化學(xué)一輪復(fù)習(xí)熱點(diǎn)突破有機(jī)綜合推斷題突破策略

學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得，業(yè)必貴于專精熱點(diǎn)突破12有機(jī)綜合推斷題突破策略[解題策略]有機(jī)推斷與有機(jī)合成綜合題是考查有機(jī)化學(xué)知識(shí)的主流題型,為高考必考題，常以框圖題形式出現(xiàn)，解題的關(guān)鍵是找出解題的突破口，一般采用“由特征反應(yīng)推知官能團(tuán)的種類，由反應(yīng)機(jī)理推知官能團(tuán)的位置,由轉(zhuǎn)化關(guān)系和產(chǎn)物結(jié)構(gòu)推知碳架結(jié)構(gòu),再綜合分析驗(yàn)證，最終確定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)”的思路求解。授課提示：對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第214頁(yè)角度一依據(jù)特征結(jié)構(gòu)、性質(zhì)及現(xiàn)象推斷1．根據(jù)試劑或特征現(xiàn)象推知官能團(tuán)的種類(1)使溴水褪色，則表示該物質(zhì)中可能含有“”或“”結(jié)構(gòu)。(2)使KMnO4（H＋）溶液褪色，則該物質(zhì)中可能含有“”“"或“—CHO"等結(jié)構(gòu)或?yàn)楸降耐滴?（3）遇FeCl3溶液顯紫色，或加入溴水出現(xiàn)白色沉淀，則該物質(zhì)中含有酚羥基。（4)遇濃硝酸變黃，則表明該物質(zhì)是含有苯環(huán)結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)。(5）遇I2變藍(lán)，則該物質(zhì)為淀粉。(6)加入新制的Cu（OH)2懸濁液，加熱煮沸有磚紅色沉淀生成或加入銀氨溶液加熱有銀鏡生成，表示含有—CHO。（7)加入Na放出H2，表示含有—OH或—COOH.（8)加入NaHCO3溶液產(chǎn)生氣體，表示含有—COOH。2．根據(jù)特定的反應(yīng)條件進(jìn)行推斷（1）“光照,”這是烷烴和烷基中的氫原子被取代的反應(yīng)條件，如a.烷烴的取代；b。芳香烴及其他芳香族化合物側(cè)鏈烷基的取代；c.不飽和烴中烷基的取代。（2)“eq\o（→,\s\up7(Ni)，\s\do5(△))”為不飽和鍵加氫反應(yīng)的條件,包括、、與H2的加成。(3）“eq\o(→，\s\up7(濃H2SO4)，\s\do5(△）)”是a.醇消去H2O生成烯烴或炔烴；b。酯化反應(yīng)；c。醇分子間脫水生成醚的反應(yīng)；d。纖維素的水解反應(yīng).(4)“eq\o（→，\s\up7(NaOH醇溶液),\s\do5（△））”或“eq\o（→,\s\up7（濃NaOH醇溶液），\s\do5（△)）”是鹵代烴消去HX生成不飽和有機(jī)物的反應(yīng)條件。（5)“eq\o（→,\s\up7（NaOH水溶液），\s\do5（△））”是a。鹵代烴水解生成醇;b。酯類水解反應(yīng)的條件。（6）“eq\o（→，\s\up7(稀H2SO4)，\s\do5(△))”是a。酯類水解；b。糖類水解;c.油脂的酸性水解；d。淀粉水解的反應(yīng)條件。（7）“eq\o(→，\s\up7（Cu或Ag)，\s\do5(△））”“［O］，”為醇氧化的條件。（8)“eq\o（→,\s\up7（Fe））"為苯及其同系物苯環(huán)上的氫原子被鹵素原子取代的反應(yīng)條件。（9)溴水或Br2的CCl4溶液是不飽和烴加成反應(yīng)的條件.(10）“eq\o(→，\s\up7(O2或CuOH2)，\s\do5（或AgNH32OH））”“eq\o（→，\s\up7（[O］））”是醛氧化的條件。3．根據(jù)有機(jī)反應(yīng)中定量關(guān)系進(jìn)行推斷(1)烴和鹵素單質(zhì)的取代：取代1mol氫原子，消耗1mol鹵素單質(zhì)(X2）。(2）的加成：與H2、Br2、HCl、H2O等加成時(shí)按物質(zhì)的量比1∶1加成.（3）含—OH的有機(jī)物與Na反應(yīng)時(shí):2mol-OH生成1molH2。(4）1mol—CHO對(duì)應(yīng)2molAg;或1mol—CHO對(duì)應(yīng)1molCu2O.（5)物質(zhì)轉(zhuǎn)化過(guò)程中相對(duì)分子質(zhì)量的變化：①RCH2OH→RCHO→RCOOHMM－2M②RCH2OHeq\o(→,\s\up7（CH3COOH）,\s\do5(濃H2SO4,△))CH3COOCH2RMM＋42③RCOOHeq\o(→，\s\up7(CH3CH2OH)，\s\do5（濃H2SO4，△））RCOOCH2CH3MM＋28（關(guān)系式中M代表第一種有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量)題組訓(xùn)練1．席夫堿類化合物G在催化、藥物、新材料等方面有廣泛應(yīng)用。合成G的一種路線如下：已知以下信息：①eq\o（→,\s\up7(1O3），\s\do5（2Zn/H2O))R1CHO＋②1molB經(jīng)上述反應(yīng)可生成2molC，且C不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)③D屬于單取代芳香烴，其相對(duì)分子質(zhì)量為106④核磁共振氫譜顯示F苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫⑤eq\o(→，\s\up7（一定條件下))回答下列問(wèn)題：（1）由A生成B的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________________________________________________________________________________________________________________，反應(yīng)類型為_(kāi)________________________________________________________________________________________________________________________________。