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文檔簡介

專題11電化學

糾錯1新型電池原理認識不清導致判斷失誤

【例1】(2020?新課標HI卷)一種高性能的堿性硼化帆(VB2)一空氣電池如下圖所示,其中在VB?電極發(fā)

-

生反應(yīng):VB2+16OH-1le=VO?+2B(OH)4-+4H2O,該電池工作時,下列說法錯誤的是()

負載

KOH溶液離子選擇性膜

A.負載通過0.04mol電子時,有0.224L(標準狀況)02參與反應(yīng)

B.正極區(qū)溶液的pH降低、負極區(qū)溶液的pH升高

3

C.電池總反應(yīng)為4VB2+1102+2OOH+6H2O=8B(OH)4+4VO4-

D.電流由復(fù)合碳電極經(jīng)負載、VB?電極、KOH溶液回到復(fù)合碳電極

【錯因分析】根據(jù)各電極除的通入物和排除物判斷電極極性是解題的關(guān)鍵,若判斷錯誤將導致整個題

目的后續(xù)判斷都將錯誤。

【學霸解題】根據(jù)圖示的電池結(jié)構(gòu),左側(cè)VB2發(fā)生失電子的反應(yīng)生成V(V?和B(OHM,反應(yīng)的電極方

程式如題干所示,右側(cè)空氣中的氧氣發(fā)生得電子的反應(yīng)生成OH-,反應(yīng)的電極方程式為O2+4e-+2H2O=4OH-,

電池的總反應(yīng)方程式為4VB2+UO2+2OOH+6H2O=8B(OH)4-+4VCV-。A項,當負極通過0.04mol電子時,正

極也通過0.04mol電子,根據(jù)正極的電極方程式,通過0.04mol電子消耗0.01mol氧氣,在標況下為0.224L,

A正確;B項,反應(yīng)過程中正極生成大量的OH使正極區(qū)pH升高,負極消耗OH?使負極區(qū)OH-濃度減小pH

降低,B錯誤;C項,根據(jù)分析,電池的總反應(yīng)為4VB2+UO2+2OOH+6H2O=8B(OH)I+4VO43-,C正確;D

項,電池中,電子由VB2電極經(jīng)負載流向復(fù)合碳電極,電流流向與電子流向相反,則電流流向為復(fù)合碳電

極一負載-VB2電極-KOH溶液一亞合碳電極,D正確;故選B。

【參考答案】B

【秒殺技巧】燃料電池電極確定,燃料的一極為負極,氧化劑一極為正極。圖中空氣的一極為正極,

推斷出負極,可得出電極反應(yīng)。

(1)活潑性強的金屬不一定做負極,但負極一定發(fā)生氧化反應(yīng)。原電池反應(yīng)中的氧化反應(yīng)與還原反應(yīng)的

發(fā)生與電解質(zhì)溶液的組成有關(guān)。例如:鋁、鎂與NaOH溶液構(gòu)成的原電池中鋁是負極:A1和Cu、濃硝酸構(gòu)

成的原電池中銅是負極,因為鋁在濃硝酸中易鈍化。

(2)在原電池放電過程中,在正極表面得電子的是氧化性物質(zhì)(不一定是陽離子)。

(3)原電池中兩極材料活潑性要求:①當電極材料參加反應(yīng)時,要求兩極材料活潑性不同:②當電極材

料只起到導電作用時,兩極材料可以相同也可以不同,如燃料電池兩極材料都是多孔石墨等。燃料電池中,

作為負極的材料本身并不參加反應(yīng)。

(4)負極失去電子總數(shù)一定等于正極得到電子總數(shù)。

(5)原電池反應(yīng)速率一定比直接發(fā)生的氧化還原反應(yīng)快。

(6)電子移動方向:從負極流出沿導線流入正極,電子不能通過電解質(zhì)溶液。

(7)若有鹽橋,鹽橋中的陰離子移向負極區(qū),陽離子移向正極區(qū)。

(8)若有交換膜,離子可選擇性通過交換膜,如陽離子交換膜,陽離子可通過交換膜移向正極。

(9)自發(fā)的氧化還原反應(yīng)并不一定是電極與電解質(zhì)溶液反應(yīng),也可能是電極與溶解的氧氣等發(fā)生反應(yīng),

如將鐵與石墨相連插入食鹽水中。

(10)電極產(chǎn)物在電解質(zhì)溶液的環(huán)境中,應(yīng)能穩(wěn)定存在,如堿性介質(zhì)中生成的H+應(yīng)讓其結(jié)合OH-生成水。

電極反應(yīng)式要遵守電荷守恒、質(zhì)量守恒和電子得失守恒。

【變式訓練】(2018?浙江省10月選考)最近,科學家研發(fā)了“全氫電池”,其工作原理如圖所示。下列

說法不氐砸的是()

A.右邊吸附層中發(fā)生了還原反應(yīng)

B.負極的電極反應(yīng)是H2-21+20H===2m0

C.電池的總反應(yīng)是2H2+02====2H2O

D.電解質(zhì)溶液中Na卡向右移動,C10;■向左移動

【答案】C

【解析】由電子的流動方向可以得知左邊為負極,發(fā)生氧化反應(yīng);右邊為正極,發(fā)生還原反應(yīng),故選

項A、B正確:電池的總反應(yīng)沒有02參與,總反應(yīng)方程式不存在氧氣,故C不正確;在原電池中,陽離子

向正極移動,陰離子向負極移動,故D正確。故選C。

糾錯2忽略電化學裝置中介質(zhì)的作用

[例2]為增強鋁的耐腐蝕性,現(xiàn)以鉛蓄電池為電源,以A1作陽極、Pb作陰極,電解稀硫酸,使鋁

表面的氧化膜增厚。其反應(yīng)原理如下:

電池:Pb(s)+PbO2(s)+2H2SO4(aq)=2PbSO4(s)+2H2O(1)

電解池:2A1+3H2。型里ALO3+3H2T

電解過程中,以下判斷正確的是()

\電池電解池

AH+移向Pb也極移向Pb電極

B消耗3molPb生成1molAI2O3

+2+

C正極:PbO2+4H+2e-=Pb+2H2O陽極:2A1+3H=川2。3+614+

DPb電極質(zhì)量增加Pb電極質(zhì)量減少

【錯因分析】沒有考慮電解質(zhì)溶液的SO’?-參與反應(yīng),易錯選C。

【學霸解題】電池中,氫離子向正極移動,氧化鉛為正極,錯誤,不選A;電池消耗3moi鉛,則轉(zhuǎn)移

6moi電子,電解池也轉(zhuǎn)移6moi電子,生成1mol氧化鋁,正確,選B;電池中正極為氧化鉛變成硫酸鉛,

硫酸鉛是不溶物,不能寫成鉛離子,錯誤,不選C;電池中鉛反應(yīng)后變成硫酸鉛,質(zhì)量增加,電解池中鉛為

陰極,是溶液中的氫離子反應(yīng)生成氫氣,鉛電極質(zhì)量不變,錯誤,不選D。

【參考答案】B

【秒殺技巧】電路中通過電子的物質(zhì)的量相等,速解得到B為正確選項。

-易錯快攻究錯必備

介質(zhì)對原電池的影響

同一個原電池反應(yīng)在不同的介質(zhì)中其電極反應(yīng)式有可能是不相同的,如氫氧燃料電池,其總的化學反

應(yīng)方程式都是2H2+。2=2比0,但在堿性介質(zhì)和酸性介質(zhì)中其電極反應(yīng)式是不同的。另外由相同的電極材料

組成的原電池,在不同的介質(zhì)中其電池反應(yīng)、電極名稱、電流方向也有可能天同,如由鎂、鋁作電極組成

的原電池,在氫氧化鈉溶液中,鋁作負極,鎂作正極;而在稀鹽酸中,鋁作正極,鎂作負極,因此在解電

化學題時要特別注意介質(zhì)的成分,慎重思考介質(zhì)所起的作用。

【變式訓練】工業(yè)吸收H2s氣體后的FeCL溶液的再生過程可降解酸性污水中的硝酸鹽,其工作原理

如圖所示。下列說法正確的是()

FeCb溶液

反應(yīng)池極

“電解池

溶液M

a何淀

A.溶液M中的溶質(zhì)為FeCL

B.電極a為陰極

C.電極b上的反應(yīng)為:2NO3+6H2O+1Oe-N2t+12OH-

D.隨電解的進行,陰極區(qū)溶液pH增大

【答案】D

【解析】A項,溶液M為吸收H2s氣體后的FeCb溶液,硫化氫與氯化鐵反應(yīng)生成硫單質(zhì)、氯化亞鐵

和HCL同時還有剩余的氯化鐵,故A錯誤;B項,由裝置可知b電極的反應(yīng)為硝酸根轉(zhuǎn)變成氮氣,得電

子的電極應(yīng)為陰極,則a為陽極,故B錯誤;C項,電解質(zhì)溶液呈酸性,電極b上的反應(yīng)為:

+

2NO3-M2H+10e=N2T+6H2O,故C錯誤;D項,由b電極的反應(yīng)可知,反應(yīng)消耗氫離子,氫離子濃度減小,

pH值增大,故D正確;故選D。

糾錯3不能熟練運用電化學計算中的常用方法

【例3】天然氣的主要成分為CH??蓪H4設(shè)計成燃料電池,來解決能源問題,裝置如圖所示。在標

準狀況下,持續(xù)通入甲烷,消耗甲烷VL。下列說法錯誤的是()

匚一|用電器匕

有制布墨

C1I4尸一。2

2L1.5molL-1NaOH溶液

A.當Ov仁33.6L時,負極反應(yīng)式為CHrMOOH-8e==CCh2-+7H2O

+

B.正極反應(yīng)式為O2+4H+4e==2H:O

C.當V=67.2L時,電池總反應(yīng)方程式可寫為CH4+2O2+NaOH==NaHCO3+2H2O

D.電解質(zhì)溶液中的Na+向正極移動

【錯因分析】注意把握原電池的工作原理以及電極反應(yīng)式的書寫,解答本題的關(guān)鍵是根據(jù)甲烷的量計

算生成的二氧化碳的量,結(jié)合反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)產(chǎn)物及發(fā)生的反應(yīng)。

【學霸解題】燃料電池中,通入燃料的一端為原電池的負極,通入空氣的一端為原電池的正極,

n(NaOH)=I,5mol/Lx2L=3mol,可能先后發(fā)生反應(yīng)①CH4+2O2TCO2+2H2O、②CO2+2NaOH==Na2cO3+H2O、

③Na2cO3+CO2+H2O==2NaHCCh;根據(jù)甲烷的量計算生成的二氧化碳的量,結(jié)合反應(yīng)方程式判斷反應(yīng)產(chǎn)物

及發(fā)生的反應(yīng)。A項,當0WW33.6L時,0<n(CH4)<1.5mob則O<〃(CO2)0.5mol,只發(fā)生反應(yīng)①@,且NaOH

