卷11- 2024-2025學(xué)年高一生物下學(xué)期期末通關(guān)卷(解析版)_第1頁
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文檔簡介

2024-2025學(xué)年下學(xué)期期末模擬考試高一生物(考試時間:75分鐘試卷滿分:100分)一、單項選擇題:本題共12小題,每小題2分,共24分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。1、孟德爾雜交實驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花受粉的豌豆作為材料,下列是對其一對相對性狀雜交實驗的敘述,正確的是(

)A.測交和自交都可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性B.豌豆F2出現(xiàn)了性狀分離的現(xiàn)象說明不符合融合遺傳C.F2表現(xiàn)型的比例為3:1最能說明孟德爾分離定律的實質(zhì)D.用豌豆做雜交實驗需要高莖豌豆作父本,矮莖豌豆作母本【答案】B【分析】1、基因分離定律的實質(zhì)是:在雜合體的細胞中,位于一對同源染色體的等位基因,具有一定的獨立性;在減數(shù)分裂形成配子的過程中,等位基因會隨同源染色體的分開而分離,分別進入兩個配子中,獨立的隨配子遺傳給后代。2、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說-演繹法,其基本步驟:提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證→得出結(jié)論。(1)提出問題(在純合親本雜交和F1自交兩組豌豆遺傳實驗基礎(chǔ)上提出問題);(2)做出假設(shè)(生物的性狀是由細胞中的遺傳因子決定的;體細胞中的遺傳因子成對存在;配子中的遺傳因子成單存在;受精時雌雄配子隨機結(jié)合);(3)演繹推理(如果這個假說是正確的,這樣F1會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的配子,這樣測交后代應(yīng)該會產(chǎn)生兩種數(shù)量相等的類型);(4)實驗驗證(測交實驗驗證,結(jié)果確實產(chǎn)生了兩種數(shù)量相等的類型);(5)得出結(jié)論(就是分離定律)?!驹斀狻緼、自交可以用來判斷一對相對性狀的顯隱性,但測交不可以,A錯誤;B、兩個親本雜交后,雙親的遺傳物質(zhì)會在子代體內(nèi)發(fā)生混合,使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀,這種觀點也稱作融合遺傳;豌豆F2出現(xiàn)了性狀分離的現(xiàn)象說明不符合融合遺傳,B正確;C、測交的表現(xiàn)型比為1:1的結(jié)果最能說明孟德爾分離定律的實質(zhì),C錯誤;D、豌豆的一對相對性狀的雜交實驗中,孟德爾將高莖豌豆和矮莖豌豆進行了正反交,D錯誤。故選B。2、下圖甲、乙、丙分別表示某動物的同一個細胞在不同分裂時期的部分染色體組成圖象,丁是分裂間期和細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的坐標圖。下列敘述正確的是()A.甲細胞表示的是極體,處于圖丁中的ab段或ef段B.乙細胞表示的是次級卵母細胞,處于圖丁中的cd段C.丙細胞形成乙細胞的過程發(fā)生在圖丁中的de段D.乙細胞經(jīng)減數(shù)分裂Ⅱ過程可形成甲細胞【答案】B【分析】題圖分析:依題意,下圖甲、乙、丙分別表示某動物的同一個細胞在不同分裂時期的部分染色體組成圖象。據(jù)圖可知,細胞丙細胞質(zhì)不均等分裂,且具有同源染色體,則其處于減數(shù)第一次分裂后期,為初級卵母細胞。根據(jù)丙細胞兩極染色體組成推斷,甲細胞為極體,乙細胞為次級卵母細胞。依題意,丁是分裂間期和細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化的坐標圖。據(jù)圖可知,bc段對應(yīng)時間內(nèi)細胞完成了DNA復(fù)制,de段對應(yīng)的時間細胞中完成了著絲粒分裂。【詳解】A、根據(jù)圖中染色體大小、顏色等信息可知,結(jié)合圖丙分裂時染色體的分配情況,可推測甲細胞屬于第二極體,處于圖丁中的ef段,A錯誤;B、根據(jù)丙細胞兩極染色體組成推斷,乙細胞表示的是次級卵母細胞,一條染色體上有兩個DNA,處于圖丁中的cd段,B正確;C、丙細胞形成乙細胞的過程發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ過程,圖丁中的de段表示著絲粒分裂可發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ過程,C錯誤;D、甲細胞的染色體與乙不符合,不是由乙分裂形成的,D錯誤。故選B。3、摩爾根曾經(jīng)對薩頓的基因位于染色體上的學(xué)說持懷疑態(tài)度,后來通過果蠅眼色的雜交實驗,證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.摩爾根的果蠅眼色雜交實驗的結(jié)果可以驗證分離定律B.摩爾根的果蠅眼色雜交實驗的結(jié)果不能排除是伴Y染色體遺傳C.F1雌果蠅與父本回交,可驗證F1雌果蠅是雜合子并得到白眼雌果蠅D.可設(shè)計雜交實驗排除眼色基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上【答案】B【分析】紅眼與白眼雜交,F(xiàn)1均為紅眼,說明紅眼相對于白眼是顯性性狀;F2紅眼:白眼=3:1,說明該對性狀的遺傳遵循基因分離規(guī)律?!驹斀狻緼、摩爾根的果蠅雜交實驗中,紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交,F(xiàn)1均為紅眼,F(xiàn)1雌雄果蠅交配,F(xiàn)2中紅眼:白眼=3:1,且白眼只出現(xiàn)在雄果蠅中,該實驗結(jié)果驗證了分離定律,A正確;B、若為伴Y染色體遺傳,F(xiàn)1雄果蠅表型應(yīng)與父本相同為白眼,故可以排除是伴Y染色體遺傳,B錯誤;C、若等位基因用R/r表示,F(xiàn)1雌果蠅(XRXr與父本(XrY)回交,子代雌雄果蠅中紅白眼的比例均為1:1,既驗證了F1雌果蠅是雜合子,又能得到白眼雌果蠅,C正確;D、用白眼雌果蠅與任一紅眼雄果蠅雜交,子代雌果蠅均為紅眼,雄果蠅均為白眼,可以排除眼色基因在X、Y染色體的同源區(qū)段上,D正確。故選B。4、家蠶的性別決定為ZW型,雄蠶性染色體為ZZ,雌蠶性染色體為ZW。研究發(fā)現(xiàn)雄蠶比雌蠶食桑量低,產(chǎn)絲率高。家蠶的皮膚正常(T)對皮膚透明(t)為顯性,這對基因只位于Z染色體上。請設(shè)計一個雜交組合,單就皮膚性狀便能在幼蟲時期辨別性別淘汰雌蠶(