(2）D的化學(xué)名稱是________,由D生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________________________________________________________________________________________________________________。（4)F的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的還有________種(不考慮立體異構(gòu))，其中核磁共振氫譜為4組峰，且面積比為6∶2∶2∶1的是____________（寫(xiě)出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式）。（5）由苯及化合物C經(jīng)如下步驟可合成N。異丙基苯胺：eq\o（→，\s\up7(反應(yīng)條件1))eq\x（H）eq\o（→,\s\up7(反應(yīng)條件2））eq\x(I)eq\o（→,\s\up7（C）,\s\do5(一定條件下))eq\x（J）eq\o(→，\s\up7(還原)）反應(yīng)條件1所選用的試劑為_(kāi)_______________，反應(yīng)條件2所選用的試劑為_(kāi)_____________.I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________________________________________________________________________________________________________________.答案：(1）消去反應(yīng)(2）乙苯＋HNO3eq\o（→,\s\up7（濃H2SO4)，\s\do5(△）)＋H2O（3)（4)19（或或)(5)濃HNO3、濃H2SO4Fe和稀鹽酸角度二依據(jù)有機(jī)物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系推斷有機(jī)綜合推斷題常以框圖或變相框圖的形式呈現(xiàn)一系列物質(zhì)的衍變關(guān)系,經(jīng)常是在一系列衍變關(guān)系中有部分產(chǎn)物已知或衍變條件已知，因而解答此類問(wèn)題的關(guān)鍵是熟悉烴及各種衍生物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系及轉(zhuǎn)化條件。(1)甲苯的一系列常見(jiàn)的衍變關(guān)系①eq\o（→,\s\up7（Cl2/光照）,\s\do5（)）eq\o（→，\s\up7(NaOH/水）,\s\do5（△)）CH2OHeq\o（→,\s\up7(［O]),\s\do5()）CHOeq\o(→,\s\up7（［O]），\s\do5（））②eq\o（→,\s\up7(NaOH/水）,\s\do5（△)）③eq\o(→，\s\up7(①NaOH/△),\s\do5(②H＋)）eq\o(→，\s\up7(H2）,\s\do5（Ni，高溫、高壓）)eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4）,\s\do5(△）)(2）二甲苯的一系列常見(jiàn)的衍變關(guān)系題組訓(xùn)練2．某“化學(xué)雞尾酒”通過(guò)模擬臭蟲(chóng)散發(fā)的聚集信息素可高效誘捕臭蟲(chóng),其中一種組分T可通過(guò)下列反應(yīng)路線合成（部分反應(yīng)條件略）。(1)A的化學(xué)名稱是________，A→B新生成的官能團(tuán)是________。(2）D的核磁共振氫譜顯示峰的組數(shù)為_(kāi)_______。(3)D→E的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________。(4)G與新制的Cu（OH)2發(fā)生反應(yīng)，所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_______。（5)L可由B與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得,已知R1CH2Br＋NaC≡CR2→R1CH2C≡CR2＋NaBr，則M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________（6）已知R3C≡CR4eq\o(→，\s\up7（Na,液NH3）,\s\do5()），則T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)___________________。解析：（1）由A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式H2C=CHCH3知,其化學(xué)名稱是丙烯；比較A、B兩分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，可以看出B分子比A分子多的官能團(tuán)為—Br。