江蘇專用2025版高考生物一輪復(fù)習(xí)專題12伴性遺傳與人類(lèi)遺傳病單元測(cè)試卷含解析

PAGEPAGE70單元測(cè)試卷(一)時(shí)間:45分鐘分值:100分一、單項(xiàng)選擇題1.(2024遼寧葫蘆島期末,22)某家庭中妻子患紅綠色盲,丈夫、女兒表現(xiàn)均正常,則女兒的一個(gè)初級(jí)卵母細(xì)胞中色盲基因的數(shù)目和分布狀況最可能是 ()A.1個(gè),位于一條染色單體上B.2個(gè),位于一對(duì)性染色體上C.2個(gè),位于一對(duì)姐妹染色單體上D.4個(gè),位于一個(gè)四分體的染色單體上答案C由“妻子患紅綠色盲,丈夫、女兒表現(xiàn)均正?！笨赏浦拮拥幕蛐蜑閄bXb,丈夫的基因型為XBY,女兒的基因型為XBXb。女兒初級(jí)卵母細(xì)胞中染色體進(jìn)行復(fù)制,染色體上的基因也進(jìn)行了復(fù)制,每條染色體由兩條姐妹染色單體組成,而1個(gè)紅綠色盲基因(b)經(jīng)過(guò)復(fù)制后形成的2個(gè)紅綠色盲基因(b)分別位于兩條姐妹染色單體的相同位置上,C正確。2.(2025屆浙江名校新高考探討聯(lián)盟一模,22)如圖為某二倍體生物體內(nèi)一個(gè)細(xì)胞的分裂圖像,著絲粒均在染色體端部,圖中1、2、3、4各表示一條染色體。下列表述正確的是 ()A.圖中細(xì)胞的核DNA數(shù)與該生物性原細(xì)胞的相同B.圖中1與2的交叉現(xiàn)象是發(fā)生了染色體片段交換的結(jié)果C.1與2上的等位基因在后續(xù)的分裂過(guò)程中必定會(huì)相互分別D.1與3在后續(xù)的分裂過(guò)程中必定會(huì)出現(xiàn)在同一子細(xì)胞中答案B該細(xì)胞中的染色體均為端著絲粒染色體,依據(jù)染色體配對(duì)現(xiàn)象推斷該細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,細(xì)胞中的核DNA數(shù)是該生物性原細(xì)胞的兩倍,A錯(cuò)誤;圖中1和2的交叉現(xiàn)象是同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了染色體片段交換的結(jié)果,B正確;由于發(fā)生了交叉互換,1與2上的等位基因也可能位于同一條染色體的姐妹單體上,一起進(jìn)入了減數(shù)其次次分裂,C錯(cuò)誤;減數(shù)分裂過(guò)程中,非同源染色體之間可以自由組合,可以是1與3、2與4組合,也可以是1與4、2與3組合,D錯(cuò)誤。3.(2025屆山東濟(jì)南一中月考,4)下列關(guān)于減數(shù)分裂過(guò)程的敘述,不正確的是 ()A.細(xì)胞質(zhì)正在發(fā)生不均等分裂的時(shí)期,細(xì)胞中不確定有同源染色體B.染色單體和核DNA數(shù)目相等的時(shí)期,可能發(fā)生非同源染色體的自由組合C.染色體和核DNA數(shù)目相等的時(shí)期,每條染色體上沒(méi)有姐妹染色單體D.染色體組數(shù)加倍的時(shí)期,可發(fā)生著絲點(diǎn)分裂、同源染色體分別答案D初級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生不均等分裂,此時(shí)細(xì)胞中含有同源染色體;次級(jí)卵母細(xì)胞在減數(shù)其次次分裂后期發(fā)生不均等分裂,此時(shí)細(xì)胞中不含有同源染色體,A正確。非同源染色體的自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,此時(shí)染色體∶染色單體∶核DNA=1∶2∶2,B正確。染色體和核DNA數(shù)目相等時(shí),染色體上沒(méi)有姐妹染色單體,C正確。染色體組數(shù)加倍可發(fā)生在減數(shù)其次次分裂后期著絲點(diǎn)分裂時(shí),而同源染色體分別則發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,D錯(cuò)誤。4.(2025屆浙江十校聯(lián)盟10月聯(lián)考,13)如圖是果蠅某次減數(shù)第一次分裂形成的子細(xì)胞,下列敘述正確的是 ()A.該細(xì)胞分裂時(shí)不行能出現(xiàn)不均等分裂B.該細(xì)胞中有3條染色單體C.該細(xì)胞形成過(guò)程中確定發(fā)生了基因突變D.該細(xì)胞分裂結(jié)束即可進(jìn)行受精作用答案A依據(jù)圖中的Y染色體,可推斷該細(xì)胞為次級(jí)精母細(xì)胞,正常狀況下,該細(xì)胞分裂時(shí)為均等分裂,A正確;該細(xì)胞中含有4條染色單體,其中Y染色體為端著絲粒染色體,B錯(cuò)誤;該細(xì)胞中姐妹染色單體上含有等位基因,可能來(lái)自基因突變,也可能來(lái)自減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體間的片段交換,C錯(cuò)誤;該細(xì)胞分裂結(jié)束產(chǎn)生的精細(xì)胞需經(jīng)過(guò)變形才可進(jìn)行受精作用,D錯(cuò)誤。5.(2025屆浙江五校10月聯(lián)考,22)向某動(dòng)物卵巢中注射含3H的脫氧核苷酸后,檢測(cè)細(xì)胞分裂過(guò)程中染色體的放射性變更(該過(guò)程DNA只復(fù)制一次)。如圖是處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖,下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.甲、乙、丙細(xì)胞中每條染色體的DNA分子均具有放射性B.三個(gè)細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組C.丙細(xì)胞可能產(chǎn)生兩個(gè)基因型不同的子細(xì)胞D.乙細(xì)胞中每條染色體的著絲粒都將與兩極中心體發(fā)出的紡錘絲相連答案D依據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn),新合成的DNA均有一條鏈含有3H標(biāo)記的脫氧核苷酸,因此甲、乙、丙細(xì)胞中每條染色體的DNA分子均具有放射性,A正確;三個(gè)細(xì)胞中均含有2個(gè)染色體組,B正確;若在減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間的片段互換或是基因突變,丙細(xì)胞產(chǎn)生的兩個(gè)子細(xì)胞的基因型可能不同,C正確;乙細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期,細(xì)胞中每條染色體的著絲粒并未與紡錘絲相連,D錯(cuò)誤。6.(2025屆浙江七彩陽(yáng)光高三期初聯(lián)考,20)如圖為某二倍體動(dòng)物細(xì)胞分裂圖像(圖示為部分染色體),據(jù)圖分析,下列敘述正確的是 ()A.甲細(xì)胞正在進(jìn)行同源染色體的分別B.乙細(xì)胞中的①和②不行同屬一個(gè)染色體組C.丙細(xì)胞中移向兩極的染色體組成相同D.丁細(xì)胞中P和Q上的基因,在親子代間傳遞時(shí)可遵循自由組合定律答案D本題結(jié)合細(xì)胞分裂圖像,綜合考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)學(xué)問(wèn),體現(xiàn)了對(duì)科學(xué)思維素養(yǎng)的考查。甲細(xì)胞處于有絲分裂后期,不發(fā)生同源染色體的分別,A錯(cuò)誤;乙細(xì)胞中的①和②屬于非同源染色體,可同屬一個(gè)染色體組,B錯(cuò)誤;丙細(xì)胞中同源染色體分別,若該細(xì)胞為由XY型性別確定的雄性動(dòng)物細(xì)胞,則移向兩極的染色體組成會(huì)不同,C錯(cuò)誤;丁細(xì)胞中的P和Q屬于非同源染色體,P和Q上的基因?qū)儆诜堑任换?在親子代間傳遞時(shí)遵循自由組合定律,D正確。7.(2024廣東、福建等4月聯(lián)考,4)蜜蜂中的蜂王和工蜂都由受精卵發(fā)育形成,屬于卵式生殖;雄蜂由卵細(xì)胞發(fā)育形成,屬于孤雌生殖。一個(gè)基因型為AaBb(A、a基因位于1號(hào)染色體上,B、b基因位于2號(hào)染色體上)的蜂王與基因型為ab的雄蜂交配,生出了一只基因型為AA而缺少B、b基因的雄蜂。僅考慮染色體數(shù)目變異,下列可產(chǎn)生該基因型為AA的雄蜂的組合是 ()①1號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分別②1號(hào)染色體在減數(shù)其次次分裂時(shí)未分別③2號(hào)染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)未分別④2號(hào)染色體在減數(shù)其次次分裂時(shí)正常分別A.①③B.①④C.②④D.②③答案D基因型為AA而缺少B、b基因的雄峰是由基因型為AA的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的,母本基因型為AaBb,在卵細(xì)胞中形成2個(gè)A的緣由:1號(hào)染色體的兩條姐妹染色單體在減數(shù)其次次分裂時(shí)沒(méi)有分別,2個(gè)A基因進(jìn)入卵細(xì)胞;缺少B、b基因的可能緣由:一是2號(hào)染色體在減Ⅰ分裂時(shí)沒(méi)有發(fā)生分別,形成了不含有2號(hào)染色體的次級(jí)卵母細(xì)胞,導(dǎo)致產(chǎn)生的卵細(xì)胞中不含B、b基因;二是減Ⅰ分裂正常,減Ⅱ分裂時(shí)2個(gè)b基因或2個(gè)B基因進(jìn)入極體,產(chǎn)生了不含有2號(hào)染色體的卵細(xì)胞,D正確。8.(2024廣東四校聯(lián)考,3)蝗蟲(chóng)的性別確定為XO型,正常雄蟲(chóng)的體細(xì)胞中有23條染色體,僅有一條性染色體(X染色體)。如圖表示某雄蟲(chóng)精巢中某一細(xì)胞染色體的行為,染色體A和B為一對(duì)同源染色體。以下敘述正確的是 ()A.圖示細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期B.若對(duì)該種蝗蟲(chóng)進(jìn)行基因組測(cè)序,則應(yīng)當(dāng)測(cè)定12條染色體的DNA序列C.該細(xì)胞所處的時(shí)期染色體高度螺旋化難以解旋,細(xì)胞內(nèi)不能合成新的蛋白質(zhì)D.薩頓通過(guò)視察雄蝗蟲(chóng)體細(xì)胞和精子的染色體數(shù),提出了基因在染色體上的假說(shuō)答案B圖示細(xì)胞中含有同源染色體,應(yīng)處于減數(shù)第一次分裂時(shí)期,A錯(cuò)誤。正常雄蟲(chóng)體細(xì)胞中有23(22+X)條染色體,基因組測(cè)序應(yīng)當(dāng)測(cè)11條常染色體和1條X染色體,共12條,B正確。該細(xì)胞所處的時(shí)期染色體高度螺旋化難以解旋,無(wú)法轉(zhuǎn)錄形成RNA,但在間期合成的RNA仍有部分能發(fā)揮作用,所以細(xì)胞內(nèi)仍能合成新的蛋白質(zhì),C錯(cuò)誤。薩頓運(yùn)用類(lèi)比推理的方法,依據(jù)基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系,提出了基因在染色體上的假說(shuō),D錯(cuò)誤。二、多項(xiàng)選擇題9.(2024山東威海一模,17)如圖表示雄果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí),處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞(Ⅰ~Ⅳ)中遺傳物質(zhì)或其載體(①~③)的數(shù)量。下列敘述與圖中信息不相符的是 ()A.②、③分別代表染色體和核DNAB.Ⅱ代表次級(jí)精母細(xì)胞C.Ⅱ所處階段發(fā)生基因的分別和自由組合D.Ⅲ所處階段將發(fā)生姐妹染色單體分別答案AB圖中①~③分別為染色體、染色單體和核DNA,A錯(cuò)誤;Ⅰ~Ⅲ分別代表精原細(xì)胞、初級(jí)精母細(xì)胞和次級(jí)精母細(xì)胞,B錯(cuò)誤;初級(jí)精母細(xì)胞所處的減數(shù)第一次分裂后期會(huì)發(fā)生基因的分別和自由組合,C正確;次級(jí)精母細(xì)胞所處的減數(shù)其次次分裂后期將發(fā)生姐妹染色單體分別,D正確。10.(2024江蘇南京、鹽城二模,23)如圖甲、乙為某哺乳動(dòng)物處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞圖,丙圖為該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)數(shù)量變更的部分曲線圖。下列有關(guān)敘述正確的是(多選) ()A.甲圖細(xì)胞含有兩個(gè)四分體,其中發(fā)生的變異是由基因突變導(dǎo)致的B.乙細(xì)胞名稱為次級(jí)精母細(xì)胞,分裂后形成子細(xì)胞的基因型是AB或aBC.丙圖中曲線變更可表示減數(shù)分裂某段時(shí)期染色單體數(shù)的變更D.若丙圖中曲線表示睪丸中某細(xì)胞分裂時(shí)染色體組的數(shù)目變更,則a為1或2答案CD分析題圖,可發(fā)覺(jué)甲圖細(xì)胞沒(méi)有四分體,A錯(cuò)誤;乙細(xì)胞中無(wú)同源染色體,著絲點(diǎn)排列在細(xì)胞中心的赤道板上,為減數(shù)其次次分裂中期的細(xì)胞,該細(xì)胞名稱可能為次級(jí)精母細(xì)胞,也可能為次級(jí)卵母細(xì)胞或極體,B錯(cuò)誤;丙圖中曲線Ⅰ→Ⅱ的變更可表示減數(shù)第一次分裂→減數(shù)其次次分裂細(xì)胞中染色單體數(shù)的變更,C正確;睪丸中精原細(xì)胞既能進(jìn)行有絲分裂也能進(jìn)行減數(shù)分裂,若丙圖中曲線表示有絲分裂,則a為2,若表示減數(shù)分裂,則a為1,D正確。三、非選擇題11.(2024山東昌樂(lè)4月模擬,23)果蠅(2n=8)的精原細(xì)胞要經(jīng)過(guò)精確的四次有絲分裂之后,方能啟動(dòng)減數(shù)分裂形成初級(jí)精母細(xì)胞?？蒲袌F(tuán)隊(duì)致力于探討有絲分裂向減數(shù)分裂轉(zhuǎn)化的調(diào)控機(jī)制,用EMS誘變篩選,發(fā)覺(jué)一株果蠅tut突變體,其精原細(xì)胞不能停止有絲分裂,而出現(xiàn)精原細(xì)胞過(guò)度增殖的表現(xiàn)型。(1)顯微視察野生型果蠅精巢,發(fā)覺(jué)有15%的細(xì)胞是16條染色體、55%的細(xì)胞是8條染色體、30%的細(xì)胞是4條染色體。細(xì)胞中條染色體的出現(xiàn)可能與減數(shù)分裂有關(guān)。

