2025屆云南省大理白族自治州大理市高三上學(xué)期區(qū)域性規(guī)模化統(tǒng)一檢測(cè) 化學(xué)試題

大理市轄區(qū)2025屆高中畢業(yè)生區(qū)域性規(guī)模化統(tǒng)一檢測(cè)化學(xué)注意事項(xiàng)：1．答題前，考生務(wù)必用黑色碳素筆將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)、座位號(hào)在答題卡上填寫(xiě)清楚。2．每小題選出答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑。如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標(biāo)號(hào)。在試題卷上作答無(wú)效。3．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。滿分100分，考試用時(shí)75分鐘。以下數(shù)據(jù)可供解題時(shí)參考?？赡苡玫降南鄬?duì)原子質(zhì)量：一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1．下列描述對(duì)應(yīng)的化學(xué)知識(shí)或原理正確的是（）。選項(xiàng)描述化學(xué)知識(shí)或原理A《天工開(kāi)物》記載造青瓦：“凡坯既成，干燥之后，……澆水轉(zhuǎn)釉（主要為青色），與造磚同法”造瓦時(shí)澆水轉(zhuǎn)釉后，鐵元素主要以氧化鐵形式存在B《本草綱目拾遺》中對(duì)強(qiáng)水的記載：“性最烈，能蝕五金，其水甚強(qiáng)，惟玻璃可盛”“強(qiáng)水”是指氫氟酸C俗話說(shuō)“真金不怕火來(lái)煉”金的熔點(diǎn)很高D不小心弄濕宣紙，自然風(fēng)干后會(huì)發(fā)現(xiàn)紙張變皺水分子能與纖維素分子間形成新的氫鍵，改變?cè)信帕蟹绞?．下列化學(xué)用語(yǔ)表示正確的是（）。A．的VSEPR模型：B．電子數(shù)為8的基態(tài)原子電子排布圖：C．鄰羥基苯甲醛能形成如圖的分子內(nèi)氫鍵：D．反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：3．一種重要的藥物中間體其結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）。A．該分子中含有5種官能團(tuán) B．該分子中所有原子可能共平面C．該分子中的碳原子的雜化方式有3種 D．該分子最多與發(fā)生反應(yīng)4．為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說(shuō)法正確的是（）。A．含的溶液中數(shù)目比多B．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，中電子的數(shù)目為C．含的濃硫酸與足量銅反應(yīng)，生成的分子數(shù)為D．的乙酸和鹽酸混合溶液含有個(gè)5．下列反應(yīng)的離子方程式書(shū)寫(xiě)正確的是（）。A．能用熱的純堿溶液除去盤(pán)碟油污的原因：B．用醋酸洗滌銅器上的銅綠：C．向溶液中通入過(guò)量：D．苯甲醛與新制的共熱：6．取一定體積的兩種試劑進(jìn)行反應(yīng)，改變兩種試劑的滴加順序（試劑濃度均為），反應(yīng)現(xiàn)象沒(méi)有明顯差別的是（）。選項(xiàng)試劑①試劑②A溶液溶液B溶液溶液C溶液酸性溶液D稀鹽酸7．實(shí)驗(yàn)室模擬侯氏制堿法的裝置如圖所示，其中正確且能達(dá)到目的的是（）。A．制備 B．制備C．分離 D．加熱使固體分解8．下列根據(jù)實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所得出的結(jié)論正確的是（）。選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象結(jié)論A常溫下，用pH計(jì)分別測(cè)定等體積溶液和溶液的pH測(cè)得pH都等于7同一溶液中，銨根離子和醋酸根離子的水解程度相等B將二氧化硫氣體通入滴有酚酞的稀溶液中溶液褪色具有漂白性C向某溶液中滴入少量鹽酸酸化的氯化鋇溶液有白色沉淀說(shuō)明原溶液中含有D向兩支均盛有10％的溶液的試管中分別加入的溶液和溶液加入的試管中產(chǎn)生氣泡快，加入的試管產(chǎn)生氣泡慢、均可以加快的分解；比的催化效果更好9．