2024-2025學年高一年級生物下學期期末測試卷03滿分卷（人教版2019必修2）（解析版）

2024-2025學年高一年級生物下學期期末測試卷（人教版2019·全國通用）滿分卷【考試范圍：必修二】一、單選題：本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。1．某基因型為Aabb的植株在產生雌配子時，A基因能殺死3/5不含該基因的雌配子，但在產生雄配子時不存在此現象。該植株自交，子一代自由傳粉獲得F2．下列相關敘述錯誤的是（）A．親本產生的雌配子中Ab：ab=5：2B．子一代產生的雌配子中Ab：ab=7：2C．A基因的遺傳遵循基因的分離定律D．F1中基因型是AAbb的個體所占比例為5/141．B【分析】基因自由組合定律的實質是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、Aabb的植株體內，A基因能殺死體內不含該基因3/5的雌配子，親本產生的雌配子中Ab∶ab=1/2∶（1/2×2/5）=5∶2，A正確；B、親本產生的雌配子中Ab∶ab=5∶2，雄配子中Ab∶ab=1∶1，雌雄配子隨機結合得到F1中AAbb=5/7×1/2=5/14，Aabb=5/7×1/2+2/7×1/2=7/14，aabb=2/7×1/2=2/14，由于Aabb的植株體內，A基因就是一種“自私基因”，在產生雌配子時，能殺死體內3/5不含該基因的配子，所以F1產生的雌配子Ab=5/14+7/14×1/2=17/28，ab=7/14×1/5+2/14=17/70，所以雌配子中Ab∶ab=5∶2，B錯誤；C、自私基因A和a屬于等位基因，因此該基因的遺傳遵循基因的分離定律，C正確；D、親本產生的雌配子中Ab∶ab=5∶2，雄配子中Ab∶ab=1∶1，雌雄配子隨機結合得到F1中AAbb=5/7×1/2=5/14，D正確。故選B。2．某雌雄同株二倍體植物的紅花與白花分別由等位基因A、a控制，圓葉與尖葉分別由等位基因B、b控制，已知A、a和B、b位于兩對同源染色體上，A對a為完全顯性，B對b為完全顯性?，F某雙雜合植株自交，子代中紅花圓葉植株所占的比例為5/9，則可推知該雙雜合植株產生（

）A．基因型為Ab的雌、雄配子均致死 B．含a的花粉中有一半致死C．基因型為AB的雌配子或雄配子致死 D．含a的配子中有一半致死2．A【分析】基因自由組合定律的實質：（1）位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的。（2）在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、某雙雜合植株自交，即AaBb自交，若基因型為Ab的雌、雄配子均致死，則后代的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=5：0：3：1，子代中紅花圓葉植株所占的比例為5/9，A正確；B、AaBb自交，若含a的花粉中有一半致死，則花粉的基因型比例為A：a=2：1，雌配子的基因型比例為A：a=1：1，故Aa自交后代的表現型比例為紅花（A_）：白花（aa）=5：1；Bb自交后代表現型比例為圓葉：尖葉=3：1，則后代表現型比例為紅花圓葉：紅花尖葉：白花圓葉：白花尖葉=15：5：3：1，子代中紅花圓葉的比例為5/8，B錯誤；C、AaBb自交，若基因型為AB的雌配子或雄配子致死，則后代的基因型及比例為A_B_：A_bb：aaB_：aabb=5：3：3：1，子代中紅花圓葉的比例為5/12，C錯誤；D、AaBb自交，若含a的配子中有一半致死，則花粉和雌配子的基因型比例為A：a=2：1，Aa自交后代的表現型比例為紅花（A_）：白花（aa）=8：1；Bb自交后代表現型比例為圓葉：尖葉=3：1，則后代表現型比例為紅花圓葉：紅花尖葉：白花圓葉：白花尖葉=24：8：3：1，子代紅花圓葉的比例為2/3，D錯誤。故選A。3．如圖表示某哺乳動物一個正在分裂的性原細胞中，兩對同源染色體及染色體上的基因種類、位置示意圖。下列敘述錯誤的是（

）A．圖示細胞一定是精原細胞，2為Y染色體B．2、4染色體上可能存在相同或等位基因C．1染色體上出現a基因的原因是基因突變或互換D．該細胞的一個子細胞基因組成為AaB，則其他三個子細胞基因組成為B、A、A3．C【分析】該圖含有2對同源染色體，但是2和4號的形態(tài)不相同，因此是雄性動物精原細胞?！驹斀狻緼、該圖含有2對同源染色體，但是2和4號的形態(tài)不相同，2的形態(tài)較小，是Y染色體，因此是雄性動物精原細胞，A正確；B、2和4號是同源染色體的關系，因此可能存在相同或等位基因，B正確；C、1染色體上出現a基因的原因是基因突變不是交叉互換，C錯誤；D、根據圖示，該細胞的一個子細胞基因組成為AaB，說明Aa沒有分開，因此產生的其他三個細胞的基因組成是B、A、A，D正確。故選C。4．如圖表示某一昆蟲個體的基因組成，以下判斷正確的是（不考慮交叉互換）（

）A．基因A、a與B、b遺傳時遵循自由組合定律B．該個體的一個初級精母細胞產生2種精細胞C．有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因為ABC或abcD．該個體與另一相同基因型的個體交配，后代基因型比例為

9：3：3：14．B【分析】圖中細胞具有兩對同源染色體，由于Aa和bb基因位于一對同源染色體上，因此遺傳時不遵循基因的自由組合定律，只有非同源染色體上的基因遵循基因的自由組合定律。減數分裂過程中，一個精原細胞只能產生4個精子，兩種精子。【詳解】A、基因A、a與B、b位于一對同源染色體上，不遵循自由組合定律，A錯誤；B、一個初級精母細胞所產生的精細胞基因型只有2種，即ABC和abc或ABc和abC，B正確；C、有絲分裂后期，移向細胞同一極的基因AaBbCc，C錯誤；D、不考慮交叉互換，該個體產生的配子種類及比例為：ABC：abc：ABc：abC，其自交后代基因型有9種，比例為1:2:2:1:4:1:2:2:1，D錯誤。5．兩株純合植株雜交，產生的F1基因型為AaBb。下列有關敘述正確的是（）A．若F1自交后代只有兩種表型，即可判斷A和a、B和b兩對等位基因的遺傳不遵循自由組合定律B．若該植物的性別決定方式是XY型，且A、a位于性染色體上，則基因型為AaBb的F1為雌株C．若F1產生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，則其自交后代純合子的比例為17/50D．若該植物AB雌配子致死，讓F1接受aabb植株的花粉，產生的后代基因型有3種，且比例為1：1：15．C【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、F1（AaBb）自交，后代有兩種表型，比例為15：1，符合9：3：3：1的變式，則A和a、B和b兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，A錯誤；B、如果該植物的性別決定方式屬于XY型，且A和a位于性染色體上，若A和a僅位于X染色體上，則基因型為AaBb的植株為雌性個體；若A和a位于X和Y染色體的同源區(qū)段，則不能確定AaBb的植株的性別，B錯誤；C、若F1產生的雌雄配子種類和比例均為AB：ab：Ab：aB=4：4：1：1，純合體有AAbb、AABB、aaBB、AAbb四種，其中AAbb的概率為1/10×1/10=1/100，AABB的概率為4/10×4/10=16/100，aaBB的概率為1/10×1/10=1/100，aabb的概率為4/10×4/10=16/100，16/100+1/100+16/100+1/100=17/50，因此其后代純合體約占17/50，C正確；D、若A和a、B和b兩對等位基因的遺傳遵循自由組合定律，該植物AB雌配子致死，F1AaBb產生的雌配子的基因型及比例為Ab：aB、ab=1：1：1，則讓F1接受aabb植株的花粉，產生的后代基因型有3種，且比例為1：1：1；若F1的A和B在一條染色體上，a和b在一條染色體上，則F1能產生ab一種配子，則讓F1接受aabb植株的花粉，產生的后代基因型有1種，D錯誤。故選C。6．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳家系圖，其中一種遺傳病為伴性遺傳。人群中純合子甲病患者出現的頻率約1/625。下列敘述正確的是（

