蘇教版高二下學期化學(選擇性必修3)《5.2胺和酰胺》同步測試題-帶答案

第第頁答案第=page11頁，共=sectionpages22頁蘇教版高二下學期化學(選擇性必修3)《5.2胺和酰胺》同步測試題-帶答案一、單選題1．化合物A是近年來采用的鍋爐水添加劑，其結構簡式如圖，A能除去鍋爐水中溶解的氧氣，下列對A分子說法正確的是

A．所有原子都在同一平面內B．所含的σ鍵與π鍵個數(shù)之比為10∶1C．C的雜化方式均為sp2雜化D．N的化合價均為-3價2．苯丙氨酸甲酯是合成抗多發(fā)性骨髓瘤藥物硼替佐米的中間體，其結構如圖所示，下列有關苯丙氨酸甲酯的說法錯誤的是A．不能與稀鹽酸反應B．能發(fā)生水解反應C．分子中含有1個手性碳原子D．分子中采取雜化的碳原子數(shù)目為73．下列化學用語表達正確的是A．基態(tài)離子的價電子排布圖為B．N，N-二甲基苯甲酰胺的結構簡式：C．分子的球棍模型：D．的電子式：4．某些高溫油炸食品含有丙烯酰胺。過量的丙烯酰胺可引起食品安全問題。關于丙烯酰胺敘述不正確的是A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．能發(fā)生加聚反應C．能與乙醇發(fā)生酯化反應 D．能與氫氣發(fā)生加成反應5．某抗氧化劑（Z）可由下列反應制得：下列關于化合物X、Y、Z的說法正確的是A．化合物X分子中含有兩種官能團B．化合物X的分子式為C．化合物X、Y、Z均能與NaOH溶液發(fā)生反應，化合物Y和Z均能與酸發(fā)生反應D．化合物X和Y生成Z的反應類型為加成反應6．下列說法正確的是A．苯分子中含有碳碳雙鍵，可使溴的CCl4溶液褪色B．有機物屬于酯類C．CH3CH2NH2和CH3CH2CONH2均屬于胺類化合物D．甲基的電子式是7．化合物Z是合成某種抗結核候選藥物的重要中間體，可由下列反應制得。

+HCl下列有關說法錯誤的是A．X難溶于水B．Y分子中的碳原子可能共平面C．

能與酸反應D．X、Z分別與溶液反應，可得到一種相同的產物8．下列說法正確的是A．凡是分子組成相差一個或幾個CH2原子團的物質，彼此一定是同系物B．甲氨(CH3NH2)的官能團是氨基C．相對分子質量相同的幾種化合物，互稱為同分異構體D．組成元素的質量分數(shù)相同，相對分子質量也相同的不同化合物，一定互為同分異構體9．化合物“E7974”具有抗腫痛活性，結構簡式如下，下列有關該化合物說法正確的是

