安徽省亳州市第三十二中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第十周周測試題_第1頁
安徽省亳州市第三十二中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第十周周測試題_第2頁
安徽省亳州市第三十二中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第十周周測試題_第3頁
安徽省亳州市第三十二中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第十周周測試題_第4頁
安徽省亳州市第三十二中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第十周周測試題_第5頁
已閱讀5頁,還剩18頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

PAGE試卷第=1頁,總=sectionpages33頁PAGE6安徽省亳州市第三十二中學(xué)2024-2025學(xué)年高二生物上學(xué)期第十周周測試題第I卷(選擇題)一、單選題(共75分)1.(本題3分)下列關(guān)于四分體的敘述正確的是()A.四分體中的姐妹染色單體間常發(fā)生交叉互換B.一對聯(lián)會的同源染色體含有四條染色單體C.四分體是含染色單體的隨意兩條染色體D.形態(tài)和大小相同的兩條染色體含有兩個DNA分子2.(本題3分)基因型為Ee的動物,在其精子形成過程中,基因EE、ee、Ee的分開,依次分別發(fā)生在①精原細胞形成初級精母細胞②初級精母細胞形成次級精母細胞③次級精母細胞形成精子細胞④精子細胞形成精子A.①②③ B.③③② C.②②② D.②③④3.(本題3分)一對果蠅親本,若繁殖出1000只子代果蠅,從理論上推算,至少須要卵原細胞和精原細胞的數(shù)量分別是()A.1000和1000B.1000和250C.100和4000D.250和2504.(本題3分)下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述正確的是()A.玉米體細胞中有10對染色體,經(jīng)減數(shù)分裂后,卵細胞中染色體數(shù)目為5對B.在減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂C.形成100個受精卵,至少須要100個精原細胞和100個卵原細胞D.精子形成過程中細胞質(zhì)均分,卵細胞形成過程中沒有細胞質(zhì)的均分5.(本題3分)下圖表示基因型為AaXBY的果蠅,處于四個不同細胞分裂時期的細胞(Ⅰ~Ⅳ)核遺傳物質(zhì)或其載體(①~③)的數(shù)量。下列敘述錯誤的是()A.Ⅰ→Ⅱ→Ⅰ可表示體細胞增殖過程,Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ可表示精細胞形成過程B.Ⅰ所處階段含4對同源染色體,Ⅱ所處階段可能發(fā)生基因重組C.Ⅲ所處階段含有2套遺傳信息,基因型可能是AAXBXBD.若Ⅳ所處階段的細胞發(fā)育成個體,則成為單倍體6.(本題3分)一個基因型為AaxbY的精原細胞,在減數(shù)分裂過程中,由于染色體安排紊亂,產(chǎn)生了一個Aaxb的精細胞,則另外三個精細胞的基因型最可能分別是()A.a(chǎn)xb、AY、Y B.Xb、AaY、Y C.a(chǎn)xb、aY、AY D.Aaxb、Y、Y7.(本題3分)某夫婦表現(xiàn)型正常,生下一性染色體組成為XXY的色盲孩子(不考慮基因突變),出現(xiàn)這種現(xiàn)象的緣由可能是()A.女方減數(shù)第一次分裂異樣B.男方減數(shù)第一次分裂異樣C.女方減數(shù)其次次分裂異樣D.男方減數(shù)其次次分裂異樣8.(本題3分)下列關(guān)于遺傳試驗和遺傳規(guī)律的敘述,正確的是()A.非等位基因之間自由組合,不存在相互作用B.兩個遺傳定律發(fā)生的實質(zhì)體現(xiàn)在F2出現(xiàn)了性狀分別和自由組合現(xiàn)象C.孟德爾奇妙設(shè)計的測交方法只能用于檢測F1的基因型D.F2的3∶1性狀分別比肯定依靠于雌雄配子的隨機結(jié)合9.