2023年高中生物選修三重點基礎知識復習提綱

選修3知識要點

專題1基因工程

1.1DNA重組技術的基本工具

1.基因工程是在DNA分子水平上進行設計施工的,因此又叫做

DM重組技術,這種技術是在生物體外，通過體外DNA/組和

轉(zhuǎn)基因等技術,賦予生物新的遺傳特性。

2.基因操作的工具包括基因的“剪刀”一一限制性核酸內(nèi)切酶；

基因的“針線〃一一DNA連接酶；基因的“運輸工具〃一一運載

體_0

3.限制酶主要來源于原核生物。限制酶的作用特點是能夠識別

DNA中某種特定的核省酸序列，切開兩個核昔酸之間的磷

酸二酯鍵。限制酶切割產(chǎn)生的DNA片段末端通常有兩種形式：黏

性末端和平末端。

4.DNA連接酶的作用是將雙鏈DNA片段連接起來，恢復被限制

酶切開的兩個核昔酸之間的磷酸二脂鍵。根據(jù)酶的來源不同，可

以將這些酶分為兩類：米DNA連接酶和￡co〃DNA連接酶。

5.目前基因工程中經(jīng)常使用的運載體有質(zhì)粒、動植物病毒和

入噬菌體的衍生物。

6.質(zhì)粒是一種裸露的、結構簡單、獨立于細菌染色體之

外，并具有自我復制能力的雙鏈環(huán)狀DNA分子。

7.作為基因進入細胞的載體，必須具備的條件是能在宿主細胞中

復制并穩(wěn)定保存、具有一至多個限制酶切點、具有某些標記基

因、對宿主的生存沒有決定性的作用。

1.2基因工程的基本操作程序

1.基因工程的基本操作程序主要包括四個步驟：目的基因的獲取、

基因表達載體的構建、將目的基因?qū)胧荏w細胞、目的基因

的檢測與鑒定。

2.目的基因主要是指編碼蛋白質(zhì)的結構基因，也可以是一些具

有調(diào)控作用的因子。獲取目的基因的途徑有從基因文庫中獲取、

利用PCR技術擴增獲得、直接人工合成。

3.PCR是利用DNA雙鏈復制的原理,將基因的核甘酸序列加以復

制，使其數(shù)目呈指數(shù)方式增加。需要的前提是要有一段已知目

的基因的核巖酸序列，擴增的過程是:目的基因DNA受熱變性后解

鏈為單鏈，引物與單鏈相應互補序列結合,然后在DNA聚合酶

的作用下進行延伸，如此重復循環(huán)屢次。

4.基因工程的核心是基因表達載體的構建，其目的是使目的

基因在受體細胞中穩(wěn)定存在，并可以遺傳給下一代，同時，使目的基

因能夠表達和發(fā)揮作用。

5.一個基因表達載體的組成有：目的基因、啟動子、終

止子和標記基因。

6.將目的基因?qū)胫参锛毎姆椒ㄓ修r(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法、基因槍

法和花粉管通道法。采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，通

過農(nóng)桿菌的轉(zhuǎn)化作用，就可以使目的基因進入植物細胞,并將其

插入到植物細胞中的染色體DNA上,使目的基因的遺傳性狀

得以穩(wěn)定維持和表達。

7.基因工程選取原核生物作為受體細胞的原因是由于其具有其他生