(2)為探究tut突變體的遺傳特性,探討人員進(jìn)行了雜交試驗(yàn),結(jié)果如下。依據(jù)雜交試驗(yàn)結(jié)果可知,為隱性性狀。推想它們的遺傳遵循基因的定律。若F1與tut突變體雜交后代的性狀及其分別比為,則說(shuō)明上述推想正確。

(3)經(jīng)過(guò)文獻(xiàn)查閱,發(fā)覺(jué)已報(bào)道有bgcn突變體與tut突變體性狀一樣,探討人員為探究tut突變體的突變基因是否就是bgcn突變體的突變基因,進(jìn)行了如下試驗(yàn):試驗(yàn)結(jié)果表明:,理由是

。

(4)探討人員采納缺失定位法對(duì)tut突變體的突變基因進(jìn)行定位:將一株一條染色體缺失某片段的果蠅(缺失突變體)與tut突變體雜交,假如F1表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)過(guò)度增殖,則說(shuō)明。探討人員將tut突變體與一系列缺失突變體果蠅雜交,發(fā)覺(jué)tut突變體與編號(hào)為BL7591、BL24400、BL26830、BL8065的果蠅缺失突變體雜交后代表現(xiàn)型均有過(guò)度增殖,tut突變體的突變基因應(yīng)當(dāng)位于這些染色體缺失區(qū)域的(交集/并集)區(qū)域。

答案(1)8和4(2)過(guò)度增殖分別正常有絲分裂∶過(guò)度增殖=1∶1(3)tut突變體的突變基因與bgcn突變體的突變基因不是同一個(gè)基因tut突變體與bgcn突變體雜交,F1為正常有絲分裂,F2性狀分別比為9∶7,符合基因的自由組合定律,說(shuō)明這兩個(gè)突變體的突變基因分別位于兩對(duì)同源染色體上(4)tut突變體的突變基因位于該果蠅的染色體缺失片段上交集解析(1)含8條染色體的精原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂形成含4條染色體的精細(xì)胞;含16條染色體的細(xì)胞應(yīng)處于有絲分裂的后期。(2)F1中雌雄果蠅雜交,F2中正常有絲分裂∶過(guò)度增殖=3∶1,表明過(guò)度增殖為隱性性狀,且符合基因的分別定律。假設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍,若推想正確,則F1的基因型為Aa,tut突變體的基因型為aa,則F1與tut突變體雜交后代的性狀及其分別比為正常有絲分裂∶過(guò)度增殖=1∶1。(3)分析遺傳圖解可知,tut突變體與bgcn突變體雜交,F1為正常有絲分裂,F2性狀分別比為9∶7,是9∶3∶3∶1的變式,說(shuō)明tut突變體的突變基因與bgcn突變體的突變基因符合基因的自由組合定律,且這兩個(gè)突變體的突變基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。(4)若將未突變的果蠅與tut突變體雜交,則F1表現(xiàn)型為正常有絲分裂,但與缺失突變體雜交,F1表現(xiàn)型會(huì)出現(xiàn)過(guò)度增殖,則說(shuō)明tut突變體的突變基因位于該果蠅的染色體缺失片段上。tut突變體與一系列缺失突變體果蠅雜交,發(fā)覺(jué)tut突變體與編號(hào)為BL7591、BL24400、BL26830、BL8065的果蠅缺失突變體雜交后代表現(xiàn)型均有過(guò)度增殖,說(shuō)明tut突變體的突變基因應(yīng)當(dāng)位于這些染色體缺失區(qū)域的交集區(qū)域。12.(2024福建三明二模,32)圖甲、乙是基因型為AaBb的雌性動(dòng)物體內(nèi)細(xì)胞的分裂示意圖,圖丙表示該動(dòng)物細(xì)胞分裂時(shí)期染色體數(shù)量變更曲線,請(qǐng)據(jù)圖回答:(1)圖甲細(xì)胞處于分裂的期,此細(xì)胞中含有個(gè)染色體組,它發(fā)生在圖丙曲線中的階段(填編號(hào))。

(2)圖乙細(xì)胞的名稱為,此細(xì)胞中含有個(gè)四分體,基因B與b的分別發(fā)生在圖丙曲線中的階段(填編號(hào))。若圖乙細(xì)胞在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí),③和④沒(méi)有分別。減數(shù)其次次分裂正常最終形成了四個(gè)子細(xì)胞,其中一個(gè)極體的基因型為AaB,則卵細(xì)胞的基因型為。

(3)圖丙曲線中,②③階段形成的緣由是;階段(填編號(hào))的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。

答案(1)有絲后4⑥(2)初級(jí)卵母細(xì)胞2①AaB或b(3)著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi)②③④解析(1)圖甲細(xì)胞含有同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期,此時(shí)細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組,對(duì)應(yīng)于丙圖中的⑥。(2)乙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在聯(lián)會(huì),處于減數(shù)第一次分裂前期,因此乙細(xì)胞為初級(jí)卵母細(xì)胞,細(xì)胞中含有2個(gè)四分體;B與b位于同源染色體上,在減數(shù)第一次分裂后期分別,對(duì)應(yīng)于圖丙中的①。若減數(shù)第一次分裂同源染色體③和④沒(méi)有分別,減數(shù)其次次分裂正常,產(chǎn)生了AaB的極體(該極體可能是次級(jí)卵母細(xì)胞產(chǎn)生的,也可能是第一極體產(chǎn)生的),則卵細(xì)胞的基因型是AaB或b。(3)圖丙中,曲線②③階段形成的緣由是著絲點(diǎn)分裂,姐妹染色單體分開(kāi);曲線②③④階段的細(xì)胞內(nèi)不存在同源染色體。13.(2024湖南師大附中月考,31)如圖為某動(dòng)物精巢內(nèi)的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中染色體數(shù)量變更的曲線圖。圖中“1”代表精原細(xì)胞的分裂間期。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題。(1)圖中的“2”時(shí)期,細(xì)胞中染色體的行為是。

(2)圖中“6~9”時(shí)期的細(xì)胞名稱是?！?”時(shí)期的細(xì)胞中,有對(duì)同源染色體。

(3)圖中“5”發(fā)展至“6”時(shí)期,染色體數(shù)目發(fā)生變更是由于分別,并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中。

(4)圖中“7”發(fā)展至“8”時(shí)期,染色體數(shù)目發(fā)生變更是由于。

(5)由此可見(jiàn),減數(shù)分裂的“減數(shù)”是指染色體數(shù)目減半,發(fā)生的時(shí)期是(用中文表示)。

(6)基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),建立于圖中的時(shí)期(用圖中數(shù)字表示)。

答案(1)同源染色體聯(lián)會(huì),其非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換(2)次級(jí)精母細(xì)胞0(3)同源染色體(4)每條染色體上的著絲點(diǎn)分裂,形成兩條子染色體(5)減數(shù)第一次分裂末期結(jié)束時(shí)(6)4解析(1)圖中的“2”時(shí)期,表示減Ⅰ前期,細(xì)胞中發(fā)生同源染色體聯(lián)會(huì),其非姐妹染色單體之間可以發(fā)生交叉互換。(2)圖中“6~9”時(shí)期表示減數(shù)其次次分裂,其細(xì)胞名稱是次級(jí)精母細(xì)胞?！?”時(shí)期表示減Ⅱ后期,沒(méi)有同源染色體。(3)圖中“5”發(fā)展至“6”時(shí)期表示減Ⅰ結(jié)束進(jìn)入減Ⅱ,同源染色體分別,并分別進(jìn)入兩個(gè)子細(xì)胞中,導(dǎo)致染色體數(shù)目減半。(4)圖中“7”發(fā)展至“8”時(shí)期表示減Ⅱ中期結(jié)束,進(jìn)入減Ⅱ后期,每條染色體上的著絲點(diǎn)分裂,形成兩條子染色體導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍。(5)由此可見(jiàn),減數(shù)分裂的“減數(shù)”是指染色體數(shù)目減半,發(fā)生的時(shí)期是減數(shù)第一次分裂末期結(jié)束時(shí)。(6)基因自由組合定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)建立于減Ⅰ后期同源染色體分別,非同源染色體自由組合,即圖中的4。14.(2024湖南湘潭二模,31)圖1為某動(dòng)物體內(nèi)五個(gè)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖;圖2表示染色體數(shù)為2n的生物體內(nèi)的細(xì)胞在不同細(xì)胞分裂時(shí)期染色體、染色單體和核DNA分子的含量;圖3為人體減數(shù)分裂過(guò)程簡(jiǎn)圖,其中A~G表示相關(guān)細(xì)胞,①~④表示過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:圖1圖2圖3(1)圖1中處于減數(shù)分裂過(guò)程的細(xì)胞是(依據(jù)分裂先后依次),孟德?tīng)柕幕蜃杂山M合定律發(fā)生在細(xì)胞(填字母)中。

