2024年高考生物三年高考真題及模擬題分類匯編專題08變異育種及人類遺傳病含解析

專題08變異、育種及人類遺傳病一、單選題1．（2024·廣東高考真題）白菜型油菜（2n=20）的種子可以榨取食用油（菜籽油），為了培育高產(chǎn)新品種，科學(xué)家誘導(dǎo)該油菜受未受精的卵細(xì)胞發(fā)育形成完整植株Bc。下列敘述錯誤的是（）A．Bc成熟葉肉細(xì)胞中含有兩個染色體組B．將Bc作為育種材料，能縮短育種年限C．秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株D．自然狀態(tài)下Bc因配子發(fā)育異樣而高度不育【答案】A【分析】1、依據(jù)單倍體、二倍體和多倍體的概念可知，由受精卵發(fā)育成的生物體細(xì)胞中有幾個染色體組就叫幾倍體；由配子發(fā)育成的個體，無論含有幾個染色體組都為單倍體。2、單倍體往往是由配子發(fā)育形成的，無同源染色體，故高度不育，而多倍體含多個染色體組，一般莖稈粗大，果實種子較大?！驹斀狻緼、白菜型油菜（2n=20）的種子，表明白菜型油菜屬于二倍體生物，體細(xì)胞中含有兩個染色體組，而Bc是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，其成熟葉肉細(xì)胞中含有一個染色體組，A錯誤；BC、Bc是通過卵細(xì)胞發(fā)育而來的單倍體，秋水仙素處理Bc幼苗可以培育出純合植株，此種方法為單倍體育種，能縮短育種年限，BC正確；D、自然狀態(tài)下，Bc只含有一個染色體組，細(xì)胞中無同源染色體，減數(shù)分裂不能形成正常配子，而高度不育，D正確。故選A?！军c睛】2．（2024·湖南高考真題）血漿中膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白（LDL），LDL通過與細(xì)胞表面受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而降低血漿中膽固醇含量。PCSK9基因可以發(fā)生多種類型的突變，當(dāng)突變使PCSK9蛋白活性增加時，會增加LDL受體在溶酶體中的降解，導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體削減。下列敘述錯誤的是（）A．引起LDL受體缺失的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量上升B．PCSK9基因的有些突變可能不影響血漿中LDL的正常水平C．引起PCSK9蛋白活性降低的基因突變會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量上升D．編碼apoB-100的基因失活會導(dǎo)致血漿中膽固醇含量上升【答案】C【分析】分析題干，血漿膽固醇與載脂蛋白apoB-100結(jié)合形成低密度脂蛋白與細(xì)胞表面的受體結(jié)合，將膽固醇運輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)，從而使血漿中的膽固醇含量降低；LDL受體削減和載脂蛋白apoB-100削減，均會影響膽固醇被細(xì)胞利用，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量較高?！驹斀狻緼、LDL受體缺失，則LDL不能將膽固醇運進(jìn)細(xì)胞，導(dǎo)致血漿中的膽固醇含量上升，A正確；B、由于密碼子的簡并性，PCSK9基因的某些突變不確定會導(dǎo)致PCSK9蛋白活性發(fā)生變更，則不影響血漿中LDL的正常水平，B正確；C、引起PCSK9蛋白活性增加的基因突變會導(dǎo)致細(xì)胞表面LDL受體數(shù)量削減，使血漿中膽固醇的含量增加，C錯誤；D、編碼apoB-100的基因失活，則apoB-100蛋白削減，與血漿中膽固醇結(jié)合形成LDL削減，進(jìn)而被運進(jìn)細(xì)胞的膽固醇削減，使血漿中的膽固醇含量上升，D正確。故選C。【點睛】3．（2024·浙江高考真題）野生果蠅的復(fù)眼由正常眼變成棒眼和超棒眼，是由于某個染色體中發(fā)生了如下圖所示變更，a、b、c表示該染色體中的不同片段。棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體畸變中的（）A．缺失 B．重復(fù) C．易位 D．倒位【答案】B【分析】染色體畸變是指生物細(xì)胞中染色體在數(shù)目和結(jié)構(gòu)上發(fā)生的變更，包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異，其中染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，分為缺失（染色體片段的丟失，引起片段上所帶基因隨之丟失）、重復(fù)（染色體上增加了某個相同片段）、倒位（一個染色體上的某個片段的正常排列依次發(fā)生180°顛倒）、易位（染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上）4種類型?！驹斀狻糠治鰣D示可知，與正常眼相比，棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了一個，超棒眼的該染色體上b片段重復(fù)了兩個，因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復(fù)，即染色體上增加了某個相同片段。因此B正確，ACD錯誤。故選B。4．（2024·北京高考真題）為培育具有市場競爭力的無籽柑橘，探討者設(shè)計如下流程。相關(guān)敘述不正確的是（）A．過程①需運用胰蛋白酶處理B．實現(xiàn)過程②依靠膜的流淌性C．過程③需應(yīng)用植物組培技術(shù)D．三倍體植株可產(chǎn)生無籽柑橘【答案】A【分析】分析圖示可知，①過程為原生質(zhì)體的制備過程，須要纖維素酶和果膠酶，②過程為原生質(zhì)體的融合過程，須要誘導(dǎo)劑誘導(dǎo)融合，③過程為植物組織培育的過程?！驹斀狻緼、植物細(xì)胞壁的主要成分是纖維素和果膠，所以過程①需運用纖維素酶和果膠酶處理，A錯誤；B、②過程為細(xì)胞融合過程，該過程依靠膜的流淌性，B正確；C、過程③需應(yīng)用植物組培技術(shù)將雜種細(xì)胞培育形成個體，C正確；D、三倍體植株含有三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，可產(chǎn)生無籽柑橘，D正確。故選A。5．（2024·北京高考真題）為探究干旱對根尖細(xì)胞有絲分裂的影響，用聚乙二醇溶液模擬干旱條件，處理白刺花的根尖，制片（壓片法）后用顯微鏡視察染色體變異（畸變）的狀況，細(xì)胞圖像如圖。相關(guān)敘述正確的是（）A．制片需經(jīng)龍膽紫染色→漂洗→鹽酸解離等步驟B．干脆運用高倍物鏡找尋分生區(qū)細(xì)胞來視察染色體C．染色體的形態(tài)表明該細(xì)胞正處于細(xì)胞分裂的間期D．視察結(jié)果表明該細(xì)胞染色體發(fā)生了變異（畸變）【答案】D【分析】分析圖示可知，圖示根尖細(xì)胞中姐妹染色單體正分開，由紡錘絲牽引正分別移向兩極，則處于有絲分裂的后期，且細(xì)胞中有斷裂的染色體片段，可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異?！驹斀狻緼、視察根尖細(xì)胞有絲分裂圖像的試驗中，需經(jīng)過解離（鹽酸+酒精1∶1混合液）→漂洗→染色（龍膽紫）→制片等步驟，A錯誤；B、應(yīng)先在低倍物鏡下找到分生區(qū)細(xì)胞并移至視野中心，再換高倍物鏡細(xì)致視察，B錯誤；C、由圖示染色體的形態(tài)和位置，表明該細(xì)胞正處于有絲分裂的后期，C錯誤；D、由于圖示中出現(xiàn)了斷裂的染色體片段，表明該細(xì)胞染色體的結(jié)構(gòu)發(fā)生了變異（畸變），D正確。故選D。6．（2024·廣東高考真題）人類（2n=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過程中，其細(xì)胞中形成困難的聯(lián)會復(fù)合物（如圖），在進(jìn)行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律（不考慮交叉互換），下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是（）A．視察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞B．男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）【答案】C【分析】染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變更。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型。染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或削減，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或削減?！驹斀狻緼、14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡視察染色體形態(tài)視察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)固定，故視察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細(xì)胞，A正確；B、題干信息可知，14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細(xì)胞含有45條染色體，B正確；C、由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細(xì)胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；D、女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖6中的3種染色體）分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細(xì)胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細(xì)胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細(xì)胞、④含有14號染色體的卵細(xì)胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細(xì)胞、⑥含有21號染色體的卵細(xì)胞，D正確。故選C?！军c睛】7．（2024·江蘇高考真題）下列敘述中與染色體變異無關(guān)的是（）A．通過孕婦產(chǎn)前篩查，可降低21三體綜合征的發(fā)病率B．通過連續(xù)自交，可獲得純合基因品系玉米C．通過植物體細(xì)胞雜交，可獲得白菜-甘藍(lán)D．通過一般小麥和黑麥雜交，培育出了小黑麥【答案】B【分析】染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)的變異和染色體數(shù)目的變異。染色體結(jié)構(gòu)的變異會使染色體上基因的數(shù)目或排列依次發(fā)生變更，從而導(dǎo)致性狀的變異，包括缺失、重復(fù)、倒位、易位；染色體數(shù)目的變異是指染色體數(shù)目以染色體組的方式成倍地增加或削減，或個別染色體的增加或削減，分為非整倍性變異和整倍性變異?！驹斀狻緼、21三體綜合征屬于染色體數(shù)目變異中的非整倍性變異，A錯誤；B、連續(xù)自交可獲得純合基因品系玉米，原理為基因重組，子代染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均未變更，與染色體變異無關(guān)，B正確；C、植物體細(xì)胞雜交的過程細(xì)胞發(fā)生了染色體數(shù)目的變異，C錯誤；D、一般小麥與黑麥雜交后，需用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，才能培育出穩(wěn)定遺傳的小黑麥，利用了染色體數(shù)目的變異原理，D錯誤；故選B。8．（2024·山東高考真題）在細(xì)胞分裂過程中，末端缺失的染色體因失去端粒而不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，如下圖所示。若某細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂時，出現(xiàn)“染色體橋”并在兩著絲點間任一位置發(fā)生斷裂，形成的兩條子染色體移到細(xì)胞兩極。不考慮其他變異，關(guān)于該細(xì)胞的說法錯誤的是（）A．可在分裂后期視察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)B．其子細(xì)胞中染色體的數(shù)目不會發(fā)生變更C．其子細(xì)胞中有的染色體上連接了非同源染色體片段D．若該細(xì)胞基因型為Aa，可能會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞【答案】C【分析】分析題圖可知，缺失端粒的染色體不穩(wěn)定，其姐妹染色單體可能會連接在一起，著絲點分裂后形成“染色體橋”結(jié)構(gòu)，當(dāng)兩個著絲點間隨意位置發(fā)生斷裂，則可形成兩條子染色體，并分別移向細(xì)胞兩極，依據(jù)以上信息答題。【詳解】A、由題干信息可知，著絲點分裂后向兩極移動時出現(xiàn)“染色體橋”結(jié)構(gòu)，故可以在有絲分裂后期視察到“染色體橋”結(jié)構(gòu)，A正確；B、出現(xiàn)“染色體橋”后，在兩個著絲點間隨意位置發(fā)生斷裂，可形成兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，其子細(xì)胞中染色體數(shù)目不會發(fā)生變更，B正確；C、“染色體橋”現(xiàn)象使姐妹染色單體之間發(fā)生了片段的轉(zhuǎn)接，不會出現(xiàn)非同源染色體片段，C錯誤；D、若該細(xì)胞的基因型為Aa，出現(xiàn)“染色體橋”后著絲點間隨意位置發(fā)生斷裂時，一條姐妹染色單體上的a轉(zhuǎn)接到了另一條姐妹染色體上，則會產(chǎn)生基因型為Aaa的子細(xì)胞，D正確。故選C?！军c睛】本題結(jié)合“染色體橋”現(xiàn)象，考查染色體的變異，要求考生識記染色體結(jié)構(gòu)變異和數(shù)目變異的類型及原理，并結(jié)合題圖信息精確推斷各選項。9．（2024·山東高考真題）野生型大腸桿菌可以在基本培育基上生長，發(fā)生基因突變產(chǎn)生的氨基酸依靠型菌株須要在基本培育基上補(bǔ)充相應(yīng)氨基酸才能生長。將甲硫氨酸依靠型菌株M和蘇氨酸依靠型菌株N單獨接種在基本培育基上時，均不會產(chǎn)生菌落。某同學(xué)試驗過程中發(fā)覺，將M、N菌株混合培育一段時間，充分稀釋后再涂布到基本培育基上，培育后出現(xiàn)很多由單個細(xì)菌形成的菌落，將這些菌落分別接種到基本培育基上，培育后均有菌落出現(xiàn)。該同學(xué)對這些菌落出現(xiàn)緣由的分析，不合理的是（）A．操作過程中出現(xiàn)雜菌污染B．M、N菌株互為對方供應(yīng)所缺失的氨基酸C．混合培育過程中，菌株獲得了對方的遺傳物質(zhì)D．混合培育過程中，菌株中已突變的基因再次發(fā)生突變【答案】B【分析】本題以大腸桿菌養(yǎng)分缺陷型為材料進(jìn)行相關(guān)試驗探究為情境，考查考生綜合運用所學(xué)學(xué)問分析試驗結(jié)果的實力?！驹斀狻緼.操作過程當(dāng)中出現(xiàn)雜菌污染，基本培育基上生長的為雜菌，A合理；

