高中生物：第13講 伴性遺傳與遺傳病

第13講伴性遺傳與遺傳病

屈基礎(chǔ)過(guò)關(guān)

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患半乳糖血癥的女兒和一個(gè)正常的兒

子。若這個(gè)兒子與一個(gè)半乳糖血癥攜帶者的女性結(jié)婚，他們所生子女中,理論上患半乳糖血癥

女兒的可能性是()。

A.l/12B.l/8C.l/6D.1/3

【解析】根據(jù)題意分析，表現(xiàn)型正常的夫婦生下了患病的后代，則半乳糖血癥為隱性遺傳

病，又因?yàn)楹蟠谢疾〉氖桥畠?則半乳糖血癥不可能為伴性遺傳病，故該病為常染色體隱性

遺傳病。設(shè)該病的致病基因?yàn)閍,其正常的等位基因?yàn)锳,則可知兒子的基因型為1/3AA和

2/3Aa,該兒子與半乳糖血癥的攜帶者女性結(jié)婚，理論上所生子女中，患半乳糖血癥的女兒的

可能性為(2/3)x(1/4)x(1/2)=1/12,A正確。

【答案】A

古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素C所必需的酶。下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的

敘述，正確的是().

A.缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下不會(huì)患?jí)难?/p>

B.先天愚型患者第五號(hào)染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫

C.苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致不能生成苯丙氨酸而患病

D.先天性心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)，與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

【解析】壞血病是缺乏維生素C引起的，而古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶是合成維生素C所必需

的酶，所以缺乏古洛糖酸內(nèi)酯氧化酶基因的人，均衡飲食條件下,可以獲取足夠的外源性維生

素G不會(huì)患?jí)难?A正確;貓叫綜合征是人類(lèi)第五號(hào)染色體缺失一段染色體片段引起的，患

兒哭聲似貓叫,B錯(cuò)誤;苯丙酮尿癥患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶，導(dǎo)致苯丙氨酸不能沿正常途

徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸，使苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多而患病,C錯(cuò)誤;先天性

心臟病是多基因遺傳病，個(gè)體是否患病與基因有關(guān)，也易受環(huán)境因素影響,D錯(cuò)誤。

【答案】A

下列不熊說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是（）.

A.基因、染色體在生殖過(guò)程中均保持完整性和獨(dú)立性

B.基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中單個(gè)出現(xiàn)

C.雜合子Aa中某條染色體缺失,表現(xiàn)出a基因控制的性狀

D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒(méi)有發(fā)生變化

【解析】“基因和染色體行為存在著明顯的平行關(guān)系“，表現(xiàn)在基因、染色體在生殖過(guò)

程中均保持完整性和獨(dú)立性，基因、染色體在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中單個(gè)出現(xiàn),A、B不

符合題意;雜合子Aa中，當(dāng)A所在的染色體缺失后，則該個(gè)體就會(huì)表現(xiàn)出a基因控制的性狀,

這說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,C不符合題意;基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒(méi)

有發(fā)生變化，不能說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系,D符合題意。

【答案】D

下列有關(guān)遺傳變異和繁殖的說(shuō)法，正確的是（）.

A.環(huán)境引起的變異屬于不可遺傳的變異,不能傳給后代

B.21三體綜合征可能是由精子或卵細(xì)胞染色體異常引起的

C.基因異?？梢l(fā)遺傳病，不帶有致病基因的人不患遺傳病

D.基因型為AaBB的個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離,該變異屬于基因重組

【解析】環(huán)境引起的變異，如果遺傳物質(zhì)發(fā)生改變，則屬于可遺傳的變異,A錯(cuò)誤;21三體

綜合征可能是由精子或卵細(xì)胞染色體異常引起的,B正確;基因異?？梢l(fā)遺傳病，不帶有致病

基因的人可能患染色體異常病,C錯(cuò)誤;基因型為AaBB的個(gè)體自交后代發(fā)生性狀分離,該變異

是由等位基因分離引起的,D錯(cuò)誤。

【答案】B

大力倡導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育是提高我國(guó)人口素質(zhì)的重要手段，優(yōu)生的主要措施包括禁止近親結(jié)婚、

進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷等。下列有關(guān)優(yōu)生優(yōu)育的敘述，正確的是（）。