(2)圖2中的Ⅰ時(shí)期對(duì)應(yīng)圖1中的細(xì)胞(填字母),Ⅲ時(shí)期染色單體消逝的緣由是。Ⅳ時(shí)期細(xì)胞中的染色體和核DNA分子數(shù)目均比體細(xì)胞中的少一半,意義是。

(3)若圖3表示一個(gè)色盲患者的細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程,且細(xì)胞D中不含色盲基因,則正常狀況下,圖3中含色盲基因的細(xì)胞有(填字母)。

答案(1)e、b、db(2)b、c、e著絲點(diǎn)分裂形成染色體和核DNA分子的數(shù)目均減半的配子,再通過(guò)受精作用加倍,以保持生物體染色體數(shù)目和遺傳物質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定(3)A、C、F、G解析分析圖1:a細(xì)胞處于有絲分裂后期,b細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂后期,c細(xì)胞處于有絲分裂中期,d細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期,e細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期;分析圖2:Ⅰ時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比為1∶2∶2,且染色體數(shù)與體細(xì)胞相同,表示有絲分裂前期和中期,減數(shù)第一次分裂時(shí)期;Ⅱ時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比為1∶2∶2,且染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半,表示減數(shù)其次次分裂前期、中期;Ⅲ時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比為1∶0∶1,且染色體數(shù)與體細(xì)胞相同,表示有絲分裂末期結(jié)束后形成的子細(xì)胞、減數(shù)其次次分裂后期、末期;Ⅳ時(shí)期的染色體數(shù)、染色單體數(shù)和核DNA分子數(shù)的比為1∶0∶1,且染色體數(shù)是體細(xì)胞的一半,表示減數(shù)其次次分裂末期結(jié)束后形成的子細(xì)胞;分析圖3:圖3為某哺乳動(dòng)物減數(shù)分裂過(guò)程簡(jiǎn)圖,其中A為初級(jí)精母細(xì)胞,B、C為次級(jí)精母細(xì)胞,D、E、F、G表示精細(xì)胞。(1)由以上分析可知:圖1中處于減數(shù)分裂過(guò)程的細(xì)胞是e(減數(shù)第一次分裂前期)、b(減數(shù)第一次分裂后期)、d(減數(shù)其次次分裂后期);孟德?tīng)柕幕蜃杂山M合定律發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,對(duì)應(yīng)細(xì)胞b。(2)圖2中的Ⅰ可表示有絲分裂前期和中期及減數(shù)第一次分裂時(shí)期,對(duì)應(yīng)圖1中的細(xì)胞b、c、e;圖2中的Ⅲ時(shí)期染色單體消逝的緣由是著絲點(diǎn)分裂;Ⅳ時(shí)期細(xì)胞中的染色體和核DNA分子數(shù)目均比體細(xì)胞中的少一半,意義是形成染色體和核DNA分子的數(shù)目均減半的配子,再通過(guò)受精作用加倍,以保持生物體染色體數(shù)目和遺傳物質(zhì)的相對(duì)穩(wěn)定。(3)設(shè)色盲相關(guān)基因用B、b表示,若圖3表示一個(gè)色盲患者(XbY)精原細(xì)胞的減數(shù)分裂過(guò)程,細(xì)胞D(精細(xì)胞)中不含色盲基因,基因型為Y,則與之同時(shí)產(chǎn)生的E細(xì)胞也不含色盲基因;故色盲基因Xb存在于與之互補(bǔ)的F、G中,以及產(chǎn)生精細(xì)胞的次級(jí)精母細(xì)胞C和精原細(xì)胞A中。單元測(cè)試卷(二)時(shí)間:45分鐘分值:100分一、單項(xiàng)選擇題1.下列有關(guān)減數(shù)分裂與受精作用的敘述,正確的是 ()A.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來(lái)自父方,一半來(lái)自母方B.減數(shù)分裂與受精作用使親子代的體細(xì)胞中染色體數(shù)目維持恒定C.人類(lèi)的次級(jí)精母細(xì)胞中含有0或1條Y染色體D.受精作用實(shí)現(xiàn)了基因重組,從而導(dǎo)致有性生殖后代的多樣性答案B受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來(lái)自卵細(xì)胞,一半來(lái)自精子,而細(xì)胞質(zhì)遺傳物質(zhì)幾乎都來(lái)自卵細(xì)胞,A錯(cuò)誤;對(duì)于進(jìn)行有性生殖的生物體來(lái)說(shuō),減數(shù)分裂和受精作用對(duì)于維持每種生物親子代體細(xì)胞中染色體數(shù)目的恒定很重要,B正確;減數(shù)其次次分裂后期,著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,因此人類(lèi)的次級(jí)精母細(xì)胞中可含有0或1或2條Y染色體,C錯(cuò)誤;受精作用過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組,因?yàn)榛蛑亟M一般發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中,D錯(cuò)誤。2.(2024北京豐臺(tái)期末,9)如圖是某哺乳動(dòng)物個(gè)體細(xì)胞分裂不同時(shí)期的染色體數(shù)目曲線圖和分裂圖像,下列說(shuō)法正確的是()A.試驗(yàn)材料應(yīng)選自該生物的精巢或卵巢B.圖3所示的細(xì)胞中存在同源染色體C.與圖1中EF段相對(duì)應(yīng)的是圖2和圖3D.圖4所示細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組答案D圖2為減數(shù)第一次分裂后期圖像,此時(shí)細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行了均等分裂,不是卵細(xì)胞形成的特點(diǎn),所以試驗(yàn)材料應(yīng)選自精巢,A選項(xiàng)錯(cuò)誤;圖3是減數(shù)其次次分裂后期圖像,該圖中不含同源染色體,B選項(xiàng)錯(cuò)誤;圖1中EF段對(duì)應(yīng)減數(shù)其次次分裂后期和末期,與之對(duì)應(yīng)的是圖3,C選項(xiàng)錯(cuò)誤;圖4所示細(xì)胞中含有4個(gè)染色體組(每組含1大、1小兩條染色體),D選項(xiàng)正確。思維點(diǎn)撥此題以有絲分裂和減數(shù)分裂為載體,考查考生分辨、解讀的理解實(shí)力。3.(2024北京海淀期中,25)如圖為某哺乳動(dòng)物不同分裂時(shí)期的染色體及其上基因示意圖。下列敘述不正確的是 ()A.細(xì)胞①形成③的過(guò)程中發(fā)生了等位基因分別B.細(xì)胞②中有四對(duì)同源染色體,四個(gè)染色體組C.細(xì)胞④不是③的子細(xì)胞,④僅有一個(gè)染色體組D.細(xì)胞④為次級(jí)精母細(xì)胞,不含同源染色體答案D細(xì)胞①形成③的過(guò)程經(jīng)過(guò)了減數(shù)第一次分裂,發(fā)生了同源染色體上等位基因的分別和非同源染色體上非等位基因的自由組合,故A正確;細(xì)胞②為有絲分裂后期的細(xì)胞,著絲點(diǎn)分裂,染色體數(shù)目加倍,所以有四對(duì)同源染色體,四個(gè)染色體組,故B正確;細(xì)胞④中存在姐妹染色單體,細(xì)胞③細(xì)胞質(zhì)發(fā)生的是著絲點(diǎn)分裂,故細(xì)胞④不是③的子細(xì)胞,故C正確;依據(jù)細(xì)胞③細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,推斷該動(dòng)物為雌性動(dòng)物,故D錯(cuò)誤。4.(2024北京朝陽(yáng)期末,5)一個(gè)基因型為AaXBY的精原細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂,下列敘述不正確的是 ()A.減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)其次次分裂后期,細(xì)胞中的染色體組數(shù)相同B.若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則可能發(fā)生了交叉互換C.若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶aY=1∶1∶2,則可能的緣由是同源染色體未分別D.若細(xì)胞中無(wú)染色單體,基因組成為AAYY,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)其次次分裂后期答案C減數(shù)第一次分裂中期、減數(shù)其次次分裂后期,細(xì)胞中的染色體數(shù)都與體細(xì)胞的染色體數(shù)相等,染色體組數(shù)也相同,A正確;正常狀況下,一個(gè)精原細(xì)胞只能產(chǎn)生4個(gè)共兩種精子,若產(chǎn)生的精子為4種且AXB∶aXB∶AY∶aY=1∶1∶1∶1,則可能發(fā)生了交叉互換,B正確;若產(chǎn)生的精子為AXB∶aXB∶aY=1∶1∶2,則可能是某個(gè)A基因突變?yōu)閍基因,C錯(cuò)誤;若細(xì)胞基因組成為AAYY,說(shuō)明不含有同源染色體,同時(shí)該細(xì)胞中不含有染色單體,則該細(xì)胞可能處于減數(shù)其次次分裂后期或末期,D正確。5.下列是某哺乳動(dòng)物細(xì)胞分裂的圖像,有關(guān)分析正確的是 ()A.含有2對(duì)同源染色體的是甲、乙B.對(duì)應(yīng)丁圖中DE段的可是甲圖所在的時(shí)期C.一般會(huì)發(fā)生基因重組的是乙、丙圖的所在時(shí)期D.該動(dòng)物體細(xì)胞中的性染色體是XY答案B依據(jù)細(xì)胞分裂后期染色體分布特點(diǎn)可知,甲圖處于有絲分裂后期,含有4對(duì)同源染色體,乙圖處于減數(shù)第一次分裂后期,含有2對(duì)同源染色體,A錯(cuò)誤;丁圖DE段表示著絲點(diǎn)分裂后每條染色體含有一個(gè)DNA分子,可對(duì)應(yīng)甲圖細(xì)胞所在的時(shí)期,B正確;通常基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期或后期,而丙圖為減數(shù)其次次分裂中期,不會(huì)發(fā)生基因重組,C錯(cuò)誤;由乙圖細(xì)胞質(zhì)不均等安排可知該動(dòng)物是雌性個(gè)體,因此其性染色體可能為XX,D錯(cuò)誤。6.如圖表示某動(dòng)物一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂過(guò)程中,染色體聯(lián)會(huì)時(shí)發(fā)生錯(cuò)誤的狀況,A~D表示染色體上的基因,下列分析錯(cuò)誤的是 ()A.圖示發(fā)生了同源染色體非姐妹染色單體的片段交換,變異類(lèi)型屬于基因重組B.C1D2和D1C2與C、D的基因結(jié)構(gòu)不同,可能成為C、D的等位基因C.該細(xì)胞接著完成減數(shù)分裂,可以產(chǎn)生3種類(lèi)型的精細(xì)胞D.該細(xì)胞形成的精子中,可能無(wú)法視察到C1D2和D1C2編碼的錯(cuò)誤蛋白質(zhì)答案A本題主要考查減數(shù)分裂、染色體變異,進(jìn)而考查學(xué)生對(duì)減數(shù)分裂的理解程度以及減數(shù)分裂與變異之間的聯(lián)系,此類(lèi)題型需結(jié)合基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)及題圖綜合分析。圖中同源染色體發(fā)生交換的位置在非姐妹染色單體的C與D基因中(非等位同源區(qū)段),交換后染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生變更,故此變異類(lèi)型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異,A錯(cuò)誤。異樣交叉互換形成的C1D2和D1C2基因與C基因、D基因相比,雖然堿基排列依次(基因結(jié)構(gòu)之一)不同,但依舊處在同源染色體的相同位點(diǎn)上,若限制相對(duì)性狀,則可能成為等位基因,B正確。經(jīng)過(guò)同源染色體分別、姐妹染色單體分別,最終形成四個(gè)子細(xì)胞,每個(gè)子細(xì)胞各具有圖中的一條染色單體,因此精細(xì)胞有三種類(lèi)型,C正確。依據(jù)基因的選擇性表達(dá),題中涉及的相關(guān)基因未必在精細(xì)胞中表達(dá),故有可能無(wú)法視察到C1D2和D1C2編碼的錯(cuò)誤蛋白質(zhì),D正確。易錯(cuò)警示要充分理解染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位和基因重組之間的區(qū)分?；蛑亟M中的交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體之間,且必需限定是等位同源區(qū)段的交叉互換(也可以理解為等長(zhǎng)交換),而非同源染色體之間的片段交換或移接可稱為易位。7.(2024北京平谷一模,7)下列關(guān)于遺傳物質(zhì)的敘述正確的是()A.T2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)證明DNA是主要遺傳物質(zhì)B.孟德?tīng)柕耐愣闺s交試驗(yàn)證明遺傳物質(zhì)是DNAC.原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA或RNAD.有些病毒的遺傳物質(zhì)是RNA答案DT2噬菌體侵染大腸桿菌試驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì),但不能證明DNA是主要遺傳物質(zhì),A錯(cuò)誤;孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)利用假說(shuō)—演繹法發(fā)覺(jué)并證明白基因的分別定律和基因的自由組合定律,B錯(cuò)誤;原核生物的遺傳物質(zhì)是DNA,C錯(cuò)誤;病毒依據(jù)遺傳物質(zhì)一般可分為DNA病毒和RNA病毒,D正確。8.(2024湖南邵陽(yáng)一模)醫(yī)學(xué)探討發(fā)覺(jué),神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R-loop結(jié)構(gòu)有關(guān),R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段,由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈,因此該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述中錯(cuò)誤的是 ()A.