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PAGEPAGE1重慶市2025屆高三化學(xué)上學(xué)期第一次預(yù)料性考試試題一、單選題。本大題共10小題,每小題2分,共20分。在每小題給出的4個(gè)選項(xiàng)中,有且只有一項(xiàng)是符合題目要求。1.下列各項(xiàng)操作中有錯(cuò)誤的是()
A.萃取、分液前需對(duì)分液漏斗進(jìn)行檢漏
B.用苯萃取溴水中的溴的操作可選用分液漏斗,而后靜置分液
C.將分液漏斗上面的塞子拿下,可以保證分液漏斗內(nèi)的液體順當(dāng)流出
D.進(jìn)行分液時(shí),分液漏斗中的下層液體,從下口流出,上層液體也從下口流出2.過二硫酸()極易溶于水,且在水中會(huì)漸漸水解得到硫酸和過氧化氫:H2S2O8+H2O═H2SO4+H2SO5,H2SO5+H2O═H2SO4+H2O2,下列說法中錯(cuò)誤的是()
A.過二硫酸與高錳酸鉀溶液反應(yīng)可產(chǎn)生氧氣
B.過二硫酸銨溶于水所得溶液顯酸性
C.將過二硫酸加入滴有紫色石蕊試液的水中,溶液顯紅色
D.過二硫酸可用來除去稀硫酸中的亞硫酸雜質(zhì)3.短周期元素X、Y、Z在周期表中的位置關(guān)系如表所示,則下列敘述正確的是()XYZA.X肯定是活潑的非金屬元素
B.Y元素的最高正價(jià)為+7價(jià)
C.Z單質(zhì)比Y單質(zhì)更易與氫氣化合
D.Z的最高價(jià)氧化物化學(xué)式為ZO34.下列說法不正確的是()
A.試驗(yàn)室可用MnO2與濃鹽酸在加熱條件下制得Cl2
B.MgCl2溶液經(jīng)過蒸發(fā)結(jié)晶轉(zhuǎn)化為MgCl2?6H2O,再干脆加熱脫水即可得MgCl2
5.2024年9月,我國科研人員研制出Ti?H?Fe雙溫區(qū)催化劑,其中Ti-H區(qū)域和Fe區(qū)域的溫度差可超過100℃.Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨的反應(yīng)歷程如圖所示,其中吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注。下列說法錯(cuò)誤的是()A.①②③在高溫區(qū)發(fā)生,④⑤在低溫區(qū)發(fā)生
B.在高溫區(qū)加快了反應(yīng)速率,低溫區(qū)提高了氨的產(chǎn)率
C.該歷程中能量變更最大的是2.46eV,是氮分子中氮氮三鍵的斷裂過程
D.運(yùn)用Ti-H-Fe雙溫區(qū)催化合成氨,不會(huì)變更合成氨反應(yīng)的反應(yīng)熱6.鋅-空氣燃料電池可用作電動(dòng)車動(dòng)力電源,電池的電解質(zhì)溶液為KOH溶液,放電時(shí)反應(yīng)為:2Zn+O2+4OH-+2H2O═2Zn(OH)42-.下列說法正確的是()
A.放電時(shí),正極反應(yīng)為:Zn+4OH--2e-═Zn(OH)42-
B.放電時(shí),電路中通過2mol電子,消耗氧氣22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)
C.充電時(shí),電解質(zhì)溶液中c(OH-)漸漸增大
D.充電時(shí),電子的運(yùn)動(dòng)方向?yàn)椋弘娫簇?fù)極→電解池陰極→電解質(zhì)溶液→電解池陽極→電源正極7.以高硫鋁土礦(主要成分為Al2O3、Fe2O3、SiO2,少量FeS2和金屬硫酸鹽)為原料,生產(chǎn)氧化鋁并獲得Fe3O4的部分工藝流程如下,下列說法不正確的是()A.焙燒時(shí)產(chǎn)生的SO2氣體可以用NaOH溶液汲取
B.濾液中的鋁元素主要以存在,可以往濾液中通入過量二氧化碳,經(jīng)過濾、灼燒生產(chǎn)氧化鋁
C.可以將少量Fe3O4產(chǎn)品溶于稀硫酸中,再滴入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液褪色則證明產(chǎn)品中含有FeO
