云南省昆明師范??茖W(xué)校附屬中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題含解析_第1頁
云南省昆明師范專科學(xué)校附屬中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題含解析_第2頁
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PAGE17-云南省昆明師范??茖W(xué)校附屬中學(xué)2024-2025學(xué)年高二化學(xué)上學(xué)期期中試題(含解析)第I卷選擇題1.下列反應(yīng)中生成物總能量高于反應(yīng)物總能量的是()A.碳酸鈣受熱分解 B.乙醇燃燒C.鋁粉與氧化鐵粉末反應(yīng) D.氧化鈣溶于水【答案】A【解析】【分析】吸熱反應(yīng)為生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量;而放熱反應(yīng)為生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量?!驹斀狻緼.碳酸鈣受熱分解生成二氧化碳和氧化鈣,反應(yīng)是吸熱反應(yīng),是生成物的總能量大于反應(yīng)物的總能量,故A符合題意;B.乙醇的燃燒反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),是生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故B不符題意;C.鋁與氧化鐵粉未反應(yīng)是一個放熱反應(yīng),是生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故C與題意不符;D.氧化鈣溶于水是一個放熱反應(yīng),是生成物的總能量小于反應(yīng)物的總能量,故D與題意不符。故答案:A。2.下列關(guān)于能源的說法不正確的是A.太陽能、氫能、風(fēng)能、地?zé)崮?、生物質(zhì)能都是新能源B煤油可由石油分餾獲得,可用作燃料和保存少量金屬鈉C.沼氣(主要成分是CH4)是可再生能源D.煤的干餾是物理變更,煤的氣化和液化是化學(xué)變更【答案】D【解析】【詳解】A.太陽能、氫能、風(fēng)能、地?zé)崮堋⑸镔|(zhì)能都是新能源,故A正確;B.煤油可由石油分餾獲得,煤油可用作燃料和保存少量金屬鈉,故B正確;C.沼氣可以通過發(fā)酵制取,是一種可再生能源,故C正確;D.煤的干餾是在隔絕空氣條件下發(fā)生的困難的物理、化學(xué)變更,故D錯誤;故選D。3.下列有關(guān)熱化學(xué)反應(yīng)的描述中正確的是:A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ/mol,則H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ/molB.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+(2×283.0)kJ/molC.1mol甲烷燃燒生成氣態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱D.稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出57.3kJ熱量【答案】B【解析】【詳解】A.中和熱是酸堿發(fā)生中和反應(yīng)產(chǎn)生1mol水時放出的熱量,所以H2SO4和Ca(OH)2反應(yīng)的中和熱與HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱相同,都是ΔH=-57.3kJ/mol,錯誤;B.CO(g)的燃燒熱是283.0kJ/mol,表示1molCO完全燃燒產(chǎn)生CO2放出熱量是283.0kJ,則2CO2(g)=2CO(g)+O2(g)反應(yīng)的ΔH=+(2×283.0)kJ/mol,正確;C.1mol甲烷燃燒生成液態(tài)水和二氧化碳所放出的熱量是甲烷的燃燒熱,錯誤;D.由于醋酸是弱酸,電離汲取熱量,所以稀醋酸與稀NaOH溶液反應(yīng)生成1mol水,放出熱量小于57.3kJ,錯誤。答案選B。4.