A．分子中含有4個手性碳原子 B．分子中含有3種官能團C．能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 D．1mol該化合物最多與2molNaOH反應10．下列物質屬于鹽的是A．HNO3 B．K2O2 C．CH3NH3Cl D．Mg3N211．水仙環(huán)素是一種多羥基生物堿，結構見下圖。下列關于水仙環(huán)素的說法錯誤的是A．分子中有醚鍵、羥基、酰胺基、碳碳雙鍵等官能團B．能發(fā)生取代反應、加成反應、消去反應C．1mol水仙環(huán)素最多可以和5molNaOH反應D．分子中碳原子有兩種雜化方式12．實驗室合成乙酰苯胺的路線如圖所示（反應條件略去）：下列說法錯誤的是A．反應①完成后，堿洗和水洗可除去混合酸B．若反應②中加入過量酸，則苯胺產率降低C．苯、硝基苯、苯胺均為極性分子D．乙酰苯胺在強酸或強堿條件下長時間加熱可發(fā)生水解反應13．下列選項中所示物質間轉化關系不能實現(xiàn)的是A．B．C．D．14．已知有機物的結構簡式如圖所示，下列說法錯誤的是A．存在官能團酰胺鍵B．分子中所有碳原子不可能共平面C．一氯代物有10種D．酸性條件下完全水解能得到3種有機物15．下列化學用語不正確的是A．碳酸氫鈉水解的離子方程式：B．合成聚對苯二甲酸乙二酯的化學方程式：C．向氯化銀懸濁液中加入氨水的化學方程式：D．向乙酰胺中加入鹽酸并加熱的離子方程式：16．奧司他韋是目前治療甲型流感的常用藥物，其結構如圖所示。下列有關奧司他韋的說法錯誤的是A．分子中含有3個手性碳原子B．分子中采用雜化的原子只有C和NC．該物質存在芳香族化合物的同分異構體D．該物質能與鹽酸反應形成離子化合物17．胺和酰胺是重要的化工原料，下列有關說法正確的是A．在酸或堿存在并加熱的條件下，胺和酰胺都可以發(fā)生水解反應B．胺類化合物含有的官能團只能為或(和可以是氫原子或烴基)C．撲熱息痛()分子中含有一個不對稱碳原子D．乙酰苯胺()最多能和含的水溶液完全反應18．某種解熱鎮(zhèn)痛藥的結構簡式為：當它完全水解時，不可能得到的產物是A．CH3CH2OH B．CH3COOH C．CH3CH2COOH D．19．奧司他韋是治療流感的常用藥物，其結構簡式如圖。下列有關該化合物的說法正確的是A．與互為同系物B．該物質可以使酸性重鉻酸鉀溶液褪色C．1mol該物質可以與3mol發(fā)生加成反應D．該物質與NaOH或HCl均可發(fā)生成鹽反應20．近期，營養(yǎng)快線中煙酰胺營養(yǎng)素參考值達7%沖上熱搜，煙酰胺是一種維生素,具有調節(jié)血脂、改善皮膚、增強記憶等多種功效，其結構簡式如圖所示。下列關于煙酰胺的說法不正確的是A．C、N、O的第一電離能： B．環(huán)上的一氯代物有4種（不考慮立體異構）C．所有的碳原子都是雜化 D．煙酰胺最多能與反應21．下列關于胺和酰胺說法正確的是A．胺和酰胺都可以發(fā)生水解B．酰胺中不一定含C．胺和酰胺都是烴的含氧衍生物D．煙酰胺在酸性條件下水解生成和22．利巴韋林是一種抗病毒藥物，可用于治療一些病毒性肺炎和病毒性肝炎，其結構簡式如下圖所示。有關該化合物的敘述錯誤的是A．分子式為C8H12N4O5 B．能發(fā)生水解反應C．含氧官能團為羥基、酯基和酰胺基 D．能發(fā)生消去反應23．洛匹那韋(圖1)和羥基氯喹(圖2)的結構如下所示，下列關于這兩種有機化合物的描述正確的是A．洛匹那韋是一種高分子化合物B．洛匹那韋易溶于水C．羥基氯喹不能發(fā)生消去反應D．1mol羥基氯喹與溶液反應最多可消耗24．鹽酸米多君是用來治療低血壓的藥物，其結構如圖所示。下列說法錯誤的是A．該物質分子式為 B．其水解產物之一可以發(fā)生縮聚反應C．1mol該物質最多可以消耗2molNaOH D．該物質可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原反應25．下列化學方程式或離子方程式書寫不正確的是A．硫化鈉溶液和硝酸混合：B．苯酚鈉溶液中通入少量的氣體：

C．乙酰胺中加入稀硫酸：D．過量粉和稀的反應：二、填空題26．酰鹵——分子由與相連構成的羧酸衍生物稱為酰鹵，乙酰鹵結構式。27．有機物種類繁多，結構多樣，現(xiàn)有以下幾種有機物，請回答下列問題：①

