遼寧樞校聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題含解析

PAGE22-遼寧省多校聯(lián)盟2024-2025學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末考試試題（含解析）可能用到的相對原子質(zhì)量：H：1C：12N：14B：11第I卷一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1.下列說法不正確的是A.通常說的三大合成材料是指塑料、合成纖維、合成橡膠B.用木材等經(jīng)化學(xué)加工制成的粘膠纖維屬于合成纖維C.塑料的主要成分是合成高分子化合物即合成樹脂D.聚乙烯性質(zhì)穩(wěn)定，不易降解，易造成“白色污染”【答案】B【解析】【詳解】A．三大合成材料是指塑料、合成纖維、合成橡膠，A正確，不選；B．用木材、草類等的纖維經(jīng)化學(xué)加工制成的黏膠纖維屬于人造纖維，不是合成纖維，B錯誤，符合題意；C．塑料的主要成分是合成樹脂，是合成高分子化合物，C正確，不選；D．聚乙烯碳原子之間單鍵，性質(zhì)穩(wěn)定，不易降解，易造成“白色污染”，D正確，不選；答案選B。2.探討有機(jī)物一般經(jīng)過以下幾個基本步驟：分別、提純→確定試驗式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式，以下用于探討有機(jī)物的方法錯誤的是A.蒸餾常用于分別提純液態(tài)有機(jī)混合物B.燃燒法是探討確定有機(jī)物成分的有效方法C.核磁共振氫譜通常用于分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量D.對有機(jī)物分子紅外光譜圖的探討有助于確定有機(jī)物分子中的官能團(tuán)【答案】C【解析】【詳解】A．蒸餾是利用互溶液態(tài)混合物中各成分的沸點不同而進(jìn)行物質(zhì)分別的方法，液態(tài)有機(jī)物混合物中各成分的沸點不同，所以可用蒸餾的方法進(jìn)行分別，故A正確；B．利用燃燒法，能將有機(jī)物轉(zhuǎn)化為簡潔無機(jī)物，并作定量測定，通過無機(jī)物的質(zhì)量推算出組成該有機(jī)物元素原子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)，然后計算出該有機(jī)物分子所含元素原子最簡潔的整數(shù)比，即燃燒法是探討確定有機(jī)物成分的有效方法，故B正確；C．從核磁共振氫譜圖上可以推知有機(jī)物分子有幾種不同類型的氫原子及它們的數(shù)目，不能確定有機(jī)物的相對分子質(zhì)量，分析有機(jī)物的相對分子質(zhì)量可以通過質(zhì)譜圖分析，故C錯誤；D．不同的化學(xué)鍵或官能團(tuán)汲取頻率不同，在紅外光譜圖上處于不同的位置，所以紅外光譜圖能確定有機(jī)物分子中的化學(xué)鍵或官能團(tuán)，故D正確；答案選C。3.下列各項敘述中，正確的是A.全部原子任一能層的s電子云輪廓圖都是球形，且球的半徑大小相同B.鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時，原子釋放能量，由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)C.Cr原子的電子排布式是1s22s22p63s23p63d44s2D.基態(tài)Ni原子的價電子排布圖：【答案】D【解析】【詳解】A．全部原子任一能層的s電子云輪廓圖都是球形，能層越大，球的半徑越大，A錯誤；B．基態(tài)Mg的電子排布式為1s22s22p63s2，能量處于最低狀態(tài)，當(dāng)變成1s22s22p63p2時，電子發(fā)生躍遷，須要汲取能量，變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài)，B錯誤；C．3d軌道處于半滿時，軌道能量較低，Cr原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1，C錯誤；D．