中國(guó)科學(xué)院化學(xué)所研究了反應(yīng)的反應(yīng)歷程，如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）。A．反應(yīng)歷程中，能降低反應(yīng)活化能B．圖中的中間產(chǎn)物有4種C．圖示第4步有非極性鍵的斷裂和極性鍵的形成D．該過(guò)程的原子利用率為100％10．X、Y、Z、W和Q是原子序數(shù)依次增大的五種主族元素，X與Z、Y與Q的價(jià)電子數(shù)分別相等，且5種元素價(jià)電子數(shù)之和為21，短周期中Y電負(fù)性最小，Q價(jià)電子所在能層有16個(gè)軌道，下列說(shuō)法不正確的是（）。A．離子晶體的熔點(diǎn)：YW＜QW B．Z、W最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性強(qiáng)弱：Z＜WC．第一電離能：X＞Z D．離子半徑：Z＞W(wǎng)＞Q＞X＞Y11．鉍（Bi）是一種重要的有色金屬，工業(yè)上通過(guò)輝鉍礦（主要成分是，含有少量Si、Fe、Pb、Al等元素）生產(chǎn)海綿鉍的一種工藝流程如圖所示，下列敘述不正確的是（）。A．為提高“酸浸”速率，可將輝鉍礦粉碎或適當(dāng)升高溫度B．“酸浸”時(shí)，“浸液”中的元素為Fe、Pb、AlC．“氧化浸出”時(shí)，發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為D．向“濾液”中通入后，所得溶液可循環(huán)利用12．肼是一種含氫量高的燃料。向恒容密閉容器內(nèi)加入，一定條件下體系中存在以下平衡：Ⅰ．，Ⅱ．，不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)，均幾乎完全分解，分解產(chǎn)物的物質(zhì)的量如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）。A．曲線a對(duì)應(yīng)的物質(zhì)是B．反應(yīng)Ⅰ在高溫條件下可能自發(fā)進(jìn)行C．體系中一定存在反應(yīng)D．N點(diǎn)時(shí)，體系內(nèi)為13．我國(guó)科研人員開(kāi)發(fā)了一種電化學(xué)裝置（如圖所示），可在更溫和的條件下實(shí)現(xiàn)廢水中氯苯的處理轉(zhuǎn)化。通常過(guò)程為，，下列說(shuō)法正確的是（）。A．陰極區(qū)發(fā)生的轉(zhuǎn)化ⅰ的電極反應(yīng)為B．已知電解效率EQ\F(n（生成B所用的電子）,n（通過(guò)電極的電子）)×100％，一定時(shí)間內(nèi)，陰極標(biāo)準(zhǔn)狀況下共得到氣體X，％，若陽(yáng)極區(qū)（）＝5％，則生成鄰苯二酚C．一段時(shí)間后，陰極區(qū)溶液pH變小D．將質(zhì)子交換膜換為陰離子交換膜，氣體X成分不變14．25℃時(shí)，向體積相同，濃度均為的、溶液中分別滴加等濃度的鹽酸，混合溶液中的離子濃度關(guān)系如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）。A．的數(shù)量級(jí)為 B．相同濃度溶液的pH：HX＞HYC．Q點(diǎn)溶液中： D．M、N兩點(diǎn)溶液中水的電離程度不同二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．（15分）砷化鎵可在一塊芯片上同時(shí)處理光電數(shù)據(jù)，因而被廣泛應(yīng)用于遙控、手機(jī)、DVD計(jì)算機(jī)外設(shè)、照明等諸多光電子領(lǐng)域。從砷化鎵廢料（主要成分為、、和）中回收鎵和砷的工藝流程如圖所示：已知：Ga與Al化學(xué)性質(zhì)相似。（1）Ga位于周期表__________區(qū)。（2）“堿浸”后得到的濾渣Ⅰ的化學(xué)式為_(kāi)_________?！敖鲆骸敝泻械年庪x子為、、、__________等離子，堿浸反應(yīng)發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。（3）“中和”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_________。（4）若“操作”在實(shí)驗(yàn)室完成，則使用到的硅酸鹽儀器有酒精燈、燒杯、_________、_________、玻璃棒。（5）“酸溶”分離出的濾渣Ⅲ化學(xué)式為_(kāi)_________。