）A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病B．I3和Ⅲ5的基因型相同的概率為5/9C．若Ⅲ3與人群中只患甲病男性結婚，所生正常孩子的概率約為18/49D．若Ⅲ3性染色體組成為XXX，應是Ⅱ3、Ⅱ4染色單體在減數第二次分裂時未分離6．C【分析】系譜圖分析，Ⅱ5和Ⅱ6均患病卻生出了正常的Ⅲ6，則甲病為常染色體顯性遺傳病，用字母A表示，Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病卻生出了患乙病的男孩，可知乙病為隱性遺傳病，題干中給出有一種遺傳病為伴性遺傳，則乙病為伴X染色隱性遺傳病，用字母b表示。人群中純合子甲病患者出現的頻率約1/625，即AA=1/625，A=1/25，a=24/25?！驹斀狻緼、Ⅱ5和Ⅱ6均患病卻生出了正常的Ⅲ6，則甲病為常染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、甲病為常染色體顯性遺傳病，用字母A表示；Ⅰ3和Ⅰ4均不患乙病卻生出了患乙病的男孩，可知乙病為隱性遺傳病，題干中給出有一種遺傳病為伴性遺傳，則乙病為伴X染色隱性遺傳病，用字母b表示。Ⅰ3的基因型是AaXBY，Ⅱ5的基因型是AaXBX-，Ⅱ6的基因型是AaXBY，則Ⅲ5的患甲病不患乙病，基因型是AAXBY或AaXBY，因為親本Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均為Aa，所以Ⅲ5是雜合子（Aa）的概率是2/3，故AaXBY的概率是2/3，B錯誤；C、Ⅲ3的基因型是aaXBXb，人群中只患甲病男性的基因型是A_XBY，先求后代患甲病的概率，人群中Aa的概率是（2×1/25×24/25）/（1/25×1/25+2×1/25×24/25）=48/49，則生出不患甲病的概率是48/49×1/2=24/49，對于乙病來說，不患乙病的概率是3/4，則所生正常孩子的概率約為24/49×3/4=18/49，C正確；D、Ⅲ3性染色體組成為XXX，不患乙病，則基因型為XBX-X-，Ⅱ4的基因型是XbY，Ⅱ3的基因型是XBX-，Ⅲ3產生的原因既可能是Ⅱ4產生的精子提供了兩條X染色體（染色單體在減數第二次分裂時未分離），也可能是Ⅱ3的卵細胞提供了兩條X染色體（可能是減數第一次分裂時同源染色體未分離，也可能是染色單體在減數第二次分裂時未分離），D錯誤。故選C。7．煙草花葉病毒（TMV）和車前草病毒（HRV）都能感染煙葉，但二者致病的病斑不同，如下圖所示。下列說法中不正確的是（

）A．a過程表示用TMV的蛋白質外殼感染煙葉，結果說明TMV的蛋白質外殼沒有感染作用B．b過程表示用HRV的RNA單獨感染煙葉，結果說明其具有感染作用C．c、d過程表示用TMV的蛋白質外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒”感染煙葉，結果說明該“雜種病毒”有感染作用，表現病癥為感染HRV癥狀，并能從中分離出HRVD．該實驗證明只有車前草病毒的RNA是遺傳物質，蛋白質外殼和煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質7．D【分析】分析題圖信息可知：用TMV的蛋白質外殼、HRV的RNA和TMV的蛋白質外殼與HRV的RNA組成的重組病毒感染煙葉，用TMV的蛋白質外殼感染的煙葉沒有出現病斑，其他兩組煙葉上出現的病斑是HRV的病斑，結果說明TMV的蛋白質外殼沒有侵染作用，HRV的RNA和TMV的蛋白質外殼與HRV的RNA組成的重組病毒有感染作用。【詳解】A、a過程中煙葉沒有出現病斑，表示用TMV蛋白質外殼感染煙葉，TMV的蛋白質外殼沒有侵染作用，A正確；B、b過程中煙葉出現病斑，表示用HRV的RNA單獨接種煙葉，其有侵染作用，B正確；C、c、d過程表示用TMV外殼和HRV的RNA合成的“雜種病毒”接種煙葉出現病斑，并能從中分離出車前草病毒，說明該“雜種病毒”有侵染作用，表現病癥為感染車前草病毒癥狀，C正確；D、該實驗證明只有車前草病毒的RNA是遺傳物質，不能證明蛋白質外殼和煙草花葉病毒的RNA不是遺傳物質，D錯誤。故選D。8．將某動物（染色體數為2n）用32P充分標記后的精子與未標記的卵細胞結合形成受精卵，隨后轉入基本培養(yǎng)基（無32P）中繼續(xù)培養(yǎng)。下列有關敘述，正確的是（

