iojap)的基因ij,純合時(ijij)植株葉片表現(xiàn)綠白相間的條紋。用條紋和正常綠色植株進(jìn)行正反交(羅茲Rhoades,M.M.,1943),結(jié)果見右圖遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳二、核基因可以決定細(xì)胞質(zhì)基因的延續(xù)

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳三、細(xì)胞質(zhì)基因和核基因共同決定性狀的發(fā)育

例:酵母小菌落的遺傳;只有核基因和細(xì)胞質(zhì)基因都正常時,才表現(xiàn)正常菌落,任何一方發(fā)生變化,都表現(xiàn)小菌落(氧化酶活性降低)。例:質(zhì)核互作型的雄性不育,只有細(xì)胞質(zhì)基因和核基因都是不育基因時,才表現(xiàn)雄性不育,有一方正常都表現(xiàn)可育(下節(jié)重點講解)例:葉綠體中的RuBp羧化酶(1,5——二磷酸核酮糖羧化酶)的合成:此酶由8個大亞基和8個小亞基組成的,其中大亞基由葉綠體基因所編碼,在葉綠體的核糖體上合成,小亞基由核基因編碼,在細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成。此酶的合成需要質(zhì)基因與核基因共同作用。

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳質(zhì)基因和核基因的關(guān)系

(1)細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核是統(tǒng)一的整體,細(xì)胞質(zhì)基因與核基因是相互聯(lián)系、相互制約的,常常共同作用來實現(xiàn)遺傳信息的傳遞和表達(dá)。

(2)細(xì)胞質(zhì)基因的載體(質(zhì)體、線粒體等)是相對獨立的遺傳系統(tǒng),能獨立地進(jìn)行遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯。

(3)核基因在遺傳中是主要的,占主導(dǎo)地位,細(xì)胞質(zhì)和核相比擁有的信息量極少,而且遺傳功能也不完備,在很大程度上受核基因的控制。遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳第四節(jié)

植物雄性不育的遺傳

雄性不育(malesterility):雄蕊發(fā)育異常,不能產(chǎn)生正常功能的花粉,但雌蕊發(fā)育是正常的,能接受花粉正常結(jié)實。

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳造成花粉不育的原因

1、由于環(huán)境的影響,造成某一生理功能上的暫時不協(xié)調(diào)所致。這種雄性不育性不能遺傳,在遺傳學(xué)中無應(yīng)用價值。如:高溫、高濕引起花粉敗育等。

2、由于染色體數(shù)目或性質(zhì)上的不協(xié)調(diào)所致。常表現(xiàn)在遠(yuǎn)緣雜交過程中,遺傳上的意義也不大。

3、由基因的控制所致。

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳一、雄性不育的類別及其遺傳特點(一)核不育型核不育型:由核內(nèi)染色體上的基因決定的雄性不育類型。特點:(1)不育性由核基因決定,花粉敗育發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,敗育時期較早,敗育徹底,不育性比較穩(wěn)定,不易受環(huán)境條件的影響。(2)雄性不育大多是自然發(fā)生的突變引起的。(3)多數(shù)核不育類型由一對隱性基因控制(msms)(4)恢復(fù)系容易找到。任何含有核育性基因(Ms)的個體都是它的恢復(fù)系。

msms×MsMs

↓Msms育性恢復(fù)核不育的缺點:找不到不育系的保持系。因此核不育的利用受到很大限制。

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳(二)質(zhì)核不育型特點:(1)質(zhì)基因和核基因共同作用,容易“三系”配套;(2)花粉敗育發(fā)生在減數(shù)分裂后小孢子的發(fā)育過程中(單核期或雙核期),比起核不育不太穩(wěn)定,育性容易受環(huán)境條件的影響。

1、質(zhì)核不育型的遺傳基礎(chǔ)

不育系S(rr)保持系N(rr)恢復(fù)系S(RR)

N(RR)

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳2、孢子體不育和配子體不育

(1)孢子體不育:花粉的育性受孢子體(植株)基因型所控制,而與花粉本身的基因無關(guān)。

(2)配子體不育:花粉的育性直接受花粉(雄配子體)本身的基因所決定。

S(rr)♀

N(RR)♂↓

S(Rr)

遺傳學(xué)第十二章染色體外遺傳三、質(zhì)核不育型雄性不育的利用不育系甲

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