（6）惰性電極電解溶液時(shí)，在電極有金屬鎵生成，該電極反應(yīng)式為_(kāi)_________。（7）實(shí)際工業(yè)中采用硫酸鎵溶液與氨水反應(yīng)“沉鎵”，已知常溫下，，使硫酸鎵溶液中鎵離子剛好沉淀完全[為]，則溶液中__________。16．（14分）氨是最重要的化學(xué)品之一，我國(guó)目前氨的生產(chǎn)能力位居世界首位?；卮鹣铝袉?wèn)題：（1）在合成氨工業(yè)中常用于定量測(cè)定CO的含量。已知；。則該測(cè)定反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（2）合成氨催化劑前驅(qū)體（主要成分為）使用前經(jīng)還原，生成包裹的。已知屬于體心立方晶胞，晶胞參數(shù)，則晶胞的密度__________（列出計(jì)算式，阿伏加德羅常數(shù)的值為）。（3）某研究組模擬三種已裝固體鐵觸媒催化劑的密閉容器裝置，發(fā)生的反應(yīng)為。①在初始體積與溫度相同的條件下，甲、乙、丙（如圖）中均按、投料，達(dá)平衡時(shí)，三個(gè)容器中的轉(zhuǎn)化率由大到小的順序?yàn)開(kāi)_________（用“甲”“乙”或“丙”表示）。②下列均能作為容器甲和容器乙達(dá)平衡標(biāo)志的是__________（填序號(hào)）。A．溫度不變 B．密度保持不變C．壓強(qiáng)保持不變 D．濃度保持不變③400℃，在容器丙中投入、進(jìn)行反應(yīng)時(shí)，放出akJ熱量；若在500℃，投入、進(jìn)行反應(yīng)，放出bkJ熱量，則a__________（填“＞”“＜”或“＝”）。（4）在密閉容器中反應(yīng)，不同壓強(qiáng)下反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)隨溫度變化情況如圖所示：①圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)開(kāi)_________，判斷的依據(jù)是__________。②圖中，當(dāng)、時(shí)，反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均為，則__________，該溫度下的平衡常數(shù)__________。（分壓＝總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)）17．（14分）苯甲酸可用于醫(yī)藥、染料載體、增塑劑、果汁飲料的保香劑和食品防腐劑等的生產(chǎn)。某化學(xué)興趣小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備苯甲酸、回收二氧化錳并測(cè)定其純度，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：苯甲酸實(shí)驗(yàn)室制備原理為實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示：已知：甲苯的密度是；苯甲酸微溶于冷水，溶于熱水。實(shí)驗(yàn)步驟：Ⅰ．在三頸燒瓶中加入甲苯、水和高錳酸鉀，油浴加熱至反應(yīng)結(jié)束。Ⅱ．將反應(yīng)液趁熱減壓過(guò)濾，得到濾渣1，濾液呈紫色，加入少量亞硫酸鈉使紫色褪去，進(jìn)行二次減壓過(guò)濾，得到濾渣2；將濾液放入冰水浴中，然后加酸酸化，有晶體析出，減壓過(guò)濾，洗滌、干燥，得到苯甲酸晶體。Ⅲ．回收二氧化錳：將濾渣2和濾紙一并轉(zhuǎn)移到坩堝中，加熱灼燒，所得固體與干燥后的濾渣1合并，稱重得固體。Ⅳ．二氧化錳純度的測(cè)定：稱取回收的二氧化錳，放于燒杯中，再加入草酸鈉溶液及硫酸，加熱至不再產(chǎn)生二氧化碳，稀釋至，加熱至近沸。趁熱以濃度為的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定過(guò)量的草酸鈉，消耗高錳酸鉀的體積為。已知：回答下列問(wèn)題：（1）儀器A的名稱為_(kāi)_________，該裝置的作用是__________。（2）步驟Ⅰ中，判斷反應(yīng)結(jié)束的現(xiàn)象是__________。（3）步驟Ⅱ中加酸酸化，加的酸可以是__________（填序號(hào)）。①稀硫酸 ②鹽酸濾液放入冰水浴的原因是__________。（4）濾渣2的主要成分為，請(qǐng)寫(xiě)出生成的離子方程式：__________。