A.禁止近親結(jié)婚可以顯著降低各種單基因遺傳病的發(fā)病率

B.家族中無(wú)遺傳病史的夫婦不需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷

C.患抗維生素D佝僂病的男性與正常女性婚配，可選擇生育男孩

D.因外傷致殘的夫婦生育時(shí)需要對(duì)此進(jìn)行遺傳咨詢(xún)

【解析】禁止近親結(jié)婚可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率，而不能降低顯性遺傳病的發(fā)病

率,A錯(cuò)誤;家族中無(wú)遺傳病史的夫婦有時(shí)也需要進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如高齡夫妻生育的后代患染色

體異常病的概率較高,B錯(cuò)誤;抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，患抗維生素D佝

僂病的男性與正常女性婚配，生育的男孩不會(huì)患病,C正確;外傷致殘的性狀不會(huì)遺傳給后代,

因此不需要對(duì)此進(jìn)行遺傳咨詢(xún),D錯(cuò)誤。

【答案】C

某遺傳病由單基因控制，某對(duì)正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個(gè)患該病的妹

妹?，F(xiàn)在國(guó)家政策鼓勵(lì)生二胎，請(qǐng)你為他們測(cè)算風(fēng)險(xiǎn)值。以下測(cè)算錯(cuò)誤的是().

A.如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞胎，則有患病孩子的概率是1/9

B.如果他們首胎生出同卵雙胞胎,則兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9

C.如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，那么再生一個(gè)患病女孩的概率是1/8

D.如果他們已經(jīng)生了一個(gè)患病孩子，那么再生一個(gè)患病男孩的概率是1/8

【解析】正常夫妻雙方的父母都正常，但是他們都各有一個(gè)患該病的妹妹,由此可知該病

為常染色體隱性遺傳病。夫妻雙方是雜合子的概率均為2/3,生出患病孩子的概率為

(2/3)x(2/3)x(1/4)=1/9,正常孩子的概率為1-1/9=8/9。如果他們首胎異卵雙生獲得雙胞

胎，則有患病孩子的概率是1-(8/9)x(8/9)=17/81,A錯(cuò)誤;如果他們首胎生出同卵雙胞胎，正

常情況下，同卵雙胞胎的遺傳物質(zhì)相同,則兩個(gè)孩子都患病的概率是1/9,B正確;如果他們已經(jīng)

生了一個(gè)患病孩子很可以確定雙親均為雜合子，那么再生一個(gè)患病女孩或患病男孩的概率均

是(1/4)x(1/2)=1/8,C、D正確。

【答案】A

下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是（）。

A.醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷苯丙酮尿癥

B.人們對(duì)孩子患貓叫綜合征的概率無(wú)法確定

C.伴X染色體隱性遺傳病具有交叉遺傳的特點(diǎn)，伴X染色體顯性遺傳病則沒(méi)有

D.研究某遺傳病的發(fā)病率，通常選擇發(fā)病率較高的多基因遺傳病

【解析】苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,主要通過(guò)尿液化驗(yàn)來(lái)診斷,A錯(cuò)誤;貓叫綜合征

為染色體異常病,孩子患該病的概率是無(wú)法確定的,B正確;伴X染色體隱性遺傳病和伴X染色

體顯性遺傳病都具有交叉遺傳的特點(diǎn)（錯(cuò)誤;研究某遺傳病的發(fā)病率，通常選擇發(fā)病率較高的

單基因遺傳病,D錯(cuò)誤。

【答案】B

先天性葡萄糖、半孚牖吸收不良癥為常染色體隱性遺傳病，患兒給食后24h出現(xiàn)腹瀉，進(jìn)食

越多越嚴(yán)重，所以體重很快下降，但隨著年齡的增長(zhǎng)對(duì)葡萄糖和半乳糖有所耐受?，F(xiàn)有一對(duì)夫

婦，生了4個(gè)小孩,3個(gè)正常,1個(gè)患病。以下敘述正確的是（）。

A.夫婦雙方均為雜合子

B.3個(gè)正常孩子為雜合子的概率相同，均為2/3

C.若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，最好在患者家系中進(jìn)行調(diào)查

D.該夫婦中有一方可能為患者

【解析】由題干信息可知，由于子代數(shù)量較少，理論值與實(shí)際值可能出現(xiàn)偏差，所以該夫婦

的基因型組合有兩種情況（假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示）:Aaxaa或AaxAa。若為Aaxaa,則3