)A.皮膚透明雄蠶×皮膚正常雌蠶 B.皮膚正常雄蠶×皮膚透明雌蠶C.皮膚透明雌蠶×皮膚透明雄蠶 D.皮膚正常雌蠶×皮膚正常雄蠶【答案】A【分析】根據(jù)題意家蠶的性別決定為ZW型,雄性的性染色體為ZZ,雌性的性染色體為ZW。正常家蠶幼蟲的皮膚不透明,由顯性基因T控制,“油蠶”幼蟲的皮膚透明,由隱性基因t控制,T對t是顯性,位于Z染色體上。【詳解】可以用親本為皮膚正常的雌性家蠶(ZTW)和皮膚透明的雄性家蠶(ZtZt)雜交,一對等位基因發(fā)生分離,后代出現(xiàn)的基因型只有ZTZt、ZtW,則后代雌性幼蟲的皮膚全部是透明的,雄性幼蟲的皮膚全部是正常的,因為可以根據(jù)幼蟲的皮膚來區(qū)別雌雄,A正確。故選A。5、下圖表示噬菌體侵染細菌實驗的部分步驟。下列有關(guān)敘述正確的是()

A.標記噬菌體時需要用含有35S的培養(yǎng)基對其進行培養(yǎng)B.噬菌體侵染細菌時只有蛋白質(zhì)外殼或DNA進入細菌C.?dāng)嚢璧哪康氖鞘刮皆诩毦系氖删w與其分離D.培養(yǎng)時間過長會導(dǎo)致離心后沉淀物中的放射性增強【答案】C【分析】1、噬菌體是一種病毒,病毒是比較特殊的一種生物,它只能寄生在活細胞中,利用宿主細胞的原料進行遺傳物質(zhì)的復(fù)制和蛋白質(zhì)外殼的合成。2、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→標記的噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻緼、噬菌體是一種病毒,病毒只能寄生在活細胞內(nèi);不能用含有35S的培養(yǎng)基對噬菌體進行培養(yǎng);可以用含有35S的培養(yǎng)基對大腸桿菌進行培養(yǎng),然后再用此大腸桿菌培養(yǎng)噬菌體,就可以獲得35S標記的噬菌體,A錯誤。B、噬菌體侵染細菌時只有DNA進入細菌,B錯誤。C、噬菌體侵染細菌時,噬菌體吸附在細菌表面,攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離,C正確;D、題圖是35S標記的噬菌體的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)沒有進入細胞體內(nèi),培養(yǎng)時間過長不會導(dǎo)致離心后上清液中的放射性增強,D錯誤。故選C。6、在制作DNA結(jié)構(gòu)模型的實驗中,若4種堿基塑料片共24個,其中6個C,4個G,6個A,8個T,脫氧核糖和磷酸之間的連接物18個。脫氧核糖塑料片、磷酸塑料片、代表氫鍵的連接物、脫氧核糖和堿基之間的連接物等材料均充足。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.最多能搭建出18個游離的脫氧核苷酸B.所搭建的DNA分子片段最長為5個堿基對C.所搭建的最長DNA分子片段有45種堿基對排列順序D.要使搭建的DNA片段最容易解旋,則需要代表氫鍵的連接物10個【答案】C【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的;②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基在內(nèi)側(cè);③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來,形成堿基對且遵循堿基互補配對原則?!