（5）用高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液滴定時(shí)，滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是__________，二氧化錳的純度為_(kāi)_________％。18．（15分）普羅帕酮是廣譜高效抗心律失常的藥物，它由有機(jī)物A經(jīng)多步反應(yīng)合成的過(guò)程如圖所示：已知：①Fries重排反應(yīng)是酚酯在一定條件下重排為鄰位或?qū)ξ货；拥姆磻?yīng)；②羥醛縮合反應(yīng)：；③酚羥基的酯通常是由酚和酰氯（）或酸酐在一定條件下反應(yīng)來(lái)制備的。（1）在A→B的過(guò)程中，會(huì)產(chǎn)生一種B的同分異構(gòu)體M，寫(xiě)出M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________；查閱資料發(fā)現(xiàn)，沸點(diǎn)：B＜M，請(qǐng)分析原因：__________。（2）試劑C的名稱為_(kāi)_________，D→E的反應(yīng)類(lèi)型是__________。（3）F的含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)_________，普羅帕酮分子中有__________個(gè)手性碳原子。（4）E→G的化學(xué)方程式為_(kāi)_________。（5）D的同分異構(gòu)體W，符合以下要求的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________。①分子中含有2個(gè)苯環(huán)②最多能與發(fā)生反應(yīng)③分子中含有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫（6）綜合以上信息，設(shè)計(jì)由和苯酚為有機(jī)原料制備化合物A的合成路線。大理市轄區(qū)2025屆高中畢業(yè)生區(qū)域性規(guī)?；y(tǒng)一檢測(cè)化學(xué)參考答案一、選擇題：本題共14小題，每小題3分，共42分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。題號(hào)1234567891011121314答案DBCBAACACABDDC【解析】1．氧化鐵為紅色，造瓦時(shí)澆水轉(zhuǎn)釉后，鐵元素主要以氧化亞鐵形式存在，顏色主要為青色，A錯(cuò)誤。氫氟酸能腐蝕玻璃，“強(qiáng)水”惟玻璃可盛，所以“強(qiáng)水”不是氫氟酸，B錯(cuò)誤。“真金不怕火來(lái)煉”是指金的性質(zhì)穩(wěn)定，不與其他物質(zhì)反應(yīng)，不易變色，并非指熔點(diǎn)高，C錯(cuò)誤。紙的主要成分為纖維素，纖維素分子中含有羥基可與水分子形成氫鍵，弄濕宣紙時(shí)水分子能與纖維素分子間形成新的氫鍵，改變?cè)信帕蟹绞剑珼正確。2．根據(jù)VSEPR模型，中心原子價(jià)層電子對(duì)為，中心原子為雜化，VSEPR模型為平面三角形，A錯(cuò)誤。該電子排布圖遵循了能量最低原理、泡利不相容原理和洪特規(guī)則，可表示電子數(shù)為8的基態(tài)原子，B正確。鄰羥基苯甲醛的分子內(nèi)氫鍵應(yīng)如圖所示：，C錯(cuò)誤。該結(jié)構(gòu)是順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，反式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)中亞甲基位于碳碳雙鍵異側(cè)，D錯(cuò)誤。3．該分子中含有氰基、羥基、羧基、碳碳雙鍵四種官能團(tuán)，A錯(cuò)誤。圖中星號(hào)標(biāo)記的碳原子為雜化，當(dāng)該碳原子上的羧基在平面中時(shí)，羥基、氫原子會(huì)離開(kāi)平面，B錯(cuò)誤。碳原子的雜化方式為sp、、，共3種，C正確。該分子中苯環(huán)、碳碳雙鍵、氰基均能與氫氣反應(yīng)，分別消耗3、1、，最多與發(fā)生反應(yīng)，D錯(cuò)誤。4．溶液中，會(huì)水解，所以鈉離子與之比大于，A錯(cuò)誤。的物質(zhì)的量為，則其中含有的電子數(shù)為，B正確。隨反應(yīng)進(jìn)行，硫酸變稀，稀硫酸不與Cu反應(yīng)，硫酸不能完全轉(zhuǎn)化，生成的分子數(shù)小于，C錯(cuò)誤。溶液體積未知，故無(wú)法計(jì)算氫離子個(gè)數(shù)，D錯(cuò)誤。5．