B.若M、N菌株互為對方供應(yīng)所缺失的氨基酸形成的菌落，須要MN混合在一起才能生存，而該菌落來自于單個細(xì)菌形成的菌落，單個細(xì)菌不行能混合培育的細(xì)菌。B項不合理。

C.M、N菌株混合培育后在基本培育基上可以生存。推想可能是混合培育過程當(dāng)中，菌株間發(fā)生了基因溝通，獲得了對方的遺傳物質(zhì)，C合理；

D.基因突變是不定向的，在混合培育過程中，菌株當(dāng)中已突變的基因也可能再次發(fā)生突變得到可在基本培育基上生存的野生型大腸桿菌，D合理。

故選B?！军c睛】兩種養(yǎng)分缺陷型的大腸桿菌混合培育細(xì)菌可以通過相互“接合”（即有性生殖）而實現(xiàn)基因溝通。10．（2024·浙江高考真題）某條染色體經(jīng)處理后，其結(jié)構(gòu)發(fā)生了如圖所示的變更。這種染色體結(jié)構(gòu)的變異屬于A．缺失 B．倒位 C．重復(fù) D．易位【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異。依據(jù)染色體斷裂后斷片連接方式，染色體的結(jié)構(gòu)變異分為4種：缺失、重復(fù)、倒位、易位?！驹斀狻糠治鰣D示可知，原來排列為123456的染色體，經(jīng)過斷裂后，重新連接為125436的排列依次，可知其中的345片段發(fā)生了180?的顛倒，此類染色體結(jié)構(gòu)變異為倒位。故選B。11．（2024·上海高考真題）人是由黑猩猩進(jìn)化而來。下圖是人類和黑猩猩的4號染色體，字母表示基因，其中有一條發(fā)生了變異。該變異類型是（）A．染色體易位 B．基因突變 C．染色體倒位 D．基因重組【答案】C【分析】可遺傳的變異有三種來源：基因突變、染色體變異和基因重組：（1）基因突變是基因結(jié)構(gòu)的變更，包括堿基對的增加、缺失或替換。（2）基因重組的方式有同源染色體上非姐妹單體之間的交叉互換和非同源染色體上非等位基因之間的自由組合，另外，外源基因的導(dǎo)入也會引起基因重組。（3）染色體變異是指染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目的變更。染色體結(jié)構(gòu)的變異主要有缺失、重復(fù)、倒位、易位四種類型；染色體數(shù)目變異可以分為兩類：一類是細(xì)胞內(nèi)個別染色體的增加或削減，另一類是細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目以染色體組的形式成倍地增加或削減?！驹斀狻孔R圖分析可知，圖中兩條染色體為同源染色體，同源染色體上相同位置的基因為等位基因或者相同基因，由圖可知，其中一條染色體上的基因B、C、D、E與著絲點另一側(cè)的基因F、g位置發(fā)生了顛倒，因此屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的倒位。綜上所述，C正確，A、B、D錯誤。故選C。12．（2024·海南高考真題）下列有關(guān)基因突變的敘述，正確的是（）A．高等生物中基因突變只發(fā)生在生殖細(xì)胞中B．基因突變必定引起個體表現(xiàn)型發(fā)生變更C．環(huán)境中的某些物理因素可引起基因突變D．根細(xì)胞的基因突變是通過有性生殖傳遞的【答案】C【分析】基因突變指DNA中發(fā)生的堿基對的增加、缺失和替換，而引起基因結(jié)構(gòu)的變更?；蛲蛔兊奶攸c：多害少利、普遍性、不定向性、低頻性等。

誘導(dǎo)基因突變的因素有物理因素、化學(xué)因素和生物因素（病毒）。

【詳解】高等生物中基因突變可以發(fā)生在體細(xì)胞或生殖細(xì)胞中，A錯誤；由于密碼子的簡并性，基因突變不確定引起個體表現(xiàn)型發(fā)生變更；顯性純合子中只有一個基因發(fā)生隱性突變，表現(xiàn)型也不發(fā)生變更，B錯誤；環(huán)境中的某些物理因素如射線可引起基因突變，C正確；根細(xì)胞不是生殖細(xì)胞，其基因突變只能通過無性生殖傳遞，D錯誤。故選C。13．（2024·江蘇高考真題）下列關(guān)于生物變異與育種的敘述，正確的是A．基因重組只是基因間的重新組合，不會導(dǎo)致生物性狀變異B．基因突變使DNA序列發(fā)生的變更，都能引起生物性狀變異C．弱小且高度不育的單倍體植株，進(jìn)行加倍處理后可用于育種D．多倍體植株染色體組數(shù)加倍，產(chǎn)生的配子數(shù)加倍，有利于育種【答案】C【分析】生物的變異包括可遺傳變異和不行遺傳變異，可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更，進(jìn)而產(chǎn)生新基因；基因重組是指在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合，包括自由組合型和交叉互換型兩種類型；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)、缺失、易位、倒位）和染色體數(shù)目變異。【詳解】基因重組是在有性生殖的過程，限制不同性狀的基因的重新組合，會導(dǎo)致后代性狀發(fā)生變更，A錯誤；基因突變會導(dǎo)致DNA的堿基序列發(fā)生變更，但由于密碼子的簡并性等緣由，基因突變不確定會導(dǎo)致生物體性狀發(fā)生變更，B錯誤；二倍體花藥離體培育獲得的單倍體高度不孕，但是用秋水仙素處理后使得其染色體數(shù)目加倍，為可育的二倍體，且確定是純種，C正確；多倍體的染色體組數(shù)假如奇倍數(shù)的增加（如三倍體），其后代遺傳會嚴(yán)峻的不平衡，在減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體聯(lián)會紊亂，不能形成正常的配子，因此不利于育種，D錯誤。14．（2024·江蘇高考真題）人鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因突變造成的，血紅蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，導(dǎo)致編碼的谷氨酸被置換為纈氨酸。下列相關(guān)敘述錯誤的是A．該突變變更了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B．該突變引起了血紅蛋白β鏈結(jié)構(gòu)的變更C．在缺氧狀況下患者的紅細(xì)胞易裂開D．該病不屬于染色體異樣遺傳病【答案】A【分析】人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)病的根本緣由是基因突變，由于血紅蛋白基因中堿基對替換造成的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異樣，患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，簡潔裂開，使人患溶血性貧血，嚴(yán)峻時會導(dǎo)致死亡?！驹斀狻垦t蛋白β鏈第6個氨基酸的密碼子由GAG變?yōu)镚UG，說明鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于血紅蛋白基因中T-A堿基對被替換成A-T堿基對，替換后氫鍵數(shù)目不變，A錯誤；血紅蛋白基因中堿基對的替換造成基因結(jié)構(gòu)變更，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白結(jié)構(gòu)異樣，B正確；患者的紅細(xì)胞呈鐮刀型，簡潔裂開，使人患溶血性貧血，C正確；鐮刀型貧血癥屬于單基因遺傳病，不屬于染色體異樣遺傳病，D正確。故選A。15．（2024·浙江高考真題）人類某遺傳病的染色體核型如圖所示。該變異類型屬于