(2)D分子中共有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，其核磁共振氫譜應(yīng)顯示2組峰。(3）D生成E為溴代烴在氫氧化鈉醇溶液作用下的消去反應(yīng)，其反應(yīng)方程式為CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o（→，\s\up7（醇）,\s\do5（△))＋2NaBr＋2H2O。(4)G分子中含有醛基，與新制氫氧化銅發(fā)生反應(yīng):＋2Cu(OH）2＋NaOHeq\o（→，\s\up7(△))＋Cu2O↓＋3H2O,因此所得有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCCCOONa.(5)L由B（CH2=CHCH2Br）與H2發(fā)生加成反應(yīng)而得，則L為CH3CH2CH2Br。根據(jù)信息，L生成M的化學(xué)方程式為CH3CH2CH2Br＋→，因此M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(6）由題給信息知，炔能與鈉、液氨發(fā)生反應(yīng)，叁鍵變雙鍵，因此T的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。答案：（1）丙烯-Br(2)2（3)CH2BrCHBrCH2Br＋2NaOHeq\o（→，\s\up7（醇）,\s\do5(△)）HC≡CCH2Br＋2NaBr＋2H2O(4)HC≡CCOONa（5)CH3CH2CH2C（6）角度三利用題給新信息推斷有機(jī)信息題常以新材料、高科技為背景，考查有機(jī)化學(xué)的基礎(chǔ)知識(shí).這類題目新穎、新知識(shí)以信息的形式在題目中出現(xiàn),要求通過(guò)閱讀理解、分析整理給予信息，找出關(guān)鍵。這類試題通常要求解答的問(wèn)題并不難，特點(diǎn)是“起點(diǎn)高、落點(diǎn)低。"常見(jiàn)的有機(jī)信息有：1．苯環(huán)側(cè)鏈引進(jìn)羧基如（R代表烴基)被酸性KMnO4溶液氧化生成，此反應(yīng)可縮短碳鏈。2．溴乙烷跟氰化鈉溶液反應(yīng)再水解可以得到丙酸如CH3CH2Breq\o(→，\s\up7（NaCN)，\s\do5(）)CH3CH2CNeq\o（→，\s\up7（H2O)，\s\do5（））CH3CH2COOH；鹵代烴與氰化物發(fā)生取代反應(yīng)后，再水解得到羧酸，這是增加一個(gè)碳原子的常用方法。3．烯烴通過(guò)臭氧氧化，再經(jīng)過(guò)鋅與水處理得到醛或酮如eq\o（→，\s\up7（①O3）,\s\do5(②Zn/H2O)）；RCHCHR′R、R′代表H或烴基與堿性KMnO4溶液共熱后酸化，發(fā)生雙鍵斷裂生成羧酸，通過(guò)該反應(yīng)可知碳碳雙鍵的位置。4.雙烯合成，如1,3。丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到環(huán)己烯，，這是著名的雙烯合成，是合成六元環(huán)的首選方法.5。羥醛縮合，有α。H的醛在稀堿10%NaOH溶液中能和另一分子醛相互作用，生成β.羥基醛,稱為羥醛縮合反應(yīng).，題組訓(xùn)練3．順丁橡膠、制備醇酸樹(shù)脂的原料M以及殺菌劑N的合成路線如下：已知：ⅰ。ⅱ.RCH=CHR′eq\o（→，\s\up7（1O3），\s\do5(2Zn/H2O)）RCHO＋R′CHO(R、R′代表烴基或氫)（1）CH2=CH-CH=CH2的名稱是___________________________________.(2）反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)類型是(選填字母)________。a．加聚反應(yīng) b．縮聚反應(yīng)(3)順式聚合物P的結(jié)構(gòu)式是（選填字母）________。(4）A的相對(duì)分子質(zhì)量為108。①反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________。②1molB完全轉(zhuǎn)化成M所消耗H2的質(zhì)量是________g。（5）反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)方程式是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(6）A的某些同分異構(gòu)體在相同的反應(yīng)條件下也能生成B和C.寫(xiě)出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：（1)1,3.丁二烯（2）a（3）b（4)①2CH2=CH—CH=CH2eq\o(→，\s\up7（△))②6（5)2＋HCHOeq\o（→，\s\up7(H＋))（6)課時(shí)作業(yè)（授課提示:對(duì)應(yīng)學(xué)生用書(shū)第329頁(yè))1．已知醛在一定條件下發(fā)生如下反應(yīng):由枯茗醛合成兔耳草醛的傳統(tǒng)合成路線如圖所示：（1)寫(xiě)出試劑X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：___________________________________________________________________________________________________________________。