Ni為28號元素，其核外電子排布為1s22s22p63s23p63d84s2，價層電子排布圖為，D正確；答案選D。4.下列說法正確的是A.酸性高錳酸鉀紫色溶液中加入植物油充分振蕩后，溶液顏色會褪去B.雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液，生成的沉淀物不能再溶解C.釀酒過程中，葡萄糖可通過水解反應(yīng)生成酒精D.脂肪能發(fā)生皂化反應(yīng)，生成甘油和高級脂肪酸【答案】A【解析】【詳解】A．植物油中含有碳碳雙鍵，能被高錳酸鉀溶液氧化，高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．雞蛋清溶液中加入飽和硫酸鈉溶液，蛋白質(zhì)會從溶液中析出，發(fā)生析出，保持蛋白質(zhì)的活性，再加入蒸餾水，蛋白質(zhì)會再溶于水中，B錯誤；C．葡萄糖是單糖，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C錯誤；D．脂肪在堿性環(huán)境下發(fā)生水解反應(yīng)，生成甘油和高級脂肪酸鹽，D錯誤；答案選A。5.下列關(guān)于丙烯（CH3﹣CH=CH2）的說法正確的A.丙烯分子有7個σ鍵，1個π鍵B.丙烯分子中3個碳原子都是sp2雜化C.丙烯分子中最多有7個原子共平面D.丙烯分子中3個碳原子在同始終線上【答案】C【解析】【詳解】A、C-C、C-H鍵均為σ鍵，C=C中一個σ鍵，一個π鍵，則丙烯分子有8個σ鍵，1個π鍵，故A錯誤；B、甲基中的C原子為sp3雜化，C=C中的C原子為sp2雜化，則丙烯分子中1個碳原子是sp3雜化，2個碳原子是sp2雜化，故B錯誤；C．乙烯為平面結(jié)構(gòu)，故丙烯分子中至少有6個原子位于同一平面，由于單鍵可以旋轉(zhuǎn)，故甲基上的1個氫原子也可能在這個平面內(nèi)，故丙烯分子中最多有7個原子位于同一平面，故C正確；D．乙烯為平面結(jié)構(gòu)，則丙烯分子中3個碳原子在同一平面內(nèi)，但不在同始終線上，故D錯誤；故選C。6.乙酸乙酯廣泛用于藥物、染料、香料等工業(yè)，某學(xué)習(xí)小組設(shè)計甲、乙兩套裝置用乙醇、乙酸和濃硫酸分別制備乙酸乙酯。下列說法不正確的是A.濃硫酸能加快酯化反應(yīng)速率B.裝置乙中的球形干燥管能防止倒吸C.振蕩a、b兩試管發(fā)覺油狀液體層變薄，主要是乙酸乙酯溶于Na2CO3溶液所致D.可用分液的方法分別出乙酸乙酯【答案】C【解析】【詳解】A．濃硫酸是酯化反應(yīng)的催化劑，濃硫酸能加快酯化反應(yīng)速率，故A正確；B．球形干燥管容積較大，裝置乙中的球形干燥管能防止倒吸，故B正確；C．振蕩a、b兩試管，油狀液體層變薄，主要是乙酸乙酯中的乙酸、乙醇溶于Na2CO3溶液所致，故C錯誤；D．乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液，可用分液的方法分別出乙酸乙酯，故D正確；選C。7.某一化合物分子式為AB2，A屬于第VIA族元素，B屬于第VIIA族元素，A和B在同一周期，它們的電負(fù)性值分別為3.44和3.98。下列推斷不正確的是A.AB2分子的空間構(gòu)型為V形B.A-B鍵為極性鍵，AB2分子為非極性分子C.AB2與水相比，AB2的熔沸點比水的熔沸點低D.A原子的雜化方式是sp3雜化【答案】B【解析】【分析】由題意可知A為氧，B為氟?！驹斀狻緼．AB2分子中含有兩個A-B鍵和2對孤電子對，為V型結(jié)構(gòu)，A正確，不選；B．由于A和B是不同元素的原子，所以A-B鍵為極性共價鍵，其空間結(jié)構(gòu)為V型結(jié)構(gòu)，正負(fù)電荷重心不重合，為極性分子，B錯誤，符合題意；C．H2O分子之間存在氫鍵，而OF2不含有氫鍵，故H2O的熔沸點高于OF2，C正確，不選；D．中心原子價電子數(shù)為6+1×2=8，所以是4對價電子對，中心原子實行sp3雜化，D正確，不選；故選B。8.下面有關(guān)晶體的敘述中，錯誤的是A.