D.Fe2O3與FeS2混合后在缺氧條件下焙燒生成Fe3O4和SO2,理論上完全反應(yīng)消耗的n(FeS2):n(Fe2O3)=1:168.甲醇不僅作為賽車的燃料添加劑,也廣泛應(yīng)用于甲醇燃料電池。某燃料電池裝置如圖所示,下列說法錯(cuò)誤的是(
)A.乙池負(fù)極反應(yīng)為:
B.乙池中電池工作時(shí),不斷移向負(fù)極
C.理論上32g甲醇被消耗時(shí),C極上放出氣體體積(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)為
D.甲池中Cu電極發(fā)生的反應(yīng)為9.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)如右圖所示,關(guān)于該有機(jī)物的說法錯(cuò)誤的是()A.1mol該物質(zhì)可與溶液反應(yīng)生成 B.1mol該物質(zhì)最多可消耗
C.能使酸性溶液和溴水褪色
D.1mol該物質(zhì)和足量鈉反應(yīng)可以放出標(biāo)況下氫氣10.把下列四種Na2S2O3溶液分別加入四個(gè)盛有10mL2mol/L硫酸的錐形瓶中,均加水稀釋到50mL,其中反應(yīng)最快的是(
)
A.10℃,20mL、3mol/L的Na2S2O3溶液
B.20℃,10mL、4mol/L的Na2S2O3溶液
C.20℃,30mL、2mol/L的Na2S2O3溶液
D.10℃,10mL、2mol/L的Na2S2O3溶液二、多選題。本大題共5小題,每小題4分,共20分。在每小題給出的選項(xiàng)中,有多項(xiàng)符合題目要求。全部選對(duì)的得4分,有選錯(cuò)的得0分,部分選對(duì)的得1分。11.某溫度下,相同pH的氨水和氫氧化鈉溶液分別加水稀釋,溶液pH隨溶液體積變更的曲線如圖所示。據(jù)圖推斷正確的是(
)A.Ⅰ為氨水稀釋時(shí)的pH值變更曲線
B.a、b、c三點(diǎn)溶液的導(dǎo)電性:c>b=a
C.a、b、c三點(diǎn)溶液中水的電離程度:c=b>a
D.用相同濃度的鹽酸分別與等體積的b、c處溶液恰好完全反應(yīng),消耗鹽酸的體積:Vb=Vc12.炭黑是霧霾中的重要顆粒物,探討發(fā)覺它可以活化氧分子,生成活化氧。活化過程的能量變更模擬計(jì)算結(jié)果如圖所示?;罨蹩梢钥焖傺趸疭O2。下列說法正確的是()A.每活化一個(gè)氧分子汲取0.29eV能量
B.水可使氧分子活化反應(yīng)的活化能降低0.42eV
C.氧分子的活化是O-O的斷裂與C-O鍵的生成過程
D.炭黑顆粒是大氣中SO2轉(zhuǎn)化為SO3的催化劑13.PT(KHC2O4·H2C2O4·2H2O,名稱:四草酸鉀)是一種分析試劑。室溫時(shí),H2C2O4的pKa1、pKa2分別為1.23、4.19(pKa=-lgKa)。下列說法不正確的是(
)
A.0.1mol·L-1PT溶液中:c(HC2O4-)>c(K+)>c(H2C2O4)
B.0.1mol·L-1PT中滴加NaOH至溶液pH=4.19:c(C2O42-)=c(HC2O4-)
C.0.1mol·L-1PT中滴加NaOH至溶液呈中性:c(K+)>c(Na+)>c(HC2O4-)>c(C2O414.下列試驗(yàn)設(shè)計(jì)牢靠的是()A.分別甲苯和苯酚的混合溶液,加入足量的NaOH溶液后分液
B.將淀粉與稀H2SO4混合加熱一段時(shí)間后,向反應(yīng)后的混合物中加入銀氨溶液,以檢驗(yàn)淀粉水解產(chǎn)物為葡萄糖
C.試驗(yàn)室制硝基苯:向濃硝酸、濃硫酸的混合酸中滴入苯,在50~60℃的水浴中加熱