）A．第一次有絲分裂中期一個細胞中含有32P標記的染色體有2n個B．第一次有絲分裂后期一個細胞中含有32P標記的染色體有n個C．第二次有絲分裂中期一個細胞中含有32P標記的染色體有n個D．第二次有絲分裂后期一個細胞中含有32P標記的染色體有2n個8．C【分析】1、DNA分子復制是半保留復制，新合成的子代DNA分子都是由一條模板鏈和一條子鏈雙螺旋形成的；2、細胞有絲分裂過程中，間期染色體復制，一條染色體上含有2個染色單體、2個DNA分子，有絲分裂后期著絲粒分裂，染色單體變成子染色體，染色體暫時加倍；3、受精卵中染色體一半精子的、一半卵細胞的?！驹斀狻緼、第一次有絲分裂中期由于著絲粒還沒分裂，含有32P標記的染色體有n個，A錯誤；B、第一次有絲分裂后期著絲粒分裂，染色體數目加倍，而且DNA分子復制是半保留復制，故一個細胞中含有32P標記的染色體有2n個，B錯誤；C、DNA分子復制是半保留復制，第一次有絲分裂結束細胞內有n條32P標記的，故第二次有絲分裂中期一個細胞中含有32P標記的染色體有n個，C正確；D、第一次有絲分裂結束細胞內有n條32P標記的，但DNA只有一條鏈含32P，故第二次有絲分裂后期一個細胞中含有32P標記的染色體有n個，D錯誤。故選C。9．DNA與由之轉錄得到的RNA可以雜交，圖示為某基因與該基因轉錄得到的RNA雜交模式圖，其中A、B、C為非互補序列突出形成的環(huán)（R環(huán)）。下列有關敘述錯誤的是（

）A．ssDNA很可能是經過高溫變性得到的DNA單鏈B．A、B、C片段很可能是基因的內含子序列C．RNA的所有堿基都能與DNA堿基配對D．由該RNA得到cDNA與ssDNA雜交后也會出現R環(huán)9．C【分析】高溫可破壞DNA中的氫鍵，是雙鏈DNA變性得到單鏈DNA。由RNA為模板，獲得DNA的過程為逆轉錄，該過程嚴格遵循堿基互補配對原則?！驹斀狻緼、高溫可破壞DNA中的氫鍵，ssDNA很可能是經過高溫變性得到的DNA單鏈，A正確；B、外顯子一般是互補序列，A、B、C片段含有非互補序列，很可能是基因的內含子序列，B正確；C、由圖可知，該RNA只有部分堿基能與DNA堿基配對，C錯誤；D、由該RNA得到cDNA過程是按堿基互補配對原則逆轉錄得到的，其與ssDNA雜交后也會出現R環(huán)，D正確。故選C。10．lacZ、lacY、lacA是大腸桿菌體內與乳糖代謝有關的三個結構基因（其中l(wèi)acY編碼β-半乳糖苷透性酶，可將乳糖運入細胞）。上游的操縱基因（O）對結構基因起著“開關”的作用，直接控制結構基因的表達。圖1表示環(huán)境中無乳糖時，結構基因的表達被“關閉”的調節(jié)機制；圖2表示環(huán)境中有乳糖時，結構基因的表達被“打開”的調節(jié)機制。下列有關敘述正確的是（）A．乳糖可與阻遏蛋白結合并改變其構象，導致結構基因無法正常轉錄B．β-半乳糖苷透性酶可能位于細胞膜上，合成后需要經過內質網和高爾基體的加工C．過程①堿基配對方式與②過程不完全相同，參與②過程的氨基酸可被多種tRNA轉運D．lacZ、lacY、lacA轉錄的模板鏈為β鏈，轉錄產生的mRNA上有多個啟動子10．C【分析】題圖分析：圖1中，當大腸桿菌培養(yǎng)基中僅有葡萄糖而沒有乳糖存在時，調節(jié)基因的表達產物-阻遏蛋白會與操縱基因結合，阻礙RNA聚合酶與啟動子（P）結合，在轉錄水平上抑制結構基因的表達。該調節(jié)機制既保證了大腸桿菌能量的供應，又可以避免物質和能量的浪費。圖2中，如果乳糖與阻遏蛋白結合，使其空間結構改變而失去功能，則結構基因表達，合成乳糖代謝酶，催化乳糖分解?！驹斀狻緼、結合圖示可以看出，乳糖可與阻遏蛋白結合并改變其構象，進而無法與啟動子P結合，使結構基因lacZ、lacY、lacA正常表達，促進乳糖分解，A錯誤；B、β-半乳糖苷透性酶可能位于細胞膜上，合成后不需要經過內質網和高爾基體的加工，因為大腸桿菌為原核生物，其細胞中只有核糖體這一種細胞器，B錯誤；C、過程①為轉錄過程，該過程的堿基配對方式為A-U、G-C、G-C、T-A，②過程為翻譯過程，該過程的堿基配對發(fā)生在RNA之間，該過程的堿基互補配對為A-U、G-C、G-C、U-A，可見二者不完全相同，參與②過程的氨基酸可被多種tRNA轉運，C正確；D、轉錄過程中子鏈的延伸方向為5’→3’，可見lacZ、lacY、lacA轉錄的模板鏈為β鏈，啟動子是位于基因首端的特殊的堿基序列，不在mRNA上，D錯誤。故選C。11．下圖1是某單基因遺傳病的家系遺傳圖譜，對Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ2的該單基因進行電泳，結果如圖2所示（已知該致病基因與正?；螂娪緱l帶不同），下列說法錯誤的是（

）A．個體Ⅱ1與Ⅱ4基因型相同的概率為5/9B．個體II2與一雜合體婚配生出患病孩子的概率為0C．個體II3是隱性純合體，有19kb探針雜交條帶D．該致病基因可能是由于正常基因堿基對缺失造成的11．A【分析】分析系譜圖：Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他們的女兒患病，即：無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病。假定用A/a表示，Ⅰ1、Ⅰ2基因型都是Aa，Ⅱ1、Ⅱ2都正常，基因型為AA或者Aa，據電泳條帶可知，Ⅱ2應該是AA，說明23kb表示A基因（正?；颍?，19kb表示a基因（致病基因）?！驹斀狻緼、Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他們的女兒患病，說明該病為常染色體隱性遺傳病。假定用A/a表示，Ⅰ1、Ⅰ2基因型都是Aa，個體II1基因型為AA或者Aa，根據電泳圖譜可知，個體II1基因型為Aa，Ⅱ4表現正常，所以基因型應為1/3AA或2/3Aa，個體Ⅱ1與Ⅱ4基因型相同的概率為2/3，A錯誤；B、根據電泳圖譜可知，個體II1基因型為AA，與一雜合體（Aa）婚配生患病孩子的概率為0，B正確；C、據電泳條帶可知，23kb表示A基因（正?；颍?，19kb表示a基因（致病基因），個體II3患病，是隱性純合體，因此有19kb探針雜交條帶，C正確；D、分析系譜圖：Ⅰ1、Ⅰ2都正常，但他們的女兒患病，即：無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明該病為常染色體隱性遺傳病，該致病基因可能是由于正?；驂A基對缺失發(fā)生了基因突變造成的，D正確。故選A。12．某男子的一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如圖甲。減數分裂時異常染色體的聯會如圖乙，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。下列敘述正確的是（）A．該男子體細胞中染色體為47條，患有三體綜合征B．圖甲發(fā)生了染色體的結構變異和染色體的數目變異C．如不考慮其他染色體，理論上該男子產生的精子類型有5種D．該男子與正常女子婚配理論上生育染色體組成正常的后代的概率為1/412．B【分析】根據題意和圖示分析可知，一條14號和一條21號染色體互相連接時，還丟失了一小段染色體，屬于染色體結構變異和數目變異；減數分裂時同源染色體發(fā)生分離，應該產生14號和21號、異常、14號和異常、21號、14號、異常和21號共6種精子。【詳解】A、該男子的一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，染色體少一條，體細胞中染色體應為45條，A錯誤；B、由圖甲可以看出，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時，還丟失了一小段染色體，屬于染色體結構變異中的缺失，同時染色體的數目也發(fā)生了變化，B正確；C、減數分裂時期同源染色體分離，非同源染色體自由組合，應該產生僅具有異常染色體、同時具有14號和21號染色體、同時具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體共6種生殖細胞，C錯誤；D、該男子可以產生含有14號和21號染色體的正常的精子，概率為1/6，故該男子與正常女子婚配理論上生育染色體組成正常的后代的概率為1/6，D錯誤。故選B。13．青少年型帕金森氏綜合征（PD）是由基因突變引起的單基因遺傳病，該病在人群中發(fā)病率為1/10000。圖甲是某家族青少年型帕金森氏綜合征的遺傳系諧圖，圖乙是用特定限制酶酶切PD相關基因后的凝膠電泳圖。下列敘述正確的是（