(本題3分)將TMV型病毒的蛋白質(zhì)與HRV型病毒的RNA結(jié)合在一起,組成一個組合型病毒,用這個病毒去感染煙草,則在煙草體內(nèi)分別出來的子代病毒為()A.TMV型蛋白質(zhì)和HRV型RNA B.HRV型蛋白質(zhì)和TMV型RNAC.TMV型蛋白質(zhì)和TMV型RNA D.HRV型蛋白質(zhì)和HRV型RNA10.(本題3分)下列有關(guān)組成細胞的物質(zhì)、細胞結(jié)構(gòu)及功能的敘述,不正確的是()A.C、H、O、N、P是ATP、質(zhì)粒、RNA共有的化學(xué)元素B.藍藻、酵母菌、水綿、大腸桿菌的遺傳物質(zhì)中都含有脫氧核糖C.細胞核、線粒體、葉綠體以及核糖體中均可發(fā)生堿基互補配對D.mRNA上確定氨基酸的某個密碼子的一個堿基發(fā)生替換,tRNA肯定變更,氨基酸肯定變更11.(本題3分)某生物細胞的全部核酸中堿基組成為:嘌呤堿基占總數(shù)的58%,嘧啶堿基占總數(shù)的42%,則該生物不行能是A.煙草花葉病毒B.T4噬菌體C.酵母菌D.家兔12.(本題3分)具有100個堿基對的一個DNA分子區(qū)段,內(nèi)含40個胸腺嘧啶,假如連續(xù)復(fù)制2次,需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為()A.60個 B.120個 C.180個 D.240個13.(本題3分)DNA分子經(jīng)誘變,某位點上的一個正常堿基(設(shè)為P)變成了尿嘧啶。該DNA連續(xù)復(fù)制兩次,得到的4個子代DNA分子相應(yīng)位點上的堿基對分別為U—A、A—T、G—C、C—G。推想“P”不行能是A.胞嘧啶B.鳥嘌呤C.胸腺嘧啶 D.胞嘧啶或鳥嘌呤14.(本題3分)下列關(guān)于真核生物的敘述,正確的是()A.一個基因的兩條DNA鏈都可作為轉(zhuǎn)錄的模板B.細胞核中染色體(質(zhì))數(shù)目與DNA分子數(shù)目不肯定相等C.細胞中DNA分子的堿基對數(shù)等于全部基因的堿基對數(shù)之和D.一個mRNA分子可以結(jié)合多個核糖體,同時進行多種肽鏈的合成15.(本題3分)設(shè)限制某含α條肽鏈的蛋白質(zhì)合成的基因A含x個堿基對,氨基酸的平均分子量為y,則該蛋白質(zhì)的分子量約為()A.2/3xy-6x+18αB.1/3xy-6xC.(x/3-α)·18D.xy/3-(x/3-α)·1816.(本題3分)關(guān)于下圖所示的過程,有關(guān)敘述正確的是(

)A.正常的真核生物細胞內(nèi)可發(fā)生①②⑤過程B.③④⑥過程常見于RNA病毒侵入細胞時C.細胞中①④過程的發(fā)生都須要解旋酶的催化作用D.噬菌體進行①過程,需將噬菌體放在含有四種游離的脫氧核糖核苷酸的溶液中17.(本題3分)鐮刀型細胞貧血癥是受一對等位基因限制的常染色體隱性遺傳病,下列關(guān)于鐮刀型細胞貧血癥的說法錯誤的是A.該病可以通過對孕婦的產(chǎn)前基因診斷進行檢測和預(yù)防B.該病是由于基因變更導(dǎo)致酶的合成異樣,從而變更生物性狀C.患者紅細胞中血紅蛋白分子的肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換D.患者紅細胞呈彎曲的鐮刀型,可在顯微鏡下視察推斷是否患病18.(本題3分)因相應(yīng)的mRNA的長度不變,但合成的肽鏈縮短,使通道蛋白結(jié)構(gòu)異樣。有關(guān)敘述正確的是()A.翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因肯定發(fā)生了堿基對的缺失B.突變導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生變更C.該病例說明白基因能通過限制酶的合成來限制代謝進而限制生物的性狀D.該病可能是由于堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)19.