個(gè)正常孩子均為雜合子;若要調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率，最好在廣大人群中進(jìn)行調(diào)查;該夫婦中

有一方可能為患者,A、B、C錯(cuò)誤,D正確。

【答案】D

制|考能突破

某科研人員發(fā)現(xiàn)人類(lèi)的一種新型單基因遺傳病,但不清楚致病基因位于常染色體、X染色

體還是X和Y染色體的同源區(qū)段上。下列相關(guān)敘述正確的是（）。

A.若正常個(gè)體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為隱性遺傳病

B.若致病基因位于常染色體上，則一家族中患病男女?dāng)?shù)相等

C.若致病基因位于X染色體上，則正常男性一般不含該致病基因

D.若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子一定患病

【解析】若正常個(gè)體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病,A錯(cuò)誤;常染色體遺傳

病在自然人群中,男女的患病概率相同，但在一個(gè)家族中男性患者和女性患者的人數(shù)不一定相

等,B錯(cuò)誤;若致病基因位于X染色體上，即伴X染色體遺傳，由于男性只有一條X染色體，因此

正常男性不含相應(yīng)的致病基因,C正確;若某男性的Y染色體上有致病基因，結(jié)合題干信息可知

該致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，該男性的配偶的X染色體可能提供顯性基因,

則其兒子不一定患病,D錯(cuò)誤。

【答案】C

果蠅的體色灰體與黑體為一對(duì)相對(duì)性狀，分別由常染色體上一對(duì)等位基因A和a控制;眼

色紅眼與白眼為一對(duì)相對(duì)性狀,分別由X染色體上一對(duì)等位基因B和b控制;研究人員對(duì)一只

灰體白眼雄果蠅進(jìn)行研究（假設(shè)沒(méi)有基因突變發(fā)生）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）。

A.若要確定該雄性果蠅的基因型，可將其與黑體雌性果蠅進(jìn)行雜交

B.若在該雄性果蠅體內(nèi)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)異常精細(xì)胞aYY和AXbY,則該雄性果蠅的基因型為AaX^Y

C.在自然果蠅種群中，白眼雄果蠅的數(shù)量一般多于白眼雌果蠅的數(shù)量

D.若在該雄性果蠅體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一個(gè)異常精細(xì)胞AXbY,則與其同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞中有2

個(gè)細(xì)胞染色體正常

【解析】鑒定生物的基因型通常使用測(cè)交法，若要確定上述雄性果蠅的基因型，可將其與

黑體雌性果蠅進(jìn)行雜交,A正確;若在該雄性果蠅體內(nèi)發(fā)現(xiàn)兩個(gè)異常精細(xì)胞aYY和AXbY,則該

雄性果蠅的基因型為AaXbY,B正確;由于白眼性狀屬于伴X隱性遺傳，所以在自然果蠅種群中,

白眼雄果蠅的數(shù)量一般多于白眼雌果蠅的數(shù)量,C正確;若在該雄性果蠅體內(nèi)發(fā)現(xiàn)一個(gè)異常精

細(xì)胞AXbY,說(shuō)明減數(shù)第一次分裂異常很II與其同時(shí)形成的另外三個(gè)精細(xì)胞中染色體均異常,D

錯(cuò)誤。

【答案】D

蜜蜂由蜂王、雄蜂和工蜂組成，其中蜂王（幼蟲(chóng)時(shí)期吃蜂王漿）和工蜂（幼蟲(chóng)時(shí)期吃花粉）是

由受精卵（2〃=32）發(fā)育而來(lái)的，雄蜂Q〃=16）是由未受精的卵細(xì)胞發(fā)育而來(lái)的。蜜蜂的體色褐

色對(duì)黑色是顯性性狀，這對(duì)相對(duì)性狀由染色體上的一對(duì)等位基因控制。已知雄蜂產(chǎn)生的精子

與雄蜂體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目相同，下列敘述正確的是（）。

A.蜜蜂的性別決定主要由環(huán)境因素引起

B.褐色雄蜂在減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生基因重組，可產(chǎn)生多種不同精子