從理論上講R-loop結(jié)構(gòu)中含有5種含氮堿基B.R-loop結(jié)構(gòu)中mRNA和DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列相同C.R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈不穩(wěn)定,易發(fā)生遺傳信息變更D.R-loop結(jié)構(gòu)抑制基因的表達(dá)答案B本題屬于信息題,留意題干信息“R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段,由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈,因此該片段中DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈只能以單鏈狀態(tài)存在”。R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段,DNA中有四種脫氧核糖核苷酸,RNA中有四種核糖核苷酸,所以R-loop結(jié)構(gòu)中有8種核苷酸,5種含氮堿基,A正確;R-loop結(jié)構(gòu)中mRNA與DNA模板鏈堿基互補(bǔ)配對(duì),和DNA模板鏈的互補(bǔ)鏈堿基序列相像,只是U替代了T,B錯(cuò)誤;R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈不穩(wěn)定,易發(fā)生基因突變,C正確;依據(jù)題干信息可推想R-loop結(jié)構(gòu)既影響DNA復(fù)制,又影響基因的表達(dá),D正確。易錯(cuò)警示分析題意,R-loop結(jié)構(gòu)中,mRNA與DNA模板鏈形成穩(wěn)定的雜合鏈,導(dǎo)致該片段基因的表達(dá)和復(fù)制都受影響。9.(2024北京海淀一模,6)真核細(xì)胞的DNA聚合酶和RNA聚合酶有很多相像之處。下列敘述正確的是 ()A.兩者都只在細(xì)胞核內(nèi)催化反應(yīng)B.兩者都以脫氧核苷酸為底物C.兩者都以單鏈DNA為模板D.兩者都能催化氫鍵斷裂反應(yīng)答案C本題以真核細(xì)胞的DNA聚合酶和RNA聚合酶為載體,考查了兩種酶的作用、DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄過(guò)程等相關(guān)學(xué)問(wèn)點(diǎn),體現(xiàn)了對(duì)生命觀念素養(yǎng)中結(jié)構(gòu)與功能觀要素和科學(xué)思維素養(yǎng)中歸納與概括要素的考查。細(xì)胞的DNA聚合酶催化DNA的半保留復(fù)制過(guò)程,作用是以單鏈DNA為模板,將單個(gè)脫氧核糖核苷酸添加到脫氧核苷酸鏈(子代DNA單鏈)上,并催化磷酸二酯鍵合成。RNA聚合酶用于轉(zhuǎn)錄過(guò)程(以DNA的一條鏈為模板,利用四種核糖核苷酸,合成RNA),作用是①催化氫鍵斷裂,解開(kāi)部分DNA雙鏈;②識(shí)別并結(jié)合位于DNA上的啟動(dòng)子,啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄;③將單個(gè)核糖核苷酸添加到核糖核苷酸鏈(RNA)上,催化磷酸二酯鍵合成。故B、D錯(cuò)誤,C正確。真核細(xì)胞DNA分子復(fù)制和轉(zhuǎn)錄主要發(fā)生在細(xì)胞核,其次在線粒體和葉綠體中也可發(fā)生,A錯(cuò)誤。10.(2024北京西城一模,9)某種噬菌體外殼蛋白基因突變使mRNA中部出現(xiàn)一個(gè)終止密碼子,導(dǎo)致外殼蛋白無(wú)法合成,噬菌體不能增殖。但這種噬菌體能在大腸桿菌C品系中順當(dāng)增殖,釋放子代噬菌體。下列假設(shè)最合理的是 ()A.大腸桿菌C品系中某種突變型tRNA能識(shí)別并結(jié)合該終止密碼子B.大腸桿菌C品系中的某物質(zhì)能定向誘發(fā)噬菌體DNA回復(fù)突變C.大腸桿菌C品系中的核糖體能夠跳過(guò)終止密碼子接著向前移動(dòng)D.大腸桿菌C品系中存在該突變mRNA的互補(bǔ)RNA,協(xié)助其翻譯答案A題述表明由外殼蛋白基因突變導(dǎo)致mRNA中部出現(xiàn)一個(gè)終止密碼子的噬菌體能在大腸桿菌C品系中順當(dāng)增殖,可知mRNA中部出現(xiàn)的終止密碼子可以被識(shí)別并編碼氨基酸,使翻譯過(guò)程順當(dāng)進(jìn)行,且該氨基酸與原位置的氨基酸種類(lèi)相同,而在翻譯過(guò)程中,tRNA上的反密碼子可以識(shí)別mRNA上的密碼子,從而將攜帶的氨基酸放入合適的位置,但終止密碼子不存在與之對(duì)應(yīng)的tRNA,因此題干中現(xiàn)象出現(xiàn)最可能的緣由是大腸桿菌C品系中某種tRNA發(fā)生突變,能識(shí)別并結(jié)合該終止密碼子,從而使核糖體正常合成肽鏈,完成翻譯過(guò)程,A正確;基因突變具有低頻性和不定向性,B錯(cuò)誤;若核糖體跳過(guò)終止密碼子接著向前移動(dòng),最終合成的蛋白質(zhì)相比正常蛋白質(zhì)少一個(gè)氨基酸,不符合題意,且核糖體不會(huì)主動(dòng)跳過(guò)終止密碼子,C錯(cuò)誤;若大腸桿菌C品系中存在該突變mRNA的互補(bǔ)RNA,則互補(bǔ)RNA會(huì)與突變mRNA形成雜交分子,進(jìn)而抑制mRNA與核糖體結(jié)合,抑制翻譯過(guò)程,無(wú)法形成蛋白質(zhì),與題意不符,D錯(cuò)誤。解題關(guān)鍵依據(jù)題中所給關(guān)鍵信息:基因突變導(dǎo)致的終止密碼子被識(shí)別了,再結(jié)合選項(xiàng)中的關(guān)鍵題眼:突變型tRNA能識(shí)別并結(jié)合終止密碼子、定向誘發(fā)突變、核糖體跳過(guò)、互補(bǔ)RNA,一一進(jìn)行解除。11.(2024北京朝陽(yáng)期末,7)真核細(xì)胞中的miRNA是一類(lèi)由內(nèi)源基因編碼的單鏈RNA分子,它能識(shí)別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補(bǔ)結(jié)合,從而調(diào)控基因的表達(dá)。據(jù)此分析,下列說(shuō)法正確的是 ()A.真核細(xì)胞中全部miRNA的核苷酸序列都相同B.miRNA中的堿基類(lèi)型確定此RNA是單鏈結(jié)構(gòu)C.miRNA通過(guò)阻擋靶基因的轉(zhuǎn)錄來(lái)調(diào)控基因表達(dá)D.miRNA的調(diào)控作用可能會(huì)影響細(xì)胞分化的方向答案D由題知miRNA是一類(lèi)單鏈RNA分子,不同的miRNA核苷酸排列依次一般不同,A錯(cuò)誤;由于堿基可以進(jìn)行互補(bǔ)配對(duì),有些RNA單鏈可以形成雙鏈結(jié)構(gòu),因此堿基類(lèi)型不是確定此RNA是單鏈結(jié)構(gòu)的唯一緣由,B錯(cuò)誤;由題知miRNA能識(shí)別靶mRNA并與之發(fā)生部分互補(bǔ)結(jié)合,該過(guò)程會(huì)影響翻譯過(guò)程,從而影響基因的表達(dá),C錯(cuò)誤;miRNA的調(diào)控作用可能對(duì)基因的選擇性表達(dá)產(chǎn)生影響,即影響細(xì)胞分化的方向,D正確。12.(2024北京西城期末,8)如圖是tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖,以下敘述錯(cuò)誤的是 ()A.tRNA是相關(guān)基因表達(dá)的產(chǎn)物B.tRNA分子確定含有氫鍵C.tRNA分子確定含有磷酸二酯鍵D.不同tRNA攜帶的氨基酸確定不同答案DtRNA是相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄所得,是其表達(dá)的產(chǎn)物,A正確;tRNA內(nèi)部有堿基互補(bǔ)配對(duì)的結(jié)構(gòu),含有氫鍵,B正確;tRNA的基本組成單位是核糖核苷酸,核糖核苷酸之間靠磷酸二酯鍵進(jìn)行連接,C正確;不同tRNA攜帶的氨基酸可能相同,D錯(cuò)誤。實(shí)力解讀本題A、B、C選項(xiàng)考查分辨、解讀的理解實(shí)力;D選項(xiàng)考查推理的應(yīng)用實(shí)力。解題關(guān)鍵本題重點(diǎn)考查tRNA的結(jié)構(gòu)、特點(diǎn)以及基因的表達(dá)等相關(guān)學(xué)問(wèn),駕馭tRNA的結(jié)構(gòu)、種類(lèi)及特點(diǎn),能結(jié)合所學(xué)的學(xué)問(wèn)作出精確的推斷是解題的關(guān)鍵。二、不定項(xiàng)選擇題13.(2024山東濟(jì)寧6月三模)如圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖。下列敘述不正確的是 ()A.cl(暗栗色眼基因)與w(白眼基因)屬于等位基因B.摩爾根用類(lèi)比推理法證明白w只位于X染色體上C.限制朱紅眼性狀的基因與限制辰砂眼性狀的基因的遺傳遵循自由組合定律D.減數(shù)其次次分裂后期,基因cn、cl、v、w不行能岀現(xiàn)在細(xì)胞的同一極答案ABD暗栗色眼基因cl位于常染色體上,白眼基因w位于X染色體上,兩者屬于非同源染色體上的非等位基因,A錯(cuò)誤;摩爾根用假說(shuō)—演繹法證明w只位于X染色體上,B錯(cuò)誤;限制朱紅眼性狀的基因與限制辰砂眼性狀的基因是非同源染色體上的非等位基因,二者的遺傳遵循基因的自由組合定律,C正確;在減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分別,非同源染色體自由組合,則圖中的常染色體和X染色體可能移向同一極,進(jìn)入同一個(gè)細(xì)胞中,當(dāng)該細(xì)胞處于減數(shù)其次次分裂后期時(shí),基因cn、cl、v、w出現(xiàn)在細(xì)胞的同一極,D錯(cuò)誤。14.(2024山東青島三校月考)(不定項(xiàng)選擇)HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒,其RNA在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下生成病毒cDNA。AZT(疊氮胸苷)是堿基T的類(lèi)似物,能取代T參加堿基配對(duì),并且AZT是逆轉(zhuǎn)錄酶的底物,可阻斷新病毒的形成,但不是細(xì)胞中DNA聚合酶的合適底物。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是 ()A.AZT可作為治療艾滋病的藥物B.AZT可與堿基A發(fā)生互補(bǔ)配對(duì)C.AZT會(huì)抑制細(xì)胞中DNA的復(fù)制D.AZT參加細(xì)胞中DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程答案CDAZT可阻斷新HIV的形成,因此可作為治療艾滋病的藥物,A正確;AZT是堿基T的類(lèi)似物,能取代T與堿基A配對(duì),B正確;AZT不是細(xì)胞中DNA聚合酶的合適底物,因此,AZT不會(huì)抑制細(xì)胞中DNA的復(fù)制,C錯(cuò)誤;AZT是逆轉(zhuǎn)錄酶的底物,參加逆轉(zhuǎn)錄過(guò)程,而不參加細(xì)胞中DNA的轉(zhuǎn)錄過(guò)程,D錯(cuò)誤。15.如圖是細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的傳遞過(guò)程圖解,其中1、2、3分別代表相關(guān)過(guò)程。據(jù)圖分析,下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.1過(guò)程的原料有四種,2、3過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)方式相同B.圖中三種RNA在原核細(xì)胞和真核細(xì)胞內(nèi)都存在C.圖中的多肽確定須要經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工才具有生物活性D.不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運(yùn)相同的氨基酸答案AC分析可知,1過(guò)程為DNA的復(fù)制,須要的原料為四種脫氧核苷酸,2過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A—U、T—A、C—G、G—C,3過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)方式為A—U、U—A、C—G、G—C,2、3過(guò)程堿基互補(bǔ)配對(duì)方式不完全相同,A錯(cuò)誤;無(wú)論真核細(xì)胞還是原核細(xì)胞進(jìn)行翻譯的過(guò)程都須要圖中三種RNA的參加,B正確;原核細(xì)胞沒(méi)有內(nèi)質(zhì)網(wǎng),圖中的翻譯過(guò)程假如發(fā)生在原核細(xì)胞內(nèi),合成的多肽不須要經(jīng)過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)加工也具有生物活性,C錯(cuò)誤;一種tRNA只能轉(zhuǎn)運(yùn)一種氨基酸,依據(jù)密碼子的簡(jiǎn)并性,一種氨基酸可以由一種或多種tRNA轉(zhuǎn)運(yùn),因此不同的tRNA可能轉(zhuǎn)運(yùn)相同的氨基酸,D正確。16.(2024廣東六校聯(lián)盟第三次聯(lián)考改編)由苯丙氨酸羥化酶基因突變引起的苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,我國(guó)部分地市對(duì)新生兒進(jìn)行免費(fèi)篩查并為患兒供應(yīng)低苯丙氨酸奶粉。下列敘述正確的是 ()A.該病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病C.通過(guò)染色體檢查及系譜圖分析,不能明確診斷攜帶者和新生兒患者D.削減苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型答案CD苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方,A錯(cuò)誤;患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,致使苯丙氨酸不能轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)化成苯丙酮酸進(jìn)而患苯丙酮尿癥,B錯(cuò)誤;該病是單基因遺傳病,不能通過(guò)染色體檢查確定患者,C正確;削減苯丙氨酸攝入可改善新生兒患者癥狀,說(shuō)明環(huán)境能影響表現(xiàn)型,D正確。三、非選擇題17(2024江蘇南京模擬)探討者對(duì)XY型性別確定的某一動(dòng)物的組織切片進(jìn)行顯微視察,繪制甲、乙兩個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(僅示部分染色體,含性染色體),圖中1~7為對(duì)應(yīng)的染色體,F為1號(hào)染色體上的基因;圖丙為減數(shù)分裂過(guò)程的示意圖,①~③表示有關(guān)過(guò)程。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖甲處于期,細(xì)胞內(nèi)有個(gè)染色體組;若1號(hào)染色體上有基因F,一般狀況下2號(hào)和3號(hào)染色體的相應(yīng)位置上的基因分別是。