D.將乙醇和濃硫酸共熱后得到的氣體通入溴水中,溴水褪色,說明生成了乙烯15.SO2、NOx是主要的大氣污染物。某探討小組采納微生物法同時(shí)脫硫脫硝(細(xì)菌生存的最佳溫度為30~45℃,pH值為6.5~8.5),探討結(jié)果表明pH對(duì)脫硫、脫硝效果的影響如圖1所示。該小組采納催化反應(yīng)法探討時(shí),發(fā)覺NH3和NO在Ag2O催化劑表面反應(yīng)時(shí),相同時(shí)間條件下,NO生成N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度的變更關(guān)系如圖2所示。下列說法正確的是()A.從圖1中可以看出,采納微生物治理法時(shí)應(yīng)選擇的最佳pH值是8
B.圖1中pH過大時(shí),細(xì)菌活性快速降低,脫硝效率明顯下降
C.圖2中,在溫度為420~580K時(shí),有氧條件下NO生成N2的轉(zhuǎn)化率明顯高于無氧條件的緣由可能是:NO與O2反應(yīng)生成NO2,NO2更易與NH3反應(yīng)
D.圖2中,在有氧條件下,溫度580K之后NO生成N2的轉(zhuǎn)化率降低是因?yàn)锳g2O催化劑活性下降三、非選擇題。本大題共6小題,共60分。其中16~19題為必考題,20~21題為選考題,考生選擇其中一道作答。16.(10分)鐵是人體必需的微量元素,鐵攝入不足可能引起缺鐵性貧血。黑木耳中含有比較豐富的鐵元素,某探討型學(xué)習(xí)小組同學(xué)測定某地黑木耳中鐵的含量。(1)稱量黑木耳,將之洗凈切碎,用蒸餾水浸泡,但浸泡液中未能檢測到鐵元素。高溫灼燒黑木耳,使之完全灰化。將木耳灰用如圖流程處理,對(duì)濾液中的溶質(zhì)進(jìn)行探討。
①浸泡液檢測不出鐵元素的緣由是______。
②黑木耳放在______填儀器名稱)高溫灼燒。
③濾液中鐵元素的存在形式是Fe2+、______;試劑l應(yīng)當(dāng)是______。
(2)A轉(zhuǎn)化為B可加入的試劑有______。
A.酸性高錳酸鉀B.Cl2C.H2O2D.HNO3
(3)C生成D時(shí)的反應(yīng)現(xiàn)象為______。
(4)已知在酸性條件下Fe2+可被氧氣為Fe3+,配平此離子方程式:______Fe2++______O2+______H+=______Fe3++______H2O,標(biāo)出電子轉(zhuǎn)移方向和數(shù)目______,若該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移8mol電子,標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗O217.(12分)硼位于ⅢA族,三鹵化硼是物質(zhì)結(jié)構(gòu)化學(xué)的探討熱點(diǎn),也是重要的化工原料。三氯化硼(BCl3)可用于制取乙硼烷(B2H6),也可作有機(jī)合成的催化劑。
【查閱資料】①BCl3的熔點(diǎn)為-107.3℃,沸點(diǎn)為12.5℃;
②2B+3Cl22BCl3
③2B+6HCl2BCl3↑+3H2↑;④硼與鋁的性質(zhì)相像,也能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)。
【設(shè)計(jì)試驗(yàn)】某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示裝置制備三氯化硼:請(qǐng)回答下列問題:(1))E裝置的作用是____________________________________________________。(2假如拆去B裝置,可能的后果是_____________________________________。(3)試驗(yàn)中可以用一個(gè)盛裝________(填試劑名稱)的干燥管代替F+G裝置,使試驗(yàn)更簡便。(4)為了順當(dāng)完成試驗(yàn),正確的操作是________(填序號(hào)),并說明緣由_________________________________。①先點(diǎn)燃A處酒精燈,后點(diǎn)燃D處酒精燈②先點(diǎn)燃D處酒精燈,后點(diǎn)燃A處酒精燈③同時(shí)點(diǎn)燃A、D處酒精燈