C.蜜蜂的表現(xiàn)型會(huì)受到環(huán)境因素的影響

D.純合黑色蜂王與褐色雄蜂交配后形成的蜂群中，子代蜜蜂的體色均為褐色

【解析】蜜蜂的性別決定既不是XY型,也不是ZW型，其性別主要與染色體組數(shù)有關(guān),A

錯(cuò)誤;雄蜂是單倍體，褐色雄蜂在減數(shù)分裂過(guò)程中不會(huì)發(fā)生基因重組，只能產(chǎn)生一種類(lèi)型的精

子,B錯(cuò)誤;蜂王和工蜂均由受精卵發(fā)育而來(lái)，蜂王（幼蟲(chóng)時(shí)期吃蜂王漿）和工蜂（幼蟲(chóng)時(shí)期吃花粉）

在幼蟲(chóng)時(shí)期的營(yíng)養(yǎng)條件不同導(dǎo)致其性狀不同,C正確;黑色蜂王與褐色雄蜂交配,后代雄蜂全為

黑色,蜂王和工蜂全為褐色，一窩蜂中，蜂王一般只有一只，雄蜂少數(shù)，絕大多數(shù)是工蜂，后代褐色

個(gè)體數(shù)量多,D錯(cuò)誤。

【答案】C

髓磷脂儲(chǔ)積癥是一種單基因遺傳病，主要病癥為食欲不振、嘔吐、喂養(yǎng)困難、極度消瘦,

進(jìn)行性智力、運(yùn)動(dòng)減退，終成白癡。該病在歐洲某地區(qū)人群中的發(fā)病率為1/10000,下圖為歐

洲某地區(qū)該病的遺傳系譜圖。下列說(shuō)法正確的是（）。

□o正常男女

■?患病男女

A.據(jù)圖可以推斷出該病一定為常染色體隱性遺傳病

B.若該致病基因位于常染色體上，且ni為純合子，則IV1攜帶該致病基因的概率為7/18

C.若該致病基因位于常染色體上，則田4與該人群中沒(méi)有任何血緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚，子代

發(fā)病率為1/303

D.為降低子代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，建議與田2生女孩

【解析】由圖可知，該病為隱性遺傳病，基因可能位于常染色體上或X、Y染色體的同源

區(qū)段,A錯(cuò)誤。若該致病基因位于常染色體上（基因用A/a表示），由于口3的基因型為aa,因此

雙親均為雜合子Aa;n4的女兒的基因型為aa,因此”的基因型也為Aa;若Hi為純合子，且由

于口2的基因型為1/3AA、2/3Aa,則Uh的基因型為l/3Aa、2/3AA;同理判斷Kb的基因型

為1/3AA、2/3Aa,則IVi攜帶該致病基因的概率為Aa/（AA+Aa）=7/17,B錯(cuò)誤;若該致病基

因位于常染色體上，則皿4與該人群中沒(méi)有任何血緣關(guān)系的正常女性結(jié)婚，該女子為雜合子的

概率為2/101,子代發(fā)病率為1/303,C正確;若該病的遺傳方式為常染色體隱性遺傳,則發(fā)病

率與性別無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。

【答案】C

下列與存在性別決定的生物有關(guān)的敘述正確的是（）.

A.若只考慮性染色體，雄性產(chǎn)生2種配子，雌性產(chǎn)生1種配子

B.伴X染色體遺傳病在女性中的發(fā)病率高于男性

C.若某伴X染色體顯性遺傳病在男性中的發(fā)病率為4%,則在女性中的發(fā)病率大約為7.84%

D.常染色體隱性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于子代發(fā)病率的1/2

【解析】存在性別決定的生物，包括XY型和ZW型,ZW型性別決定的生物，若只考慮性

染色體，純合雄性產(chǎn)生1種配子，純合雌性產(chǎn)生2種配子,A錯(cuò)誤;伴X染色體隱性遺傳病，女性

中的發(fā)病率低于男性,B錯(cuò)誤;若某伴X染色體顯性遺傳病（假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示）在男性