反應(yīng)4CO+2NO2N2+4CO2在不同條件下的化學(xué)反應(yīng)速率如下,其中表示反應(yīng)速率最快的是A.v(CO)=1.5mol·L-1·min-1 B.v(NO2)=0.7mol·L-1·min-1C.v(N2)=0.4mol·L-1·min-1 D.v(CO2)=1.1mol·L-1·min-1【答案】C【解析】【分析】同一個化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示其反應(yīng)速率時,速率數(shù)值可能不同,但表示的意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率快慢時,應(yīng)當(dāng)依據(jù)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比先換算成用同一種物質(zhì)表示,然后才能干脆比較速率數(shù)值。【詳解】假如該反應(yīng)都用CO表示反應(yīng)速率,則:A.v(CO)=1.5mol·L-1·min-1;B.v(CO)=2v(NO2)=2×0.7mol·L-1·min-1=1.4mol·L-1·min-1;C.v(CO)=4v(N2)=4×0.4mol·L-1·min-1=1.6mol·L-1·min-1;D.v(CO)=v(CO2)=1.1mol·L-1·min-1;答案選C。5.已知A(g)+B(g)?C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:溫度70080083010001200平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4830℃時,向一個2L的密閉容器中充入0.2mol的A和0.8mol的B,反應(yīng)初始4s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol/(L·s)。下列說法正確的是(A.4s時c(B)為0.76mol/LB.830℃達(dá)平衡時,A的轉(zhuǎn)化率為C.反應(yīng)達(dá)平衡后,上升溫度,平衡正向移動D.1200℃時反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為【答案】B【解析】【詳解】A.反應(yīng)初始4s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.005mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,所以v(B)=v(A)=0.005mol/(L?s),則4s內(nèi)△c(B)=0.005mol?L-1?s-1×4s=0.02mol/L,B的起始濃度為=0.4mol/L,故4s時c(B)=0.4mol/L-0.02mol/L=0.38mol/L,故A正確;B.設(shè)平衡時A濃度變更量為x,則:A(g)+B(g)C(g)+D(g)起先(mol/L):0.10.400變更(mol/L):xxxx平衡(mol/L):0.1-x0.4-xxx故=1,解得x=0.08,所以平衡時A的轉(zhuǎn)化率為×100%=80%,故B錯誤;C.由表格可知,溫度上升,化學(xué)平衡常數(shù)減小,平衡逆向移動,不是正向移動,故C錯誤;D.1200℃時反應(yīng)A(g)+B(g)?C(g)+D(g)的平衡常數(shù)值為0.4,所以1200℃時反應(yīng)C(g)+D(g)?A(g)+B(g)的平衡常數(shù)的值為=2.5,故D錯誤;答案選A。6.已知4NH3+5O2=4NO+6H2O(g),若反應(yīng)速率分別是v(NH3)、v(O2)、v(NO)、v(H2O)(單位:mol?L-1?min-1)。下列關(guān)系正確的是A.v(NH3)=v(O2) B.v(O2)=v(H2O)C.v(NH3)=v(H2O) D.v(O2)=v(NO)【答案】D【解析】【詳解】對于同一反應(yīng),在相同條件下,不同物質(zhì)表示的化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比。A.v(NH3)與v(O2)的關(guān)系應(yīng)為5v(NH3)=4v(O2),則v(NH3)=v(O2),故A錯誤;B.v(O2)與v(H2O)的關(guān)系應(yīng)為6v(O2)=5v(H2O),v(O2)=v(H2O),故B錯誤;C.v(NH3)與v(H2O)的關(guān)系應(yīng)為3v(NH3)=2v(H2O),v(NH3)=v(H2O),故C錯誤;D.5v(O2)與v(NO)的關(guān)系應(yīng)為4v(O2)=5v(NO),v(O2)=v(NO),故D正確;答案選D。