(2)圖乙是細(xì)胞,圖中表示性染色體的是(填圖中數(shù)字)。

(3)圖丙中a、b兩細(xì)胞相比,物質(zhì)運(yùn)輸效率較高的是?；蛑亟M可以發(fā)生在(填圖中序號(hào))過(guò)程中。

(4)若取哺乳動(dòng)物卵巢組織進(jìn)行顯微視察,將無(wú)法看到和h同時(shí)期的細(xì)胞,其緣由是。

答案(除注明外,每空1分)(1)有絲分裂后4F、F或f(2)初級(jí)精母5、6(3)a②(4)減數(shù)其次次分裂須要在輸卵管中經(jīng)受精才能完成(2分)解析(1)圖甲細(xì)胞含同源染色體,且著絲點(diǎn)分裂,處于有絲分裂后期,細(xì)胞內(nèi)有4個(gè)染色體組;若1號(hào)染色體上有基因F,一般狀況下2號(hào)染色體相應(yīng)位置上的基因也為F,3號(hào)染色體是2號(hào)染色體的同源染色體,其相應(yīng)位置上的基因?yàn)镕或f。(2)圖乙細(xì)胞含有同源染色體,且同源染色體正在分別,處于減數(shù)第一次分裂后期,細(xì)胞質(zhì)均等分裂,為初級(jí)精母細(xì)胞;XY型性別確定的生物,雄性生物的兩條性染色體不同,雌性生物的兩條性染色體相同,則圖中表示性染色體的是5、6。(3)圖丙為減數(shù)分裂過(guò)程的示意圖,其中①表示減數(shù)第一次分裂前的間期,②表示減數(shù)第一次分裂,③表示減數(shù)其次次分裂。a、b兩細(xì)胞相比,a細(xì)胞較小,其相對(duì)表面積較大,物質(zhì)運(yùn)輸效率較高。減數(shù)分裂過(guò)程中,基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期和后期,因此可以發(fā)生在②過(guò)程中。(4)由于雌性哺乳動(dòng)物的減數(shù)其次次分裂須要在輸卵管中經(jīng)受精才能完成,因此取哺乳動(dòng)物卵巢組織進(jìn)行顯微視察,無(wú)法看到和h同時(shí)期的細(xì)胞。18.(2024北京海淀期中,33)近些年,探討人員在細(xì)胞減數(shù)分裂探討中有一些新發(fā)覺(jué),如圖1所示。(12分)注:MⅠ表示減數(shù)第一次分裂,MⅡ表示減數(shù)其次次分裂。圖1(1)圖1中呈現(xiàn)了細(xì)胞的產(chǎn)生過(guò)程(部分染色體未標(biāo)出),細(xì)胞②被稱為,此時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生。

(2)與“常規(guī)”減數(shù)分裂相比,“逆反”減數(shù)分裂中染色體變更的特征是。在“逆反”減數(shù)分裂中,若MⅡ中約23%的細(xì)胞出現(xiàn)了染色體不均分的狀況,那么可以估算出約%的配子異樣。

(3)經(jīng)過(guò)對(duì)大量樣本的統(tǒng)計(jì)探討發(fā)覺(jué)了染色體的安排規(guī)律,如圖2所示。染色體的這種安排規(guī)律及其意義是

。

圖2答案(1)卵初級(jí)卵母細(xì)胞交叉互換(2)MⅠ姐妹染色體單體分開(kāi),MⅡ同源染色體分別23(3)參考表格,依據(jù)學(xué)生思索和解決該問(wèn)題時(shí)的表現(xiàn)描述,確定相應(yīng)水平并賜予該水平的分?jǐn)?shù)。水平一~水平三由低到高,高一級(jí)水平的學(xué)生表現(xiàn)中涵蓋低一級(jí)水平的學(xué)生表現(xiàn),未達(dá)到水平一的學(xué)生,得0分。水平劃分學(xué)生表現(xiàn)描述得分水平一能精確獲得圖示信息,理性分析并精確歸納、概括出圖示安排規(guī)律的特點(diǎn),但未能正確闡述其生物學(xué)意義。如“卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高”、“進(jìn)入卵細(xì)胞的染色體更多是發(fā)生過(guò)重組的一條”1分水平二能精確獲得圖示信息,理性分析并精確歸納、概括出圖示安排規(guī)律的特點(diǎn),能結(jié)合遺傳和變異的學(xué)問(wèn)闡述圖示安排規(guī)律的生物學(xué)意義。如“卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高,后代具有更多變異性(具有更大的基因多樣性)”3分水平三能精確獲得圖示信息,理性分析并精確歸納、概括出圖示安排規(guī)律的特點(diǎn),能結(jié)合遺傳和變異的學(xué)問(wèn)、運(yùn)用進(jìn)化與適應(yīng)觀,探討圖示安排規(guī)律的生物學(xué)意義。如“卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高,后代具有更多變異性(具有更大的基因多樣性),為進(jìn)化供應(yīng)了豐富的原材料(子代群體對(duì)環(huán)境有更大的適應(yīng)性,有利于進(jìn)化)”5分解析(1)據(jù)圖可知,該細(xì)胞在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了細(xì)胞質(zhì)的不均等分裂,所以圖1中呈現(xiàn)了卵細(xì)胞的產(chǎn)生過(guò)程。細(xì)胞②中已經(jīng)發(fā)生了染色體復(fù)制,且含有同源染色體,所以為初級(jí)卵母細(xì)胞,此時(shí)同源染色體的非姐妹染色單體之間經(jīng)常發(fā)生交叉互換。(2)據(jù)圖可知,“逆反”減數(shù)分裂中在減數(shù)第一次分裂時(shí),發(fā)生了著絲點(diǎn)的分裂,姐妹染色單體分開(kāi);減數(shù)其次次分裂時(shí)同源染色體分開(kāi)。因?yàn)镸Ⅱ中約23%的細(xì)胞出現(xiàn)了染色體不均分的狀況,而每個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞只能形成一個(gè)卵細(xì)胞,因此異樣配子的概率約為23%。(3)由圖2可知,重組染色體R進(jìn)入卵細(xì)胞的概率大于非重組染色體NR進(jìn)入卵細(xì)胞的概率,即卵細(xì)胞獲得重組染色體的概率高,這樣就使得后代具有更多變異性(具有更大的基因多樣性),為進(jìn)化供應(yīng)了豐富的原材料,子代群體對(duì)環(huán)境有更大的適應(yīng)性,有利于進(jìn)化。解后反思本題所呈現(xiàn)的減數(shù)分裂過(guò)程圖像和教材中呈現(xiàn)的略有差異,因此給考生造成了認(rèn)知上的困難。縱觀近幾年的高考題及模擬題,非選擇題都是以新材料、新背景來(lái)呈現(xiàn)所考查的內(nèi)容,這就要求學(xué)生能夠以不變應(yīng)萬(wàn)變,嫻熟駕馭基礎(chǔ)學(xué)問(wèn),并結(jié)合題干中給出的具體信息進(jìn)行回答。如本題呈現(xiàn)的是減數(shù)分裂過(guò)程圖,要抓住的關(guān)鍵信息就是經(jīng)過(guò)減數(shù)第一次分裂形成一個(gè)大的細(xì)胞和小的細(xì)胞,這就與基礎(chǔ)學(xué)問(wèn)相對(duì)接上了,即能夠發(fā)生細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的減數(shù)分裂應(yīng)當(dāng)為卵原細(xì)胞的減數(shù)分裂,再依據(jù)所學(xué)學(xué)問(wèn)和題干中的信息進(jìn)行答題即可。19.(2025屆北京朝陽(yáng)期中,17)心肌細(xì)胞不能增殖,基因ARC在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá),抑制其凋亡,以維持正常數(shù)量。細(xì)胞中某些基因轉(zhuǎn)錄形成的前體RNA在加工過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生很多非編碼RNA,如miR-223(鏈狀)、HRCR(環(huán)狀)。結(jié)合如圖回答問(wèn)題:(1)啟動(dòng)過(guò)程①時(shí),酶需識(shí)別并與基因上的啟動(dòng)子結(jié)合。過(guò)程②的場(chǎng)所是,該過(guò)程最終合成的T1、T2、T3三條多肽鏈的氨基酸依次(相同/不同)。