）A．該病的遺傳方式可能是伴X染色體隱性遺傳B．若要判斷胎兒III1是否患病，需對其進行性別鑒定C．圖甲中III1為PD患者男孩的概率為1/4D．若II4與人群中一位女性色盲婚配，則所生男孩兼患PD和色盲的概率為1/40413．D【分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。2、伴X染色體顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病，其發(fā)病特點：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、根據I1和I2正常，其兒子Ⅱ2患病，可知該病是隱性遺傳病，再結合電冰條帶分析可知，Ⅰ3正常，Ⅰ1和Ⅰ2都是致病基因攜帶者，可知該病是常染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、青少年型帕金森綜合征的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，因此該病與性別無關，患病概率在男女中是一樣的，因此無需對Ⅲ1做性別檢測，B錯誤；C、假設與根據青少年型帕金森綜合征相關的基因是A、a，則Ⅱ2的基因型為aa，Ⅰ3、Ⅰ4基因型分別為AA、Aa，故Ⅱ3的基因型為1/2AA、1/2Aa，III1為PD患者男孩的概率為1/2×1/2×1/2=1/8，C錯誤；D、由于Ⅰ3、Ⅰ4基因型分別為AA、Aa，故Ⅱ4的基因型為1/2AA、1/2Aa。根據青少年型帕金森綜合征在人群中的發(fā)病率（aa）為1/10000，可得a的基因頻率為1%，則A的基因頻率為99%，因此人群中基因型為Aa的概率為2×99%×1%，由于正常男性的基因型不可能是aa，故人群中正常男性的基因型為Aa的概率是（2×99%×1%）/（1-1/10000）=2/101。而女性色盲的兒子一定為色盲患者，故Ⅱ4與人群中一位女性色盲婚配所生男孩兼患PD和色盲的概率為1/2×2/101×1/4×1=1/404，D正確。故選D。14．精原細胞中發(fā)生臂內倒位(如圖)將導致染色體橋和斷片的形成，已知有缺失或重復的染色單體產生的配子不育。下列說法不正確的是（

）A．臂內倒位發(fā)生于減數第一次分裂前期的同源染色體非姐妹染色單體間B．斷片由于不含著絲點，分裂末期將游離于主核之外C．染色體橋斷裂后只能形成一條正常染色體D．發(fā)生該現象的精原細胞產生的配子將有一半以上不可育14．D【分析】染色體變異包括染色體結構變異（重復、缺失、易位和倒位）和染色體數目變異?！驹斀狻緼、據圖可知，白色是正常染色體，黑身是發(fā)生倒位的染色體，臂內倒位發(fā)生于聯會時期，即減數第一次分裂前期的同源染色體非姐妹染色單體間發(fā)生了倒位，A正確；B、斷片由于不含著絲點，分裂末期不能排列在赤道板上，則將游離于主核之外，B正確；C、該精原細胞經減數分裂形成4個精子，其中只有一個正常染色體（白色），其余三個均為含異常染色體的精子，C正確；D、已知有缺失或重復的染色單體產生的配子不育，據C分析可知，形成的4個精子中，有一個正常染色體（白色）可育；還有一個黑色包括所有的染色體片段且不重復，表現可育，所以1/2的精子不育，D錯誤。故選D。15．朱鹮是國家一級重點保護動物，假設在某朱鹮種群中，TT的個體占25%，Tt的個體占50%，tt的個體占25%，若種群中的個體自由交配，且TT的個體無繁殖能力，則子代中基因型為TT、Tt、tt的數量之比為（

）A．3：3：2 B．1：4：4 C．1：2：1 D．1：1：015．B【分析】TT的個體占25%，Tt的個體占50%，tt的個體占25%，其中TT的個體無繁殖能力，則剩余種群中tt占1/3，Tt占2/3。據此分析作答?！驹斀狻坑捎赥T的個體無繁殖能力，因此種群中能繁殖的個體中tt占1/3，Tt占2/3，則t的基因頻率=tt基因型頻率+Tt基因型頻率÷2=1/3+2/3×1/2＝2/3，T的基因頻率為1/3，若種群中的雌雄個體自由交配，則子一代中tt個體為2/3×2/3＝4/9，Tt占2/3×1/3×2＝4/9，TT占1/3×1/3＝1/9，故TT∶Tt∶tt=1∶4∶4,B正確，ACD錯誤。故選B。16．蠶的性別決定方式為ZW型，雄蠶比雌蠶出絲率高且蠶絲質量好。蠶的受精卵顏色由10號常染色體上2對等位基因（A/a、B/b）控制，其中同時具有基因A和B的受精卵為黑色，只具有基因A的受精卵為淡黃褐色，只具有基因B的受精卵為杏黃色，不具有基因A和B的受精卵為白色。育種工作者用如圖流程選擇出甲、乙兩個品系，以根據受精卵顏色篩選雄蠶用于生產（減數分裂中具有同源區(qū)段的染色體聯會，分離后分別移向細胞兩極）。下列敘述錯誤的是（）A．圖中處理1導致染色體結構變異，處理2導致染色體結構變異和數目變異B．甲品系雌蠶減數第一次分裂后期W染色體移向細胞一極，Z染色體和10號染色體移向另一極C．若讓乙品系雌蠶與甲品系雄蠶雜交，為提高蠶絲產量應選擇杏黃色受精卵進行培育D．若讓甲品系雌蠶與乙品系雄蠶雜交，子代受精卵中黑色的均為雄蠶、淡黃褐色的均為雌蠶16．C【分析】蠶的受精卵顏色由10號常染色體上2對等位基因（A/a、B/b）控制，其中同時具有基因A和B的受精卵為黑色，只具有基因A的受精卵為淡黃褐色，只具有基因B的受精卵為杏黃色，不具有基因A和B的受精卵為白色，所以基因型為A_B_受精卵為黑色，基因型為A_bb受精卵為淡黃褐色，基因型為aaB_受精卵為杏黃色，基因型為aabb受精卵為白色?！驹斀狻緼、圖中處理1染色體部分缺失，屬于染色體結構變異，處理2使10染色體連接到W染色體上，屬于染色體結構變異的移接，同時細胞中染色體數目少了一條，屬于染色體數目變異，A正確；B、甲品系雌蠶減數第一次分裂后期Z染色體和W染色體分離，10號染色體和W染色體有同源區(qū)段，所以10號染色體移向Z染色體一極，B正確；C、若讓乙品系雌蠶與甲品系雄蠶雜交，乙品系雌蠶的配子有AbZ、WB，甲品系雄蠶的配子為aBZ，子代基因型為AaBbZZ、aBZWB，杏黃色受精卵全為雌性，不符合生產需要，C錯誤；D、若讓甲品系雌蠶與乙品系雄蠶雜交，甲品系雌蠶的配子有aBZ、WA，乙品系雄蠶的配子為AbZ，子代基因型為AaBbZZ，AbZWA，子代受精卵中黑色的均為雄蠶、淡黃褐色的均為雌蠶，D正確。故選C。17．用3種不同顏色的熒光素分別標記基因型為果蠅（2n＝8）的一個精原細胞中的A、a、B基因，再檢測減數分裂各時期細胞的熒光標記。已知該精原細胞進行減數分裂過程中發(fā)生了一次異常分裂，分別檢測分裂進行至、、時期的三個細胞中染色體、核DNA、染色單體的數量，結果如下圖。下列敘述錯誤的是（