（2)寫(xiě)出有機(jī)物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____________________________________________________________________________________________________________________.(3）寫(xiě)出有機(jī)物C→兔耳草醛的化學(xué)方程式：_______________________________________________________________________________________________________。（4）以下是人們最新研究的兔耳草醛的合成路線,該路線原子利用率理論上可達(dá)100％：試寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：__________________________________________________。(5）芳香族化合物Y與枯茗醛互為同分異構(gòu)體，Y具有如下特征:a．不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可發(fā)生消去反應(yīng);b．核磁共振氫譜顯示：Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的環(huán)上只存在一種化學(xué)環(huán)境的氫原子。寫(xiě)出Y可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________、________。解析：(1）～(3）分析題給新信息可知第一步反應(yīng)是加成反應(yīng)，其中一個(gè)醛分子打開(kāi)碳氧雙鍵，另一個(gè)醛分子中的α-H加到它的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上；加熱后發(fā)生消去反應(yīng)，羥基與α。H脫水形成烯醛，應(yīng)用這個(gè)反應(yīng)，可增長(zhǎng)醛類碳鏈.根據(jù)以上機(jī)理，結(jié)合枯茗醛與兔耳草醛的分子結(jié)構(gòu),參考合成路線中的試劑與反應(yīng)條件，可推知:X是CH3CH2CHO，利用新信息可得A、B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別為，根據(jù)B→C的反應(yīng)條件可知B與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成C。（4）根據(jù)“該路線原子利用率理論上可達(dá)100%”，可知發(fā)生的是加成反應(yīng)，結(jié)合框圖中的試劑及主要有機(jī)物反應(yīng)前后結(jié)構(gòu)的變化，可知D為。(5）根據(jù)信息“芳香族化合物”可知Y含有苯環(huán)；根據(jù)信息a可知Y不是醛類，且分子中含有醇羥基和碳碳雙鍵；根據(jù)信息b可知Y消去反應(yīng)產(chǎn)物的苯環(huán)上有兩個(gè)相同的取代基且在對(duì)位。答案：(1）CH3CH2CHO(2)(3)2＋O2eq\o（→，\s\up7（Cu），\s\do5(△)）(4）（5)2．（2017·云南昆明調(diào)研）化合物A的分子式為C9H15OCl，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基，環(huán)上只有一個(gè)取代基；F分子中不含甲基；A與其他物質(zhì)之間的轉(zhuǎn)化如圖所示：(1）A→F的反應(yīng)類型是________；G中含氧官能團(tuán)的名稱是________。（2)A→C的反應(yīng)方程式是_____________________________________________.（3）H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(4)有的同學(xué)認(rèn)為B中可能沒(méi)有氯原子,你的觀點(diǎn)是________（填“同意”或“不同意”)，你的理由：_________________________________________________________________________________________________________________________________________。（5）某烴的含氧衍生物X符合下列條件的同分異構(gòu)體中，核磁共振氫譜顯示為2組峰的是________（寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)；只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有________種。①相對(duì)分子質(zhì)量比C少54②氧原子數(shù)與C中相同③能發(fā)生水解反應(yīng)解析：化合物A的分子式為C9H15OCl，分子中含有一個(gè)六元環(huán)和一個(gè)甲基,環(huán)上只有一個(gè)取代基，A能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),說(shuō)明含有醛基，所以A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；也能與氫氧化鈉的醇溶液反應(yīng)生成F，該反應(yīng)是消去反應(yīng)，F(xiàn)分子中不含甲基，則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)并酸化后生成G,則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；G發(fā)生加聚反應(yīng)生成高分子化合物H,則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;A發(fā)生水解反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;C發(fā)生銀鏡反應(yīng)并酸化后得到D，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；D發(fā)生縮聚反應(yīng)生成E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.