中的發(fā)病率為4%則說(shuō)明XB=4%,Xb=96%,則女性正常的概率為（96%產(chǎn)，女性中的發(fā)病率為

1-（96%）2=7.84%,C正確;常染色體隱性遺傳病發(fā)病率與性別無(wú)關(guān)在女性中的發(fā)病率等于子

代發(fā)病率,D錯(cuò)誤。

【答案】C

蝗蟲(chóng)的性別決定屬于X0型,0代表缺少一條性染色體,雄蝗蟲(chóng)2心23,雌蝗蟲(chóng)22=24。

控制體色褐色(A)和黑色(a)的基因位于常染色體上才空制復(fù)眼正常(B)和異常(b)的基因位于X

染色體上,且基因b使精子致死。下列有關(guān)蝗蟲(chóng)的敘述正確的是()0

A.薩頓通過(guò)觀察雄蝗蟲(chóng)體細(xì)胞和精子細(xì)胞的染色體數(shù)提出了基因在染色體上的假說(shuō)

B.蝗蟲(chóng)的群體中，不會(huì)存在復(fù)眼異常的雄性個(gè)體

C.雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交,后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1:1

D.純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異常雄體雜交，后代雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正常

【解析】薩頓利用類(lèi)比推理的方法提出了基因在染色體上的假說(shuō),A錯(cuò)誤面于基因b使

精子致死，所以蝗蟲(chóng)的群體中，不會(huì)存在復(fù)眼異常的雌性個(gè)體,B錯(cuò)誤;雜合復(fù)眼正常雌體(XBXb)

和復(fù)眼異常雄體(XbY)雜交,后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1:1,C正確;純合褐色復(fù)眼正

常雌體(AAXBXB)和黑色復(fù)眼異常雄體(aaXb。)雜交,后代沒(méi)有雌性個(gè)體,D錯(cuò)誤。

【答案】C

甲病是單基因遺傳病且致病基因不在21號(hào)染色體上，已知21三體綜合征患者減數(shù)分裂

時(shí)，任意兩條21號(hào)染色體聯(lián)會(huì)，剩余的21號(hào)染色體隨機(jī)移向一端。下圖是某家系的遺傳系譜

圖，下列敘述錯(cuò)誤的是().

I□—I—O■—|—O■患甲病男

!_1_23_LJ?患甲病女

n■o—r-H▲勿患2i三體綜合征勇

56I78口0正常男女

1?

A.2號(hào)和4號(hào)都是雜合子

B.7號(hào)患21三體綜合征可能是4號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞

C.若1號(hào)不含甲病致病基因，則6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是1/16

D.若1號(hào)含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的頻率

【解析】據(jù)圖可知，甲病為隱性遺傳病，無(wú)論基因位于常染色體還是X染色體上,2號(hào)和4

號(hào)都是雜合子,A正確;7號(hào)患21三體綜合征可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)

胞,B正確;若1號(hào)不含甲病致病基因，則該病為伴X染色體隱性遺傳病,6號(hào)和7號(hào)生下患兩種

病男孩的概率是1/16,C正確;若1號(hào)含甲病致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳病,則甲病

在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因頻率的平方,D錯(cuò)誤。

【答案】D

產(chǎn)前診斷時(shí)檢查羊水和其中的胎兒脫落細(xì)胞，能反映胎兒的病理情況。圖甲是羊水檢查的

主要過(guò)程，圖乙是某患者家系遺傳系譜圖，該病為單基因遺傳病。圖丙是將該家系中部分成員

致病基因所在的DNA分子進(jìn)行處理，經(jīng)電泳分離后的結(jié)果。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）.

離心.液體

—*F1/（成分分析）細(xì)胞培養(yǎng)

少細(xì)胞—

A.圖甲培養(yǎng)細(xì)胞一般用的是液體培養(yǎng)基

B.胎兒是否患先天性愚型可通過(guò)顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出

c.若IH7與IH9婚配,則生一個(gè)患病女孩的概率為1/6

D.若Uh再次懷孕胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果為圖丙，則胎兒是該病患者

【解析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般用的是液體培養(yǎng)基,A正確;先天性愚型屬于染色體數(shù)目變異

病，胎兒是否患先天性愚型可通過(guò)顯微鏡進(jìn)行鏡檢查出,B正確;根據(jù)圖乙可知，該病為常染色

體顯性遺傳病，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示,m7的基因型為aa,Dl9的基因型為1/3AA,2/3Aa,