）A．時期的細胞中可出現3種顏色的6個熒光位點B．與圖中時期細胞同時產生的另一細胞核DNA含量較少C．圖中時期的細胞中不可能含等位基因D．最終形成的4個子細胞中染色體數目均異常17．C【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制；（2）減數第一次分裂：①前期：聯會形成四分體，同源染色體上的非姐妹染色單體發(fā)生互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂；（3）減數第二次分裂過程：①前期：染色體散亂排布在細胞中；②中期：染色體形態(tài)固定、數目清晰；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、用3種不同顏色的熒光素分別標記該果蠅一個精原細胞中的A、a、B基因，T1時期的細胞經過了DNA的復制，因此可出現3種顏色的6個熒光位點，A正確；B、T2可以表示減數第二次分裂的細胞，正常情形下染色體減半，但減數第一次分裂后期出現了異常，一對同源染色體移動到了一個次級精母細胞中去，因此與圖中T2時期細胞同時產生的另一細胞核DNA含量較少，B正確；C、減數第一次分裂后期出現了異常，一對同源染色體移動到了一個次級精母細胞中去，所以T3時期含有同源染色體，故圖中T3時期的細胞中可能含等位基因，C錯誤；D、果蠅（2N=8）即正常體細胞中含有8條染色體，但由于T2時期①、②、③的數量分別是5、10、10，說明減數第一次分裂后期出現了異常，一對同源染色體移動到了一個次級精母細胞中去，產生了染色體數為3和5的兩個次級精母細胞，它們進行正常的減數第二次分裂，最終形成的4個精子染色體數分別是3、3、5、5，即最終形成的4個子細胞中染色體數目均異常，D正確。故選C。18．將全部DNA分子雙鏈經32P標記的雄性動物細胞（染色體數為2N）置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經過連續(xù)3次細胞分裂后產生8個子細胞，檢測子細胞中的情況。下列推斷正確的是（

）A．若只進行有絲分裂，則含32P染色體的子細胞比例一定為1/2B．若進行一次有絲分裂再進行一次減數分裂，則含32P染色體的子細胞比例至少占1/2C．若子細胞中的染色體都含32P，則一定進行有絲分裂D．若子細胞中的染色體都不含32P，則一定進行減數分裂18．B【分析】DNA復制時遵循半保留復制原則。將雙鏈經32P標記DNA分子置于不含32P的環(huán)境中連續(xù)復制，復制第一次得到32P31P-DNA，復制第二次得到32P31P-DNA和31P31P-DNA（二者數量1:1），復制第三次得到32P31P-DNA和31P31P-DNA（二者數量1:3）。細胞進行有絲分裂DNA復制一次，細胞分裂一次；細胞進行減數分裂時DNA復制一次，細胞分裂兩次。在細胞分裂成兩個子細胞時，細胞中的染色體是隨機分配的?！驹斀狻緿NA復制時遵循半保留復制原則。將雙鏈經32P標記DNA分子置于不含32P的環(huán)境中連續(xù)復制，復制第一次得到32P31P-DNA，復制第二次得到32P31P-DNA和31P31P-DNA（二者數量1:1），復制第三次得到32P31P-DNA和31P31P-DNA（二者數量1:3）。細胞進行有絲分裂DNA復制一次，細胞分裂一次；細胞進行減數分裂時DNA復制一次，細胞分裂兩次。在細胞分裂成兩個子細胞時，細胞中的染色體是隨機分配的。A、若只進行有絲分裂，DNA復制三次得到32P31P-DNA和31P31P-DNA（二者數量1:3），細胞分裂三次，則含32P染色體的子細胞比例最少為1/4，最多為1，A錯誤；B、若進行一次有絲分裂再進行一次減數分裂，DNA復制兩次得到32P31P-DNA和31P31P-DNA（二者數量1:1），細胞分裂三次，則含32P染色體的子細胞比例至少占1/2，最多占1，B正確；C、根據上述分析，若子細胞中的染色體都含32P，則有可能只進行有絲分裂，也有可能進行一次有絲分裂再進行一次減數分裂，C錯誤；D、此選項有兩種理解，第一種是所有子細胞中的染色體都不含32P，第二種是某一個子細胞中的染色體都不含32P。根據上述分析，第一種情況不存在；第二種情況，有可能只進行有絲分裂，也有可能進行一次有絲分裂再進行一次減數分裂，D錯誤。故選B。19．將全部DNA分子雙鏈經P標記的雄性動物細胞（染色體數為2n=10）置于不含32P中的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經過連續(xù)3次細胞分裂后產生8個子細胞，檢子細胞中的情況。下列推斷正確的是（）A．若只進行有絲分裂，則32P染色體的子細胞所在比例≤1/2B．若進行一次有絲分裂再進行一次減數分裂，則含32P染色體的子細胞所占比例≥1/2C．若第一次分裂產生的某細胞中有10條染色體且都含32P，則可確定第一次分裂為有絲分裂D．若子細胞中的染色體不都含32P，則一定進行了3次有絲分裂19．B【分析】DNA復制為半保留復制，將全部DNA分子的雙鏈經32P標記的雄性動物細胞(染色體數為2n=10)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)。經過連續(xù)三次細胞分裂后產生8個子細胞，若三次均為有絲分裂，則DNA復制三次，若有減數分裂，則先進行一次有絲分裂，再進行一次減數分裂，DNA復制兩次?！驹斀狻緼、若只進行有絲分裂，則DNA要復制三次，由于有絲分裂后期著絲點一分為二之后，移向細胞兩極的染色體是隨機的，每個子細胞中都有可能含有32P染色體，即含有32P的子細胞所占最大比例為1，A錯誤；B、若進行一次有絲分裂再進行一次減數分裂，共產生8個細胞，則DNA要復制兩次，由于減數第二次分裂后期著絲點一分為二之后，移向細胞兩極是染色體是隨機的，因此含32P染色體的子細胞最少有4個，最多有8個，即含32P染色體的子細胞所占比例≥1/2，B正確；C、若第一次分裂產生是某細胞有10條染色體都含有32P，則可能是有絲分裂，也可能是減數分裂，C錯誤；D、若子細胞中的染色體不都含32P，說明DNA分子復制不止一次，可能進行的是一次有絲分裂和一次減數分裂，也可能進行的是三次有絲分裂，D錯誤。故選B。20．現用某野生植物甲（AABB）、乙（aabb）兩品系作親本雜交得F1，F1的測交結果如下表。下列推測或分析不正確的是（