(1）根據(jù)以上分析可知，A→F的反應(yīng)類型是消去反應(yīng)；G中含氧官能團(tuán)的名稱是羧基。(4)由于在堿性條件下氯原子可能水解，所以B中可能沒(méi)有氯原子。（5)①相對(duì)分子質(zhì)量比C少54；②氧原子數(shù)與C中相同;③能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基，因此分子式為C5H10O2.核磁共振氫譜顯示為2組峰的是HCOOC(CH3)3；只含有兩個(gè)甲基的同分異構(gòu)體有CH3COOCH2CH2CH3、CH3CH2COOCH2CH3、CH3CH2CH2COOCH3、HCOOCH2CH(CH3）2、HCOOCH（CH3）CH2CH3,共計(jì)5種。答案：（1）消去反應(yīng)羧基(2）＋NaOHeq\o(→,\s\up7（△)）＋NaCl(3)（4)同意在堿性環(huán)境中氯原子可能水解（5)HCOOC（CH3)353．(2017·云南師大附中月考）有機(jī)物N和R為高分子材料，其制備流程如圖所示:已知：（1)反應(yīng)Ⅰ的反應(yīng)條件是________;化合物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________。(2)由生成的反應(yīng)類型是________，D生成E的過(guò)程中,濃硫酸的作用是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)B中含氧官能團(tuán)的名稱是_______________________________________________。（4）反應(yīng)Ⅱ的化學(xué)方程式是________________________________________________________________________________________________________________________。（5)下列說(shuō)法正確的是________(填序號(hào))。a．A可與NaOH溶液反應(yīng)b．常溫下，A能和水以任意比例混溶c．化合物C可使酸性高錳酸鉀溶液褪色d．E存在順?lè)串悩?gòu)體解析：苯與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成氯苯，氯苯經(jīng)反應(yīng)Ⅰ得到A，A與C在一定條件下反應(yīng)得到N,結(jié)合N的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，A為C為，反應(yīng)Ⅰ應(yīng)是在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下水解后酸化。苯與CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成,由題給信息可知B為，B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成的D為，D發(fā)生消去反應(yīng)生成的E為，E發(fā)生加聚反應(yīng)生成的R為.（2）由生成的反應(yīng)類型是取代反應(yīng),D發(fā)生消去反應(yīng)生成E，濃硫酸的作用是催化劑和吸水劑。（5）A為，含有酚羥基,可與NaOH溶液反應(yīng)，故a正確；在常溫下微溶于水，高于65℃時(shí)，能和水混溶,故b錯(cuò)誤；化合物C為，含有醛基、碳碳雙鍵,可使酸性高錳酸鉀溶液褪色，故c正確；E為，碳碳雙鍵中有一個(gè)碳原子連接2個(gè)H原子，沒(méi)有順?lè)串悩?gòu)體,故d錯(cuò)誤。答案：（1）氫氧化鈉水溶液加熱后酸化(2)取代反應(yīng)催化劑和吸水劑（3)羧基、羥基（4）＋CH3OH(5）ac4．（2017·湖北武漢調(diào)研）G（異戊酸薄荷醇酯）是一種治療心臟病的藥物。其合成路線如下:已知：①A能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)②RCH=CH2＋CO＋H2eq\o(→,\s\up7（PdCl2））RCH2CH2CHO③＋CH2=CH2eq\o(→,\s\up7(AlCl3)）④＋eq\o（→，\s\up7（稀NaOH溶液),\s\do5（△))（1）A的名稱為_(kāi)_______。（2）G中含氧官能團(tuán)名稱為_(kāi)_______。（3）D的分子中含有________種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。(4)E與新制的氫氧化銅反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________________________________________。(5）寫(xiě)出符合下列條件的A的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：________________________________________________________________________________________________________________________________________________.a．