西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)模擬題247

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)模擬題247藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題1.

服用弱酸性藥物，堿化尿液后，將會(huì)使藥物的排泄A.增加B.減（江南博哥）少C.不變D.不確定E.先減少后增加正確答案：A[解析]在堿性環(huán)境中弱酸性藥物解離增加，脂溶性下降，經(jīng)細(xì)胞膜重吸收減少使排出增加。故本題選A。

2.

下列關(guān)于β-CD包合物優(yōu)點(diǎn)的不正確表述是A.增大藥物的溶解度B.提高藥物的穩(wěn)定性C.使液態(tài)藥物粉末化D.使藥物具靶向性E.提高藥物的生物利用度正確答案：D[解析]本題考查β-CD包合物的優(yōu)點(diǎn)。包合物是一種分子被包嵌在另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)中而形成的復(fù)合物。常用的包合材料有β-CD(β環(huán)糊精)。利用包合技術(shù)將藥物制成包合物后的優(yōu)點(diǎn)在于：(1)藥物作為客分子被包合后，可提高藥物的穩(wěn)定性；(2)增大藥物的溶解度；(3)掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜溃?4)降低藥物的刺激性與毒副作用；(5)調(diào)節(jié)藥物的釋放速度，提高藥物的生物利用度；(6)防止揮發(fā)性藥物成分的散失；(7)使液態(tài)藥物粉末化等。故本題選D。

3.

可用于復(fù)凝聚法制備微囊的材料是A.阿拉伯膠-瓊脂B.西黃芪膠-阿拉伯膠C.阿拉伯膠-明膠D.西黃芪膠-果膠E.阿拉伯膠-羧甲基纖維素鈉正確答案：C[解析]本題考查制備微囊的常用囊材。復(fù)凝聚法：是使用2種帶相反電荷的高分子材料作為復(fù)合囊材，在一定條件下，兩種囊材在溶液中將發(fā)生正負(fù)電的結(jié)合而凝聚成囊。經(jīng)常配合使用的帶相反電荷的兩種高分子材料的組合。常用的組合有：明膠-阿拉伯膠，海藻酸鹽-聚賴氨酸，海藻酸鹽-殼聚糖，海藻酸-白蛋白等。故本題選C。

4.

測(cè)定緩、控釋制劑的體外釋放度時(shí)，至少應(yīng)測(cè)A.1個(gè)取樣點(diǎn)B.2個(gè)取樣點(diǎn)C.3個(gè)取樣點(diǎn)D.4個(gè)取樣點(diǎn)E.5個(gè)取樣點(diǎn)正確答案：C[解析]本題考查緩、控釋制劑釋放度試驗(yàn)方法。緩、控釋制劑釋放度試驗(yàn)方法可用溶出度測(cè)定第一法(轉(zhuǎn)籃法)與第二法(槳法)的裝置，第一法100r/min，第二法50r/min，25r/min(混懸劑)。此外還有轉(zhuǎn)瓶法、流室法等用于緩釋或控釋制劑的試驗(yàn)。取樣點(diǎn)的設(shè)計(jì)與釋放標(biāo)準(zhǔn)：緩釋、控釋制劑的體外釋放度至少應(yīng)測(cè)3個(gè)取樣點(diǎn)，第一個(gè)取樣點(diǎn)，通常是0.5h到2h，控制釋放量在30%以下。這個(gè)取樣點(diǎn)主要考察制劑有無突釋效應(yīng)；第二個(gè)取樣點(diǎn)控制釋放量約50%；第三個(gè)取樣點(diǎn)控制放量在75%以上，說明釋藥基本完全。故本題選C。

5.

透皮吸收制劑中加入“Azone”的目的是A.增加塑性B.產(chǎn)生抑菌作用C.促進(jìn)主藥吸收D.增加主藥的穩(wěn)定性E.起分散作用正確答案：C[解析]本題考查透皮吸收促進(jìn)劑。將制劑應(yīng)用于皮膚上，其中的藥物透過角質(zhì)層，進(jìn)入真皮和皮下脂肪，由毛細(xì)血管和淋巴管吸收進(jìn)入體循環(huán)、產(chǎn)生全身治療作用的過程稱為經(jīng)皮吸收或透皮吸收。常稱為經(jīng)皮治療系統(tǒng)。經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑是指那些能加速藥物穿透皮膚的物質(zhì)。月桂氮酮(Azone用量1%～10%)的透皮促進(jìn)作用很強(qiáng)，常用做經(jīng)皮吸收促進(jìn)劑。故本題選C。

6.