）品系測交后代基因型種類及比值父本母本AaBbAabbaaBbaabbF1乙1222乙F11111A．F1自交得到的F2有9種基因型B．F1產生的基因型為AB的花粉50%不能萌發(fā)而不能受精C．F1自交后代F2中重組類型的比例是3/7D．正反交結果不同，說明這兩對基因的遺傳不遵循自由組合定律20．D【分析】根據題意和圖表分析可知：野生植物的甲（AABB）、乙（aabb）兩品種作親本雜交得F1，F1的基因型為AaBb。根據基因自由組合定律，F1能產生四種配子，即AB、Ab、aB、ab。根據表格，F1作父本與aabb個體雜交，后代AaBb:Aabb:aaBb:aabb＝1:2:2:2，而aabb個體只能產生ab一種配子。故F1產生的花粉及比例為AB:Ab:aB:ab＝1:2:2:2。F1作母本與aabb雜交，后代AaBb:Aabb:aaBb:aabb＝1:1:1:1，故F1產生的雌配子及比例為AB:Ab:aB:ab＝1:1:1:1?！驹斀狻緼、F1的基因型為AaBb，其自交所得F2的基因型種類為3×3=9種，A正確；B、根據分析，F1產生的花粉及比例為AB:Ab:aB:ab＝1:2:2:2，由此可見，F1產生的AB花粉50%不能萌發(fā)，不能實現受精，B正確；C、F1自交后代F2的基因型為ABAbaBabABAABBAABbAaBBAaBbAbAABbAAbbAaBbAabbaBAaBBAaBbaaBBaaBbabAaBbAabbaaBbaabb重組類型為A_bb、aaB_，所占比例為+++++＝，C正確；D、正反交結果不同的原因是F1產生的AB花粉50%不能萌發(fā)，而且這兩對基因的遺傳遵循自由組合定律，D錯誤。故選D。二、解答題：本題共5小題，共60分。21．（10分）蝴蝶的紫翅（M)對黃翅（m)為顯性，綠眼（N)對白眼（n)為顯性，其性別決定方式為ZW型。（1）兩純合的蝴蝶雜交后代的雌雄個體交配，子二代個體中，紫翅與黃翅的個體數比值為3：1，白眼與綠眼的個體數比值為1：3。據此，能否確定控制翅色與眼色的基因位于兩對同源染色體上？試說明理由。。（2）研究小組假定控制眼色和翅色的基因位于兩對同源染色體上。有以下三種情況：第一，都位于常染色體上；第二，控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上；第三，控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上。①若兩對基因位于常染色體，則蝴蝶的基因型有種；若控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上，則蝴蝶的基因型有種；若控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上，則雌性蝴蝶的基因型有種。②現有各種純合蝴蝶若干可供選，欲通過一代雜交實驗來鑒別以上三種情況，可選擇的雜交組合的表現型是；請寫出能支持上述三種情況的預期實驗結果。21．（10分）(1)否子二代中的單性狀的表現型及比例僅能說明兩對基因分別符合基因的分離定律，本實驗未統(tǒng)計性狀組合的表現型及比例，即未證明兩對等位基因是否互不干擾，因此無法推導出兩對基因位于兩對同源染色體上（3分）(2)①9（1分）15（1分）6（1分）②雌性紫翅綠眼×雄性黃翅白眼（1分）實驗預期和結果：1．子代雌雄蝴蝶均為紫翅綠眼；2．子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為紫翅白眼；3．子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為黃翅綠眼（3分）【分析】蝴蝶屬于ZW型性別決定，對于ZW性別決定的生物雌性的性染色體為ZW，雄性的性染色體為ZZ。【詳解】(1)兩純合的蝴蝶雜交后代的雌雄個體交配，子二代個體中，紫翅與黃翅的個體數比值為3：1，說明控制翅色的基因M和m的遺傳遵循基因的分離定律；子二代個體中，白眼與綠眼的個體數比值為1:3，說明控制眼色的基因n和N的遺傳遵循基因的分離定律。由于本實驗未統(tǒng)計性狀組合的表現型及比例，即未證明兩對等位基因是否互不干擾，因此無法推導出控制翅色與眼色的兩對基因位于兩對同源染色體上。(2)蝴蝶的性別決定方式為ZW型，在雌性體細胞中含有兩個異型的性染色體，用ZW表示；在雄性體細胞中含有兩個同型的性染色體，用ZZ表示。①若兩對基因位于常染色體，則遺傳遵循基因的自由組合定律。若只研究每一對等位基因，則蝴蝶的基因型各有3種（如MM、Mm、mm），所以將這兩對基因一起研究，蝴蝶的基因型有3×3＝9種。若控制眼色的基因位于Z染色體上，則蝴蝶的相關基因型有5種（ZNZN、ZNZn、ZnZn、ZNW、ZnW）；若控制翅色的基因位于常染色上，蝴蝶的相關基因型有3種（如MM、Mm、mm）；將兩者綜合考慮，蝴蝶的基因型有5×3＝15種。若控制翅色的基因位于Z染色體上，則雌性蝴蝶的相關基因型有2種（ZMW、ZmW）；控制眼色的基因位于常染色上，則雌性蝴蝶的相關基因型有3種（NN、Nn、nn）；綜合考慮，蝴蝶的基因型有2×3＝6種。②利用現有的各種純合蝴蝶若干，通過一代雜交實驗來鑒別以上三種情況，可選擇具有雙顯性的雌性蝴蝶與具有雙隱性的雄性蝴蝶雜交，即雌性紫翅綠眼與雄性黃翅白眼，觀察統(tǒng)計子代的表現型及其比例。