西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)模擬題232

西藥執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)模擬題232藥劑學(xué)部分一、最佳選擇題1.

下列說法中錯(cuò)誤的是A.加速試驗(yàn)可以預(yù)測(cè)藥物的有效期B.長(zhǎng)期（江南博哥）試驗(yàn)可用于確定藥物的有效期C.影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)D.加速試驗(yàn)條件為：溫度(40±2)℃，相對(duì)濕度(75±5)%E.長(zhǎng)期試驗(yàn)在取得12個(gè)月的數(shù)據(jù)后可不必繼續(xù)進(jìn)行正確答案：E[解析]本題考查藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法。藥物穩(wěn)定性的試驗(yàn)方法包括影響因素的實(shí)驗(yàn)、加速實(shí)驗(yàn)和長(zhǎng)期實(shí)驗(yàn)。加速試驗(yàn)可以預(yù)測(cè)藥物的有效期，試驗(yàn)條件為：溫度(40±2)℃，相對(duì)濕度(75±5)%；長(zhǎng)期試驗(yàn)可用于確定藥物的有效期；影響因素試驗(yàn)包括高溫試驗(yàn)、高濕度試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)；長(zhǎng)期試驗(yàn)在取得12個(gè)月的數(shù)據(jù)后仍要繼續(xù)進(jìn)行。故本題選E。

2.

將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是將A.防止其水解B.防止其氧化C.防止其揮發(fā)D.減少其對(duì)胃腸道的刺激性E.增加其溶解度正確答案：E[解析]本題考查制微囊的目的。微囊是將固體或液體藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中，而形成的微小的囊狀物。它的優(yōu)點(diǎn)有：(1)提高藥物的穩(wěn)定性；(2)防止水解、氧化和揮發(fā)；(3)掩蓋藥物的不良味道；(4)防止藥物在胃腸道失活；(5)減少藥物對(duì)胃腸道的刺激；(6)控制藥物的釋放；(7)使液態(tài)藥物固化便于生產(chǎn)和貯存；(8)減少藥物配伍的變化；(9)使藥物集中于靶區(qū)。故本題選E。

3.

關(guān)于難溶性藥物速釋型固體分散體的敘述，錯(cuò)誤的是A.載體材料為水溶性B.載體材料對(duì)藥物有抑晶性C.載體材料提高了藥物分子的再聚集性D.載體材料提高了藥物的可潤(rùn)濕性E.載體材料保證了藥物的高度分散性正確答案：C[解析]本題考查難溶性藥物速釋型固體分散體的載體材料。固體分散體是指固體藥物以分子、膠態(tài)、微晶或無定形狀態(tài)分散在另一種水溶性或難溶性或腸溶性固體載體種所制成的高度分散體系。對(duì)于難溶性的藥物，載體材料為水溶性，載體材料對(duì)藥物有抑晶性，也可提高藥物的可潤(rùn)濕性，保持藥物的高度分散性。故選項(xiàng)C錯(cuò)誤。

4.

下列制備緩、控釋制劑的工藝中，基于降低溶出速度而設(shè)計(jì)的是A.制成包衣小丸或包衣片劑B.制成微囊C.與高分子化合物生成難溶性鹽D.制成不溶性骨架片E.制成親水凝膠骨架片正確答案：C[解析]本題考查緩、控釋制劑的制備工藝。降低、控釋制劑擴(kuò)散速度的方法有：(1)制成包衣小丸或包衣片劑；(2)制成微囊與高分子化合物生成難溶性鹽或酯；(3)制成不溶性骨架片；(4)制成親水凝膠骨架片等。本題降低溶出速度，A、B、D、E均是降低擴(kuò)散速度。故本題選C。

5.