(5)下圖裝置為NaBH4(B元素的化合價(jià)為+3價(jià))和H2O2作原料的燃料電池,電源工作原理如下圖所示。工作過程中該電源總反應(yīng)的離子方程式為__________________________。18.(13分)試驗(yàn)室制備硝基苯的反應(yīng)原理和試驗(yàn)裝置如下:反應(yīng)中存在的主要副反應(yīng)有:在溫度稍高的狀況下會(huì)生成間二硝基苯。有關(guān)數(shù)據(jù)如下表:物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g·cm-3)溶解性苯5.5800.88微溶于水硝基苯5.7210.91.205難溶于水間二硝基苯893011.57微溶于水濃硝酸831.4易溶于水濃硫酸3381.84易溶于水試驗(yàn)步驟如下:①取100mL燒杯,用20mL濃硫酸與18mL濃硝酸配制混合酸,將混合酸當(dāng)心加入B中;②把18mL(15.84g)苯加入A中;③在室溫下,向苯中逐滴加入混合酸,邊滴邊攪拌,混合勻稱。在50~60℃下發(fā)生反應(yīng),直至反應(yīng)結(jié)束;④將反應(yīng)液冷卻至室溫后倒入分液漏斗中,依次用少量水、5%NaOH溶液、水洗滌并分液;⑤分出的產(chǎn)物加入無水CaCl2顆粒,靜置片刻,然后倒入蒸餾燒瓶,棄去CaCl2,進(jìn)行蒸餾純化,收集205~210℃餾分,得到純硝基苯18g?;卮鹣铝袉栴}:(1)
圖中儀器A的名稱:_________________
,裝置C的作用是_____________。(2)配制混合酸時(shí),能否將濃硝酸加入到濃硫酸中,說明理由:______________________________。(3)為了使反應(yīng)在50~60℃下進(jìn)行,常用的方法是_____________,A中發(fā)生的主要有機(jī)反應(yīng)方程式是:_________________
反應(yīng)結(jié)束并冷卻至室溫后A中液體呈黃色,緣由是___________。(4)在洗滌操作中,NaOH溶液洗的目的是____________________________________。(5)
本試驗(yàn)所得到的硝基苯產(chǎn)率是_________________________________________。19.(11分)亞硝酰硫酸(NOSO4H)是一種淺黃色或藍(lán)紫色液體,遇水分解,溶于濃硫酸不分解,主要用于染料、醫(yī)藥領(lǐng)域的重氮化反應(yīng)中取代亞硝酸鈉,有效降低硫酸運(yùn)用量,增加反應(yīng)的流淌性,不產(chǎn)生無機(jī)鹽,從而可以降低成本,提高產(chǎn)品質(zhì)量,使染料成品色澤艷麗、固色實(shí)力強(qiáng),并削減污水。試驗(yàn)室用如圖裝置(夾持裝置略)制備少量NOSO4H,并測定產(chǎn)品的純度。(1)導(dǎo)管a的作用是________。(2)裝置B中濃HNO3與SO2在濃H2SO4作用下反應(yīng)制得NOSO4H。①該反應(yīng)必需維持體系溫度不得高于20℃②起先時(shí),反應(yīng)緩慢,待生成少量NOSO4H后,溫度變更不大,但反應(yīng)速率明顯加快,其緣由是________。③該試驗(yàn)裝置存在可能導(dǎo)致NOSO4H產(chǎn)量降低的缺陷是________。④裝置C的作用是________。⑤已知亞硝酸不穩(wěn)定,易分解,發(fā)生反應(yīng)2HNO2=NO2↑+NO↑+H2O。請(qǐng)寫出NOSO4H遇水分解時(shí)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式________。(3)測定亞硝酰硫酸NOSO4H的純度。精確稱取1.380g產(chǎn)品放入250mL的碘量瓶中,加入60.00mL0.1000mol·L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液和10mL25%的H2SO4溶液,然后搖勻(過程中無氣體產(chǎn)生)。