A．基因突變 B．基因重組C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】D【分析】依據(jù)題圖分析，該遺傳病為21-三體綜合癥，屬于染色體異樣遺傳病中染色體數(shù)目畸變的遺傳病?！驹斀狻炕蛲蛔兪侵赣捎诨騼?nèi)部核酸分子上的特定核苷酸序列發(fā)生變更的現(xiàn)象或過程，染色體核型上無法發(fā)覺基因突變的遺傳病，A選項錯誤；基因重組是指具有不同遺傳性狀的雌、雄個體進(jìn)行有性生殖時，限制不同性狀的基因重新組合，導(dǎo)致后代不同于親本類型的現(xiàn)象或過程，染色體核型中沒有體現(xiàn)有性生殖的過程，B選項錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異，圖中的染色體核型未表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)變異，C選項錯誤；染色體數(shù)目變異是指生物細(xì)胞中染色體數(shù)目的增加或削減，圖中21號染色體比其他的同源染色體多一條，屬于染色體數(shù)目變異，D選項正確。16．（2024·浙江高考真題）某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是()A．染色體斷片發(fā)生了顛倒B．染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C．該變異是由染色單體分別異樣所致D．細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失【答案】B【分析】染色體結(jié)構(gòu)變異是指染色體發(fā)生斷裂后，在斷裂處發(fā)生錯誤連接而導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)不正常的變異。依據(jù)染色體斷裂后斷片連接的方式，染色體的結(jié)構(gòu)變異分為缺失、重復(fù)、倒位和易位四種?！驹斀狻坑深}圖可知，圖中的兩條非同源染色體發(fā)生了斷裂，斷片交換位置后重接，屬于易位，B正確；兩條非同源染色體的斷片發(fā)生了互換，沒有發(fā)生顛倒，A錯誤；染色單體分別異樣會導(dǎo)致染色體數(shù)目變異，不是結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；變更異僅有位置的變更，沒有染色體片段的增減，細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)沒有出現(xiàn)重復(fù)和缺失，D錯誤。故選B。17．（2024·浙江高考真題）遺傳病是生殖細(xì)胞或受精卵遺傳物質(zhì)變更引發(fā)的疾病。下列敘述正確的是（）A．血友病是一種常染色體隱性遺傳病B．X連鎖遺傳病的遺傳特點是“傳女不傳男”C．重度免疫缺陷癥不能用基因治療方法醫(yī)治D．孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)【答案】D【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病三大類：（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳?。ㄈ绮⒅福?、常染色體隱性遺傳?。ㄈ绨谆。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）；（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異樣引起的，如青少年型糖尿??；（3）染色體異樣遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異樣遺傳病（如21三體綜合征）?！驹斀狻緼、血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，A錯誤；B、由于男性和女性的細(xì)胞內(nèi)都有X染色體，故對于X連鎖遺傳病，男性、女性都有可能得病，如紅綠色盲患者中既有女性又有男性，B錯誤；C、可以采納基因治療重度免疫缺陷癥，比如嚴(yán)峻聯(lián)合免疫缺陷病可以通過向患者的T淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)移腺苷脫氨酶基因的方法進(jìn)行治療，C錯誤；D、孩子的先天畸形發(fā)生率與母親的生育年齡有關(guān)，如21-三體綜合征，女性適齡生育時胎兒先天畸形率低，超齡后年齡越大，胎兒先天畸形率越大，D正確。故選D。18．（2024·浙江高考真題）下列疾病中不屬于遺傳病的是A．流感 B．唇裂 C．白化病 D．21-三體綜合征【答案】A【分析】遺傳病是指由于生殖細(xì)胞或受精卵里的遺傳物質(zhì)發(fā)生變更，從而使發(fā)育成的個體所患的疾病，包括單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳病。【詳解】A、流感是由于流感病毒入侵人體而引起的，人體遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變更，不屬于遺傳病，A正確；B、唇裂屬于多基因遺傳病，B錯誤；C、白化病是由常染色體上的隱性致病基因限制的疾病，屬于單基因遺傳病，C錯誤D、21-三體綜合征是由于體細(xì)胞中21號染色體多一條引起的，屬于染色體異樣遺傳病，D錯誤。故選A。19．（2024·海南高考真題）人苯丙酮尿癥由常染色體上的隱性基因m限制，在人群中的發(fā)病極低。理論上，下列推想正確的是（）A．人群中M和m的基因頻率均為1/2B．人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等C．苯丙酮尿癥患者母親的基因型為Mm和mm的概率相等D．苯丙酮尿癥患者與正常人婚配所生兒子患苯丙酮尿癥的概率為1/2【答案】B【分析】人苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，男女發(fā)病率相同。正常人的基因型為：MM或Mm，患者的基因型為mm?！驹斀狻扛鞣N基因型的比例未知，人群中M和m的基因頻率無法計算，A錯誤；該病為常染色體隱性遺傳病，人群中男性和女性患苯丙酮尿癥的概率相等，B正確；苯丙酮尿癥患者（基因型為mm）母親基因型可能為Mm或mm，概率無法計算，C錯誤；苯丙酮尿癥患者即mm與正常人婚配（MM或Mm）所生兒子患苯丙酮尿癥即mm的概率為0或1/2，D錯誤。故選B。20．（2024·浙江高考真題）下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推想Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/39【答案】B【分析】依據(jù)題圖分析，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴Y染色體遺傳病。【詳解】A、若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，則可能是①Ⅲ4生殖細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分別時發(fā)生異樣；②Ⅲ5的生殖細(xì)胞在減數(shù)其次次分裂后期著絲粒斷裂后形成的染色體未分到兩個細(xì)胞中。兩者染色體畸變的可能性相近，A選項錯誤；B、設(shè)甲病的基因為A、a，乙病的基因為B、b，可得Ⅲ4的基因型為aaXYb，因為人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625，所以Ⅲ5基因型為Aa的概率為，故Ⅲ4與Ⅲ5再生1個孩子，患甲病的概率為，只患乙病的概率是，B選項正確；C、因為甲病為常染色體隱性遺傳病，故Ⅰ1和Ⅰ2的基因型均為Aa，則Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，結(jié)合B選項的分析可知，Ⅳ3的基因型為AA的概率為，基因型Aa的概率為，Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，Ⅲ5基因型為12/13AA、1/13Aa，與Ⅲ5基因型相同的概率為1/3×12/13+2/3×1/13=14/39，C選項錯誤；D、Ⅱ1的基因型為AA的概率為，為Aa的概率為，與正常男性結(jié)合，子女只有可能患甲病，該正常男性基因型為Aa的概率為，故子女患病的可能為，D選項錯誤。故選B。21．（2024·浙江高考真題）下列關(guān)于單基因遺傳病的敘述，正確的是A．在青春期的患病率很低B．由多個基因的異樣所致C．可通過遺傳詢問進(jìn)行治療D．禁止近親結(jié)婚是預(yù)防該病的唯一措施【答案】A【分析】單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異樣所引起的疾病。該類疾病的種類很多，但發(fā)病率都很低，多屬于罕見病?！驹斀狻繂位蜻z傳病在新誕生嬰兒和兒童中很簡潔表現(xiàn)，在青春期的患病率很低，A選項正確；單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異樣所引起的，B選項錯誤；遺傳詢問可以為遺傳病患者或遺傳性異樣性狀表現(xiàn)者及家屬做出診斷，估計疾病或異樣性狀再度發(fā)生的可能性，無法對疾病進(jìn)行治療，C選項錯誤；禁止近親結(jié)婚、產(chǎn)前診斷、遺傳詢問等方式都能較好地預(yù)防該病，D選項錯誤。22．（2024·浙江高考真題）母親年齡與生育后代先天愚型病發(fā)病風(fēng)險曲線圖如下。據(jù)圖可知，預(yù)防該病發(fā)生的主要措施是()A．孕前遺傳詢問B．禁止近親結(jié)婚C．提倡適齡生育D．妊娠早期避開接觸致畸劑【答案】C【分析】遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防：遺傳詢問，婚前檢查、適齡生育、產(chǎn)前診斷、選擇性流產(chǎn)、妊娠早期避開致畸劑、禁止近親結(jié)婚等?！驹斀狻坑深}中的曲線圖可知，隨著母親年齡的增長，母親所生子女?dāng)?shù)目先增加后削減，先天愚型病相對發(fā)生率越來越高。在25～30歲之間，母親所生子女較多，且先天愚型病相對發(fā)生率很低。因此，適齡生育可降低母親所生子女患先天愚型病的概率。綜上所述，A、B、D錯誤，C正確。故選C。23．（2024·浙江高三三模）基因編輯技術(shù)可實現(xiàn)對目標(biāo)基因堿基的敲除、加入等修改，該技術(shù)所引起的變異類型屬（）A．基因重組 B．基因突變C．染色體結(jié)構(gòu)變異 D．染色體數(shù)目變異【答案】B【詳解】略24．（2024·安徽淮北市·高三一模）人們目前所食用的香蕉多來自三倍體香蕉植株，三倍體香蕉的培育過程如圖所示。下列敘述錯誤的是（）