若lib與田9婚配,則生一個(gè)患病女孩的概率為1/3,C錯(cuò)誤;根據(jù)圖丙可知，患者特有的片段是

F,胎兒致病基因所在DNA分子電泳結(jié)果含有F片段,則胎兒是該病患者,D正確。

【答案】C

,綜合提分

倉(cāng)鼠的毛色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制的。其中A基因控制白色,B基

因控制黑色,A、B同時(shí)存在則毛色呈棕色，無(wú)A、B則呈花斑色。一棕色倉(cāng)鼠和一白色倉(cāng)鼠交

配,Fi出現(xiàn)四種毛色?；卮鹣铝袉?wèn)題：

Q)倉(cāng)鼠體色的遺傳符合孟德?tīng)柕亩?，那么親本的基因型

為oFi中,白色倉(cāng)鼠所占比例為，棕色倉(cāng)鼠的基因型

是.若Fi中的棕色雌、雄倉(cāng)鼠自由交配,F2中基因型為aabb的倉(cāng)鼠

占O

(2)若棕色倉(cāng)鼠形成了一個(gè)AaB的卵細(xì)胞，最可能的原因

是.

(3)已知倉(cāng)鼠長(zhǎng)尾(E)對(duì)短尾(e)為顯性，基因位于性染色體上。為了判斷倉(cāng)鼠長(zhǎng)尾(E)、短尾(e)

的基因是位于X、Y染色體的同源區(qū)段還是位于X染色體的非同源區(qū)段，將一只短尾雌倉(cāng)鼠

與一只長(zhǎng)尾雄倉(cāng)鼠雜交，產(chǎn)生多個(gè)子代。

預(yù)測(cè)和分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果并得出結(jié)論(不考慮基因突變和交叉互換)：

①若子代雌性全為長(zhǎng)尾,雄性全為短尾，則.

②若子代，則該基因位于X、Y染色體同源區(qū)段.

【解析】(1)據(jù)題意“倉(cāng)鼠的毛色是由位于兩對(duì)常染色體上的兩對(duì)等位基因控制的"可

知，體色的遺傳符合孟德?tīng)柕淖杂山M合定律和分離定律,主要體現(xiàn)了自由組合定律。由于親代

棕色倉(cāng)鼠的基因型為A_B_，親代白色倉(cāng)鼠的基因型為A_bb據(jù)Fi出現(xiàn)了花斑色(aabb)可知,

親代棕色倉(cāng)鼠的基因型為AaBb,白色倉(cāng)鼠的基因型為Aabb.Fi中,白色倉(cāng)鼠所占比例為3/8,

棕色倉(cāng)鼠的基因型是AABb或AaBb。若Fi中的棕色雌、雄倉(cāng)鼠自由交配,F2中基因型為aabb

的倉(cāng)鼠占1/36O(2)若棕色倉(cāng)鼠形成了一個(gè)AaB的卵細(xì)胞，最可能的原因是在進(jìn)行減數(shù)第一

次分裂時(shí)Aa所在的同源染色體沒(méi)有分離。⑶根據(jù)倉(cāng)鼠長(zhǎng)尾(E)對(duì)短尾(e)為顯性，基因位于

性染色體上分析,若該基因位于X染色體的非同源區(qū)段很!I雌性基因型為xexe,雄性基因型為

XEY,此時(shí)子代雌性全為長(zhǎng)尾，雄性全為短尾。若該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段,則雌性

基因型為Xexe,雄性基因型為XEYE、XEYe或若雄性基因型為XEYS則子代全為長(zhǎng)尾;

若雄性基因型為XEYe,則子代雌性全為長(zhǎng)尾，雄性全為短尾,與該基因位于X染色體的非同源

區(qū)段時(shí)產(chǎn)生的子代表現(xiàn)型相同;若雄性基因型為XeYE,則子代雌性全為短尾，雄性全為長(zhǎng)尾。綜

上分析可知,若子代雌性全為長(zhǎng)尾，雄性全為短尾很!I無(wú)法得出結(jié)論;若子代全為長(zhǎng)尾或雌性全

為短尾，雄性全為長(zhǎng)尾,則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

【答案】Q）自由組合（分離定律和自由組合定律）AaBb、Aabb3/8AABb或AaBb

1/36（2）在進(jìn)行減數(shù)第一次分裂時(shí),A、a所在的同源染色體沒(méi)有分離（3）無(wú)法得出結(jié)論（或

“該基因位于X染色體非同源區(qū)段或X、Y染色體的同源區(qū)段）全為長(zhǎng)尾或雌性全為短尾,

雄性全為長(zhǎng)尾

果蠅染色體數(shù)目少，容易培養(yǎng)，子代數(shù)目多，所以是很好的遺傳學(xué)材料。

⑴摩爾根在培養(yǎng)果蠅時(shí)偶然發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅，讓白眼雄果蠅和野生型紅眼雌果蠅雜交,