(本題3分)下列狀況中屬于染色體變異的是()①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條②同源染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換③染色體數(shù)目增加或削減④花藥離體培育后長成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA的個別堿基對的增加、缺失A.②④⑤ B.①③④⑥ C.②③④⑥ D.①③④20.(本題3分)下列四項中,能用于視察減數(shù)分裂的試驗材料是A.蓖麻種子B.洋蔥根尖C.菠菜幼葉D.蝗蟲的精巢21.(本題3分)下列性狀出現(xiàn)的緣由可能與基因突變和基因重組均有關(guān)的是()A.長翅果蠅的卵在15℃條件下孵化,后其性狀表現(xiàn)為短翅B.正常人群中間或出現(xiàn)的白化病患者C.黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交,子代中出現(xiàn)綠色皺粒豌豆D.玉米大田中間或出現(xiàn)少數(shù)長得弱小,高度不育的玉米植株22.(本題3分)人類目前所食用的香蕉均來自三倍體香蕉植株,下圖是三倍體香蕉的培育過程。下列相關(guān)敘述正確的是A.無子香蕉的培育過程主要運用了基因重組的原理B.圖中染色體加倍的主要緣由是有絲分裂前期紡錘體不能形成C.三倍體香蕉植株可以通過有性生殖產(chǎn)生后代D.若圖中無子香蕉的基因型均為Aaa,則有子香蕉的基因型可以是AAaa23.(本題3分)下列關(guān)于人類遺傳病相關(guān)敘述不正確的是A.人類遺傳病包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病B.產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查及基因診斷C.調(diào)查人群中遺傳病最好選取群體中發(fā)病率較高的多基因遺傳病D.通過遺傳詢問和產(chǎn)前診斷,能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展24.(本題3分)你留意到了嗎?生活中,生物學(xué)問無處不在。下列幾則廣告語,你認(rèn)為符合生物學(xué)道理的是A.三分鐘激光治療,讓你恒久告辭色盲B.想遠離禽流感嗎?請服用超級抗生素C.健康的體魄,來源于“碘碘”滴滴D.肯定祖?zhèn)髅胤?,徹底根治白化?。ㄒ环N遺傳?。?5.(本題3分)野生獼猴桃是一種多年生富含VC的二倍體(2n=58)小野果。如圖是某科研小組以大量的野生獼猴桃種子(aa)為試驗材料培育抗蟲獼猴桃無籽新品種的過程,分析正確的是A.該培育過程中不行運用花藥離體培育B.③⑦過程必需運用秋水仙素C.⑤的親本不是同一物種D.⑥過程得到的個體是四倍體第II卷(非選擇題)26.(每空5分,共25分)水稻的高稈和矮稈受A和a限制,抗病和不抗病受B和b限制?,F(xiàn)以基因型為aabb與AABB的水稻為材料,經(jīng)不同育種方法培育獲得矮稈抗病的植株,過程圖如下。據(jù)圖回答問題:(1)過程①③可表示___________,利用的原理是______________________。過程④理論上可獲得___________種單倍體,過程⑤常采納的方法是用___________試劑處理單倍體的幼苗圖中與之處理相同的是過程____________________(填序號)。本卷由系統(tǒng)自動生成,請細致校對后運用,答案僅供參考。答案第=page11頁,總=sectionpages22頁參考答案參考答案1.B【解析】【分析】減數(shù)第一次分裂前期,同源染色體兩兩配對形成四分體,因此一個四分體就是一對同源染色體,由此可推斷一個四分體含2條染色體(2個著絲點),4條染色單體,4個DNA分子?!驹斀狻克姆煮w時期,聯(lián)會的同源染色體間相鄰的非姐妹染色單體之間常發(fā)生交叉互換,A錯誤;四分體是由同源染色體兩兩配對形成的,因此每個四分體包含一對聯(lián)會的同源染色體的四條染色單體,B正確;四分體是含染色單體的一對聯(lián)會的同源染色體,C錯誤;形態(tài)和大小相同的兩條染色體可能是著絲點分裂后形成的,含有2個DNA分子,D錯誤。故選B?!军c睛】本題考查細胞的減數(shù)分裂,要求考生識記細胞減數(shù)分裂不同時期的特點,尤其是減數(shù)第一次分裂前期;駕馭四分體的概念及其中的數(shù)量關(guān)系,明確四分體是出現(xiàn)在減數(shù)第一次分裂前期和中期。