小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于A.肝臟B.脾臟C.肺D.淋巴系統(tǒng)E.骨髓正確答案：E[解析]本題考查納米囊和納米球的體內(nèi)分布。納米粒包括納米囊和納米球，納米囊屬藥庫(kù)膜殼型，納米球(Nanospheres)屬基質(zhì)骨架型。粒徑多在10～1000nm范圍內(nèi)，藥物可以溶解或包裹于納米粒中，分散在水中形成近似膠體溶液。納米?？山?jīng)靜脈注射，一般被單核-巨噬細(xì)胞系統(tǒng)攝取，主要分布于肝(60%～90%)、脾(2%～10%)、肺(3%～10%)，少量進(jìn)入骨髓。小于100nm的納米囊和納米球可緩慢積集于骨髓。故本題選E。

7.

關(guān)于藥物通過生物膜轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn)的正確表述是A.被動(dòng)擴(kuò)散的物質(zhì)可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速度為一級(jí)速度B.促進(jìn)擴(kuò)散的轉(zhuǎn)運(yùn)速率低于被動(dòng)擴(kuò)散C.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)借助于載體進(jìn)行，不需消耗能量D.被動(dòng)擴(kuò)散會(huì)出現(xiàn)飽和現(xiàn)象E.胞飲作用對(duì)于蛋白質(zhì)和多肽的吸收不是十分重要正確答案：A[解析]本題考查藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理。藥物通過生物膜的轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)理：(1)被動(dòng)擴(kuò)散的特點(diǎn)是：從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)域順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)速度與膜兩側(cè)的濃度差成正比。擴(kuò)散過程不需要載體，也不消耗能量，故也稱為單純擴(kuò)散。膜對(duì)通過的物質(zhì)無特殊選擇性，即無飽和現(xiàn)象和競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象，一般也無部位特異性。藥物大多數(shù)以這種方式吸收。被動(dòng)擴(kuò)散有兩條途徑：①溶解擴(kuò)散；②限制擴(kuò)散。(2)一些生命必需物質(zhì)(如K+，Na+，I-，單糖，氨基酸，水溶性維生素)和有機(jī)酸、堿等弱電解質(zhì)的離子型等都是通過主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的方式。主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有如下特點(diǎn)：①逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)；②需要消耗機(jī)體能量，能量的來源主要由細(xì)胞代謝產(chǎn)生的ATP提供；③主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的吸收速度與載體數(shù)量有關(guān)，可出現(xiàn)飽和現(xiàn)象；④可與結(jié)構(gòu)類似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)現(xiàn)象；⑤受代謝抑制劑的影響；⑥主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)有結(jié)構(gòu)特異性，如單糖、氨基酸、嘧啶及某些維生素都有本身獨(dú)立的主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特性；⑦主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)還有部位特異性。(3)促進(jìn)擴(kuò)散(facilitated-diffusion)。促進(jìn)擴(kuò)散又稱中介轉(zhuǎn)運(yùn)(meadiated-transport)或易化擴(kuò)散，由膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)擴(kuò)散或轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。促進(jìn)擴(kuò)散具有載體轉(zhuǎn)運(yùn)的各種特征：有飽和現(xiàn)象，與被動(dòng)擴(kuò)散不同之處在于：促進(jìn)擴(kuò)散不消耗能量，而且是順濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，轉(zhuǎn)運(yùn)的速率大大超過被動(dòng)擴(kuò)散。(4)胞飲作用。胞飲作用是細(xì)胞攝取藥物的另一種形式，主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外，稱為胞飲。某些高分子物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、多肽類、脂溶性維生素和重金屬等，可按胞飲方式吸收。故本題選A。

8.

安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍對(duì)，析出沉淀的原因是A.pH值改變B.溶劑組成改變C.離子作用D.直接反應(yīng)E.鹽析作用正確答案：B[解析]本題考查注射液配伍變化的主要原因。注射液配伍變化的主要原因：(1)溶劑組成改變；(2)pH值改變；(3)緩沖劑；(4)離子作用；(5)直接反應(yīng)；(6)鹽析作用；(7)配合量；(8)混合的順序；(9)反應(yīng)時(shí)間；(10)氧與二氧化碳的影響；(11)光敏感性；(12)成分的純度。安定注射液與5%葡萄糖輸液配伍時(shí)，析出沉淀的原因是溶劑組成改變。故本題選B。

二、配伍選擇題A.熱壓滅菌B.紫外線滅菌C.干熱滅菌D.濾過除菌E.流通蒸汽滅菌1.

藥用大豆油的滅菌方法是正確答案：C

2.

