高分子化學與物理模擬試卷A

一、寫出下列聚合物或縮寫對應的縮寫與聚合物名（本大題共5小題，每小題2分，總計10分）1)聚對苯二甲酸乙二酯2)PTFE3)EPDR4)PC5)等規(guī)聚丙烯二、選擇題（本大題共15小題，每小題2分，總計30分）1)數(shù)均分子量Mn=（）A)（M1N1+M2N2+...MnNn)/(N1+N2+...Nn)B)((M1^(1+a)N1+M2^(1+a)N2+...+Mn^(1+a)Nn)/(M1N1+m2N2+...+MnNn))^(1/a) C)(M1^3N1+M2^3N2+...Mn^3Nn)/(M1^2N1+M2^2N2+...+Mn^2Nn)D)(M1^4N1+M2^4N2+...Mn^4Nn)/(M1^3N1+M2^3N2+...+Mn^3Nn)2)2摩爾丙三醇和3摩爾領苯二甲酸縮聚反應體系的凝膠點Pc為（）A)1.2 B)2 C)0.833 D)53)關于聚丙烯的說法中，正確的是（）。A)不管是等規(guī)或是無規(guī)或是間規(guī)聚丙烯，甲基在空間的方向都一樣B)等規(guī)聚丙烯的甲基在空間方向上都是一樣的C)聚丙烯不是等規(guī)的就是無規(guī)的D)聚丙烯有等規(guī)聚丙烯、間規(guī)聚丙烯、無規(guī)聚丙烯三種4)二元共聚時，如r1=0，r2=0，則（）。A)兩種自由基共聚和均聚的反應速率相同B)共聚物組成始終不變，且與原料組成無關C)共聚物中兩單體單元的摩爾比是原料中兩單體單元的r1倍D)共聚物組成隨原料組成變化而變化5)聚合物發(fā)生老化的原因是（）。A)受到溶劑作用溶脹，聚合物性能變差B)受到光照產(chǎn)生自由基，再與氧氣作用而降解C)受到水解使聚合度降低D)高分子的鏈段斷裂，分子量變小6)陽離子聚合的產(chǎn)物的分子量隨反應時間增加而（）。A)不變 B)可能增加也可能減小 C)幾乎不變 D)增加7)關于鏈轉移反應說法正確的是（）。A)如鏈轉移速率常數(shù)大于鏈增長速率，則無法形成高聚物B)鏈轉移速率大對聚合反應不利，所以一定要選鏈轉移速率低的溶劑C)配位聚合中不會出現(xiàn)向死聚物的鏈轉移，因為死聚物沒法配位D)如果鏈轉移速率常數(shù)大于鏈終止速率常數(shù)則無法形成高聚物8)下列關于高分子鏈柔性說法正確的是（）。A)同樣條件下拉伸，伸長率越大的柔性越好B)支鏈越多，柔性越差C)含有雙鍵的高分子鏈柔性很差D)高分子鏈能夠呈現(xiàn)各種卷曲的無規(guī)線團狀態(tài)的特性叫高分子的鏈柔性9)聚丙烯晶體中，聚丙烯分子鏈呈（）構象。A)螺旋鏈 B)左旁式 C)平面鋸齒 D)全反式10)下列關于結晶高分子和非晶高分子說法正確的是（）。A)非晶高分子的黏流轉變是二級相變B)結晶高分子的結晶度越高形變越小C)結晶高分子沒有高彈態(tài)D)結晶高分子沒有玻璃化溫度11)關于高分子運動說法正確的是（）。A)高分子極稀溶液是牛頓流體B)熔體中彈性形變回復快，黏性形變回復慢C)熔融狀態(tài)時高分子可以實現(xiàn)對空穴的分子躍遷D)高分子鏈的相對位移是以鏈段相繼躍遷實現(xiàn)的12)關于高分子彈性體力學性能的說法正確的是（）。A)外力所做的功主要用于熵的改變，不改變內能B)橡膠被拉伸時要吸熱抵抗外力C)橡膠的回彈性主要由熵的變化產(chǎn)生D)橡膠形變時內應力隨溫度增加而降低13)關于高分子取向說法正確的是（）。A)取向會提高結晶高分子的結晶度B)結晶高分子取向時熵會增大C)與取向垂直方向的力學性質與取向方向的性質差不多D)材料物理性質在取向方向上會顯著增大14)關于支鏈的說法正確的是（）。A)支鏈會使高分子加工變困難B)支鏈會導致纏結嚴重，高分子的粘度會增大C)支鏈越多，零剪切粘度越低D)支鏈增多可降低玻璃化溫度15)關于分子量對高分子性能的影響正確的是（）。A)分子量大到一定程度后熔點不變B)分子量越大，內聚能越大C)分子量越大，結晶能力越差D)分子量越大，彈性形變越大三、判斷題（本大題共10小題，每小題1分，總計10分）1)縮聚中，官能團的反應能力隨著分子鏈增大而減小，所以官能團活性是降低的。（）2)自由基聚合中出現(xiàn)凝膠效應是因為體系粘度太大，鏈終止速率降低造成。 （）3)自由基聚合時，自由基活性中在高分子鏈上的位置可能會發(fā)生改變。 （）4)等規(guī)聚丙烯具有旋光性。 （）5)接枝共聚物不存在序列分布的問題。 （）6)分子鏈的柔性好則材料的柔性也好。 （）7)高分子單晶是薄片狀的，所以只是二維有序，不是三維有序。 （）8)結晶高分子是沒有彈性的。 （）9)兩種高分子的玻璃化溫度相近則相容性越好。 （）10)晶區(qū)內的高分子沒法移動，只能發(fā)生振動。 （）四、填空題（本大題共15小題，每小題1分，總計15分）1)隨著溫度升高，無定形高分子的形態(tài)會經(jīng)過_____________、_____________、______________三態(tài)。2)逐步聚合反應的速率常數(shù)與聚合反應時間或聚合物分子量___________。（選項：無關/有關）3)自由基聚合的雙基鏈終止有_________________和______________兩種形式。4)自由基聚合中，引發(fā)劑分解速率常數(shù)kd越大，或半衰期越________，則引發(fā)劑的活性越高。5)自由基聚合中，引發(fā)劑濃度越高，動力學鏈長越_________。6)陽離子聚合中，溶劑的__________和溶劑化能力_______的，會使聚合速率和聚合度增大。7)陰離子活性增長鏈帶有同性電荷相互排斥，不能發(fā)生__________終止。8)在兩種解釋配位聚合的機理中，為大多數(shù)人接受的機理是__________________機理。9)在共加聚反應中，單體和高分子的原子種類和數(shù)目_______變化。10)影響高分子官能團反應能力的物理因素主要有反應物質的_____________和反應物的___________。11)根據(jù)受熱和外力作用下，分子鏈之間是否可以發(fā)生相互滑移，高分子可以分為__________高分子和_________高分子。12)自由旋轉鏈的均方末端距比自由結合鏈的均方末端距大，原因是_______限制了鏈段運動。13)高分子單晶的厚度一般在________nm左右。14)玻璃化轉變不是熱力學二級相轉變過程，而是一個__________過程。15)__________黏度不隨剪切應力（或剪切速率）而變化。五、簡答題（本大題共3小題，每小題5分，總計15分）1)簡述自由基聚合的反應特征。2)簡述關于高分子晶態(tài)結構的兩相結構模型。3)簡述什么是高分子運動的時間