用0.2500mol·L-1的草酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,消耗草酸鈉溶液的體積為20.00mL。已知:2KMnO4+5NOSO4H+2H2O=K2SO4+2MnSO4+5HNO3+2H2SO4。①在上述反應(yīng)中NOSO4H體現(xiàn)了________(填“氧化”或“還原”)性。②亞硝酰硫酸的純度為________。[M(NOSO4H)=127g·mol-1]20.(14分)【選考:選修3物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)】T、W、X、Y、Z是元素周期表前四周期中的常見元素,原子序數(shù)依次增大,相關(guān)信息如下表。元索相關(guān)信息TT元素可形成自然界硬度最大的單質(zhì)WW與T同周期,核外有一個(gè)未成對(duì)電子XX原子的第一離能至第四電離能分別I1=578kJ/mol;I2=l817kJ/mol;I3=2745kJ/mol;I4=11575kJ/molY常溫常壓下,Y單質(zhì)是固體,其氧化物是形成酸雨的主要物質(zhì)ZZ的一種同位素的質(zhì)量數(shù)為63,中子數(shù)為34(1)TY2是一種常用的溶劑,是______(填“極性分子”或“非極性分子”),分子中存在_____個(gè)σ鍵。W的最簡潔氫化物簡潔液化,理由是______________,.放熱419kJ,該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為
_____________。(3)基態(tài)Y原子中,電子占據(jù)的最高能層符號(hào)為_____________,該能層具有的原子軌道數(shù)為
_____________、電子數(shù)為_____________。Y、氧、W元素的第一電離能由大到小的依次為_____________(用元素符號(hào)作答)。(4)已知Z的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,又知Z的密度為9.00g/cm3,則晶胞邊長為______cm;ZYO4常作電鍍液,其中ZYO42-的空間構(gòu)型是_____,其中Y原子的雜化軌道類型是______。元素Z與人體分泌物中的鹽酸以及空氣反應(yīng)可生成超氧酸:Z+HCl+O2=ZC1+HO2,HO2(超氧酸)不僅是一種弱酸而且也是一種自由基,具有極高的活性。下列說法或表示正確的是A.O2是氧化劑
B.HO2是氧化產(chǎn)物C.HO2在堿中能穩(wěn)定存在
D.1molZ參與反應(yīng)有1mol電子發(fā)生轉(zhuǎn)移21.(14分)【選考:選修5有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】順式2,6-二甲基哌嗪(N)是合成氟喹諾酮類藥物斯帕沙星的原料,其合成路途如下圖所示:已知:LiAlH4為強(qiáng)還原劑,可還原羰基、硝基等官能團(tuán)。(1)化合物E的名稱為_______________。(2)由B生成C、由F生成H的反應(yīng)類型分別為______________、______________。(3)化合物H中的含氧官能團(tuán)名稱為_______________。(4)H發(fā)生分子內(nèi)縮合生成L的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________。(5)W是N的一種同分異構(gòu)體,含有碳碳雙鍵,且其核磁共振氫譜有三組峰,比例為2:2:3。W的結(jié)構(gòu)簡式為____________。W形成高分子化合物的反應(yīng)方程式為__________________。(6)請(qǐng)寫出由苯和乙酰氯(CH3COCl)合成的
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