7.反應(yīng)X(g)+Y(g)?2Z(g)+Q(Q>0),達(dá)到平衡時,下列說法正確是A.減小容器體積,平衡向右移動 B.加入催化劑,Z的產(chǎn)率增大C.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率增大 D.降低溫度,Y的轉(zhuǎn)化率增大【答案】D【解析】【詳解】A.減小容器體積,反應(yīng)前后氣體的計量數(shù)之和相等,則增大壓強平衡不移動,故A錯誤;B.加入催化劑,平衡不移動,Z的產(chǎn)率不變,故B錯誤;C.增大c(X),平衡正向移動,但X轉(zhuǎn)化較少,X的轉(zhuǎn)化率反而減小,故C錯誤;D.正反應(yīng)放熱,降低溫度,平衡正向移動,Y的轉(zhuǎn)化率增大,故D正確。答案選D?!军c睛】Q>0的反應(yīng)是放熱反應(yīng),和焓變小于零表示的意義是一樣的,為學(xué)生的易錯點。8.某反應(yīng)2AB(g)C(g)+3D(g)在高溫時能自發(fā)進行,其逆反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進行,則該反應(yīng)的ΔH、ΔS應(yīng)為()A.ΔH<0,ΔS>0 B.ΔH<0,ΔS<0C.ΔH>0,ΔS>0 D.ΔH>0,ΔS<0【答案】C【解析】【詳解】A、ΔH<0,ΔS>0,正向任何溫度下都自發(fā)進行,選項A錯誤;B、ΔH<0,ΔS<0,正向低溫下能進行,選項B錯誤;C、ΔH>0,ΔS>0,在高溫時能自發(fā)進行,其逆反應(yīng)在低溫下能自發(fā)進行,選項C正確;D、ΔH>0,ΔS<0正向任何溫度都不能自發(fā)反應(yīng),選項D錯誤;答案選C。9.下列說法中正確的是A.熵增加且放熱的反應(yīng)肯定是自發(fā)反應(yīng)B.自發(fā)反應(yīng)肯定是熵增大的反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)肯定是熵減小或不變的反應(yīng)C.凡是放熱反應(yīng)都是能自發(fā)進行的反應(yīng),而吸熱反應(yīng)都是非自發(fā)進行的反應(yīng)D.非自發(fā)反應(yīng)在任何條件下都不能發(fā)生【答案】A【解析】【詳解】A.熵增加且放熱的反應(yīng),△S>0,△H<0,△G=△H-T△S<0肯定是自發(fā)反應(yīng),A正確;B.熵減小△S<0,△H<0高溫下,△G=△H-T△S<0,反應(yīng)自發(fā)進行,自發(fā)反應(yīng)不肯定是熵增大的反應(yīng),非自發(fā)反應(yīng)不肯定是熵減小或不變的反應(yīng),B錯誤;C.若△H<0、△S<0,則高溫下△G=△H-T△S>0,不能自發(fā)進行,故放熱反應(yīng)不肯定能自發(fā)進行的反應(yīng);若△H>0、△S>0,則高溫下△G=△H-T△S<0,能自發(fā)進行,故吸熱反應(yīng)不肯定是非自發(fā)進行的反應(yīng),C錯誤;D.△H-△T△S<0反應(yīng)自發(fā)進行,△G=△H-T△S>0反應(yīng)非自發(fā)進行,變更條件非自發(fā)進行的反應(yīng)可以變更為自發(fā)進行,D錯誤。故選A。10.有一化學(xué)平衡:mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)(如下圖)表示的是轉(zhuǎn)化率與壓強、溫度的關(guān)系。分析圖中曲線可以得出的結(jié)論是A.正反應(yīng)吸熱:m+n>p+q B.正反應(yīng)放熱:m+n>p+qC.正反應(yīng)吸熱:m+n<p+q D.正反應(yīng)放熱:m+n<p+q【答案】A【解析】【詳解】由圖可知,壓強相同時,溫度越高A的轉(zhuǎn)化率越大,說明上升溫度,平衡向正反應(yīng)方向移動,故正反應(yīng)為吸熱反應(yīng);作垂直橫軸的線,由圖可知,溫度相同,壓強越大A的轉(zhuǎn)化率越大,說明增大壓強,平衡向正反應(yīng)方向移動,故正反應(yīng)為氣體物質(zhì)的量減小的反應(yīng),即m+n>p+q,答案選D。11.某化學(xué)探討小組探究外界條件對化學(xué)反應(yīng)mA