驹斀狻緼、分析題意,脫氧核糖和磷酸之間的連接物只有18個,因此最多能搭建出18個游離的脫氧核苷酸,A正確;B、在雙鏈DNA中,堿基之間的配對遵循堿基互補配對原則,即A=T、G=C,則A=T有6對,G=C有4對,設(shè)能搭建的DNA分子含有n個堿基對,則每條鏈需要脫氧核糖和磷酸之間的連接物的數(shù)目為2n-1,共需(2n-1)×2個,已知脫氧核糖和磷酸之間的連接物有18個,則n=5,所以只能搭建出一個5堿基對的DNA分子片段,B正確;C、該模型只能搭建出一個5堿基對的DNA分子片段,理論上最多有45種堿基對排列順序,但由于A=T有6對,G=C有4對,故<45種堿基對排列順序,C錯誤;D、由于A-T之間有2個氫鍵,G-C之間有3個氫鍵,要使搭建的DNA片段最容易解旋,則應(yīng)全是A-T配對,只能搭建出一個5堿基對的DNA分子片段,故氫鍵連接物=5×2=10個,D正確。故選C。7、狂犬病是狂犬病毒所致的急性傳染病,人獸共患,人多因被病獸咬傷而感染,死亡率極高。如圖為狂犬病毒的增殖方式,以下說法正確的是(

)A.狂犬病毒增殖的過程與HIV病毒相同B.①②③④過程的堿基互補配對方式不完全相同C.+RNA中嘌呤與嘧啶的比值與(一)RNA中的相等D.狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則【答案】D【分析】據(jù)圖分析,狂犬病毒的遺傳物質(zhì)的(-RNA),在RNA聚合酶的作用下,-RNA轉(zhuǎn)錄出mRNA,翻譯出病毒蛋白質(zhì),同時-RNA還能合成+RNA,再合成子代-RNA。【詳解】A、狂犬病毒增殖的過程中遺傳物質(zhì)RNA進行的是復(fù)制,而HIV病毒的增殖過程中遺傳物質(zhì)RNA進行的是逆轉(zhuǎn)錄,A錯誤;B、①②③④過程均涉及RNA鏈之間的配對,堿基互補配對方式完全相同,都是A-U、C-G,B錯誤;C、根據(jù)堿基互補配對原則可知,+RNA中嘌呤與嘧啶的比值與-RNA中的比值互為倒數(shù),C錯誤;D、狂犬病毒遺傳信息的傳遞過程遵循中心法則,并且是中心法則的發(fā)展和補充,D正確。故選D。8、研究人員利用60Co-γ射線處理某品種花生,獲得了高油酸花生突變體。研究發(fā)現(xiàn),該突變與花生細胞中的M基因有關(guān),含有MA基因的花生油酸含量與原花生品種無顯著差異,含有MB基因的花生油酸含量較高,從而獲得了高油酸型突變體(如圖所示)。下列分析錯誤的是()A.利用60Co-γ射線處理花生的方法屬于人工誘變,具有可在短時間內(nèi)提高突變概率等優(yōu)點B.MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的,兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同C.MB基因中“A—T”堿基對的插入,可能導(dǎo)致具有活性的某種蛋白質(zhì)無法合成D.若直接在M基因的第442位插入一個“A—T”堿基對,則也可獲得高油酸型突變體【答案】D【分析】基因突變是DNA分子中堿基對的增添、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的改變,基因突變具有隨機性、低頻性和不定向性。【詳解】A、利用60Co-γ射線處理花生的方法屬于人工誘變,其原理是基因突變,人工誘變可在短時間內(nèi)提高突變概率,A正確;B、根據(jù)題意可知,MA基因和MB基因都是通過基因突變形成的,雙鏈DNA分子中,嘧啶堿基和嘌呤堿基互補配對,都是各占一半,故兩基因中的嘧啶堿基所占比例相同,B正確;C、由于MB基因中發(fā)生了堿基對的插入,基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,可能會導(dǎo)致某蛋白質(zhì)不能合成、合成的某蛋白質(zhì)沒有生物活性或活性改變等情況發(fā)生,C正確;D、根據(jù)題干信息,MB基因是在MA基因的基礎(chǔ)上插入堿基對獲得的,故不能推斷出“直接在M基因的第442位插入一個“A—T”堿基對,也可以獲得高油酸型突變體”的結(jié)論,D錯誤。故選D。9、下列有關(guān)人類遺傳病的敘述,正確的是(