2.B【解析】【分析】在減數(shù)第一次分裂過程中(初級精母細胞形成次級精母細胞),同源染色體分別,等位基因隨之分別;在減數(shù)其次次分裂過程中(次級精母細胞形成精子細胞過程),著絲粒分裂,復(fù)制的基因分開,移向細胞兩極,安排到2個精細胞中去?!驹斀狻炕駿和E的分別發(fā)生在減數(shù)其次次分裂過程中,即③次級精母細胞形成精子細胞過程中;基因e和e的分別也發(fā)生在減數(shù)其次次分裂過程中,即③次級精母細胞形成精子細胞過程中;E和e的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過程中,即②初級精母細胞形成次級精母細胞的過程中。故選:B?!军c睛】基因型為Ee的動物,其細胞內(nèi)的E和E、e和e是在間期復(fù)制形成的,其分別發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期;E和e是等位基因,其分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期。3.B【解析】【分析】精子的形成過程:1個精原細胞→1個初級精母細胞→2個次級精母細胞→4個精細胞→4個精子。卵細胞的形成過程:1個卵原細胞→1個初級卵母細胞→1個次級卵母細胞+1個第一極體→1個卵細胞+3個其次極體?!驹斀狻?個精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂和變形后能形成4個精子,而1個卵原細胞減數(shù)分裂只能形成1個卵細胞,所以若繁殖出1000只子代果蠅,至少須要1000個受精卵,故從理論上推算,至少須要1000個卵原細胞和250個精原細胞。綜上分析,B正確,ACD錯誤。故選B。4.B【解析】【詳解】A、玉米體細胞中有10對染色體,經(jīng)過減數(shù)分裂后,卵細胞中染色體數(shù)目為10條,而不是5對,因為卵細胞中不含同源染色體,A錯誤;B、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的緣由是同源染色體的分別,而同源染色體的分別發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,因此在減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂末期,B正確;C、一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精子,而一個卵原細胞減數(shù)分裂形成1個卵細胞,因此要形成100個受精卵,至少須要25精原細胞和100個卵原細胞,C錯誤;D、卵細胞形成過程中有細胞質(zhì)不均等分裂,極體的形成過程中有均等分裂,D錯誤。故選B。5.B【解析】【分析】分析題圖:圖中①為染色體,②為染色單體,③為DNA。Ⅰ中沒有染色單體,染色體:DNA=1:1,且染色體數(shù)目與體細胞相同,可能處于有絲分裂末期或減數(shù)其次次分裂后期;Ⅱ中染色體:染色單體:DNA=1:2:2,且染色體數(shù)目與體細胞相同,可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程;Ⅲ中染色體:染色單體:DNA=1:2:2,且染色體數(shù)目是體細胞的一半,可能處于減數(shù)其次次分裂前期和中期;Ⅳ中沒有染色單體,染色體:DNA=1:1,且染色體數(shù)目是體細胞的一半,可表示減數(shù)其次次分裂末期或形成的生殖細胞中的相關(guān)數(shù)量?!驹斀狻緼、依據(jù)上述分析可知,Ⅰ→Ⅱ→Ⅰ可表示有絲分裂,體細胞增殖過程為有絲分裂,Ⅰ→Ⅱ→Ⅲ→Ⅰ→Ⅳ可表示減數(shù)分裂,精細胞形成過程為減數(shù)分裂,A正確;

B、Ⅰ可能處于有絲分裂末期或減數(shù)其次次分裂后期,減數(shù)其次次分裂后期不含同源染色體,Ⅱ可能處于有絲分裂前期、中期或減數(shù)第一次分裂過程,減數(shù)第一次分裂過程中會發(fā)生基因重組,B錯誤;

C、Ⅲ處于減數(shù)其次次分裂的前期和中期,此時細胞內(nèi)含有姐妹染色單體,故含有2套遺傳信息,基因型可能是AAXBXB,C正確;