用熱的純堿溶液除去盤(pán)碟油污是因?yàn)樘妓徕c在溶液中水解使溶液呈堿性，反應(yīng)的離子方程式為，A正確。用醋酸洗滌銅器上的銅綠涉及的反應(yīng)為堿式碳酸銅與醋酸溶液反應(yīng)生成醋酸銅、二氧化碳和水，反應(yīng)的離子方程式為，B錯(cuò)誤。具有強(qiáng)氧化性，具有還原性，兩者會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，產(chǎn)物中與還會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng)，正確離子方程式為，C錯(cuò)誤。苯甲醛與新制的共熱發(fā)生氧化反應(yīng)：，D錯(cuò)誤。6．不管溶液與溶液的滴加順序如何，均有白色沉淀生成，A符合題意。將氫氧化鈉溶液滴加到氯化鋁溶液中首先生成白色沉淀，當(dāng)氫氧化鈉溶液過(guò)量時(shí)沉淀又溶解。將氯化鋁滴加到中，開(kāi)始沒(méi)有現(xiàn)象，后來(lái)生成沉淀。滴加的順序不同，反應(yīng)現(xiàn)象不同，B不符合題意。向溶液中滴加酸性溶液并振蕩，由于開(kāi)始時(shí)是過(guò)量的，可以被完全還原，可以看到紫紅色的溶液褪為無(wú)色，發(fā)生的反應(yīng)為。向溶液中滴加酸性溶液并振蕩，由于開(kāi)始時(shí)是過(guò)量的，逐漸被還原，可以看到紫紅色的溶液逐漸變淺，最后變?yōu)闊o(wú)色，因此，改變兩種試劑的滴加順序后反應(yīng)現(xiàn)象有明顯差別，C不符合題意。將碳酸鈉溶液滴加到鹽酸溶液中立即有氣泡生成，將鹽酸滴加到碳酸鈉溶液中，開(kāi)始沒(méi)有氣體生成，當(dāng)鹽酸滴加到一定程度后就有氣體生成，滴加的順序不同，反應(yīng)現(xiàn)象不同，D不符合題意。7．由于與稀硫酸反應(yīng)生成的是微溶物，覆蓋在表面阻止反應(yīng)繼續(xù)進(jìn)行，故實(shí)驗(yàn)室制備用和稀鹽酸，不用稀硫酸，A錯(cuò)誤。二氧化碳在飽和食鹽水中溶解度較小，向飽和食鹽水中先通氨氣使溶液呈堿性，再通入二氧化碳，二氧化碳應(yīng)該從長(zhǎng)管進(jìn)，氨氣要防止倒吸，從短管進(jìn)，B錯(cuò)誤。碳酸氫鈉溶解度小，從飽和溶液中析出晶體，可以用過(guò)濾的方法分離固體和溶液，C正確。加熱固體使其分解不能用燒杯，應(yīng)該用坩堝，D錯(cuò)誤。8．常溫下，用pH計(jì)分別測(cè)定等體積溶液和溶液的pH，因?yàn)殇@根離子和醋酸根離子的水解程度相等，水解產(chǎn)生的故測(cè)得，A正確。二氧化硫?yàn)樗嵝匝趸?，與溶液反應(yīng)生成鹽和水，溶液紅色變淺，與漂白性無(wú)關(guān)，B錯(cuò)誤。加入鹽酸酸化的氯化鋇溶液，可能生成或硫酸鋇沉淀，則可能含有，不一定含有，C錯(cuò)誤。溶液和溶液中陰離子不同，不能證明的催化效果好于，且缺失空白對(duì)照組，不能證明催化效果，D錯(cuò)誤。9．由圖可知，反應(yīng)過(guò)程中和Rh作催化劑，可降低反應(yīng)的活化能，A錯(cuò)誤。由圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，中間產(chǎn)物有、、、、HI共5種，B錯(cuò)誤。圖示第4步反應(yīng)的化學(xué)方程式為，氫氣中有非極性鍵的斷裂，HI中有極性鍵的形成，C正確。總反應(yīng)為，有水生成，原子利用率為不達(dá)100％，D錯(cuò)誤。10．短周期電負(fù)性最小為Na，則Y為Na，Q價(jià)電子所在能層有16個(gè)軌道說(shuō)明為第四能層，且與鈉價(jià)電子數(shù)相同則為K，設(shè)X、Z、W的價(jià)電子數(shù)分別為a、a、b，而5種元素價(jià)電子數(shù)之和為21，則可得式子，可得三種情況①，，主族價(jià)電子小于8，故舍去。②，，與原子序數(shù)依次增大不符，故舍去。③，，符合題意，則五種元素分別為O、Na、S、Cl和K。、為離子晶體，熔沸點(diǎn)與離子鍵強(qiáng)弱（離子電荷數(shù)、離子半徑）有關(guān)。電荷數(shù)相同時(shí)，鉀離子半徑大則離子鍵弱，熔點(diǎn)低，A錯(cuò)誤。S、Cl最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物為硫酸、高氯酸，酸性高氯酸強(qiáng)于硫酸，B正確。與S相比，O原子半徑小，第一電離能大，C正確。電子層數(shù)越多半徑越大，電子層數(shù)相同時(shí)，核電荷數(shù)越大，半徑越小，離子半徑，D正確。