(g)+nB

(g)pC

(g)的速率和平衡的影響圖象如下,下列推斷正確的是(

)A.由圖1可知,T1<T2,該反應(yīng)正反應(yīng)為吸熱反應(yīng)B.由圖2可知,該反應(yīng)m+n<pC.圖3中,點3的反應(yīng)速率v正>v逆D.圖4中,若m+n=p,

則a曲線肯定運用了催化劑【答案】C【解析】【詳解】A.依據(jù)“先拐先平數(shù)值大”,可知T1<T2,上升溫度,C的百分含量減小,說明該反應(yīng)的正反應(yīng)為放熱反應(yīng),故A錯誤;B.由圖可知,增大壓強,C的百分含量增大,說明加壓平衡正向移動,所以該反應(yīng)m+n>p,故B錯誤;C.圖中點3的轉(zhuǎn)化率小于同溫下的平衡轉(zhuǎn)化率,說明點3反應(yīng)正向進行,反應(yīng)速率:v正>v逆,故C正確;D.曲線a速率加快、平衡沒移動,若m+n=p,曲線a可能運用了催化劑或加壓,故D錯誤;答案選C。12.如圖所示為800℃時A、B、C三種氣體在密閉容器中反應(yīng)時濃度的變更,只從圖上分析不能得出的結(jié)論是(A.發(fā)生的反應(yīng)可表示為2A(g)2B(g)+C(g)B.起先時,正、逆反應(yīng)同時起先C.前2min內(nèi)A的分解速率為0.1mol·L-1·min-1D.2min時,A、B、C的濃度之比為2∶3∶1【答案】B【解析】【詳解】A.據(jù)圖可知A濃度減小,應(yīng)為反應(yīng)物,B、C的濃度增大,應(yīng)為生成物;相同時間內(nèi)△c(A)=0.2mol/L,△c(B)=0.2mol/L,△c(C)=0.1mol/L,同一反應(yīng)同一時段內(nèi)反應(yīng)速率之比等于計量數(shù)之比,所以A、B、C的計量數(shù)之比為0.2:0.2:0.1=2:2:1,所以反應(yīng)方程式為2A(g)2B(g)+C(g),故A正確;B.據(jù)圖可知起先時C的濃度為0,所以此時逆反應(yīng)速率應(yīng)為0,故B錯誤;C.前2min內(nèi)△c(A)=0.2mol/L,所以A的分解速率為0.1mol·L-1·min-1,故C正確;D.據(jù)圖可知2min時,c(A)=0.2mol/L,c(B)=0.3mol/L,c(C)=0.1mol/L,濃度之比為2:3:1,故D正確;故答案為B。13.可逆反應(yīng)2NO22NO+O2在恒容密閉容器中進行,下列狀況達(dá)到平衡狀態(tài)的是①單位時間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2②混合氣體的平均相對分子質(zhì)量不再變更③NO2、NO、O2的反應(yīng)速率之比為2∶2∶1④混合氣體的顏色不再變更⑤混合氣體的密度不再變更A.①②④ B.②③⑤ C.①②⑤ D.①②④⑤【答案】A【解析】【分析】依據(jù)平衡狀態(tài)的兩個重要特征來推斷:(1)v(正)=v(逆);(2)混合物中各組成成分的百分含量不變?!驹斀狻竣賳挝粫r間內(nèi)生成nmolO2的同時生成2nmolNO2,符合特征(1),正確;②該反應(yīng)前后氣體的化學(xué)計量數(shù)之和不相等,當(dāng)達(dá)到平衡時,氣體的物質(zhì)的量不變,則混合氣體的平均摩爾質(zhì)量不再變更,正確;③用NO2,NO,O2表示的反應(yīng)速率的比為2:2:1的狀態(tài),說明白反應(yīng)中各物質(zhì)的轉(zhuǎn)化量的關(guān)系,不符合,錯誤;④NO2是紅棕色氣體,顏色不變時說明NO2的濃度保持不變,符合特征(2),正確;⑤在恒容密閉容器中,該體系的ρ始終保持不變,不能說明是否達(dá)到平衡狀態(tài),錯誤;答案選A。14.某溫度下,在容積固定不變的密閉容器中進行如下可逆反應(yīng):X(g)+Y(g)Z(g)+W(s)-Q,一段時間后,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài).下列敘述正確的是A.加入少量W,逆反應(yīng)速率增大B.通入肯定量氦氣,壓強增大,平衡向正反應(yīng)方向移動C.上升溫度,正反應(yīng)速率增大,逆反應(yīng)速率減小,平衡向正反應(yīng)方向移動D.降低溫度,正反應(yīng)速率減小,逆反應(yīng)速率也減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動【答案】D【解析】【詳解】A.W是固體,加入少量的W對化學(xué)平衡無影響,A錯誤;B.恒容條件下通入惰性氣體,由于參與反應(yīng)的氣體的濃度不變,因此化學(xué)平衡不移動,B錯誤;C.無論該反應(yīng)放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng),上升溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,C錯誤;D.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低溫度,正、逆反應(yīng)速率都減小,化學(xué)平衡向放熱的逆反應(yīng)方向移動,D正確;故合理選項是D。第II卷非選擇題15.(1)已知2mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時放出572kJ熱量,反應(yīng)方程式是2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)(l)請回答下列問題:①該反應(yīng)的生成物能量總和________(填“大于”、“小于”或“等于”)反應(yīng)物能量總和。②若2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣,則放出的熱量________(填“>”、“<”或“=”)572kJ。③與化石燃料相比,利用氫能源有許多優(yōu)點,請說出其中一點______________________。(2)FeS2焙燒產(chǎn)生的SO2可用于制硫酸。