A．可利用秋水仙素抑制紡錘體的形成，獲得四倍體香蕉B．無子香蕉的培育過程主要運用了染色體變異的原理C．三倍體香蕉在減數(shù)分裂過程中染色體配對紊亂導(dǎo)致無子D．二倍體與四倍體雜交能產(chǎn)生三倍體，它們之間不存在生殖隔離【答案】D【分析】分析題圖：用秋水仙素處理野生芭蕉，可抑制細(xì)胞有絲分裂過程中紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體數(shù)目加倍，形成四倍體有子香蕉。二倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含一個染色體組，四倍體有子香蕉經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子中含二個染色體組，所以雜交后形成的個體含三個染色體組，其減數(shù)分裂過程中同源染色體聯(lián)會紊亂，所以不能產(chǎn)生種子，為無子香蕉?！驹斀狻緼、秋水仙素可以抑制紡錘絲的形成，從而使染色體數(shù)目加倍，獲得四倍體香蕉，A正確；BC、無子香蕉是三倍體，在減數(shù)分裂過程中發(fā)生了聯(lián)會紊亂，不能產(chǎn)生種子，因此無子香蕉的培育過程主要運用了染色體變異的原理，BC正確；D、由于三倍體不能產(chǎn)生種子，所以二倍體和四倍體存在生殖隔離，D錯誤。故選D。【點睛】25．（2024·安徽淮北市·高三一模）下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）A．分裂間期較分裂期更易發(fā)生基因突變，主要是因為間期持續(xù)的時間更長B．血友病、色盲、多指、白化病等致病基因的出現(xiàn)說明基因突變具有不定向性C．基因重組不能產(chǎn)生新基因，但可以為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料D．水稻根尖細(xì)胞內(nèi)的減數(shù)分裂四分體時期可以發(fā)生基因重組【答案】C【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基對的替換、增加和缺失而引起基因結(jié)構(gòu)的變更；特點：①普遍性；②隨機(jī)性、不定向性；③突變率很低；④多數(shù)有害?；蛑亟M：在生物體進(jìn)行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合。類型：（1）自由組合型：減數(shù)第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數(shù)第一次分裂前期（四分體），基因隨著同源染色體的非等位基因的交叉互換而發(fā)生重組。意義：（1）形成生物多樣性的重要緣由之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進(jìn)化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、分裂間期簡潔發(fā)生基因突變是由于DNA分子復(fù)制時要解開螺旋，穩(wěn)定性降低，A錯誤；B、血友病、色盲、多指、白化病等不同致病基因的出現(xiàn)（導(dǎo)致患?。┱f明基因突變具有多害少利性，不定向是指一個基因可以向不同的方向突變，產(chǎn)生一個以上的等位基因，B錯誤；C、基因重組是限制不同性狀的基因發(fā)生重新組合，不能產(chǎn)生新基因，可以產(chǎn)生多樣化基因組合的子代，為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料，C正確；D、水稻根尖細(xì)胞只能進(jìn)行有絲分裂，而不能進(jìn)行減數(shù)分裂，不會出現(xiàn)四分體，也不會出現(xiàn)基因重組，D錯誤。故選C?！军c睛】26．（2024·廣西玉林市·高三二模）現(xiàn)以高產(chǎn)不抗病（AAbb）、低產(chǎn)抗?。╝aBB）兩個玉米品種（A限制高產(chǎn)、B限制抗?。橛H本可通過單倍體育種或雜交育種培育高產(chǎn)抗病新品種。下列說法正確的是（）A．F1植株減數(shù)分裂，發(fā)生基因重組產(chǎn)生4種花粉B．從F1植株中選取花粉（AB）進(jìn)行離體培育獲得高產(chǎn)抗病新品種C．從單倍體植株中取出萌發(fā)的種子誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍D．與單倍體育種相比，雜交育種可從F2中快速選育出純合新品種【答案】A【分析】分析題干信息：高產(chǎn)不抗病(AAbb)、低產(chǎn)抗病(aaBB)兩個玉米品種為親本雜交可得F1，基因型為AaBb，為獲得穩(wěn)定遺傳高產(chǎn)抗病新品種（AABB），可通過F1植株連續(xù)自交或單倍體育種的方法獲得?！驹斀狻緼、由以上分析可知，F(xiàn)1植株基因型為AaBb，減數(shù)分裂時可通過基因重組產(chǎn)生AB、Ab、aB、ab共4種花粉，A正確；B、從F1植株中選取花粉（AB）進(jìn)行離體培育，只能獲得基因型為AB的單倍體植株，為獲得高產(chǎn)抗病新品種，還需對該單倍體進(jìn)行染色體誘導(dǎo)加倍處理，B錯誤；C、單倍體植株高度不育，用秋水仙素只能處理單倍體的幼苗，不能處理種子，C錯誤；D、單倍體育種可明顯縮短育種年限，故與雜交育種相比，單倍體育種可從F2中快速選育出純合新品種，D錯誤。故選A。27．（2024·廣東茂名市·高三三模）2024年3月29日，探討人員在華南農(nóng)業(yè)高校試驗田插種嫦娥五號搭載的太空稻秧苗。下列有關(guān)太空育種的說法不正確的是（）A．太空育種常選萌發(fā)的種子或幼苗作為試驗材料B．太空育種可以通過變更基因的結(jié)構(gòu)達(dá)到種的目的C．太空育種的優(yōu)點是突變率高，可定向變更生物的遺傳性狀D．太空育種利用太空的強(qiáng)輻射、微重力等因素誘導(dǎo)基因發(fā)生變異【答案】C【分析】太空育種是誘變育種，利用失重、宇宙射線等手段誘發(fā)生物基因突變。誘變育種具有的優(yōu)點是可以提高突變率，縮短育種周期，以及能大幅度改良某些性狀，缺點是勝利率低，有利變異的個體往往不多；此外須要大量處理誘變材料才能獲得所需性狀?！驹斀狻緼、太空育種常選萌發(fā)的種子或幼苗作為試驗材料，因為萌發(fā)的種子和幼苗有絲分裂旺盛，簡潔發(fā)生基因突變，A正確；B、太空育種的原理是基因突變，基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，這會導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)的變更，進(jìn)而產(chǎn)生新基因，明顯太空育種可以通過變更基因的結(jié)構(gòu)達(dá)到育種的目的，B正確；C、太空育種的原理是基因突變，不確定就能獲得人們所期望的優(yōu)良性狀，因為基因突變是不定向的，C錯誤；D、太空育種是利用太空微重力、強(qiáng)輻射等因素誘發(fā)基因突變，因此也叫誘變育種，D正確。故選C。【點睛】28．（2024·云南曲靖市·高三二模）DNA分子中堿基上連接-一個“-CH3”，稱為DNA甲基化。甲基化不變更基因的遺傳信息，但會抑制基因的表達(dá)，進(jìn)而對表型產(chǎn)生影響。下列敘述正確的是（）A．基因甲基化引起的變異屬于基因突變B．DNA甲基化對生物確定有害C．DNA甲基化確定會使生物的性狀發(fā)生變更D．癌癥發(fā)生的機(jī)制可能是抑癌基因甲基化的結(jié)果【答案】D【分析】1、誘發(fā)基因突變的因素可分為三類：物理因素、化學(xué)因素和生物因素。例如，紫外線、X射線及其他輻射能損傷細(xì)胞內(nèi)的DNA；亞硝酸、堿基類似物等能變更核酸的堿基；某些病毒的遺傳物質(zhì)能影響宿主細(xì)胞的DNA等。2、生物的性狀由基因確定，還受環(huán)境條件的影響，是生物的基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果，即表觀型=基因型+環(huán)境條件?！驹斀狻緼、基因突變是基因結(jié)構(gòu)的變更，包括堿基對的增加、缺失或替換。DNA分子中堿基上連接一個“-CH3”，稱為DNA甲基化，甲基化不變更基因的遺傳信息，所以基因甲基化引起的變異不屬于基因突變，A錯誤；B、變異的有利和有害取決于生物的生存環(huán)境，基因甲基化可能屬于不利于生物的變異，也可能屬于利于生物的變異，B錯誤；C、DNA甲基化不確定會使生物的性狀發(fā)生變更，C錯誤；D、原癌基因負(fù)責(zé)調(diào)整細(xì)胞周期限制細(xì)胞生長和分裂，抑癌基因阻擋細(xì)胞不正常的分裂，原癌基因和抑癌基因甲基化后基因無法轉(zhuǎn)錄發(fā)揮作用，會導(dǎo)致細(xì)胞不正常的分裂不受限制，最終發(fā)生細(xì)胞癌變，D正確。故選D?！军c睛】29．（2024·浙江紹興市·高三二模）下列關(guān)于生物變異的敘述，正確的是（）A．可遺傳變異不確定會遺傳給后代B．基因突變是指基因片段的增加、缺失或替換C．基因突變引起的疾病不能通過顯微鏡視察到D．引起貓叫綜合征的緣由是五號染色體少一條【答案】A【分析】變異分為可遺傳變異和不遺傳變異，單純由環(huán)境變更引起、遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生變更的變異是不遺傳變異；由遺傳物質(zhì)變更引起的變異是可遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異，基因突變發(fā)生在體細(xì)胞中一般不遺傳給后代，發(fā)生在生殖細(xì)胞中會遺傳給后代，鐮刀型貧血癥屬于基因突變，由于堿基對發(fā)生替換導(dǎo)致基因編碼的氨基酸序列中發(fā)生氨基酸替換，使紅細(xì)胞稱為鐮刀狀；染色體變異包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，染色體結(jié)構(gòu)變異包括染色體片段的缺失、重復(fù)、易位、倒位?！驹斀狻緼、由遺傳物質(zhì)變更引起的變異是可遺傳變異，不確定會遺傳給后代，A正確；B、基因突變是指基因中堿基對的增加、缺失或替換，基因片段增加、缺失或替換會導(dǎo)致染色體變異，B錯誤；C、基因突變引起的疾病少數(shù)可通過顯微鏡視察到，如鐮刀型細(xì)胞貧血癥可通過顯微鏡視察到紅細(xì)胞形態(tài)，C錯誤；D、引起貓叫綜合癥的緣由是五號染色體缺失片段，D錯誤。故選A。