11．為提高“酸浸”速率，可采取的措施為將輝鉍礦粉碎、適當(dāng)升高溫度、適當(dāng)增大硫酸濃度、攪拌等，A正確。輝鉍礦（主要成分是，含有少量Si、Fe、Pb、Al等元素），通過(guò)硫酸酸浸后，F(xiàn)e與Al反應(yīng)生成硫酸亞鐵和硫酸鋁，而Pb與硫酸反應(yīng)生成硫酸鉛沉淀，因此，輝鉍礦被浸出到“浸液”中的元素為Fe、Al，B錯(cuò)誤。“氧化浸出”時(shí)，反應(yīng)生成，同時(shí)還會(huì)生成S單質(zhì)和，離子方程式為，C正確。濾液中含有，向?yàn)V液中通入氯氣，得到的溶液，可以循環(huán)利用，D正確。12．由圖可知，溫度高于時(shí)，肼和氨氣幾乎完全分解，反應(yīng)得到的氣體為氮?dú)夂蜌錃獾幕旌蠚怏w，由方程式可知，相同溫度時(shí)氫氣的物質(zhì)的量大于氮?dú)?，所以曲線a對(duì)應(yīng)的物質(zhì)是氫氣，A正確。由圖可知，升高溫度，氫氣的物質(zhì)的量增大，說(shuō)明反應(yīng)Ⅰ的平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)，該反應(yīng)可能為吸熱反應(yīng)，且由方程式可知反應(yīng)Ⅰ為熵增反應(yīng)，故在高溫條件下可能自發(fā)進(jìn)行，B正確。由圖可知，不同溫度下達(dá)到平衡時(shí)，均幾乎完全分解，溫度升高時(shí)，趨于0，所以體系中還存在，C正確。由圖可知N點(diǎn)時(shí)，，列三段式可算出為，D錯(cuò)誤。13．氯苯失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鄰苯二酚，應(yīng)在陽(yáng)極發(fā)生電極反應(yīng)：，A錯(cuò)誤。陰極氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣X：。一定時(shí)間內(nèi)，陰極共得到氫氣（標(biāo)準(zhǔn)狀況），為，則轉(zhuǎn)移電子。若陽(yáng)極區(qū)（）＝5％，生成鄰苯二酚轉(zhuǎn)移電子，結(jié)合反應(yīng)：，生成鄰苯二酚，B錯(cuò)誤。陰極氫離子得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成氫氣X：，而反應(yīng)過(guò)程中陽(yáng)極區(qū)反應(yīng)生成氫離子通過(guò)質(zhì)子交換膜進(jìn)入陰極區(qū)，根據(jù)電子守恒，陰極消耗氫離子的物質(zhì)的量等于進(jìn)入陰極區(qū)的氫離子的量，故一段時(shí)間后，陰極區(qū)溶液pH保持不變，C錯(cuò)誤。將質(zhì)子交換膜換為陰離子交換膜，右側(cè)陰極的陽(yáng)離子類(lèi)別不變，開(kāi)始時(shí)為放電得到，一段時(shí)間后濃度變小，由水放電生成，氣體X成分不變，D正確。14．當(dāng)，即時(shí)，，則溶液中，根據(jù)判斷，其數(shù)量級(jí)為，A錯(cuò)誤。相同時(shí)，，說(shuō)明水解常數(shù)小于的水解常數(shù)，水解常數(shù)與電離常數(shù)成反比，越弱越水解，則HX酸性更強(qiáng)，HY酸性較弱，因此等濃度的HX和HY溶液中，前者溶液中氫離子濃度大，pH值小，B錯(cuò)誤。列出Q點(diǎn)物料守恒得，電荷守恒得，消去并通過(guò)圖像可知，Q點(diǎn)，，可得，C正確。M、N兩點(diǎn)溶液中相等，溶液中均來(lái)自水的電離，因此水的電離程度相同，D錯(cuò)誤。二、非選擇題：本題共4小題，共58分。15．（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共15分）（1）P（1分）（2）、（1個(gè)化學(xué)式得1分） （1分）（3）（4）蒸發(fā)皿（1分） 普通漏斗（1分）（5）（1分）（6）（7）【解析】（1）Ga位于元素周期表中第四周期、ⅢA，屬于P區(qū)。（2）根據(jù)廢料中成分、、和和流程后面成分分析，不溶于、的是、，因此濾渣Ⅰ是、，濾液有、、、、，故發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。（3）根據(jù)已知，Ga和Al相似具有兩性，因此“中和”發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為。