金剛石的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)中，由共價鍵形成的最小碳環(huán)上有6個碳原子B.在CaF2晶體中每個Ca2+四周緊鄰8個F-，每個F-四周緊鄰4個Ca2+C.白磷晶體中，粒子之間通過共價鍵結(jié)合，鍵角為60°D.離子晶體在熔化時，離子鍵被破壞；而分子晶體熔化時，化學(xué)鍵不被破壞【答案】C【解析】【詳解】A．金剛石的空間結(jié)構(gòu)如圖所示，，可知由共價鍵形成的最小碳環(huán)上有6個碳原子，A正確，不選；B．CaF2晶體的晶胞如圖所示，可知，每個Ca2＋四周緊鄰8個F－，每個F－四周緊鄰4個Ca2＋，B正確，不選；C．白磷分子的結(jié)構(gòu)如圖所示，，整個分子為正四面體，原子與原子間通過共價鍵相連，鍵角為60°；而構(gòu)成白磷晶體的微粒是白磷分子，白磷分子間以分子間作用力相連，C錯誤，符合題意；D．離子晶體熔化時，電離出自由移動的離子，離子鍵被破壞；分子晶體熔化時，須要克服分子間作用力，而分子內(nèi)部的化學(xué)鍵（稀有氣體分子沒有化學(xué)鍵）不會被破壞，D正確，不選；答案選C。9.A、B、C、D四種短周期主族元素，原子序數(shù)依次增大。其中A原子和C原子最外層電子數(shù)相同，A與B、C與D基態(tài)原子能層數(shù)相同。A的最高價氧化物對應(yīng)水化物與其氣態(tài)氫化物可以形成鹽。A和B質(zhì)子數(shù)之和等于D的質(zhì)子數(shù)。下列比較中正確的是A.元素電負(fù)性：B＞A＞C＞DB.原子半徑：B＞A＞C＞DC.第一電離能：B＞A＞C＞DD.A和D的最高價氧化物對應(yīng)的水化物不都是強(qiáng)酸【答案】C【解析】【分析】A原子和C原子最外層電子數(shù)相同，A和C同主族；A與B、C與D基態(tài)原子的能層數(shù)相同，則A和B同周期，C和D同周期；A的最高價氧化物對應(yīng)水化物與其氣態(tài)氫化物可以形成鹽，A為N元素，其質(zhì)子數(shù)為7，C為P元素；A和B質(zhì)子數(shù)之和等于D的質(zhì)子數(shù)，D的質(zhì)子數(shù)比B的質(zhì)子數(shù)大7，若B為O元素，則D為P元素，不符合題意，則B為F元素，D為S元素?！驹斀狻恳罁?jù)分析，A、B、C、D分別為N、F、P、S元素。A．元素的非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越強(qiáng)，非金屬性F＞N＞S＞P，則電負(fù)性B(F)＞A(N)＞D(S)＞C(P)，A錯誤；B．同周期元素原子半徑從左到右漸漸減小，則原子半徑：N＞F，P＞S；一般來說，電子層數(shù)越多，半徑越大，則原子半徑：S＞N，綜合原子半徑：C(P)＞D(S)＞A(N)＞B(F)，B錯誤；C．同同期元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而呈增大趨勢，但第ⅡA族、第ⅤA元素第一電離能大于其相鄰元素；同一主族元素第一電離能隨著原子序數(shù)增大而減小，則第一電離能：B(F)＞A(N)＞C(P)＞D(S)，C正確；D．A和D的最高價氧化物的水化物分別為HNO3、H2SO4，均為強(qiáng)酸，D錯誤；答案選C。10.下列操作可以達(dá)到試驗?zāi)康牡氖沁x項試驗?zāi)康脑囼灢僮鰽驗證乙烯能被酸性高錳酸鉀溶液氧化將溴乙烷與飽和氫氧化鉀的乙醇溶液共熱反應(yīng)生成的氣體通入酸性高錳酸鉀溶液，視察溶液是否褪色B驗證苯和液溴在FeBr3

的催化下發(fā)生取代反應(yīng)將