已知25℃、101kPa時:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH1=-197kJ·mol-1;H2O(g)=H2O(l)ΔH2=-44kJ·mol-1;2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)ΔH3=-545kJ·mol-1則SO3(g)與H2O(l)反應(yīng)生成H2SO4(l)的熱化學(xué)方程式是_________________________________________?!敬鸢浮?1).小于(2).熱值高(3).清潔,無污染(4).SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)ΔH=-152kJ·mol-1【解析】【詳解】(1)①該反應(yīng)是放熱反應(yīng),生成物能量總和小于反應(yīng)物能量總和;②據(jù)熱化學(xué)方程式2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)△H=-572kJ·mol-1,2mol氫氣完全燃燒生成液態(tài)水放出熱量572kJ,因液態(tài)水變成水蒸氣須要吸熱,所以2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣放出熱量小于572kJ;③與化石燃料相比,利用氫能源有許多優(yōu)點,燃燒產(chǎn)物為水無污染,燃燒熱值高;(2)2SO2(g)+O2(g)=2SO3(g)△H1=-197kJ·mol-1①2H2O(g)=2H2O(l)△H2=-44kJ·mol-1②2SO2(g)+O2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)△H3=-545kJ·mol-1③利用蓋斯定律:(③-①-②)×1/2得SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)△H=-152kJ·mol-1,SO3(g)+H2O(l)=H2SO4(l)ΔH=-152kJ·mol-1。16.為了合理利用化學(xué)能,確保平安生產(chǎn),化工設(shè)計須要充分考慮化學(xué)反應(yīng)的焓變,并實行相應(yīng)措施?;瘜W(xué)反應(yīng)的焓變通常用試驗進行測定,也可進行理論推算。(1)試驗測得:5g甲醇在氧氣中完全燃燒,生成二氧化碳?xì)怏w和液態(tài)水時釋放出113.5kJ的熱量。試寫出甲醇燃燒的熱化學(xué)方程式:________________________________________________________。(2)由氣態(tài)基態(tài)原子形成1mol化學(xué)鍵釋放的最低能量叫鍵能。從化學(xué)鍵的角度分析,化學(xué)反應(yīng)的過程就是反應(yīng)物的化學(xué)鍵的破壞和生成物的化學(xué)鍵的形成過程。在化學(xué)反應(yīng)過程中,破壞舊化學(xué)鍵須要汲取能量,形成新化學(xué)鍵又會釋放能量?;瘜W(xué)鍵H—HN—HN≡N鍵能/kJ·mol-1436391945已知反應(yīng)N2+3H2===2NH3ΔH=akJ·mol-1。試依據(jù)表中數(shù)據(jù)計算a的數(shù)值為________。(3)依據(jù)蓋斯定律可以對某些難以通過試驗干脆測定的化學(xué)反應(yīng)的焓變進行推算。已知:C(s,石墨)+O2(g)===CO2(g)ΔH1=-393.5kJ·mol-12H2(g)+O2(g)===2H2O(l)ΔH2=-571.6kJ·mol-12C2H2(g)+5O2(g)===4CO2(g)+2H2O(l)ΔH3=-2599kJ·mol-1依據(jù)蓋斯定律,計算298K時由C(s,石墨)和H2(g)生成1molC2H2(g)反應(yīng)的熱化學(xué)方程式:____________________________________________________________________________?!敬鸢浮?1).2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8kJ/mol(2).-93(3).2C(s,石墨)+H2(g)=C2H2(g)△H=+226.7kJ/mol【解析】【詳解】(1)5gCH3OH在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出113.5kJ熱量,64g即2molCH3OH在氧氣中燃燒生成CO2和液態(tài)水,放出1452.8kJ熱量,則熱化學(xué)方程式為:2CH3OH(g)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)△H=-1452.8kJ/mol;(2)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)△H=945kJ/mol+436kJ/mol×3-391kJ/mol×6=-93kJ/mol=akJ/mol,因此a=-93;(3)已知:①C(s,石墨)+O2(g)=CO2(g)△H1=-393.5kJ/mol;②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l)△H2=-571.6kJ/mol;③2C2H2(g)+5O2(g)═4CO2(g)+2H2O(l)△H3=-2599kJ/mol;2C(s,石墨)+H2(g)=C2H2(g)的反應(yīng)可以依據(jù)①×2+②×-③×得到,所以反應(yīng)焓變△H=2×(-393.5kJ/mol)+(-571.6kJ/mol)×-(-2599kJ/mol)×=+226.7kJ/mol。17.I.肯定溫度下,在2L的密閉容器中,X、Y、Z三種氣體的物質(zhì)的量隨時間變更的曲線如下圖所示。回答下列問題:(1)反應(yīng)起先到10s,用Z表示的反應(yīng)速率為________________________________;(2)反應(yīng)起先到10s,X的物質(zhì)的量濃度削減了_________________________________;(3)反應(yīng)起先到10s時,Y的轉(zhuǎn)化率為______________________________________;(4)反應(yīng)的化學(xué)方程式為__________________________________________________。