物沒有的一些特點，如繁殖快、多為單細胞、遺傳物質(zhì)相

對較少等

8.大腸桿菌常用的轉(zhuǎn)化方法是：先用Ca’處理細胞,再將載體

DNA分子溶于緩沖液中與此種細胞混合,在一定的溫度下促進感受

態(tài)細胞吸收DNA分子，完成轉(zhuǎn)化過程。

9.檢測目的基因是否成功插入到轉(zhuǎn)基因生物的染色體上的方法是采

用DNA分子雜交技術，此方法使用的探針是同位素標記的含有

目的基因的DNA片段，與檢測目的基因是否轉(zhuǎn)錄出mRNA所用的探

針一樣。檢測目的基因是否翻譯成蛋白質(zhì)，檢測方法是從轉(zhuǎn)基因

生物體內(nèi)提取蛋白質(zhì)，用相應的抗體進行抗原一抗體雜交,

若有雜交帶出現(xiàn),說明目的基因已形成蛋白質(zhì)產(chǎn)品。除了上述的分

子檢測外，有時還需要進行個體生物學水平的鑒定,如對抗蟲植

物做抗蟲的接種實驗。

1.3基因工程的應用

1.植物基因工程技術主要用于提高農(nóng)作物的4L能力，以及改

進農(nóng)作物的品質(zhì)和利用植物生產(chǎn)藥物等方面。

2.抗病轉(zhuǎn)基因植物所采用的基因，使用最多的是病毒外殼蛋白基

因和病毒的復制基因；抗真菌轉(zhuǎn)基因植物中可使用的基因有

幾丁質(zhì)酶基因和抗毒素合成基因。

3.在培育抗逆轉(zhuǎn)基因植物中，使用調(diào)節(jié)細胞滲透壓的基因來提

高農(nóng)作物的抗鹽堿和抗干旱的能力；將魚的抗凍蛋白一基因?qū)霟?/p>

草和番茄，提高它們的耐寒能力；將抗除草劑一基因?qū)胱魑?使

作物抗除草劑。

4.在利用轉(zhuǎn)基因改進植物的品質(zhì)方面，我國科學家將富含賴氨酸

的蛋白質(zhì)編碼基因?qū)胗衩?獲得的轉(zhuǎn)基因玉米中賴氨酸的含量比

對照提高30%0

5.動物基因工程從誕生那天起，就在動物品種改進、建立生

物反響器、器官移植等很方面顯示了廣闊的前景。

6.乳腺生物反響器的操作過程為：將藥用蛋白基因與乳腺蛋

白基因的啟動子等調(diào)控組件重組在一起,通過顯微注射等方法,

導入哺乳動物的受精卵中,然后，將受精卵送入母體內(nèi),使

其生長發(fā)育成轉(zhuǎn)基因動物。

7.為解決器官移植中的免疫排斥反響，科學家正在想方法對豬的器

官進行改造，采用的方法是將器官供體基因組導入某種調(diào)節(jié)因子，

以抑制抗原決定基因的表達或設法除去抗原決定基因，結合克隆

技術，培育出沒有免疫排斥反響的轉(zhuǎn)基因克隆豬器官。

8.基因治療是把正?；?qū)氩∪梭w內(nèi)使該基因的表達產(chǎn)物

發(fā)揮作用，從而到達治療疾病的目的。其方法可以分為體外基因治

療和體內(nèi)基因治療。

1.4蛋白質(zhì)工程的崛起

1.蛋白質(zhì)工程是指以蛋白質(zhì)分子的結構規(guī)律及其與生物功能

的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現(xiàn)有蛋白質(zhì)