聚合物骨架型經(jīng)皮吸收制劑中有一層吸水墊，其作用是A.潤(rùn)濕皮膚促進(jìn)吸收B.吸收過量的汗液C.減少壓敏膠對(duì)皮膚的刺激D.降低對(duì)皮膚的黏附性E.防止藥物的流失和潮解正確答案：B[解析]本題考查經(jīng)皮吸收制劑中的聚合物骨架型。骨架型經(jīng)皮吸收制劑是用高分子材料作為骨架負(fù)載藥物的，在里面加了一層吸水墊，其主要作用是吸收過量的汗液。故本題選B。

6.

通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為A.被動(dòng)靶向制劑B.主動(dòng)靶向制劑C.物理靶向制劑D.化學(xué)靶向制劑E.物理化學(xué)靶向制劑正確答案：A[解析]本題考查靶向制劑的分類及定義。被動(dòng)靶向制劑：通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑；主動(dòng)靶向制劑：將微粒表面加以修飾作為“導(dǎo)彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑；物理化學(xué)靶向制劑：使用某種物理或化學(xué)方法使靶向制劑在特定的部位發(fā)生藥效的靶向制劑。故本題選A。

7.

不存在吸收過程的給藥途徑是A.靜脈注射B.腹腔注射C.肌內(nèi)注射D.口服給藥E.肺部給藥正確答案：A[解析]本題考查藥物的吸收。吸收是指藥物從給藥部位到達(dá)全身體循環(huán)的過程。因此腹腔注射、肌內(nèi)注射、口服給藥、肺部給藥都需要吸收過程，靜脈注射則不需要。故本題選A。

8.

不屬于藥物制劑化學(xué)性配伍變化的是A.維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡B.頭孢菌素遇氯化鈣溶液產(chǎn)生頭孢烯-4羧酸鈣沉淀C.兩性霉素B加入復(fù)方氯化鈉輸液中，藥物發(fā)生凝聚D.多巴胺注射液與碳酸氫鈉注射液配伍后會(huì)變成粉紅至紫色E.維生素C與煙酰胺混合變成橙紅色正確答案：C[解析]本題考查藥物制劑化學(xué)配伍變化。藥物制劑化學(xué)性配伍變化的原因可能是由氧化、還原、分解、水解、復(fù)分解、縮和、聚合等反應(yīng)所產(chǎn)生。反應(yīng)的后果可以觀察到變色、渾濁、沉淀、產(chǎn)氣和發(fā)生爆炸等，如B、C、D、E。維生素C泡騰片放入水中產(chǎn)生大量氣泡是由泡騰劑產(chǎn)生的，有利于片劑的崩解，是利用化學(xué)配伍的變化。兩性霉素B注射液為膠體溶液加入大量NaCl會(huì)使其因鹽析作用而令膠體粒子凝聚產(chǎn)生沉淀，屬于物理配伍變化。故本題選C。

二、配伍選擇題A.蜂蠟B.羊毛脂C.甘油明膠D.可可豆脂E.凡士林1.

屬于栓劑油脂基質(zhì)的是正確答案：D

2.

屬于栓劑水溶性基質(zhì)的是正確答案：C[解析]本組題考查栓劑的常用基質(zhì)。栓劑的油脂性基質(zhì)包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯、合成脂肪酸酯等；栓劑的水溶性基質(zhì)包括甘油明膠、聚乙二醇、非離子型表面活性劑類(泊洛沙姆)。故本題組分別選D、C。

A.纖維素B.淀粉C.脂多糖D.磷脂E.蛋白質(zhì)3.

屬于脂質(zhì)體的組成成分之一的是正確答案：D

4.

屬于內(nèi)毒素的主要成分的是正確答案：C[解析]本組題考查脂質(zhì)體和內(nèi)毒素的組成成分。脂質(zhì)體的組成成分是由類脂質(zhì)體(如磷脂和膽固醇)為膜材及附加劑組成；內(nèi)毒素其化學(xué)成分是磷脂多糖-蛋白質(zhì)復(fù)合物，內(nèi)毒素是革蘭氏陰性細(xì)菌細(xì)胞壁中的一種成分，叫做脂多糖，脂多糖對(duì)宿主是有毒性的；內(nèi)毒素只有當(dāng)細(xì)菌死亡或用人工方法破壞菌細(xì)胞后才能釋放出來，所以叫做內(nèi)毒素。故本題組分別選D、C。

A.醋酸纖維素B.乙醇C.聚氧化乙烯(PEO)D.氯化鈉E.1.5%CMC-Na溶液5.

滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料正確答案：A

6.

滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物正確答案：C

7.

滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑正確答案：D[解析]本組題考查滲透泵型控釋制劑。醋酸纖維素為滲透泵型控釋制劑常用的半透膜材料；滲透泵型控釋制劑的促滲聚合物為聚氧化乙烯(PEO)；氯化鈉為滲透泵型控釋制劑的具有高滲透壓的滲透促進(jìn)劑。故本題組分別選A、C、D。

A.明膠B.氯化鈉C.苯甲醇D.鹽酸E.亞硫酸鈉8.

用于注射劑中助懸劑的為正確答案：A

9.

用于注射劑中局部止痛劑的為正確答案：C

10.

用于注射劑中抗氧劑的為正確答案：E[解析]本組題考查注射劑的附加劑。明膠用于注射劑中助懸劑；苯甲醇用于注射劑中局部止痛劑；亞硫酸鈉用于注射劑中抗氧劑。故本題組分別選A、C、E。

A.C=X0/VKtB.Css=K0/VKC.X0=X0/(1-e-kt)D.X0=CssVE.X=X0e-kt11.

單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式正確答案：E

12.

單室模型靜脈注射給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度正確答案：B

13.

單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式正確答案：D[解析]本組題考查單室模型靜脈注射給藥的相關(guān)知識(shí)。單室模型靜脈注射給藥，體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化關(guān)系式為X=X0e-kt；單室模型靜脈注射給藥，穩(wěn)態(tài)血藥濃度的關(guān)系式為Css=K0/VK；單室模型靜脈滴注和靜脈注射聯(lián)合用藥，首劑量(負(fù)荷劑量)的計(jì)算公式為X0=CssV。故本題組分別選E、B、D。

A.產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)藥效B.減少或延緩耐藥性的發(fā)生C.形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收D.改變尿液pH，有利于藥物代謝E.利用藥物間的拮抗作用，克服某些藥物的毒副作用14.

麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服正確答案：C

15.

阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合使用正確答案：B[解析]本組題考查藥物的配伍使用。藥物配伍使用的目的是：(1)期望所配伍的藥物產(chǎn)生協(xié)同作用，增強(qiáng)療效；(2)減小或延緩耐藥性的發(fā)生；(3)利用藥物間的拮抗作用以克服某些藥物的毒副作用；(4)為了預(yù)防或治療并發(fā)癥而配伍其他藥物。阿莫西林與克拉維酸配伍聯(lián)用的目的是減小或延緩藥物的耐藥性；麥角胺生物堿與咖啡因同時(shí)口服可形成可溶性復(fù)合物，有利于吸收。故本題組分別選C、B。

三、多項(xiàng)選擇題1.

解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響A.在胃液(pH1.4)中，解離多，不易被吸收B.在胃液(pH1.4)中，解離少，易被吸收C.在腸道中(pH8.4)，不易解離，易被吸收D.在腸道中(pH8.4)，易解離，不易被吸收E.堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收正確答案：ACE[解析]本題考查解離度對(duì)弱堿性藥物藥效的影響。在胃液(pH1.4)中，解離多，不易被吸收；在腸道中(pH8.4)，不易解離，易被吸收；堿性極弱的咖啡因在胃液中解離很少，易被吸收。故選項(xiàng)BD錯(cuò)誤。

2.

以下哪些藥物的光學(xué)異構(gòu)體的活性不同A.維生素CB.嗎啡C.異丙腎上腺素D.阿托品E.多巴胺正確答案：ABCD[解析]本題考查藥物光學(xué)異構(gòu)體活性相關(guān)知識(shí)。多巴胺光學(xué)異構(gòu)體活性相同。選項(xiàng)E錯(cuò)誤。故本題選ABCD。

3.