2

過量,則電池總反應(yīng)式為CH4+2O2+2NaOH==Na2CO3+3H2O,負極反應(yīng)式為CH4+1OOH-8e==CO3+7H2O,

故A正確:B項,堿性燃料電池,正極反應(yīng)式為2H2。+O2+4e==4OH->故B錯誤;C、當V=67.2L時,〃((2乩)=3

mol,/z(CO2)=3mol,則電池總反應(yīng)式為CH4+2Ch+NaOH==NaHCO3+2H2O,故C正確;D項,燃料電池中,

通入CH,的一端為原電池的負極,通入空氣的一端為原電池的正極,Na+向正極移動,故D正確。正確答案

選B。

【參考答案】B

【秒殺技巧】因為該電池堿性燃料電池,電極反應(yīng)中不能出現(xiàn)H+,而應(yīng)為OH,故B項符合題意。

?\-易錯快攻究錯必備

原電池和電解池的相關(guān)計算包括兩極產(chǎn)物的定量計算,溶液pH的計算、根據(jù)電量求產(chǎn)物的量與根據(jù)產(chǎn)

物的量求電量等的計算。不論哪類計算,均可概括為下列三種:

(1)根據(jù)電子守恒法計算:用于串聯(lián)電路,陰陽兩極產(chǎn)物、正負兩極產(chǎn)物、相同電量等類型的計算,其

依據(jù)是電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)相等。

(2)根據(jù)總反應(yīng)式計算:先寫出電極反應(yīng)式,再寫出總反應(yīng)式,最后根據(jù)總反應(yīng)式列比例式計算。

(3)根據(jù)關(guān)系式計算:根據(jù)得失電子守恒建立已知量與未知量之間的橋梁,列出計算所需的關(guān)系式。

【變式訓練】按如圖所示裝置進行日解實驗,A極是銅鋅合金,B極為純銅,電解質(zhì)中含有足量的銅

離子。通電一段時間后,若A極恰好全部溶解,此時B極的質(zhì)量增加7.68g,溶液「I1~|

的質(zhì)量增加0.03g,則銅鋅合金中Cu、Zn原子的個數(shù)比為()

A.3:1B.4:1

C.2:1D.任意匕

【答案】A

【解析】溶液質(zhì)量增加0.03g,即A極溶解的鋅與在B極上析出的等物質(zhì)的量的銅的質(zhì)量之差為0.03g,

設(shè)溶解的鋅為xmoL則65L64X=0.03,x=0.03;B極上析出7.68gCu時,電路中轉(zhuǎn)移電子0.24mol,依

據(jù)得失電子守恒知,A極上溶解的銅為(0.24mol-0.03x2H2=0.09mol,故銅鋅合金中銅、鋅原子的個數(shù)比

為3:1。

糾錯4多池組合裝置問題無從下手

【例4】相同金屬在其不同濃度鹽溶液中可形成濃差電池。如圖所示裝置是利用濃差電池電解Na2s04

溶液(a、b電極均為石墨電極),可以制得。2、出、H2s04和NaOH。下列說法不正確的是()

Cu⑴Cu(2)

2La5mM.[二]

CuS04溶液CuSO4溶液

陰離子交換膜離子交換膜

A.a電極的電極反應(yīng)為4H?C)+4e-=2H2T+4OH-

B.c、d離子交換膜依次為陽子交換膜和陰離子交換膜

C.電池放電過程中,Cu(l)電極上的電極反應(yīng)為Cu2++2e=Cu

D.電池從開始工作到停止放電,電解池理論上可制得320gNaOH

【錯因分析】如果不清楚電極之間的串聯(lián),會錯誤判斷電極,導致回答問題時出錯。

【學霸解題】濃差電池放電時,兩個電極區(qū)的濃度差會逐漸減小,當兩個電極區(qū)硫酸銅溶液的濃度完

全相等時,放電停止,電池放電過程中,Cu(l)電極上發(fā)生使CM十濃度降低的還原反應(yīng),作正極,Cu(2)電極

上發(fā)生使CM+濃度升高的氧化反應(yīng),作負極,則在右池的電解池中,a為電解池的陰極,中的H+得到

電子發(fā)生還原反應(yīng)生成H?,b為電解池的陽極,比0中的OH-失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成02。電池從開始

工作到停止放電,正極區(qū)硫酸銅溶液的濃度同時由2.5mol-L」降低到1.5mol-LL負極區(qū)硫酸銅溶液同時由

0.5molL-1升到1.5rnolL',正極反應(yīng)可還原C/+的物質(zhì)的量為2Lx(2.5-1.5)molL,=2mol,電路中轉(zhuǎn)移

4mol電子,電解池的陰極生成4moiOH,即陰極區(qū)可得4moi氫氧化鈉,其質(zhì)量為160g。A項,a為電解

池的陰極,H2O中的H+得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成Hz,電極反應(yīng)為4H2O+4e=2H2T+4OH,A項正確;B