更衣室與操作臺(tái)面的滅菌方法是正確答案：B[解析]本組題考查滅菌法。干熱滅菌可用于藥用大豆油的滅菌；紫外線滅菌可用于更衣室與操作臺(tái)面的滅菌。故本題組分別選C、B。

A.PEGB.ECC.CYDD.DMSOE.CAP3.

屬固體分散體腸溶性載體的是正確答案：E

4.

屬固體分散體水溶性載體的是正確答案：A

5.

屬固體分散體難溶性載體的是正確答案：B

6.

屬包合材料的是正確答案：C[解析]本組題考查包合物和固體分散物的相關(guān)知識(shí)。水溶性載體材料：聚乙二醇類(PEG)、聚維酮類(PVP)、表面活性劑類、有機(jī)酸類、糖(醇)類；難溶性載體材料：纖維素類(常用EC)、含季銨基的聚丙烯酸樹脂(包括E、RL和RS等幾種)、脂質(zhì)類；腸溶性載體材料：(1)纖維素類：鄰苯二甲酸醋酸纖維索(CAP)、鄰苯二甲酸羥丙甲纖維素(HPMCP，規(guī)格HP-50和HP-55)以及羧甲乙纖維素(CMEC)等；(2)聚丙烯酸樹脂類：EudragitL100和EudragitS100，分別相當(dāng)于國(guó)產(chǎn)Ⅱ號(hào)及Ⅲ號(hào)聚丙烯酸樹脂。包合材料：環(huán)糊精(CYD)及其衍生物。故本題組分別選E、A、B、C。

A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.硬脂酸鎂7.

粉末直接壓片常選用的助流是正確答案：C

8.

溶液片中可作為潤(rùn)滑劑的是正確答案：D

9.

可作片劑黏合劑的是正確答案：A[解析]本組題考查片劑的常用輔料。糖漿：黏合力強(qiáng)，硬度大，可作為黏合劑；微晶纖維素：兼多種作用(濕潤(rùn)除外)作為粉末直接壓片的干黏合劑；微粉硅膠：為輕質(zhì)白色無定形粉末，不溶于水，但親水性強(qiáng)；比表面積大，有良好的流動(dòng)性、可壓性、附著性，為粉末直接壓片優(yōu)良的助流劑、潤(rùn)滑劑、抗黏附劑、吸收劑；PEG6000是常用的水溶性潤(rùn)滑劑；硬脂酸鎂為常用的疏水性潤(rùn)滑劑。故本題組分別選C、D、A。

寫出下列處方中各成分的作用A.醋酸氫化可的松微晶25gB.氯化鈉8gC.吐溫803.5gD.羧甲基纖維素鈉5gE.硫柳汞0.01g制成1000ml10.

防腐劑正確答案：E

11.

助懸劑正確答案：D

12.

滲透壓調(diào)節(jié)劑正確答案：B[解析]本組題考查滴眼劑的相關(guān)知識(shí)。滴眼劑為多劑量分裝的制劑，對(duì)多劑量制劑，由于反復(fù)使用，受污染的機(jī)會(huì)大，需加入防腐劑。混懸型滴眼劑必須加入助懸劑，根據(jù)Stock's公式，加入助懸劑有利于減少微粒沉降速度，增加穩(wěn)定性。常用助懸劑有羧甲基纖維素鈉、海藻酸鈉等。混懸型滴眼劑，藥物為難溶性的，所以需加入氯化鈉調(diào)節(jié)藥液滲透壓值，減小對(duì)眼黏膜的刺激性。常用滲透壓調(diào)節(jié)劑為氯化鈉。故本題組分別選E、D、B。

A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧13.

氯霉素的主要降解途徑是正確答案：A

14.

麥角新堿轉(zhuǎn)化為麥角炔醇寧屬于正確答案：C

15.

維生素C的主要降解途徑是正確答案：B[解析]本組題考查制劑中藥物降解的途徑。(1)水解：屬于這類降解的藥物主要有酯類、酰胺類等，如鹽酸普魯卡因、乙酰水楊酸、華法林鈉、氯霉素、青霉素類、頭孢菌素類、巴比妥類等藥物；(2)氧化：酚類、烯醇類、芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類藥物較易氧化。如腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉、維生素C、安乃近、鹽酸氯丙嗪等；(3)異構(gòu)化：如麥角新堿差向異構(gòu)化后生成活性較低的麥角炔春寧；(4)聚合：如氨芐青霉素濃的水溶液在貯存過程中可發(fā)生聚合反應(yīng)形成二聚物；(5)脫羧：如普魯卡因水解產(chǎn)物對(duì)氨基苯甲酸的脫羧。故本題組分別選A、C、B。

A.組織結(jié)合與分布B.藥物在胃腸道的穩(wěn)定性C.胃排空與胃腸蠕動(dòng)D.肝腸循環(huán)E.首過效應(yīng)16.