若兩對基因位于常染色體上，則雙親的基因型分別為MMNN和mmnn，子代的基因型為MmNn，子代雌雄蝴蝶的表現型均為紫翅綠眼；若控制眼色的基因位于Z染色體上，控制翅色的基因位于常染色上，則雙親的基因型分別為MMZNW和mmZnZn，子代的基因型為MmZNZn、MmZnW，子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為紫翅白眼；若控制翅色的基因位于Z染色體上，控制眼色的基因位于常染色上，則雙親的基因型分別為NNZMW和nnZmZm，子代的基因型為NnZMZm、NnZmW，子代雄蝶均為紫翅綠眼，雌蝶均為黃翅綠眼。22．（12分）家雞的短腿和正常腿由等位基因A、a控制，淺色脛和深色脛由等位基因B、b控制。現進行相關交配實驗如下圖所示，其中實驗二是從F1中選出短腿淺脛雌雄個體，進行雜交。不考慮突變和性染色體同源區(qū)段的情況，請回答下列問題。(1)雞的性別決定方式為型。(2)據實驗結果分析，短腿為（顯性/隱性）性狀，淺脛為（顯性/隱性）性狀，A基因位于染色體上，B基因位于染色體上。(3)據實驗二分析，基因純合具有致死效應。實驗二F2中短腿淺脛雄性個體的基因型有種，其產生的配子有種。(4)實驗一中父本、母本的基因型分別是、，若將F1中雌雄個體自由交配，后代中純合正常腿淺脛雄性的比例是。22．（12分）(1)ZW（1分）(2)顯性（1分）顯性（1分）常（1分）Z（1分）(3)A（1分）2（1分）4（1分）(4)AaZBZB（1分）aaZ?W（1分）3/20（2分）【分析】題意分析，子一代短腿個體自由交配后代無論雌雄均表現為正常腿∶短腿=1∶2，說明短腿是顯性性狀，相關基因（A/a）位于常染色體上，且短腿顯性純合致死，子一代淺脛自由交配，子二代中雄性個體全為淺脛，雌性個體表現為深脛∶淺脛=1∶1，說明控制脛色的基因（B/b）位于Z染色體上?！驹斀狻浚?）雞的性別決定方式為ZW型，ZW為雌性個體，ZZ為雄性個體。（2）題意分析，子一代短腿個體自由交配后代無論雌雄均表現為正常腿∶短腿=1∶2，說明短腿是顯性性狀，相關基因（A/a）位于常染色體上，且短腿顯性純合（AA）致死，子一代淺脛自由交配，子二代中雄性個體全為淺脛，雌性個體表現為深脛∶淺脛=1∶1，說明控制脛色的基因（B/b）位于Z染色體上，且淺脛為顯性性狀，據此可知親本的基因型為AaZBZB、aaZbW。（3）由（2）可知，A基因純合具有致死效應，親本的基因型為AaZBZB、aaZbW，F1短腿淺脛雌雄個體的基因型為AaZBZb、AaZBW，由于A基因存在現象純合致死的現象，因此，短腿的基因型均為Aa，二者自由交配產生的F2中不會存在短腿淺脛的純合個體，實驗二F2中短腿淺脛雄性個體的基因型有2種，分別為AaZBZb、AaZBZB，其產生的配子有4種，分別為AZb、aZB、aZb、AZB。（4）由（3）可知親本的基因型為AaZBZB、aaZbW，F1中雌雄個體的基因型為AaZBZb、AaZBW、aaZBZb、aaZBW，該群體中Aa∶aa=1∶1，產生配子的基因型為A∶a=1∶3，自由交配的情況下，由于AA個體純合致死，則群體的總份數為16-1=15，而aa占9份，因此子代中aa出現的概率為9/15=3/5，該群體中ZBZb、ZBW自由交配產生后代的基因型及比例為ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，比例為1∶1∶1∶1，可見其中純合淺脛雄性所占的比例為1/4，綜合考慮可知，讓實驗一F1中雌雄個體自由交配，后代中純合正常腿淺脛雄性的占比是3/5×1/4=3/20。23．（12分）人是水痘-帶狀皰疹病毒（VZV）傳播的宿主。VZV為雙鏈DNA病毒，其入侵并增殖的過程如下圖1所示。請回答下列問題：(1)VZV與細菌的主要區(qū)別是細菌具有；VZV侵入宿主細胞后，雙鏈DNA先環(huán)化再進行滾環(huán)復制。環(huán)化可降低其被水解的概率，復制過程中需要為原料。(2)由圖1可知，VZV第一次獲取的包膜來自；第二次獲取的包膜來自。這2個過程體現了生物膜具有一定的。(3)由圖1可知，細胞自噬參與了VZV在細胞內的過程。為了檢測VZV感染細胞后自噬發(fā)生的情況，研究團隊通過蛋白質免疫印跡實驗檢測了病毒感染中性粒細胞的自噬指標Beclin‐1和LC3BI/Ⅱ的變化情況，結果見如圖2。（免疫印跡的基本原理是抗體與待測目標蛋白結合后顯示條帶，條帶的粗細對應于目標蛋白的量）據圖2，中性粒細胞的自噬程度與病毒量的關系是，說明VZV的感染中性細胞發(fā)生自噬。(4)研究表明3‐ma能有效抑制VZV對宿主細胞的感染。為研究其機制，采用3‐ma提前預處理中性粒細胞后進行病毒感染，通過免疫印跡檢測了病毒感染細胞的自噬指標Beclin‐1的變化情況，結果見圖3。根據圖1和圖3說明3‐ma通過而抑制病毒感染。23．（12分）(1)有細胞結構（1分）DNA酶（1分）脫氧核苷酸（1分）(2)核膜的內膜（1分）自噬體（1分）流動性（1分）(3)組裝和胞吐（1分）自噬程度隨著VZV含量的增加而增加（2分）誘導（1分）(4)抑制細胞自噬，阻止VZV第2次獲取包膜（2分）【分析】圖中VZV侵入宿主細胞后，雙鏈DNA先環(huán)化進行滾環(huán)復制的優(yōu)點是可避免被DNA酶水解，VZV第一次獲取的包膜來自核膜的內膜，子代病毒通過胞吐作用出細胞?！驹斀狻浚?）由題意可知，VZV是雙鏈病毒，無細胞結構，而細菌屬于細胞生物，因此VZV與細菌的主要區(qū)別是細菌具有細胞結構；VZV侵入宿主細胞后，雙鏈DNA先環(huán)化再進行滾環(huán)復制。環(huán)化可降低其被DNA酶水解的概率，復制是以DNA的兩條鏈為模板合成DNA的過程，因此需要以脫氧核苷酸為原料。（2）由圖1可知，VZV第一次獲取的包膜來自細胞核核膜的內膜；第二次獲取的包膜來自自噬體的膜，這2個過程體現了生物膜具有一定的流動性。