進行改造，或制造一種新的蛋白質(zhì)，以滿足人們生產(chǎn)和生活

的需求。與基因工程合成的蛋白質(zhì)的主要區(qū)別是基因工程只能合成

自然界已存在的蛋白質(zhì)，而蛋白質(zhì)工程可合成一些自然界中原本不存

在的蛋白質(zhì)。

2.玉米中賴氨酸含量較低，原因是賴氨酸合成過程中兩種酶一一天

冬氨酶激酶和二氫毗口定二竣酶合成酶的活性受細胞內(nèi)賴氨酸濃度

的影響，當賴氨酸到達一定量時會抑制這兩種酶活性。

3.蛋白質(zhì)工程的基本途徑中預期蛋白質(zhì)功能->設計蛋白質(zhì)結

構一推測氨基酸序列一找出對應的脫氧核省酸序列。

專題2細胞工程

2.1植物細胞工程

2.1.1植物細胞工程的基本技術

1.植物的花瓣屬于高度分化的組織,利用它來培育出新的植株，

首選要經(jīng)過激素的誘導,使其脫分化成為具有分生能力的薄壁

細胞，進而形成愈傷組織。再經(jīng)過一定的條件培養(yǎng)，又可以再

分化出根和芽,形成完整的小植株。

2.每個植物都具有全能性的特點，原因是每個細胞中都具有某種

生物的全部遺傳信息。

3.在植物的生長發(fā)育過程中，細胞并不會表現(xiàn)出全能性，而是分化

成各種組織和器官，原因是細胞中的基因會選擇性表達出各種

蛋白質(zhì)，從而構成植物的不同組織和器官。

4.植物的組織培養(yǎng)就是在無菌和人工控制的條件下,將離體

的植物器官、組織、細胞，培養(yǎng)在人工配置的培養(yǎng)基上給予適宜的培

養(yǎng)條件，誘導其產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。

5.植物組織培養(yǎng)全過程，證明了分化的植物細胞仍具有形成完整

的植物所需要的全部基因。

6.番茄和馬鈴薯不能進行傳統(tǒng)的雜交，原因是它們是兩個不同的物

種，因此它們之間想想著天然的生殖隔離，但是，如果采用體

細胞雜交的方法,就能得到“番茄一馬鈴薯〃雜種植株，這各方法

成功的關鍵是：

①利用纖維素酶和果膠酶除去細胞壁獲得具有活力的原生質(zhì)體；

②原生質(zhì)體融合。

成功的標志是融合后的雜種細胞再生細胞壁。

7.進行原生質(zhì)體間的融合，必須要借助一定的技術手段進行人工誘

導。人工誘導的方法基本可以分為兩大類一一物理法和化學法，物理

法包括離心、振動、電激等;化學法一般使用聚乙二

醇（PEG）作為誘導劑來誘導細胞融合。

8.植物體細胞雜交就是將不同種的植物體細胞，在一定的條件下融

合成雜種細胞，并將其培育成新的植物體的技術。植物體細

胞融合引起的變異屬于染色體變異。

9.植物細胞工程常采用的技術手段有植物組織培養(yǎng)技術和植

物體細胞雜交技術等。

2.1.2植物細胞工程的實際應用

1.植物的微型繁殖技術又稱快速繁殖技術，其意義是①可以

保持優(yōu)良品種的遺傳性狀；②高效快速地實現(xiàn)大量繁殖。

2.植物長期進行營養(yǎng)生殖,病毒會在作物體內(nèi)逐年積累，結果

導致作物產(chǎn)量降低、品質(zhì)變差。如果用分生區(qū)（莖尖）作為組織

培養(yǎng)的材料，就會培育出無病毒的脫毒苗，用脫毒苗進行快速繁殖,

種植的作物就不會或極少感染病毒。

3.所謂人工種子，就是以植物組織培養(yǎng)得到的胚狀體、不定芽、

頂芽和腋芽等為材料，經(jīng)過人工薄膜包裝得到種子,人工種子在

適宜的條件下同樣能夠萌發(fā)長成幼苗。人工種子由人工種皮、膠

質(zhì)和胚狀體三局部組成,其中的膠質(zhì)相當于單子葉植物種子的

胚乳或雙子葉植物種子的子葉。人工種皮的制備是生物膜

結構和功能的研究深入到分子水平的表達。

4.通過花藥培養(yǎng)獲得單倍體，再經(jīng)過人工誘導使染色體加

倍，即可得到穩(wěn)定遺傳的優(yōu)良品種。這項技術稱為單倍體育種，

其優(yōu)點是明顯縮短育種年限。該技術所依據(jù)的遺傳學原理是染

色體變異。

5.在植物的組織培養(yǎng)過程中，由于培養(yǎng)的細胞一直處于不斷分生

狀態(tài)，因此容易受到培養(yǎng)條件和外界壓力的影響而產(chǎn)生突變，從

這些生產(chǎn)突變的個體中可以篩選出對人們有用的突變體，進而培育成

新品種。

6.植物組織培養(yǎng)技術除了在農(nóng)業(yè)上的應用外，還廣泛應用于細胞產(chǎn)