反應(yīng)產(chǎn)生的混合氣體通入AgNO3溶液中，視察是否有淡黃色沉淀生成C比較醋酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱將碳酸氫鈉溶液分別滴入醋酸和苯酚溶液中，視察是否有氣體生成D檢驗溴乙烷中的溴元素取少量溴乙烷，與氫氧化鈉溶液共熱后加入硝酸銀溶液，視察是否出現(xiàn)淡黃色沉淀A.A B.B C.C D.D【答案】C【解析】【詳解】A．乙醇易揮發(fā)，生成的氣體中含有乙醇雜質(zhì)，乙醇與酸性高錳酸鉀反應(yīng)使溶液褪色，影響了不飽和烴的檢驗，A錯誤；B．揮發(fā)出的液溴也可與AgNO3生產(chǎn)淡黃色沉淀，影響了溴化氫的檢驗，B錯誤；C．醋酸的酸性大于碳酸，故將醋酸滴入碳酸氫鈉溶液中有二氧化碳?xì)怏w生成。而苯酚的酸性小于碳酸，故將苯酚滴入碳酸氫鈉溶液中無氣體生成，C正確；D．反應(yīng)后溶液未酸化，剩余的氫氧化鈉會與硝酸銀反應(yīng)干擾試驗，D錯誤；故選C。11.下列關(guān)于晶體的說法正確的組合是（）①分子晶體中都存在共價鍵②在晶體中只要有陽離子就確定有陰離子③金剛石、SiC、NaF、NaCl、H2O、H2S晶體的熔點依次降低④離子晶體中只有離子鍵沒有共價鍵，分子晶體中確定沒有離子鍵⑤CaTiO3晶體中（晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示）每個Ti4+和12個O2-相緊鄰⑥SiO2晶體中每個硅原子與兩個氧原子以共價鍵相結(jié)合⑦晶體中分子間作用力越大，分子越穩(wěn)定⑧氯化鈉熔化時離子鍵被破壞A.①②③⑥ B.①②④ C.③⑤⑦ D.③⑤⑧【答案】D【解析】【詳解】①稀有氣體是由單原子組成的分子，其晶體中不含化學(xué)鍵，故錯誤；②晶體分為分子晶體、原子晶體、離子晶體、金屬晶體，其中金屬晶體是由金屬陽離子和自由電子組成，故錯誤；③金剛石和SiC為原子晶體，原子晶體中鍵長越長，熔沸點越低，Si的半徑比C的半徑大，因此金剛石比SiC熔沸點高，NaF和NaCl屬于離子晶體，離子晶體中所帶電荷數(shù)越多、離子半徑越小，熔沸點越高，F(xiàn)的半徑小于Cl，因此NaF的熔沸點高于NaCl，H2O和H2S屬于分子晶體，H2O中含有分子間氫鍵，因此H2O的熔沸點高于H2S，熔沸點凹凸推斷：一般原子晶體>離子晶體>分子晶體，綜上所述，故正確；④離子晶體中除含有離子鍵外，可能含有共價鍵，如NaOH，但分子晶體中確定不含離子鍵，故錯誤；⑤依據(jù)化學(xué)式，以及晶胞結(jié)構(gòu)，Ti2＋位于頂點，O2－位于面上，Ca2＋位于體心，因此每個Ti4＋四周最近的O2－有12個，故正確；⑥SiO2中Si有4個鍵，與4個氧原子相連，故錯誤；⑦只有分子晶體中含有分子間作用力，且分子間作用力影響的物質(zhì)的物理性質(zhì)，而穩(wěn)定性是化學(xué)性質(zhì)，故錯誤；⑧熔化離子晶體破壞離子鍵，故正確；綜上所述，選項D正確。12.有組成不同的3種含鉑協(xié)作物，分別是H2[PtCl4(OH)2]、(NH4)2[PtCl6]和H2[PtCl2(OH)4]，在液氨中他們之間有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：2H2[PtCl4(OH)2]+2NH3＝(NH4)2[PtCl6]+H2[PtCl2(OH)4]，關(guān)于這3種含鉑化合物的說法正確的是A.H2[PtCl2(OH)4]具有很強(qiáng)的堿性B.3種含鉑化合物的配位數(shù)均為6C.3種含鉑化合物都屬于共價化合物D.3種含鉑協(xié)作物中Pt的化合價不同【答案】B【解析】【詳解】A．氨氣為具有堿性的氣體，堿性物質(zhì)與和H2[PtCl2(OH)4]反應(yīng)：2H2[PtCl4(OH)2]+2NH3=(NH4)2[PtCl6]+H2[PtCl2(OH)4]，為氨氣和外界離子氫離子反應(yīng)，所以H2[PtCl2(OH)4]不具有很強(qiáng)的堿性，A錯誤；B．協(xié)作物H2[PtCl4(OH)2]中Pt4+為中心離子，Cl-、OH-為配體，配位數(shù)為6，(NH4)2[PtCl6]中Pt4+為中心離子，Cl-為配體，配位數(shù)為6，H2[PtCl2(OH)4]中Pt4+為中心離子，Cl-、OH-為配體，配位數(shù)為6，B正確；C．H2[PtCl4(OH)2]和H2[PtCl2(OH)4]為共價化合物，(NH4)2[PtCl6]為銨根離子為外界離子的鹽，屬于離子化合物，C錯誤；D．協(xié)作物H2[PtCl4(OH)2]中Pt4+為中心離子，(NH4)2[PtCl6]中Pt4+為中心離子，H2[PtCl2(OH)4]中Pt4+為中心離子，Pt的化合價都為+4價，D錯誤；答案選B。13.某FexNy的晶胞如圖1所示，Cu可以完全替代該晶體中a位置Fe或者b位置Fe，形成Cu替代型產(chǎn)物Fe(x-