【點睛】30．（2024·山西呂梁市·高三三模）某二倍體植物雌雄異株，高莖（H）對矮莖（h）為顯性，紅花（R）對黃花（r）為顯性，且兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，現(xiàn)有基因型為HHRR和hhrr的植株作親本進(jìn)行育種，下列說法正確的是（）A．假如要獲得hhRR植株，最簡便的方法是采納雜交育種技術(shù)，其過程不須要選育B．假如要獲得hhRR植株，最快捷的方法是單倍體育種技術(shù)，其原理是基因重組C．假如采納誘變育種技術(shù)，也可以獲得hhRR植株，不過存在確定的隨機(jī)性D．假如育種過程中須要篩選出hhRR和hhRr的植株，最簡便的方法是通過自交推斷【答案】D【分析】常見育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培育、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍削減，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】A、若要獲得hhRR植株，最簡便的方法是采納雜交育種技術(shù)，即用HHRR和hhrr雜交，獲得HhRr的子代，令其自交后再從中選育，A錯誤；B、假如要獲得hhRR植株，最快捷的方法是單倍體育種技術(shù)，即用HHRR和hhrr雜交，獲得HhRr的個體后，采納花藥離體培育和植物組織培育后獲得單倍體，再經(jīng)秋水仙素誘導(dǎo)加倍后篩選hhRR的個體，該方法的原理是染色體數(shù)目變異，B錯誤；C、基因突變的結(jié)果通常是產(chǎn)生新的等位基因，假如采納誘變育種技術(shù)，也可以獲得hhRR植株，但由于突變的不定向性（而非隨機(jī)性），通常須要處理大量材料，C錯誤；D、假如育種過程中須要篩選出hhRR和hhRr的植株，最簡便的方法是通過自交推斷：若子代出現(xiàn)性狀分別，則證明為雜合子，D正確。故選D。31．（2024·山東濰坊市·高三三模）金魚和錦鯉兩種欣賞魚類都源自我國，其欣賞價值體現(xiàn)在體形、體色及斑紋的明麗程度上，雌性魚類更具有性狀優(yōu)勢?？茖W(xué)家用人工誘導(dǎo)雌核發(fā)育技術(shù)來提高魚的欣賞價值，人工誘導(dǎo)雌核發(fā)育的方法有第一次卵裂阻擋法（方法一）和其次極體放出阻擋法（方法二）。下圖所示精子須要用紫外線或X光照耀進(jìn)行滅活處理，使其失去遺傳實力（破壞染色體），但保留受精實力。下列說法正確的是（）A．精子失去遺傳實力是因為紫外線或X光照耀使其發(fā)生了基因突變B．方法一通過低溫抑制有絲分裂后期紡錘體形成使染色體加倍C．若方法二得到的是雜合子二倍體，確定是交叉互換導(dǎo)致的D．若方法一對卵子的低溫處理不完全，則可能形成單倍體【答案】D【分析】分析題圖信息可知：人工誘導(dǎo)雌核發(fā)育的方法有第一次卵裂阻擋法（方法一）和其次極體放出阻擋法（方法二）。低溫抑制第一次卵裂，DNA復(fù)制后，紡錘體的形成受到抑制，導(dǎo)致細(xì)胞不能分裂，方法一導(dǎo)致細(xì)胞核中基因相同，是純合二倍體?！驹斀狻緼、結(jié)合題意可知，精子失去遺傳實力是因為紫外線或X光照耀使其滅活，而非發(fā)生了基因突變，A錯誤；B、方法一為卵裂阻擋法，可以通過低溫抑制紡錘體的形成而實現(xiàn)，但紡錘體的形成時期是前期而非后期，B錯誤；C、據(jù)圖可知，若減數(shù)第一次分裂時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，而導(dǎo)致同一染色體上的兩條姐妹染色單體中可能會含有等位基因；或在該過程中發(fā)生了基因突變，則方法二低溫抑制極體排出，均可能會獲得雜合二倍體，C錯誤；D、若方法一對卵子的低溫處理不完全，不能抑制紡錘體的形成，則細(xì)胞能正常卵裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目減半，則可能形成單倍體，D正確。故選D。32．（2024·廣東珠海市·高三二模）某基因由于發(fā)生突變，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短。下列說明不合理的是（）A．該基因可能發(fā)生了堿基對的替換B．該基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有變更C．該突變不會導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變更D．該突變可能導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)【答案】C【分析】1、基因?qū)π誀畹南拗品绞剑孩倩蛲ㄟ^限制酶的合成來影響細(xì)胞代謝，進(jìn)而間接限制生物的性狀，如白化病、豌豆的粒形；②基因通過限制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來干脆限制性狀，如鐮刀形細(xì)胞貧血癥、囊性纖維病。2、分析題文：“其mRNA的長度不變，但合成的肽鏈縮短”可能說明翻譯的肽鏈縮短是由于編碼的基因發(fā)生了堿基對的替換，導(dǎo)致終止密碼子提前出現(xiàn)?！驹斀狻緼、依據(jù)題干轉(zhuǎn)錄形成的mRNA長度不變，該基因最可能發(fā)生堿基對的替換，A不符合題意；B、依據(jù)題干可知，該基因發(fā)生了堿基對的替換，因此基因的脫氧核苷酸數(shù)目沒有變更，B不符合題意；C、蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)多樣性取決于氨基酸的數(shù)目、種類、排列依次以及多肽鏈盤曲折疊的方式，該突變已經(jīng)導(dǎo)致肽鏈變短，氨基酸削減，故該突變會導(dǎo)致生物性狀發(fā)生變更，C符合題意；D、依據(jù)題干mRNA長度不變，但合成的多肽鏈縮短，突變可能導(dǎo)致mRNA上的終止密碼子提前出現(xiàn)，D不符合題意。故選C?！军c睛】33．（2024·浙江衢州市·高三二模）下列過程與基因重組無關(guān)的是（）A．基因治療 B．單倍體育種C．高產(chǎn)青霉菌的培育 D．抗蟲棉的培育【答案】C【分析】可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異，其中基因突變可應(yīng)用與誘變育種，如太空育種；基因重組可應(yīng)用于雜交育種和基因工程育種；染色體變異可應(yīng)用于單倍體育種和多倍體育種，如三倍體無籽西瓜。【詳解】A、基因治療屬于基因工程的應(yīng)用范疇，而基因工程的原理為基因重組，A不符合題意；B、單倍體育種通常須要與雜交育種相結(jié)合，其中雜交育種的原理是基因重組，B不符合題意；C、高產(chǎn)青霉菌是利用誘變育種的方法培育出來的，原理是基因突變，C符合題意；D、目前是將蘇云金桿菌的某些基因移植到棉花體內(nèi)，培育出抗蟲棉，屬于基因工程育種，原理是基因重組，D不符合題意。故選C。34．（2024·廣東梅州市·高三一模）下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．遺傳病是指基因結(jié)構(gòu)變更而引起的疾病B．遺傳病發(fā)病風(fēng)險率估算須要確定遺傳病類型C．先天性愚型患者第五號染色體上缺失一段染色體片段，患兒哭聲似貓叫D．具有先天性和家族性特點的疾病都是遺傳病【答案】B【分析】人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異樣遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂?。?。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異樣引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異樣遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異樣遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異樣遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斀狻緼、人類遺傳病是由于遺傳物質(zhì)變更而引起的疾病，A錯誤；B、遺傳病發(fā)病風(fēng)險率估算須要確定遺傳病類型再進(jìn)行計算，B正確；C、貓叫綜合征患者第五號染色體上缺失部分染色體片段，患兒哭聲似貓叫，先天愚型患者細(xì)胞中多了一條21號染色體，C錯誤；D、具有先天性和家族性特點的疾病不確定是遺傳病，如先天患艾滋病、家族性夜盲癥等，D錯誤。故選B。35．（2024·江西高三二模）某染色體組成為2N的兩性花植物，其產(chǎn)生的基因型相同的配子之間不能完成受精作用，此現(xiàn)象是由10個復(fù)等位基因An（A1、A2、…A10）限制的。下列敘述正確的是（）A．基因突變具有普遍性、隨機(jī)性等特點，An復(fù)等位基因體現(xiàn)了基因突變的隨機(jī)性B．An復(fù)等位基因在遺傳過程中遵循孟德爾的基因自由組合定律C．自然條件下，該植物純合個體的基因型有10種D．A1A2與A3A4雜交，得到的F1再分別進(jìn)行自交，F(xiàn)2中A1A4基因型的個體理論上占F2的1/4【答案】D【分析】依據(jù)題意和圖示分析可知：同源染色體上的等位基因An（A1、A2、…A10），說明基因突變是不定向的?；蛐拖嗤呐渥又g不能完成受精作用，說明后代沒有該基因的純合個體?！驹斀狻緼、基因突變具有普遍性、隨機(jī)性等特點，An復(fù)等位基因體現(xiàn)了基因突變的不定向性，A錯誤；B、An復(fù)等位基因位于一對同源染色體上，在遺傳過程中不遵循孟德爾的基因自由組合定律，B錯誤；C、基因型相同的配子之間不能完成受精作用，說明后代沒有該基因的純合個體，C錯誤；D、A1A2與A3A4雜交，得到的F1的基因型為A1A3、A1A4、A2A3、A2A4，且各占1/4，只有A1A4自交后代才會出現(xiàn)A1A4的個體，由于基因型相同的配子之間不能完成受精作用，A1A4自交后代全為A1A4，理論上占F2的1/4，D正確。