項,因溶液為電中性,a電極附近產(chǎn)生了陰離子,必須讓陽離子發(fā)生移動,c為陽離子交換膜,b電極附近

陰離子減少,必須讓陰離子發(fā)生移動,d為陰離子交換膜,B項正確;C項,Cu(l)作正極,得到電子,電極

反應(yīng)為Cu2++2e=Cu,C項正確:D項,電池從開始工作到停止放電,正極區(qū)硫酸銅溶液濃度同時由2.5mol?L」

降到15moi?L”,負極區(qū)硫酸銅溶液同時日0.5moLL」升到L5mollL正極反應(yīng)可還原CM+的物質(zhì)的量為

2Lx(2.5-1.5)molL'=2mol,電路中轉(zhuǎn)移41noi電子,電解池的陰極生成4moi0H,即陰極區(qū)可得4moi氫氧

化鈉,其質(zhì)量為160g,D選項錯誤;故選D。

【參考答案】D

【秒殺技巧】先判斷各電極名稱,利用守恒計算。

圖甲中無外接電源,二者必有一個裝置是原電池(相當于發(fā)電裝置),為電解裝置提供電能,其中兩個電

極活動性差異大者為原電池裝置,即左怪為原電池裝置,右圖為電解裝置。圖乙中有外接電源,兩燒杯均

作電解池,且串聯(lián)電解,通過的電流相等。

1.串聯(lián)電解裝置,抓住兩點:一是電子守恒,即通過各電極的電量相等;二是陰極與陽極相接,以此

類推,同一裝置必有陰極和陽極。

2.分析電解裝置中的物質(zhì),判斷電極反應(yīng),可根據(jù)電極質(zhì)量的變化,判斷電極名稱。電源負極與電解

池的陰極相連。

3.根據(jù)電解質(zhì)溶液中的陽、陰離子和離子放電順序,書寫電極方程式。

4.根據(jù)電極反應(yīng)等,判斷溶液成分變化以及溶液濃度、酸堿性變化。

【變式訓練】以葡萄糖為燃料的微生物燃料電池為電源,采用電解法精煉粗銀(含Zn、Cu、Au、Pt

等雜質(zhì)),裝置如圖所示。

■C6HI2O6

質(zhì)子交換膜

下列說法不正碉的是()

A.Y極的電極反應(yīng)式為Ag++e-==Ag

B.H+由交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移

C.Pt(l)極發(fā)生還原反應(yīng)

D.消耗9.0g葡萄糖冶煉出Ag的質(zhì)量小于129.6g

【答案】A

【解析】C6Hl2。6與O2反應(yīng)生成CO2和H2O。A項,Pl(l)為正極,與正極相連的Y極為陽極,Pl⑵為

負極,與負極相連的X極為陰極,Y極的電極反應(yīng)式為Zn-2e-==Zn2+,Cu-2e-==Cu2+,Ag-e-==Ag,(主要),

錯誤;B項,Pl(l)極反應(yīng)式為O2+4e-+4H+==2H2O,Pl(2)極反應(yīng)式為C6Hl2(V24e-+6H2O==6CO2T+24H+,

為了維持電荷平衡,氫離子由交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移,正確;C項,由圖示知,Pt⑴極附近氧氣轉(zhuǎn)化成水,

發(fā)生了還原反應(yīng),正確;D項,〃(C6Hl206)=005mol,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1.2mol,理論上,獲得銀為1.2mol,

z?(Ag)=1.2molx108gmol_|=129.6g,但由于含有雜質(zhì),故冶煉出Ag的質(zhì)量小于129.6g,正確。

糾錯5離子交換膜作用不清

【例5】H3BO3可以通過電解NaB(0H)4溶液的方法制備,其工作原理如圖。下列敘述錯誤的是()

A.M室發(fā)生的電極反應(yīng)式為2H2。-4?一=O2T+4H'

B.N室中:a%<b%

C.I【膜為陰膜,產(chǎn)品室發(fā)生反應(yīng)的化學原理為強酸制弱酸

D.理論上每生成1mol產(chǎn)品,陰極一室可生成標準狀況下5.6L氣體

【錯因分析】不能分析出膜的類型,導致無法求解。

【學霸解題】A項,M室為陽極室,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為2H20—4e-=O2f+4H+,A正確;

B項,N室為陰極室,溶液中水電離的H?得電子發(fā)生還原反應(yīng),生成H2,促進水的電離,溶液中OH一濃度

增大,即。%3%,B正確;C項,陽極室的H+穿過陽膜擴散至產(chǎn)品室,原料室的B(OH)[穿過陰膜擴散至

產(chǎn)品室,二者反應(yīng)生成H3BO3,則II膜為陰膜,C正確;D項,每生成1mol產(chǎn)品,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為ImoL

陰極室生成0.5molH2,其標準狀況下為11.2L氣體,D錯誤。

【參考答案】D

【秒殺技巧】根據(jù)電源,確定陰極室的石墨為負極,電極反應(yīng)為2H2O+2SH2T+2OH,生成1mol產(chǎn)

品轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為】mcl,陰極室生成0.5molH2o

、\-易錯快攻究錯必備

第一步,分清隔膜類型。即交換膜屬于陽膜、陰膜或質(zhì)子膜中的哪一種,判斷允滸哪種離子通過隔膜。]

第二步,寫出電極反應(yīng)式,判斷交換膜兩側(cè)離子變化,推斷電荷變化,根據(jù)電荷平衡判斷離子遷移方

向。

第三步,分析隔膜作用。在產(chǎn)品制備中,隔膜作用主要是提高產(chǎn)品純度,避免產(chǎn)物之間發(fā)生反應(yīng),或

避免產(chǎn)物因發(fā)生反應(yīng)而造成危險。

【變式訓練】(2020年1月浙江省選考)在氯堿工業(yè)中,離了交換膜法電解飽和食鹽水示意圖如F,下

列說法不正確的是()

ChfIH,

離子交換膜

A.電極A為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣

B.離子交換膜為陽離子交換膜

C.飽和NaCl從a處進,NaOH溶液從d處出

D.OH遷移的數(shù)量等于導線上通過電子的數(shù)量

【答案】D

【解析】氯堿工業(yè)中的總反應(yīng)為2C「+2H20蟹2OH+H2t+Cl2t;電解池中陽極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),