n)CunNy。FexNy轉(zhuǎn)化為兩種Cu替代型產(chǎn)物的能量改變?nèi)鐖D2所示，下列說法不正確的是A.晶胞中Fe屬于面心立方最密積累B.Cu替代a位置Fe型產(chǎn)物更穩(wěn)定C.Cu替代b位置Fe型產(chǎn)物化學(xué)式為FeCu3ND.Cu替代a位置Fe型產(chǎn)物，距離N最近的Cu形成正八面體【答案】D【解析】【詳解】A．Fe原子位于頂點和面心，屬于面心立方最密積累，A正確，不選；B．依據(jù)能量改變圖，Cu替代a位置Fe型產(chǎn)物能量更低，則該物質(zhì)更穩(wěn)定，B正確，不選；C．Cu替代b位置Fe型產(chǎn)物，Cu位于面心，則一個晶胞中含有；Fe位于頂點，則一個晶胞中含有，N位于晶胞內(nèi)部，一個晶胞中含有1個N，則化學(xué)是為FeCu3N，C正確，不選；D．Cu替代a位置Fe型產(chǎn)物，距離N最近的Cu構(gòu)成了正方體，D錯誤，符合題意；答案選D。14.請回憶食鹽晶體的晶胞結(jié)構(gòu)。已知食鹽的密度ρ

g/cm3，其摩爾質(zhì)量為M

g/mol，阿伏伽德羅常數(shù)的值為NA，則在食鹽晶體中Na+和C1-的核間距大約是A.cm B.cm C.cm D.cm【答案】D【解析】【詳解】依據(jù)晶胞的結(jié)構(gòu)圖可知，在食鹽晶體中Na＋和Cl－的核間距是NaCl晶胞邊長的一半。在氯化鈉晶胞中，Na＋位于頂點和面心，則含有Na＋的個數(shù)為，Cl－位于棱上和體心，則含有Cl－的個數(shù)為，設(shè)晶胞邊長為a，依據(jù)，則Na＋和Cl－的核間距=，D符合題意；答案選D。15.金剛石是由碳原子所形成的正四面體結(jié)構(gòu)向空間無限延長而得到的具有空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的原子晶體。在立方體中，若--碳原子位于立方體中心，則與它干脆相鄰的四個碳原子位于該立方體互不相鄰的四個頂角上(如圖中的小立方體)，圖中與小立方體頂角的四個碳原子干脆相鄰的碳原子數(shù)為多少，它們分別位于大立方體的什么位置A.6，大立方體的6個面的中心 B.12，大立方體的12條棱的中點C.8，大立方體的8個頂角 D.14，大立方體的8個頂角和6個面的中心【答案】B【解析】【詳解】依據(jù)金剛石晶胞的結(jié)構(gòu)可知，每個C原子四周連有4個C原子，在如圖所示的結(jié)構(gòu)中，體心上的C原子與小立方體上的4個C原子相連，而小立方體上的互不相鄰的四個C原子也連有4個C原子，除了體心上的C原子外，還有3個C原子，所以與小立方體頂角的四個C原子干脆相鄰的C原子數(shù)為12，位于大立方體的12條棱的中點，B符合題意；答案選B。16.已知a、b、c的分子式均為C4H8O2,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示,下列說法正確的是A.a、b均能使酸性KMnO4溶液褪色 B.a、b、c均可與氫氧化鈉溶液反應(yīng)C.a、b、c中只有b的全部原子處于同一平面 D.c的二氯代物有六種(不考慮立體異構(gòu))【答案】D【解析】【詳解】A.a中不含有碳碳雙鍵，不能使酸性KMnO4溶液褪色；b中含有碳碳雙鍵能使酸性KMnO4溶液褪色，故A錯誤；B.a、c中含有酯基，可以與氫氧化鈉溶液發(fā)生水解反應(yīng)，b與氫氧化鈉溶液不反應(yīng)，故B錯誤；C.b中含有飽和的碳原子，所以其分子中全部原子不行能處于同一平面，故C錯誤；D.c的結(jié)構(gòu)簡式為：，假如不考慮立體異構(gòu)，其二氯代物有6種，故D正確。故選D。【點睛】在推斷烴的二元取代產(chǎn)物數(shù)目時，可以采納確定一動法，即先固定一個原子，移動另一個原子，推算出可能的取代產(chǎn)物數(shù)目，然后再改變第一個原子的位置，移動另一個原子進(jìn)行推斷，直到推斷出全部取代產(chǎn)物的數(shù)目，在書寫過程中，要特殊留意防止重復(fù)和遺漏。