故選D。36．（2024·四川瀘州市·高三三模）中國首創(chuàng)的人造麥類新作物八倍體小黑麥，由于具有品質(zhì)佳、抗逆性強(qiáng)和抗病害等特點，在生產(chǎn)上有廣袤的應(yīng)用前景。其培育過程如下圖所示（其中A、B、D、R分別代表不同物種的一個染色體組）。有關(guān)敘述正確的是（）A．一般小麥與黑麥雜交產(chǎn)生了后代，說明二者間不存在生殖隔離B．圖中秋水仙素應(yīng)作用于雜種一的種子或幼苗的細(xì)胞分裂前期C．雜種一的部分細(xì)胞染色體組數(shù)與小黑麥部分細(xì)胞染色體組數(shù)相同D．將小黑麥的花粉粒進(jìn)行花藥離體培育得到的四倍體高度不育【答案】C【分析】染色體組是指細(xì)胞中的一組非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但是攜帶著限制一種生物生長發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。染色體組的特點是不含同源染色體，不含等位基因。【詳解】A、一般小麥與黑麥雜交產(chǎn)生的雜種為ABDR，雜種由于不存在同源染色體，減數(shù)分裂過程中不能正常的聯(lián)會，無法產(chǎn)生正常的配子，雜種不育，則一般小麥與黑麥雜存在生殖隔離，A錯誤；B、由A分析可知，雜種不育，不能產(chǎn)生種子，因此只能用秋水仙素作用于雜種的幼苗，而不能作用于雜種的種子，B錯誤；C、雜種一的部分細(xì)胞有絲分裂后期染色體組數(shù)為8個，部分細(xì)胞染色體組數(shù)為4個，小黑麥部分細(xì)胞染色體組數(shù)為4個，部分細(xì)胞染色體組數(shù)為8個，部分細(xì)胞染色體體組數(shù)為16個，C正確；D、花粉粒進(jìn)行花藥離體培育得到的是單倍體，D錯誤。故選C?！军c睛】37．（2024·貴州高三一模）染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異。下列相關(guān)的敘述，正確的是A．細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生染色體變異B．人類貓叫綜合征是體細(xì)胞缺少第5號染色體而引起的遺傳病C．細(xì)胞分裂時非同源染色體之間發(fā)生的片段移接不屬于染色體變異D．利用生長素獲得無子番茄時，生長素變更了果實細(xì)胞的染色體數(shù)目【答案】A【分析】1.染色體結(jié)構(gòu)的變異：指細(xì)胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、增加、倒位或易位等變更。2.染色體數(shù)目的變異：指細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目增加或缺失的變更?！驹斀狻緼、有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可能發(fā)生染色體變異，包括染色體結(jié)構(gòu)變異和染色體數(shù)目變異，A正確；B、人類貓叫綜合征是由于第5號染色體發(fā)生片段缺失引起的，B錯誤；C、非同源染色體之間發(fā)生的片段移接叫易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C錯誤；D、利用確定濃度的植物生長素涂抹未授粉的番茄柱頭，可刺激其發(fā)育成無子果實，其原理是生長素刺激子房壁細(xì)胞分裂、分化并發(fā)育成果實，在該過程中子房壁細(xì)胞、珠被細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂，細(xì)胞中的染色體數(shù)目在通常狀況下不會發(fā)生變更，D選錯誤。故選A?！军c睛】38．（2024·四川瀘州市·高三一模）下列關(guān)于生物育種的說法正確的是（）A．通過單倍體育種能獲得原有植物沒有的性狀B．基因工程育種和雜交育種所利用的變異原理相同C．人工誘變可以定向變更基因的結(jié)構(gòu)從而提高變異頻率D．用γ射線處理大豆選育出高蛋白的品種屬基因工程育種【答案】B【分析】單倍體育種的方法：花藥離體培育、秋水仙素誘導(dǎo)加倍。單倍體育種的原理是染色體變異。誘變育種的方法為：利用輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理。誘變育種的原理是基因突變。【詳解】A、單倍體育種所培育個體的基因來自原有植物，所以通過單倍體育種不能獲得原有植物沒有的性狀，A錯誤；B、基因工程育種和雜交育種所利用的變異原理相同，都是基因重組，B正確；C、基因突變是不定向的，所以人工誘變不能定向變更基因的結(jié)構(gòu)，C錯誤；D、用γ射線處理大豆選育出高蛋白的品種屬誘變育種，D錯誤。故選B。39．（2024·廣東肇慶市·高三一模）遺傳造就生命持續(xù)的根基，變異激起進(jìn)化的層層漣漪。下列有關(guān)說法正確的是（）A．染色體數(shù)目變異和基因重組都會引起基因中堿基序列的變更B．花藥離體培育過程中進(jìn)行的有絲分裂會發(fā)生基因重組和基因突變C．基因突變發(fā)生在基因內(nèi)，多肽鏈上氨基酸的替換是基因突變的結(jié)果D．非同源染色體上的非等位基因的遺傳不確定都符合基因的自由組合定律【答案】C【分析】生物變異分為可遺傳變異和不遺傳變異，可遺傳變異包括基因突變、基因重組、染色體變異，基因突變、基因重組、染色體變異為生物進(jìn)化供應(yīng)原材料；基因突變是DNA分子中堿基對的增加、缺失或替換而引起的基因結(jié)構(gòu)的變更；基因重組是限制不同性狀的基因的重新組合，包括自由組合型和交叉互換型秋水仙素能抑制紡錘體形成而使染色體數(shù)目加倍?！驹斀狻緼、基因重組是原有基因重新組合，它和染色體數(shù)目的變異都不會引起基因中堿基序列的變更，A錯誤；B、花藥離體培育過程中進(jìn)行的有絲分裂，不會發(fā)生基因重組（發(fā)生在減數(shù)分裂過程中），B錯誤；C、基因突變是指在確定外界或內(nèi)部因素作用下，DNA分子中堿基對發(fā)生增加、替換或缺失，引起基因結(jié)構(gòu)的變更，因此多肽鏈上發(fā)生氨基酸替換的緣由是基因突變，C正確；D、非等位基因的遺傳不確定都符合基因的自由組合定律，非同源染色體上的非等位基因的遺傳符合基因的自由組合定律，D錯誤。故選C。40．（2024·湖南永州市·高三一模）無著絲粒的染色體片段或因紡錘體受損而丟失的整個染色體，在細(xì)胞分裂末期仍留在子細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)成為微核，對微核進(jìn)行染色和視察可以用來評價藥物、放射線、有毒物質(zhì)等對人體細(xì)胞或體外培育細(xì)胞的遺傳學(xué)損傷。下列有關(guān)敘述正確的是（）A．可以用龍膽紫染色劑對微核進(jìn)行染色B．細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)微核屬于染色體數(shù)目變異C．對大腸桿菌細(xì)胞進(jìn)行射線處理后可以視察到微核D．植物葉肉細(xì)胞中微核可能出現(xiàn)在葉綠體中【答案】A【分析】在細(xì)胞間期，微核呈圓形或橢圓形，游離于主核之外，大小應(yīng)在主核1/3以下。一般認(rèn)為微核是由有絲分裂后期丟失著絲粒的染色體斷片產(chǎn)生的。有試驗證明，整條染色體或幾條染色體也能形成微核。這些斷片或染色體在分裂過程中行動滯后，在分裂末期不能進(jìn)入主核，便形成了主核之外的核塊。當(dāng)子細(xì)胞進(jìn)入下一次分裂間期時，它們便濃縮成主核之外的小核，即形成了微核。【詳解】A、染色體易被堿性染料染成深色，可以用龍膽紫染色劑對微核進(jìn)行染色，A正確；B、細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)微核屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B錯誤；C、大腸桿菌屬于原核生物，沒有染色體，視察不到微核，C錯誤；D、葉綠體中有DNA但沒有染色體，植物葉肉細(xì)胞中微核不行能出現(xiàn)在葉綠體中，D錯誤。故選A。41．（2024·上海高三一模）圖是母親生育年齡與后代先天性愚型發(fā)病風(fēng)險關(guān)系曲線圖。依據(jù)圖示信息實行的合理措施是（）①孕前遺傳詢問②禁止近親結(jié)婚③提倡適齡生育④孕期B超檢查A．①② B．②④C．①③ D．③④【答案】C【分析】分析曲線圖：隨著母親年齡的增長，先天愚型患者的發(fā)病率越來越高?！驹斀狻糠治銮€圖看出，隨著母親年齡的增長，先天愚型患者的發(fā)病率越來越高，因此須要提倡適齡生育，即在25～30歲之間，該年齡階段所生子女多，但是該病的患病率很低；且為檢測和預(yù)防該疾病，還應(yīng)協(xié)助孕前遺傳詢問，以為進(jìn)一步檢測做打算，C正確，ABD錯誤。故選C。42．（2024·天津高三三模）產(chǎn)前診斷指在胎兒誕生前，醫(yī)生利用B超檢查和基因診斷等手段，確定胎兒是否患有某種疾病。已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，現(xiàn)有一位懷有兩個胎兒并患該遺傳病的孕婦，醫(yī)生建議其進(jìn)行產(chǎn)前診斷，如圖為醫(yī)生對該對夫婦及兩個胎兒進(jìn)行診斷的結(jié)果，下列有關(guān)分析正確的是（）A．個體1是父親、個體2是兒子、個體3是女兒B．個體1：XDY、個體2：XdY、個體3：XdXdC．從優(yōu)生的角度分析，該孕婦可以生育這兩個胎兒D．僅依據(jù)上圖，無法作出任何推斷【答案】B【分析】抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，依據(jù)基因探針的放射性可知，孕婦的基因型是XDXd，個體3基因d的放射性最強(qiáng)可知其基因型是XdXd，個體1只有基因D有放射性，因此其基因型XDY，個體2為XdY，個體2為父親，個體1和個體3為兩個胎兒，據(jù)此答題。【詳解】A、個體1(XDY)若為父親，不行能生出XdXd的女兒，因此個體2是父親，個體1是兒子，個體3是女兒，A錯誤；