)A.沒有攜帶致病基因的個體不會患遺傳病B.在患者家族中可調(diào)查血友病的發(fā)病率C.通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,能夠有效地預(yù)防所有遺傳病患兒的出生D.唐氏綜合征患病原因與親本減數(shù)分裂過程中21號染色體不能正常分離有關(guān)【答案】D【分析】遺傳病是指由遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病,常為先天性的,也可后天發(fā)病。如先天愚型、多指(趾)、先天性聾啞、血友病等,這些遺傳病完全由遺傳因素決定發(fā)病,并且出生一定時間后才發(fā)病,有時要經(jīng)過幾年、十幾年甚至幾十年后才能出現(xiàn)明顯癥狀。【詳解】A、沒有攜帶致病基因的個體也可能患有遺傳病,如染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù),以及三體等,A錯誤;B、單基因遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機調(diào)查,B錯誤;C、通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段,能夠有效地預(yù)防部分而非所有遺傳病患兒的出生,C錯誤;D、親本減數(shù)分裂過程中21號染色體未正常分離,導(dǎo)致形成的卵細胞或精細胞21號染色體多了一條,這樣的卵細胞或精細胞經(jīng)受精作用后會產(chǎn)生唐氏綜合征患兒,D正確。故選D。10、2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予瑞典科學(xué)家斯萬特·帕博,表彰他對已滅絕人類基因組和人類進化發(fā)現(xiàn)方面的貢獻。斯萬特·帕博先后從化石中提取到了尼安德特人(約100萬年前走出非洲的一種已滅絕的古人類)的線粒體DNA和核DNA進行測序,最后繪制了尼安德特人的基因組草圖。研究發(fā)現(xiàn),生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%~4%的尼安德特人基因。下列相關(guān)敘述錯誤的是()A.從化石中提取尼安德特人的DNA時要排除來自微生物或操作者的DNA的干擾B.線粒體DNA只來自母親且比核DNA小得多,更容易進行測序分析C.生活在非洲的現(xiàn)代人不具有尼安德特人基因,說明二者沒有共同的祖先D.生活在非洲之外的現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人發(fā)生過基因交流【答案】C【分析】進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。由于DNA分子和蛋白質(zhì)分子都具有物種特異性,因此可以利用不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子的差異來揭示物種親緣關(guān)系的遠近。【詳解】A、繪制尼安德特人的基因組草圖時,為了減少誤差,提取尼安德特人的DNA時要排除來自微生物或操作者的DNA的干擾,A正確;B、線粒體DNA比核DNA小得多,且只來自母親,因此更容易進行測序分析,B正確;C、生活在非洲的現(xiàn)代人和尼安德特人都是由直立人演化而來的,二者有共同的祖先,C錯誤;D、“生活在非洲之外的現(xiàn)代人體內(nèi)都有1%~4%的尼安德特人基因”,說明生活在非洲之外的現(xiàn)代人的直系祖先曾經(jīng)和尼安德特人發(fā)生過基因交流,D正確。故選C。11、已知一個群體中,紅綠色盲的基因頻率和基因型頻率保持不變,且男性群體和女性群體的該病致病基因頻率相等,假設(shè)男性群體中紅綠色盲患者比例為7%,則該男性群體中紅綠色盲致病基因頻率和在女性群體中攜帶者的比例分別為(