氯堿工業(yè)中CL為氧化產(chǎn)物,所以電極A為陽極,電極B為陰極。A項,根據(jù)分析可知電極A為陽極,發(fā)

+

生氧化反應(yīng)生成氯氣,故A正確;B項,陽極發(fā)生的方程式為:2Cl-2e-=Cl2\陰極:2H+2e=H2t;為了

防止生成的氯氣與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng),氫氧化鈉要從b口流出,所以要防止OH流向陽極即電極A,該離子

交換膜為陽離子交換膜,故B正確;C項,根據(jù)B選項的分析可知飽和NaCl從a處進,NaOH溶液從d處

出,故C正確;D項,根據(jù)總反應(yīng)方程式可知當反應(yīng)中轉(zhuǎn)移4moi電子時,生成2moiOH:故D錯誤;故

選D。

學霸丟分錯題

1.(2021?廣東選擇性考試)火星大氣口含有大量CO2,一種有CO2參加反應(yīng)的新型全固態(tài)電池有望為火

星探洌器供電。該電池以金屬鈉為負極,碳納米管為正極,放電時()

A.負極上發(fā)生還原反應(yīng)B.CO2在正極上得電子

C.陽離子由正極移向負極D.將電能轉(zhuǎn)化為化學能

【答案】B

【解析】根據(jù)題干信息可知,放電時總反應(yīng)為4Na+3co2=2Na2CO3+C。A項,放電時負極上Na發(fā)生氧

化反應(yīng)失去電子生成Na+,故A錯誤;B項,放電時正極為CCh得到電子生成C,故B正確;C項,放電時

陽離子移向還原電極,即陽離子由負極移向正極,故C錯誤;D項,放電時裝置為原電池,能量轉(zhuǎn)化關(guān)系

為化學能轉(zhuǎn)化為電能和化學能等,故D正確;故選B。

2.(2021?全國乙卷)沿海電廠采用?;馂槔鋮s水,但在排水管中生物的附著和滋生會阻礙冷卻水排放并

降低冷卻效率,為解決這一問題,通常在管道口設(shè)置一對情性電極(如圖所示),通入一定的電流。

<——海水

下列敘述錯誤的是()

A.陽極發(fā)生將海水中的。?氧化生成Ch的反應(yīng)

B.管道中可以生成氧化火殺附著生物的NaClO

C.陰極生成的H2應(yīng)及時通風稀釋安全地排入大氣

D.陽極表面形成的Mg(OH)2等積垢需要定期清理

【答案】D

【解析】海水中除了水,還含有大量的Na+、ChMg2+等,根據(jù)題干信息可知,裝置的原理是利用惰

性電極電解海水,陽極區(qū)溶液中的C1-會優(yōu)先失電子生成CL,陰極區(qū)HzO優(yōu)先得電子生成Hz和OH,結(jié)合

海水成分及電解產(chǎn)物分析。A項,根據(jù)分析可知,陽極區(qū)海水中的Cr會優(yōu)先失去電子生成Ck,發(fā)生氧化反

應(yīng),A正確;B項,設(shè)置的裝置為電解池原理,根據(jù)分析知,陽極區(qū)生成的CL與陰極區(qū)生成的OH-在管道

中會發(fā)生反應(yīng)生成NaCl、NaClO和H2O,其中NaClO具有強氧化性,可氧化滅殺附著的生物,B正確;C

項,因為Hz是易燃性氣體,所以陽極區(qū)生成的H?需及時通風稀釋,安全地排入大氣,以排除安全隱患,C

正確;D項,陰極的電極反應(yīng)式為:2H2O+2e=H2t+2OH,會使海水中的M『+沉淀積垢,所以陰極表面會

形成Mg(0H)2等積垢需定期清理,D錯誤。故選D。

3.(2021?全國甲卷)乙醛酸是一種重要的化工中間體,可果用如下圖所示的電化學裝置合成。圖中的雙

極膜中間層中的H?0解離為H+和OH:并在直流電場作用下分別問兩極遷移。下列說法正確的是()

I-----------------------------電源----------------------1

鉛H

21

電0

1電

極H

+極

+

0

H

-

A.KBr在上述電化學合成過程中只起電解質(zhì)的作用

OOOO

B.陽極上的反應(yīng)式為:+2H++2e=IIII+H,0

HO-C-C-OHHO-C-C-H

C.制得2moi乙醛酸,理論上外電路中遷移了Imol電子

D.雙極膜中間層中的H+在外電場作用下向鉛電極方向遷移

【答案】D

【解析】該裝置通電時,乙二酸被還原為乙醛酸,因此鉛電極為電解池陰極,石墨電極為電解池陽極,

陽極上B「被氧化為Bn,Bn將乙二醛氧化為乙醛酸,雙極膜中間層的H+在直流電場作用下移向陰極,0H

移向陽極。A項,KBr在上述電化學合成過程中除作電解質(zhì)外,同時還是電解過程中陽極的反應(yīng)物,生成

的Bn為乙二醛制備乙醛酸的中間產(chǎn)物,故A錯誤;B項,陽極上為Br-失去電子生成Brz,B「2將乙二醛氧

化為乙醛酸,故B錯誤:C項,電解過程中陰陽極均生成乙醛酸,Imol乙二酸生成Imol乙醛酸轉(zhuǎn)移電子為

2mol,Imol乙二醛生成Imol乙醛酸轉(zhuǎn)移電子為2mol,根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒可知每生成Imol乙醛酸轉(zhuǎn)移電子