物的工廠化生產(chǎn)等領域，可獲得蛋白質(zhì)、脂肪、糖類、

藥物、香料、生物堿等細胞產(chǎn)物。

2.2動物細胞工程

2.2.1動物細胞培養(yǎng)和核移植技術

1.動物細胞工程常用的技術手段有動物細胞培養(yǎng)、動物細胞

核移植、動物細胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等,其中動物

細胞培養(yǎng)技術是其他動物細胞工程技術的基礎。

2.將從健康的動物體內(nèi)取出的組織塊剪碎，參加胰蛋白酶或膠

原蛋白?處理一段時間后，組織塊就會分散成單個細胞。對動物細

胞進行培養(yǎng)時，要求培養(yǎng)皿或培養(yǎng)瓶內(nèi)外表光滑、無毒、易于貼附；

當貼壁細胞分裂生長到外表相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖，

這種現(xiàn)象稱為細胞的接觸抑制。人們通常將動物組織消化后的初

次培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。

3.貼滿瓶壁的細胞需要重新用胰蛋白酶處理,然后分瓶繼續(xù)培

養(yǎng)，讓細胞繼續(xù)增殖，這樣的培養(yǎng)稱為傳代培養(yǎng)。細胞傳代至

10代?50代左右時，增殖會逐漸減慢，以至于完全停止，但少局部

細胞會克服壽命的極限，獲得不死性，這些細胞已經(jīng)發(fā)生了突變，正

在朝著等同于癌細胞的方向開展。

4.動物細胞培養(yǎng)的條件包括無菌、無毒的環(huán)境，營養(yǎng)，溫

度和pH,氣體環(huán)境。

5.動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核移入一個已經(jīng)去掉

細胞核的卵母細胞中,使其重組并發(fā)育成一個新的胚胎，

這個胚胎最終發(fā)育成為動物個體。

6.用于核移植的供體細胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細胞,因

為這樣的細胞能保持正常的二倍體核型。通過細胞核移植方法生產(chǎn)的

克隆動物，并不是對核供體動物100%的復制，因為生物的性狀除受

細胞核基因控制以外,還受細胞質(zhì)基因和外界環(huán)境的影響。

7.體細胞核移植技術的應用前景有：促進優(yōu)良畜群繁育；保

護瀕危動物；克隆人的細胞、組織、器官，進行器官移植等。

2.2.2動物細胞融合與單克隆抗體

1.動物細胞融合常用的誘導因素有聚乙二醇（PEG）、滅活病

毒、電激等。細胞融合技術的優(yōu)點是.突破了有性雜交方法的

局限，使遠緣雜交成為可能。

2.制備單克隆抗體的技術流程是：用羊的紅細胞對小鼠進行注射、

使小鼠產(chǎn)生免疫反響。然后，把.相應的B淋巴細胞和骨髓

瘤細胞融合,再用特定的選擇性培養(yǎng)基進行篩選,在該培養(yǎng)基

上，未融合的親本細胞和融合的具有同一種核的細胞都會死

亡，只有融合的雜種細胞才能生長。這種雜種細胞的特點是既能

迅速大量繁殖又能產(chǎn)生專一性的抗體。對上述經(jīng)選擇性培養(yǎng)的

雜交瘤細胞，還需進行克隆化培養(yǎng)和抗體檢測，經(jīng)過屢次篩

選，就可獲得足夠數(shù)量的能分泌所需抗體的細胞。最后，將雜交瘤細

胞在體外條件下做大規(guī)模培養(yǎng),或注射到小鼠的腹腔內(nèi)增殖,

這樣，從細胞培養(yǎng)液或小鼠腹腔中,就可以提取大量的單克

隆抗體了。

3.單克隆抗體最主要的優(yōu)點是特異性強、靈敏度高和可

大量制備。

4.如果把抗癌細胞的單克隆抗體跟放射性同位素、化學藥物

或細胞毒素相結合,制成“生物導彈〃注入體內(nèi)，借助單克隆抗

體的導向作用，能將藥物定向帶到癌細胞所在位置，在原位殺死癌細

胞。這樣既不損傷正常細胞，又減少了用藥劑量。

專題3胚胎工程

3.1體內(nèi)受精和早期胚胎發(fā)育

1.胚胎工程是指對動物早期胚胎或配子所進行的多種顯微

操作和處理技術，如胚胎移植、體外受精、胚胎分割、

胚胎干細胞培養(yǎng)等技術。

2.哺乳動物精子的發(fā)生是在雄性動物的睪丸內(nèi)完成的。

3.哺乳動物的成熟精子分為頭、頸和尾三局部。其中

頭部主要由一個細胞核構成,高爾基體發(fā)育成頂體,中心體

演變成尾，線粒體聚集在尾的基部形成鞘膜,細胞內(nèi)的其他物質(zhì)