D、Ⅳ可表示生殖細胞中的相關(guān)數(shù)量變更,生殖細胞干脆發(fā)育成的個體稱為單倍體,D正確。

故選B?!军c睛】本題結(jié)合柱形圖,考查有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)學(xué)問,要求考生識記有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點,駕馭有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體、染色單體和DNA含量變更規(guī)律,能精確推斷圖中各物質(zhì)的名稱及各階段代表的時期,再對各選項作出精確的推斷,屬于考綱識記和理解層次的考查。6.D【解析】【分析】1、正常精子的產(chǎn)生過程:減數(shù)第一次分裂時,因為同源染色體分別,非同源染色體自由組合,所以一個初級精母細胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細胞;減數(shù)其次次分裂類似于有絲分裂,因此每個次級精母細胞能產(chǎn)生2個基因型相同的精細胞。由此可見,一個精原細胞減數(shù)分裂形成4個精細胞,但只有兩種基因型。2、分析AaXb的精子,精子中有等位基因A和a,說明在減數(shù)第一次分裂的后期A和a所在的同源染色體沒有分別?!驹斀狻恳粋€基因型為AaXbY的精原細胞,產(chǎn)生了一個AaXb的精細胞,說明減數(shù)第一次分裂后期,含有基因A和a的同源染色體未分別移向了同一極,形成基因型為AAaaXbXb和YY的兩個次級精母細胞;基因型為AAaaXbXb的次級精母細胞在減數(shù)其次次分裂后期,成對基因所在的兩條姐妹染色單體分開后分別移向兩極,形成基因型為AaXb和AaXb的兩個精細胞,基因型為YY的次級精母細胞也正常分裂,形成基因型均為Y的兩個精細胞。因此,另外三個精細胞的基因型分別是AaXb、Y、Y。即D正確,ABC錯誤。故選D。7.C【解析】【分析】色盲是一種伴X染色體隱性遺傳病,因此可依據(jù)表現(xiàn)型推斷基因型:男性為XBY,女性XBX—,色盲男孩為XbXbY,這是減數(shù)分裂過程中發(fā)生了染色體數(shù)目的變異產(chǎn)生異樣生殖細胞?!驹斀狻繐?jù)題意可知,色盲男孩的基因型可表示為XbXbY,依據(jù)親代的基因型男性為XBY,女性XBX_可推斷,Y染色體來自于父方,兩條Xb染色體肯定來自于母方,因此母親的基因型為XBXb,確定導(dǎo)致男孩患病的染色體變異發(fā)生在卵細胞的形成過程中,這是由于在減數(shù)其次次分裂后期,兩條含有b基因的染色單體未分別.故選C。【點睛】分析解答本題關(guān)鍵要依據(jù)患病男孩的基因型,結(jié)合雙親的基因型,分析其“XbXb”兩條X染色體的來源——只能來自母親且只能是減數(shù)其次次分裂異樣所致。8.D【解析】A、非同源染色體上的非等位基因之間自由組合,也可能會存在相同作用。若不存在相互作用,則雙雜合子自交,后代會出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分別比;若存在相互作用,則雙雜合子自交,后代會出現(xiàn)9:3:3:1的性狀分別比的變式,如12:3:1、9:6:1、15:1等,A錯誤;,B、基因分別定律的實質(zhì)體現(xiàn)在測交后代分別比是1:1,基因自由組合定律的實質(zhì)體現(xiàn)在,測交后代分別比是1:1:1:1,B錯誤;C、測交試驗可用于檢測F1的基因型,還可檢測F1產(chǎn)生配子的種類及比例,C錯誤;D、雌雄配子的隨機結(jié)合是F2出現(xiàn)3:1性狀分別比的條件之一,D正確。故選:D.9.D【解析】【分析】【詳解】由于RNA病毒中的遺傳物質(zhì)是RNA,重組病毒的RNA來自HRV型病毒,因此用這個病毒去感染煙草,在煙草細胞內(nèi)分別出來的病毒與HRV型病毒相同,即具有與HRV型病毒相同的蛋白質(zhì)和RNA。