為因此制得2moi乙醛酸時,理論上外電路中遷移了2mol電子,故C錯誤;D項,由上述分析可知,

雙極膜中間層的H+在外電場作用下移向陰極,即H+移向鉛電極,故D正確;故選D。

4.(2021?廣東選擇性考試)鉆(C。)的合金材料廣泛應(yīng)用于航空航天、機械制造等領(lǐng)域。如圖為水溶液中

電解制備金屬鉆的裝置示意圖。下列說法正確的是()

ifnim宣

A.工作時,i室和n室溶液的pH均增大

B.生成ImolCo,I室溶液質(zhì)量理論上減少16g

C.移除兩交換膜后,石墨電極上發(fā)生的反應(yīng)不變

D.電解總反應(yīng):為2co2++2&0蟹2Co+O2T+4H+

【答案】D

【解析】由圖可知,該裝置為電解池,石墨電極為陽極,水在陽極失去口子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氧氣和

氫離子,電極反應(yīng)式為2H2cMe-O2T+4H+,I室中陽離子電荷數(shù)大于陰離子電荷數(shù),放電生成的氫離子通

過陽離子交換膜由I室向U室移動,鉆電極為陰極,鉆離子在陰極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成鉆,電極反

應(yīng)式為cc?++2e-=co,in室中陰離子電荷數(shù)大于陽離子電荷數(shù),氯離子過陰離子交換膜由in室向n室移動,

電解的總反應(yīng)的離子方程式為2co2++2氏0蟹2Co+O2T+4H+。A項,放電生成的氫離子通過陽離子交換膜

由I室向n室移動,使n室中氫離子濃度增大,溶液pH減小,故A錯誤;B項,由分析可知,陰極生成

Imol鉆,陽極有Imol水放電,則I室溶液質(zhì)量減少18g,故B錯誤;C項,若移除離子交換膜,氯離子的

放電能力強于水,氯離子會在陽極失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成氯氣,則移除離子交換膜,石墨電極的電極

反應(yīng)會發(fā)生變化,故C錯誤;D項,由分析可知,電解的總反應(yīng)的離子方程式為2co2++2+0型里2C。

+5T+4H+,故D正確;故選D。

5.(2021?河北選擇性考試)K-02電池結(jié)構(gòu)如圖,a和b為兩個電極,其中之一為單質(zhì)鉀片。關(guān)于該電

池,下列說法錯誤的是()

有機電解質(zhì)1有機電解質(zhì)2

A.隔膜允許K+通過,不允許02通過

B.放電時,電流由b電極沿導線流向a電極;充電時,b電極為陽極

C.產(chǎn)生lAh電量時,生成KCh的質(zhì)量與消耗d的質(zhì)量比值約為2.22

D.用此電池為鉛酸蓄電池充電,消耗3.9g鉀時,鉛酸蓄電池消耗0.9g水

【答案】D

【解析】由圖可知,a電極為原電池的負極,單質(zhì)鉀片失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成鉀離子,電極反應(yīng)式

為K-e-二K+,b電極為正極,在鉀離子作用下,氧氣在正極得到電子發(fā)生還原反應(yīng)生成超氧化鉀。A項,

金屬性強的金屬鉀易與氧氣反應(yīng),為防止鉀與氧氣反應(yīng),電池所選擇隔膜應(yīng)允許K+通過,不允許Ch通過,

故A正確;B項,由分析可知,放電時,a為負極,b為正極,電流由b電極沿導線流向a電極,充電時,

b電極應(yīng)與直流電源的正極相連,做電解池的為陽極,故B正確;C項,由分析可知,生成Imol超氧化鉀

時,消耗Imol氧氣,兩者的質(zhì)量比值為lmolx71g/mol:lmolx32g/mok2.22:1,故C正確;D項,鉛酸蓄

電池充電時的總反應(yīng)方程式為2PbSO4+2H2O=PbO2+Pb+2H2so4,反應(yīng)消耗2moi水,轉(zhuǎn)移2moi電子,由得

失電子數(shù)目守恒可知,耗3.9g鉀時,鉛酸蓄電池消耗水的質(zhì)量為右匕―xl8g/mol=L8g,故D錯誤;故

39g/mol

選D。

6.(2021?浙江1月選考)銀鎘電池是二次電池,其工作原理示意圖如下(L為小燈泡,KH七為開關(guān),

a、b為直流電源的兩極)。

下列說法不再碰的是()

A.斷開K2、合上Ki,銀鎘電池能量轉(zhuǎn)化形式:化學能一電能

B.斷開Ki、合上K2,電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng)

C.電極B發(fā)生氧化反應(yīng)過程中,溶液中KOH濃度不變

充電

D.銀鎘二次電池的總反應(yīng)式:Cd+2NiOOH4-2HO^?T-Ca(OH)+2Ni(OH)

2放電22

【答案】C

【解析】根據(jù)圖示,電極A充電時為陰極,則放電時電極A為負極,負極上Cd失電子發(fā)生氧化反應(yīng)

生成Cd(OH”,負極反應(yīng)式為Cd-2e+2OH=Cd(OH)2,電極B充電時為陽極,則放電時電極B為正極,正

極上NiOOH得電子發(fā)生還原反應(yīng)生成NiQHb,正極反應(yīng)式為2NiOOH+2e+2H2O=2Ni(OH)2+2OH,放電

時總反應(yīng)為Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2。A項,斷開K2、合上K,為放電過程,銀鎘電池能量