影響藥物在體內(nèi)代謝的是正確答案：E

17.

影響藥物吸收的生理因素是正確答案：C[解析]本組題考查生物藥劑學(xué)的相關(guān)知識(shí)。組織結(jié)合與分布影響藥物在體內(nèi)分布；藥物在胃腸道的穩(wěn)定性是影響藥物吸收的劑型因素；胃排空與胃腸蠕動(dòng)是影響藥物吸收的生理因素；肝腸循環(huán)能延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間；首過效應(yīng)影響藥物在體內(nèi)代謝。故本題組分別選E、C。

三、多項(xiàng)選擇題1.

鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)為A.一個(gè)氮原子的堿性中心B.苯環(huán)C.苯并咪唑環(huán)D.萘環(huán)E.哌啶環(huán)或類似哌啶環(huán)結(jié)構(gòu)正確答案：A[解析]本題考查鎮(zhèn)痛藥的構(gòu)效關(guān)系。鎮(zhèn)痛藥物分子中至少應(yīng)具有的結(jié)構(gòu)和藥效基團(tuán)是芳環(huán)A與堿性氮原子這2個(gè)共同的結(jié)構(gòu)部分，在生理pH條件下，堿性氮原子質(zhì)子化成正離子形式，芳環(huán)A與堿性氮原子或者通過2個(gè)碳原子的碳鏈或者通過3個(gè)原子的碳鏈相連接。故本題選AB。

2.

溴新斯的明的特點(diǎn)有A.口服劑量遠(yuǎn)大于注射劑量B.含有酯基，堿水中可水解C.注射時(shí)使用其甲硫酸鹽D.屬不可逆膽堿酯酶抑制劑E.尿液中可檢出兩個(gè)代謝產(chǎn)物正確答案：ABCE[解析]本題考查溴新斯的明的特點(diǎn)。溴新斯的明是可逆性膽堿酯酶抑制劑，由于結(jié)構(gòu)中含有季銨基團(tuán)，不易通過血腦屏障?？诜詹钋也灰?guī)律，體內(nèi)被代謝后以原藥和代謝物由尿排出。含有酯基，堿水中可水解，注射時(shí)使用其甲硫酸鹽即甲基硫酸新斯的明。故本題選ABCE。

3.

能和金屬離子形成絡(luò)合物的藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：AB[解析]本題考查藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等。A結(jié)構(gòu)為諾氟沙星，該結(jié)構(gòu)中3，4位為羧基和酮羰基，極易和金屬離子如鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物形成絡(luò)合物。B結(jié)構(gòu)為乙胺丁醇，該結(jié)構(gòu)中相鄰的氧原子和氮原子均有孤對(duì)電子，也容易與金屬離子螯合形成絡(luò)合物。故本題選AB。

4.

含有氫化噻唑環(huán)的藥物有A.氨芐西林B.阿莫西林C.頭孢哌酮D.頭孢克洛E.哌拉西林正確答案：ABE[解析]本題考查含氫化噻唑環(huán)的藥物。氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林均為β-內(nèi)酰胺類抗生素，所以都含有氫化噻唑環(huán)。頭孢哌酮和頭孢克洛均屬于頭孢菌素抗生素，均含有氫化噻嗪環(huán)。故本題選ABE。

5.

有關(guān)維生素B1的性質(zhì)，正確敘述的有A.固態(tài)時(shí)不穩(wěn)定B.堿性溶液中很快分解C.是一個(gè)酸性藥物D.可被空氣氧化E.體內(nèi)易被硫胺酶破壞正確答案：BDE[解析]本題考查維生素B1的理化性質(zhì)。維生素B1在固態(tài)時(shí)性質(zhì)穩(wěn)定，在酸性水溶液中較穩(wěn)定，在堿性溶液中極易分解。其1%～15%水溶液的pH2.8～3.3，其由1個(gè)含硫的噻唑環(huán)和一個(gè)含氨基的嘧啶環(huán)組成，又稱鹽酸硫胺，而非酸性物質(zhì)，可被空氣氧化，即噻唑環(huán)開環(huán)，同時(shí)在體內(nèi)也易被硫胺酶分解。故本題選BDE。

6.