分子中有6個(gè)碳原子在一條直線上；b．分子中含有—OH。(6)正戊醛可用作香料、橡膠促進(jìn)劑等，寫(xiě)出以乙醇為原料制備CH3（CH2)3CHO的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任選).合成路線流程圖示例如下:H2C=CH2eq\o(→,\s\up7（HBr））CH3CH2Breq\o（→,\s\up7(NaOH溶液)，\s\do5（△）)CH3CH2OH解析：A分子式為C7H8O，遇FeCl3溶液顯色,說(shuō)明含有酚羥基,結(jié)合G的結(jié)構(gòu)可知甲基與酚羥基處于鄰位，結(jié)構(gòu)為;由信息③及G的結(jié)構(gòu)可知C為。由C和G的結(jié)構(gòu)可以反推出F為（CH3)2CHCH2COOH,E為(CH3)2CHCH2CHO，由信息②可知D為CH2=C(CH3）2。(5)由A的分子式可知不飽和度為4，分子中含有—OH，由于6個(gè)碳原子共直線,可知含有2個(gè)碳碳三鍵。（6）利用信息④可知通過(guò)醛醛加成生成4個(gè)碳原子的有機(jī)物，再通過(guò)信息②生成5個(gè)碳原子的醛。答案：(1）3.甲基苯酚(或間甲基苯酚）(2)酯基（3）2（4)＋2Cu(OH)2＋NaOH＋Cu2O↓＋3H2O(5）CH3-C≡C-C≡C—CH2-CH2OHCH3—CH2—C≡C—C≡C-CH2OH（6）CH3CH2OHeq\o（→,\s\up7（O2)，\s\do5（催化劑）)CH3CHOeq\o(→，\s\up7(稀NaOH溶液），\s\do5(△))CH2CH=CHCHOeq\o（→,\s\up7（H2)，\s\do5(Ni，△））CH3CH2CH2CH2OHeq\o(→，\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△））CH3CH2CH=CH2eq\o（→,\s\up7(CO、H2）,\s\do5(PdCl2）)CH3CH2CH2CH2CHO5．（2017·江西臨川九校聯(lián)考）工業(yè)上常以烴的含氧衍生物X為主要原料生產(chǎn)可降解塑料PCL｛HO（CH2）5COOH｝及阻燃劑四溴雙酚A。合成線路如下：已知:①X的蒸氣密度是相同條件下H2的47倍,遇FeCl3溶液顯紫色；C為②eq\o(→,\s\up7(溴化鈉、氯酸鈉、鹽酸))③RCOCH2R′eq\o（→,\s\up7(過(guò)氧乙酸))RCOOCH2R′（1)X的分子式為_(kāi)_______；B的名稱是________.（2）B→C還需要的反應(yīng)試劑及條件是________。C→D的反應(yīng)類型是________。(3）寫(xiě)出X→Y的化學(xué)方程式:__________________________________________________________________________________________________________________。（4）0.5mol四溴雙酚A在一定條件下與足量的NaOH溶液反應(yīng),最多消耗________molNaOH。(5）符合以下條件的D的同分異構(gòu)體有________種(不考慮空間異構(gòu)）。①含有兩個(gè)甲基和兩種官能團(tuán)②能使溴的四氯化碳溶液褪色③能發(fā)生銀鏡反應(yīng)（6）已知由烯烴直接制備不飽和酯的新方法為＋2ROH＋2CO＋O2eq\o（→，\s\up7(一定條件)）＋2H2O利用乙烯為有機(jī)原料(無(wú)機(jī)物和反應(yīng)條件自選）合成聚合物涂料，寫(xiě)出合成該涂料的反應(yīng)流程圖：____________________________________________________________________________________________.解析:X的蒸氣密度是相同條件下H2的47倍,則X的相對(duì)分子質(zhì)量是94.X遇FeCl3溶液顯紫色,說(shuō)明分子中含有酚羥基；X與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成B，B又轉(zhuǎn)化為C，根據(jù)C為可知X應(yīng)該是苯酚，B是環(huán)己醇;根據(jù)信息③可知D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.D水解后再酸化得到E，則E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH。E分子中含有羧基和羥基，發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PCL，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為.Y發(fā)生信息②的反應(yīng)，結(jié)合A的分子式可知Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(1）根據(jù)以上分析可知X為,其分子式為C6H6O；B的名稱是環(huán)己醇。(2）根據(jù)以上分析可知B→C發(fā)生羥基的催化氧化，因此還需要的反應(yīng)試劑及條件是O2、Cu、加熱。C→D發(fā)生氧化反應(yīng)。(3）根據(jù)以上分析可知X→Y的化學(xué)方程式為。(4）四溴雙酚A和H2O發(fā)生取代反應(yīng)生成的酚羥基、HBr能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng)，0.