)A.0.07

6.51% B.0.14

13.02%C.0.14

6.51% D.0.07

13.02%【答案】D【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病,其特點是:(1)交叉遺傳(紅綠色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的)。(2)母患子必病,女患父必患。(3)紅綠色盲患者中男性多于女性。【詳解】根據(jù)題意分析,已知男性群體中紅綠色盲患者的比例為7%,由于男性只有一條X染色體,所以男性中致病基因的頻率也為7%(即0.07);由于男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等,所以女性中致病基因的頻率為7%,正常基因的頻率為93%,則女性群體中攜帶者的比例為2×7%×93%=13.02%,D正確。故選D。12、下列有關(guān)生物進化和生物多樣性的敘述,正確的是()A.一個物種的形成或滅絕,會影響到若干其他物種的進化B.物種之間的協(xié)同進化都是通過物種之間的競爭實現(xiàn)的C.生物多樣性的形成是指新物種不斷形成的過程D.地球上的生態(tài)系統(tǒng)從古到今都是由生產(chǎn)者、消費者和分解者組成的【答案】A【分析】1.生物多樣性是指在一定時間和一定地區(qū)所有生物(動物、植物、微生物)物種及其遺傳變異和生態(tài)系統(tǒng)的復(fù)雜性總稱。它包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性三個層次。2.共同進化:不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展,這就是共同進化。【詳解】A、任何一個物種在自然界中都不是獨立存在的,而是與其他的物種之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展的,因此,一個物種的形成或滅絕會影響到若干其他物種的進化,A正確;B、物種之間的協(xié)同進化都是通過物種之間以及生物與無機環(huán)境的生存斗爭實現(xiàn)的,B錯誤;C、生物多樣性包括基因多樣性、物種多樣性、生態(tài)系統(tǒng)多樣性,因此,生物多樣性的形成不單指新物種的不斷形成,C錯誤;D、生態(tài)系統(tǒng)的成分包括生產(chǎn)者、消費者、分解者、非生物的物質(zhì)和能量,D錯誤。故選A。二、多項選擇題:本題共4小題,每小題4分,共16分。在每小題給出的四個選項中,有兩個或兩個以上選項符合題目要求,全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得0分。13、興趣小組的同學(xué)對美國科學(xué)家米西爾森和斯塔爾的實驗進行了改編,讓大腸桿菌在以14NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)基上培養(yǎng)一段時間,當(dāng)大腸桿菌標記上14N后,再將其轉(zhuǎn)移到含15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),連續(xù)培養(yǎng)兩代后。提取大腸桿菌的DNA分子用氯化銫進行密度梯度離心(注:15N-DNA分布在重帶;雜合14N-15NDNA分布在中帶;14N-DNA分布在輕帶)。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A.大腸桿菌分裂一次,DNA復(fù)制一次,而紡錘體在前期形成,末期消失B.本實驗所用研究方法為放射性同位素標記法,通過離心將不同質(zhì)量的DNA分離C.若復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則子一代DNA經(jīng)氯化銫密度梯度離心后出現(xiàn)輕帶和重帶D.子二代大腸桿菌中,一半大腸桿菌的DNA含有15N,另一半大腸桿菌的DNA含有14N【答案】ABD【分析】DNA分子的復(fù)制時間:有絲分裂和減數(shù)分裂間期;條件:模板(DNA的雙鏈)、能量(ATP水解提供)、酶(解旋酶和DNA聚合酶等)、原料(游離的脫氧核苷酸);過程:邊解旋邊復(fù)制;結(jié)果:一條DNA復(fù)制出兩條DNA;特點:半保留復(fù)制?!驹斀狻緼、大腸桿菌分裂方式為二分裂,不形成紡錘體,A錯誤;B、本實驗所用研究方法為同位素標記法,由于15N不具有放射性不是放射性同位素標記法,B錯誤;C、若復(fù)制方式為全保留復(fù)制,則子一代DNA經(jīng)氯化銫密度梯度離心后會出現(xiàn)輕帶和重帶,C正確;D、子二代大腸桿菌中,全部大腸桿菌的DNA含有15N,一半大腸桿菌的DNA含有14N,D錯誤。故選ABD。14、在一個蜂群中,少數(shù)幼蟲一直取食蜂王漿發(fā)育成蜂王,而大多數(shù)幼蟲取食花粉和花蜜則發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(如下圖所示)。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼蟲直接發(fā)育成蜂王,這與取食蜂王漿有相同的效果。下列相關(guān)敘述正確的是(

)A.被甲基化的DNA片段堿基序列發(fā)生改變,使生物的性狀發(fā)生改變B.蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)C.DNA甲基化后可能干擾RNA聚合酶對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合D.胞嘧啶和5甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤進行配對【答案】BCD【分析】蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白,該蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶,能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團,從而影響基因的表達。敲除DNMT3基因后,蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王,這與取食蜂王漿有相同的效果,推測DNA某些區(qū)域添加甲基基團后轉(zhuǎn)錄會被抑制?!驹斀狻緼、被甲基化的DNA片段中堿基序列不變,但生物的性狀發(fā)生改變,A錯誤;B、根據(jù)題意可知,蜂王漿抑制DNMT3基因表達DNMT3蛋白,從而抑制DNA某些區(qū)域添加甲基基團,使該基因正常表達,則蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王,B正確;C、DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合,使轉(zhuǎn)錄不能正常進行,C正確;D、據(jù)圖可知,胞嘧啶和5-甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對,D正確。故選BCD。15、某女性一條4號染色體和一條20號染色體發(fā)生了平衡易位,如圖所示,下列說法正確的是(