轉(zhuǎn)化形式:化學能一電能,A正確;B項,斷開Ki、合上K2,為充電過程,電極A與直流電源的負極相連,

電極A為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Cd(OH)2+2e=Cd+2OH-,B正確;C項,電極B發(fā)生氧化反

應(yīng)的電極反應(yīng)式為2Ni(OH)2-2e-+2OH-=2NiOOH+2H20,則電極A發(fā)生還原反應(yīng)的電極反應(yīng)式為

Cd(OH)2+2e-Cd+2OH-,此時為充電過程,總反應(yīng)為Cd(OH)2+2Ni(OH”遁曳Cd+2NiOOH+2H2。,溶液中KOH

濃度減小,C錯誤;D項,根據(jù)分析,放電時總反應(yīng)為Cd+2NiOOH+2H2O=Cd(OH)2+2Ni(OH)2,則銀鎘二

充電

次電池總反應(yīng)式為Cd+2NiOOH+2H2O=;^^Cd(OH)2+2Ni(OH)2,D正確:故選C。

放電

7.(2021?浙江6月選考)某全固態(tài)薄摸鋰離子電池截面結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時

Li+得電子成為Li嵌入該薄膜材料中:電極B為LiCoO?薄膜:集流體起導電作用。下列說法不本項的是()

A.充電時,集流體A與外接電源的負極相連

B.放電時,外電路通過amol電子時,LiPON薄膜電解質(zhì)損失amolLi+

C.放電時,電極B為正極,反應(yīng)可表示為Li、xCoO2+xLi+xe=LiCoO2

D.電池總反應(yīng)可表示為LixSi+Lij.xCoOz后:Si+LiCoO2

【答案】B

【解析】由題中信息可知,該電池充電時Li+得電子成為Li嵌入電極A中,可知電極A在充電時作陰

極,故其在放電時作電池的負極,而電極B是電池的正極。A項,由圖可知,集流體A與電極A相連,充

電時電極A作陰極,故充電時集流體A與外接電源的負極相連,A正確;B項,放電時,外電路通過amol

電子時,內(nèi)電路中有amolLi+通過LiPON薄膜電解質(zhì)從負極遷移到正極,但是LiPON薄膜電解質(zhì)沒有損失

Li+,B不正確;C項,放電時,電極B為正極,發(fā)生還原反應(yīng),反應(yīng)可表示為LiiCoOz+xLi+xsLiCoOa,

C正確;D項,電池放電時,嵌入在非晶珪薄膜中的鋰失去電子變成Li+,正極上Lii-xCoCh得到電子和Li+

變?yōu)長iCoCh,故電池總反應(yīng)可表示為LixSi+LiiCoO2€|=Si+LiCoO2,D正確。故選B,

8.(2021?湖南選擇性考試)鋅/浪液流電池是一種先進的水溶液電解質(zhì)電池,廣泛應(yīng)用于再生能源儲能和

智能電網(wǎng)的備用電源等。三單體串聯(lián)鋅/濕液流電池工作原理如圖所示:

雙極性碳和塑料電極」Br?活性電極

卜列說法錯誤的是()

A.放電時,N極為正極

B.放電時,左側(cè)貯液器中ZnBn的濃度不斷減小

C.充電時,M極的電極反應(yīng)式為Zn"+2e-=Zn

D.隔膜允許陽離子通過,也允許陰離子通過

【答案】B

【解析】鋅澳液流電池總反應(yīng)為:Zr.+Br2=ZnBr2,其中N為正極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為

Br2+2e'=2Br',M為負極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為Zn-2b=2#+,放電過程中,左側(cè)Z"+流

向右側(cè),左側(cè)ZIIBB的濃度不斷減少,充電過程中,發(fā)生反應(yīng)ZnB"迪星Zn+B「2。A項,依據(jù)分析可知,N

為正極,故A正確;B項,放電時,左側(cè)為負極,發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為Zn-2e.=Zn2+,左側(cè)

生成的ZM十流向右側(cè),故左側(cè)ZnBn的濃度不變,右側(cè)ZnB段的濃度變大,故B錯誤;C項,.放電時,M

為負極,充電時,M及為陰極,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)式為Z/++2e=Zn,故C正確;D項,中間沉積

鋅位置的作用為提供電解液,故其隔膜既可以允許陽離子通過,也允許陰離子通過,故D正確;故選B。

1.儲氫可借助有機物,如利用環(huán)己烷和苯之間的可逆反應(yīng)來實現(xiàn)脫氫和加氫:C6H12(g)C6H6(g)

+3H2(g)0一定條件下,下圖裝置可實現(xiàn)有機物的電化學儲氫:

多孔怖性電極D

含生的物蜥:的彼分教

力|<快的混合氣體

I。mol的混鏟t體

其中您的物敗的收

分數(shù)為24,高分子電轉(zhuǎn)質(zhì)膜

下列說法不正確的是()

A.多孔惰性電極D為陰極

B.從多孔惰性電極E產(chǎn)生的氣體是氧氣

C.高分子電解質(zhì)膜為陰離子交換膜

D.上述裝置中生成目標產(chǎn)物的電極反應(yīng)式為C6H6+6H++6e=C6H12

【答案】C

【解析】根據(jù)圖知,苯中的碳得電子生成環(huán)己烷,則D作陰極,E作陽極,所以A是負極、B是正極:

該實驗的目的是儲氫,所以陰極上發(fā)生的反應(yīng)為生產(chǎn)目標產(chǎn)物,陰極上苯得目子在酸性條件下反應(yīng)生成環(huán)