B、依據(jù)放射性結(jié)果可知，個體1基因型是XDY，個體2為XdY，個體3為XdXd，B正確；

C、抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，該孕婦所生的兒子XDY患病，女兒XdXd不患病，因此該孕婦可以生育女兒，不能生育這個男孩，C錯誤；

D、依據(jù)圖示，能夠做出推斷，D錯誤。

故選B。【點睛】依據(jù)放射性強(qiáng)度的檢測結(jié)果和個體基因型的組成分析，被檢測的個體的關(guān)系是解答本題的關(guān)鍵。二、多選題43．（2024·山東高考真題）下圖表示甲、乙兩種單基因遺傳病的家系圖和各家庭成員基因檢測的結(jié)果。檢測過程中用限制酶處理相關(guān)基因得到大小不同的片段后進(jìn)行電泳，電泳結(jié)果中的條帶表示檢出的特定長度的酶切片段，數(shù)字表示堿基對的數(shù)目。下列說法正確的是（）

A．甲病的致病基因位于常染色體上，乙病的致病基因位于X染色體上B．甲病可能由正?；虬l(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換后的序列可被MstII識別C．乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致D．II4不攜帶致病基因、II8帶致病基因，兩者均不患待測遺傳病【答案】CD【分析】分析甲病家系圖可知，甲病為常染色體隱性遺傳病。分析乙病家系圖，再結(jié)合DNA電泳圖可推斷，乙病可能為常染色體隱性遺傳病，也可能為致病基因位于XY同源染色體上的伴性遺傳?！驹斀狻緼.由II-3患病而I-1和I-2均正?？芍撞≈虏』蛭挥诔Ｈ旧w上，乙病基因可能位于XY同源區(qū)段上，也可能位于常染色體上，A錯誤；

B.依據(jù)電泳結(jié)果，II-3只有1350一個條帶，而I-1和I-2除1350的條帶外還有1150和200兩個條帶，可推知甲病可能由正常基因發(fā)生堿基對的替換導(dǎo)致，替換前的序列能被MstII識別，替換后的序列則不能被MstII識別，B錯誤；

C.I-6為隱性純合子，故1.0×104為隱性基因的條帶，1.4×104為顯性基因的條帶，所以乙病可能由正?；蛏系膬蓚€BamHI識別序列之間發(fā)生堿基對的缺失導(dǎo)致,C正確；

D.II-4電泳結(jié)果只有1150和200兩個條帶，為顯性純合子，不攜帶致病基因；II-8電泳結(jié)果有兩條帶，為攜帶者，二者都不患待測遺傳病，D正確。故選CD?！军c睛】解答家系圖的問題時，先利用口訣“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病。一女病。其父子有正非伴性。有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，一男病，其母女有正非伴性?！边M(jìn)行推斷，有些家系圖含有的個體較少，可能無法推斷詳細(xì)的遺傳方式，則利用假設(shè)法，如本題的乙家系。解答本題還要結(jié)合DNA的電泳圖進(jìn)一步進(jìn)行分析推斷。44．（2024·江蘇高考真題）下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關(guān)基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是A．Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXBB．Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C．Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D．Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-3【答案】AC【分析】紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳，Y染色體不含有其等位基因；男性的色盲基因來自于母親，只能遺傳給女兒，而女性的色盲基因既可以來自于母親，也可以來自于父親，既能遺傳給女兒，也能遺傳給兒子。在MN血型系統(tǒng)中，M型、N型和MN型的基因型依次為LMLM、LNLN和LMLN。在此基礎(chǔ)上結(jié)合題意并依據(jù)圖示呈現(xiàn)的親子代的表現(xiàn)型推知相應(yīng)個體的基因型，進(jìn)而推斷各選項的正確與否?！驹斀狻績H探討紅綠色盲，依題意和圖示分析可知：Ⅱ-1的基因型為XbY，由此推知：Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是XBY和XBXb，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型及其比例為XBXB∶XBXb＝1∶1。僅探討MN血型，Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為LMLN。綜上分析，Ⅱ-3的基因型為LMLNXBXB或LMLNXBXb，Ⅱ-2是紅綠色盲攜帶者的概率是1/2，A、C正確；Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型分別是LMLM和LNLN，因此Ⅱ-4的基因型為LMLN，表現(xiàn)型為MN型，B錯誤；Ⅰ-1和Ⅱ-4的基因型均為XBY，因此Ⅲ-1攜帶的Xb來自于Ⅱ-3，Ⅱ-3攜帶的Xb來自于Ⅰ-2，即Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于Ⅰ-2，D錯誤。故選AC?！军c睛】遺傳系譜圖試題的解題技巧(1)遺傳系譜圖的解題思路①尋求兩個關(guān)系：基因的顯隱性關(guān)系；基因與染色體的關(guān)系。②找準(zhǔn)兩個起先：從子代起先；從隱性個體起先。③學(xué)會雙向探究：逆向反推(從子代的分別比著手)；順向直推(已知表現(xiàn)型為隱性性狀，可干脆寫出基因型；若表現(xiàn)型為顯性性狀，則先寫出基因型，再看親子關(guān)系)。(2)對于系譜圖中遺傳病概率的計算。若不知道遺傳方式，則首先要以系譜圖中“各家庭成員的親子代的表現(xiàn)型”的為切入點，推斷出該病的遺傳方式，再結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最終求出子代的表現(xiàn)型及比例。若已知遺傳方式，則需結(jié)合系譜圖寫出雙親的基因型，最終求出子代的表現(xiàn)型及比例。假如是兩種遺傳病相結(jié)合的類型，可采納“分解組合法”，即從每一種遺傳病入手，算出其患病和正常的概率，然后依題意進(jìn)行組合，從而獲得答案。45．（2024·山東淄博市·高三三模）馬鈴薯野生種具有抗病、抗逆等優(yōu)良性狀，馬鈴薯栽培種由于長期無性繁殖致使種質(zhì)退化。下圖為利用馬鈴薯野生種改進(jìn)馬鈴薯栽培種的技術(shù)路徑。下列說法正確的是（）A．馬鈴薯栽培種和馬鈴薯野生種之間存在生殖隔離B．新品種1的育種原理為基因重組和染色體變異C．獲得新品種2的育種方法可能是植物體細(xì)胞雜交D．過程①用到植物組織培育技術(shù)，過程②可用秋水仙素處理【答案】ABCD【分析】分析圖示：過程①為花藥離體培育，過程②為可用秋水仙素或低溫處理，過程③為雜交育種，過程④須要用到秋水仙素或低溫處理使染色體加倍?！驹斀狻緼、馬鈴薯栽培種（4n）和馬鈴薯野生種（2n）是兩個不同的物種，兩者雜交之后后代是3n不育，故之間存在生殖隔離，A正確；B、新品種1的育種過程是馬鈴薯栽培種4n和倍增馬鈴薯野生種4n通過雜交育種產(chǎn)生，其原理是基因重組。而倍增馬鈴薯野生種4n又是經(jīng)秋水仙素處理后加倍而來，原理為染色體數(shù)目變異，B正確；C、獲得新品種2的育種方法可能是植物體細(xì)胞雜交，也可能是先雜交后進(jìn)行秋水仙素處理，C正確；D、過程①為花藥離體培育，用到植物組織培育技術(shù)，將花藥細(xì)胞培育成單倍體。過程②可用秋水仙素或低溫處理使染色體數(shù)目加倍，D正確。故選ABCD?！军c睛】46．（2024·江蘇南通市·高三三模）培育新品種是提高作物產(chǎn)量的重要手段。下列有關(guān)育種的敘述正確的（）A．多倍體育種過程都要運用秋水仙素B．利用基因工程技術(shù)可定向培育優(yōu)良品種C．用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種都是純合子D．單倍體育種的原理是染色體變異【答案】BD【分析】四種育種方法的比較如下表：雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學(xué)藥劑處理花藥離體培育、秋水仙素誘導(dǎo)加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變?nèi)旧w變異（染色體組先成倍削減，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）【詳解】A、多倍體育種過程可運用低溫或秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗從而誘導(dǎo)染色體加倍，A錯誤；B、基因工程是指依據(jù)人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，給予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)建出更符合人們須要的新的生物類型和生物產(chǎn)品，可見，基因工程能定向培育生物新品種，B正確；C、用于大田生產(chǎn)的優(yōu)良品種不確定是純合子，如水稻存在雜種優(yōu)勢，用于大田生產(chǎn)的是雜合子，C錯誤；D、單倍體育種的原理是染色體數(shù)目變異，D正確。故選BD。47．（2024·江蘇南通市·高三三模）人類Hunter綜合征是一種X染色體上單基因遺傳病，患者的溶酶體中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在細(xì)胞中積累，導(dǎo)致細(xì)胞的損傷。下圖是某家庭該病的發(fā)病狀況，4號性染色體組成為XO，相關(guān)敘述正確的（）A．該病的致病基因為隱性基因B．4號患病是基因突變的結(jié)果C．1號的溶酶體含降解粘多糖的酶D．5號的致病基因來自1號【答案】ACD【分析】題圖分析：圖示為一種X染色體上單基因遺傳病，由于1號和2號都正常，但他們有患病的孩子，說明該病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、依據(jù)無中生有為隱性可推斷，該病的致病基因為隱性基因，A正確；B、4號性染色體組成為XO，其患病是染色體的數(shù)目變異的結(jié)果，B錯誤；C、患者的溶酶體中缺乏降解粘多糖的酶而使粘多糖在細(xì)胞中積累，導(dǎo)致細(xì)胞的損傷，而1號正常，因此1號的溶酶體含降解粘多糖的酶，C正確；D、該病為伴X染色體隱性遺傳病，X染色體的遺傳具有交叉遺傳的特點，因此5號的致病基因來自1號，D正確。故選ACD。三、綜合題48．（2024·廣東高考真題）果蠅眾多的突變品系為探討基因與性狀的關(guān)系供應(yīng)了重要的材料。摩爾根等人選育出M-5品系并創(chuàng)立了基于該品系的突變檢測技術(shù)，可通過視察F1和F2代的性狀及比例，檢測出未知基因突變的類型（如顯/隱性、是否致死等），確定該突變基因與可見性狀的關(guān)系及其所在的染色體?；卮鹣铝袉栴}：（1）果蠅的棒眼（B）對圓眼（b）為顯性、紅眼（R）對杏紅眼（r）為顯性，限制這2對相對性狀的基因均位于X染色體上，其遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為___________。（2）圖示基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路途，在F1代中挑出1只雌蠅，與1只M-5雄蠅交配，若得到的F2代沒有野生型雄蠅。雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，F(xiàn)2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和___________，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體___________基因突變。該突變的基因保存在表現(xiàn)型為___________果蠅的細(xì)胞內(nèi)。