A.圖示為染色體結(jié)構(gòu)變異B.觀察平衡易位染色體可以選擇有絲分裂中期細胞C.該女性細胞中最多可以有23種形態(tài)不同的染色體D.該女性婚后,不可能生出表現(xiàn)正常的孩子【答案】AB【分析】易位常發(fā)生于非同源染色體之間,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,可在顯微鏡下觀察到?!驹斀狻緼、由圖可知該女性4號染色體和20號非同源染色體之間發(fā)生了易位,屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A正確;B、染色體結(jié)構(gòu)變異可以通過有絲分裂中期進行觀察,B正確;C、該女性細胞中有22種正常的常染色體,2種(20號和4號)異常的常染色體和1種性染色體,故染色體形態(tài)一共有25種,C錯誤;D、該女性體細胞中仍含有正常的4號染色體與一條20號染色體,減數(shù)分裂仍可產(chǎn)生染色體正常的配子,即使后代為平衡易位攜帶者,因為平衡易位不改變?nèi)旧w數(shù)目,也不改變細胞中基因總數(shù),因此通常不會有異常表型,綜上所述可知該女性婚后,仍可能生出表型正常的孩子,D錯誤。故選AB。16、某雌雄同株的植物花瓣顏色有紅色和白色,分別由基因D和d控制,該植物體內(nèi)還有一對基因Ⅰ對基因i為完全顯性,當(dāng)研究這兩對等位基因的遺傳時發(fā)現(xiàn),一株白色花(基因型為DdIi)植株的自交后代紅色花和白色花的比例總是接近3:13,下列有關(guān)敘述正確的是(

)A.該植物花瓣顏色的遺傳不遵循基因自由組合定律B.Ⅰ基因存在時會抑制D基因的表達,但對d基因沒有影響C.自交后代的紅色花中有兩種基因型,且都是純合子D.DdIi和ddIi的雜交后代中白色花的比例為7/8【答案】BD【分析】自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斀狻緼、由題意可知,白花自交后代的表型比例3:13是9:3:3:1的變式,則兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上,故該植物花瓣顏色的遺傳遵循基因自由組合定律,A錯誤;B、由基因型為DdIi的植株表現(xiàn)為白花可知,I基因存在時會抑制D基因的表達,但對d沒有影響,B正確;C、DdIi自交后代中紅花的基因型為DDii或Ddii,只有1種基因型是純合子,C錯誤;D、基因型為DdIi和ddIi的植株雜交后代中紅花(Ddii)的比例為1/2×1/4=1/8,則白花的比例為1-1/8=7/8,D正確。故選BD。三、非選擇題:本題共5小題,共60分。17、下圖1是顯微鏡下觀察到的細葉百合(2n=24)花粉母細胞減數(shù)分裂各時期的圖像。圖2表示該植物細胞分裂過程中不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)目變化曲線。請回答下列問題:(1)圖1中表示減數(shù)分裂的正確順序依次是(用箭頭和序號表示),①時期細胞中染色體的變化特點是。(2)圖2中a、b、c分裂方式相同的是。圖1中處于圖2GH段的細胞有(填序號)。(3)圖2LM段發(fā)生的生理過程是。IJ段細胞中染色體條數(shù)和核DNA個數(shù)分別是、。(4)已知物質(zhì)X能夠阻斷植物細胞分裂周期,實驗人員用一定濃度的物質(zhì)X處理細葉百合根尖分生區(qū)細胞,顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn),有部分細胞著絲粒已經(jīng)分裂,但子染色體沒有移向兩極,推測物質(zhì)X阻斷植物細胞分裂周期的機理可能是?!敬鸢浮?1)①→③→⑤→④→②→⑥同源染色體聯(lián)會形成四分體,同源染色體上的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換相應(yīng)的片段(2)a和c①③⑤(3)受精作用12或2424(4)抑制紡錘體(或紡錘絲)的形成【分析】題圖分析:圖1是減數(shù)分裂各時期圖像,①②③④⑤⑥分別表示減數(shù)第一次分裂的前期、減數(shù)第二次分裂的后期、減數(shù)第一次分裂的中期、減數(shù)第二次分裂的中期、減數(shù)第一次分裂的后期、減數(shù)分裂形成的子細胞。圖2中BC、FG段表示細胞分裂的間期,CD表示有絲分裂的前中期,GH表示減數(shù)第一次分裂,IJ表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期,PQ表示有絲分裂的后期。【詳解】(1)根據(jù)圖示可知,①為減數(shù)第一次分裂的前期,②為減數(shù)第二次分裂的后期,③為減數(shù)第一次分裂的中期,④為減數(shù)第二次分裂的中期,⑤為減數(shù)第一次分裂的后期,⑥為子細胞,正確順序依次是①→③→⑤→④→②→⑥,①為減數(shù)第一次分裂的前期,發(fā)生同源染色體聯(lián)會形成四分體,同源染色體上的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生纏繞,并交換相應(yīng)的片段。(2)圖2中a和c表示有絲分裂過程、b減數(shù)分裂過程,可見分裂方式相同的是a和c;處于圖2中GH段表示減數(shù)第一次分裂,該時期的細胞具有同源染色體;根據(jù)小問分析可知,圖1中有同源染色體的細胞有①③⑤。(3)圖2中LM段染色體數(shù)目加倍,表明在進行受精作用;IJ段表示減數(shù)第二次分裂前期、中期和后期,該時期的細胞為次級精母細胞,染色體條數(shù)為12或24,DNA分子數(shù)為24。(4)根據(jù)題意可知,用一定濃度的物質(zhì)X處理根尖分生區(qū)細胞,顯微鏡下觀察發(fā)現(xiàn),有部分細胞著絲粒已經(jīng)分裂,但子染色體沒有移向兩極,推測物質(zhì)X能抑制紡錘體(或紡錘絲)的形成,染色體不能移向兩極。18、某科研小組在格里菲思實驗的基礎(chǔ)上利用相同實驗材料增加了相關(guān)實驗,實驗過程如圖1所示。噬菌體侵染細菌實驗的流程如圖2所示(甲和丙為懸浮液,乙和丁為沉淀物)?;卮鹣铝袉栴}。