濃縮為球狀，叫做原生質(zhì)滴。

4.哺乳動物卵子的發(fā)生是在雌性動物的卵巢內(nèi)完成的。卵母細

胞的減數(shù)第一次分裂是在雌性動物排卵前后完成的,其結果是產(chǎn)

生一個次級卵母細胞和第一極體，進入輸卵管，準備與

精子受精。減數(shù)第二次分裂是在精子和卵子結合的過程中完成的,

次級卵母細胞經(jīng)分裂產(chǎn)生一個成熟的卵子和第二極體。在卵

黃膜和透明帶的間隙可以觀察到兩個極體時,說明卵子已經(jīng)完成

了受精。

5.受精是指精子與卵子結合成合子（受精卵）的過程,

受精是在輸卵管內(nèi)完成的。

6.哺乳動物的受精過程主要包括：精子穿越一放射冠和透明帶，

進入卵黃膜，原核形成和配子結合。

7.獲能后的精子與卵子相遇時，首先發(fā)生頂體反響,使頂體

內(nèi)的酶釋放出來，溶解卵丘細胞之間的物質(zhì)，形成精子穿越放射冠

的通道。隨后精子與透明帶接觸,再將透明帶溶出一條孔道,

精子借自身的運動穿越透明帶，并接觸卵黃膜。在精子觸及卵黃

膜的瞬間，會產(chǎn)生透明帶反響,防止多個精子進入卵內(nèi)，這種生

理反響稱作卵黃膜封閉作用。

8.精子進入卵子后發(fā)生的變化，首先是尾部脫離,并且原有的

核膜破裂;隨后，精子形成一個新的核膜；最后形成一個比原

來精子核還要大的核，叫雄原核。與此同時，卵子完成減數(shù)第

二次分裂,排出第二極體后,形成雌原核。

9.胚胎發(fā)育的早期有一段時間是在透明帶內(nèi)進行的，這一時期稱為

卵裂期。其特點是：細胞分裂方式為有絲分裂，細胞的數(shù)量增

加，每個細胞的體積減小，胚胎的總體積不增加。

10.根據(jù)胚胎形態(tài)的變化，可將早期發(fā)育的胚胎為?？膳?、囊

胚、原腸胚三個時期。細胞開始出現(xiàn)分化的時期是囊胚。

11.在原腸胚時期，內(nèi)細胞團表層的細胞形成外胚層，下方的細

胞形成內(nèi)胚層。滋養(yǎng)層則發(fā)育為胎兒的胎膜和胎盤。由

內(nèi)胚層包圍的囊腔叫原腸腔。

3.2體外受精和早期胚胎培養(yǎng)