后代全是紅眼果蠅,Fi雌雄果蠅相互交配,F2中白眼的都是雄性（相關(guān)基因用B、b表示,不存在

該基因時(shí)用9”表示）。且紅眼：白眼=3:1,而后他運(yùn)用（填科學(xué)方法）證明了

基因在染色體上。若讓F2白眼雄果蠅和F2雌果蠅自由交配，后代中紅眼與白眼的比

為.

（2）在隨后的實(shí)驗(yàn)中，摩爾根讓白眼雌果蠅和紅眼雄果蠅雜交，若干只后代中出現(xiàn)了一只白眼

雌果蠅。對(duì)該白眼雌雄果蠅的出現(xiàn)有多種假說(shuō),試從遺傳物質(zhì)角度分析相關(guān)假說(shuō)：

①親本雄果蠅在產(chǎn)生配子的時(shí)候發(fā)生（填”顯性”或“隱性”）突變很!）該白眼雌果

蠅的基因型為。

②親本雄果蠅在產(chǎn)生配子的時(shí)候發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，即X染色體

丟失很!J該白眼雌果蠅的基因型為。

③發(fā)生了染色體數(shù)目變異（果蠅的性別取決于X染色體的條數(shù)，含一條X的為雄性，含2條X

的為雌性，含3條X或者沒(méi)有X的胚胎不能正常發(fā)育），則該白眼雌果蠅的基因型

為。該果蠅染色體異常的原因

是O

⑶還有同學(xué)認(rèn)為該雌果蠅白眼性狀是由環(huán)境引起的變異，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)雜交實(shí)驗(yàn)，證明該白眼

雌果蠅的出現(xiàn)是遺傳物質(zhì)的改變引起的，而非環(huán)境因素造成的。寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路及預(yù)期結(jié)

果：

【解析】Q）摩爾根運(yùn)用假說(shuō)一演繹法證明了基因在染色體上。F2白眼雄果蠅（XbY）產(chǎn)生

的配子為l/2Xb、1/2丫后雌果蠅Q/2XBXB、l/2XBXb）產(chǎn)生的配子為3/4XB、1/4X2F2白眼

雄果蠅與F2雌果蠅自由交配,后代為3/8XBX>\l/8XbXb、3/8XBY、l/8XbY,即紅眼與白眼

的比為3:1。（2）讓白眼雌果蠅（XbXb）和紅眼雄果蠅（XBY）雜交，若干只后代中出現(xiàn)了一只白眼

雌果蠅，則該白眼雌果蠅出現(xiàn)的原因從遺傳物質(zhì)角度分析:①若發(fā)生了基因突變，雄果蠅在產(chǎn)

生配子的時(shí)候發(fā)生XB-Xb,即隱性突變;②親本雄果蠅在產(chǎn)生配子的時(shí)候發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變