(1)在圖1所示的實驗材料中,活菌甲和乙中屬于S型細菌的是。鼠1沒有死亡說明。從鼠2中分離出的肺炎鏈球菌并非全部是活菌乙,原因是。圖1所示的實驗結(jié)論是。(2)圖2所示的實驗?zāi)芊裼煤?5S或32P的培養(yǎng)基直接標記T2噬菌體?,原因是。兩個分組實驗中,(填“能”或“不能”)用18О或15N對T2噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA進行標記?在圖中的甲、乙,丙和丁中,放射性較高的是。【答案】(1)活菌乙活菌甲(R型細菌)沒有致病性只有部分R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌加熱致死菌乙(S型細菌)含有讓活菌甲(R型細菌)發(fā)生轉(zhuǎn)化的因子(2)不能病毒無細胞結(jié)構(gòu),不能在培養(yǎng)基中增殖不能甲和丁【分析】肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實驗包括格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗和艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗,其中格里菲斯體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗證明S型細菌中存在某種“轉(zhuǎn)化因子”,能將R型細菌轉(zhuǎn)化為S型細菌;艾弗里體外轉(zhuǎn)化實驗證明DNA是遺傳物質(zhì)。T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)?!驹斀狻浚?)圖1中的實驗屬于肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗,活菌甲是R型細菌,活菌乙是S型細菌。給小鼠注射活菌甲小鼠不死亡,說明活菌甲無致病性。給鼠2注射的是活菌甲和加熱致死的死菌乙,死菌乙中的轉(zhuǎn)化因子并不會將小鼠體內(nèi)的活菌甲全部轉(zhuǎn)化為活菌乙。圖1所示的實驗是肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗,該實驗鼠5存活性未知,故只能證明加熱致死S型菌含有能讓R型菌發(fā)生轉(zhuǎn)化的因子。(2)由于T2噬菌體屬于病毒,病毒無細胞結(jié)構(gòu),所以不能在培養(yǎng)基中增殖,也不能在培養(yǎng)基中將其用放射性同位素標記。由于該實驗最終要檢測沉淀物和上清液中的放射性高低,而18O和15N屬于穩(wěn)定性同位素,不具有放射性,且T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA中均含有О元素和N元素,用18O和15N標記無法將蛋白質(zhì)和DNA分開,因此不能用18O和15N標記。在用35S標記的一組實驗中,由于標記的是T2噬菌體的蛋白質(zhì),所以上清液中的放射性較高。在用32P標記的一組實驗中,由于標記的是T2噬菌體的DNA,所以沉淀物中的放射性較高。19、人類中樞神經(jīng)系統(tǒng)中有BDNF(腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子),其主要作用是影響神經(jīng)可塑性和認知功能。研究表明,抑郁癥與BDNF基因甲基化水平升高及外周血中miRNA-195含量增多有關(guān)。圖1為DNA甲基化機理圖,圖2為BDNF基因表達及調(diào)控過程。(1)DNMT3蛋白是一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶,據(jù)圖1分析,BDNF基因的甲基化可能阻斷基因的過程。(2)圖2中過程③有(RNA種類)參與,若該過程某tRNA的反密碼子序列為3’-GAA-5’,則其攜帶的氨基酸是。(已知密碼子(5'→3')和對應(yīng)的氨基酸如下:CUU亮氨酸;GAA谷氨酸;UUC苯丙氨酸;AAG賴氨酸)(3)若抑郁癥小鼠細胞中一個DNA分子的一個C—G中胞嘧啶甲基化后,又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶,則該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后,所產(chǎn)生的子代DNA分子中異常的DNA占比為。(4)綜合上圖信息,提出治療抑郁癥的可行性方案(寫2個方面)?!