1.試管動物技術是指通過人工操作使卵子和精子在體外

條件下成熟和受精，并通過培養(yǎng)發(fā)育為早期胚胎后，再經(jīng)移植

產(chǎn)生后代的技術。

2.對于小型家畜，卵母細胞的采集采用的主要方法是：用促性腺

激素處理,使其排出更多的卵子，然后從輸卵管中取出卵子,

直接與獲能的精子在體外受精。

3.對于大型家畜，卵母細胞的采集采用的主要方法是：從屠宰場已

經(jīng)屠宰的母畜的卵巢中采集卵母細胞，也可以借助超聲波探測儀、

內(nèi)窺鏡或腹腔鏡等工具，直接從活體動物的卵巢中吸取卵母細胞。

4.收集精子的方法有假陰道法、手握法和電刺激法。

5.通常采用的精子體外獲能的方法有培養(yǎng)法和化學誘導法。

3.3胚胎工程的應用及前景

1.胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及

其他方式得到的胚胎移植到同種的、生理狀態(tài)相同的其他雌

性動物體內(nèi)，使之繼續(xù)發(fā)育成為新個體的技術。其中提供胚胎的個體

稱為供體，接受胚胎的個體稱為受體。

2.胚胎移植的生理學基礎：

①供、受體生殖器官的生理變化是相同的,為供體的胚胎移入受

體提供了相同的生理環(huán)境。

②哺乳動物的早期胚胎形成后，在一定時間內(nèi)不會與母體子宮建立

組織上的聯(lián)系,而處于游離狀態(tài)，這就為胚胎的收集提供了可

能。

③受體對移入子宮的外來胚胎基本上不發(fā)生免疫排斥反響,這為

胚胎在受體子宮內(nèi)的存活提供了可能。

④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織上的聯(lián)系,

且移入受體的供體胚胎的遺傳特性在孕育過程中不受任何影響。

3.胚胎移植主要包括對供、受體的選擇和處理，配種或進行

人工授精，對胚胎的收集、檢查、培養(yǎng)或保存，對胚胎進行移植

以及檢查等步驟。

4.胚胎分割是指采用機械方法將早期胚胎切割成2等份、4等

份、8等份等，經(jīng)移植獲得同卵雙胎或多胎的技術。

5.在進行胚胎分割時，應選擇發(fā)育良好、形態(tài)正常的桑楣胚或

囊胚。在對囊胚階段的胚胎進行分割時，要注意將內(nèi)細胞團均等

分害U。

6.胚胎分割的局限性：同卵分割成功的比例很小，難以做到均等

分割。

7.哺乳動物的胚胎干細胞是從早期胚胎或原始性腺中別離

出來的一類細胞。在形態(tài)上，表現(xiàn)為體積小、細胞核大、核

仁一明顯；在功能上，具有發(fā)育的全能性,即可分化為成年動物

體內(nèi)的任何一種組織細胞。

8.胚胎干細胞可以用于治療人類的某些頑癥；培育出人造組織器

官；揭示細胞分化和細胞凋亡的機理。

專題5生態(tài)工程

5.1生態(tài)工程的基本原理

1.歷史背景：1987年聯(lián)合國環(huán)境與開展委員會在《我們共同的未來》

中提出了“可持續(xù)開展”的戰(zhàn)略思想。其基本內(nèi)容是經(jīng)濟開展

不僅要滿足當代人的需要，還要不危害后代人的開展能力；生態(tài)

效益應和社會效益與經(jīng)濟增長協(xié)同考慮。在這種形勢下，

生態(tài)工程得到了迅速的開展。

2.生態(tài)工程：就是遵循自然界物質(zhì)循環(huán)的規(guī)律,充分發(fā)揮資源

的生產(chǎn)潛力，防止環(huán)境污染，到達一經(jīng)濟效益與生態(tài)效

益的同步開展。其特點是少消耗、多效益、可持續(xù)。

3.生態(tài)經(jīng)濟：主要是通過循環(huán)經(jīng)濟的原則,使一個系統(tǒng)產(chǎn)生的

污染物，能夠成為本系統(tǒng)或另一系統(tǒng)的生產(chǎn)資源，從而實現(xiàn)廢

棄物的資源化。其基本手段之一是生態(tài)工程。

4.生態(tài)工程的基本原理：物質(zhì)循環(huán)再生原理、物種多樣性原

理、協(xié)調(diào)與平衡原理、整體性原理、系統(tǒng)學與工程學原

理等。

5.協(xié)調(diào)與平衡原理：生物體既能適應一定的環(huán)境,也能影響環(huán)

境，所以在生態(tài)工程建設中需要處理好生物與環(huán)境的協(xié)調(diào)與平衡

需要考慮環(huán)境的承載力。

6.整體性原理：進行生態(tài)工程建設時，不但要考慮到自然生態(tài)系

業(yè)的規(guī)律，還要考慮到經(jīng)濟和社會對系統(tǒng)的影響力。

7.系統(tǒng)的結構決定功能原理：考慮系統(tǒng)內(nèi)部不同組分之間的結構，

通過改變和優(yōu)化結構，到達改善系統(tǒng)功能的目的。

8.系統(tǒng)的整體性原理：系統(tǒng)各組分之間只有保持適當?shù)谋壤P

系，才能順利完成能量、物質(zhì)、信息等的轉(zhuǎn)換和流通,

并實現(xiàn)總體功能大于各局部功能之和的效果。

9.沼氣工程：沼氣工程可以有效地解決農(nóng)村的燃料、飼料、

肥料”三料〃問題，實現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用和能量的分層分級利用。

5.2生態(tài)工程的實例和開展前景

1.農(nóng)村綜合開展型生態(tài)工程：

(1)問題：如何在人多地少、資源有限的條件下提高生