(2)當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí),基因miR-223過(guò)度表達(dá),所產(chǎn)生的miR-223可與基因ARC的mRNA特定序列通過(guò)原則結(jié)合形成核酸雜交分子1,使過(guò)程②因缺少而被抑制,使ARC無(wú)法合成,最終導(dǎo)致心力衰竭。與基因ARC相比,核酸雜交分子1中特有的堿基對(duì)是。

(3)HRCR可以吸附miR-223等鏈狀的miRNA,以達(dá)到清除它們的目的。鏈狀的miRNA越短越簡(jiǎn)單與HRCR結(jié)合,這是因?yàn)槠鋲A基數(shù)目少,特異性。

(4)依據(jù)所學(xué)的學(xué)問(wèn)及題中信息,推斷下列關(guān)于RNA功能的說(shuō)法,正確的是(填寫(xiě)字母序號(hào))。

a.有的RNA可作為遺傳物質(zhì)b.有的RNA是構(gòu)成某些細(xì)胞器的成分c.有的RNA具有催化功能d.有的RNA可調(diào)控基因表達(dá)e.有的RNA可運(yùn)輸氨基酸f.有的RNA可作為翻譯的干脆模板(5)科研人員認(rèn)為,HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物,據(jù)圖分析其依據(jù)是

。

答案(1)RNA聚合核糖體相同(2)堿基互補(bǔ)配對(duì)模板A—U(3)弱(4)a、b、c、d、e、f(5)HRCR與miR-223堿基互補(bǔ)配對(duì),清除miR-223,使ARC基因的表達(dá)增加,抑制心肌細(xì)胞的凋亡解析(1)①過(guò)程是以基因?yàn)槟０搴铣蒖NA的過(guò)程,為轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄是在RNA聚合酶的作用下,通過(guò)優(yōu)先識(shí)別并結(jié)合基因上的啟動(dòng)子,以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過(guò)程。合成的mRNA在真核細(xì)胞內(nèi)經(jīng)過(guò)核孔進(jìn)入細(xì)胞質(zhì),在核糖體上以該mRNA為模板進(jìn)行翻譯合成肽鏈。在翻譯過(guò)程中mRNA上會(huì)依次結(jié)合多個(gè)核糖體,形成多聚核糖體,可在短時(shí)間內(nèi)合成大量同種蛋白質(zhì)(模板相同,即密碼子排列依次相同),提高翻譯效率。(2)基因ARC在心肌細(xì)胞中特異性表達(dá)生成凋亡抑制因子,進(jìn)而抑制心肌細(xì)胞凋亡。當(dāng)心肌缺血、缺氧時(shí),基因miR-223過(guò)度表達(dá),從圖中可以看出,基因miR-223轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與基因ARC轉(zhuǎn)錄形成的mRNA通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)形成雙鏈的核酸雜交分子1,進(jìn)而使得翻譯過(guò)程中缺少模板,ARC無(wú)法合成,最終引起心力衰竭。基因ARC是雙鏈DNA分子,其內(nèi)包含A—T、C—G兩種堿基對(duì),而核酸雜交分子1是兩個(gè)RNA分子堿基互補(bǔ)配對(duì)形成的,其內(nèi)包括A—U、C—G堿基對(duì)。(3)核酸分子雜交過(guò)程中,核酸分子越短,特異性越弱,其堿基互補(bǔ)配對(duì)形成完全雙鏈的概率越大,檢測(cè)時(shí)出現(xiàn)雜交帶的概率越高;核酸分子越長(zhǎng),特異性越強(qiáng),全部堿基互補(bǔ)配對(duì)的概率越低,其形成完全雙鏈的概率越小,出現(xiàn)雜交帶的概率越低。(4)據(jù)基礎(chǔ)學(xué)問(wèn),RNA分子的作用包括作為遺傳物質(zhì)(某些病毒,如流感病毒、HIV、煙草花葉病毒等)、構(gòu)成細(xì)胞器的組分(核糖體、線粒體、葉綠體內(nèi)均含有RNA)、催化(酶絕大多數(shù)是蛋白質(zhì),少數(shù)是RNA)、轉(zhuǎn)運(yùn)氨基酸(tRNA)、作為翻譯模板(mRNA),由題可知RNA分子也可調(diào)控基因的表達(dá)。(5)題干中(2)指明心力衰竭的病因:ARC無(wú)法合成,最終導(dǎo)致心力衰竭。據(jù)圖可知HRCR與miR-223堿基互補(bǔ)配對(duì)后,可對(duì)細(xì)胞中的miR-223進(jìn)行清除,使其不能結(jié)合基因ARC轉(zhuǎn)錄出的mRNA,細(xì)胞可正常合成ARC,抑制心肌細(xì)胞凋亡,從而減緩心力衰竭,因此HRCR有望成為減緩心力衰竭的新藥物。20.(2017北京東城二模,30)表觀遺傳是指DNA序列不變更,而基因的表達(dá)發(fā)生可遺傳的變更。DNA甲基化是表觀遺傳中最常見(jiàn)的現(xiàn)象之一。某些基因在啟動(dòng)子上存在富含雙核苷酸“CG”的區(qū)域,稱為“CG島”。其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶,但仍能與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)配對(duì)。細(xì)胞中存在兩種DNA甲基化酶(如圖1所示),從頭甲基化酶只作用于非甲基化的DNA,使其半甲基化;維持甲基化酶只作用于DNA的半甲基化位點(diǎn),使其全甲基化。(15分)圖1圖2(1)由上述材料可知,DNA甲基化(填“會(huì)”或“不會(huì)”)變更基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。

(2)由于圖2中過(guò)程①的方式是,所以其產(chǎn)物都是甲基化的,因此過(guò)程②必需經(jīng)過(guò)的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。

(3)探討發(fā)覺(jué),啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動(dòng)子的結(jié)合,從而抑制。

(4)小鼠的A基因編碼胰島素生長(zhǎng)因子-2(IGF-2),a基因無(wú)此功能(A、a位于常染色體上)。IGF-2是小鼠正常發(fā)育必需的一種蛋白質(zhì),缺乏時(shí)小鼠個(gè)體矮小。在小鼠胚胎中,來(lái)自父本的A及其等位基因能夠表達(dá),來(lái)自母本的則不能表達(dá)。檢測(cè)發(fā)覺(jué),這對(duì)基因的啟動(dòng)子在精子中是非甲基化的,在卵細(xì)胞中則是甲基化的。若純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交,則F1的表現(xiàn)型應(yīng)為。F1雌雄個(gè)體間隨機(jī)交配,F2的表現(xiàn)型及其比例應(yīng)為。結(jié)合F1配子中A及其等位基因啟動(dòng)子的甲基化狀態(tài),分析F2出現(xiàn)這種比例的緣由是

。

(5)5-氮雜胞苷(AZA)常用于臨床上治療DNA甲基化引起的疾病。推想AZA可能的作用機(jī)制之一是:AZA在過(guò)程中摻入DNA分子,導(dǎo)致與DNA結(jié)合的甲基化酶活性降低,從而降低DNA的甲基化程度。另一種可能的機(jī)制是:AZA與“CG島”中的競(jìng)爭(zhēng)甲基化酶,從而降低DNA的甲基化程度。