II.在肯定體積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)其化學(xué)平衡常數(shù)K與溫度t的關(guān)系如下表:t/℃70080083010001200K0.60.91.01.72.6回答下列問題:(1)該反應(yīng)化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=__________________________________。(2)該反應(yīng)為_______________________反應(yīng)(填“吸熱”或“放熱”)。III.在兩個恒溫、恒容的密閉容器中進行下列兩個可逆反應(yīng):(甲)2X(g)Y(g)+Z(s)(乙)A(s)+2B(g)C(g)+D(g),當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變更時①混合氣體的密度②反應(yīng)容器中生成物的百分含量③反應(yīng)物的消耗速率與生成物的消耗速率相等④混合氣體的壓強⑤混合氣體的平均相對分子質(zhì)量其中能表明(甲)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)是______________________________________;能表明(乙)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)是__________________________________?!敬鸢浮?1).0.79mol/(L·s)(2).0.395mol/L(3).79%(4).X(g)+Y(g)2Z(g)(5).K=(6).吸熱(7).①②③④⑤(8).①②③⑤【解析】【詳解】Ⅰ.(1)依據(jù)圖像可知,從反應(yīng)起先到10s,Z生成了1.58mol,則用Z表示的反應(yīng)速率為;(2)由圖像,反應(yīng)起先到10s,X的物質(zhì)的量削減了1.20mol-0.41mol=0.79mol,則物質(zhì)的量濃度削減了;(3)由圖像,反應(yīng)起先到10s,Y轉(zhuǎn)化的物質(zhì)的量為1.00mol-0.21mol=0.79mol,則Y的轉(zhuǎn)化率;(4)反應(yīng)起先到10s,X的物質(zhì)的量削減了0.79mol,Y的物質(zhì)的量削減了0.79mol,Z的物質(zhì)的量增加了1.58mol,則反應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比為1:1:2,化學(xué)方程式為X(g)+Y(g)2Z(g);Ⅱ.(1)依據(jù)平衡表達(dá)式的定義,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=;(2)由表格數(shù)據(jù),溫度上升,反應(yīng)的平衡常數(shù)增大,說明平衡正向進行,則該反應(yīng)為吸熱反應(yīng);Ⅲ.在恒溫恒容的密閉容器中,反應(yīng)甲前后氣體體積發(fā)生變更,反應(yīng)乙前后氣體體積不發(fā)生變更,則:①甲、乙兩個反應(yīng)中混合氣體的總質(zhì)量都發(fā)生變更,則混合氣體的密度為變量,當(dāng)密度不變時,表明反應(yīng)甲、乙達(dá)到平衡;②甲、乙反應(yīng)容器中生成物的百分含量為變量,當(dāng)其不發(fā)生變更時,表明反應(yīng)甲、乙達(dá)到平衡;③反應(yīng)物的消耗速率與生成物的消耗速率相等,即正逆反應(yīng)速率相等,表明反應(yīng)甲、乙達(dá)到平衡;④混合氣體的壓強不變,可以說明甲反應(yīng)達(dá)到平衡,但乙反應(yīng)的混合氣體的體積始終不發(fā)生變更,因此不能說明乙達(dá)到平衡;⑤甲、乙中混合氣體的平均摩爾質(zhì)量均為變量,則當(dāng)混合氣體的摩爾質(zhì)量不發(fā)生變更時,可以說明反應(yīng)甲、乙達(dá)到平衡;故能表明甲達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是①②③④⑤;能表明乙達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是①②③⑤。18.50mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液在如圖所示的裝置中進行中和反應(yīng)。通過測定反應(yīng)過程中所放出的熱量可計算中和熱?;卮鹣铝袉栴}:(1)從試驗裝置上看,圖中尚缺少的一種玻璃儀器是________。(2)燒杯間填滿碎泡沫塑料的作用是_________________________。(3)理論上稀的強酸溶液與強堿溶液反應(yīng)生成1mol水時放出57.3kJ的熱量,寫出表示稀鹽酸和稀氫氧化鈉溶液反應(yīng)的中和熱的熱化學(xué)方程式:_______________。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,求得的中和熱數(shù)值______(填“偏大”、“偏小”或“無影響”)。(5)試驗中改用60mL0.50mol·L-1鹽酸與50mL0.55mol·L-1NaOH溶液進行反應(yīng),與上述試驗相比,所放出的熱量__________(填“相等”或“不相等”),所求中和熱__________(填“相等”或“不相等”),簡述理由:________________________________________________。(6)用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述試驗,測得的中和熱的數(shù)值會____________(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。【答案】①環(huán)形玻璃攪拌棒