（3）上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變___________（從突變①、②、③中選一項），分析其緣由可能是___________，使胚胎死亡。密碼子序號1…4…1920…540密碼子表（部分）：正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變①↓突變后核苷酸序列AUG…AAC…ACCUUA…UAGAUG：甲硫氨酸，起始密碼子AAC：天冬酰胺正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變②↓突變后核苷酸序列AUG…AAA…ACUUUA…UAGACU、ACC：蘇氨酸UUA：亮氨酸正常核苷酸序列AUG…AAC…ACUUUA…UAG突變③↓突變后核苷酸序列AUG…AAC…ACUUGA…UAGAAA：賴氨酸UAG、UGA：終止密碼子…表示省略的、沒有變更的堿基（4）圖所示的突變檢測技術(shù)，具有的①優(yōu)點是除能檢測上述基因突變外，還能檢測出果蠅___________基因突變；②缺點是不能檢測出果蠅___________基因突變。（①、②選答1項，且僅答1點即可）【答案】伴性遺傳棒眼紅眼隱性完全致死雌③突變?yōu)榻K止密碼子，蛋白質(zhì)停止表達(dá)X染色體上的可見（或X染色體上的顯性）常染色體（或常染色體顯性或常染色體隱性）【分析】由題基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路途可知P：XBrXBr（棒眼杏紅眼）×XbRY→F1：XBrXbR、XBrY，XBrXbR×XBrY→F2：XBrXBr（棒眼杏紅眼雌蠅）、XBrXbR（棒眼紅眼雌蠅）、XBrY（棒眼杏紅眼雄蠅）、XbRY（死亡）?！驹斀狻浚?）位于性染色體上的基因，在遺傳過程中總是與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，叫伴性遺傳。（2）由分析可知，F(xiàn)2雌蠅基因型為：XBrXBr、XBrXbR，因此F2代中雌蠅的兩種表現(xiàn)型分別是棒眼杏紅眼和棒眼紅眼，由于F2代沒有野生型雄蠅，雌蠅數(shù)目是雄蠅的兩倍，此結(jié)果說明誘變產(chǎn)生了伴X染色體隱性完全致死基因突變，該突變的基因保存在表現(xiàn)型為雌果蠅的細(xì)胞內(nèi)。（3）突變①19號密碼子ACU→ACC，突變前后翻譯的氨基酸都是蘇氨酸；突變②4號密碼子AAC→AAA，由天冬酰胺變?yōu)橘嚢彼幔煌蛔儮?0號密碼子UUA→UGA，由亮氨酸突變?yōu)榻K止翻譯。因此上述突變基因可能對應(yīng)圖中的突變③，突變后終止翻譯，使胚胎死亡。（4）圖所示的突變檢測技術(shù)優(yōu)點是除能檢測上述伴X染色體隱性完全致死基因突變外，還能檢測出果蠅X染色體上的可見基因突變，即X染色體上的顯性基因突變和隱性基因突變；該技術(shù)檢測的結(jié)果須要通過性別進(jìn)行區(qū)分，不能檢測出果蠅常染色體上的基因突變，包括常染色體上隱性基因突變和顯性基因突變?！军c睛】答題關(guān)鍵在于理解基于M-5品系的突變檢測技術(shù)路途原理，駕馭伴性遺傳和基因突變相關(guān)學(xué)問，運用所學(xué)學(xué)問綜合分析問題。49．（2024·浙江高考真題）水稻雌雄同株，從高稈不抗病植株（核型2n=24）（甲）選育出矮稈不抗病植株（乙）和高稈抗病植株（丙）。甲和乙雜交、甲和丙雜交獲得的F1均為高稈不抗病，乙和丙雜交獲得的F1為高稈不抗病和高稈抗病。高稈和矮稈、不抗病和抗病兩對相對性狀獨立遺傳，分別由等位基因A（a）、B（b）限制，基因B（b）位于11號染色體上，某對染色體缺少1條或2條的植株能正常存活。甲、乙和丙均未發(fā)生染色體結(jié)構(gòu)變異，甲、乙和丙體細(xì)胞的染色體DNA相對含量如圖所示（甲的染色體DNA相對含量記為1.0）?；卮鹣铝袉栴}：（1）為分析乙的核型，取乙植株根尖，經(jīng)固定、酶解處理、染色和壓片等過程，顯微視察分裂中期細(xì)胞的染色體。其中酶解處理所用的酶是________，乙的核型為__________。（2）甲和乙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。F1基因型有_______種，F(xiàn)2中核型為2n-2=22的植株所占的比例為__________。（3）利用乙和丙通過雜交育種可培育純合的矮稈抗病水稻，育種過程是_________。（4）甲和丙雜交獲得F1，F(xiàn)1自交獲得F2。寫出F1自交獲得F2的遺傳圖解。_______________【答案】果膠酶2n-1=2321/8乙和丙雜交獲得F1，取F1中高稈不抗病的植株進(jìn)行自交，從F2代中選取矮稈抗病植株

【分析】分析題圖信息可知：甲（高稈不抗病植株）和乙（矮稈不抗病植株）雜交、甲（高稈不抗病植株）和丙（高稈抗病植株）雜交獲得的F1均為高稈不抗病，說明高桿對矮桿為顯性，不抗病對抗病為顯性，則甲為顯性純合子AABB，據(jù)此分析作答。【詳解】（1）植物細(xì)胞有細(xì)胞壁，胞間層有果膠，這將導(dǎo)致壓出的片子沒有效果，應(yīng)經(jīng)過酶解處理，除去細(xì)胞之間的果膠層，故酶解處理時所用酶為果膠酶；該水稻核型為2n=24，則染色體可分為12組，每組含有2條，分析題圖可知，乙的11號染色體削減一半，推想其11號染色體少了一條，故乙的核型為2n-1=23。（2）結(jié)合分析可知：甲基因型為AABB，基因B（b）位于11號染色體上，乙缺失一條11號染色體，且表現(xiàn)為矮稈不抗病植株，故其基因型為aaBO