藥物分子中引入鹵素的結(jié)果A.一般可以使化合物的水溶性增加B.一般可以使化合物的毒性增加C.一般可以使化合物的脂溶性增加D.可以影響藥物分子的電荷分布E.可以影響藥物的作用時(shí)間正確答案：CDE[解析]本題考查藥物分子中引入鹵素的結(jié)果。藥物分子中引入鹵素的結(jié)果：一般可以使化合物的脂溶性增加、可以影響藥物分子的電荷分布和可以影響藥物的作用時(shí)間。選項(xiàng)A、B錯(cuò)誤。故本題選CDE。

4.

下列哪些因素可能影響藥效A.藥物的脂水分配系數(shù)B.藥物與受體的結(jié)合方式C.藥物的解離度D.藥物的電子云密度分布E.藥物的立體結(jié)構(gòu)正確答案：ABCDE[解析]本題考查影響藥效的因素。影響藥效的因素包括：(1)藥物的脂水分配系數(shù)；(2)藥物與受體的結(jié)合方式；(3)藥物的解離度；(4)藥物的電子云密度分布；(5)藥物的立體結(jié)構(gòu)等。故本題選ABCDE。

5.

幾何異構(gòu)體的活性不同的藥物有A.氯丙嗪B.頭孢噻肟C.已烯雌酚D.順鉑E.麻黃堿正確答案：BCD[解析]本題考查藥物的幾何異構(gòu)體相關(guān)知識(shí)。頭孢噻肟、已烯雌酚和順鉑的幾何異構(gòu)體的活性不同，氯丙嗪和麻黃堿的幾何異構(gòu)體的活性相同。故選項(xiàng)AE錯(cuò)誤。

6.

藥物與受體的結(jié)合一般是通過A.氫鍵B.疏水鍵C.共價(jià)鍵D.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物E.靜電引力正確答案：ABCDE[解析]本題考查藥物受體相互作用的結(jié)合力。藥物與受體相互作用是通過可逆性化學(xué)鍵結(jié)合，其結(jié)合類型有范德華鍵、氫鍵、離子鍵和共價(jià)鍵的形式。故本題選ABCDE。

藥物化學(xué)部分一、最佳選擇題1.

藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象稱為A.優(yōu)勢(shì)構(gòu)象B.最低能量構(gòu)象C.藥效構(gòu)象D.最高能量構(gòu)象E.反式構(gòu)象正確答案：C[解析]本題考查構(gòu)象的相關(guān)知識(shí)。藥物與受體相互作用時(shí)的構(gòu)象為藥效構(gòu)象。故本題選C。

2.

芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)是

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：E[解析]本題考查芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)E為芬太尼的化學(xué)結(jié)構(gòu)。故本題選E。

3.

氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源是由于其在體內(nèi)發(fā)生了哪種代謝A.硝基還原為氨基B.苯環(huán)上引入羥基C.苯環(huán)上引入環(huán)氧D.酰胺鍵發(fā)生水解E.二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯正確答案：E[解析]本題考查氯霉素的相關(guān)知識(shí)。二氯乙酰側(cè)鏈氧化成酰氯是氯霉素產(chǎn)生毒性的主要根源。故本題選E。

4.

關(guān)于舒林酸在體內(nèi)的代謝的敘述哪一項(xiàng)是最準(zhǔn)確的A.生成無活性的硫醚代謝物B.生成有活性的硫醚代謝物C.生成無活性的砜類代謝物D.生成有活性的砜類代謝物E.生成有活性的硫醚代謝物和無活性的砜類代謝物正確答案：E[解析]本題考查舒林酸在體內(nèi)的代謝。舒林酸在體內(nèi)代謝成有活性的硫醚代謝物和無活性的砜類代謝物。故本題選E。

5.

