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DB34DB34/T3301—2018茶鮮葉中草銨膦殘留量的測定液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法Determinationofglufosinate-ammoniumresiduesinteafreshleavesLC-MS/MSmethod2018-12-29發(fā)布2019-01-29實施安徽省市場監(jiān)督管理局發(fā)布I1GB/T6682分析實驗室用水規(guī)試樣中的草銨膦經(jīng)水超聲提取,基質(zhì)分散固相萃取后,用9-芴基甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液進5H15N2O44.12草銨膦標準儲備溶液(1.0mg/mL精確稱取502),mLFMOC-Cl乙腈溶液混勻,于室溫下放),3測,以定量子離子峰面積-濃度作圖,得到基質(zhì)匹配標準曲線。在上述色譜條件下,草銨膦參考保留時±2.5%之內(nèi);在試樣譜圖中所選擇的待測物離子對均出現(xiàn),且相對豐度與標準工作溶液中定性>50%>20%至50%>10%至20%≤10%±20%±25%±30%±50%XACVASm.....................................();A——樣液中草銨膦峰面積;C——基質(zhì)標準工作溶液中草銨膦的濃度,單位為微克每毫升(μg/mL);m——試樣的質(zhì)量,單位為克(g)。45067
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