②

③

④⑤

⑥

⑦

⑧(1)上述有機物屬于芳香族化合物的是(填標號)。(2)上述有機物互為同系物的是(填標號，下同)，互為同分異構體的是。(3)鑒別②③可使用的試劑為，⑦的一氯代物有種。(4)④的同分異構體中能在加熱及銅的催化作用下生成醛的有種。(5)⑥的化學名稱為，⑥可與鹽酸反應，發(fā)生反應的化學方程式為。28．酰胺(1)酰胺的結構酰胺是分子中得到的化合物，其結構一般表示為，其中的叫做?；?，叫做。常見的酰胺：乙酰胺：、苯甲酰胺：、N，N—二甲基甲酰胺：等。(2)酰胺的性質酰胺在酸或堿存在并加熱的條件下可以發(fā)生水解反應。如果水解時加入堿，生成的酸就會變成鹽，同時有氨氣逸出。RCONH2+H2O+HCl；RCONH2+NaOH。參考答案題號12345678910答案CABCCDADCC題號11121314151617181920答案CCBCABDADA題號2122232425答案BCDAA1．C【詳解】A．氮原子形成3個共價鍵且有1對孤電子對，為三角錐形結構，即氮原子與所連的三個原子不在同一平面，所以A分子中所有原子不可能共平面，故A錯誤；B．一個單鍵就是1個σ鍵，一個雙鍵含有1個σ鍵和1個π鍵，所以A分子中含有11個σ鍵和1個π鍵，所含的σ鍵與π鍵個數(shù)之比為11:1，故B錯誤；C．碳原子為羰基碳，其雜化方式為sp2雜化，故C正確；D．因N原子的電負性大于氫，與氮原子所連的氨基中的氮的化合價為﹣2價，故D錯誤；故選C。2．A【詳解】A．苯丙氨酸甲酯分子中含有氨基，可與稀鹽酸反應，A錯誤；B．分子中含有酯基，能發(fā)生水解反應，B正確；C．分子中含有1個手性碳原子，如圖：，C正確；D．苯環(huán)中的6個碳原子和酯基碳氧雙鍵上的碳原子均采取雜化，D正確。故選A。3．B【詳解】A．基態(tài)離子的價電子排布式為，排布圖為，A錯誤；B．N，N-二甲基苯甲酰胺的結構簡式正確，B正確；C．圖示為臭氧分子的VSEPR模型，C錯誤；

D．是由鈣離子和過氧根離子構成的，過氧根電子式寫錯了，D錯誤；故選B。4．C【分析】丙烯酰胺的結構式為

，據(jù)此解題?！驹斀狻緼．分子結構中含有碳碳雙鍵，能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．分子結構中有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應，B正確；C．分子結構中無羧基，不能與乙醇發(fā)生酯化反應，C錯誤；D．分子結構中碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應，D正確。故選C。5．C【分析】根據(jù)有機合成中，各物質官能團的特點，推測其相關化學性質【詳解】A．化合物X分子中含有三種官能團，分別是羥基、羧基、碳碳雙鍵共三種，故A錯誤；B．化合物X的分子式為C9H8O3，故B錯誤；C．化合物X有羧基顯酸性，Y含有酯基，Z含有酰胺基、酯基等就可以和強堿反應，化合物Y和Z均能與酸發(fā)生反應，故C正確；D．化合物X和Y生成Z的反應原理是羧基與氨基脫水，反應類型為取代反應，故D錯誤；故答案選C。6．D【詳解】A．苯分子的碳碳鍵是介于單鍵與雙鍵之間的一種特殊鍵，6個碳碳鍵完全相同，沒有碳碳雙鍵，不能使溴的CCl4溶液褪色，故A錯誤；B．有機物含有羧基，屬于羧酸類，故B錯誤；C．氨分子中的一個或多個氫原子被烴基取代后的產物，稱為胺，CH3CH2CONH2還含有O元素，不屬于胺類，故C錯誤；D．甲基中1個C原子最外層有4個電子，每個H原子最外層有1個電子，形成3個共價鍵，其電子式為：，故D正確；故選：D。7．A【詳解】A．X分子只有3個碳原子且含有2個親水基羥基，故其可溶于水，A錯誤；B．苯環(huán)上的所有原子共平面，甲烷中最多有3個原子共平面，中所有原子共平面，單鍵可以旋轉，所以該分子中所有碳原子可能共平面，B正確；C．