答案(1)不會(huì)(2)半保留復(fù)制半維持甲基化酶(3)基因的表達(dá)(4)全部正常正?！冒?1∶1卵細(xì)胞中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子甲基化而不表達(dá),精子中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子非甲基化而表達(dá);并且含A的精子∶含a的精子=1∶1(5)DNA復(fù)制胞嘧啶解析(1)依據(jù)題干中的信息,啟動(dòng)子上“CG島”上的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5-甲基胞嘧啶,但仍能與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)配對(duì),因此DNA甲基化不會(huì)變更基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的堿基序列。(2)由圖2可知,過(guò)程①是DNA的半保留復(fù)制,其產(chǎn)物都是半甲基化的。過(guò)程②必需經(jīng)過(guò)維持甲基化酶的催化才能獲得與親代分子相同的甲基化狀態(tài)。(3)啟動(dòng)子是一段特定的DNA序列,可與RNA聚合酶結(jié)合,啟動(dòng)基因的表達(dá)過(guò)程。啟動(dòng)子中“CG島”的甲基化會(huì)影響相關(guān)蛋白質(zhì)與啟動(dòng)子的結(jié)合,從而抑制基因的表達(dá)。(4)依據(jù)題干中的信息,由于A、a基因的啟動(dòng)子在精子中是非甲基化的,在卵細(xì)胞中則是甲基化的,因此純合矮小雌鼠與純合正常雄鼠雜交的遺傳圖解及結(jié)果如下:F2中正?！冒?1∶1,緣由是卵細(xì)胞中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子甲基化而不表達(dá),精子中的A及其等位基因由于啟動(dòng)子非甲基化而表達(dá);并且含A的精子∶含a的精子=1∶1。(5)抓住本題干中的關(guān)鍵信息:AZA在某種過(guò)程中“摻入”DNA分子,只有DNA復(fù)制時(shí),AZA才能“摻入”DNA分子;另一個(gè)關(guān)鍵信息是AZA“競(jìng)爭(zhēng)”甲基化酶,在本題中甲基化酶可使胞嘧啶發(fā)生甲基化,因此AZA可與“CG島”中的胞嘧啶競(jìng)爭(zhēng)甲基化酶,從而降低DNA的甲基化程度。單元測(cè)試卷(三)時(shí)間:45分鐘分值:100分一、單項(xiàng)選擇題1.(2017北京順義期末,9)下列有關(guān)測(cè)交用途的敘述中,不正確的是 ()A.不能用來(lái)推斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性B.能用來(lái)推斷某顯性個(gè)體是否為純合子C.能用于顯性優(yōu)良性狀品種的純化過(guò)程D.能用來(lái)驗(yàn)證分別定律和自由組合定律答案C測(cè)交是指未知基因型顯性個(gè)體與有關(guān)隱性純合個(gè)體之間的交配,可以用來(lái)測(cè)定顯性個(gè)體的基因型及產(chǎn)生的配子種類(lèi),故B、D正確;測(cè)交試驗(yàn)的前提條件是顯隱性性狀已知,故測(cè)交不能用來(lái)推斷一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性,A正確。疑難突破顯性優(yōu)良性狀品種的純化過(guò)程的主要操作是連續(xù)自交直至不出現(xiàn)性狀分別。2.(2024四川德陽(yáng)一診,12)科學(xué)探討過(guò)程一般包括發(fā)覺(jué)問(wèn)題、提出假設(shè)、試驗(yàn)驗(yàn)證、得出結(jié)論等。在孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)中,與孟德?tīng)枴鞍l(fā)覺(jué)問(wèn)題”無(wú)關(guān)的現(xiàn)象是 ()A.子一代植株都是高莖而沒(méi)有矮莖B.子二代植株中矮莖又出現(xiàn)了C.子二代植株中出現(xiàn)3∶1的性狀分別比D.F1測(cè)交,后代植株出現(xiàn)1∶1的比例答案D孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)高莖和矮莖一對(duì)相對(duì)性狀的雜交試驗(yàn)提出了問(wèn)題:子一代植株為何只有高莖而沒(méi)有矮莖?子二代植株中矮莖為何又出現(xiàn)了?子二代植株中高莖和矮莖的性狀分別比為何是3∶1?A、B、C都是孟德?tīng)柊l(fā)覺(jué)的問(wèn)題;F1測(cè)交,后代植株出現(xiàn)1∶1的比例,是孟德?tīng)枌?duì)假說(shuō)的試驗(yàn)驗(yàn)證過(guò)程,不是提出的問(wèn)題,D正確。3.(新題型)紫羅蘭單瓣花(A)對(duì)重瓣花(a)為顯性,圖示為一變異品系,A基因所在的染色體缺失了一片段,該變異不影響A基因的功能,但含缺失染色體的雄配子不育,含缺失染色體的雌配子可育?，F(xiàn)將該個(gè)體自交,子代單瓣花與重瓣花分別比為 ()A.2∶1B.1∶0C.1∶1D.3∶1答案C該個(gè)體基因型為Aa,由于含缺失染色體的雄配子不育,故雄配子基因型全為a,而含缺失染色體的雌配子可育,故雌配子基因型及比例為A∶a=1∶1,故該個(gè)體自交,子代單瓣花與重瓣花分別比為1∶1。解題關(guān)鍵依據(jù)題意分析雌雄配子的種類(lèi)和比例是解題的關(guān)鍵。4.(2024天津和平期末,25)小芳(女)患有某種單基因遺傳病,如表是與小芳有關(guān)的部分家屬患病狀況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是 ()關(guān)系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母表弟患病√√√正?！獭獭獭獭藺.該病的遺傳方式確定是常染色體顯性遺傳B.小芳的弟弟和表弟的基因型相同的概率為1C.小芳的母親確定是純合子D.小芳的舅舅和舅母再生一個(gè)孩子患病的概率為3/4答案B此題首先依據(jù)親子代性狀畫(huà)出遺傳系譜圖,見(jiàn)下圖由圖可推知該病為顯性遺傳病,但不能斷定是常染色體顯性遺傳病,還是X染色體顯性遺傳病,A錯(cuò)誤。小芳的弟弟和表弟都表現(xiàn)正常,基因型相同,B正確。若該病為常染色體顯性遺傳病,小芳的父母都患病,其弟不患病,則小芳的父母皆為雜合子;若該病為伴X染色體顯性遺傳病,父母患病,其弟正常,則母親為雜合子,C錯(cuò)誤。小芳的舅舅和舅母都表現(xiàn)隱性性狀,他們所生的孩子都不患病,D錯(cuò)誤。5.(2024天津耀華中學(xué)周考,6)某甲蟲(chóng)的有角和無(wú)角受等位基因T和t限制,而牛的有角和無(wú)角受等位基因F和f限制,具體見(jiàn)表所示。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是 ()有角無(wú)角某甲蟲(chóng)雄性TT、Tttt雌性——TT、Tt、tt牛雄性FF、Ffff雌性FFFf、ffA.基因型均為T(mén)t的雄甲蟲(chóng)和雌甲蟲(chóng)交配,子代中有角與無(wú)角的比例為3∶5B.兩只有角牛交配,子代中出現(xiàn)的無(wú)角牛應(yīng)為雌性,有角牛可能為雄性或雌性C.無(wú)角雄牛與有角雌牛交配,子代中無(wú)角個(gè)體均為雌性,有角個(gè)體均為雄性D.若子代中有角均為雄性、無(wú)角均為雌性,則兩只親本甲蟲(chóng)的基因型為T(mén)T×TT答案D基因型均為T(mén)t的雄甲蟲(chóng)和雌甲蟲(chóng)交配,子代中基因型為T(mén)_的雄性才為有角,即3/4T_×1/2=3/8,A正確;兩只有角牛交配,雌牛為FF,雄牛為FF或Ff,子代中出現(xiàn)的無(wú)角牛應(yīng)為雌性,有角牛可能為雄性或雌性,B正確;無(wú)角雄牛(ff)與有角雌牛(FF)交配,子代基因型均為Ff,故子代中雄性均為有角、雌性均為無(wú)角,C正確;若子代中有角均為雄性、無(wú)角均為雌性,則子代的基因型為T(mén)_即可,所以兩親本甲蟲(chóng)之一的基因型為T(mén)T,另一親本為T(mén)T、Tt、tt均可,D錯(cuò)誤。6.(2024江蘇揚(yáng)州中學(xué)月考,16)棕色鳥(niǎo)與棕色鳥(niǎo)雜交,子代有23只白色,26只褐色,53只棕色。棕色鳥(niǎo)和白色鳥(niǎo)雜交,其后代中白色個(gè)體所占比例是 ()A.25%B.50%C.75%D.100%答案B分析題意可知,棕色鳥(niǎo)與棕色鳥(niǎo)雜交,后代中白色∶棕色∶褐色大約為1∶2∶1,則可以推想出棕色鳥(niǎo)是雜合子(設(shè)為Aa),白色鳥(niǎo)和褐色鳥(niǎo)是純合子(AA或aa),棕色鳥(niǎo)(Aa)和白色鳥(niǎo)(AA或aa)雜交,后代中白色(AA或aa)所占的比例是50%,所以,正確答案為B,A、C、D均錯(cuò)誤。解題關(guān)鍵解答本題的關(guān)鍵是抓住題干中“棕色鳥(niǎo)與棕色鳥(niǎo)雜交,子代有23只白色,26只褐色,53只棕色”這一重要信息。后代中白色∶棕色∶褐色約為1∶2∶1,此比例為基因分別定律中雜合子自交后代的三種基因型的比例,由此可以確定基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系。7.(2024浙江十校聯(lián)盟聯(lián)考,7)大豆子葉顏色由常染色體上一對(duì)等位基因限制,BB表現(xiàn)為深綠,Bb表現(xiàn)為淺綠,bb表現(xiàn)為黃色,黃色個(gè)體幼苗階段死亡。用子葉深綠與淺綠植株雜交得F1,F1自交得到的F2成熟群體中,B基因的頻率為 ()A.2/3B.5/6C.3/7D.6/7答案D子葉深綠植株(BB)和子葉淺綠植株(Bb)雜交,F1中有1/2BB、1/2Bb,F1自交后,1/2BB后代全為BB,1/2Bb后代BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,因此F1后代中BB∶Bb∶bb=5∶2∶1,由于bb個(gè)體幼苗階段死亡,因此成熟個(gè)體中BB∶Bb=5∶2,B的基因頻率=12/14=6/7,D正確。8.(2024浙江金麗衢十二校聯(lián)考,10)人群中的ABO血型是由三種基因IA、IB和i限制的,IA、IB基因分別確定紅細(xì)胞上A抗原、B抗原的存在,AB血型的基因型為IAIB。下列敘述錯(cuò)誤的是 ()A.這些基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果B.這三種基因位于同源染色體的相同基因座位上C.人群中ABO血型將出現(xiàn)4種表現(xiàn)型、6種基因型D.IA與IB表現(xiàn)為不完全顯性,IA、IB與i表現(xiàn)為完全顯性答案DIA、IB和i屬于復(fù)等位基因,是通過(guò)基因突變產(chǎn)生的,A正確;等位基因位于同源染色體的相同基因座位上,B正確;人群中ABO血型將出現(xiàn)4種表現(xiàn)型,即A型、B型、AB型和O型,有6種基因型,即IAIA、IAi、IBIB、IBi、IAIB、ii,C正確;IA與IB表現(xiàn)為共顯性,D錯(cuò)誤。9.(2024西北工大附中二模,6)某常染色體遺傳病中,基因型為AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。如圖兩個(gè)患病家系中,已知親代中4號(hào)與其他三人的基因型不同。下列分析推斷錯(cuò)誤的是 ()A.子代的4人中,能確定出基因型的只有7號(hào)B.6號(hào)與7號(hào)基因型相同的概率為2/3C.若5號(hào)與7號(hào)結(jié)婚,生育患病孩子的概率為5/12D.兩個(gè)家庭再生孩子患病的概率相等答案D本題主要考查科學(xué)思維素養(yǎng)中的演繹與推理。