17.漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨特作用。下列有關(guān)漢黃芩素的敘述正確的是(已知酮基只與氫氣加成，與Br2不反應(yīng)）（）A.漢黃芩素的分子式為C16H13O5B.該物質(zhì)遇FeCl3溶液顯色C1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗1molBr2D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類削減1種【答案】B【解析】【詳解】A．漢黃芩素的分子式為C16H12O5，A錯誤；B．該物質(zhì)含酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，B正確；C．酚羥基鄰位C上的H，可以和濃溴水反應(yīng)而被Br取代，消耗1molBr2，碳碳雙鍵和Br2加成，消耗1molBr2，故1mol該物質(zhì)與溴水反應(yīng)，最多消耗2molBr2，C錯誤；D．碳碳雙鍵、羰基均能和H2加成，官能團(tuán)削減2種，D錯誤。答案選B。18.兩個環(huán)共用兩個不干脆相連的碳原子的化合物稱為橋環(huán)化合物，某橋環(huán)化合物的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示，下列關(guān)于該化合物的說法錯誤的是A.該有機(jī)物能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)B.該有機(jī)物分子中含有兩個官能團(tuán)C.該有機(jī)物分子的一氯代物有7種D.該有機(jī)物能使酸性KMnO4溶液褪色【答案】C【解析】【詳解】A.該有機(jī)物中的酯基能發(fā)生(水解反應(yīng))取代反應(yīng)，碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，故A正確；B.該有機(jī)物分子中含有酯基、碳碳雙鍵兩個官能團(tuán)，故B正確；C.該有機(jī)物分子中有9種等效氫，一氯代物有9種，故C錯誤；D.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵，能使酸性KMnO4溶液褪色，故D正確；選C。19.由下列5種基團(tuán)中的2個不同基團(tuán)兩兩組合，形成的有機(jī)物能與NaOH溶液反應(yīng)的有①-OH②-CH3③-COOH④⑤-CHOA.4種 B.5種 C.6種 D.7種【答案】B【解析】【分析】①-OH②-CH3③-COOH④

⑤-CHO兩兩組合形成的化合物有10種，其中-OH與-COOH組合形成的H2CO3為無機(jī)物，不合題意，只有C6H5OH、C6H5COOH、HCOOH、CH3COOH和OHCCOOH這5種有機(jī)物能與NaOH反應(yīng)【詳解】依據(jù)以下組合方法：、④-⑤，將①～⑤兩兩進(jìn)行組合，形成的化合物總共有10種，其中-OH與-COOH組合形成H2CO3不屬于有機(jī)物；9種有機(jī)物中，能夠與氫氧化鈉反應(yīng)的有機(jī)物有5種，分別為：C6H5OH、C6H5COOH、HCOOH、CH3COOH和OHCCOOH，故選B。20.乙基香草醛是一種廣泛運(yùn)用的可食用香料。與乙基香草醛互為同分異構(gòu)體，遇FeCl3溶液顯紫色，且苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈的酯類的同分異構(gòu)體有A.6種 B.15種 C.18種 D.21種【答案】C【解析】【詳解】遇FeCl3溶液顯紫色，說明有酚羥基；苯環(huán)上只有兩個側(cè)鏈的酯類，則另一個取代基可以是－OOCCH2CH3、－CH2OOCCH3、－CH2CH2OOCH、－CH(CH3)OOCH、－COOCH2CH3、－CH2COOCH3，苯環(huán)上有2個取代基，有鄰間對三種結(jié)構(gòu)，則共有3×6=18種，C符合題意；答案選C。