具有堿性，能與酸反應，C正確；D．在溶液中，中可被取代，中酯基水解，均可得到甘油，D正確；故選A。8．D【詳解】A．同系物的結構應相似，如苯酚、苯甲醇相差一個CH2原子團的物質，但不是同系物，故A錯誤；B．氨分子中的一個或多個氫原子被烴基取代后的產物，稱為胺，則CH3NH2為甲胺，故B錯誤；C．相對分子質量相同的幾種化合物，組成可能不同，如硫酸與磷酸、丙醇與乙酸等，不是同分異構體，故C錯誤；D．組成元素的質量分數(shù)相同，且相對分子質量也相同的不同化合物，則分子式相同，結構不同，則一定為同分異構體，故D正確；故選：D。9．C【詳解】A．連有4個不同基團的飽和碳原子是手性碳原子，因此化合物“E7974”含有的手性碳原子如圖

共3個，A錯誤；B．由結構簡式可知，分子中含有如圖

，其中有兩個酰胺基，共4種官能團，B錯誤；C．根據(jù)結構，“E7974”含有碳碳雙鍵，可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，C正確；D．分子中

均能與NaOH溶液反應，故1mol該化合物最多與3molNaOH反應，D錯誤；故選C。10．C【詳解】A．硝酸屬于酸，A錯誤；B．過氧化鉀屬于過氧化物，B錯誤；C．甲胺(CH3NH2)為一元弱堿，與鹽酸反應生成鹽酸鹽CH3NH3Cl，即CH3NH3Cl屬于鹽，C正確；D．氮化鎂的陰離子不是酸根離子，所以氮化鎂不屬于鹽，D錯誤；故選C。11．C【詳解】A．由結構可知，分子中有醚鍵、羥基、酰胺基、碳碳雙鍵等官能團，故A正確；B．含羥基能發(fā)生取代反應，含碳碳雙鍵、苯環(huán)能發(fā)生加成反應，與醇羥基直接相連的碳原子的相鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應，故B正確；C．1個水仙環(huán)素分子含有的1個酚羥基和1個酰胺基能與NaOH反應，則1mol水仙環(huán)素最多可以和2molNaOH反應，故C錯誤；D．飽和碳原子形成4個σ鍵，C原子采取sp3雜化，碳碳雙鍵和苯環(huán)上的C原子采取sp2雜化，故D正確；故選C。12．C【詳解】A．苯的硝化反應中濃硫酸作催化劑，反應后硫酸和剩余的硝酸可用氫氧化鈉中和后通過分液分離得到硝基苯，A正確；B．苯胺具有堿性，若反應②中加入過量的酸會消耗部分苯胺，從而降低了苯胺的產率，B正確；C．苯為非極性分子；硝基苯、苯胺均為極性分子，C錯誤；D．乙酰苯胺中的酰胺鍵在強酸催化或強堿性條件下能發(fā)生水解反應，D正確；故選C。13．B【詳解】A．醛基可以與H2發(fā)生加成反應轉化為羥基，A正確；B．酸性高錳酸鉀既可以氧化醛基，也可以氧化羥基，B錯誤；C．與羥基相連的碳原子上有H，可以在Cu作催化劑的情況下與氧氣催化氧化生成醛或者酮，C正確；D．氨基和羧基可以反應生成酰胺基，D正確；故選B。14．C【詳解】A．為酰胺鍵，屬于官能團，故A項正確；B．分子中多個碳原子存在雜化，所有碳原子不可能共面，故B項正確；C．該有機物的一氯代物有12種，如圖(氯原子的位置用*標出)：，故C項錯誤；D．該有機物發(fā)生酸性水解得到、、共3種有機物，故D項正確；故答案為C。15．A【詳解】A．碳酸氫鈉水解的離子方程式：，A錯誤；B．合成聚對苯二甲酸乙二酯的化學方程式：，羧基與羥基脫水生成高分子酯，B正確；C．向氯化銀懸濁液中加入氨水氯化銀沉淀溶于氨水，化學方程式：，C正確；D．向乙酰胺中加入鹽酸在加熱條件下發(fā)生水解，生成CH3COOH和銨根離子，離子方程式：，D正確；答案選A。