（3）由圖1可知，細胞自噬參與了VZV在細胞內的組裝和釋放（胞吐）過程；由圖2可知，隨著VZV含量的增加，Beclin‐1和LC3BI/Ⅱ的量也在增加，說明中性粒細胞的自噬程度與病毒量的關系是自噬程度隨著VZV含量的增加而增加，說明VZV的感染誘導中性細胞發(fā)生自噬。（4）由圖1和圖3可知，采用3‐ma處理中性粒細胞后減少自噬體產生，阻止VZV劫持自噬體的膜，阻止VZV第二次獲取包膜，阻止了病毒的釋放。24．（14分）玉米是世界上最重要的糧食作物之一，南美洲和北美洲的土著人培育出了具有各種不同顏色的玉米籽粒的品種一黃色、白色、紫色等，并且賦予每種顏色不同的審美和宗教價值。例如，一些部落認為有斑點的玉米籽粒是力量和活力的象征。玉米籽粒的顏色如褐色、斑點等的遺傳是不穩(wěn)定的。(1)種子中的胚乳是由兩個極核與一個精子極核形成的。玉米籽粒的顏色與胚乳最外層糊粉層的顏色有關。極核的形成過程如下：基因型為AAbb的玉米花粉給基因型為aaBb的雌穗授粉，所得到籽粒胚乳的基因型有種。(2)玉米的第9號染色體上有兩對與糊粉層顏色有關的等位基因，CI對C呈顯性、Bz對bz呈顯性，其中Bz促進糊粉層發(fā)育為紫色，bzbz純合子則促進糊粉層發(fā)育為褐色，但CI抑制糊粉層顏色的發(fā)生，糊粉層表現為無色。麥克林托克選擇CCbzbz的母本與CICIBzBz的父本進行雜交，得到F1代。①理論上F1代籽粒的顏色為色。②實際的雜交結果中，大部分籽粒的確如此，但同時還發(fā)現有一些籽粒在此顏色的背景上出現了褐色斑點。麥克林托克猜想這些雜合體中，在胚乳發(fā)育的某個時期CI基因連同一起發(fā)生了丟失，導致有些細胞群能夠制造褐色色素：如果在胚乳發(fā)育早期就發(fā)生了丟失，褐色色斑的面積會（“較大”、“較小”）。③麥克林托克提出了關于有關基因丟失機制的解釋：9號染色體還有一個重要的基因Ds，它是染色體發(fā)生斷裂的位點，斷裂后的CI所在染色體片段丟失的原因是。綜上所述，CCbzbz（不含Ds）的母本與CICIBzBzDsDs的父本雜交所得F1代中，發(fā)育為褐色細胞群的基因型為，在此過程中細胞發(fā)生了變異。(3)麥克林托克隨后又發(fā)現單獨的Ds并不能直接誘導染色體斷裂，而是需要另一個因子的幫助，即Ac。Ac位于另一條染色體上，只有在Ac存在的前體條件下，Ds才能發(fā)生斷裂。更深入的研究發(fā)生，Ds不僅能誘導染色體斷裂，而且能夠從染色體的一個位置上切離，轉移到另一個位置上。①Ds從染色體的一個位置轉移到另一個位置上，涉及鍵的水解與重建。②基因型為精子與極核結合形成為基因型CCCBzbzbzDs的胚乳，其糊粉層發(fā)育為全褐色，可能的原因是。(4)麥克林托克用Ac/Ds雙因子系統(tǒng)（轉座元件）解釋了玉米9號染色體的遺傳不穩(wěn)定性。在玉米中轉座元件是普遍存在的，轉座元件從一個位置移動到另一個位置時，它們會造成染色體結構變異或引起，因此這些元件有著非常重要的遺傳意義。24．（14分）(1)2（1分）(2)無（1分）Bz基因（1分）較大（1分）CI與Bz基因所在片段無著絲粒，有絲分裂過程中無紡錘絲牽引移向細胞兩極（2分）CCbzbzDs（2分）染色體結構（1分）(3)磷酸二酯鍵（1分）CBzDs（1分）胚乳剛開始發(fā)育時，細胞中含有Ac，Ac幫助Ds誘導染色體斷裂，導致細胞中Bz基因丟失（2分）(4)基因突變（1分）【分析】玉米第9號染色體上的Bz/bz基因與CI/C基因與性狀的關系為：其中基因CI對C顯性，且基因CI抑制糊粉層細胞中色素的合成，基因Bz對bz顯性，且基因Bz控制紫色色素合成，基因bz控制褐色色素合成，則紫色的基因型為CCBz_，無色基因型為CI_Bz_、CI_bzbz，褐色基因型為C_bzbz?！驹斀狻浚?）胚乳由兩個極核與一個精子極核形成，基因型為aaBb的雌穗經減數分裂可產生aB、ab的大孢子，再經三次有絲分裂可產生基因型為aB、ab的極核，由圖可知，參與形成胚乳細胞的兩個極核是經同一個大孢子經三次有絲分裂形成的極核，這兩個極核的基因型是相同的，用基因型為AAbb的花粉給基因型為aaBb的雌穗授粉，參與融合的兩個極核與一個精子基因型可能是（aB+aB+Ab）或（ab+ab+Ab），可以得到基因型為AaaBBb、Aaabbb兩種基因型的胚乳細胞。（2）①CCbzbz的母本產生基因型為Cbz的極核，CICIBzBz的父本產生基因型為CIBz的精子極核，子代胚乳基因型為CICCBzbzbz，細胞中存在CI基因，會抑制糊粉層顏色的發(fā)生，因此F1代籽粒顏色理論上為無色。②一些籽粒在無色的背景上出現了褐色斑點，說明沒有了CI基因的抑制作用，也沒有了Bz基因對bz基因的顯性作用，而表現出了bz基因指導的褐色，根據題意，應是胚乳發(fā)育的某個時期CI基因連同Bz基因一起發(fā)生了丟失；胚乳組織由受精極核經有絲分裂細胞分化發(fā)育而成，CI和Bz基因丟失得越早，胚乳組織中就有更多的細胞不含這兩類基因而表現為褐色，因此，如果在胚乳發(fā)育早期就發(fā)生了丟失，褐色色斑的面積會較大。③在細胞分裂過程中，著絲粒分裂后，由紡錘絲牽引著著絲粒向細胞兩極移動，根據題圖可知，染色體在基因Ds處斷裂后，CI和Bz基因所在片段沒有著絲粒，導致該片段因沒有紡錘絲牽引而容易丟失；CCbzbz的母本將產生基因型為Cbz的極核，CICIBzBzDsDs的父本將產生CIBzDs的精子極核，二者雜交后代胚乳細胞中基因型為CICCBzbzbzDs，該基因型理論上表現為無色，但某些細胞實際