②保溫隔熱,削減熱量損失

③HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol或H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol

④偏小

⑤不相等;

⑥相等;

⑦中和熱是酸堿中和生成1molH2O時放出的熱量,與反應(yīng)物實際用量無關(guān)

⑧偏小【解析】【分析】【詳解】(1)依據(jù)裝置圖可知還缺少環(huán)形玻璃攪拌棒;(2)中和熱測定試驗成敗的關(guān)鍵是保溫工作,大小燒杯之間填滿碎泡沫塑料的作用是:削減試驗過程中的熱量損失;(3)在稀溶液中,強酸和強堿發(fā)生中和反應(yīng)生成1molH2O時,放出57.3kJ的熱量,滿意此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為HCl(aq)+NaOH(aq)=NaCl(aq)+H2O(l)ΔH=-57.3kJ/mol。(4)大燒杯上如不蓋硬紙板,則熱量損失,求得的中和熱數(shù)值偏小;(5)若用60mL0.50mol/L的鹽酸與50mL0.55mol/L的氫氧化鈉溶液進行反應(yīng),與上述試驗相比,生成水的量增多,所放出的熱量偏高,但是中和熱均是強酸和強堿反應(yīng)生成1mol水時放出的熱,與酸堿的用量無關(guān);(6)氨水是弱堿,存在電離平衡,電離吸熱,則用相同濃度和體積的氨水代替NaOH溶液進行上述試驗,測得的中和熱的數(shù)值偏小。19.某溫度下,在密閉容器中SO2、O2、SO3三種氣態(tài)物質(zhì)建立化學(xué)平衡后,變更條件對反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)2SO3(g),ΔH<0的正、逆反應(yīng)速率的影響如圖所示:(1)加催化劑對反應(yīng)速率影響的圖象是________(填序號,下同),平衡________移動。(2)上升溫度對反應(yīng)速率影響的圖象是__________,平衡向________方向移動。(3)增大反應(yīng)容器的體積對反應(yīng)速率影響的圖象是________,平衡向________方向移動。(4)增大O2的濃度對反應(yīng)速率影響的圖象是__________,平衡向________方向移動。(5)圖1是反應(yīng)CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時間變更的曲線。①該反應(yīng)的焓變ΔH________(填“>”、“<”或“=”)0。②T1和T2溫度下的平衡常數(shù)大小關(guān)系是K1________(填“>”、“<”或“=”)K2。在T1溫度下,往體積為1L的密閉容器中,充入1molCO和2molH2,經(jīng)測得CO和CH3OH(g)的濃度隨時間變更如圖2所示。則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為__________________________。③若容器容積不變,下列措施可增加CO轉(zhuǎn)化率的是___________________(填字母)。a.上升溫度b.將CH3OH(g)從體系中分別c.運用合適的催化劑d.充入He,使體系總壓強增大【答案】(1).C(2).不(3).A(4).逆反應(yīng)(5).D(6).逆反應(yīng)(7).B(8).正反應(yīng)(9).<(10).>(11).12(12).b【解析】【分析】依據(jù)影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素和化學(xué)平衡的因素結(jié)合圖象的特點分析解答(1)~(4);(5)①依據(jù)先拐先平溫度高,結(jié)合溫度對化學(xué)平衡的影響分析解答;②依據(jù)溫度對化學(xué)平衡常數(shù)的影響結(jié)合三段式計算解答;③提高CO轉(zhuǎn)化率,可以通過變更條件使化學(xué)平衡正向移動來實現(xiàn),但不能是加入CO的方法

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