第II卷二、填空題21.氨及其化合物與人類生產(chǎn)、生活休戚相關(guān)。其中尿素(H2NCONH2)是人類最早合成的有機(jī)物，工業(yè)上生產(chǎn)尿素的反應(yīng)為N2+3H22NH3，2NH3＋CO2H2NCONH2+H2O?；卮鹣铝袉栴}：(1)納米氧化銅、納米氧化鋅均可作合成氨的催化劑，Cu2+價層電子的軌道表示式為_______，Zn位于元素周期表的______區(qū)。(2)C、N、O三種元素第一電離能從大到小的依次是___________>(3)上述化學(xué)方程式中的無機(jī)化合物，沸點由高到低的依次是________，緣由是___________。(4)尿素分子中，C原子雜化軌道類型是______，

N原子雜化軌道類型是______，σ鍵與π鍵數(shù)目之比為_______。(5)氮化硼(BN)是-種性能優(yōu)異、潛力巨大的新型材料，主要結(jié)構(gòu)有立方氮化硼如圖(a)和六方氮化硼(b)，前者類似于金剛石，后者與石墨相像。①X-射線衍射試驗測得立方氮化硼晶胞參數(shù)為361.5pm，則立方氮化硼晶體N與B的原子半徑之和為______pm。(=1.732)②已知六方氮化硼同層中B、N原子距離為a

cm，密度為d

g/cm3，則層與層之間距離的計算表達(dá)式為__________。【答案】(1).(2).ds(3).N＞O＞C(4).H2O＞NH3＞CO2(5).三者都是分子晶體，但H2O和NH3都存在分子間氫鍵，且H2O分子間的氫鍵作用力強(qiáng)于NH3(6).sp2(7).sp3(8).7:1(9).156.5pm(10).cm=×1010pm【解析】【詳解】(1)Cu2+價層電子排布式為3d9，價層電子的軌道表達(dá)式為；Zn的價層電子排布式為3d104s2，位于元素周期表的ds區(qū)；(2)同周期元素從左到右第一電離能漸漸增大，但是第ⅡA族、第ⅤA族元素的價層電子處于全滿、半滿結(jié)構(gòu)，使得電離能大于其相鄰的元素；則N原子最外層電子處于半充溢的較穩(wěn)定狀態(tài)，使得N的第一電離能大于O，所以C、N、O三種元素第一電離能從大到小的依次是N＞O＞C。(3)上述化學(xué)方程式中的無機(jī)化合物，沸點由高到低的依次是H2O＞NH3＞CO2，緣由:三者都是分子晶體，但H2O和NH3都存在分子間氫鍵，且H2O分子間的氫鍵作用力強(qiáng)于NH3；(4)尿素的結(jié)構(gòu)式為，分子中C原子與O原子形成雙鍵（其中含有1個σ鍵和1個π鍵），與2個N原子形成單鍵（均為σ鍵），則C原子雜化軌道類型是sp2，N原子與其他三個原子形成單鍵，還有一對孤對電子，N原子的雜化軌道類型是sp3；單鍵均為σ鍵，雙鍵中有1個σ鍵和1個π鍵，則σ鍵和π鍵數(shù)目之比為7:1；(5)N原子做面心立方最密積累，B填充在四面體空隙，B原子與四周的4個N原子形成正四面體結(jié)構(gòu)。設(shè)立方氮化硼晶體N與B的原子半徑之和為x，依據(jù)立體幾何學(xué)問，x與正四面體的高h(yuǎn)的關(guān)系為x=h，正四面體的高與正四面體的棱長l關(guān)系為h=l，棱長l與晶胞邊長a的關(guān)系為a=l，所以立方氮化硼晶體N與B的原子半徑之和為x=a，可求得x=×361.5pm≈156.5pm；②已知六方氮化硼同層中B、N原子距離為acm，密度為dg/cm3。六方氮化硼晶胞可以取為，一個晶胞中含有B的個數(shù)為個，含有N的個數(shù)為；設(shè)層與層之間距離為h，六棱柱體積為a2hcm3，六棱柱質(zhì)量為g=a2hdg，得h=cm=×1010pm。22.用乙烯與甲苯為主要原料，按下圖所示路途合成一種香料W：已知：RCHO+CH3COOR′RCH=CHCOOR′請回答下列問題：(1)A的化學(xué)名稱是__________。香料W的結(jié)構(gòu)簡式是__________。(2)實現(xiàn)反應(yīng)④的試劑及條件是_________；C中官能團(tuán)的名稱是___________。(3)反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為____________。(4)驗證反應(yīng)⑥已經(jīng)發(fā)生的操作及現(xiàn)象是_____________。(5)H是的一種同分異構(gòu)體，同時滿意下列條件的H的可能結(jié)構(gòu)共有____種