16．B【詳解】A．分子中連有4個不同原子或原子團的碳原子是手性碳原子，奧司他韋分子中含有3個手性碳原子，分別為，故A正確；B．分子中連兩個單鍵的O也是采用sp3雜化，故B錯誤；C．分子中含有4個不飽和度，存在芳香族化合物的同分異構體，故C正確；D．分子中含有氨基，能與鹽酸反應形成離子化合物，故D正確；答案選B。17．D【詳解】A．胺不能發(fā)生水解反應，A錯誤；B．胺可看作烴分子中的烴基取代氨分子中的氫原子得到的化合物，胺類化合物中除含有氨基外，還可能含有碳碳雙鍵等官能團，B錯誤；C．撲熱息痛()中不含有不對稱碳原子，C錯誤；D．1mol乙酰苯胺中含有酰胺基，堿性條件下可消耗1molNaOH，生成1mol苯胺和1mol乙酸鈉，D正確；故答案選D。18．A【詳解】給定有機物中可發(fā)生水解的官能團有酯基和肽鍵，其斷鍵位置如圖所示（箭頭處）：，有以下四種產物：CH3CH2COOH、CH3COOH，故選A。19．D【詳解】A．由題干結構簡式可知，二者所含官能團的種類不同，即結構不相似，所以不互為同系物，A錯誤；B．分子中碳碳雙鍵能被酸性重鉻酸鉀溶液氧化而使重鉻酸鉀溶液變色，但不褪色，B錯誤；C．一個碳碳雙鍵可以和1個氫氣分子發(fā)生加成反應，分子結構中只含有一個碳碳雙鍵，即lmol該物質可以與1mol?H2發(fā)生加成反應，C錯誤；D．該結構中含有氨基顯堿性可以與鹽酸反應，同時酯基和肽鍵在NaOH或HCl溶液條件下水解生成鹽，D正確；故答案為：D。20．A【詳解】A．C、N、O位于同一周期，同一周期從左至右第一電離能有增大的趨勢，但VA族元素的第一電離能大于同周期相鄰的兩種元素，所以第一電離能：，故A錯誤；B．煙酰胺環(huán)上的四個氫原子位置各不相同，即其環(huán)上的一氯代物有4種，故B正確；C．由煙酰胺的結構可知，所有的碳原子都形成了雙鍵，所以都是雜化，故C正確；D．該物質含有酰胺基，故該物質最多能與反應，故D正確；故答案為：A。21．B【詳解】A．胺不能發(fā)生水解反應，酰胺可以發(fā)生水解，A錯誤；B．酰胺中不一定含，例如HCON(CH3)2，B正確；C．胺中不存在氧元素，不屬于烴的含氧衍生物，C錯誤；D．煙酰胺在酸性條件下水解生成和銨鹽，得不到，D錯誤；答案選B。22．C【詳解】A．由結構簡式可知分子式為C8H12N4O5，A正確；B．含有酰胺基，能發(fā)生水解反應，B正確；C．含氧官能團為羥基、醚鍵和酰胺基，C錯誤；D．與羥基相連的碳的鄰位碳上有H原子，能發(fā)生消去反應，D正確；答案選C。23．D【詳解】A．高分子化合物的相對分子質量通常在1萬以上，洛匹那韋不是高分子化合物，選項A錯誤；B．洛匹那韋的憎水基團比重遠大于親水基團，故其易溶于有機溶劑，難溶于水，選項B錯誤；C．羥基氯喹分子中含有羥基，且和羥基相連的碳原子的鄰位碳原子上有氫原子，所以能發(fā)生消去反應，選項C錯誤；D．羥基氯喹分子中含有與苯環(huán)相連的氯原子，水解產生的酚羥基和均能與反應，所以羥基氯喹最多可與反應，選項D正確；答案選D。24．A【詳解】A．在鍵線式中，每個端點和拐點只要沒有特別標明原子種類，就默認是碳原子。每個碳原子要形成4個鍵，如果畫出來的鍵少于4個，就用氫原子補到4個。根據(jù)該方法，可得該分子的分子式是，A項錯誤；B．該分子有酰胺基，水解后會得到一種具有羥基和氨基的產物，它能和具有多個羧基的分子發(fā)生縮聚反應，B項正確；C．該分子右側的-NH3Cl類似于NH4Cl，能和氫氧化鈉1:1反應，生成氨基，酰胺鍵水解會產生1個羧基，也