敬鸢浮?1)轉(zhuǎn)錄(2)rRNA、mRNA、tRNA亮氨酸(3)1/2(4)抑制miRNA-195的合成;影響B(tài)DNF表觀遺傳(降低該基因的甲基化水平)【分析】表觀遺傳:指DNA序列不發(fā)生變化,但基因的表達卻發(fā)生了可遺傳的改變,即基因型未發(fā)生變化而表現(xiàn)型卻發(fā)生了改變,如DNA的甲基化。DNA的甲基化:生物基因的堿基序列沒有變化,但部分堿基發(fā)生了甲基化修飾,抑制了基因的表達,進而對表型產(chǎn)生影響,這種DNA甲基化修飾可以遺傳給后代,使后代出現(xiàn)同樣的表型。【詳解】(1)RNA聚合酶參與轉(zhuǎn)錄過程,轉(zhuǎn)錄時,RNA聚合酶與啟動部位結(jié)合,啟動轉(zhuǎn)錄;BDNF基因的甲基化可能影響RNA聚合酶與啟動部位結(jié)合,抑制轉(zhuǎn)錄過程。(2)圖2中過程③為翻譯過程,有3種RNA參與,其中rRNA是核糖體的成分之一,tRNA搬運氨基酸,mRNA作為翻譯的模板;翻譯的原料是氨基酸;反密碼子序列為3’-GAA-5’,密碼子的序列為5’-CUU-3’,對應(yīng)亮氨酸。(3)若抑郁癥小鼠細胞中一個DNA分子的一個C-G中胞嘧啶甲基化后,又發(fā)生脫氨基生成了胸腺嘧啶,該變化發(fā)生在DNA分子的一條鏈中,則由發(fā)生改變的單鏈經(jīng)過復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA分子均發(fā)生異常,而由正常的單鏈為模板復(fù)制產(chǎn)生的子代DNA分子均正常,據(jù)此可推測該DNA分子經(jīng)過n次復(fù)制后,所產(chǎn)生的子代DNA分子中異常的DNA占比為1/2。(4)BDNF為腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子,BDNF基因的正常表達有利于緩解抑郁,因此設(shè)法影響B(tài)DNF表觀遺傳,降低該基因的甲基化水平,或抑制miRNA—195的合成等均可作為治療抑郁癥的可行性方案。20、果蠅群體中,如果Ⅱ號染色體多一條(稱為Ⅱ-三體)或少一條(Ⅱ-單體)的個體均能正常生活,而且可以繁殖后代。已知灰身對黑身為顯性,受一對等位基因控制,請分析回答下列問題:(1)若要通過一次雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上,請寫出雜交親本組合的表現(xiàn)型:。(2)從變異類型分析,三體、單體果蠅屬于染色體數(shù)目變異中的(類型)。Ⅱ-三體進行減數(shù)分裂時,3條Ⅱ號同源染色體中的任意2條配對聯(lián)會并正常分離,另一條染色體隨機移向細胞一極,則次級精母細胞中Ⅱ號染色體的數(shù)目可能有(寫出全部可能性)條。(3)假設(shè)控制灰身和黑身這對相對性狀的等位基因位于常染色體上。某研究者猜測該對基因位于Ⅱ號染色體上,進行了如下實驗:①將正常黑身果蠅(不發(fā)生基因突變和染色體變異)和純合灰身Ⅱ-單體果蠅雜交,若子代(請寫出表現(xiàn)型及其比例),則控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ號染色體。②將正常黑身果蠅(不發(fā)生基因突變和染色體變異)和純合灰身Ⅱ-三體果蠅雜交,F(xiàn)1中的三體果蠅再與正常黑身果蠅雜交,若F2(請寫出表現(xiàn)型及其比例),則控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ號染色體。【答案】黑身(♀)×灰身(♂)個別染色體數(shù)目的增加和減少1、2、4灰身:黑身=1:1灰身:黑身=5:1【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的改變。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類:一類是細胞內(nèi)個別染色體的增加或減少,另一類是細胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或減少。【詳解】(1)若要通過一次雜交試驗確定等位基因是位于常染色體上還是X染色體上,應(yīng)選擇雌隱雄顯,即黑身(♀)灰身(♂)。(2)三體果蠅屬于個別染色體數(shù)目的增加,而單體屬于個別染色體數(shù)目減少,減數(shù)分裂時3條Ⅱ號染色體進行分配有3種情況:減數(shù)第二次分裂前中期為1條或2條,但是減數(shù)第二次分裂后期為2條或4條,則共有1條、2條、4條。(3)①若控制灰身和黑身的基因位于Ⅱ號染色體上,則純合黑身(aa)與純合灰身單體(AO)后代為灰身(Aa):黑身(aO)=1:1;②純合黑身(

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