異，即X染色體紅眼基因所在的染色體片段丟失,則該白眼雌果蠅的基因型為XbX。;③發(fā)生了

染色體數(shù)目變異，即雌果蠅MI同源染色體沒(méi)有正常分離或者M(jìn)il姐妹染色單體沒(méi)有正常分

離,產(chǎn)生了XbXb的配子，該白眼雌果蠅的基因型為XbXbY。（3）用該白眼雌果蠅和親代（基因突

變的）白眼雄果蠅雜交，若后代只有白眼果蠅出現(xiàn)，則該白眼雌果蠅是遺傳物質(zhì)的改變引起的,

而非環(huán)境因素造成。

【答案】Q）假說(shuō)一演繹法3:1（2）①隱性XbXb②紅眼基因所在的染色體片段

XbX。③XbXbY雌果蠅MI同源染色體沒(méi)有正常分離或者M(jìn)H姐妹染色單體沒(méi)有正常分

離（3）用該白眼雌果蠅和親代（基因突變的）白眼雄果蠅雜交,若后代只有白眼果蠅出現(xiàn)很該

白眼雌果蠅是遺傳物質(zhì)的改變引起的，而非環(huán)境因素造成

科研人員在研究家蠶（2N=56）時(shí)，偶然發(fā)現(xiàn)了一只雄性黑色斑蠶突變體，研究人員將其與

多只雌性素蠶雜交,Fi中有黑色斑蠶141只、素蠶128只。讓Fi中的黑色斑蠶雌雄交配得

到F2,F2中黑色斑蠶993只、素蠶510只。已知蠶的性別決定方式為ZW型,黑色斑與素斑

這對(duì)性狀由等位基因A/a控制。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

Q）雄性家蠶正常體細(xì)胞中的染色體組成情況是.研究家蠶的基因組,需要研

究條染色體上的的堿基序列。

⑵通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)可以判斷，隱性性狀是,理由

是O

（3）已知種群中雌性和雄性均有黑色斑蠶個(gè)體。某同學(xué)認(rèn)為黑色斑基因無(wú)論位于何種染色體

上，種群中的雄性黑色斑蠶個(gè)體均為雜合子。該同學(xué)做出此判斷的理由

是_______________________________________________________________________________

（4）請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)要方案，利用題中雄性黑色斑蠶突變體進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)確定黑色斑基因

是位于常染色體上還是位于Z染色體上，預(yù)測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果并寫(xiě)出結(jié)

論.

【解析】⑴雄性家蠶正常體細(xì)胞中的染色體組成情況是54條常染色體+ZZ。研究家蠶

的基因組，需要研究29條染色體（27條常染色體+Z染色體+W染色體）上的DNA的堿基序

列。（2）根據(jù)Fi中的黑色斑蠶雌雄交配，后代出現(xiàn)素蠶可以判斷，素斑是隱性性狀。（3）Fi中的

黑色斑蠶雌雄交配得到的F2中，黑色斑蠶與素蠶的數(shù)量之比約為2:1,說(shuō)明A基因純合致死

（AA或ZAZA致死），所以種群中的雄性黑色斑蠶個(gè)體均為雜合子。（4）本實(shí)驗(yàn)方案的理論基礎(chǔ)

就是AA基因純合致死，利用基因A位于常染色體上與位于Z染色體上會(huì)導(dǎo)致子代雌雄比例

不同而設(shè)計(jì)。

【答案】（1）54+ZZ29DNA（2）素斑Fi中的黑色斑蠶雌雄交配后代出現(xiàn)素蠶（或

出現(xiàn)性狀分離）（3）臼中的黑色斑蠶雌雄交配得到的F2中，黑色斑蠶與素蠶的數(shù)量之比約為

2:1,即A基因純合致死（AA或ZAZA致死）（4）選Fi中多只雌性黑色斑蠶與該雄性黑色斑蠶

突變體交配,觀察后代的表現(xiàn)型及比例。①若后代中黑色斑蠶：素蠶=2:1,且雌：雄=1:1,

則黑色斑基因位于常染色體上（或若后代雄蠶中出現(xiàn)素蠶，則黑色斑基因位于常染色體上）;②

若后代中黑色斑蠶：素蠶=2:1,且雌：雄=2:1,則黑色斑基因位于Z染色體上（或若后代雄

蠶中只有黑色斑蠶，沒(méi)有素蠶，則黑色斑基因位于Z染色體上）

果蠅的眼型和體色分別受兩對(duì)等位基因Na、B/b控制（若基因在性染

色體上，不考慮X與Y同源區(qū)）。讓灰體正常眼雌果蠅群體與黃體正常眼雄果蠅群體隨機(jī)交配,

所得Fi全為灰體。讓Fi雌雄果蠅隨機(jī)交配得到F2,F2的表現(xiàn)型及數(shù)量如下表：

灰黃灰什黃

體體

體體￡

體

表正正正棒正

現(xiàn)常常常眼常黃體棒眼雄性

型眼眼眼*眼

雄￡雄

雌雌

性性性

性性

數(shù)

43814665721921973

量

回答下列問(wèn)題：

Q）基因A位于（填“常”或“X”）染色體上。

（2）Fi雄果蠅的基因型為；F2中雌性個(gè)體數(shù)號(hào)有雄性個(gè)體數(shù)的一半，故雌性無(wú)棒

眼的原因是O

⑶若