親代4人均正常,他們的基因型不行能是AA,因4號(hào)與其他人基因型不同,且1、2號(hào)后代有患病個(gè)體,故1、2號(hào)基因型均為Aa,4號(hào)為aa,3號(hào)為Aa,5號(hào)基因型為2/3Aa、1/3aa,6號(hào)基因型為2/3Aa、1/3AA,8號(hào)基因型為1/2aa、1/2Aa,7號(hào)基因型為Aa,A正確;6號(hào)的基因型為AA(1/3)、Aa(2/3),7號(hào)的基因型為Aa,所以6號(hào)與7號(hào)基因型相同的概率為2/3,B正確;5號(hào)的基因型為aa(1/3)或Aa(2/3),7號(hào)的基因型為Aa,5號(hào)與7號(hào)婚配,后代患病概率=1/3×1/2×1/2Aa+2/3×(1/4AA+1/2×1/2Aa)=5/12,C正確;1號(hào)(Aa)與2號(hào)(Aa)再生孩子患病的概率=1/4AA+1/2×1/2Aa=1/2,3號(hào)(Aa)與4號(hào)(aa)再生孩子患病的概率=1/2×1/2Aa=1/4,D錯(cuò)誤。易錯(cuò)警示本題中要留意Aa患病可能性為50%,即表現(xiàn)正常的個(gè)體的基因型有可能是aa,也可能是Aa,患者可能是AA,也可能是Aa。10.(2024四川綿陽(yáng)4月質(zhì)評(píng),6)迷迭香是雌雄同株植物,其花色由一對(duì)基因R、r限制,藍(lán)色對(duì)白色為完全顯性。在不考慮突變和致死狀況下,以Rr的植株作親原來(lái)選育藍(lán)色純合植株RR,在F2中RR植株所占比例最大的方法是 ()A.連續(xù)自交2次,每代的子代中不除去rr的個(gè)體B.連續(xù)自交2次,每代的子代中人工除去rr個(gè)體C.連續(xù)自由交配2次,每代的子代中不除去rr的個(gè)體D.連續(xù)自由交配2次,每代的子代中人工除去rr個(gè)體答案B以Rr的植株作親原來(lái)選育藍(lán)色純合植株RR,連續(xù)自交2次,后代中RR植株所占比例為3/8;以Rr的植株作親原來(lái)選育藍(lán)色純合植株RR,連續(xù)自交2次,每代的子代中人工除去rr個(gè)體,則F1比例為RR∶Rr=1∶2,F2中RR植株所占比例為3/5;連續(xù)自由交配2次,每代的子代中不除去rr的個(gè)體,F2中RR植株所占比例為1/4;連續(xù)自由交配2次,每代的子代中人工除去rr個(gè)體,則F1比例為RR∶Rr=1∶2,產(chǎn)生的配子及比例為R∶r=2∶1。F2中RR植株所占比例為1/2。故選B。學(xué)問(wèn)總結(jié)以一對(duì)相對(duì)性狀的雜合子為親本,連續(xù)自交后代表現(xiàn):Fn不除去隱性個(gè)體每一代除隱性個(gè)體雜合子顯性純合子隱性純合子雜合子顯性純合子比例112-12-22以一對(duì)相對(duì)性狀雜合子(Rr)為親本連續(xù)自由交配,產(chǎn)生的配子及比例為R∶r=1∶1,其后代表現(xiàn):Fn雜合子顯性純合子隱性純合子比例11111.(科學(xué)思維—分析與推斷)如圖是某種單基因遺傳病的系譜圖,圖中8號(hào)個(gè)體是雜合子的概率是 ()A.11/18B.4/9C.5/6D.3/5答案D依據(jù)系譜圖,5號(hào)為患病女孩,其父母都正常,所以該單基因遺傳病為常染色體隱性遺傳病。用A、a表示相關(guān)基因,則6號(hào)個(gè)體為13AA或23Aa,7號(hào)個(gè)體為Aa,由于8號(hào)是正常個(gè)體,其為AA的概率是13×12+23×14=13,為Aa的概率是13×12+23×12=12,12.(20245·3原創(chuàng)題)DNA甲基化后脫氧核苷酸依次及其組成未發(fā)生變更,不影響基因的復(fù)制和減數(shù)分裂形成配子,但基因表達(dá)會(huì)被抑制。探討發(fā)覺(jué):小鼠胚胎中只要來(lái)自父方的A、a基因均不會(huì)甲基化(原來(lái)甲基化的基因去甲基化),來(lái)自母方的A、a基因均被甲基化?，F(xiàn)以基因型為aa的雌鼠與基因型為AA的雄鼠作親本進(jìn)行雜交,F2中顯性性狀與隱性性狀的比例是()A.1∶1B.3∶1C.2∶1D.全為隱性性狀答案AF1的基因型為Aa,F1雌雄小鼠隨機(jī)交配,F1產(chǎn)生的雄配子為A∶a=1∶1,F1產(chǎn)生的雌配子中A、a基因均被甲基化,表示為A∶a=1∶1,所以F2的基因型為AA∶Aa∶Aa∶aa=1∶1∶1∶1,由于來(lái)自雌配子的基因A和基因a不能表達(dá),因此F2中顯性性狀與隱性性狀的比例是1∶1,A正確。思維點(diǎn)撥本題要求學(xué)生能夠正確獲得題干信息,題干有三層信息,一是A基因甲基化后能正常復(fù)制,可以通過(guò)減數(shù)分裂形成配子,再通過(guò)受精作用傳遞給子代,二是A基因甲基化后雖然能傳遞給子代,但是在子代中不能表達(dá),導(dǎo)致基因型為Aa(其中A基因被甲基化)的個(gè)體只能表達(dá)a基因限制的性狀,三是只有雌配子出現(xiàn)這種狀況。精確獲得信息后,利用棋盤(pán)法即可獲得子代的基因型,同時(shí)能區(qū)分出子代基因的來(lái)源。精確獲得信息并能運(yùn)用正確的方法是解答這道題的關(guān)鍵。13.(2024北京房山一模,6)兩個(gè)具有不同遺傳背景的純合轉(zhuǎn)基因小鼠B和P品系,進(jìn)行同品系交配及品系間交配繁育,得到F1,(PBF1表示母本為P,父本為B;BPF1同理),視察親代和品系間雜交后代F1在熱敏(在熱板上感受到熱刺激的反應(yīng)時(shí)間越短,表明對(duì)熱越敏感)試驗(yàn)中的行為差異,試驗(yàn)結(jié)果如圖所示,下列相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果分析合理的是 ()A.該雜交過(guò)程中涉及自交和正、反交,同品系間交配產(chǎn)生F1為試驗(yàn)組B.B品系熱敏強(qiáng)于P品系,F1的行為特征為父系遺傳,雌性F1中沒(méi)有明顯不同C.據(jù)F1小鼠表現(xiàn)可知,熱敏與熱鈍為一對(duì)相對(duì)性狀,由一對(duì)等位基因限制D.小鼠的行為特征與親本的遺傳背景影響無(wú)關(guān),為不行遺傳的行為特征答案B由題可知,該試驗(yàn)?zāi)康臑樘骄縁1在熱敏試驗(yàn)中的行為是遺傳父本還是母本,所以父本和母本所選用的品系為自變量,須要進(jìn)行正反交分別獲得PBF1和BPF1作為試驗(yàn)組,P品系自交、B品系自交分別獲得PPF1、BBF1作為比照組(解除交配、后代數(shù)量等無(wú)關(guān)變量的影響),A錯(cuò)誤。由兩圖可知,B品系反應(yīng)時(shí)間均短于P品系,故B品系熱敏強(qiáng)于P品系;由第1個(gè)圖可知,PBF1中的雄性個(gè)體與其父本B品系的反應(yīng)時(shí)間相近,BPF1中的雄性個(gè)體與其父本P品系的反應(yīng)時(shí)間相近,所以熱敏行為是可遺傳的且表現(xiàn)出父系遺傳的特征;由第2個(gè)圖可知,PBF1中的雌性個(gè)體與BPF1中的雌性個(gè)體反應(yīng)時(shí)間相近,故雌性F1的熱敏行為不受親本影響,B正確,D錯(cuò)誤。依據(jù)題干已知信息,無(wú)法推出熱敏與熱鈍的顯隱性關(guān)系,題中也未給出不同表現(xiàn)型之間的比例,所以無(wú)法確定熱敏與熱鈍性狀由幾對(duì)等位基因限制,C錯(cuò)誤。解題關(guān)鍵(1)第1個(gè)圖中全部小鼠均為雄性,且F1中全部雄鼠反應(yīng)時(shí)間和對(duì)應(yīng)父本相近,表明F1中的雄鼠具有父系遺傳特征;第2個(gè)圖中全部小鼠均為雌性,且F1中全部雌鼠反應(yīng)時(shí)間和對(duì)應(yīng)父本、母本均不相近,表明F1中的雌鼠既無(wú)父系遺傳特征也無(wú)母系遺傳特征。(2)兩圖縱坐標(biāo)的刻度不同,解題時(shí)需留意。二、多項(xiàng)選擇題14.(科學(xué)思維—演繹與推理)遺傳學(xué)上的平衡種群是指在志向狀態(tài)下,基因頻率和基因型頻率都不再變更的大種群。在自由放養(yǎng)且處在遺傳平衡的馬群中,馬的毛色有栗色和白色兩種,由位于常染色體上的一對(duì)等位基因限制,正常狀況下,每匹母馬一次只生產(chǎn)一匹小馬。在不考慮基因突變的狀況下,下列不同試驗(yàn)結(jié)果中不能推斷出顯隱性性狀的有 ()A.若選擇1對(duì)栗色馬個(gè)體交配,所生一匹小馬表現(xiàn)為栗色B.若選擇多對(duì)栗色馬與白色馬雜交,子代白色小馬明顯多于栗色小馬C.若隨機(jī)選出一匹栗色公馬和六匹白色母馬分別交配生六匹小馬有三匹栗色和三匹白色D.自由放養(yǎng)的此馬群隨機(jī)交配一代,若子代栗色小馬明顯多于白色小馬答案ACD1對(duì)栗色馬生出一匹栗色小馬,栗色為顯性或隱性均可出現(xiàn)該現(xiàn)象,故不能推斷顯隱性性狀,A符合題意;若限制馬毛色的基因用A、a表示,AA×aa→Aa,Aa×aa→Aa∶aa=1∶1,后代顯性個(gè)體多于隱性個(gè)體,多對(duì)栗色馬與白色馬雜交,子代白色小馬明顯多于栗色小馬,可推斷白色為顯性,B不符合題意;一匹栗色公馬和六匹白色母馬分別交配,生出三匹栗色小馬和三匹白色小馬,子代表現(xiàn)型及比例為栗色∶白色=1∶1,據(jù)此不能推斷這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性,C符合題意;自由放養(yǎng)的此馬群隨機(jī)交配一代,該種群為平衡種群,基因型頻率不變,子代栗色小馬明顯多于白色小馬,可知確定毛色為栗色的基因型的頻率較高,不能推斷顯隱性,D符合題意。15.(2024江蘇南京、鹽城一模,22)人類(lèi)ABO血型由三個(gè)復(fù)等位基因(IA,IB和i)確定,血型的基因型組成見(jiàn)表。如圖為某家族ABO血型遺傳系譜圖,預(yù)料11號(hào)個(gè)體的血型可能是(多選)()血型ABABO基因型IAIA,IAiIBIB,IBiIAIBiiA.A型B.B型C.AB型D.O型答案ABC分析系譜圖,3號(hào)與4號(hào)的血型分別是B型血和A型血,生下了O型血的孩子,說(shuō)明3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為IBi、IAi,因此7號(hào)的基因型可能為IAIB、IAi、IBi、ii,又因?yàn)?號(hào)與6號(hào)(基因型為IAIB)生下了A型血(IAIA、IAi)的孩子,所以7號(hào)的基因型可能為IAIB、IAi、IBi、ii,當(dāng)其中的隨意一種與6號(hào)(基因型為IAIB)婚配都能生下A型血、B型血或AB型血的孩子,但不能生下O型血的孩子,A、B、C正確。16.(2024山東萊西期末,16)下列對(duì)遺傳規(guī)律的敘述,正確的是 ()A.一對(duì)等位基因?yàn)殡s合的植株經(jīng)過(guò)多年自交,其后代絕大部分為純合子B.“復(fù)等位基因”的存在并沒(méi)有違反體細(xì)胞中遺傳因子“成對(duì)存在”的規(guī)律C.兩對(duì)相對(duì)性狀的純合子雜交,子二代中重組性狀個(gè)體數(shù)占總個(gè)體數(shù)的比例為3/8D.孟德?tīng)柾愣闺s交試驗(yàn)中的測(cè)交是提出假說(shuō)的基礎(chǔ)答案AB一對(duì)等位基因?yàn)殡s合的植株自交n代,子代雜合子的概率為1/2n,植株自變代數(shù)越大,雜合子概率越小,所以絕大部分為純合子,A正確。體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在,配子中遺傳因子成單存在,復(fù)等位基因的存在并沒(méi)有違反體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在的規(guī)律,B正確。具有兩對(duì)相對(duì)性狀(兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上