故選D。10.D【解析】mRNA上確定氨基酸的某個密碼子的一個堿基發(fā)生替換,tRNA肯定變更,氨基酸不肯定變更。11.B【解析】煙草花葉病毒屬于RNA病毒,只含RNA一種核酸,且RNA為單鏈結(jié)構(gòu),其嘌呤堿基總數(shù)不肯定等于嘧啶堿基總數(shù),因此該生物可能為煙草花葉病毒,A錯誤;噬菌體屬于DNA病毒,只含DNA一種核酸,依據(jù)堿基互補配對原則,其嘌呤堿基總數(shù)應(yīng)等于嘧啶堿基總數(shù),B正確;酵母菌和家兔同時含有DNA和RNA兩種核酸,其中DNA所含嘌呤堿基總數(shù)等于嘧啶堿基總數(shù),但RNA所含嘌呤堿基總數(shù)不肯定等于嘧啶堿基總數(shù),因此該生物可能為酵母菌與家兔,C、D錯誤。12.C【解析】【分析】【詳解】已知1個DNA分子區(qū)段具有100個堿基對,即200個堿基,其中含有40個胸腺嘧啶(T),依據(jù)堿基互補配對原則,A=T=40個,則C=G=100-40=60個.依據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點,假如該DNA連續(xù)復(fù)制2次,需游離的胞嘧啶脫氧核苷酸數(shù)目=(22-1)×60=180個,故選C.13.C【解析】【分析】1、DNA分子復(fù)制的特點:半保留復(fù)制;邊解旋邊復(fù)制。2、DNA分子復(fù)制的場所:細胞核、線粒體和葉綠體。3、DNA分子復(fù)制的過程:①解旋:在解旋酶的作用下,把兩條螺旋的雙鏈解開;②合成子鏈:以解開的每一條母鏈為模板,以游離的四種脫氧核苷酸為原料,遵循堿基互補配對原則,在有關(guān)酶的作用下,各自合成與母鏈互補的子鏈;③形成子代DNA:每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈回旋成雙螺旋結(jié)構(gòu),從而形成2個與親代DNA完全相同的子代DNA分子。4、DNA分子復(fù)制的時間:有絲分裂的間期和減數(shù)第一次分裂前的間期?!驹斀狻恳罁?jù)半保留復(fù)制的特點,DNA分子經(jīng)過兩次復(fù)制后,突變鏈形成的兩個DNA,分子中含有U-A、A-T堿基對,而另一條正常鏈形成的兩個DNA分子中含有G-C、C-G堿基對。依據(jù)堿基互補配對原則,被替換的可能是G,也可能是C,不行能是T。故選C。14.B【解析】【分析】DNA是細胞生物的遺傳物質(zhì),一般是由反向平行的兩條脫氧核苷酸鏈形成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu),兩條鏈之間的堿基遵循堿基互補配對原則,遺傳信息的表達過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯,轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是RNA,翻譯是以mRNA為模板,合成蛋白質(zhì)的過程,此過程中,tRNA識別并轉(zhuǎn)運氨基酸,tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子相互識別。【詳解】A、轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈作為模板,A錯誤;B、分裂間期DNA復(fù)制,但染色體數(shù)目不變,因此細胞核中染色體(質(zhì))數(shù)目與DNA分子數(shù)目不肯定相等,B正確;C、DNA分子上有遺傳效應(yīng)的片段稱為基因,基因與基因之間往往有無遺傳效應(yīng)的區(qū)段,所以細胞中DNA分子的堿基對數(shù)大于全部基因的堿基對數(shù)之和,C錯誤;D、通常一個mRNA分子上可以結(jié)合多個核糖體,同時合成多條同種肽鏈,提高翻譯的效率,D錯誤。故選B。15.D【解析】【分析】轉(zhuǎn)錄:依據(jù)DNA合成RNA的過程,在這個過程中DNA上的一個堿基對對應(yīng)RNA上一個堿基;翻譯:依據(jù)RNA合成肽鏈的過程,其中RNA上每3個堿基對應(yīng)1個氨基酸,這3個堿基叫做一個密碼子。故可得出最終比例關(guān)系為DNA堿基數(shù)目:RNA堿基數(shù):氨基酸數(shù)=6:3:1。