布比卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)

A．

B．

C．

D．

E．正確答案：A[解析]本題考查布比卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)。選項(xiàng)A為布比卡因的化學(xué)結(jié)構(gòu)。故本題選A。

6.

含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生以下哪種代謝A.還原代謝B.氧化代謝C.脫羥基代謝D.開環(huán)代謝E.水解代謝正確答案：B[解析]本題考查藥物代謝。含芳環(huán)的藥物主要發(fā)生氧化代謝。故本題選B。

二、配伍選擇題A.扎來普隆B.佐匹克隆C.唑吡坦D.咪達(dá)唑侖E.丁螺環(huán)酮1.

結(jié)構(gòu)中含有咪唑并吡啶的藥物是正確答案：C

2.

結(jié)構(gòu)中含有吡啶并嘧啶的藥物是正確答案：A

3.

結(jié)構(gòu)中含有三氮唑的藥物是正確答案：D

4.

結(jié)構(gòu)中含有氮雜螺環(huán)的藥物是正確答案：E[解析]本組題考查鎮(zhèn)靜催眠藥及焦慮藥的代表藥物結(jié)構(gòu)。扎來普隆結(jié)構(gòu)中含有吡唑并嘧啶的藥物；唑吡坦結(jié)構(gòu)中含有咪唑并吡啶；咪達(dá)唑侖結(jié)構(gòu)中含有三氮唑；丁螺環(huán)酯結(jié)構(gòu)中含有氮雜螺環(huán)。故本組題分別選C、A、D、E。

A．

B．

C．

D．

E．5.

抑制病毒逆轉(zhuǎn)錄酶，用于艾滋病治療的藥物是正確答案：D

6.

抑制二氫葉酸還原酶，用于瘧疾預(yù)防和治療的藥物是正確答案：C

7.

抑制二氫葉酸還原酶，用作抗菌增效劑的藥物是正確答案：B

8.

抑制甾醇14α-脫甲基酶，用于抗真菌的藥物是正確答案：E[解析]本組題考查藥物結(jié)構(gòu)式及作用機(jī)制。D項(xiàng)為齊多夫定結(jié)構(gòu)式，齊多夫定為胸苷的類似物，在其脫氧核糖部分的3位上以疊氮基取代，它可以對(duì)能引起艾滋病病毒和T細(xì)胞白血病的RNA腫瘤病毒有抑制作用，為抗逆轉(zhuǎn)酶病毒藥物；C項(xiàng)為乙胺嘧啶，依據(jù)2，4-二氨基嘧啶能抑制瘧原蟲的二氫葉酸還原酶，設(shè)想這類衍生物也可能有抗瘧活性，發(fā)現(xiàn)乙胺嘧啶及硝喹均對(duì)瘧疾具有較好的預(yù)防和治療作用。乙胺嘧啶為二氫葉酸還原酶抑制劑，使核酸合成減少，通過抑制細(xì)胞核的分裂，使瘧原蟲的繁殖受到抑制。本品主要用于預(yù)防瘧疾，其特點(diǎn)是作用持久，服藥1次作用可維持1周以上。為了殺滅耐乙胺嘧啶蟲株，近年來國(guó)外將乙胺嘧啶和二氫葉酸合成酶抑制劑磺胺多辛一起組成復(fù)合制劑，則可起到雙重抑制作用；B項(xiàng)為甲氧芐啶，本品與磺胺類藥物，如磺胺甲唑或磺胺嘧啶合用，可使其抗菌作用增強(qiáng)數(shù)倍至數(shù)十倍，甚至有殺菌作用。而且可減少耐藥菌株的產(chǎn)生，增強(qiáng)多種抗生素的抗菌作用。由于人和動(dòng)物輔酶F的合成過程與微生物相同，而甲氧芐啶對(duì)人和動(dòng)物的二氫葉酸還原酶的親和力要比對(duì)微生物的二氫葉酸還原酶的親和力弱10000～60000倍，所以它對(duì)人和動(dòng)物的影響很小，其毒性也較弱；E項(xiàng)為克霉唑，