己烷。A項,根據(jù)分析,可知D為陰極,A正確;B項,陰極上苯和氫離子生成環(huán)己烷,氫離子由水產(chǎn)生,

同時近生成氧氣,所以電極E產(chǎn)生的氣體是氧氣,B正確;C項,陰極上苯和氫離子生成環(huán)己烷,氫離子

由水產(chǎn)生,即氫離子通過高分子電解質(zhì)膜,所以為陽離子交換膜,C錯誤;D項,該實驗的目的是儲氫,所

以陰極上發(fā)生的反應(yīng)為生產(chǎn)目標產(chǎn)物,陰極上苯得電子和氫離子生成環(huán)己烷,所以電極反應(yīng)式為

C6H6yH++6e=C6H⑵D正確;故選C。

2.“三室法”制備燒堿和硫酸示意圖如下,下列說法正確的是()

電SU-

離于文J寓未交換膜B

電極A為陽極,發(fā)生氧化反應(yīng)

B.離子交換膜A為陰離子交換膜

C.稀硫酸從c處進,濃NaOH溶液從b處出,濃Na2sCh溶液從e處進

D.Na+和SCh?-遷移的數(shù)量和等于導線上通過電子的數(shù)量

【答案】C

【解析】根據(jù)題意和裝置圖,利用“三室法”制備燒堿和硫酸,則兩個電極一邊產(chǎn)生硫酸,一邊產(chǎn)生燒堿,

e處加入的應(yīng)為硫酸鈉溶液,鈉離子與硫酸根離子通過離子交換膜A、B向兩極移動,根據(jù)B電極上生成氧

氣,口】電解質(zhì)溶液中的氧元素,由-2價變?yōu)?價,化合價升高失電子,發(fā)生氧化反應(yīng),則電極B為陽極,

硫酸根離子通過離子交換膜B向電極B移動,陽極反應(yīng)為2H2O-4e-=O2f+4H+,則c處加入的為稀硫酸,d

處流出的為濃硫酸;電極A為陰極,Na+透過離子交換膜A向電極A移動,a加入的為稀氫氧化鈉溶液,b

流出的為濃氫氧化鈉溶液,電極反應(yīng)為2H2O+2e-=2OH-+H2bA項,根據(jù)分析,電極A為陰極,發(fā)生還原

反應(yīng),故A錯誤;B項,Na+透過離子交換膜A向電極A移動,則離子交換膜A為陽離子交換膜,故B錯

誤;C項,稀硫酸從c處進,濃NaOH溶液從b處出,濃Na2sCh溶液從e處進,故C正確;D項,一個電

子帶一個單位的負電荷,Na+帶一個單位的正電荷,硫酸根離子帶兩個單位的負電荷,Na+遷移的數(shù)量等于

導線上通過電子的數(shù)量,導線上通過電子的數(shù)量等于硫酸根離子遷移數(shù)量的兩倍,故D錯誤;故選C。

3.某太陽能電池的工作原理如圖所示。下列說法正確的是()

Pl網(wǎng)TiOj/WO,

銷電極光電極

2i+

A.光照時,b極的電極反應(yīng)式為VO-e+H2O==V0j+2H

B.光照時,每轉(zhuǎn)移2moi電子,有2moiH+由a極區(qū)經(jīng)質(zhì)子交換膜向b極區(qū)遷移

C.夜間,a極的電極反應(yīng)式為V3+

D.硅太陽能電池供電原理與該電池相同

【答案】A

【解析】光照時,b極失去電子,發(fā)生氧化反應(yīng),b極為負極,電極反應(yīng)式為VO2+-e-+H2O==V01+2H+,

A項正確;光照時,b極失去電子,為了維持電荷平衡,H+必須由b極區(qū)經(jīng)質(zhì)子交換膜向a極區(qū)遷移,B項

錯誤;夜間,電池放電,a極的電極反應(yīng)式為V2+-e==V3+,C項錯誤;該電池工作時,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),

化學能轉(zhuǎn)化為電能,而硅太陽能電池直接將光能轉(zhuǎn)化成電能,二者供電原理大相同,D項錯誤。

4.廢水中的乙酸鈉和氯苯(°一0)可以利用微生物電池除去,其原理如圖所示,下列說法錯誤的是

A.該裝置能將化學能轉(zhuǎn)化為電能

B.B極上發(fā)生氧化反應(yīng)

C.每有1molCH3coO?被氧化,廢水中通過8mol電子

D.A極電極反應(yīng)式為。+2e+H*-C1+O

【答案】C

【解析】該裝置是原電池,能將化學能轉(zhuǎn)化為電能,A項正確;原電池中陽離子向正極移動,所以B

極是負極,發(fā)生氧化反應(yīng),B項正確;電了只能通過導線傳遞,不能通過溶液,C項錯誤;A極是正極,電

極反應(yīng)式為°"0>+2田田+==。-+《_》,D項正確。

5.一種檢測空氣中甲醛(HCHO)含量的電化學傳感器的工作原理如圖所示。下列說法正確的是

<3>

r作電極對電極

HCHO.

質(zhì)子交換膜

A.傳感器工作時,工作電極電勢高

B.工作時,H+通過交換膜向工作電極附近移動

C.當導線中通過1.2x104mol電子,進入傳感器的甲醛為3x10-3mg

D.工作時,對電極區(qū)電解質(zhì)溶液的pH增大

【答案】D

【解析】A項,HCHO在工作電極失電子被氧化,做原電池的負極,工作電極電勢低,故

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