【詳解】由題干信息知:DNA基因有x個堿基對,轉(zhuǎn)錄出的nRNA有x個堿基,故有x/3個氨基酸,氨基酸總的分子質(zhì)量為xy/3,在氨基酸結(jié)合成蛋白質(zhì)的時候需脫水縮合,脫掉的水的數(shù)目是(x/3-a),失去的分子量為(x/3-a)×18,故該蛋白質(zhì)的分子量約為xy/3-(x/3-a)×18,D正確。故選D?!军c睛】解答本題的關(guān)鍵是明確DNA、RNA與氨基酸之間的數(shù)量關(guān)系,并明確蛋白質(zhì)脫水縮合的過程。16.A【解析】據(jù)圖分析,圖中①是DNA分子復(fù)制過程,②是轉(zhuǎn)錄過程,③是逆轉(zhuǎn)錄過程,④是RNA復(fù)制過程,⑤是翻譯過程,⑥是由蛋白質(zhì)的氨基酸序列合成RNA的過程。在正常的真核生物細胞內(nèi)可發(fā)生的過程是DNA分子復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程,A正確;到目前為止,全部的生物體內(nèi)還沒有發(fā)覺⑥過程,B錯誤;①過程是DNA分子復(fù)制,須要解旋酶的催化,④過程是RNA復(fù)制,RNA是單鏈結(jié)構(gòu),不須要解旋酶,C錯誤;噬菌體不能單獨生活,必需寄生在其他細胞內(nèi)才能完成生命活動,因此,將噬菌體放在含有四種游離的脫氧核糖核苷酸的溶液中,不能完成①過程,D錯誤。17.B【解析】【分析】1、基因與性狀的關(guān)系:基因通過限制蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)來限制性狀;通過限制酶的合成限制代謝過程,從而影響生物性狀。2、人類鐮刀型細胞貧血癥發(fā)生的根本緣由是限制血紅蛋白合成的基因發(fā)生了突變,從而導(dǎo)致mRNA上堿基序列的變更,最終導(dǎo)致蛋白質(zhì)的氨基酸依次發(fā)生了變更?!驹斀狻緼B、該病是由于限制血紅蛋白的基因發(fā)生了變更導(dǎo)致血紅蛋白異樣,最終變更了生物性狀,體現(xiàn)了基因通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)干脆限制生物的性狀;由于該病屬于基因限制的遺傳病,所以可以通過對孕婦的產(chǎn)前基因診斷進行檢測和預(yù)防,A正確,B錯誤;C、鐮刀型細胞貧血癥的根本緣由是血紅蛋白基因中一個堿基對被替換,從而導(dǎo)致紅細胞中血紅蛋白分子的肽鏈上發(fā)生了氨基酸的替換,C正確;D、鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞形態(tài)發(fā)生了變更,呈彎曲的鐮刀型,故可以通過顯微鏡下視察紅細胞的形態(tài)推斷其是否患病,D正確。故選B?!军c睛】本題考查了基因?qū)π誀畹南拗?,精確識記相關(guān)學(xué)問點是解題的關(guān)鍵。18.D【解析】【分析】1、基因?qū)π誀畹南拗品绞剑孩倩蛲ㄟ^限制酶的合成來影響細胞代謝,進而間接限制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形;②基因通過限制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來干脆限制性狀,如鐮刀形細胞貧血癥、囊性纖維病。2、分析題文:“其mRNA的長度不變,但合成的肽鏈縮短”說明翻譯的肽鏈縮短是由于編碼的基因發(fā)生了堿基對的替換,導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)?!驹斀狻緼、依據(jù)題干信息“其mRNA的長度不變,但合成的肽鏈縮短”可知,翻譯的肽鏈縮短說明編碼的基因發(fā)生了堿基對的替換,A錯誤;B、突變不會導(dǎo)致基因轉(zhuǎn)錄和翻譯過程中堿基互補配對原則發(fā)生變更,仍為嘌呤和嘧啶配對,B錯誤;C、該病例說明白基因能通過限制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)來限制生物的性狀,C錯誤;D、依據(jù)題干信息“其mRNA的長度不變,但合成的肽鏈縮短”可知,該病可能是由于堿基對的替換而導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn),D正確。故選D。