藥物成鹽修飾的作用有A.產(chǎn)生較理想的藥理作用B.調(diào)節(jié)適當(dāng)?shù)膒H值C.有良好的溶解性D.降低對(duì)機(jī)體的刺激性E.提高藥物脂溶性正確答案：ABCD[解析]本題考查藥物成鹽修飾的作用。藥物成鹽修飾后提高水溶性，不能提高脂溶性。故本題選ABCD。

藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題1.

青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：A[解析]本題考查青蒿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A為青蒿素，C為蒿甲醚，E為青蒿琥酯。2007年大綱僅要求掌握青蒿素、蒿甲醚的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。故本題選A。

2.

不含咪唑環(huán)的抗真菌藥物是A.酮康唑B.克霉唑C.伊曲康唑D.咪康唑E.噻康唑正確答案：C[解析]本題考查抗真菌藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。伊曲康唑?yàn)槿蝾惪拐婢幬?，含三氮唑，不含咪唑。氟康唑分子也是用三氮唑替換咪唑環(huán)而得。故本題選C。

3.

引起青霉素過敏的主要原因是A.青霉素本身為過敏源B.合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物C.青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物D.青霉素的水解物E.青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致正確答案：B[解析]本題考查引起青霉素過敏的原因。青霉素本身并不是過敏源，引起患者對(duì)青霉素過敏的是合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物。故本題選B。

4.

可以通過血腦屏障的抗腫瘤藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：B[解析]本題考查亞硝基脲類的化學(xué)結(jié)構(gòu)。亞硝基脲類抗腫瘤藥結(jié)構(gòu)中含有2-氯乙基具有較強(qiáng)的親脂性，因此這類藥物易于通過血腦屏障，選項(xiàng)B結(jié)構(gòu)為卡莫司汀。故本題選B。

5.

昂丹司瓊具有的特點(diǎn)為A.有2個(gè)手性碳原子，R，S體的活性較大B.有2個(gè)手性碳原子，R，R體的活性較大C.有1個(gè)手性碳原子，2個(gè)對(duì)映體的活性一樣大D.有1個(gè)手性碳原子，S體的活性較大E.有1個(gè)手性碳原子，R體的活性較大正確答案：C[解析]本題考查昂丹司瓊的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)。昂丹司瓊有1個(gè)手性碳原子，2個(gè)對(duì)映體的活性一樣大。故本題選C。

6.

維生素A異構(gòu)體中活性最強(qiáng)的結(jié)構(gòu)是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：D[解析]本題考查維生素A的異構(gòu)體。維生素A各種異構(gòu)體中全反式的維生素A1和A2活性最好。因此答案選全反式的D。

二、配伍選擇題A.紅霉素B.琥乙紅霉素C.克拉霉素D.阿齊霉素E.羅紅霉素1.

在胃酸中穩(wěn)定且無味的抗生素是正確答案：B

2.

在胃酸中不穩(wěn)定，易被破壞的抗生素是正確答案：A

3.

在肺組織中濃度較高的抗生素是正確答案：E

4.

在組織中濃度較高，半衰期較長(zhǎng)的抗生素是正確答案：D[解析]本組題考查抗生素的理化性質(zhì)。紅霉素在酸性條件下不穩(wěn)定，易發(fā)生分子內(nèi)的脫水環(huán)合。羅紅霉素是氧取代的紅霉素肟衍生物，活性好，化學(xué)穩(wěn)定性好，口服吸收迅速，在組織中分布廣，特別在肺組織中的濃度比較高。阿齊霉素的突出優(yōu)點(diǎn)是具有獨(dú)特的藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)，吸收后可被轉(zhuǎn)運(yùn)到感染部位，達(dá)到很高的組織濃度，同時(shí)另一特點(diǎn)就是抗菌后效應(yīng)，即半衰期較長(zhǎng)。琥乙紅霉素特點(diǎn)是在水中幾乎不溶，到體內(nèi)水解釋放出紅霉素而起作用，無味，在胃中穩(wěn)定。故本題組分別選B、A、E、D。

A．

B．

C．

D．

E．5.

雌甾-1，3，5(10)-三烯3，17β-二醇的結(jié)構(gòu)式是正確答案：C

6.

孕甾-4-烯-3，20-二醇酮的結(jié)構(gòu)式是正確答案：B

7.

17α-甲基-17β羥基雄甾-4-烯-3-酮的結(jié)構(gòu)式是正確答案：A

8.

17β-羥基-19去甲-17α-孕甾-4-烯-20-炔-3-酮的結(jié)構(gòu)式是正確答案：E[解析]本組題考查性激素和避孕藥的結(jié)構(gòu)式。甾體分子具有環(huán)戊烷并多氫菲的基本母核。按照母核C-10，C-13和C-17上的取代情況不同分為具C-18甲基的雌烷、