（4）從溶液中獲得晶體，一般經(jīng)過(guò)：蒸發(fā)濃縮溶液、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌、干燥，因此還需要的硅酸鹽儀器有蒸發(fā)皿、普通漏斗。（5）“中和”中與、、依次反應(yīng)，生成、沉淀，“酸溶”中沉淀溶解，分離了沉淀。（6）“轉(zhuǎn)化”中與溶液生成溶液，電解該溶液得到Ga單質(zhì)，因此，陰極電極反應(yīng)式為。（7）計(jì)算該反應(yīng)平衡常數(shù)，，因此。16．（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分）（1）（2）（3）①丙＞甲＞乙（1分）②CD ③＞（1分）（4）①（1分）合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng)，壓強(qiáng)越大平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)越大（1分）②33.3％ 【解析】（1）依次設(shè)反應(yīng)為①②，根據(jù)蓋斯定律，反應(yīng)②①得到。（2）已知屬于體心立方晶胞，晶胞參數(shù)，其晶胞中含有Fe的原子數(shù)為2，則晶體密度。（3）①乙因?yàn)槭墙^熱容器，該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，所以相對(duì)于甲，乙中溫度比甲高，升高溫度平衡逆向移動(dòng)，的轉(zhuǎn)化率降低。比較甲、丙，該反應(yīng)為氣體體積減小的反應(yīng)，丙在恒壓的條件下，甲相對(duì)于丙，相對(duì)于減小壓強(qiáng)，平衡逆向移動(dòng)，的轉(zhuǎn)化率降低，綜上所述，三個(gè)容器中的轉(zhuǎn)化率由大到小的順序?yàn)楸炯祝疽?，故答案為丙＞甲＞乙。②甲為恒溫恒容的密閉容器，所以溫度一直保持不變，則溫度不變不能用于判斷該反應(yīng)是否處于平衡狀態(tài)，A不選。甲、乙均為恒容密閉容器，又由于該反應(yīng)全為氣體參加的反應(yīng)，所以在恒容的密閉容器中密度始終保持不變，B不選。在恒容的密閉容器中，該反應(yīng)為非等體積反應(yīng)，所以壓強(qiáng)不變時(shí)，該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)，故選C。一定條件下，當(dāng)時(shí)，反應(yīng)體系中所有參加反應(yīng)的物質(zhì)的物質(zhì)的量或濃度保持恒定不變，則濃度保持不變可用于判斷該反應(yīng)處于平衡狀態(tài)，故選D。故答案選CD。③丙為恒溫恒壓的密閉體系，所以相同溫度下在容器丙中分別投入、和、進(jìn)行反應(yīng)平衡不發(fā)生移動(dòng)。則所釋放的能量前者為后者的兩倍。若前者反應(yīng)溫度為400℃，后者反應(yīng)溫度為500℃，且該反應(yīng)為放熱反應(yīng)，所以平衡逆向移動(dòng)，則前者釋放的能量大于后者的兩倍，故答案為＞。（4）①合成氨的反應(yīng)中，壓強(qiáng)越大越有利于氨的合成，因此，壓強(qiáng)越大平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)越大。由圖中信息可知，在相同溫度下，反應(yīng)達(dá)平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)，因此，圖中壓強(qiáng)由小到大的順序?yàn)?，判斷的依?jù)是：合成氨的反應(yīng)為氣體分子數(shù)減少的反應(yīng)，壓強(qiáng)越大平衡時(shí)氨的體積分?jǐn)?shù)越大。②平衡時(shí)反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率均為，可知反應(yīng)物是按化學(xué)計(jì)量數(shù)之比進(jìn)行進(jìn)料，假設(shè)進(jìn)料中氫氣和氮?dú)獾奈镔|(zhì)的量分別為和，達(dá)到平衡時(shí)氮?dú)獾淖兓繛閤mol，則有：，解得，則100％≈33.3％。平衡時(shí)，、、的物質(zhì)的量分別為、2、，其物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)分別為、、，。17．（除特殊標(biāo)注外，每空2分，共14分）（1）球形冷凝管（1分）冷凝回流，增大反應(yīng)物的利用率（1分）（2）三頸燒瓶中無(wú)油狀物（3）①②降低苯甲酸的溶解度，使苯甲酸充分析出，提高產(chǎn)率（4）