(不考慮立體異構(gòu))

，其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為____(寫一種即可)。①能發(fā)生水解反應(yīng)；②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種(6)參照上述合成路途，設(shè)計以CH2=CH2和CH4為原料制備CH2=CHCOOCH3的路途(無機(jī)試劑任選)

：____________?！敬鸢浮?1).乙醇(2).(3).氯氣、光照(4).羧基(5).＋NaOH＋NaCl(6).取樣，滴加新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱，假如看到有磚紅色沉淀生成，說明反應(yīng)⑥已經(jīng)發(fā)生(7).4(8).或(9).CH4CH3ClCH3OHHCHO；CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH3CH2=CHCOOCH3。【解析】【分析】C和E反應(yīng)生成，可知C和E發(fā)生酯化反應(yīng)，E和C分別為和CH3COOH；則可知甲苯可以氯氣光照下得到，D再發(fā)生水解得到E。C為乙酸，倒推，可知B為乙醛，A為乙醇，乙烯與H2O發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇。發(fā)生催化氧化得到苯甲醛。結(jié)合已知，苯甲醛和反應(yīng)生成?！驹斀狻?1)依據(jù)分析，乙烯可與水發(fā)生加成反應(yīng)得到A，A為乙醇；依據(jù)已知，W的結(jié)構(gòu)簡式為；(2)依據(jù)E為苯甲醇，則D為鹵代烴，可為甲苯可以氯氣光照下得到；試劑為氯氣，條件為光照；C為CH3COOH，其官能團(tuán)的名稱為羧基；(3)反應(yīng)⑤為氯代烴的水解反應(yīng)，其方程式為＋NaOH＋NaCl；(4)苯甲醇發(fā)生催化氧化得到苯甲醛，驗證反應(yīng)⑥已經(jīng)發(fā)生說明有苯甲醛生成，可檢驗苯甲醛中的醛基，試驗操作：取樣，滴加新制的Cu(OH)2懸濁液，加熱，假如看到有磚紅色沉淀生成，說明反應(yīng)⑥已經(jīng)發(fā)生；(5)滿意①能發(fā)生水解反應(yīng)，②能發(fā)生銀鏡反，結(jié)合分子中O原子的數(shù)目，只能是甲酸某酯，存在－OOCH；③苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，說明苯環(huán)上只有2種；則可以為、、、，共4種，其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為6：2：1：1的結(jié)構(gòu)簡式為或；(6)利用已知，制備CH2=CHCOOCH3須要HCHO和CH3COOCH3，制備CH3COOCH3須要乙酸和甲醇，仿照乙烯到C的過程，得到乙酸，甲烷與氯氣反應(yīng)得到CH3Cl，再水解得到CH3OH，甲醇再氧化可得到HCHO，合成路途：CH4CH3ClCH3OHHCHO；CH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOHCH3COOCH3CH2=CHCOOCH323.一種合成囧烷（E）的路途如下：⑴A中所含官能團(tuán)的名稱是_______________；E的分子式為_________。⑵A→B、B→C的反應(yīng)類型分別是___________、___________。⑶在確定條件下，B與足量乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng)，其化學(xué)方