【點睛】本題的解題關(guān)鍵是識記基因限制性狀的兩條途徑,識記遺傳信息轉(zhuǎn)和翻譯的過程,結(jié)合題中信息精確推斷各選項。19.D【解析】【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異:(1)基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換,這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更,進而產(chǎn)生新基因;(2)基因重組是指在生物體進行有性生殖的過程中,限制不同性狀的非等位基因重新組合,包括兩種類型:①自由組合型:減數(shù)第一次分裂后期,隨著非同源染色體自由組合,非同源染色體上的非等位基因也自由組合.②交叉互換型:減數(shù)第一次分裂前期(四分體),基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。此外,某些細菌(如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化試驗)和在人為作用(基因工程)下也能產(chǎn)生基因重組。(3)染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異(重復(fù)、缺失、易位、倒位)和染色體數(shù)目變異?!驹斀狻竣?1三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條屬于個別染色體數(shù)目增加引起的染色體數(shù)目變異,①正確;②同源染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的交叉互換屬于基因重組,不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,②錯誤;③染色體數(shù)目增加或削減屬于染色體數(shù)目變異,③正確;④花藥離體培育后長成的植株屬于單倍體,這種變異屬于以染色體組為單位產(chǎn)生的染色體變異,④正確;⑤非同源染色體之間自由組合屬于基因重組,不屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,⑤錯誤;⑥染色體上DNA的個別堿基對的增加、缺失可能會導(dǎo)致基因突變,但不屬于染色體變異,⑥錯誤。即①③④屬于染色體變異,D正確。故選D。20.D【解析】蓖麻籽種子是受精卵發(fā)育而來的,不能進行減數(shù)分裂,A錯誤;洋蔥根尖進行的是有絲分裂,不能進行減數(shù)分裂,B錯誤;菠菜幼葉進行的是有絲分裂,不進行減數(shù)分裂分裂,C錯誤;一般來說,雄性個體產(chǎn)生的精子數(shù)量遠遠多于雌性個體產(chǎn)生的卵子數(shù)量,因此在選擇視察減數(shù)分裂的材料時,要選擇分裂旺盛的雄性個體生殖器官,如蝗蟲的精巢,D正確21.C【解析】【分析】1、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的變更,包括堿基對的增加、缺失或替換?;蛲蛔儼l(fā)生的時間主要是細胞分裂的間期。基因突變的特點是低頻性、普遍性、少利多害性、隨機性、不定向性。

2、基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合,另外,外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組?!驹斀狻緼、長翅果蠅的卵在15℃條件下孵化,后其性狀表現(xiàn)為短翅,是因為環(huán)境因素引起的變異,不行以遺傳的變異,A錯誤;B、正常人群中間或出現(xiàn)的白化病患者,是基因突變而致,B錯誤;C、黃色圓粒豌豆與綠色圓粒豌豆雜交,子代中出現(xiàn)綠色皺粒豌豆,即發(fā)生了基因突變,也發(fā)生了基因重組,C正確;D、玉米大田中間或出現(xiàn)少數(shù)長得弱小,高度不育的玉米植株,屬于單倍體植株,是由于染色體變異而來,D錯誤。故選C。22.B【解析】無子香蕉屬于三倍體,其培育過程主要運用了染色體變異的原理,A錯誤;用低溫或秋水仙素誘導(dǎo)細

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論