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===2Mg2+(aq)+H2SiO3(s)+H2O(l)ΔH=-225.4kJ·mol-1酸溶需加熱的目的是▲;所加H2SO4不宜過量太多的緣由是▲。(2)加入H2O2氧化時發(fā)生發(fā)應(yīng)的離子方程式為▲。(3)用右圖所示的試驗(yàn)裝置進(jìn)行萃取和分液,以除去溶液中的Fe3+。①試驗(yàn)裝置圖中儀器A的名稱為▲。②為使Fe3+盡可能多地從水相轉(zhuǎn)移至有機(jī)相,實(shí)行的操作:向裝有水溶液的儀器A中加入肯定量的有機(jī)萃取劑,▲、靜置、分液,并重復(fù)多次。請補(bǔ)充完整由萃取后得到的水溶液制備MgCO3·3H2O的試驗(yàn)方案:邊攪拌邊向溶液中滴加氨水▲,過濾、用水洗滌固體2-3次,在50℃下干燥,得到MgCO3·3H2O。[已知該溶液中pH=8.5時Mg(OH)2起先沉淀;pH=5.0時Al(OH)3沉淀完全]。
江陰市2024年暑期作業(yè)開學(xué)檢測高三化學(xué)答案選擇題(共40分)1~5:ADCAD6~10:CDABB11.A12.B13.BD14.BC15.AD非選擇題(共60分)(每空2分,共12分)(1)①由于CO2在NaCl溶液中的溶解度很小,先通入NH3使食鹽水呈堿性,能夠汲取大量CO2氣體,產(chǎn)生高濃度的HCO3?,才能析出NaHCO3;②CO2;③NH3+H2O+CO2+NaCl═NH4Cl+NaHCO3↓、2NaHCO3eq\o(=====,\s\up7(△))Na2CO3+CO2↑+H2O;(2)①取50mL2mol·L-1NaOH溶液等分成兩份,在一份NaOH溶液中通入過量的CO2氣體,再將兩溶液混合,即得50mL1mol·L-1Na2CO3溶液;②NaOH+CO2=NaHCO3、NaHCO3+NaOH=Na2CO3+H2O。(共12分)(1)EDB(2分)(以下每空2分)(2)防止可能生成的NO與O2反應(yīng),對試驗(yàn)結(jié)果的推斷有干擾(3)①D中通入O2后無色氣體變紅棕色;②使NO2完全冷凝成液體(4)4NO2+O2+4NaOH=4NaNO3+2H2O(5)2NaNO2+H2SO4=Na2SO4+NO2↑+NO↑+H2O(每空2分,計算4分,共10分)(1)2Fe2++H2O2+2H+2Fe3++2H2O;減小(2)①偏大 ②n()=5.000×10?2mol·L?1×22.00mL×10?3L·mL?1=1.100×10?3mol由滴定時→Cr3+和Fe2+→Fe3+,依據(jù)電子得失守恒可得微粒的關(guān)系式:~6Fe2+(或+14H++6Fe2+6Fe3++2Cr3++7H2O)則n(Fe2+)=6n()=6×1.100×10?3mol=6.600×10?3mol樣品中鐵元素的質(zhì)量:m(Fe)=6.600×10?3mol×56g·mol?1=0.3696g樣品中鐵元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù):w(Fe)=×100%=12.32%(每空2分,共12分)(1)Al2O3+6H+===2Al3++3H2O溫度太高,鹽酸大量揮發(fā)會引起容器內(nèi)壓強(qiáng)過大,導(dǎo)致反應(yīng)釜損壞(2)Fe3++3HCOeq\o\al(-,3)===Fe(OH)3↓+3CO2↑靜置,取少量上層清液于試管中,滴入KSCN溶液,若溶液不變紅色,則鐵元素已經(jīng)除盡。(3)鹽酸濃度增大,溶液中Cl-濃度增大,促進(jìn)Al3+形成AlCl3·6H2O晶體析出(4)HCl(或鹽酸)20.(最終一空為4分,其余每空2分,共14分)(1)加快酸溶速率;避開制備MgCO3時消耗更多的堿(2)H2O2+2Fe2++2H+=2Fe3++2H2O(3)
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